有機化學（山東聯(lián)盟 青島科技大學版） 知到智慧樹網(wǎng)課答案

有機化學（山東聯(lián)盟-青島科技大學版）-知到答案、智慧樹答案第一章單元測試1、問題：共價鍵的斷裂方式主要有（）選項：A:均裂B:非極性C:異裂D:極性答案:【均裂;異裂】2、問題：共價鍵的鍵長和鍵角決定分子的（）選項：A:立體形狀B:穩(wěn)定性C:反應性D:大小答案:【立體形狀】3、問題：共價鍵的基本屬性包括（）選項：A:鍵角B:鍵長C:鍵的極性D:鍵能答案:【鍵角;鍵長;鍵的極性;鍵能】4、問題：鍵長可以用偶極矩來表示（）選項：A:對B:錯答案:【錯】5、問題：人工合成的第一種有機化合物是尿素。（）選項：A:錯B:對答案:【對】第二章單元測試1、問題：國際純粹與應用化學聯(lián)合會的簡寫是（）選項：B:APECC:TLC答案:【】2、問題：目前主要使用的有機化合物命名法是指（）選項：A:俗名B:系統(tǒng)命名法C:習慣命名法D:衍生物命名法答案:【系統(tǒng)命名法】3、問題：按照次序規(guī)則，下列哪個取代基最“大”（）選項：A:乙基B:甲基C:氯D:氫答案:【氯】4、問題：對有機化合物命名時，要充分考慮取代基體積的大小。（）選項：A:錯B:對答案:【錯】5、問題：當存在幾種可能的編號時，要選用支鏈加和最小的編號方向。（）選項：A:錯B:對答案:【錯】第三章單元測試1、問題：烷烴的空間構(gòu)型是（）選項：A:四面體B:交叉式C:平面D:線型答案:【四面體】2、問題：σ鍵是軌道“頭碰頭”交疊形成的化學鍵（）選項：A:對B:錯答案:【對】3、問題：環(huán)己烷的主要構(gòu)象有（）選項：A:直立鍵和平伏鍵B:椅式和船式C:a鍵和e鍵D:重疊式和交叉式答案:【椅式和船式】4、問題：不穩(wěn)定的環(huán)烷烴是指（）選項：A:五元環(huán)B:四元環(huán)C:三元環(huán)D:六元環(huán)答案:【四元環(huán);三元環(huán)】5、問題：烷烴是極性很小的化合物（）選項：A:錯B:對答案:【對】第四章單元測試1、問題：命名化合物（）選項：A:Z-2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯B:順-2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯C:E-2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯D:反-2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯答案:【Z-2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯;反-2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯】2、問題：E/Z命名法與順反命名法沒有必然聯(lián)系（）選項：A:對B:錯答案:【對】3、問題：雙鍵上烷基較多的烯烴比烷基少的烯烴親電加成活性相對較高（）選項：A:對B:錯答案:【對】4、問題：下列反應中，HCl選擇哪邊的雙鍵進行加成（）選項：A:不反應B:環(huán)外雙鍵C:環(huán)內(nèi)雙鍵D:沒有區(qū)別答案:【環(huán)內(nèi)雙鍵】5、問題：下列化合