新疆阿圖什市克孜勒蘇柯爾克孜自治州2024-2025學年高二化學上學期期中試題含解析

(考試時間90分鐘滿分100分)一、單選題(本題共17小題，滿分34分)1.下列有機化合物的分類正確的是A.醛 B.醇C.CH3OCH3酮 D.芳香烴【答案】B【解析】【詳解】A．當醛基-CHO連在鏈烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上時，則為醛，而中醛基連在O原子上，不是醛，屬于酯類，故A錯誤；

B．-OH與苯環(huán)的支鏈相連的有機物屬于醇，屬于醇，故B正確；

C．當羰基-CO-兩端連在鏈烴基或干脆連在苯環(huán)上屬于酮，CH3OCH3為二甲醚，官能團為醚基，屬于醚類，故C錯誤；

D．含苯環(huán)的烴為芳香烴，中無苯環(huán)，故不是芳香烴，屬于環(huán)烷烴，故D錯誤；

故選：B。2.下列有機物的命名正確的是（）A.2--乙基戊烷 B.1,2--二甲基己烷C.2,3--二乙基--4--甲基己烷 D.2--甲基--4--乙基庚烷【答案】D【解析】【詳解】A．有機物中2-乙基說明主碳鏈選錯了，正確的名稱為3-甲基己烷，故A錯誤；B．甲基不行能在1號碳，此物質(zhì)名稱為：3-甲基庚烷，故B錯誤；C．名稱中主碳鏈選錯，最長碳鏈為7個碳，離取代基近的一端起先編號，名稱應(yīng)為：3，5-二甲基-4-乙基庚烷，故C錯誤；D.2-甲基-4-乙基庚烷，主碳鏈7個碳，甲基在2號碳，乙基在4號碳，名稱符合命名原則，故D正確；故選D?！军c睛】解答此類試題的關(guān)鍵是明確有機物的命名原則。常見的錯誤有：①主鏈選取不當是最常見的錯誤，如題中ABC均屬于這種狀況；②編號依次錯誤；③“－”、“，”遺忘或用錯等。3.關(guān)于所具有性質(zhì)說法不正確的是A.該有機物加入FeCl3溶液，顯紫色B.通常條件下，1mol該有機物與飽和溴水反應(yīng)最多消耗2molBr2C.通常條件下，1mol該有機物最多可與1molNaOH溶液反應(yīng)D.1mol該有機物最多可與4molH2反應(yīng)【答案】B【解析】【詳解】A.有機物中含有酚羥基，加入FeCl3溶液，顯紫色，A項正確；

B.有機物中含有碳碳雙鍵、酚羥基，酚羥基的兩個鄰位可被溴取代，則1mol該有機物與飽和溴水反應(yīng)最多消耗3molBr2，B項錯誤；

C.1mol有機物中含有1mol酚羥基，酚羥基具有酸性，能和1mol氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，C項正確；

D.有機物中的苯環(huán)和雙鍵可以與4molH2加成，D項正確；

答案選B?！军c睛】醇羥基在水溶液中不能電離，因此其不能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng)，酚羥基可以發(fā)生電離，顯弱酸性，可與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)，則通常條件下，1mol該有機物最多可與1molNaOH溶液反應(yīng)，這是學生們的易錯點。4.下列化學方程式正確的是A.甲醛與足量新制濁液反應(yīng)：B.向中加入醇溶液并加熱：C.苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳：2+CO2+H2O→2+Na2CO3D.合成對苯二甲酸乙二醇酯纖維的方程式：n+nHOCH2CH2OH→+(2n-1)H2O【答案】D【解析】【詳解】A．甲醛與足量新制濁液反應(yīng)：，A錯誤；B．向中加入醇溶液并加熱：，B錯誤；C．苯酚的酸性大于碳酸氫根，小于碳酸，所以苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳：+CO2+H2O→+NaHCO3，C錯誤；D．合成對苯二甲酸乙二醇酯纖維的方程式：n+nHOCH2CH2OH→+(2n-1)H2O，D正確；故選D5.苯乙烯是合成聚苯乙烯的化工原料，反應(yīng)的化學方程式為。下列有關(guān)說法正確的是（）A.苯乙烯通過加聚反應(yīng)合成聚苯乙烯B.苯乙烯和聚苯乙烯均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.苯乙烯、聚苯乙烯均為純凈物D.聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)單元是【答案】A【解析】【詳解】A.聚苯乙烯的單體是苯乙烯，可以由苯乙烯加聚反應(yīng)得到，故A正確；B.聚苯乙烯中不含碳碳雙鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B錯誤；C.因為聚合度不同，所以聚苯乙烯是混合物，故C錯誤；D.聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)單元是，故D錯誤；故選A?！军c睛】此題易錯點在D項，結(jié)構(gòu)單元是聚合物中的鏈節(jié)，看清結(jié)構(gòu)特征及表示方式是解題的關(guān)鍵。6.下列有機物核磁共振氫譜出現(xiàn)三組峰的是A.2，2，3，3－四甲基丁烷 B.2，5－二甲基己烷 C.甲基環(huán)己烷 D.2－丁烯【答案】B【解析】【詳解】A．2，2，3，3-四甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為：，該分子只有1種氫原子，核磁共振氫譜中有1組峰，故A錯誤；

