云天化中學(xué)2025屆高一生物第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題含解析

云天化中學(xué)2025屆高一生物第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．雜合子高莖豌豆(Dd)自交,其后代中雜合子的幾率是A．2/3B．1/2C．1/3D．3/42．“清除衰老細(xì)胞”被美國《科學(xué)》雜志評為2016年十大科學(xué)突破之一，清除衰老細(xì)胞對延緩機(jī)體衰老、防止癌癥具有重大意義。下列關(guān)于細(xì)胞的分化、衰老、凋亡、癌變的敘述錯誤的是A．細(xì)胞代謝產(chǎn)生的自由基會攻擊和破壞細(xì)胞內(nèi)各種執(zhí)行正常功能的生物分子導(dǎo)致細(xì)胞衰老B．若某細(xì)胞中存在胰島素的基因，證明該細(xì)胞已分化C．細(xì)胞凋亡，有的基因活動加強，有利于個體的生長發(fā)育D．細(xì)胞癌變的過程中，細(xì)胞膜的成分發(fā)生改變，有的產(chǎn)生甲胎蛋白、癌胚抗原等物質(zhì)3．一對表現(xiàn)正常的夫婦生了個基因型為XbXbY的孩子。下列分析中正確的是（）A．問題可能來自父親，在減數(shù)第一次分裂過程中出現(xiàn)了問題B．問題可能來自父親，在減數(shù)第二次分裂過程中出現(xiàn)了問題C．問題一定來自母親，在減數(shù)第一次分裂過程中出現(xiàn)了問題D．問題一定來自母親，在減數(shù)第二次分裂過程中出現(xiàn)了問題4．倉鼠的毛色有灰色和黑色，由3對獨立遺傳的等位基因（P和p、Q和q、R和r）控制，3對等位基因中至少各含有1個顯性基因時，才表現(xiàn)為灰色，否則表現(xiàn)為黑色。敘述錯誤的是（）A．3對基因中沒有任意兩對基因位于同一對同源染色體上B．該種倉鼠純合灰色、黑色個體的基因型各有1種、7種C．基因型為PpQqRr的個體相互交配，子代中黑色個體占27/64D．基因型為PpQqRr的灰色個體測交，子代黑色個體中純合子占1/75．人類遺傳病中的并指、苯丙酮尿癥依次屬于①單基因遺傳病中的顯性遺傳病②染色體遺傳?、蹎位蜻z傳病中的隱性遺傳病④性染色體病A．①② B．①③ C．④② D．③①6．生命系統(tǒng)不包括A．原子B．細(xì)胞C．組織D．生物圈7．下列有關(guān)調(diào)查動物種群密度方法的敘述，分析不合理的一組是A．對于活動能力強、活動范圍大的動物最好采用標(biāo)志重捕法調(diào)查種群密度B．螞蟻的蟲卵的密度一般采用樣方法進(jìn)調(diào)查C．夜間出行的飛蛾，采取黑光燈誘捕方法D．運用標(biāo)志重捕法調(diào)查某種動物的種群密度時，如果標(biāo)記物容易脫落則會導(dǎo)致調(diào)查結(jié)果偏小8．（10分）牽牛花的花色有紅色、白色和紫色，現(xiàn)選取白色和紫色二個純合品種做雜交實驗，結(jié)果如下：紫花×白花，F(xiàn)1全為紫花，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為9紫花：3紅花：4白花。F2紫花中純合子比例為A．1/6 B．1/9 C．1/3 D．2/3二、非選擇題9．（10分）如圖為某生物細(xì)胞的線粒體中蛋白質(zhì)合成的示意圖，其中①～④表示生理過程；Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)。請回答下列問題：（1）Ⅱ、Ⅲ代表的結(jié)構(gòu)或物質(zhì)分別為_________、_________。（2）完成①過程，除了需要核糖核苷酸、模板之外，還需要__________________等。（3）據(jù)圖分析可知，基因表達(dá)過程中，翻譯的場所有__________________，可以進(jìn)行上述基因表達(dá)過程的生物屬于_________生物。（4）根據(jù)上圖及下表判斷：結(jié)構(gòu)Ⅲ上的堿基是CCU，則其攜帶的氨基酸是_________。若蛋白質(zhì)2可在線粒體基質(zhì)中發(fā)揮作用，推測其功能可能是參與有氧呼吸的第_________階段。氨基酸脯氨酸蘇氨酸甘氨酸纈氨酸密碼子CCA、CCCCCU、CCGACU、ACCACA、ACGGGU、GGAGGG、GGCGUU、GUCGUA、GUG10．（14分）圖1是人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中的數(shù)字分別代表三種酶。