第3節(jié)伴性遺傳課件（郭亮亮）

第3節(jié)伴性遺傳

第二章基因和染色體的關(guān)系主講：湯海勇學(xué)習(xí)目標(biāo)

1.說(shuō)明什么是伴性遺傳，概述伴性遺傳的特點(diǎn)2.舉例說(shuō)出幾種伴性遺傳病及特點(diǎn)。3.舉例說(shuō)出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。4.小組合作、大膽質(zhì)疑，理解推理方法5.激情投入，探索遺傳奧秘，享受學(xué)習(xí)快樂(lè)。溫馨提示全力投入會(huì)使你與眾不同,要相信你是最優(yōu)秀的，你一定能做的更好！請(qǐng)拿出你的導(dǎo)學(xué)案，課本，雙色筆和筆記本，還有你的激情。優(yōu)秀小組有：優(yōu)秀個(gè)人有：1組4組賴俊男劉華龍鄧宇凌王霞胡銳張勤慧江斌等預(yù)習(xí)案評(píng)價(jià)存在問(wèn)題：1.內(nèi)容理解不夠準(zhǔn)確如：人染色體組成：44+XX44+XY2.遺傳圖解的規(guī)范性較差7組配子中呢？自查自糾2分鐘要求:1.深入思考，總結(jié)歸納。2.規(guī)范認(rèn)真，落到實(shí)處3.紅筆標(biāo)注疑難，準(zhǔn)備討論。

目標(biāo)：A層規(guī)范的整理導(dǎo)學(xué)案，總結(jié)各類問(wèn)題的解決方法；B層結(jié)合課本、答案梳理導(dǎo)學(xué)案，找出錯(cuò)因；C層快速自糾，深刻理解課本基本概念和基本過(guò)程。自主、高效！合作探究1.伴X隱性遺傳病特點(diǎn)2.伴X顯性遺傳病特點(diǎn)3.伴Y染色體遺傳特點(diǎn)4.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用要求：1、全力以赴，激情投入，分層討論，先一對(duì)一討論(3-5分鐘），然后組內(nèi)共同討論，要求每個(gè)人都有事干，注重討論的效率；組長(zhǎng)搞好調(diào)控，

A層保證學(xué)案全部落實(shí)，完成后可以整理總結(jié)，B層學(xué)案能夠全部落實(shí)，然后記憶課本，C層學(xué)案力爭(zhēng)全部落實(shí)。2、討論完的同學(xué)整理總結(jié)知識(shí)，注意總結(jié)好的解題方法和規(guī)律。3、組長(zhǎng)宏觀調(diào)控，負(fù)責(zé)做好討論結(jié)果的反饋；并做好展示、點(diǎn)撥的準(zhǔn)備。我的舞臺(tái)我做主展示要求：書(shū)寫(xiě)認(rèn)真，必須脫稿，注意總結(jié)規(guī)律方法；使用雙色筆非展示同學(xué)歸納整理，記憶課本。A層形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)；B層歸納方法；C層整理落實(shí)基礎(chǔ)知識(shí)。點(diǎn)評(píng)要求：姿態(tài)大方、聲音洪亮。脫稿，強(qiáng)調(diào)重點(diǎn)，注意拓展、補(bǔ)充7組A3組A6組A7人類紅綠色盲癥的遺傳分析1、致病基因是位于X染色體上還是Y染色體上？2、色盲基因是顯性基因還是隱性基因？伴Ｘ隱性遺傳?。行园l(fā)病率7%，女性發(fā)病率只有0.5%）伴性遺傳8X和Y染色體同源區(qū)段X染色體特有區(qū)段(非同源區(qū)段)Y染色體特有區(qū)段（非同源區(qū)段）9

女性正常男性色盲

XBXB×XbYXBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1XBXb配子子代Y親代男性的色盲基因只能傳給女兒。10女性攜帶者男性正常

XBXb×XBY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY子代配子

男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親11XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遺傳系譜圖

2、通常為交叉遺傳

(隔代遺傳)12

女性攜帶者男性色盲

XBXb×XbY親代XbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XB

XbXbY子代配子女患父必患13

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY親代XBXbXbY女性攜帶者男性色盲

1：1XbXBY配子子代女患子必患14(2)(隔代)交叉遺傳(1)男性多于女性伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：(3)女病父子病父親（XbY）女患者（Xb

Xb）兒子（XbY）15

[進(jìn)一步探究]

以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因解釋：假設(shè)反證法。假設(shè)其是隱性基因

伴X顯性遺傳病16

[進(jìn)一步探究]

以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：(2)如果有個(gè)男性患了該病，請(qǐng)推測(cè)其親代和子代的患病情況。其母親和女兒一定患病——連續(xù)遺傳(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因伴X顯性遺傳病17伴X顯性遺傳病的特點(diǎn):(1)世代連續(xù)遺傳(2)女性多于男性(3)男病母女病IIIIII1234123412抗維生素D佝僂病母親（XDX-）男患者（

XDY）女兒（XDX-

）18IIIIII特點(diǎn)：父?jìng)髯樱觽鲗O，只傳男不傳女伴Y遺傳病

例如：外耳道多毛癥、遺傳性禿頂外耳道多毛癥191.性別決定方式有XY型、ZW型三.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用蘆花雞的性別決定方式是：ZW型

雄性:

同型的ZZ

性染色體，

雌性:異型的ZW

性染色體。

蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛則為:ZbZW型

如鳥(niǎo)類、蝶類、魚(yú)類、蛾類等20四、伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用

蘆花

非蘆花親代ZBW（雌）×ZbZb(雄)

配子ZBWZb

子代ZBZb（雄）ZbW（雌）

蘆花

非蘆花21小李（男）和小紅是一對(duì)新婚夫婦，小紅在兩歲時(shí)就被診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢。你會(huì)建議他們最好生男孩還是生女孩？生女孩那如果是某患有抗維生素D佝僂病的男子與一正常的女性結(jié)婚的話，則他們是生男孩好還是生女孩好？四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用生男孩----遺傳咨詢22調(diào)查了一個(gè)女性遺傳性共濟(jì)失調(diào)病人的系譜，發(fā)現(xiàn)其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其嬸和堂兄患病而堂妹正常。試問(wèn)該病如何遺傳？IIIIII１２３４５６７８９１０１１常顯23男性正常女性正常判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是()AB

ABCD男性患者女性患者男性正常女性正常244．下列各項(xiàng)表示4個(gè)配子的基因組成，不可能是卵細(xì)胞的是A、aYB、aXbC、aXaD、AZB2．父親是血友病患者,母親是血友病基因攜帶者。他們所生子女的基因型可能是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿兒子患病的可能是_______。3．一對(duì)表型正常的夫婦，他們