2025高考備考生物學(xué)知識點微專題4　基因分離定律的特例分析

學(xué)生用書P126微專題4基因分離定律的特例分析題型1性狀顯隱性的相對性辨析不同顯性類型項目概念遺傳現(xiàn)象不完全顯性具有相對性狀的兩個純合親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為雙親性狀的中間類型紫茉莉開紅花的純系（RR）與開白花的純系（rr）雜交，F(xiàn)1植株（Rr）開粉紅花，表現(xiàn)為雙親性狀的中間類型。F1自交后，在F2植株中出現(xiàn)紅花（RR）、粉紅花（Rr）和白花（rr）3種類型，其比例為1：2：1共顯性具有相對性狀的兩個純合親本雜交，F(xiàn)1同時表現(xiàn)雙親的性狀在MN血型遺傳中，M血型個體的紅細(xì)胞膜上存在M抗原，由基因LM控制；N血型個體的紅細(xì)胞膜上有N抗原，由基因LN控制。若M血型個體（LMLM）與N血型個體（LNLN）婚配后所生孩子的血型為MN型（LMLN），則孩子的紅細(xì)胞膜上既有M抗原，也有N抗原鑲嵌顯性等位基因的不同成員分別影響生物體的一部分，在雜合體中它們所控制的性狀同時在生物體的不同部位表現(xiàn)不同異色瓢蟲的鞘翅底色上呈現(xiàn)不同的黑色斑紋。黑緣型鞘翅（SASA）的前緣呈黑色，均色型鞘翅（SESE）的后緣呈黑色?；蛐蜑镾ASA與SESE的個體雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為鞘翅的前緣和后緣均呈黑色的鑲嵌型。在F1隨機交配產(chǎn)生的F2中，黑緣型、鑲嵌型和均色型的比例為1：2：11.[浙江7月高考]若某哺乳動物毛發(fā)顏色由基因De（褐色）、Df（灰色）、d（白色）控制，其中De和Df分別對d完全顯性。毛發(fā)形狀由基因H（卷毛）、h（直毛）控制?？刂苾煞N性狀的等位基因均位于常染色體上且獨立遺傳。基因型為DedHh和DfdHh的雌雄個體交配。下列說法正確的是（B）A.若De對Df共顯性、H對h完全顯性，則F1有6種表型B.若De對Df共顯性、H對h不完全顯性，則F1有12種表型C.若De對Df不完全顯性、H對h完全顯性，則F1有9種表型D.若De對Df完全顯性、H對h不完全顯性，則F1有8種表型解析基因型為DedHh和DfdHh的雌雄個體交配，后代毛發(fā)顏色相關(guān)基因型有DeDf、Ded、Dfd和dd4種，毛發(fā)形狀相關(guān)基因型有HH、Hh和hh3種。若De對Df共顯性，則毛發(fā)顏色表型有4種，H對h完全顯性，則毛發(fā)形狀表型有2種，所以F1的表型有4×2＝8（種），A錯誤；若De對Df共顯性，H對h不完全顯性，則后代毛發(fā)顏色表型有4種，毛發(fā)形狀表型有3種，則F1的表型有4×3＝12（種），B正確；若De對Df不完全顯性，H對h完全顯性，則毛發(fā)顏色表型有4種，毛發(fā)形狀表型有2種，則F1的表型有4×2＝8（種），C錯誤；若De對Df完全顯性，H對h不完全顯性，則毛發(fā)顏色表型有3種，毛發(fā)形狀表型有3種，則F1的表型有3×3＝9（種），D錯誤。2.[2023重慶聯(lián)考]某遺傳學(xué)家研究異色瓢蟲斑紋的遺傳特征時發(fā)現(xiàn)了“鑲嵌顯性”這一遺傳現(xiàn)象，“鑲嵌顯性”即雙親的性狀在F1同一個體的不同部位表現(xiàn)出來，形成鑲嵌圖式。如圖表示異色瓢蟲兩種純合子雜交實驗的過程及結(jié)果，有關(guān)判斷正確的是（B）A.瓢蟲鞘翅斑紋的遺傳不遵循孟德爾分離定律B.F2中表型與親本相同的個體，其基因型也與親本相同C.除去F2中的黑緣型，其他個體間隨機交配，F(xiàn)3中均色型占1/9D.新類型個體中，SE在鞘翅前緣為顯性，SA在鞘翅后緣為顯性解析瓢蟲鞘翅斑紋由一對等位基因控制，其遺傳遵循分離定律，A錯誤；F1中個體隨機交配，F(xiàn)2中應(yīng)出現(xiàn)3種基因型，即SASA：SASE：SESE＝1：2：1，由圖中信息可知，F(xiàn)2中表型與親本相同的個體，其基因型也與親本相同，B正確；除去F2中的黑緣型，新類型和均色型個體比例為SASE：SESE＝2：1，這些個體間隨機交配，這些個體產(chǎn)生的配子種類及比例為SA：SE＝1：2，F(xiàn)3中均色型所占比例為2/3×2/3＝4/9，C錯誤；F1個體鞘翅的前緣和后緣均有黑色斑，說明SA在鞘翅前緣為顯性，SE在鞘翅后緣為顯性，D錯誤。題型2從性遺傳、限性遺傳、母性效應(yīng)和雄性不育1.從性遺傳（1）概念：由常染色體上的基因控制的性狀，在表型上受個體性別影響的現(xiàn)象。（2）實例：綿羊的有角和無角受常染色體上一對等位基因控制，有角基因H為顯性，無角基因h為隱性，綿羊的基因型與表型關(guān)系如表：基因型HHHhhh公羊表型有角無角母羊表型有角無角提醒從性遺傳≠伴性遺傳伴性遺傳和從性遺傳的表型都與性別有密切的聯(lián)系，但它們是兩種截然不同的遺傳方式：伴性遺傳的基因位于性染色體上，而從性遺傳的基因位于常染色體上，后者基因在傳遞時并不與性別相聯(lián)系，這與位于性染色體上基因的傳遞有本質(zhì)區(qū)別。2.