江蘇省各地2025屆高一生物第二學(xué)期期末質(zhì)量檢測模擬試題含解析

江蘇省各地2025屆高一生物第二學(xué)期期末質(zhì)量檢測模擬試題注意事項(xiàng)：1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．用某種藥物飼養(yǎng)動物一段時(shí)間后測得實(shí)驗(yàn)組比對照組動物血漿中血紅蛋白含量明顯增高。該藥物的作用可能是A．增強(qiáng)血紅蛋白的合成能力B．提高血漿蛋白的含量C．增加紅細(xì)胞的合成數(shù)量D．對紅細(xì)胞有破壞作用2．基因突變是生物變異的根本來源。下列關(guān)于基因突變特點(diǎn)的說法正確的是A．無論是低等還是高等生物都可能發(fā)生突變B．生物在個體發(fā)育的特定時(shí)期才可發(fā)生突變C．突變只能定向形成新的等位基因D．突變對生物的生存往往是有利的3．位于非同源染色體上的非等位基因的自由組合發(fā)生在A．有絲分裂后期B．減數(shù)第一次分裂C．減數(shù)第二次分裂D．受精作用4．有關(guān)物種的敘述正確的是①一個種群就是一個物種②隔離是新物種形成的必要條件③具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能，能相互交配且產(chǎn)生可育后代的一群生物個體④在物種形成的過程中，地理隔離和生殖隔離是同時(shí)出現(xiàn)的⑤物種是一個具有共同基因庫的，與其他類群有生殖隔離的類群⑥不同物種的種群若生活在同一地區(qū)，也會有基因交流A．①②③ B．②③⑤ C．②③ D．①④⑥5．眼白化病由位于X染色體上的一對等位基因控制。若小亮及其父母、祖父母、外祖父母都表現(xiàn)正常，只有其弟弟是眼白化病患者，則該眼白化病基因在小亮的家族中遺傳的途徑是A．祖父→父親→弟弟 B．祖母→父親→弟弟C．外祖母→母親→弟弟 D．外祖父→母親→弟弟6．關(guān)于性別決定與伴性遺傳的敘述，錯誤的是（）A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B．性染色體上的基因都隨性染色體遺傳C．正常情況下，男性睪丸中某些細(xì)胞內(nèi)可能不含Y染色體D．性染色體上的基因表達(dá)產(chǎn)物存在于體細(xì)胞或生殖細(xì)胞中7．硝化細(xì)菌之所以被歸為化能自養(yǎng)型生物，根據(jù)是（）A．它能以二氧化碳為原料，合成自身的有機(jī)物B．它能把亞硝酸和硝酸作為自身的組成物質(zhì)，并貯存能量C．它能將氨氧化合成亞硝酸和硝酸D．它能把氨氧化所釋放的化學(xué)能合成ATP，直接用于生命活動8．（10分）一個DNA分子片段有堿基2400個，它指導(dǎo)合成的肽鏈最多有氨基酸（）A．200個 B．400個 C．600個 D．800個二、非選擇題9．（10分）下列示意圖分別表示某二倍體雌性動物（2N=4）體內(nèi)細(xì)胞正常分裂過程中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系以及細(xì)胞分裂圖像。請分析并回答：（1）圖A中a～c柱表示染色體的是，圖B中表示二倍體體細(xì)胞分裂時(shí)期的是。（2）圖A中Ⅲ的數(shù)量關(guān)系對應(yīng)于圖B中的。（3）圖A中的數(shù)量關(guān)系由Ⅰ變化為Ⅱ的過程，細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生的分子水平的變化是；由Ⅱ變化為Ⅲ，相當(dāng)于圖B中的→過程。（4）符合圖A中Ⅳ所示數(shù)量關(guān)系的某細(xì)胞名稱是。與圖A中對應(yīng)的細(xì)胞內(nèi)不可能存在同源染色體。10．（14分）回答下列有關(guān)生物遺傳和進(jìn)化的問題：