B．2，5－二甲基己烷的結(jié)構(gòu)簡式為：，該分子有3種氫原子，核磁共振氫譜中有3組峰，其氫原子數(shù)之比為6：1：2，故B正確；

C．甲基環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)簡式為：，該分子有5種氫原子，核磁共振氫譜中有5組峰，故C錯誤；

D．2－丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH=CHCH3，該分子有2種氫原子，核磁共振氫譜中有2組峰，故D錯誤；

故選：B。7.乙醇在下列反應(yīng)中沒有斷裂O-H鍵的是A.加熱條件下與HBr溶液反應(yīng) B.Cu做催化劑條件下發(fā)生催化氧化C.濃H2SO4條件下發(fā)生分子間脫水 D.濃H2SO4條件下與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)【答案】A【解析】【詳解】A．加熱條件下與HBr溶液反應(yīng)為：CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O，沒有斷裂O-H鍵，A正確；B．Cu做催化劑條件下發(fā)生催化氧化為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，斷裂O-H鍵，B錯誤；C．濃H2SO4條件下發(fā)生分子間脫水為：2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O，斷裂O-H鍵，C錯誤；D．濃H2SO4條件下與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O，斷裂O-H鍵，D錯誤。答案為A。8.下列有機物命名正確的是A.(CH3)３CCH2CH(C2H5)CH32-二甲基-4-乙基戊烷B.2-甲基-3-丁烯C.2-甲基-1-丙醇D.硝化甘油【答案】D【解析】【詳解】A.主鏈選擇錯誤，正確命名應(yīng)為2，2，4-三甲基-己烷；B.位次編號錯誤，正確命名應(yīng)為3-甲基-1-丁烯；C.主鏈選擇錯誤，正確命名應(yīng)為2-丁醇；D.該有機物是三硝酸甘油酯，俗名為硝化甘油，命名正確。【點睛】硝化甘油也可命名為三硝基甘油酯，屬于無機酸酯。9.下列試驗操作中，不正確的是A.溴乙烷在氫氧化鈉溶液中水解后，加入硝酸銀溶液，可檢驗溴離子存在B.配制銀氨溶液的方法是在稀的硝酸銀溶液中漸漸滴加稀氨水至產(chǎn)生的沉淀剛好溶解C.除去苯中的少量苯酚：加入NaOH溶液，振蕩、靜置分層后，除去水層D.配制新制Cu(OH)2懸濁液的方法是在NaOH溶液中滴入少量CuSO4溶液【答案】A【解析】【詳解】A．溴乙烷在氫氧化鈉溶液中水解后，應(yīng)先加入稀硝酸，再加入硝酸銀溶液，可檢驗溴離子的存在，故A錯誤；B．配制銀氨溶液的方法是在稀的硝酸銀溶液中漸漸滴加稀氨水，先產(chǎn)生沉淀，接著滴加稀氨水至產(chǎn)生的沉淀剛好溶解，故B正確；C．除去苯中的少量苯酚：加入NaOH溶液，NaOH溶液與苯酚反應(yīng)生成苯酚鈉，溶解在水中，振蕩、靜置分層后，除去水層，故C正確；D．配制新制Cu(OH)2懸濁液的方法是在NaOH溶液中滴入少量CuSO4溶液生成Cu(OH)2懸濁液，故D正確。綜上所述，答案為A。10.苯酚有毒且有腐蝕性，運用時不慎沾在皮膚上，可以用來洗滌的是A.冷水 B.70℃以上的水 C.酒精 D.NaOH溶液【答案】C【解析】【分析】苯酚的物理性質(zhì)為：無色晶體，有特殊的氣味，常溫下苯酚在水中的溶解度不大，但在溫度高于65℃時能與水以隨意比互溶，易溶于乙醇、汽油等有機溶劑，有劇毒，對皮膚有猛烈的腐蝕性，留意氫氧化鈉具有腐蝕性、65℃以上的水簡潔燙傷皮膚?！驹斀狻緼．冷水洗滌效果不好，因為常溫下苯酚在水中的溶解度小，故A不合適；B．70℃以上的水，溫度過高，簡潔燙傷皮膚，故B不合適；C．酒精對人的皮膚沒有損害，苯酚易溶于乙醇，可以用來洗滌皮膚的上的苯酚，故C合適；D．在皮膚上不能用NaOH溶液，NaOH有強腐蝕性，故D不合適；答案選C。11.下列操作能達到預(yù)期目的的是①將某鹵代烴與氫氧化鈉的水溶液共熱，向冷卻后的反應(yīng)液中滴加AgNO3溶液，若產(chǎn)生白色沉淀，則證明該鹵代烴為氯代烴②用乙醇和濃硫酸共熱到170℃制取乙烯③將苯與濃硝酸混合加熱至60℃制備硝基苯④檢驗淀粉已經(jīng)水解，將淀粉與少量稀硫酸加熱一段時間后，再加入銀氨溶液加熱。A.①③ B.② C.①②③ D.