限性遺傳（1）概念：常染色體或性染色體上的基因只在一種性別中表達(dá)，而在另一種性別中完全不表達(dá)的現(xiàn)象。（2）實例：某甲蟲的有角與無角，其表型與基因型的關(guān)系如表：表型有角無角雄性基因型TT、Tttt雌性基因型TT、Tt、tt3.母性效應(yīng)母性效應(yīng)是指子代的某一表型不由自身基因型決定，而是由母本基因型決定，即與母本的基因型所控制的表型一樣的現(xiàn)象。這種情況下正反交所得到的結(jié)果不同，但不是細(xì)胞質(zhì)遺傳。這種遺傳是由母本核基因的表達(dá)產(chǎn)物在卵細(xì)胞中積累引起的。4.雄性不育細(xì)胞核雄性不育核基因控制的雄性不育，有顯性核不育和隱性核不育，遺傳方式符合孟德爾遺傳定律細(xì)胞質(zhì)雄性不育表現(xiàn)為母系遺傳、花粉敗育和雌穗正常?？梢员伙@性核恢復(fù)基因恢復(fù)育性核質(zhì)互作不育型由核基因和細(xì)胞質(zhì)基因相互作用共同控制的雄性不育型3.[2024商丘模擬]“母性效應(yīng)”是指子代某一性狀的表型由母體的核基因型決定，而不受本身基因型的支配。椎實螺是一種雌雄同體的軟體動物，一般通過異體受精繁殖，但若單獨飼養(yǎng)，也可以進(jìn)行自體受精，其螺殼的旋轉(zhuǎn)方向有左旋和右旋的區(qū)分。旋轉(zhuǎn)方向符合“母性效應(yīng)”，遺傳過程如圖所示。下列敘述錯誤的是（B）A.與螺殼旋轉(zhuǎn)方向有關(guān)的基因的遺傳遵循基因的分離定律B.螺殼表現(xiàn)為左旋的個體和表現(xiàn)為右旋的個體的基因型均各有3種C.讓圖示中F2個體進(jìn)行自交，其后代螺殼右旋：螺殼左旋＝3：1D.欲判斷某左旋椎實螺的基因型，可讓該左旋椎實螺作為母本，與任意的右旋椎實螺父本進(jìn)行交配解析據(jù)圖分析，左旋螺dd作為母本，右旋螺DD作為父本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1的基因型為Dd，表型為左旋螺（與母本相同），F(xiàn)1自交，F(xiàn)2全部為右旋螺，且后代基因型及比例為DD：Dd：dd＝1：2：1，說明D、d基因的遺傳遵循基因的分離定律，A正確。根據(jù)題意和圖示分析，螺殼表現(xiàn)為左旋，說明母本的基因型為dd，則表現(xiàn)為螺殼左旋的個體基因型有dd、Dd兩種；螺殼表現(xiàn)為右旋，根據(jù)圖中F2的表型可知，表現(xiàn)為螺殼右旋的個體基因型有DD、Dd、dd3種，B錯誤。讓圖示F2個體進(jìn)行自交，基因型為DD和Dd的個體自交的后代都是右旋螺，基因型為dd的個體自交的后代是左旋螺，因此F2自交后代中螺殼右旋：螺殼左旋＝3：1，C正確。左旋椎實螺的基因型為dd或Dd，鑒定某左旋椎實螺的基因型，可以讓該左旋椎實螺作為母本，與任意的右旋椎實螺父本進(jìn)行交配，若后代都是左旋椎實螺，則該左旋椎實螺的基因型為dd，若后代都是右旋椎實螺，則該左旋椎實螺的基因型為Dd，D正確。4.[2023海南]某作物的雄性育性與細(xì)胞質(zhì)基因（P、H）和細(xì)胞核基因（D、d）相關(guān)?，F(xiàn)有該作物的4個純合品種：①（P）dd（雄性不育）、②（H）dd（雄性可育）、③（H）DD（雄性可育）、④（P）DD（雄性可育），科研人員利用上述品種進(jìn)行雜交實驗，成功獲得生產(chǎn)上可利用的雜交種。下列有關(guān)敘述錯誤的是（D）A.①和②雜交，產(chǎn)生的后代雄性不育B.②、③、④自交后代均為雄性可育，且基因型不變C.①和③雜交獲得生產(chǎn)上可利用的雜交種，其自交后代出現(xiàn)性狀分離，故需年年制種D.①和③雜交后代作父本，②和③雜交后代作母本，二者雜交后代雄性可育和不育的比例為3∶1解析一般認(rèn)為，細(xì)胞質(zhì)基因來自母本，在進(jìn)行雜交實驗時，雄性不育個體只能作母本。①（P）dd和②（H）dd雜交時，（P）dd作母本，①和②雜交產(chǎn)生的后代的基因組成為（P）dd，表現(xiàn)為雄性不育，A正確。②（H）dd、③（H）DD、④（P）DD均表現(xiàn)為雄性可育，其自交后代的基因組成分別是（H）dd、（H）DD、（P）DD，均表現(xiàn)為雄性可育，B正確。①（P）dd和③（H）DD雜交，①（P）dd作母本，得到的F1的基因組成為（P）Dd，表現(xiàn)為雄性可育，F(xiàn)1自交后代的基因組成為（P）DD、（P）Dd、（P）dd，其中基因組成為（P）dd的個體表現(xiàn)為雄性不育，其他個體表現(xiàn)為雄性可育，發(fā)生了性狀分離，故需要年年制種，C正確。分析可知，①（P）dd和③（H）DD雜交后代的基因組成是（P）Dd（雄性可育），②（H）dd和③（H）DD雜交后代的基因組成是（H）Dd（雄性可育），再以（P）Dd為父本，（H）Dd為母本進(jìn)行雜交，其后代基因組成為（H）DD、（H）Dd、（H）dd，均表現(xiàn)為雄性可育，D錯誤。5.[10分]對于雌雄異體的生物來說，有許多性狀的遺傳與性別密切關(guān)聯(lián)?