（1）現(xiàn)代生物進(jìn)化理論強(qiáng)調(diào)：__________是生物進(jìn)化的基本單位。

（2）我國的東北虎和華南虎之間存在__________隔離，二者的基因庫_______________（“完全相同”、“完全不同”、“不完全相同”）。

（3）下圖表示乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑，如果能將乙醇轉(zhuǎn)化為乙酸的人號稱“千杯不醉”，而轉(zhuǎn)化為乙醛的人俗稱“紅臉人”，不能轉(zhuǎn)化的人俗稱“白臉人”。①“紅臉人”的基因型有_____種，“白臉人”的基因型是：________________________。②假如一對俗稱“紅臉人”的夫婦所生子女中，有1個“千杯不醉”和1個“白臉人”，則該夫婦再生一個號稱“千杯不醉”女兒的概率是__________。

③根據(jù)乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑，可說明基因通過__________________________，進(jìn)而控制生物性狀。11．（14分）下圖為某單基因遺傳病(顯、隱性基因分別為A、a)的系譜圖，請據(jù)圖回答：（1）該遺傳病的遺傳方式為______染色體上______性遺傳。（2）Ⅱ-2為純合子的概率是______。（3）若Ⅲ-3和一個基因型與Ⅲ-5相同的女性結(jié)婚，則他們生-一個患病兒子的概率是______。（4）若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因，請繼續(xù)以下分析：①Ⅲ-2的基因型為______。②研究表明，正常人群中該致病基岡攜帶者的概率為1%。如果Ⅲ-2和一個正常男性結(jié)婚，則生育一個正常男孩的概率為______。12．圖1表示細(xì)胞分裂和受精作用過程中核DNA含量和染色體數(shù)目的變化。圖2是某一生物體中不同細(xì)胞的分裂示意圖,據(jù)圖回答下列問題。（1）圖1中AC段和FG段形成的原因是______,L點(diǎn)→M點(diǎn)表示________,該過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜的____特點(diǎn)。

（2）圖2中的B圖為_______細(xì)胞,對應(yīng)圖1中的____段?；虻姆蛛x和自由組合發(fā)生于圖1中的____段。

（3）圖2中A細(xì)胞所處的細(xì)胞分裂時(shí)期是___________。該生物的子代間性狀差別很大,這與____(用圖2中的字母表示)細(xì)胞中染色體的行為關(guān)系密切。

（4）圖1中與GH段和OP段相對應(yīng)的細(xì)胞中,染色體數(shù)目_____(填“相同”或“不同”),原因是____________________________________________________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】由題意分析已知，是藥物使血漿中血紅蛋白含量明顯增高．而血紅蛋白應(yīng)該存在紅細(xì)胞中，即存在于細(xì)胞內(nèi)．血漿蛋白存在于血漿中，即存在于細(xì)胞外．紅細(xì)胞生活于血漿中．因?yàn)檠t蛋白包含于紅細(xì)胞內(nèi)，所以正常血漿中不可能檢測到血紅蛋白，除非紅細(xì)胞被破壞分解．當(dāng)大量的紅細(xì)胞破裂后，紅細(xì)胞中的血紅蛋白就會釋放到血漿中，使“血漿中血紅蛋白含量明顯增高”．【考點(diǎn)定位】蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能的綜合2、A【解析】A.基因突變具有普遍性，即一切生物都可以發(fā)生，無論是低等還是高等生物都可能發(fā)生，A正確；B.生物在個體發(fā)育的任何時(shí)期和部位都可能發(fā)生突變，B錯誤；C.突變只能形成新的等位基因，但方向是不定向的，一個基因可以向不同的方向發(fā)生突變，C錯誤；D.突變常是多害少利的，D錯誤。【考點(diǎn)定位】基因突變特點(diǎn)【名師點(diǎn)睛】基因突變特點(diǎn)：(1)普遍性：一切生物都可以發(fā)生；(2)隨機(jī)性：生物個體發(fā)育的任何時(shí)期和部位；(3)低頻性：自然狀態(tài)下，突變頻率很低；(4)不定向性：一個基因可以向不同的方向發(fā)生突變；(5)多害少利性：有些基因突變，可使生物獲得新性狀，適應(yīng)改變的環(huán)境。3、B【解析】基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，不會發(fā)生在有絲分裂過程中，A錯誤；減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，同時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合，B正確；減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離，不會發(fā)生非同源染色體上的非等位基因自由組合，C錯誤；基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，不會發(fā)生在受精作用過程中，D錯誤。4、C【解析】種群是某一個區(qū)域內(nèi)同種生物的全部個體，而物種是自然狀態(tài)下能夠進(jìn)行交配并產(chǎn)生可育后代的群體，①錯誤，③正確。隔離是新物種形成的必要條件，因?yàn)樾挛锓N產(chǎn)生的標(biāo)志是生殖隔離的產(chǎn)生，②正確。在物種形成的過程中，通常是經(jīng)過長期的地理隔離后出現(xiàn)了生殖隔離，④錯誤。基因庫是一個種群中全部個體所含的全部基因，⑤錯誤。不同物種之間不會有基因交流，⑥錯誤，C正確，A、B、D錯誤。點(diǎn)睛：一個物種可以形成多個種群，一個種群必須是同一物種。同一物種的多個種群間存在地理隔離。5、C【解析】由父母正常，而生出眼白化病兒子，可推知該病為隱性遺傳病。根據(jù)題意，眼白化病由位于X染色體上的一對等位基因控制可推出眼白化病是伴X隱性遺傳病，則小亮弟弟的基因型是XbY，其致病基因Xb一定來自于他的母親（而與父親無關(guān)，父親提供的是Y）。由于母親正常，所以母親的基因型是XBXb。由題干已知外祖父母色覺都正常，外祖父給母親的一定是XB，則母親的色盲基因肯定來自于外祖母（XBXb）。因此，眼白化病基因傳遞的途徑是外祖母→母親→弟弟。故選C。6、A【解析】