①②③④【答案】B【解析】【分析】【詳解】①鹵代烴與氫氧化鈉的水溶液共熱后，可能有NaOH剩余，NaOH能與硝酸銀反應(yīng)生成沉淀而干擾試驗氯離子的檢驗，應(yīng)在水解后加入硝酸酸化以解除干擾，故①不能達到預(yù)期目的；②用乙醇和濃硫酸共熱到170℃制取乙烯，故②能達到預(yù)期目的；③苯與濃硝酸的反應(yīng)應(yīng)在濃硫酸催化作用下進行，故③不能達到預(yù)期目的；④淀粉在酸性條件下水解生成葡萄糖，葡萄糖與銀氨溶液的反應(yīng)應(yīng)在堿性條件下，應(yīng)在水解之后調(diào)整溶液至堿性，故④不能達到預(yù)期目的；能達到目的的只有②；答案選B。12.下列有機物中互為同系物的是A.和B.和C.和D.和【答案】B【解析】【詳解】同系物是指結(jié)構(gòu)相像(即官能團的種類和數(shù)目分別相等)在組成上相差一個或若干個CH2原子團的一系列物質(zhì)，據(jù)此定義解題：A．和結(jié)構(gòu)不相像，不是同系物，A不合題意；B．和結(jié)構(gòu)相像在組成上相差一個CH2，故互為同系物，B符合題意；C．和結(jié)構(gòu)不相像，不互為同系物，C不合題意；D．和結(jié)構(gòu)不相像，不互為同系物，D不合題意；故答案為：B。13.下列命名正確的是()A.2-乙基丙烷B.2-甲基-2-丙烯C.2,2,3-三甲基戊烷D.溴乙烷【答案】C【解析】【詳解】A．依據(jù)系統(tǒng)命名法原則，該物質(zhì)最長碳鏈含4個碳，該物質(zhì)命名為：2-甲基丁烷，A錯誤；B．該物質(zhì)碳碳雙鍵位于1號碳和2號碳之間，命名為：2-甲基-1-丙烯，B錯誤；C．最長碳鏈含5個碳，以取代基位次之和最小命名：2，2，3-三甲基戊烷，C正確；D．溴原子分別位于兩個碳原子上，命名為：1，2-二溴乙烷，D錯誤；答案選C。14.某有機物如圖，下列說法錯誤的是（）A.該有機物屬于飽和烷烴B.該有機物可由兩種單炔烴分別與氫氣加成得到C.該烴與2，3-二甲基丁烷互為同系物D.該烴的名稱是2-甲基戊烷【答案】C【解析】【分析】該有機物為2-甲基戊烷，可由HC≡C-CH2CH(CH3)2、CH3C≡CCH(CH3)2與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，結(jié)合等效氫原子?！驹斀狻緼.該有機物碳與碳之間，氫與氫之間都是以共價鍵單鍵結(jié)合，所以是飽和烷烴，故A正確；B.可由HC≡C?CH2CH(CH3)2、CH3C≡CCH(CH3)2與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，故B正確；C.該烴與2，3?二甲基丁烷分子式相同，互為同分異構(gòu)體，故C錯誤；D.由結(jié)構(gòu)簡式可知該有機物為2?甲基戊烷，故D正確；答案選C。15.一種新藥物結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)該化合物的說法正確的是A.分子式為C17H17N2O6B.能發(fā)生水解反應(yīng)、聚合反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng).C.能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，但不能與溴四氯化碳溶液反應(yīng)D.分子中含有四種不同的官能團【答案】D【解析】【分析】【詳解】A.由圖中信息可知，該有機物的分子式為C17H20N2O6，A項錯誤；B.該有機物含有酯基、碳碳雙鍵及苯環(huán)，故其能發(fā)生水解反應(yīng)、加聚反應(yīng)、取代反應(yīng)（酯的水解反應(yīng)及苯環(huán)上的取代反應(yīng)），B項錯誤；C.該有機物分子中有碳碳雙鍵，故其既能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，又能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，C項錯誤；D.分子中含有氨基、酯基、硝基和碳碳雙鍵等四種不同的官能團，D項正確；答案選D。16.有機物a和苯通過反應(yīng)合成b過程可表示為下圖(無機小分子產(chǎn)物略去)。下列說法錯誤的是A.該反應(yīng)是取代反應(yīng)B.若R為—CH3時，b中全部碳原子共面C.若R為—C4H9時，則b中苯環(huán)上的一氯代物可能的結(jié)構(gòu)共有12種D.若R為—C4H5O時，1molb最多可以與4molH2加成【答案】D【解析】【詳解】A.烴基取代苯環(huán)的氫原子，為取代反應(yīng)，故A正確；

