2017-2018學(xué)年高中化學(xué)選修四課堂學(xué)案(31份)-蘇教版12_第1頁
2017-2018學(xué)年高中化學(xué)選修四課堂學(xué)案(31份)-蘇教版12_第2頁
2017-2018學(xué)年高中化學(xué)選修四課堂學(xué)案(31份)-蘇教版12_第3頁
2017-2018學(xué)年高中化學(xué)選修四課堂學(xué)案(31份)-蘇教版12_第4頁
2017-2018學(xué)年高中化學(xué)選修四課堂學(xué)案(31份)-蘇教版12_第5頁
已閱讀5頁,還剩9頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

第課時溶液的計算[目標導(dǎo)航].學(xué)會的簡單計算。.了解溶液稀釋時的變化規(guī)律,會計算各類混合溶液的。.全方位地比較一強一弱。一、溶液的計算.計算原則酸性溶液:求(+)→求的值;堿性溶液:求(-)\(→,\\())求(+)→求值。.公式:=-(+),=(+)·(-)?!揪氁痪殹浚诔叵?,()(+)=×-·-的某溶液中,(-)=。為。()=的鹽酸溶液中,(+)=,(+)水=。答案()×-·-()×-·-×-·-.常溫下,計算下列溶液的。()×-·-的鹽酸的為。()×-·-的溶液的為。()將固體溶于水得到溶液,其為。()·-的()溶液的為。答案()()()()-+二、酸、堿溶液稀釋后變化規(guī)律=的酸=的堿強酸弱酸強堿弱堿稀釋倍后=+<<+=--<<無限稀釋后無限接近于且<無限接近于且>圖示【合作探究】.若將=的鹽酸加水稀釋倍,其是否為,為什么?答案不為。因為此時應(yīng)該以水的電離為主,而忽略的電離,稀釋后的應(yīng)無限接近。.若將=的溶液加水稀釋倍,其是否為,為什么?答案不為。因為此時應(yīng)該以水的電離為主,而忽略的電離,稀釋后的應(yīng)無限接近。.將=的溶液和=的氨水分別加水稀釋倍,變化為什么不到一個單位?答案因為、·均為弱電解質(zhì),在稀釋過程中還會繼續(xù)電離,所以變化不到一個單位。【練一練】計算下列溶液的()=的鹽酸加水稀釋倍,其為。()=的加水稀釋倍,其為。()=的加水稀釋倍,其范圍為。()=的溶液加水稀釋倍,其為。()=的()溶液加水稀釋倍,其為。()=的·加水稀釋倍,其范圍為。答案()()()<<()()()<<一、酸、堿混合后值的計算方法【例】()計算下列溶液的:①×-·-鹽酸溶液的為。②將固體溶于水得到溶液,該溶液的為。()=的鹽酸與=的鹽酸,若按∶的體積比混合后,溶液的(+)為×-·-,為。()將×-·-溶液與×-·-溶液混合后,溶液的(-)為×-·-,(+)為×-·-,為。()=的溶液與=的硫酸,若等體積混合后,溶液的為;若按∶的體積比混合后,溶液的為;若按∶的體積比混合后,溶液的為?!練w納總結(jié)】溶液的計算方法()強酸、強堿溶液的的計算方法先求出強酸、強堿溶液中的(+),強酸直接由酸的濃度求出,強堿先由堿的濃度求出(-),再根據(jù)水的離子積換算出(+),然后用公式=-(+)求出。()酸、堿溶液混合后的計算方法①強酸與強酸混合(+)混=\((+)·+(+)·+),然后再求。②強堿與強堿混合先計算:(-)混=\((-)·+(-)·+)再求(+)混=\((-)混),最后求。③強酸與強堿混合.恰好完全反應(yīng),溶液呈中性,=。.酸過量:先求(+)余=\((+)·(酸)-(-)·(堿)(酸)+(堿)),再求。.堿過量:先求(-)余=\((-)·(堿)-(+)·(酸)(酸)+(堿)),再求(+)=\((-)余),然后求。變式訓(xùn)練將·-溶液和·-的()溶液等體積混合后,則該溶液的是()....答案解析這是強酸和強堿的混合,要先判斷混合液的酸堿性。