1、性染色體是在性發(fā)育中起決定性作用的染色體，決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因有很多，并不是都決定性別。2、伴性遺傳是指性染色體上的基因的遺傳，總是與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。【詳解】A、性染色體上的基因，只有那些能影響到生殖器官的發(fā)育和性激素合成的基因才與性別決定有關(guān)，性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如與人類紅綠色盲有關(guān)的基因在X染色體上，A錯誤；

B、基因在染色體上，伴隨染色體遺傳，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，B正確；

C、X和Y為同源染色體，在初級精母細(xì)胞中一定含有X和Y染色體，但在減數(shù)第一次分裂過程中，因?yàn)榘l(fā)生了同源染色體的分離，次級精母細(xì)胞中只含X或Y中的一條，也就是說次級精母細(xì)胞有的含X染色體，有的含Y染色體，精細(xì)胞有的含X，有的含Y染色體，C正確；

D、不同的細(xì)胞里面的基因選擇性表達(dá)，性染色體上的基因表達(dá)產(chǎn)物存在于體細(xì)胞或生殖細(xì)胞中，D正確。本題需選擇錯誤選項(xiàng)，答案為A。7、A【解析】

同化作用的類型分自養(yǎng)型和異養(yǎng)型，自養(yǎng)型生物是能把二氧化碳和水等無機(jī)鹽轉(zhuǎn)化成有機(jī)物用于自身生長發(fā)育的生物，異養(yǎng)型生物是不能把二氧化碳和水等無機(jī)物轉(zhuǎn)化成有機(jī)物，只能依賴現(xiàn)成的有機(jī)物的生物。【詳解】硝化細(xì)菌能利用氨氣氧化產(chǎn)生的化學(xué)能把二氧化碳和水合成有機(jī)物，滿足自身生長發(fā)育的需要，因此是自養(yǎng)生物，故選A。【點(diǎn)睛】對于自養(yǎng)生物和異養(yǎng)生物的概念的本質(zhì)理解是解題的關(guān)鍵。8、B【解析】

mRNA是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成的，翻譯過程中，mRNA中每3個堿基決定一個氨基酸，所以經(jīng)翻譯合成的蛋白質(zhì)分子中氨基酸的數(shù)目是mRNA堿基數(shù)目的1/3，是DNA（基因）中堿基數(shù)目的1/6，即DNA（或基因）中堿基數(shù)：mRNA上堿基數(shù)：氨基酸個數(shù)=6：3：1?！驹斀狻坑捎贒NA分子是雙鏈結(jié)構(gòu)，轉(zhuǎn)錄形成的mRNA是單鏈結(jié)構(gòu)，在翻譯過程中mRNA上三個連續(xù)的堿基編碼一個氨基酸，稱為一個密碼子，由此可知，基因中的堿基數(shù)與mRNA的堿基數(shù)及蛋白質(zhì)中氨基酸的數(shù)目之比是6：3：1；由題意可知某基因有堿基2400個，則由它控制合成的肽鏈所具有的氨基酸數(shù)目最多是2400÷6=400個。