，F(xiàn)提供三種遺傳現(xiàn)象（如表所示），請據(jù)表分析并回答：遺傳現(xiàn)象相關(guān)基因的位置遺傳特點伴性遺傳性染色體表型總是與性別相關(guān)聯(lián)從性遺傳常染色體通常雜合子的表型與性別相關(guān)聯(lián)限性遺傳常染色體或性染色體性狀只在一種性別的個體中表達(dá)，而在另一種性別的個體中完全不表達(dá)（1）某種哺乳動物的毛色有紅褐色和紅色，該相對性狀由常染色體上的一對等位基因（A表示紅褐色基因，a表示紅色基因）控制，此等位基因的表達(dá)受性激素影響，A基因在雄性中為顯性，a基因在雌性中為顯性。若一對基因型相同但表型不同的親本雜交，讓其子代中紅褐色雄性與紅色雌性個體隨機交配，子二代中紅色雌性個體所占的比例為7/18。（2）某種蝴蝶常染色體上的一對等位基因H（黃色）和h（白色）控制著蝴蝶的體色：雄性可以有黃色和白色，而雌性只能表現(xiàn)白色（不考慮致死的情況）?，F(xiàn)提供一種雜交組合，要求根據(jù)體色就可以判斷子代的性別：若父本基因型為Hh，則母本基因型為HH；若父本基因型為HH，則母本基因型應(yīng)為HH或Hh或hh。（3）有同學(xué)認(rèn)為處于性染色體X和Y同源區(qū)段的等位基因A、a的遺傳方式與性別不再關(guān)聯(lián)。如果你想反駁他，你可以有4種不同基因型的雜交組合方式作為證據(jù)。你選取的親本基因型最好是XaXa、XaYA或XaXa、XAYa，這樣子代中所有雄性均表現(xiàn)為一種性狀，所有雌性均表現(xiàn)為另一種性狀。解析（1）由題干信息可知，雄性中紅褐色的基因型是AA、Aa，紅色基因型是aa；雌性中紅褐色的基因型是AA，紅色基因型是Aa、aa。親本基因型相同但表型不同，所以親本的基因型都是Aa，雜交后代中紅褐色雄性的基因型有1/3AA和2/3Aa，紅色雌性的基因型有2/3Aa和1/3aa。所以子代中紅褐色雄性產(chǎn)生的雄配子有2/3A和1/3a，紅色雌性個體產(chǎn)生的雌配子有1/3A和2/3a，子代中紅褐色雄性與紅色雌性個體隨機交配后，產(chǎn)生基因型為Aa個體的概率為2/3×2/3＋1/3×1/3＝5/9，產(chǎn)生基因型為aa個體的概率為1/3×2/3＝2/9，所以子二代中紅色雌性個體（基因型為Aa和aa）所占的比例為（5/9＋2/9）×1/2＝7/18。（2）某種蝴蝶常染色體上的一對等位基因H（黃色）和h（白色）控制著蝴蝶的體色：雄性可以有黃色（HH或Hh）和白色（hh），而雌性只能表現(xiàn)白色（HH或Hh或hh）。若父本基因型為Hh，母本基因型應(yīng)為HH，后代的基因型為HH或Hh，若后代表現(xiàn)為黃色，則是雄性，若后代表現(xiàn)為白色，則為雌性；若父本基因型為HH，母本基因型應(yīng)為HH或Hh或hh，后代的基因型為H_，若后代表現(xiàn)為黃色，則是雄性，若后代表現(xiàn)為白色，則為雌性。（3）研究表明，性染色體X、Y上既有同源區(qū)段，又有非同源區(qū)段。若要反駁“處于性染色體X和Y同源區(qū)段的等位基因A、a的遺傳方式與性別不再關(guān)聯(lián)”的觀點，可以有4種雜交組合方式作為證據(jù)，即XaXa×XaYA→XaXa、XaYA或XaXa×XAYa→XAXa、XaYa或XAXa×XaYA→XAXa、XaXa、XAYA、XaYA或XAXa×XAYa→XAXA、XAXa、XAYa、XaYa，選取的親本基因型組合最好是XaXa、XaYA（或XaXa、XAYa），這樣子代中所有的雄性個體均表現(xiàn)一種性狀，所有的雌性個體均表現(xiàn)另一種性狀。題型3復(fù)等位基因6.[2023全國甲]水稻的某病害是由某種真菌（有多個不同菌株）感染引起的。水稻中與該病害抗性有關(guān)的基因有3個（A1、A2、a）：基因A1控制全抗性狀（抗所有菌株），基因A2控制抗性性狀（抗部分菌株），基因a控制易感性狀（不抗任何菌株），且A1對A2為顯性、A1對a為顯性、A2對a為顯性。現(xiàn)將不同表型的水稻植株進(jìn)行雜交，子代可能會出現(xiàn)不同的表型及其分離比。下列敘述錯誤的是（A）A.全抗植株與抗性植株雜交，子代可能出現(xiàn)全抗∶抗性＝3∶1B.抗性植株與易感植株雜交，子代可能出現(xiàn)抗性∶易感＝1∶1C.全抗植株與易感植株雜交，子代可能出現(xiàn)全抗∶抗性＝1∶1D.全抗植株與抗性植株雜交，子代可能出現(xiàn)全抗∶抗性∶易感＝2∶1∶1解析根據(jù)題意可知，全抗植株有三種基因型，分別為A1A1、A1A2、A1a，抗性植株有兩種基因型，分別為A2A2、A2a，易感植株的基因型為aa。全抗植株與抗性植株雜交，共有六種雜交組合，子代都不可能出現(xiàn)全抗∶抗性＝3∶1，A錯誤。抗性植株與易感植株（aa）雜交，若抗性植株的基因型為A2a，則子代中會出現(xiàn)抗性∶易感＝1∶1，B正確。全抗植株與易感植株（aa）雜交，若全抗植株的基因型為A1A2，則子代中會出現(xiàn)全抗∶抗性＝1∶1，C正確。全抗植株（如A1a）與抗性植株（如A2a）雜交，子代會出現(xiàn)全抗（A1A2、A1a）∶抗性（A2a）∶易感（aa）＝2∶1∶1，D正確。7.[2021湖北]人類的ABO血型是由常染色體上的基因IA、IB和i（三者之間互為等位基因）決定的。