酸中(+)=·-;堿中(-)=·-,等體積混合堿過量,根據(jù)值的計算方法,要先求(-),再求(+),最后求值。(-)余=\((-)·堿-(+)·酸酸+堿)=·-,(+)=\((-)余)=×-·-=-(+)=?!纠吭凇鏁r,有為的鹽酸和為的溶液,取該鹽酸同該溶液中和,需溶液。回答下列問題:()若+=,\()=(填數(shù)值)。()若+=,\()=(填數(shù)值)。()若+>,\()=(表達式),且(填“>”、“<”或“=”)(題中≤,≥)。解析·-=·-(-)\()=\(-(-)-)=(+-)()若+=,則\()=。()若+=,則\()=\()。()當+>時,根據(jù)\()=+-,>。答案()()\()()(+-)>【方法技巧】酸堿發(fā)生中和反應(yīng)后溶液的判斷技巧()等體積強酸()和強堿()混合室溫時\\\{(\\\\(若+=,則溶液呈中性,=,若+>,則溶液呈堿性,>,若+<,則溶液呈酸性,<))()強酸()與強堿()混合呈中性時,二者的體積與的關(guān)系為\(酸堿)=+-,則有如下規(guī)律.若+=,則\(酸堿)=∶。.若+>,則\(酸堿)=+-。.若+<,則\(酸堿)=\(-(+))。變式訓(xùn)練室溫時,將=的稀溶液與=的稀鹽酸充分反應(yīng)。下列關(guān)于反應(yīng)后溶液的判斷,正確的是().若=,且+=,則>.若=,且+=,則=.若=,且+=,則=.若=,且+=,則>答案解析=的鹽酸中,(+)=·-×-;=的溶液中,(-)=·-(-)×-。緊扣(+)(-)來列式分析:\((+)(-))=\(·-·-(-))=\()·-(+)。若=,且+=,則(+)(-)=,=,項錯;若=,且+=,則(+)(-)=,<,項錯;若=,且+=,則(+)(-)=\()>(因為>,<),<,項錯;若=,且+=,則(+)(-)=\()<,>,項正確。二、強酸(堿)與弱酸(堿)的比較【例】對室溫下=的醋酸和鹽酸兩種溶液分別采取下列措施,有關(guān)敘述正確的是().加水稀釋至溶液體積為,醋酸溶液的變?yōu)椋疁囟榷忌摺婧?,兩溶液的不再相等.加水稀釋至溶液體積為后,兩種溶液中(-)都減?。幼懔康匿\充分反應(yīng)后,兩溶液中產(chǎn)生的氫氣體積可用上圖表示答案解析選項中醋酸是弱酸,存在電離平衡,加水稀釋至?xí)r,<;選項中加水稀釋時,兩種溶液中(-)都增大;選項中相等的醋酸和鹽酸,醋酸的濃度大于鹽酸,二者和足量的鋅反應(yīng)得到的氫氣體積醋酸大于鹽酸?!練w納總結(jié)】.相同體積、相同物質(zhì)的量濃度的一元強酸(如鹽酸)與一元弱酸(如醋酸)的比較(見下表):(+)酸性中和堿的能力與足量活潑金屬反應(yīng)產(chǎn)生的總量與同一金屬反應(yīng)時的起始反應(yīng)速率一元強酸大強相同相同大一元弱酸小弱小.相同體積、相同(+)的一元強酸與一元弱酸的比較(見下表):(+)酸性中和堿的能力與足量活潑金屬反應(yīng)產(chǎn)生的總量與同一金屬反應(yīng)時的起始反應(yīng)速率一元強酸相同相同小少相同一元弱酸大多變式訓(xùn)練向體積都為,(+)都等于·-的鹽酸和醋酸溶液中投入,則圖中比較符合客觀事實的曲線是()答案解析(+)都等于·-的兩種溶液,含()=·-×=,含()>。而相當于\(),略大于。對于鹽酸來說,過量,對于醋酸來說,不足;因而反應(yīng)放出的的量應(yīng)是后者略大于前者。由于反應(yīng)開始后,醋酸溶液的(+)比鹽酸中(+)大,故反應(yīng)速率也較快,所需時間較短。.現(xiàn)有常溫時=的某強酸溶液,下列操作能使溶液的變成的是().加水稀釋成.加入的水進行稀釋.加入·-的溶液.加入·-的溶液答案解析加水稀釋為原溶液體積的倍,強酸的正好增大個單位。.