物中氫原子的酸性最強的是（）選項：A:乙烯B:乙烷C:乙炔答案:【乙炔】6、問題：順反異構(gòu)題屬于構(gòu)象異構(gòu)體（）選項：A:對B:錯答案:【錯】7、問題：共軛效應的特點包括（）選項：A:分子穩(wěn)定性增加B:電子定域C:共平面D:鍵長趨于平均化答案:【分子穩(wěn)定性增加;共平面;鍵長趨于平均化】8、問題：烯烴的穩(wěn)定性決定了其親電加成反應的活性（）選項：A:對B:錯答案:【錯】9、問題：下列反應按照順式立體要求進行的有（）選項：A:烯烴與溴加成B:炔烴催化加氫C:烯烴硼氫化D:Na/液氨還原炔烴答案:【炔烴催化加氫;烯烴硼氫化】10、問題：下列反應按照反式立體要求進行的有（）選項：A:Na/液氨還原炔烴B:烯烴硼氫化C:炔烴催化加氫D:烯烴與溴加成答案:【Na/液氨還原炔烴;烯烴與溴加成】第五章單元測試1、問題：共振雜化體是分子的真實結(jié)構(gòu)（）選項：A:錯B:對答案:【對】2、問題：芳烴的親電取代反應常見的有（）選項：A:硝化B:鹵化C:傅克反應D:磺化答案:【硝化;鹵化;傅克反應;磺化】3、問題：當苯環(huán)上連有兩個不同類型取代基時，定位效應由定位能力強的定位基決定。（）選項：A:錯B:對答案:【錯】4、問題：萘是由兩個苯環(huán)共用兩個碳原子并聯(lián)而成，因而萘的離域能是苯的兩倍。（）選項：A:錯B:對答案:【錯】5、問題：環(huán)丙烯π電子數(shù)為2，符合休克爾規(guī)則中4n+2的π電子數(shù)的要求，所以，環(huán)丙烯有芳香性。（）選項：A:錯B:對答案:【錯】第六章單元測試1、問題：分子產(chǎn)生手性的主要原因是（）選項：A:穩(wěn)定性B:分子的大小C:不對稱性D:平面結(jié)構(gòu)答案:【不對稱性】2、問題：對于手性分子，只能使用Fischer投影式來表示其立體結(jié)構(gòu)。（）選項：A:對B:錯答案:【錯】3、問題：對映異構(gòu)體和順反異構(gòu)體都屬于旋光異構(gòu)體（×）選項：A:對B:錯答案:【錯】4、問題：判斷分子是否具有手性的依據(jù)是分子是否有手性碳。（）選項：A:對B:錯答案:【錯】5、問題：分子中具有下列哪些結(jié)構(gòu)時，為非手性分子（）選項：A:不含手性碳B:對稱面C:對稱軸D:對稱中心答案:【對稱面;對稱中心】第七章單元測試1、問題：消除反應的方向一般遵循（）選項：A:扎氏規(guī)則B:單分子消除C:馬氏規(guī)則D:雙分子消除答案:【扎氏規(guī)則】2、問題：鹵代烴親核取代活性最弱的是（）選項：A:氯乙烷B:氯乙烯C:芐基氯答案:【氯乙烯】3、問題：下列哪個是SN2的反應特征：（）選項：A:產(chǎn)物發(fā)生轉(zhuǎn)化B:反應分步進行C:動力學一級反應D:叔鹵代烷反應速率大于伯鹵代烷答案:【產(chǎn)物發(fā)生轉(zhuǎn)化】4、問題：在SN1反應中,下列化合物反應活性最大的是：（）選項：A:2-氯戊烷B:2-甲基-3-氯丁烷C:1-氯戊烷D:芐基氯答案:【芐基氯】5、問題：下列化合物不可用于制備格氏試劑的溶劑？