IA基因產(chǎn)物使紅細(xì)胞表面帶有A抗原，IB基因產(chǎn)物使紅細(xì)胞表面帶有B抗原。IAIB基因型個體的紅細(xì)胞表面有A抗原和B抗原，ii基因型個體的紅細(xì)胞表面無A抗原和B抗原?，F(xiàn)有一個家系的系譜圖（如圖），對家系中各成員的血型進(jìn)行檢測，結(jié)果如表，其中“＋”表示陽性反應(yīng)，“－”表示陰性反應(yīng)。個體1234567A抗原抗體＋＋－＋＋－－B抗原抗體＋－＋＋－＋－下列敘述正確的是（A）A.個體5基因型為IAi，個體6基因型為IBiB.個體1基因型為IAIB，個體2基因型為IAIA或IAiC.個體3基因型為IBIB或IBi，個體4基因型為IAIBD.若個體5與個體6生第二個孩子，該孩子的基因型一定是ii解析A型血個體的紅細(xì)胞表面帶有A抗原，可以與A抗原抗體產(chǎn)生陽性反應(yīng)，B型血個體的紅細(xì)胞表面帶有B抗原，可以與B抗原抗體產(chǎn)生陽性反應(yīng)，AB型血個體的紅細(xì)胞表面帶有A抗原、B抗原，可以與A抗原抗體和B抗原抗體產(chǎn)生陽性反應(yīng)，O型血個體的紅細(xì)胞表面無A抗原、B抗原，不能與A抗原抗體和B抗原抗體產(chǎn)生陽性反應(yīng)。由此可判斷個體7的血型為O型，基因型為ii；個體1、個體4的血型均為AB型，基因型均為IAIB。個體7是個體5和個體6的孩子，其基因型為ii，則個體5和個體6都含基因i，分析題表可知個體5和個體6的血型分別為A型、B型，因此個體5和個體6的基因型分別為IAi、IBi。分析題表可知，個體2的血型為A型，其基因組成中至少含一個IA，且個體1（IAIB）與個體2生出個體5（IAi），則個體2的基因型為IAi；分析題表可知，個體3的血型為B型，其基因組成中至少含一個IB，且個體3和個體4（IAIB）生出個體6（IBi），則個體3的基因型為IBi，A正確，B、C錯誤。若個體5（IAi）與個體6（IBi）生第二個孩子，該孩子可能的基因型有IAIB、IAi、IBi、ii，D錯誤。題型4分離定律中的致死現(xiàn)象1.分離定律中4種致死問題（1）隱性致死和顯性致死隱性致死隱性基因存在于同一對同源染色體上時，對個體有致死效應(yīng)顯性致死顯性基因具有致死效應(yīng)。顯性致死又分為顯性純合致死和顯性雜合致死（2）配子致死和合子致死配子致死致死基因在配子時期發(fā)生作用，從而不能形成有活力的配子的現(xiàn)象合子致死致死基因在胚胎時期或幼體階段發(fā)生作用，從而不能形成活的胚胎或幼體的現(xiàn)象2.致死現(xiàn)象遺傳的解題步驟8.[江蘇高考]有一觀賞魚品系體色為橘紅帶黑斑，野生型為橄欖綠帶黃斑，該性狀由一對等位基因控制。某養(yǎng)殖者在繁殖橘紅帶黑斑品系時發(fā)現(xiàn)，后代中2/3為橘紅帶黑斑，1/3為野生型性狀，下列敘述錯誤的是（D）A.橘紅帶黑斑品系的后代中出現(xiàn)性狀分離，說明該品系為雜合子B.突變形成的橘紅帶黑斑基因具有純合致死效應(yīng)C.自然繁育條件下，橘紅帶黑斑性狀容易被淘汰D.通過多次回交，可獲得性狀不再分離的橘紅帶黑斑品系解析親本為橘紅帶黑斑品系，后代的性狀分離比為橘紅帶黑斑：橄欖綠帶黃斑＝2：1，說明親本品系為雜合子，A正確；后代中橘紅帶黑斑個體占2/3，說明后代中無橘紅帶黑斑純合個體，即橘紅帶黑斑基因具有純合致死效應(yīng)，B正確；由橘紅帶黑斑基因具有純合致死效應(yīng)可知，在自然繁育條件下橘紅帶黑斑性狀易被淘汰，C正確；橘紅帶黑斑基因具有純合致死效應(yīng)，無法通過多次回交獲得性狀不再分離的純合橘紅帶黑斑品系，D錯誤。命題變式[設(shè)問拓展型]在題干條件不改變的情況下，下列說法正確的是（D）A.野生型和橘紅帶黑斑魚都可以穩(wěn)定遺傳B.不同的橘紅帶黑斑魚產(chǎn)生的配子的基因型是不同的C.精子或卵細(xì)胞中含有橘紅帶黑斑基因時，該配子不能存活D.橘紅帶黑斑雌魚與野生型雄魚雜交，子代的表型及比例為橘紅帶黑斑∶橄欖綠帶黃斑＝1∶1解析假設(shè)該種魚體色由A、a基因控制，分析可知橘紅帶黑斑個體基因型均為Aa，野生型魚基因型為aa，橘紅帶黑斑魚自由交配，其子代會出現(xiàn)性狀分離，并不能穩(wěn)定遺傳，A錯誤；因為橘紅帶黑斑個體基因型只有Aa一種，其產(chǎn)生的配子的基因型是相同的，B錯誤；基因型為AA的橘紅帶黑斑個體死亡，即合子致死，精子或卵細(xì)胞中含有A基因時可以存活，C錯誤；橘紅帶黑斑（Aa）雌魚與野生型（aa）雄魚雜交，子代的表型及比例為橘紅帶黑斑∶橄欖綠帶黃斑＝1：1，D正確。9.[2024遼陽模擬]若控制草原野兔某對相對性狀的基因B、b位于X染色體上，且某種基因型的雄性胚胎致死。現(xiàn)將一對雌雄草原野兔雜交，F(xiàn)1雌雄野兔數(shù)量比為2：1，下列相關(guān)敘述正確的是（B）A.若致死基因為B，則F1雌兔有兩種基因型、一種表型B.若致死基因為B，則F1草原野兔隨機交配，F(xiàn)2存活的個體中具有隱性性狀的個體占6/7C.若致死基因為b，則F1雌兔有兩種基因型、兩種表型D.