B.R為—CH3時，依據(jù)苯分子中12原子共平面，則b中全部碳原子共面，故B正確；

C.—C4H9有4種，分別為：①CH3-CH2-CH2-CH2-、②CH3-CH2-CH(CH3)-、③(CH3)2CH-CH2-、(④(CH3)3C-，苯環(huán)的H被取代，各有鄰、間、對3種，共12種，故C正確；

D.R為—C4H5O時，不飽合度為=2，且1mol苯環(huán)消耗3mol氫氣，則lmol

b最多可以與5molH2加成，故D錯誤。

答案選D?！军c睛】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重于學生的分析實力的考查，留意把握有機物的結(jié)構(gòu)和官能團的性質(zhì)，為解答該題的關(guān)鍵。17.非典型性肺炎(SARS)病毒是一種RNA病毒，由三萬多個堿基組成，分子直徑達100nm。阿昔洛韋[化學名稱為：9-(2-羥乙氧甲基)鳥嘌呤]對治療該病毒有確定的療效，該藥物的結(jié)構(gòu)簡式如下圖，以下說法不正確的是A.阿昔洛韋的化學為C8H11N5O3B.該物質(zhì)在確定條件下可發(fā)生消去反應(yīng)C.該物質(zhì)在確定條件下可發(fā)生取代反應(yīng)D.不能使溴的CCl4溶液褪色【答案】D【解析】【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，阿昔洛韋的化學為C8H11N5O3，A正確；B．該物質(zhì)在含-CH2OH及鄰碳有氫、確定條件下可能發(fā)生消去反應(yīng)發(fā)生消去反應(yīng)，B正確；C．該物質(zhì)含氨基、羥基等、在確定條件下可發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；D．它含碳氮雙鍵、能使溴的CCl4溶液褪色，D不正確；答案選D。二、綜合題(本題共5小題，滿分66分)18.苯甲醇與苯甲酸是重要的化工原料，可通過苯甲醛在氫氧化鈉水溶液中的歧化反應(yīng)制得，反應(yīng)式為：2+NaOH+，某探討小組在試驗室制備苯甲醇與苯甲酸，反應(yīng)結(jié)束后對反應(yīng)液按下列步驟處理：重結(jié)晶過程：溶解→活性炭脫色→趁熱過濾→冷卻結(jié)晶→抽濾→洗滌→干燥已知：苯甲醇易溶于乙醚、乙醇，在水中溶解度較小。請依據(jù)以上信息，回答問題：（1）萃取分別苯甲醇與苯甲酸鈉時，合適的萃取劑是_______，其理由是_______充分萃取并靜置分層，打開分液漏斗上口的玻璃塞后，上、下層依次分別。（2）苯甲酸在A、B、C三種溶劑中的溶解度(s)隨溫度變更的曲線如下圖所示：①重結(jié)晶時，合適的溶劑是_______(填字母)。②洗滌時接受的合適洗滌劑是_______(填字母)。A．飽和食鹽水B．Na2CO3溶液C．稀硫酸D．蒸餾水（3）如圖是減壓過濾裝置，請指出其中一處明顯錯誤：_______?！敬鸢浮浚?）①.乙醚(或芳烴、汽油)②.苯甲醇在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度，且乙醚與水互不相溶（2）①.C②.D（3）布氏漏斗下端斜口未與吸濾瓶的支氣管口相對【解析】【分析】苯甲醛在氫氧化鈉水溶液中的歧化反應(yīng)制得苯甲醇與苯甲酸鈉，有機層含有苯甲醇，經(jīng)干燥蒸餾得到，水層含苯甲酸鈉，加入鹽酸酸化得到苯甲酸，經(jīng)重結(jié)晶得到；【小問1詳解】苯甲醇易溶于乙醚，且乙醚與水互不相溶，可用乙醚作為萃取劑；故答案為：乙醚；苯甲醇在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度，且乙醚與水互不相溶；【小問2詳解】應(yīng)選擇試劑C，緣由是在溶劑C中隨溫度變更苯甲酸的溶解度變更較大，有利于重結(jié)晶分別；洗滌時可用蒸餾水，防止引入其它雜質(zhì)；故答案為：C；D；【小問3詳解】減壓過濾裝置中，為了防止液體沿著漏斗下端從支管口抽進去，以便于吸濾，需布氏漏斗的頸口斜面與吸濾瓶支管口相對，；故答案為：布氏漏斗下端斜口未與吸濾瓶的支氣管口相對。