圖2表示兩個家庭三種遺傳病的情況。（1）若酶①由A個氨基酸組成，則控制酶①基因的堿基數(shù)目至少____（不考慮終止密碼子）。（2）圖2一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。Ⅱ1患有苯丙酮尿癥，Ⅱ3因缺乏____而患有尿黑酸尿癥，II4不幸患血友?。ㄉ鲜鋈N性狀的等位基因分別用A與a，B與b，H與h表示）。I3個體涉及上述三種性狀的基因型是____。II3已經(jīng)懷有身孕，如果她生育一個女孩，患病的概率是____（3）白化病是由于控制酪氨酸代謝的酶的基因突變而引起，導(dǎo)致患者不能將酪氨酸合成為黑色素。DNA分子中發(fā)生____，叫做基因突變。（4）從圖1代謝途徑實例可以看出，基因通過___，控制生物體的性狀。11．（14分）圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答下列問題：(1)甲遺傳病致病基因位于_______染色體上，乙遺傳病致病基因位于染色體上。(2)Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為。(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是。(4)若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是。12．某種鴿子的羽毛顏色有有綠色、藍(lán)色、灰色和白色四種，由兩對等位基因控制。已知只有顯性基因A時，羽毛為藍(lán)色，只有顯性基因B時，羽毛為灰色；當(dāng)顯性基因A和B同時存在時，羽毛為綠色?，F(xiàn)有甲、乙、丙、丁四只鴿子，甲、乙、丙均為綠色，丁為灰色，其中甲、乙為雄性，丙、丁為雌性?，F(xiàn)將雌雄鴿子進(jìn)行雜交，結(jié)果如下表所示。請據(jù)此回答問題：雜交組合P（親本）F1表現(xiàn)型及比例一甲×丙全為綠色二甲×丁綠色：藍(lán)色=3：1三乙×丙綠色：灰色=3：1四乙×丁綠色：藍(lán)色：灰色：白色=3：1：3：1（1）控制鴿子羽毛顏色的兩對基因的遺傳_________（填“符合”或“不符合”）自由組合規(guī)律。（2）甲、乙、丙三只鴿子的基因型分別是_________、_________、_________。（3）雜交組合一中F1代綠色鴿子的基因型有_________種，其中不同于親本基因型的概率為_________。（4）雜交組合四中F1能穩(wěn)定遺傳的個體占____________，該組合中F1綠色鴿子與白色鴿子雜交，則子代表現(xiàn)型及比例是_________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】雜合子高莖豌豆(Dd)自交，后代基因型及其比例為DD：Dd：dd=1:2:1，所以后代中雜合子的幾率是1/2，故選B。2、B【解析】細(xì)胞代謝產(chǎn)生的自由基會攻擊和破壞細(xì)胞內(nèi)各種執(zhí)行正常功能的生物分子導(dǎo)致細(xì)胞衰老，A項正確；分化的細(xì)胞含有該物種全部的遺傳信息，細(xì)胞中存在胰島素的基因，不能證明該細(xì)胞已分化，B項錯誤；細(xì)胞凋亡，凋亡基因活動加強，有利于個體的生長發(fā)育，C項正確；細(xì)胞癌變的過程中，細(xì)胞膜的成分發(fā)生改變，有的產(chǎn)生甲胎蛋白、癌胚抗原等物質(zhì)，D項正確。3、D【解析】根據(jù)題干信息可以判斷出這對表現(xiàn)正常的夫婦的基因型是XBXb和XBY。由于紅綠色盲孩子的基因型是XbXbY，所以XbXb來自母方，Y來自父方，故A、B項錯誤；因為母親的基因型是XBXb，所以含XbXb的卵細(xì)胞是減數(shù)第二次分裂后期，著絲點分裂后，含Xb的兩條染色體都移向了一極，到卵細(xì)胞中去了。與含Y染色體的正常精子結(jié)合后，形成了基因型XbXbY的紅綠色盲孩子，故C項錯誤，D項正確?！军c睛】本題考查了減數(shù)分裂的相關(guān)知識。解題的關(guān)鍵是需要考生熟練掌握減數(shù)分裂過程中染色體的變化規(guī)律，理解減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生染色體數(shù)目異常的配子的原因，并能將其靈活運用，再結(jié)合本題的題意進(jìn)行綜合分析判斷。4、C【解析】