若致死基因為b，則F1草原野兔隨機交配，F(xiàn)2存活的個體中雌雄比例為1：14解析題干信息分析：由于控制野兔某性狀的基因B、b位于X染色體上，且某種基因型的雄性胚胎致死，若致死基因為B，則雄兔的基因型只能為XbY；同理，若致死基因為b，則雄兔的基因型只能為XBY。結(jié)合題干所述雜交實驗，繪制相關(guān)遺傳圖解并分析如下：雌配子雄配子1/4XB3/4Xb1/2Xb1/8XBXb3/8XbXb1/2Y1/8XBY（致死）3/8XbY則F2存活的個體中具有隱性性狀的個體占6/7，B正確。雌配子雄配子1/4Xb3/4XB1/2XB1/8XBXb3/8XBXB1/2Y1/8XbY（致死）3/8XBY則F2存活的個體中雌雄比例為4：3，D錯誤。10.[2024山東省實驗中學(xué)模擬]基因型為Aa的豌豆植株自交時，下列敘述錯誤的是（C）A.若自交后代的基因型及比例是Aa：aa＝2：1，則可能是顯性純合子死亡造成的B.若自交后代的基因型及比例是AA：Aa：aa＝2：3：1，則可能是含隱性基因的花粉有50％死亡造成的C.若自交后代的基因型及比例是AA：Aa：aa＝2：2：1，則可能是隱性個體有50％死亡造成的D.若自交后代的基因型及比例是AA：Aa：aa＝4：4：1，則可能是含隱性基因的配子有50％死亡造成的解析若顯性純合子致死，則基因型為Aa的豌豆植株自交，后代的基因型及比例為Aa：aa＝2：1，A正確；若含隱性基因的花粉有50％死亡，則基因型為Aa的豌豆植株產(chǎn)生的雌配子類型及比例為A：a＝1：1，產(chǎn)生的雄配子類型及比例為A：a＝2：1，基因型為Aa的豌豆植株自交，后代的基因型及比例為AA：Aa：aa＝2：3：1，B正確；若隱性個體有50％死亡，則基因型為Aa的豌豆植株自交，后代的基因型及比例為AA：Aa：aa＝2：4：1，C錯誤；若含隱性基因的配子有50％死亡，則基因型為Aa的豌豆植株產(chǎn)生的雌配子類型及比例為A：a＝2：1，產(chǎn)生的雄配子類型及比例為A：a＝2：1，基因型為Aa的豌豆植株自交，后代的基因型及比例為AA：Aa：aa＝4：4：1，D正確。題型5表型模擬現(xiàn)象1.概念生物體受環(huán)境影響，導(dǎo)致其表型與基因型不符合的現(xiàn)象，叫表型模擬，即生物的表型由基因型和環(huán)境共同決定。2.實例果蠅長翅（V）和殘翅（v）的遺傳受溫度的影響，其表型、基因型與環(huán)境的關(guān)系如表所示：溫度表型基因型25℃（正常溫度）35℃VV、Vv長翅殘翅vv殘翅3.常考題型：設(shè)計實驗判斷隱性個體是“aa”的純合子，還是“Aa”的表型模擬。11.某動物毛色的黑色與白色是一對相對性狀，控制該性狀的一對等位基因用W、w表示。黑色為顯性性狀，白色為隱性性狀。如圖表示兩種交配方案，親代動物A、B、P、Q均為純合子，子代動物在不同環(huán)境下成長，其毛色表現(xiàn)如圖所示，下列分析錯誤的是（C）A.動物C與動物D的表型不同，基因型相同B.動物C與動物R交配得到子代，若子代在－15℃環(huán)境中成長，表型最可能的比例是1：1C.動物C與動物R交配得到子代，若子代在30℃環(huán)境中成長，表型最可能的比例是1：1D.該動物的表型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果解析動物A和動物B均為純合子，基因型分別為WW、ww，所以動物C和動物D的基因型均為Ww，該基因型的動物在－15℃環(huán)境中成長時毛色表現(xiàn)為黑色，在30℃環(huán)境中成長時毛色表現(xiàn)為白色，A正確。動物P和動物Q的基因型均為ww，所以動物R和動物S的基因型均為ww，該基因型的動物在－15℃和30℃環(huán)境中成長時毛色均表現(xiàn)為白色；動物C（Ww）與動物R（ww）交配所得子代的基因型及比例為Ww∶ww＝1∶1，若子代在－15℃環(huán)境中成長，則基因型為Ww的動物的表型為黑色，基因型為ww的動物的表型為白色，即表型比例是1：1，若子代在30℃環(huán)境中成長，則基因型為Ww和ww的動物的表型均為白色，B正確、C錯誤。綜上分析可知，該動物的表型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果，D正確。命題變式[設(shè)問拓展型]在寒冷的自然環(huán)境中，黑色皮毛對該動物的生存更有好處，主要原因是黑色皮毛有利于吸收熱量、保持體溫。12.[2024北京海淀區(qū)模擬]某種兩性花的植物，可以通過自花傳粉或異花傳粉繁殖后代。在25℃的條件下，基因型為AA和Aa的植株都開紅花，基因型為aa的植株開白花，但在30℃的條件下，各種基因型的植株均開白花。下列說法錯誤的是（B）A.不同溫度條件下相同基因型的植株花色不同說明環(huán)境能影響生物的性狀B.若要探究一開白花植株的基因型，最簡單可行的方法是在25℃條件下進(jìn)行雜交實驗C.在25℃的條件下生長的白花植株自交，產(chǎn)生的后代在25℃條件下生長不會出現(xiàn)紅花植株D.