藥理學(xué)期末復(fù)習(xí)題大綱

第一章B.停藥反應(yīng)

1、麻醉藥品處方印刷用紙的顏色是C.后遺效應(yīng)個(gè)

A.白色B.淡藍(lán)色C.淡黃色A.變態(tài)反應(yīng)

D.淡紅色E.淡青色D.特異質(zhì)反應(yīng)

1.藥效學(xué)主要是研究E.毒性反應(yīng)

A.藥物在體內(nèi)的變化及其規(guī)律4.藥物的不良反應(yīng)不包括

B.藥物在體內(nèi)的吸收C.局部作用

C.藥物對機(jī)體的作用及其規(guī)律A.副作用

C.藥物的臨床療效B.毒性反應(yīng)

E.藥物療效的影響因素E.特異質(zhì)反應(yīng)

2.藥動學(xué)主要是研究5.藥物與受體結(jié)合后，可激動受體，也可

A.藥物在體內(nèi)內(nèi)的變化及其規(guī)律阻斷受體，取決于

B.藥物在體內(nèi)的吸收A.藥物是否具有親和力

C.藥物對機(jī)體的作用及其規(guī)律B.藥物是否具有內(nèi)在活性

D.藥物的臨床療效在C.藥物的酸堿度

E.藥物療效的影響因素D.藥物的脂溶性

4.我國規(guī)定處方中應(yīng)使用的藥品名稱是E.藥物的極性大小

A.商品名稱6.藥物作用的雙重性是指

B.化學(xué)名稱中A.治療作用和副作用

C.通用名稱B.對因治療和對癥治療

D.英文名稱C.治療作用和毒性作用

E.拉丁文名稱D.局部作用和吸收作用

5.某藥品包裝上標(biāo)注“有效期至：2015/05”E.治療作用和不良反應(yīng)

標(biāo)明的是7.藥物的基本作用是

A.本藥品可以使用到2015年5月310A.生理功能與生化代謝增強(qiáng)

B.本藥品可以使用到2015年4月30日B.生理功能與生化代謝減弱

C.本藥品可以使用到2015年6月1日C.興奮作用與抑制作用

D.本藥品可以使用到2015年5月1日D.產(chǎn)生新的功能

E.本藥品可以使用到2015年年底E.局部作用

8.與藥物的過敏反應(yīng)有關(guān)的因素是

A.藥物劑量

第二章B.年齡

1.副作用是在下列劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)C.用藥時(shí)間

A.治療量D.患者體質(zhì)

B.中毒量E.給藥方式

C.無效量9.口服碳酸鈣中和胃酸治療胃潰瘍患者，

D.極量發(fā)揮作用的類型是

E.致死量A.局部作用

2.是否發(fā)生與劑量大小無關(guān)的藥物作用是B.吸收作用

A.副作用C.毒性作用

B.毒性反應(yīng)D.副作用

C.治療作用E.繼發(fā)反應(yīng)

D.過敏反應(yīng)10.用藥的目的在于改善疾病癥狀的稱為

E.繼發(fā)反應(yīng)A.對因治療

3.某降壓藥突然停藥后血壓劇烈回升，此B.對癥治療療

種現(xiàn)象稱為C.化學(xué)治療

D.局部治療6.藥物發(fā)揮吸收作用最快的給藥途徑是

E.全身治療A.吸入

11.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是B.肌內(nèi)注射

A.藥物的劑量太大C.口服

B.藥物代謝慢D.靜脈注射

C.用藥時(shí)間過久E.皮下注射

D.藥物作用用的選擇性低7.對胃刺激性大的藥物服藥時(shí)間應(yīng)在

E.機(jī)體對藥物反應(yīng)敏感A.飯前

12.受體拮抗藥（阻斷藥）的特點(diǎn)是B.飯后

A.無親和力，無內(nèi)在活性C.空腹

B.有親和力，有內(nèi)在活性D.睡時(shí)