將·-的鹽酸和=的硫酸溶液混合后,所得溶液的為(設(shè)混合后溶液體積的變化忽略不計)()....答案解析兩種酸混合后,溶液中的(+)=\(×·-+×·-+)=·-,所以溶液的=-(+)=-=。.常溫下,關(guān)于溶液的稀釋下列說法正確的是().=的醋酸溶液稀釋倍,=.=的溶液加水稀釋倍,溶液中由水電離產(chǎn)生的(+)=×-·-.將·-的()溶液稀釋為,=.=的溶液稀釋倍,其=答案解析項,=的醋酸溶液在稀釋過程中電離平衡正向移動,稀釋倍時,<<;項,=的溶液稀釋倍時,溶液中的(+)=×-·-,溶液中的(-)水=×-×-·-=×-·-,(+)水=(-)水=×-·-;項,·-()溶液稀釋到時,(-)=\()·-=·-,(+)=×-·-,=;項,是強堿溶液,無論怎么稀釋,在常溫下不可能成為,只能無限接近于。.室溫下,下列溶液等體積混合后,所得溶液的一定大于的是().·-的鹽酸和·-的氫氧化鈉溶液.·-的鹽酸和·-的氫氧化鋇溶液.=的醋酸溶液和=的氫氧化鈉溶液.=的鹽酸和=的氨水答案解析本題考查了酸堿反應(yīng)后溶液的計算及判斷。為一元強酸,為一元強堿,()為二元強堿,故等體積等物質(zhì)的量濃度的與恰好中和,=;與()反應(yīng)時,(+)=(-)=[()],=,故、錯誤;=的醋酸溶液中電離出的(+)=×-·-,=的溶液電離出的(-)=×-·-,因此電離出的+恰好與中和,因是弱酸,隨著反應(yīng)的進行,還有大量的分子不斷地電離,故<;同理,項中氨水過量,溶液顯堿性,>,故錯誤,正確。.下列敘述正確的是().℃純水的=,所以水在℃時呈酸性.=的鹽酸溶液,稀釋至倍后>.·-的醋酸與等體積水混合后=.=的鹽酸與=的氫氧化鈉等體積混合后=答案解析選項中因為是純水,不管其為多少都呈中性;選項中鹽酸是強酸,所以每稀釋倍增大,故=;選項中將·-的醋酸與等體積水混合后,溶液的濃度變?yōu)椤ぃ捎诖姿崾侨跛?,所以大于;選項中鹽酸與氫氧化鈉恰好完全反應(yīng),所以呈中性。.現(xiàn)有.鹽酸、.醋酸、.硫酸三種稀溶液,用字母回答下列問題。()若三種酸的物質(zhì)的量濃度相等。①三種溶液中的(+)大小關(guān)系為。②取等體積上述三種溶液,分別用同濃度的溶液完全中和,所需溶液體積大小關(guān)系為。③若取等質(zhì)量分別跟這三種溶液反應(yīng),使恰好完全反應(yīng)時,消耗三種酸溶液的體積大小關(guān)系為。④鹽酸和醋酸,若加水稀釋相同的倍數(shù),的大,若加水稀釋相同的,加的水多。()若三種酸溶液中的(+)相等。①三種酸的物質(zhì)的量濃度大小關(guān)系為。②取等體積上述三種溶液,分別用同濃度的溶液完全中和,所需溶液體積大小關(guān)系為。③若取等質(zhì)量分別跟這三種溶液反應(yīng),使恰好完全反應(yīng)時,消耗三種酸的體積大小關(guān)系為。④鹽酸和醋酸,若加水稀釋相同的倍數(shù),的大,若加水稀釋到相同的,加的水多。答案()①>>②>=③=>④()①>>②>=③=>④解析()①為二元強酸:為弱酸,在水溶液中發(fā)生部分電離,故>>。②三種酸的物質(zhì)的量相等,因為二元酸,所以消耗的是鹽酸和醋酸的兩倍,鹽酸和醋酸消耗的相等,所以>=。③等質(zhì)量的完全反應(yīng),消耗的鹽酸和醋酸的體積相等,消耗的的體積最少,所以=>。④由于醋酸部分電離,若加水稀釋相同的倍數(shù),醋酸的仍然大,若稀釋到相同的,鹽酸加入的水多。()①是弱酸,()?(+)>()=\()(+),()=(+),所以>>。②等體積的三種溶液中,()>(),和都是強電解質(zhì),兩溶液中的(+)相等,消耗的一樣多,所以>=。③等質(zhì)量的完全反應(yīng),消耗的(+)相等,所以溶液中(+)大的消耗體積要小,溶液與鹽酸的(+)相等,而在反應(yīng)中會繼續(xù)電離產(chǎn)生+,所以消耗體積最小,所以=>。