在30℃的條件下生長的白花植株自交，產(chǎn)生的后代在25℃條件下生長可能會出現(xiàn)紅花植株解析由題意可知，溫度能影響植株的表型，說明環(huán)境能影響生物的性狀，A正確；在25℃條件下，基因型所決定的表型能夠真實地得到反映，而且該植物可以通過自花傳粉，因此，要探究一開白花植株的基因型，最簡單的方法是在25℃條件下進(jìn)行自交，B錯誤；由題意可知，在25℃條件下生長的白花植株的基因型是aa，此種基因型的個體自交后代的基因型仍為aa，在25℃條件下生長開白花，后代中不會出現(xiàn)紅花植株，C正確；由題意可知，在30℃條件下各種基因型的植株均開白花，所以在30℃條件下生長的白花植株自交，產(chǎn)生的后代的基因型可能為AA、Aa、aa，基因型為AA和Aa的植株在25℃條件下生長會開紅花，D正確。學(xué)生用書·練習(xí)幫P429一、選擇題1.[2024眉山檢測]如果用純種紅牡丹與純種白牡丹雜交，F(xiàn)1的花色是粉紅色。有人認(rèn)為這符合融合遺傳理論，也有人認(rèn)為這是不完全顯性遺傳的結(jié)果。為探究上述問題，下列做法錯誤的是（A）A.用純種紅牡丹與純種白牡丹再雜交一次，觀察后代的花色B.讓F1進(jìn)行自交，觀察后代的花色C.對F1進(jìn)行測交，觀察測交后代的花色D.讓F1與純種紅牡丹雜交，觀察后代的花色解析融合遺傳（花色）不完全顯性遺傳（花色）純紅×純白粉紅粉紅F1自交粉紅1紅：2粉紅：1白F1×純白比粉紅更淺1粉紅：1白F1×純紅介于純紅、粉紅之間1紅：1粉紅由表分析可知，只有A項無法區(qū)分這兩種遺傳，故選A。2.[2024綿陽檢測]某生物實驗室現(xiàn)有數(shù)量足夠多的甲、乙兩組小鼠，甲組全為黑鼠，乙組有黑鼠和褐鼠。已知甲、乙兩組小鼠為親子代關(guān)系，且親代鼠的雜交組合有多種，小鼠毛色黑色（A）對褐色（a）為顯性，親本黑鼠只有一種基因型，且隱性純合子無繁殖能力。推測不合理的是（B）A.若甲組為親本，則乙組黑鼠有兩種基因型B.若甲組為親本，則乙組小鼠自由交配，子代中褐鼠占1/4C.若乙組為親本，則甲組黑鼠的基因型只有AA一種D.若乙組為親本，則乙組黑鼠基因型一定為AA解析若甲組為親本，甲組黑鼠只有一種基因型，乙組出現(xiàn)褐鼠，則甲組黑鼠的基因型為Aa，乙組黑鼠的基因型為AA、Aa，A合理；若甲組為親本，由A項分析可知，乙組黑鼠的基因型為AA、Aa，由題干信息可知，褐鼠無繁殖能力，乙組小鼠自由交配，則配子A的概率為2/3，a的概率為1/3，子代中褐鼠占1/9，B不合理；若乙組為親本，由題干信息可知，褐鼠無繁殖能力，則只能由黑鼠間交配產(chǎn)生子代，若黑鼠的基因型是Aa，子代出現(xiàn)褐鼠，與題干信息不符，故親本黑鼠的基因型只有AA一種，且子代黑鼠的基因型也是AA，C、D合理。3.[2023棗莊三中檢測，多選]人類的禿頂和非禿頂由位于常染色體上的一對等位基因B和b控制，結(jié)合表中信息，相關(guān)判斷正確的是（ACD）項目BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A.禿頂?shù)膬扇嘶榕?，后代女孩可能為禿頂B.非禿頂?shù)膬扇嘶榕洌蟠⒖赡転槎d頂C.非禿頂男與禿頂女婚配，為避免子代禿頂，應(yīng)選擇生女孩D.禿頂男與非禿頂女婚配，后代男孩和女孩均有可能為禿頂解析禿頂?shù)膬扇嘶榕洌H本基因型組合有兩種情況：Bb和bb、bb和bb，所以后代女孩的基因型是Bb或bb，其中bb為禿頂，A正確；非禿頂?shù)膬扇嘶榕洌碆B和B_，后代的基因型為B_，女孩不可能為禿頂，B錯誤；非禿頂男（BB）與禿頂女（bb）婚配，后代中男孩都是禿頂，女孩都正常，因此為避免子代禿頂，應(yīng)選擇生女孩，C正確；禿頂男與非禿頂女婚配，如果基因型組合是bb×Bb或Bb×Bb，則后代男孩和女孩均有可能為禿頂，D正確。4.[2023貴陽質(zhì)監(jiān)]某二倍體雌雄同花植物的花色有多種，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)：其花色深淺是由細(xì)胞核中的顯性基因決定的，無顯性基因的個體開白花，每個顯性基因的作用效果相同且每個顯性基因的作用效果會累加。若該植物的花色由一對等位基因（A、a）控制，研究人員讓該植物種群中的紅花植株和粉花植株作為親本隨機傳粉，產(chǎn)生的F1中白花占1/36。不考慮突變和互換，下列判斷正確的是（B）A.紅花植株的基因型為AA和AaB.親本中紅花植株占的比例是2/3C.F1植株只有粉花和白花兩種花色D.粉花植株自交子代的表型比例為3：1解析由題干信息可知，紅花、粉花、白花的基因型分別是AA、Aa、aa，A錯誤；假設(shè)親本產(chǎn)生的雌雄配子a的比例均為x，隨機傳粉后子代中白花所占比例為x2＝1/36，解得a的概率為1/6，那么A的概率為5/6，進(jìn)而求出親本粉花植株（Aa）占1/3，紅花植株（AA）占2/3，B正確；該植物種群中有紅花植株（AA）和粉花植株（Aa），隨機傳粉，后代會出現(xiàn)AA、Aa和aa3種基因型，因此F1植株有紅花、粉花、白花三種花色，C錯誤；粉花植株（Aa）自交子代的表型及比例為紅花：粉花：白花＝1：2：1，D錯誤。5.[2023蓉城名校聯(lián)考]某同學(xué)發(fā)現(xiàn)一種植物的圓葉（N）對鋸齒葉（n）為顯性，據(jù)查得的數(shù)據(jù)，推測有致死現(xiàn)象。