19.生活中，有機化合物隨處可見。請依據(jù)題意填空：（1）炒菜時，加入酒和醋能使菜味香可口，緣由是酒和醋反應(yīng)生成了_______（填“酯”或“鹽”）；（2）未成熟的蘋果肉遇碘酒變_______（填“藍”或“紅”）色；（3）聚乙烯制品用途很廣。請完成由乙烯制取聚乙烯的化學方程式：____________。【答案】①.酯②.藍③.nCH2=CH2【解析】【分析】（1）乙醇和醋酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯；（2）淀粉遇碘變藍色；（3）乙烯在催化劑條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯?！驹斀狻浚?）乙醇和醋酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，炒菜時，加入酒和醋能使菜味香可口，緣由是酒和醋反應(yīng)生成了酯；（2）淀粉遇碘變藍，未成熟的蘋果中含有淀粉，所以遇碘酒變藍色；（3）乙烯在催化劑條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，反應(yīng)方程式是nCH2=CH2。20.異丁酸－3－苯丙酯()是一種香料，下圖是這種香料的一種合成路途：已知以下信息：①有機物E的摩爾質(zhì)量為88g·mol－1，其核磁共振氫譜表明含有3種不同環(huán)境的氫原子。②有機物F是苯甲醇的同系物。③R—CH==CH2R—CH2CH2OH。請回答下列問題：(1)異丁酸－3－苯丙酯的分子式為________________。(2)A分子中的官能團名稱為________________。(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為________________。(4)確定條件下，1molD與2molH2能夠完全反應(yīng)生成F，D能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，因此D生成F的反應(yīng)類型為________________。(5)E、F反應(yīng)生成異丁酸－3－苯丙酯的化學方程式為________________________。(6)已知有機化合物甲符合下列條件：①與F是同分異構(gòu)體；②苯環(huán)上有3個支鏈；③核磁共振氫譜顯示其含有5種不同環(huán)境的氫原子，且不同環(huán)境的氫原子個數(shù)比為6∶2∶2∶1∶1；④與FeCl3溶液不能發(fā)生顯色反應(yīng)。寫出符合上述條件的有機物甲的結(jié)構(gòu)簡式：_____________________________?！敬鸢浮竣?C13H18O2②.碳碳雙鍵③.④.加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))⑤.＋＋H2O⑥.或【解析】【分析】依據(jù)圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系,可以推斷E為羧酸,結(jié)合其摩爾質(zhì)量為88g/mol,可知其分子式為C4H8O2,又知E的核磁共振氫譜中有三種不同環(huán)境的氫原子,則E的結(jié)構(gòu)簡式為,從而可逆推A為,B為,C為;由“有機物F是苯甲醇的同系物”和“1molD與2molH能夠完全反應(yīng)生成F,D能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)”可知D為,F為?！