④由于醋酸是弱電解質(zhì),在稀釋過程中會繼續(xù)電離,稀釋到相同倍數(shù)時,其要小,若加水稀釋到相同的,醋酸加入的水多。[基礎(chǔ)過關(guān)]一、溶液的計算.溫度為℃時,將鈉投入到水中充分反應(yīng),假設(shè)反應(yīng)后溶液體積為,則該溶液的為()....答案解析()=\(·-)=,由++↑可得()=,則(-)=\()=·-,(+)=\((-))=\(×-)·-=×-·-,故=。.已知在℃的溫度下(本題涉及的溶液其溫度均為℃),水的離子積=×-。下列說法中正確的是().·-的溶液,=.·-的溶液,=.·-的溶液與·-的溶液等體積混合,混合溶液的為,溶液顯酸性.完全中和=的溶液,需要=的溶液答案解析·-的溶液中(+)=·-,=。.℃時,若體積=的某強酸溶液與體積=的某強堿溶液混合后溶液呈中性,則混合之前兩溶液的之間的關(guān)系是().+=.+=.+=.+=答案解析根據(jù)混合后溶液呈中性,可得(+)=(-),即-×=-+,所以+=。二、溶液稀釋后的變化規(guī)律.將=的加水稀釋至后,溶液的為()..<<.<<.無法判斷答案解析弱酸、弱堿在稀釋過程中不僅有濃度的變化,還有電離平衡的移動,不能求得具體的數(shù)值,只能確定其的范圍。.相等的鹽酸溶液和醋酸溶液都稀釋相同的倍數(shù)后,的大小關(guān)系是().鹽酸>醋酸.醋酸>鹽酸.鹽酸=醋酸.無法判斷答案解析醋酸溶液中存在電離平衡,加水稀釋時,平衡向右移動,產(chǎn)生更多+,使(+)降低的程度小于鹽酸。.室溫下,有關(guān)計算結(jié)果一定正確的是()①強酸=,加水稀釋到倍,則=+②弱酸=,加水稀釋到倍,則<+(+<)③強堿=,加水稀釋到倍,則=-④弱堿=,加水稀釋到倍,則>-(->).①②.②③.③④.②④答案解析本題考查溶液稀釋的計算。強酸、強堿稀釋時,其稀釋的離子分別為+、-,故酸的稀釋與堿的稀釋在計算上不同。若為強酸時,=,(+)=-·-,加水稀釋到倍,稀釋后(+)=-(+)·-,則=+,但這時稀釋程度不大,當(+)接近時,應(yīng)考慮水的電離,此時(+)<,故不完全正確;若為強堿時,=,則(+)=-·-,即(-)=-+,加水稀釋到倍后,(-)=-+-,換算成(+)=-,即=-。同理,稀釋到很稀時,應(yīng)考慮水的電離,此時(-)>。弱酸與弱堿稀釋時除考慮稀釋因素外,還要考慮稀釋對水電離的促進。三、強酸與弱酸(或強堿與弱堿)的比較與判斷.室溫下,=的兩種一元酸和,體積均為,稀釋過程中與溶液體積的關(guān)系如下圖所示。分別滴加溶液(=·-)至=,消耗溶液的體積為、,則().為弱酸,<.為強酸,>.為弱酸,<.為強酸,>答案解析由圖知:將一元酸和分別稀釋倍,的變化量Δ=,Δ<,所以為強酸,為弱酸;=時弱酸的濃度大,滴加至=時需溶液的體積則要比大。.=的兩種一元酸和溶液,分別取加入足量的鎂粉,充分反應(yīng)后,收集到的體積分別為()和(),若()>(),則下列說法正確的是().可能是強酸.一定是強酸.的酸性強于的酸性.反應(yīng)開始時二者生成的速率相等答案解析本題考查了強、弱酸的判斷及溶液酸性大小的比較。據(jù)題意,粉足量,酸不足,應(yīng)根據(jù)酸的物質(zhì)的量來計算的體積,由()>(),知相等時,的物質(zhì)的量濃度比的大,即是酸性比弱的弱酸,而無法判斷是強酸還是弱酸,故、、錯誤;項反應(yīng)開始時生成的速率取決于(+),因為開始時(+)相等,故項正確。.室溫時,下列混合溶液的一定小于的是().=的鹽酸和=的氨水等體積混合.=的鹽酸和=的氫氧化鋇溶液等體積混合.=的醋酸和=的氫氧化鋇溶液等體積混合.