腦出血的病理生理改變與治療對(duì)策課件_第1頁(yè)
腦出血的病理生理改變與治療對(duì)策課件_第2頁(yè)
腦出血的病理生理改變與治療對(duì)策課件_第3頁(yè)
腦出血的病理生理改變與治療對(duì)策課件_第4頁(yè)
腦出血的病理生理改變與治療對(duì)策課件_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩37頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

吉林大學(xué)第一醫(yī)院神經(jīng)科饒明俐腦出血的病理生理改變與治療對(duì)策腦出血的病理生理改變與治療對(duì)策一腦出血的病因與發(fā)病機(jī)制

腦出血最常見(jiàn)的病因是高血壓動(dòng)脈硬化,其次是腦血管畸形、淀粉樣血管病、moyamoya病、動(dòng)脈瘤、血液病等。正常腦動(dòng)脈能耐受1500mmHg壓力而不破裂,故發(fā)生腦出血的動(dòng)脈基本上均伴有管壁的破壞,特別是有微小動(dòng)脈瘤或小血管痙攣、局部缺血引起小軟化后出血。腦出血的病理生理改變與治療對(duì)策大致可分為3個(gè)階段:二腦出血后的組織學(xué)變化1.初期:

多數(shù)出血于20~30分鐘形成血腫。腦出血急性期出血灶由液態(tài)或半液態(tài)的紅細(xì)胞團(tuán)組成,其中可能含有小塊的壞死腦組織,其周邊可見(jiàn)出血的瘀點(diǎn)及水腫,水腫多出現(xiàn)于出血后6~7小時(shí),8~72小時(shí)加重,并達(dá)高峰。數(shù)天后,血腫變得更稠呈褐色。出血2天后,出血灶周?chē)梢?jiàn)多核白細(xì)胞。因腦出血的血腫一般均較大,對(duì)周?chē)M織擠壓,故周?chē)M織常有缺血軟化。一般在出血后4天內(nèi)。腦出血的病理生理改變與治療對(duì)策血腫吸收后,形成膠質(zhì)纖維瘢痕或中風(fēng)囊。

2.血腫吸收期持續(xù)5~15天。

大約在出血4~10天后,紅細(xì)胞破裂,血紅蛋白逐漸被吞噬細(xì)胞吞噬。3.后期:腦出血的病理生理改變與治療對(duì)策三

腦出血后繼發(fā)損傷1.腦出血繼發(fā)腦干出血2.腦出血繼發(fā)腦室出血3.腦出血繼發(fā)丘腦下部損害4.腦出血后腦水腫5.腦出血繼續(xù)出血6.血腫周?chē)X血流量變化7.腦出血灶周組織細(xì)胞凋亡8.腦出血繼發(fā)腦疝腦出血的病理生理改變與治療對(duì)策

本科分析剖檢的52例大腦出血中,39例(75%)有繼發(fā)腦干出血,其中中腦出血12例(30.8%),橋腦出血9例(23.1%),中腦橋腦均有出血18例(46.1%)。1.腦出血繼發(fā)腦干出血腦出血的病理生理改變與治療對(duì)策繼發(fā)腦干出血的機(jī)制:

(1)

血液由大腦出血灶沿傳導(dǎo)束下行注入腦干7例(18%),呈索條狀,多沿錐體束流入中腦基底部。腦出血的病理生理改變與治療對(duì)策(2)

大腦出血灶破壞丘腦,直接延及中腦者2例(5.2%)。腦出血的病理生理改變與治療對(duì)策腦出血的病理生理改變與治療對(duì)策(3)

大腦出血灶破入腦室,導(dǎo)水管擴(kuò)張積血,血液進(jìn)入導(dǎo)水管周?chē)屹|(zhì),共8例(20.5%)

。腦出血的病理生理改變與治療對(duì)策(4)

腦干小血管出血,共25例(64.1%)