A.3對等位基因是獨立遺傳，符合自由組合定律，任意兩對都不會位于同一對同源染色體上，A正確；B.3對等位基因中至少各含有1個顯性基因時，才表現(xiàn)為灰色，純合灰色個體基因型為PPQQRR，純合黑色個體基因型有：ppqqrr、PPqqrr，ppQQrr、ppqqRR、PPQQrr、ppQQRR、PPqqRR共7種，B正確；C.基因型為PpQqRr的個體相互交配，子代中灰色個體占3/4×3/4×3/4=27/64，黑色個體占1-27/64=37/64，C錯誤；D.基因型為PpQqRr的灰色個體測交，后代有8種基因型，灰色個體基因型1種，黑色個體基因型7種，其中只有ppqqrr是黑色純合子，D正確。5、B【解析】人類遺傳病中的并指是常染色體顯性遺傳病，屬于單基因遺傳??；苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，屬于單基因遺傳病，故選B。6、A【解析】試題分析：系統(tǒng)是指彼此間相互作用、相互依賴的組分有規(guī)律的結(jié)合而形成的整體。生命系統(tǒng)是指能夠獨立進(jìn)行生命活動的系統(tǒng)。原子不能獨立進(jìn)行生命活動，不屬于生命系統(tǒng)。生命系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)層次包括細(xì)胞、組織、器官、系統(tǒng)、個體、種群、群落、生態(tài)系統(tǒng)和生物圈?？键c：本題考查生命系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)層次。點評：難度較小，解答本題的關(guān)鍵是理解生命系統(tǒng)的新陳代謝特性。7、D【解析】調(diào)查種群密度的方法有標(biāo)志重捕法和樣方法，對于活動能力強、活動范圍大的個體調(diào)查種群密度時適宜用標(biāo)志重捕法，而一般植物和個體小、活動能力小的動物以及蟲卵等種群密度的調(diào)查方式常用的是樣方法，故A、B正確；黑光燈誘捕法適用于對夜間飛翔的昆蟲進(jìn)行誘捕，C正確；根據(jù)標(biāo)志重捕法的計算公式：種群中個體數(shù)（N）/標(biāo)記總數(shù)=重捕總數(shù)/重捕中被標(biāo)志的個體數(shù)，可知若標(biāo)記物脫落，則會導(dǎo)致重捕中被標(biāo)志的個體數(shù)偏小，最終導(dǎo)致實驗所得到數(shù)值比實際數(shù)值大，D錯誤，所以選D。8、B【解析】