（）選項：A:THFB:苯C:乙醚D:乙醇答案:【乙醇】第八章單元測試1、問題：特征吸收區(qū)是指紅外吸收的（）選項：A:官能團區(qū)B:伸縮振動區(qū)C:1400cm-1以下D:指紋區(qū)答案:【官能團區(qū)】2、問題：紅外光譜主要研究（）選項：A:近紅外B:遠紅外C:中紅外答案:【中紅外】3、問題：如果化合物紅外吸收峰在1700cm-1有強吸收，則可能含有的結(jié)構(gòu)是（）選項：A:羰基B:烯烴C:炔烴D:羥基答案:【羰基】4、問題：紅外光譜是吸收光譜（）選項：A:對B:錯答案:【對】5、問題：羰基的紅外吸收一般在多少波數(shù)附近（）選項：A:3000B:2200C:3300以上D:1700答案:【1700】第九章單元測試1、問題：核磁共振譜是吸收光譜（）選項：A:錯B:對答案:【對】2、問題：影響化學位移的主要因素有（）選項：A:各向異性效應B:誘導效應C:空間效應D:溶劑效應答案:【各向異性效應;誘導效應】3、問題：解析核磁共振氫譜時，哪些是重要信息（）選項：A:峰面積B:峰的分裂C:官能團特征吸收D:化學位移答案:【峰面積;峰的分裂;化學位移】4、問題：屏蔽效應是由分子的空間位阻引起的（）選項：A:錯B:對答案:【錯】5、問題：苯環(huán)氫的化學位移一般在多少附近（）選項：A:10以上B:7-8C:2-3D:4-5答案:【7-8】第十章單元測試1、問題：盧卡斯（lucas）試劑是把氯化鋅溶在稀鹽酸中。（）選項：A:錯B:對答案:【錯】2、問題：伯醇在沙瑞特（Sarrett）試劑的作用可以轉(zhuǎn)變成醛。（）選項：A:錯B:對答案:【對】3、問題：在頻哪醇重排中，體積較小的基團優(yōu)先遷移。（）選項：A:錯B:對答案:【錯】4、問題：在氫鹵酸的作用下，芳醚鍵斷裂，一般生成鹵代烴和酚。（）選項：A:對B:錯答案:【對】5、問題：不對稱環(huán)氧化合物的開環(huán)方向和反應條件沒有關系。（）選項：A:對B:錯答案:【錯】第十一章單元測試1、問題：因為酚不易被氧化，常用作抗氧劑（）選項：A:對B:錯答案:【錯】2、問題：下列酸性最強的是（）選項：A:碳酸B:環(huán)己醇C:苯甲醇D:苯酚答案:【碳酸】3、問題：下列化合物酸性最弱的是（）選項：A:對甲基苯酚B:對硝基苯酚C:苯酚D:對溴苯酚答案:【對甲基苯酚】4、問題：可以鑒別苯酚的有（）選項：A:溴水B:三氯化鐵C:Lucas試劑D:硝酸銀乙醇溶液答案:【溴水;三氯化鐵】5、問題：苯酚可以和碳酸氫鈉反應產(chǎn)生二氧化碳。（）選項：A:對B:錯答案:【錯】第十二章單元測試1、問題：醛、酮分子中α-氫原子在酸性或堿性條件下都能被鹵素取代（）選項：A:對B:錯答案:【對】2、問題：下列化合物那個不可以發(fā)生碘仿反應？（）選項：A:乙酸B:丙酮C:乙醇D:乙醛答案:【乙酸】3、問題：醛、酮的親核加成反應活性順序為酮大于醛。（）選項：A:錯B:對答案:【錯】4、問題：醛酮與格氏試劑進行（）反應，可以用于制備醇類化合物。選項：A:親電加成反應B:親電取代反應C:親核加成反應D:親核取代反應答案:【親核加成反應】5、問題：縮醛化反應在有機合成上常用于保護醛基。