麻醉藥品采購制度

麻醉藥品采購制度一、麻醉藥品采購僅限于滿足臨床需求。申請單位需向所在地藥品監(jiān)督管理部門遞交申請，經(jīng)審批通過后，將獲得“麻醉藥品供應(yīng)印鑒卡”。依據(jù)批準(zhǔn)的采購限量規(guī)定，向特定麻醉藥品經(jīng)營機構(gòu)采購所需藥品。二、在采購麻醉藥品時，需向經(jīng)營單位提交“麻醉藥品申購單”，明確列出所需藥品的種類、劑型及數(shù)量。三、麻醉藥品的采購必須得到醫(yī)院分管領(lǐng)導(dǎo)的批準(zhǔn)，并由專門的采購人員攜帶身份證、“麻醉藥品供應(yīng)印鑒卡”、“麻醉藥品申購單”前往指定經(jīng)營單位進行采購。四、采購過程中，需與經(jīng)營單位共同核對藥品的種類、劑型、數(shù)量，并檢查藥品是否完好無損。如發(fā)現(xiàn)破損，應(yīng)立即要求調(diào)換。五、采購的麻醉藥品由專人負(fù)責(zé)驗收，并依據(jù)原始單據(jù)填寫入庫單，確保無誤后入庫。六、嚴(yán)禁以現(xiàn)金方式交易麻醉藥品。麻醉藥品驗收制度修訂版一、購入的麻醉藥品由指定藥劑人員進行驗收。二、驗收時應(yīng)仔細(xì)核對藥品的種類、劑型、數(shù)量，確保無誤后填寫入庫單。三、如發(fā)現(xiàn)藥品實物與單據(jù)記載不符，應(yīng)立即指出，并根據(jù)實際情況進行更正或退換。四、驗收人員需對藥品的規(guī)格和質(zhì)量負(fù)責(zé)，必要時進行分析化驗或校驗。麻醉藥品保管制度修訂版一、麻醉藥品由藥品病床負(fù)責(zé)人專門保管，并指定可靠、熟練、負(fù)責(zé)的人員擔(dān)任保管人。二、保管麻醉藥品需嚴(yán)格按照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定，確保藥品安全使用。三、藥劑科對麻醉藥品實行專人管理、專柜加鎖、專用賬冊、專冊登記、專用處方，以防止差錯和漏洞。四、藥劑科禁止非法使用、儲存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品，嚴(yán)禁自行銷售。五、對于變質(zhì)、過期、損壞、失效的麻醉藥品，保管人員應(yīng)及時檢查、清理，并上報醫(yī)院負(fù)責(zé)人及監(jiān)管部門，申請在監(jiān)管部門監(jiān)督下銷毀，并對銷毀情況進行登記。六、麻醉藥品處方應(yīng)保存三年備查。七、應(yīng)定期清理核對保管的麻醉藥品，如發(fā)現(xiàn)賬物不符，應(yīng)查找原因并及時糾正，確保賬物一致。八、如發(fā)現(xiàn)麻醉藥品丟失，應(yīng)在24小時內(nèi)向藥品監(jiān)督管理部門報告。麻醉藥品使用制度修訂版一、使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須具備醫(yī)師及以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)，并經(jīng)過考核證明能正確使用麻醉藥品。二、麻醉藥品處方中，注射劑不得超過兩日用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不得超過三日用量，連續(xù)使用不得超過十天。處方應(yīng)書寫完整，字跡清晰，注明開方醫(yī)師姓名，配方和核對人員均應(yīng)簽名，并建立麻醉藥品處方登記冊。醫(yī)務(wù)人員不得為自己開具麻醉藥品處方。三、嚴(yán)禁非法使用、儲存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品，單位指定專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記，處方保存三年備查。麻醉藥品管理人員有權(quán)拒絕為違反規(guī)定、濫用麻醉藥品的行為發(fā)藥。四、在緊急搶救病人時，麻醉藥品管理人員應(yīng)迅速處理，但僅限于一次性使用劑量，手續(xù)不完整的情況下，可事后補辦。五、嚴(yán)禁利用職務(wù)之便為他人開具不符合規(guī)定的處方，或為自己開具處方，騙取麻醉藥品。如發(fā)現(xiàn)此類行為，應(yīng)立即向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督部門報告。麻醉藥品包裝材料銷毀制度修訂版一、建立麻醉藥品及其包裝材料的登記本，詳細(xì)記錄交回和銷毀的數(shù)量。二、麻醉藥品使用人員需將當(dāng)日治療后的麻醉藥品及其包裝材料登記保管，并于次日交給藥房管理人員核對。由麻醉藥品保管人員統(tǒng)一銷毀，并由領(lǐng)導(dǎo)監(jiān)督。三、使用后的麻醉藥品包裝材料