C.有親和力，有較弱的內(nèi)在活性E.晨起

D.無親和力，有內(nèi)在活性8.酸性藥物在堿性尿液中

E.有親和力，無內(nèi)在活性A.解離少，重吸收多，排泄慢B.解離少，

重吸收少，排泄快

第三章C.解離多，重吸收少，排泄快D.解離多，

1.藥物吸收是指藥物進(jìn)入重吸收多，排泄慢

A.胃腸道過程E.解離多，重吸收少，排泄慢

B.靶器官過程程體9.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為

C.血液循環(huán)過程A.代謝

D,細(xì)胞內(nèi)B.消除

E.細(xì)胞外C.滅活

2.首關(guān)消除通常發(fā)生在下列給藥途徑時(shí)D.解毒

A.口服E.生物利用度

B.肌內(nèi)注射10.首關(guān)消除較多的藥物不宜

C.舌下含服A.舌下給藥

E.直腸給藥B.口服給藥

D.靜脈注射C.靜脈給藥

3.堿化尿液可使弱酸性藥物經(jīng)腎排出D.肌內(nèi)注射

減慢

鼠E.吸入給藥

快

加

氏11.藥物與血漿蛋白結(jié)合后

變

不

止A.效應(yīng)增強(qiáng)

C.停

D.B.效應(yīng)不變

E.不確定C.分子量變小

4.肝腸循環(huán)可使藥物D.暫時(shí)失去效應(yīng)

A.吸收加快E.排泄速度加快

B.吸收減慢12.藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指

C.排泄加快A.藥物的活化

D.排泄減慢B.藥物物的滅活

E.排泄不變C.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的發(fā)生變化

5.決定給藥間隔時(shí)間的主要依據(jù)是D.藥物的消除

A.起效速度E.藥物的吸收

B.血漿半衰期13.按恒比消除方式消除的藥物，其半衰期

C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度A.隨用藥劑量而變

D.藥物作用強(qiáng)弱B.隨給藥途徑而變

E.首關(guān)消除C.隨血漿濃度而變

D.隨給藥次數(shù)而變A.耐受性

E.固定不變B.耐藥性

14.首次給藥劑量加倍的目的C.高敏性

A.減少不良反應(yīng)D.反跳現(xiàn)象

B.提高生物利用度E.特異質(zhì)反應(yīng)

C.加快達(dá)到血藥穩(wěn)態(tài)濃度速度6.機(jī)體方面影響藥物作用的因素不包括

D.延長半衰期A.年齡

E.減少代謝B.心理因素

15.容易通過血血腦脊液屏障的藥物是C.病理狀態(tài)

A.脂溶性小的藥物D.個(gè)體差異

B、水溶性大的藥物E.藥物制劑

C.陽離子型藥物7.聯(lián)合用藥的目的不包括

D.脂溶性大的藥物A.為了達(dá)到多種預(yù)防治療目的

E.陰離子型藥B.利用藥物間的協(xié)同作用提高療效

C.利用藥物間持抗作用減少不良反應(yīng)

D.促進(jìn)藥物銷售

第四章E.減少單個(gè)藥物應(yīng)用劑量，以降低單藥毒性

1.休克患者宜采用的給藥途徑是反應(yīng)的發(fā)生率

A.肌內(nèi)注射8.評判藥物安全性的指標(biāo)是

B.靜脈給藥A.LD50

C.口服給藥B.ED50

D.皮下注射C.LD95

E.經(jīng)皮給藥D.LD50/ED50

2.最常用的給藥途徑是E.極量

A.靜脈注射9.配伍禁忌不包括

B.霧化吸入A.體外配伍時(shí)發(fā)生渾濁

C.肌內(nèi)注射B.體外配伍時(shí)發(fā)生變色

D.皮下注射C體外配伍時(shí)產(chǎn)生氣體

E.口服D.引起嚴(yán)重不良反應(yīng)