為探究推測是否正確，他選用雜合子自交，得F1。下列相關(guān)假設(shè)和分析錯誤的是（A）A.若F1中圓葉：鋸齒葉＝3：1，則一定不存在配子致死現(xiàn)象B.若F1中圓葉：鋸齒葉＝2：1，則可能是顯性純合子致死導(dǎo)致的C.若含基因n的花粉一半不育，則F1中圓葉：鋸齒葉＝5：1D.若含基因N的花粉一半不育，則F1中圓葉：鋸齒葉＝2：1解析如果各種雌雄配子都致死一半，F(xiàn)1中圓葉與鋸齒葉的比例仍然等于3：1，A錯誤；Nn×Nn→NN：Nn：nn＝1：2：1，若顯性純合子致死，F(xiàn)1中圓葉：鋸齒葉＝2：1，B正確；若含基因n的花粉一半不育，則雜合子產(chǎn)生雌配子的種類及比例為N：n＝1：1，雄配子的種類及比例為N：n＝2：1，因此F1中圓葉：鋸齒葉＝（1－1/2×1/3）：（1/2×1/3）＝5：1，C正確；若含基因N的花粉一半不育，則雜合子產(chǎn)生雌配子的種類及比例為N：n＝1：1，雄配子的種類及比例為N：n＝1：2，因此F1中圓葉：鋸齒葉＝（1－1/2×2/3）：（1/2×2/3）＝2：1，D正確。6.[2024焦作檢測]研究小組發(fā)現(xiàn)，水稻（雌雄同花）中存在“自私基因”R，它編碼的毒蛋白對雌配子沒有影響，但會使不含R基因的雄配子50％致死。下列相關(guān)敘述錯誤的是（D）A.基因型為RR的植株自交后代的基因型全為RRB.基因型為Rr的植株自交后代中基因型及比例為RR：Rr：rr＝2：3：1C.基因型比例為Rr：rr＝1：1的群體產(chǎn)生雌配子的基因型及比例為R：r＝1：3D.基因型比例為Rr：rr＝1：1的群體產(chǎn)生雄配子的基因型及比例為R：r＝2：3解析“自私基因”R編碼的毒蛋白對雌配子沒有影響，但會使不含R基因的雄配子50％致死，故基因型為RR的植株產(chǎn)生花粉時不受影響，其自交后代的基因型全為RR，A正確；基因型為Rr的植株產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型及比例為R：r＝1：1，精子基因型及比例為R：r＝2：1，所以后代中基因型及比例為RR：Rr：rr＝2：3：1，B正確；R基因不影響雌配子比例，基因型比例為Rr：rr＝1：1的群體產(chǎn)生雌配子的基因型及比例為R：r＝1：3，C正確；基因型比例為Rr：rr＝1：1的群體中，基因型為rr的個體產(chǎn)生雄配子r的比例為1/2，基因型為Rr的個體產(chǎn)生雄配子R的比例為1/2×1/2＝1/4，產(chǎn)生雄配子r的比例為1/2×1/2×1/2＝1/8，則相對于群體而言，R：r＝2：5，D錯誤。7.[融合新概念/2024寧波檢測]“卵子死亡”是我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)的一種由PANX1基因突變引起的人類單基因遺傳病。PANX1基因在男性中不表達(dá)，在女性中表現(xiàn)為不孕。某女子婚后不孕，確診為該病患者，家庭遺傳系譜圖如圖，基因檢測顯示1、4、6號含有致病基因，2、3、5號不含致病基因。下列相關(guān)敘述錯誤的是（D）A.該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳B.患者的致病基因來自父方C.1號和2號再生一個孩子，患病的概率為1/4D.3號和4號生一個含有致病基因孩子的概率為1/4解析由題干信息可知，PANX1基因在男性中不表達(dá)，在女性中表現(xiàn)為不孕，患者中只有女性，男性可能攜帶致病基因，但不會患病?；驒z測顯示1、4、6號含有致病基因，2、3、5號不含致病基因，因為1號含有該基因，且該基因傳遞給4號后在其體內(nèi)進(jìn)行了表達(dá)，而5號不含該基因，說明該基因不位于X染色體上；1號為該基因雜合子，2號不含該基因，因此4號為該基因雜合子，并且表現(xiàn)出相應(yīng)的癥狀，因此該病為常染色體顯性遺傳病，患者致病基因來自父方，A、B正確。設(shè)控制該病的基因用A、a表示，則1號基因型為Aa，2號基因型為aa，再生一個患病孩子（女兒）的概率為1/2×1/2＝1/4，C正確。設(shè)控制該病的基因用A、a表示，則3號基因型為aa，4號基因型為Aa，生一個含有致病基因孩子的概率為1/2，D錯誤。8.[2023南陽一中檢測]椎實螺是雌雄同體的動物，一般進(jìn)行異體受精，但分開飼養(yǎng)時，它們進(jìn)行自體受精。已知椎實螺外殼的旋向是由一對核基因控制的，右旋（D）對左旋（d）是顯性，旋向的遺傳規(guī)律是子代旋向只由其母本核基因型決定而與其自身基因型無關(guān)。對以下雜交后結(jié)果的推測（設(shè)雜交后全部分開飼養(yǎng)）錯誤的是（C）A.♀DD×♂dd，F(xiàn)1全是右旋，F(xiàn)2也全是右旋B.♀dd×♂Dd，F(xiàn)1全是左旋，F(xiàn)2中右旋：左旋＝1：1C.♀dd×♂DD，F(xiàn)1全是左旋，F(xiàn)2也全是左旋，F(xiàn)3中右旋：左旋＝3：1D.♀DD×♂dd，F(xiàn)1全是右旋，F(xiàn)2也全是右旋，F(xiàn)3中右旋：左旋＝3：1解析旋向的遺傳規(guī)律是子代旋向只由其母本核基因型決定，這樣就形成了母本的基因型控制子代的表型的現(xiàn)象（只控制子代）。