,多呈點(diǎn)片狀出血,有的孤立存在,有的融合成片。鏡下可見(jiàn)出血灶中有管壁破壞的動(dòng)脈,故基本上為小動(dòng)脈出血。此外還可見(jiàn)某些血管充血、水腫區(qū)界限相當(dāng)明顯,與旁正中動(dòng)脈或長(zhǎng)、短旋動(dòng)脈分布區(qū)一致,甚至在某一血管分布區(qū),既可見(jiàn)明顯的充血水腫,又可見(jiàn)動(dòng)脈出血,這更證實(shí)為動(dòng)脈出血。另外,在導(dǎo)水管與第四腦室周?chē)袝r(shí)可見(jiàn)靜脈淤血,偶見(jiàn)靜脈周?chē)猩僭S出血。腦出血的病理生理改變與治療對(duì)策腦出血的病理生理改變與治療對(duì)策

繼發(fā)腦干出血的臨床表現(xiàn):出現(xiàn)昏迷早且重,39例中38例(97%)在發(fā)病24小時(shí)內(nèi)昏迷;血壓相對(duì)較高,39例中31例(79.5%)的最高收縮壓達(dá)200mmHg以上,而無(wú)腦干出血組僅46.1%(6/13),p<0.05;眼位改變多,占53.85%,表現(xiàn)為分離斜視、歪扭斜視、眼球浮動(dòng)、中央固定等,無(wú)腦干出血組僅有10%;存活期短,本組39例中29例(74.4%)在48小時(shí)內(nèi)死亡,無(wú)腦干出血組僅30.8%(4/13),說(shuō)明腦干出血是促進(jìn)腦出血死亡的原因之一。腦出血的病理生理改變與治療對(duì)策(1)

破入腦室的部位:

由于腦出血的部位、出血量及速度不同,血液破入腦室的部位亦不同。2.腦出血繼發(fā)腦室出血腦出血的病理生理改變與治療對(duì)策殼核出血:多破入側(cè)腦室前角或體部。其中側(cè)腦室前角外上方(尾核丘腦溝處)占72.9%,側(cè)腦室前角外方、尾核頭上方占25%,直接穿破內(nèi)囊膝部入側(cè)腦室占2.1%。腦出血的病理生理改變與治療對(duì)策

丘腦出血:多破入第三腦室。腦出血的病理生理改變與治療對(duì)策

腦橋及小腦出血:多破入第四腦室。腦出血的病理生理改變與治療對(duì)策(2)

血液破入腦室的機(jī)理:①早期直接破入腦室:出血量多、發(fā)生急、或出血靠近腦室者;②通過(guò)邊緣軟化處破入腦室:多見(jiàn)于尾核與丘腦及胼胝體與尾核頭之間的白質(zhì)因缺血軟化,使血腫易于穿過(guò)軟化處破入腦室。腦出血的病理生理改變與治療對(duì)策(3)

血液破入腦室的后果:取決于破入腦室的血量,如破入腦室的血量較少,癥狀可無(wú)明顯加重,甚至還可減輕癥狀;如大量破入腦室,不但可損傷丘腦下部、而且可阻塞導(dǎo)水管等部位,致病情加重,甚至死亡。腦出血的病理生理改變與治療對(duì)策(1)

丘腦下部的解剖特點(diǎn):

丘腦下部包括丘腦下溝以下的第三腦室壁及室底上的一些結(jié)構(gòu),其中含有15對(duì)以上的神經(jīng)核團(tuán),數(shù)以萬(wàn)計(jì)的神經(jīng)分泌細(xì)胞,如位于第三腦室壁上的室旁核、室周?chē)?、腹?nèi)側(cè)核、背內(nèi)側(cè)核等。丘腦下部長(zhǎng)約1cm,重約4g,約為全腦重量的3‰,但機(jī)制復(fù)雜,與植物神經(jīng)、內(nèi)臟活動(dòng)、內(nèi)分泌、代謝、情緒、睡眠和覺(jué)醒均有關(guān)。3.腦出血繼發(fā)丘腦下部損傷腦出血的病理生理改變與治療對(duì)策該區(qū)還有以下特征:

1)有豐富的毛細(xì)血管網(wǎng),較腦的其他部分多一倍以上,且該處血腦屏障不夠健全,有較高的通透性,故在缺氧、中毒、顱壓增高、感染等損傷時(shí)易出現(xiàn)水腫和出血等改變;

2)漏斗柄是丘腦下部與垂體間的神經(jīng)纖維聯(lián)系,當(dāng)其受壓、腫脹、出血時(shí),該聯(lián)系即遭到破壞。腦出血的病理生理改變與治療對(duì)策(2)