=的硫酸和=的氨水等體積混合答案解析項,由于氨水是弱堿,部分電離,其濃度遠大于-·-,故鹽酸與氨水混合后,氨水過量,反應(yīng)后溶液顯堿性;同理,項反應(yīng)后的溶液也顯堿性;項,鹽酸電離出的氫離子與氫氧化鋇電離出的氫氧根離子的物質(zhì)的量相等,它們恰好完全反應(yīng),反應(yīng)后溶液顯中性;項,醋酸是弱酸,部分電離,其濃度遠大于-·-,與氫氧化鋇反應(yīng)后,醋酸過量,反應(yīng)后溶液顯酸性,即小于,故項正確。.室溫下,相同條件下的四種溶液①=的溶液;②=的溶液;③=的氨水;④=的溶液。下列說法正確的是().水電離的(+):①=②=③=④.將②、④溶液混合后,=,消耗溶液的體積:②<④.等體積的①、②、④溶液分別與足量鋁粉反應(yīng),生成的量:②最大.向上述四溶液中各加入水后,溶液的:③>④>①>②答案解析項,由于(+)=(-),所以對水的抑制程度相同,(+)水相同;項,由于(+)=(-),若=,體積②=④;項,由于繼續(xù)電離,所以①放出最多;項,應(yīng)為③>④>②>①。[能力提升].有=的溶液,要使它的降為。(假設(shè)溶液混合體積等于稀釋前兩液體體積之和)()若加入蒸餾水,應(yīng)加。()若加入為的溶液,應(yīng)加。()若加入·-的鹽酸,應(yīng)加。答案()()()解析本題考查了溶液稀釋的三種方法:加水稀釋;加入更稀的溶液稀釋;加入能消耗溶質(zhì)的溶液稀釋。()加水稀釋=的溶液至=,應(yīng)使體積增大至倍,所以需加水。()設(shè)需=的溶液體積為,那么\(×-·-×+×-·-×+)=×-·-,==。()設(shè)需·-的鹽酸體積為,那么:\(·-×-·-×+)=×-·-,≈。.某溫度(℃)時,水的離子積為=×-。若將此溫度下=的苛性鈉溶液與=的稀硫酸混合(設(shè)混合后溶液體積的微小變化忽略不計),試通過計算填寫以下不同情況時兩種溶液的體積比。()若所得混合溶液為中性,則∶=;此溶液中各種離子的濃度由大到小的排列順序是。()若所得混合溶液的=,則∶=。此溶液中各種離子的濃度由大到小的排列順序是。答案()∶(+)>(\\(-))>(+)=(-)()∶(+)>(\\(-))>(+)>(-)解析()若混合后溶液為中性,則\()=\()=\(),溶液中溶質(zhì)恰為,所以(+)>(\\(-))>(+)=(-)。()若混合液的=,則(+)=·-,硫酸過量。(+)=\((+)-(-)+),即\(-+)=,解之得∶=∶,(+)=\(×)·-,(\\(-))=\()·-,所以(+)>(\\(-))>(+)>(-)。.已知水在℃和℃時,其電離平衡曲線如圖所示:()則℃時,水的電離平衡曲線應(yīng)為(填“”或“”),請說明理由:。()℃時,將=的溶液與=的溶液混合,若所得混合溶液的=,則溶液與溶液的體積比為。()℃時,若體積=的某強酸溶液與體積=的某強堿溶液混合后溶液呈中性,則混合前,該強酸的與強堿的之間應(yīng)滿足的關(guān)系是。答案()水的電離是吸熱過程,溫度低時,電離程度小,小()∶()+=(或+=)解析()當溫度升高時,促進水的電離,水的離子積也增大,水中氫離子濃度、氫氧根離子濃度都增大,水的減小,但溶液仍然呈中性。因此結(jié)合圖像中、曲線變化情況及氫離子濃度、氫氧根離子濃度可以判斷,℃時水的電離平衡曲線應(yīng)為,理由為水的電離是吸熱過程,升高溫度水的電離程度增大。()℃時所得混合溶液的=,溶液呈中性即酸堿恰好中和,即(-)=(+),則[()]·-·-=[()]·-·-,得[()]∶[()]=∶。()要注意的是℃時,水的離子積為×-,即(+)·(-)=×-,根據(jù)℃時混合后溶液呈中性,=的某強堿溶液中(-

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論