若母本的基因型為DD，父本的基因型是dd，F(xiàn)1的基因型是Dd，表型全是右旋，F(xiàn)2的基因型為DD、Dd和dd，受母性影響，表型全是右旋，A正確；若母本的基因型為dd，父本的基因型是Dd，F(xiàn)1的基因型是Dd、dd，表型全是左旋，這樣F2中以Dd為母本的個體出現(xiàn)右旋性狀，以dd為母本的個體出現(xiàn)左旋性狀，且比例為1：1，B正確；若母本的基因型為dd，父本的基因型是DD，F(xiàn)1的基因型是Dd，表型全是左旋，F(xiàn)2的基因型為DD、Dd和dd，受母性影響，表型全是右旋，C錯誤；若母本的基因型為DD，父本的基因型是dd，F(xiàn)1的基因型為Dd，都表現(xiàn)右旋，F(xiàn)2個體表型全為右旋，有三種基因型，即DD：Dd：dd＝1：2：1，所以F3表現(xiàn)出右旋：左旋＝3：1，D正確。9.[2024湖北重點高中聯(lián)考]某小鼠毛色受三個復(fù)等位基因（AY、A、a）控制，AY決定黃色、A決定灰色、a決定黑色，基因位于常染色體上，其中AY純合時會導(dǎo)致小鼠在胚胎時期死亡，AY對A、a為顯性，A對a為顯性，現(xiàn)用AYA和AYa兩種鼠雜交得F1，F(xiàn)1自由交配得F2。下列有關(guān)敘述錯誤的是（D）A.該鼠種群中的基因型有5種B.F2中黃鼠所占比例為1/2C.F2中A的基因頻率是3/8D.F1中雄鼠產(chǎn)生的不同種類配子的比例為1：2：1解析AYA和AYa兩種黃鼠雜交得F1，F(xiàn)1的基因型為AYAY（死亡）、AYA（黃色）、AYa（黃色）、Aa（灰色），F(xiàn)1中黃鼠：灰鼠＝2：1，AY配子所占比例為1/3，A配子所占比例為1/3，a配子所占比例為1/3；F1自由交配得F2，由于基因AY純合時會導(dǎo)致小鼠在胚胎時期死亡，故F2中基因型為AYA的個體（黃鼠）所占的比例為2×（1/3）×（1/3）÷[1－（1/3）×（1/3）]＝1/4，基因型為AYa的個體（黃鼠）所占的比例為2×（1/3）×（1/3）÷[1－（1/3）×（1/3）]＝1/4，基因型為Aa的個體（灰鼠）所占的比例為2×（1/3）×（1/3）÷[1－（1/3）×（1/3）]＝1/4，基因型為AA的個體（灰鼠）所占的比例為（1/3）×（1/3）÷[1－（1/3）×（1/3）]＝1/8，基因型為aa的個體（黑鼠）所占的比例為（1/3）×（1/3）÷[1－（1/3）×（1/3）]＝1/8。因此F2中黃鼠：灰鼠：黑鼠＝4：3：1。由于基因AY純合時會導(dǎo)致小鼠在胚胎時期死亡，故該鼠種群中的基因型有AYA、AYa、AA、Aa、aa，共5種，A正確；根據(jù)上述分析可知，F(xiàn)2中黃鼠：灰鼠：黑鼠＝4：3：1，因此F2中黃鼠所占比例為1/2，B正確；由上述分析可知，F(xiàn)2的基因型為1/4AYA、1/4AYa、1/8AA、1/4Aa、1/8aa，A的基因頻率＝（1/4）×（1/2）＋（1/8）＋（1/4）×（1/2）＝3/8，C正確；F1中雄鼠的基因型為AYA、AYa、Aa，基因型比例為1：1：1，F(xiàn)1中雄鼠產(chǎn)生的配子類型及比例為AY：A：a＝1：1：1，D錯誤。二、非選擇題10.[12分]限性遺傳是指常染色體上的某些基因在一種性別中表達(dá)，而在另一種性別中不表達(dá)的現(xiàn)象。某甲蟲的有角與無角即表現(xiàn)為限性遺傳（其表型與基因型的關(guān)系如表）。據(jù)表回答下列問題。有角無角雄TT、Tttt雌TT、Tt、tt（1）①外耳道多毛癥是由位于人體Y染色體上的基因控制的遺傳病，只在男性中表現(xiàn)。從基因位置的角度分析，甲蟲有角、無角遺傳與外耳道多毛癥最主要區(qū)別是外耳道多毛癥的基因位于Y染色體上，有角、無角基因位于常染色體上。②若要確定無角雌性的基因型，最好選用無角（填“有角”或“無角”）雄性與它進(jìn)行交配，觀察后代雄性（填“雌性”或“雄性”）的表型。③純合的有角雄性和純合的無角雌性雜交，后代表型及比例為有角：無角＝1：1?；蛐途鶠門t的多對雌雄個體交配，后代中有角：無角為3：5。（2）該甲蟲為ZW型性別決定方式，在外界環(huán)境條件適宜的情況下可進(jìn)行孤雌生殖，即卵細(xì)胞與來自同一個卵原細(xì)胞的極體結(jié)合產(chǎn)生子代個體（自然界不存在WW的個體），則由此產(chǎn)生的后代中雌性：雄性為4：1。解析（1）①外耳道多毛癥基因位于Y染色體上，甲蟲有角、無角的遺傳雖然與性別有一定的關(guān)系，但是其基因位于常染色體上。②由表格信息可知，無角雌性的基因型是TT、Tt、tt，其與無角雄性雜交，觀察子代雄性的表型比例，如果基因型是TT，則子代雄性都是中有角；如果基因型是Tt，則子代雄性中有角：無角＝1：1；如果基因型是tt，則子代雄性都表現(xiàn)為無角。③純合的有角雄性的基因型是TT，純合的無角雌性的基因型可能是TT或tt，如果純合無角雌性的基因型是TT，雜交后代基因型為TT，雄性表現(xiàn)為有角，雌性表現(xiàn)為無角，有角：無角＝1：1；如果純合無角雌性的基因型