3.腎功能不良時(shí)，用藥時(shí)需要減少劑量或禁D.治療作用產(chǎn)生協(xié)同作用

用的是

A.所有的藥物

B.主要從腎排泄的藥物B.第五章

C.主要在肝代謝的藥物C.突觸間隙的ACh消除的主要方式是

D.胃腸道很少吸收的藥物A.被MAO滅活

E.主要經(jīng)膽道排泄的藥物B.被COMT滅活

4.肝功能不良時(shí)，藥物需要減少劑量或禁用C.被AChE滅活

的是D.被磷酸二酯酶滅活

A.所有的藥物E.被神經(jīng)末梢再攝取

B.主要由腎排泄的藥物2.受體激動時(shí)，可引引起支氣管平滑肌松弛

C.主要在肝生物轉(zhuǎn)化的藥物的是

D.胃腸道很少吸收的藥物A.M受體

受

E.肝腸循環(huán)量少的藥物B.a1體

受

體

5.連續(xù)多次用藥后機(jī)體對藥物的反應(yīng)性降低C.a2

受體

D.B2

體

稱為受

E.62

3.去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮引起的效應(yīng)不包B.可抑制膽堿酯酶活性

括C.可導(dǎo)致視近物模糊而視遠(yuǎn)物清楚

A.心臟興奮E.不易透過角膜，對眼的作用很弱

B.胃腸平滑肌收縮E.可用于治療重癥肌無力

C.支氣管平滑肌松弛11.,關(guān)于新斯的明的敘述錯(cuò)誤的是

D.皮膚黏膜和內(nèi)臟血管收縮A.對骨骼肌的興奮作用最強(qiáng)

E.瞳孔擴(kuò)大B,為難逆性膽堿酯酶抑制藥

4.B2受體興奮可引起C.可用于術(shù)后腹氣脹和尿潴留

A.瞳孔縮小D.不易透過角膜，對眼的作用很弱

B.胃腸平滑肌收縮E.禁用于支氣管哮喘患者

C.支氣管平滑肌松弛12.,新斯的明禁用于

D.腺體分泌增加A.青光眼

E.皮膚血管收縮B.重癥肌無力

5.膽堿能神經(jīng)不包括C.機(jī)械性腸梗阻

A.部分交感神經(jīng)節(jié)前纖維D.術(shù)后尿潴留

B.部分副交感神經(jīng)節(jié)前纖維E.I?J血壓

C.部分副交感神經(jīng)節(jié)后纖維13.,用于腹部手術(shù)后尿潴留可選用

C.大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維A.阿托品

E.運(yùn)動神經(jīng)B.乙酰膽堿

6.M受體激動不會引起B(yǎng).毛果蕓香堿

A.血壓升高D.新斯也明

B.心率減慢E.毒扁豆堿

C.胃腸平滑肌收縮14.,治療重癥肌無力可選用

D.瞳孔括約肌收縮A.乙酰膽堿

E.腺體分泌增加B.琥珀膽堿

7.屬于去甲腎上腺素能神經(jīng)的是C.毛果蕓香堿

A.絕大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維D.新斯的明

B.交感神經(jīng)節(jié)前纖維E.毒扁豆堿

C.副交感神經(jīng)節(jié)后纖維15.,阿托品對眼睛的作用是

D.交感神經(jīng)節(jié)前纖維A.擴(kuò)大瞳孔，升高眼內(nèi)壓，視遠(yuǎn)物模糊

E.運(yùn)動神經(jīng)B.擴(kuò)大瞳孔，升高眼內(nèi)壓，視近物模糊

8.NM受體激動可引起C.擴(kuò)大瞳孔，降低眼內(nèi)壓，視近物模糊

A.神經(jīng)節(jié)興奮D.擴(kuò)大瞳孔，降低眼內(nèi)壓，視遠(yuǎn)物模糊

C.骨骼肌收縮D.縮小瞳孔，升高眼內(nèi)壓，視近物模糊

D.支氣管平滑肌收縮16.,用于房室傳導(dǎo)阻滯的藥物是

D.心臟抑制A.琥珀膽堿

E.胃腸平滑肌收縮B.毒扁豆堿

9.毛果蕓香堿滴眼可引起C.毛果蕓香堿

A.縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣D.阿托品

B.縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹E.泮庫澳錠

C.擴(kuò)瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹17.，阿托品禁用于

D.擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣A.支氣管哮喘

E.縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣C.腸痙攣

10.關(guān)于毛果蕓香堿的敘述，正確的是C.虹膜睫狀體炎

A.為M受體激動藥D.中毒性體克

E.青光眼A.對眼和腺體的作用強(qiáng)