丘腦下部損傷的臨床癥狀:腦出血引起顱內(nèi)壓增高、出現(xiàn)占位效應(yīng),致使丘腦下部受壓,垂體柄水腫、移位、扭曲等,加以繼發(fā)腦室出血損傷第三腦室壁均累及丘腦下部,出現(xiàn)癥狀,常表現(xiàn)為出血性胃糜爛或潰瘍,嘔吐咖啡樣胃內(nèi)容物,急性肺水腫,白細(xì)胞增高,血糖升高,中樞性高熱,大汗淋漓等。腦出血的病理生理改變與治療對(duì)策4.腦出血后腦水腫

根據(jù)CT和MRI等影像學(xué)資料所示,腦出血后1h即可出現(xiàn)腦水腫,24h加重,3~6d達(dá)高峰,可持續(xù)3~4w

腦出血后血腫周?chē)[形成大致可分為3個(gè)階段:

超早期(出血數(shù)小時(shí))主要是血塊收縮,血清成份析出所致。見(jiàn)于發(fā)病1~4h的腦出血患者,2/3在頭顱CT上即可見(jiàn)到血腫周?chē)兔芏龋藭r(shí)BBB尚未破壞(一般在3h后),故不能認(rèn)為是血管源性腦水腫(1)腦水腫出現(xiàn)時(shí)間:(2)腦出血后腦水腫產(chǎn)生的機(jī)制:腦出血的病理生理改變與治療對(duì)策

早期:主要由凝血酶化學(xué)刺激引起。Lee(1996)將等量血清、血漿、濃縮血細(xì)胞及全血分別注入大鼠基底節(jié),24h后只有全血組出現(xiàn)水腫,如在全血中加入凝血酶特異抑制物水蛭素,則可阻止腦水腫形成。腦出血后血凝塊釋放凝血酶的時(shí)間約2周左右。腦出血的病理生理改變與治療對(duì)策

遲發(fā)性腦水腫:主要由紅細(xì)胞溶解產(chǎn)生血紅蛋白及其代謝產(chǎn)物氧化血紅素和鐵離子等的毒性作用,引起血腦屏障通透性增加所致。一般在發(fā)病3天后。Xi等(1998)分別將濃縮紅細(xì)胞、溶解紅細(xì)胞、血紅蛋白、凝血酶注入大鼠基底節(jié),結(jié)果溶解紅細(xì)胞或血紅蛋白組24h后均產(chǎn)生明顯腦水腫;凝血酶組24~48h腦水腫達(dá)高峰;濃縮紅細(xì)胞組3d后腦水腫才明顯。

腦出血的病理生理改變與治療對(duì)策5.腦出血繼續(xù)出血發(fā)生率:在CT應(yīng)用于臨床以前,一般認(rèn)為出血只持續(xù)20~30min,以后的加重是腦水腫、腦積水和合并癥所致。經(jīng)CT動(dòng)態(tài)觀察發(fā)現(xiàn)20%~38%的腦出血存在繼續(xù)出血。血腫形狀不規(guī)則者易繼續(xù)出血。判斷標(biāo)準(zhǔn):尚未統(tǒng)一。一般認(rèn)為血腫體積增加≥30%~33%。原因:長(zhǎng)期飲酒、肝腎功能不良、高血壓等。腦出血的病理生理改變與治療對(duì)策6.腦出血灶周組織細(xì)胞凋亡

(1)大鼠實(shí)驗(yàn)性腦出血?jiǎng)游锬P椭谱鳎鹤晕矂?dòng)脈取自體血50μl,5min內(nèi)緩慢注入大鼠尾殼核區(qū),留針10min后,迅速拔針。腦出血的病理生理改變與治療對(duì)策(2)血腫周?chē)?xì)胞凋亡6h12h1d2d3d5d7dTUNEL陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)(n)11.4±3.3619.8±3.7022.4±4.2826.2±3.1128.8±5.5931.8±4.1525.0±4.85流式細(xì)胞儀測(cè)凋亡細(xì)胞百分率(%)9.61±2.2513.38±3.6217.29±5.2320.3±5.6631.43±3.0345.2±4.8828.21±4.0表1血腫周?chē)?xì)胞凋亡情況DNA電泳結(jié)果:2d~7d組,可見(jiàn)斷裂DNA片段形成不典型梯形條帶。以上結(jié)果說(shuō)明出血灶周?chē)嬖诩?xì)胞凋亡,本實(shí)驗(yàn)在6h即出現(xiàn)(可能更早,因未做),3~5d達(dá)高峰。腦出血的病理生理改變與治療對(duì)策7.腦出血后血腫周?chē)X血流量的變化方法:采用