根據(jù)題干信息分析，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為9紫花：3紅花：4白花，9：3：4的比例是9：3：3：1比例的變形，說明花色是由兩對基因控制的，遵循基因的自由組合定律，且子一代紫花的基因型是雙雜合子?！驹斀狻扛鶕?jù)以上分析已知，控制花色的兩對等位基因遵循基因的自由組合定律，且子一代的基因型為雙雜合子，才會導(dǎo)致后代出現(xiàn)9：3：4的性狀分離比，其中9紫花種只有1份是純合子，因此子二代紫花種純合子的比例為1/9。故選B。二、非選擇題9、mRNA（或線粒體mRNA）tRNA（或轉(zhuǎn)運RNA）ATP和酶細(xì)胞質(zhì)、線粒體（或細(xì)胞質(zhì)中的核糖體、線粒體中的核糖體）真核甘氨酸二【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中Ⅰ是核膜，Ⅱ是線粒體DNA，Ⅲ是tRNA，①過程是細(xì)胞核DNA轉(zhuǎn)錄形成mRNA的過程，②過程是mRNA從核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)與核糖體結(jié)合的過程，③是線粒體DNA轉(zhuǎn)錄形成mRNA的過程，④是線粒體DNA與線粒體內(nèi)的核糖體結(jié)合過程?！驹斀狻浚?）由題圖可知，Ⅱ是線粒體mRNA、Ⅲ是tRNA；

（2）細(xì)胞核中DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)錄需要的條件有ATP、酶、核糖核苷酸、模板等；

（3）分析題圖可知，翻譯過程的場所是細(xì)胞質(zhì)中的核糖體和線粒體中的核糖體；由題圖的I為核膜知，上述基因表達(dá)過程發(fā)生于真核生物體內(nèi)；

（4）分析題圖可知，圖中tRNA上的反密碼子是CCU，攜帶的氨基酸的密碼子是GGA。再據(jù)圖表知，編碼的氨基酸是甘氨酸；線粒體是進(jìn)行有氧呼吸的主要場所，其基質(zhì)內(nèi)主要進(jìn)行有氧呼吸的第二階段，因此蛋白質(zhì)2最有可能是相關(guān)的酶?！军c睛】本題旨在考查基因表達(dá)過程，并進(jìn)一步理解細(xì)胞核是細(xì)胞生命活動的控制中心。本題中，既有細(xì)胞核內(nèi)基因的表達(dá)，又有細(xì)胞質(zhì)（線粒體）基因的表達(dá)，并展示出二者之間的聯(lián)系。10、6A酶②AABbXHXh0堿基對的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變控制酶的合成來控制代謝過程【解析】

圖2中，血友病是伴X隱性遺傳病，由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ1可知，苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病；又根據(jù)Ⅰ3×Ⅰ4→Ⅱ3可知，尿黑酸癥為常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）若酶①由A個氨基酸組成，則翻譯時，模板mRNA上至少含有3A個核糖核苷酸，DNA是雙鏈的，故控制酶①基因的堿基數(shù)目至少6A。（2）根據(jù)無中生有，女兒患病可知，苯丙酮尿癥和尿黑酸癥均為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ1患有苯丙酮尿癥，Ⅱ3因缺乏酶②而患有尿黑酸尿癥，II4不幸患血友病。I3不含苯丙酮尿癥的致病基因，且后代有血友病和尿黑酸癥患者，故其同時攜帶尿黑酸癥和血友病的致病基因，故其基因型為AABbXHXh。II2的基因型為：A_BBXHY，II3為AAbbXHX-，已經(jīng)懷有身孕，如果她生育一個女孩，患病的概率是0。（3）DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變。（4）從圖1代謝途徑實例可以看出，基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進(jìn)而控制生物的性狀?！军c睛】基因通過控制酶的合成間接控制生物的性狀或基因通過控制蛋白質(zhì)的合成直接控制生物的性狀。11、（1）常，X(2)AaXBXb，AAXBXb×AaXBXb，（3）1/24（4）1/8【解析】（1）由系譜圖可看出，甲乙病均符合“無中生有”為隱性病，又Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因，可知甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳??；（2）據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型為Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，可進(jìn)一步推知Ⅱ2的基因型為XBXb，因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb．據(jù)Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，因此Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb；(3)Ⅲ3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ4的基因型為AaXBY，若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率為2/3×1/4×1/4=1/24；（4）從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，可推知Ⅳ1的基因型及概率為1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為1/2×1/4=1/8。【考點定位】遺傳病的概率的計算12、符合AABbAaBbAaBB41/21/4綠色：藍(lán)色：灰色：白色=2:1:2:1【解析】試題分析：分析題文：只有顯性基因A時羽毛為藍(lán)