18.關(guān)于阿托品的敘述，錯(cuò)誤的是B.易透過血一腦脊液屏障

A.用于麻醉前給藥C.可用于感染性休克

B.常用于感染性休克D.常用于麻醉前給藥人

C.可用于治療緩慢型心律失常E.可用于抗帕金森病

D.常用于緩解支氣管哮喘26.具有防暈止吐作用的藥物是

E.治療膽絞痛應(yīng)與哌替咤合用A.阿托品

19.大劑量阿托品治療感染性休克的理論依B.新斯的明

據(jù)是C.東食若堿

A.收縮血管，升高血壓D.山葭若堿

B.擴(kuò)張小血管，改善微循環(huán)E.毒扁扁且堿

C.擴(kuò)張支氣管，解除呼吸困難27.使用過量最易引起心律失常的藥物是

D.興奮心臟，增加心排出量A.異丙腎上腺素

E.興奮大腦皮層，使患者蘇醒B.多巴胺根

20.阿托品用于麻醉前給藥，其目的是C.腎上腺素

A.增強(qiáng)麻醉效果D.麻黃堿

B.興奮呼吸中樞內(nèi)，E.去甲腎上腺素

C.預(yù)防麻醉引引起的低血壓28.搶救過敏性休克的首選藥是

D.使骨骼肌完全松弛A.腎上腺素

E.減少呼吸道腺體分泌B.去甲腎上腺素

21.下列列阿托品的作用，與阻斷M受體無C.異丙腎上腺素

關(guān)的是D.多巴胺

A.擴(kuò)大瞳孔，調(diào)節(jié)麻痹E.多巴酚丁胺

B.抑制腺體分泌29.腎上腺素與局麻藥配伍的目的是

C.擴(kuò)張血管，改善微循環(huán)A.防止過敏性休克

D.松弛內(nèi)臟平滑肌B.增強(qiáng)中樞鎮(zhèn)靜作用

E.興奮心臟，加快心率C.局部血管收縮，促進(jìn)止血古

22.關(guān)于阿托品不良反應(yīng)的敘述，錯(cuò)誤的是D.延長局麻藥作用時(shí)間及防止藥物吸收中毒

A.口干乏力E.防止出現(xiàn)低血壓

B.排尿困難30.關(guān)于腎上腺素的敘述，正確的是

C.心率加快A.口服易吸收

D.畏光B.可引起骨骼肌血管和冠狀動脈舒張

E.視遠(yuǎn)物模糊C.不易引引起心律失常

23.東葭若堿禁用于D.不能采用心室內(nèi)注射給藥

A.前列腺肥大E.可使血中游離脂肪酸降低

B.胃腸痙攣31.舒張腎及腸系膜血管作用最強(qiáng)的是

C.支氣管哮喘A.間羥胺

D.心動過緩B.多巴胺

E.感染性休克C.去甲腎上腺素

24.有關(guān)東蓑若堿的敘述，錯(cuò)誤的是D.腎上腺素

A.中樞興奮作用較強(qiáng)E.麻黃堿

B.可用于麻醉前給藥32.防治硬膜外和蛛網(wǎng)膜下隙麻醉醉引引起

C.可用于暈動病和帕金森病的低血壓宜選用

D.抑制唾液分泌作用強(qiáng)A.腎上腺素

E.青光眼患者禁用B.去甲腎上腺素

25.關(guān)于山葭茗堿的敘述，正確的是

C.異丙腎上腺素D.多巴胺

D.多巴胺E.去甲腎上腺素

E.麻黃堿40.治療支氣管哮喘急性發(fā)作應(yīng)選用

33.多巴胺舒張腎及腸系膜血管的機(jī)制是A.麻黃堿

A.阻斷a受體B.多巴胺

B.激動B1受體C.去甲腎上腺素