驹斀狻?1)異丁酸－3－苯丙酯的結(jié)構(gòu)簡式為，分子式為C13H18O2，故答案為C13H18O2；(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為，分子中的官能團為碳碳雙鍵，故答案為碳碳雙鍵；（3）依據(jù)圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成，則C為，故答案為；（4）確定條件下，1mol與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)，完全反應(yīng)生成，故答案為加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))；（5）與在濃硫酸作用下，共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成異丁酸－3－苯丙酯和水，反應(yīng)的化學方程式為+＋H2O，故答案為+＋H2O；（6）由與FeCl3溶液不能發(fā)生顯色反應(yīng)可知F的同分異構(gòu)體屬于芳香醇，苯環(huán)上有3個支鏈，說明苯環(huán)上連有2個甲基和一個—CH2OH，由核磁共振氫譜顯示其含有5種不同環(huán)境的氫原子，且不同環(huán)境的氫原子個數(shù)比為6∶2∶2∶1∶1可知同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為或，故答案為或?！军c睛】本題考查有機合成與推斷，明確各類有機物的基本反應(yīng)類型和相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，熟識烴的各種衍生物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系，結(jié)合新信息進行分析、聯(lián)想、比照、遷移應(yīng)用、參照反應(yīng)條件推出結(jié)論是解答關(guān)鍵，本題的難點是同分異構(gòu)體的書寫，特殊是有限制條件的同分異構(gòu)體的書寫。21.德國化學家Vogel于1979年合成了化合物F，它具有輪烯[10]的骨架，具有芳香性。B的氫譜有2個峰，峰面積之比為2：1，D的分子式為，E有二重對稱軸。（1）依據(jù)以上信息，寫出B~F的結(jié)構(gòu)簡式：B___________；C___________；D___________；E___________；F___________（2）寫出三氯乙酸鈉分解后中間體的結(jié)構(gòu)___________，給出碳原子的價電子數(shù)___________。（3）E到F反應(yīng)過程中，三元環(huán)開環(huán)的動力是___________。（4）說明F為什么具有芳香性，而輪烯[10]沒有芳香性___________?！敬鸢浮浚?）①.②.③.④.⑤.（2）①.②.6（3）產(chǎn)物的芳香性（4）F符合平面閉環(huán)4n+2的共軛體系的結(jié)構(gòu)特征，具有芳香性；輪烯[10]上十個碳原子不共平面，不具備共軛體系的結(jié)構(gòu)特征，故無芳香性?！窘馕觥俊痉治觥吭阝c和液氨條件下，發(fā)生還原反應(yīng)，且B的氫譜有2個峰，峰面積之比為2：1，故B的結(jié)構(gòu)簡式為：，在三氯乙酸鈉條件下作用下，產(chǎn)生氯化鈉，二氧化碳，依據(jù)元素守恒可知C的結(jié)構(gòu)簡式為：，鈉和液氨的條件下發(fā)生還原反應(yīng)，且D的分子式為，故產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為：，加入溴水發(fā)生加成反應(yīng)，E有二重對稱軸，所