（）選項：A:錯B:對答案:【對】6、問題：能自身發(fā)生Aldol縮合反應的化合物有（）選項：A:甲醛B:苯甲醛C:丙酮D:丙烯醛答案:【丙酮】7、問題：能與亞硫酸氫鈉飽和溶液生成沉淀的化合物是（）選項：A:苯乙酮B:異丙醇C:苯甲醛D:乙酸答案:【苯甲醛】8、問題：醛酮與羥胺生成的產(chǎn)物是（）選項：A:肼B:肟C:腙D:腈答案:【肟】9、問題：8碳以下的環(huán)狀酮也可以發(fā)生碘仿反應（）選項：A:對B:錯答案:【錯】10、問題：可以和醛反應生成烯烴的試劑是（）選項：試劑試劑C:Lucas試劑D:Fehling試劑答案:【試劑】第十三章單元測試1、問題：甲酸是一元羧酸中酸性最強的（）選項：A:對B:錯答案:【對】2、問題：羧酸可以和碳酸鈉反應，放出二氧化碳（）選項：A:對B:錯答案:【對】3、問題：酯化反應是可逆反應（）選項：A:對B:錯答案:【對】4、問題：為提高乙酸乙酯反應的產(chǎn)率，可以采取的措施有（）選項：A:增加乙醇的量B:增加乙酸的量C:除去生成的乙酸乙酯D:升高反應溫度答案:【增加乙醇的量;增加乙酸的量;除去生成的乙酸乙酯】5、問題：羧酸衍生物的水解反應速度最快的是（）選項：A:酰胺B:酸酐C:酰氯D:酯答案:【酰氯】第十四章單元測試1、問題：β-二羰基化合物也叫1,3-二羰基化合物。（）選項：A:對B:錯答案:【對】2、問題：分子內(nèi)的酯縮合反應又稱為狄克曼縮合反應，是合成五元或六元環(huán)狀β-酮酸酯的重要方法（）選項：A:錯B:對答案:【對】3、問題：乙酰乙酸乙酯和二鹵代烷物質(zhì)的量配比大于2:1時，生成的產(chǎn)物是環(huán)烷基取代的酮（）選項：A:對B:錯答案:【錯】4、問題：下列化合物中，不能發(fā)生Claisen酯縮合反應的是（）選項：A:丙酸乙酯B:苯甲酸乙酯C:乙酸甲酯D:乙酸乙酯答案:【苯甲酸乙酯】5、問題：酮酯縮合反應屬于廣義的克萊森酯縮合反應，生成的產(chǎn)物是（）選項：A:β-酮酸B:β-酮酸酯C:1,2-二酮D:β-二酮答案:【β-二酮】第十五章單元測試1、問題：苯胺的堿性大于氨（）選項：A:對B:錯答案:【錯】2、問題：下列含氮化合物堿性最強的是（）選項：A:甲胺B:二甲胺C:三甲胺D:苯甲胺答案:【二甲胺】3、問題：苯胺的芳環(huán)上連有吸電子取代基時，該取代基在間位的堿性大于對位。（）選項：A:對B:錯答案:【對】4、問題：霍夫曼消除較少用于制備烯烴，常用于推測胺的結(jié)構(gòu)。（）選項：A:對B:錯答案:【對】5、問題：重氮鹽在次磷酸等還原劑作用下，能發(fā)生重氮基被氫原子取代的反應，該反應在合成上可作為去掉氨基或硝基的方法。（）選項：A:對B:錯答案:【對】第十六章單元測試1、問題：下列是五元雜環(huán)的有（）選項：A:吡咯B:呋喃C:噻吩D:吡啶答案:【吡咯;呋喃;噻吩】2、問題：吡咯與強酸強堿均可成鹽（）選項：A:對B:錯答案:【對】3、問題：下列屬于六元雜環(huán)的是（）選項：A:苯B:吡啶C:吡咯D:糠醛答案:【吡啶】4、問題：下列化合物芳香性最強的是（）選項：A:吡咯B:噻吩C:苯D:呋喃答案:【苯】5、問題：請用適當?shù)霓k法除去甲苯中混有的少量吡啶。（）選項：A:用濃硫酸洗滌B:用濃NaOH洗滌C:用稀NaOH溶液洗滌D:用稀HCl溶液洗滌答案:【用稀HCl溶液洗滌】第十七章單元測試1、問題：分子軌道對稱性守恒原理是等人發(fā)現(xiàn)的。（）選項：A:對B:錯答案:【對】2、問題：周環(huán)反應在加熱時是以基態(tài)進行反應的。（）選項：A:對B:錯答案:【對】3、問題：下列屬于周環(huán)反應的是（）選項：A:自由基反應B:離子型反應C:雙烯合成反應D:氧化還原答案:【雙烯合成反應】4、問題：不屬于周環(huán)反應是（）選項：A:σ遷移反應B:電環(huán)化反應C:環(huán)加成反應D:重