故選B。二、非選擇題9、a甲丙DNA復(fù)制乙丙卵細(xì)胞或（第二）極體Ⅲ和Ⅳ【解析】試題分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：圖1中，Ⅰ和Ⅳ中不含b，說明b表示染色單體；Ⅱ、Ⅲ中a：b都是1：2，說明a表示染色體，則c表示DNA分子。圖2中，甲表示有絲分裂中期，乙表示減數(shù)第二次分裂中期，丙表示減數(shù)第一次分裂后期。（1）由以上分析可知圖一中a是染色體，圖2中表示體細(xì)胞分裂時(shí)期的是甲。（2）圖1中Ⅲ的數(shù)量2:4:4，圖2中乙也為2：4：4,DNA分子都為4個。（3）圖1中由Ⅰ變化為Ⅱ的過程，細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生的分子水平的變化是DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；由Ⅱ變化為Ⅲ表示減數(shù)第一次分裂到減數(shù)第二次分裂，相當(dāng)于圖B中的丙→乙。（4）圖1Ⅳ中沒有染色單體，染色體數(shù)：DNA分子=1：1，且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂末期，此時(shí)細(xì)胞名稱為卵細(xì)胞或極體．同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離，因此減數(shù)第二次分裂過程中不含同源染色體，即圖1中的Ⅲ和Ⅳ中沒有同源染色體。考點(diǎn)：本題結(jié)合柱形圖和細(xì)胞分裂圖，考查有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識，要求考生識記有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過程中DNA含量。10、種群地理不完全相同4aaBB、aaBb、aabb3/32控制酶的合成來控制代謝過程【解析】試題分析：梳理現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容，據(jù)此解答(1)、(2)題。解答(3)題，需以題意中乙醇在“千杯不醉”、“紅臉人”、“白臉人”體內(nèi)的代謝途為切入點(diǎn)，從圖示中提取信息，準(zhǔn)確定位這三類人體內(nèi)的相關(guān)基因組成。在此基礎(chǔ)上，圍繞基因的自由組合定律等知識進(jìn)行相關(guān)問題的解答。(1)種群是生物進(jìn)化的基本單位。(2)我國的東北虎和華南虎屬于同一物種中的兩個亞種，它們之間存在地理隔離，二者的基因庫不完全相同。(3)由題意和圖示分析可知：①“紅臉人”為A_B_，其基因型有4種：AABB、AaBB、AABb、AaBb；“白臉人”為aa__，基因型是aaBB、aaBb、aabb。②一對俗稱“紅臉人”（A_B_）的夫婦所生子女中，有1個“千杯不醉”（A_bb）和1個“白臉人”（aa__），說明該對夫婦的基因型均為AaBb，二者再生一個號稱“千杯不醉”女兒的概率是3/4A_×1/4bb×1/2XX＝3/32。③乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑，可說明基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物性狀。11、常染色體或X隱01/4AA或Aa599/1200【解析】

據(jù)圖分析，圖中Ⅱ-1、Ⅱ-2都正常，生出了有病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，可能在X染色體上，也可能在常染色體上，據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，該病為伴X隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病。（2）由于該病是隱性遺傳病，無論在常染色體上，還是X染色體上，Ⅱ-2都是雜合子，即不可能為純合子。（3）若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-3的基因型為aa，與Ⅲ-5相同的女性的基因型為Aa，他們婚配后生一個患病兒子的概率為1/2×1/2=1/4；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-3的基因型為XaY，與Ⅲ-5相同的女性的基因型為XAXa，他們婚配后生一個患病兒子的概率為1/4。（4）①若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因，說明該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-2基因型為AA或Aa。②根據(jù)題意分析，Ⅲ-2的基因型為1/3AA和2/3的Aa，和一個正常男性結(jié)婚（基因型99%AA，1%Aa）結(jié)婚，生育表現(xiàn)型正常的男孩的概率=(1-2/3×1%×1/4)×1/2=599/1200?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握人類遺傳病的遺傳方式的判斷：根據(jù)遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳。“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳。母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳。12、DNA復(fù)制受精作用