14C-iodoantipyrine微示蹤技術(shù),測(cè)定實(shí)驗(yàn)性腦出血血腫周?chē)べ|(zhì)、白質(zhì)及對(duì)側(cè)相應(yīng)部位的腦血流量(rCBF)。結(jié)果:實(shí)驗(yàn)性腦出血后血流量變化如下表。血腫周?chē)踪|(zhì)

血腫周?chē)べ|(zhì)

血腫對(duì)側(cè)相應(yīng)部位白質(zhì)

血腫對(duì)側(cè)相應(yīng)部位皮質(zhì)

假手術(shù)組

2.07±0.014

2.04±0.354

1.96±0.099

1.81±0.120

6小時(shí)組

1.91±0.247

2.25±0.382

2.23±0.021

2.10±0.580

24小時(shí)組1.99±0.035

2.21±0.050

2.00±0.078

1.68±0.078

72小時(shí)組

1.66±0.014*

2.53±0.212

2.25±0.141*

1.93±0.092

*

與對(duì)照組相比,p<0.05腦出血的病理生理改變與治療對(duì)策結(jié)論:注血6h、24h組血腫周?chē)踪|(zhì)的rCBF較對(duì)照組有所下降,但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。證明出血早期腦損傷非缺血所致。注血72h組血腫周?chē)踪|(zhì)的rCBF較對(duì)照組降低19.8%(p<0.05),證明血腫周?chē)鷕CBF下降,可能存在類(lèi)似缺血半暗帶區(qū)域。腦出血的病理生理改變與治療對(duì)策

腦出血可以并發(fā)天幕疝、中心疝、枕大孔疝、蝶骨嵴疝、扣帶回疝及小腦上疝。后三者一般不出現(xiàn)明顯的臨床癥狀,多在剖檢時(shí)發(fā)現(xiàn);前三者臨床癥狀明顯,多為癥狀加重或致死的原因。天幕疝時(shí)出現(xiàn)同側(cè)瞳孔散大。中心疝時(shí)雙側(cè)瞳孔均小,呼吸不規(guī)則。其病理標(biāo)志為:(1)

黑質(zhì)、紅核向下移位,(2)

第三腦室向下移位,(3)

丘腦下部及上部腦干向下移位。出現(xiàn)中心疝時(shí),則很可能發(fā)生枕大孔疝,呼吸心跳解離,致死亡。8.腦出血繼發(fā)腦疝腦出血的病理生理改變與治療對(duì)策腦出血的病理生理改變與治療對(duì)策腦出血的病理生理改變與治療對(duì)策腦出血的病理生理改變與治療對(duì)策四、腦出血急性期的治療對(duì)策腦出血的病理生理改變與治療對(duì)策1)盡快清除血腫,降低顱內(nèi)壓:減少對(duì)周?chē)M織的壓迫、避免繼發(fā)腦干損傷、腦室出血、丘腦下部損傷、腦水腫的產(chǎn)生及腦疝形成,從而減少死亡率。2)保護(hù)出血周?chē)X組織損傷:減輕缺血性腦損傷及細(xì)胞凋亡。治療目的腦出血的病理生理改變與治療對(duì)策(一)內(nèi)科治療

包括脫水降顱壓、調(diào)控血壓、保護(hù)損傷的腦組織、防治并發(fā)癥、維持生命體征及全身支持治療等。由于重型及極重型內(nèi)科治療存活率很低,故內(nèi)科治療主要用于輕型腦出血,即出血量少、意識(shí)清楚或輕度意識(shí)障礙的患者,及各種手術(shù)及微創(chuàng)治療的基礎(chǔ)治療。腦出血的病理生理改變與治療對(duì)策(二)清除血腫1、外科手術(shù)治療;2、血腫微創(chuàng)清除術(shù)

◆YL-1型血腫粉

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論