C.激動B2受體D.去氧腎上腺素

D.激動DA受體E.異丙腎上腺素

E.激動M受體41去甲腎上腺素持續(xù)靜滴的主要危險(xiǎn)是

34.有關(guān)麻黃堿的敘述，錯(cuò)誤的是A.肝衰竭

A.口服易吸收B.心肌缺血

B.作用弱而持久，C.局部組織壞死

C.中樞興奮作用顯著D.心律失常

D.舒張腎血管作用強(qiáng)E.急性腎衰竭

E.連續(xù)用藥可發(fā)生快速耐受性42.腎上腺素與異丙腎上腺素的共同適應(yīng)證

35.口服可用于上消化道出血時(shí)局部止血的是

藥物是A.局部止血

A.甲腎上腺素B.過敏性休克

B.腎上腺素D.支氣管哮喘

C.間羥胺D.上消化道出血

D.多巴胺E.與局麻藥伍用

E.異丙腎上腺素43.去甲腎上腺素治療消化道出血時(shí)宜采用

36.氯丙嗪過量號引起的低血壓宜選用的給藥方法是

A.腎上腺素A.皮下注射

B.異丙腎上腺素B.口服

C.去甲腎上腺素C.肌內(nèi)注射

D.多巴胺D.靜脈注射

E.麻黃堿E.靜脈滴注

37.治療房室傳導(dǎo)阻滯應(yīng)選用44.溺水、麻醉和手術(shù)意外所致的心臟驟停

A.間羥胺宜選用

B.多巴胺A.腎上腺素

C.多巴酚丁胺B.去甲腎上腺素

D.去甲腎上腺素C.去氧腎上腺素

E.異丙腎上腺素D.多巴胺

38.少尿或無尿的休克患者應(yīng)禁用以選E.麻黃堿

A.腎上腺素45.選擇性激動B受體的藥物是

B.異丙腎上腺素A.多巴胺

C.多巴胺B.沙丁胺醇

D.麻黃堿C.麻黃堿

E.去甲腎上腺素D.間羥胺

39.伴有心收縮力減弱及尿量減少的休克患E.多巴酚丁胺

者應(yīng)選用46.治療鼻黏膜腫脹選用

A.間羥胺A.腎上腺素滴鼻

B.腎上腺素B,麻黃堿滴鼻

C.麻黃堿C.多巴胺滴鼻

D.去甲腎上腺素滴鼻

E.異丙腎上腺素滴鼻54.關(guān)于普蔡洛爾的敘述，錯(cuò)誤的是

47.用于擴(kuò)瞳檢查眼底的藥物是A.阻斷B1受體

A腎上腺素C.阻斷B2受體

B.間羥胺D.具有膜穩(wěn)定作用

C.去甲腎上腺素E.使腎素釋放減少

D.去氧腎上腺素E.具有內(nèi)在擬交感活性

E.多巴酚丁胺55.可誘發(fā)或加重支氣管哮喘的藥物是

48.酚妥拉明的臨床應(yīng)用不包括A.酚妥拉明

A.支氣管哮喘C.妥拉哇琳

B.難治性充血性心力衰竭C.酚芋明

C.外周血管痙攣性疾病D.普蔡洛爾

C.腎上腺嗜輅細(xì)胞瘤D.哌嗤嗪

E.休克56.可試用于偏頭痛的藥物是

49.普蔡洛爾禁用于A.哌唆嗪

A.偏頭痛B.酚妥拉明

B.心律失常C.普蔡洛爾

C.心絞痛D.美托洛爾

D.高血壓E.拉貝洛爾

E.支氣管哮喘57.能對抗去甲腎上腺素縮血管作用的藥物

50.用于去甲腎上腺素外漏號引起的組織壞是

死可選用A.酚妥拉明

A.阿托品B.普蔡洛爾

B.酚妥拉明C.阿托品

C.哌嗖嗪D.多巴胺

D.普蔡洛爾E.嘎嗎咯爾

E.嘎嗎洛爾58.青光眼患者禁用

51.非選擇性的a受體阻斷藥是A.毛果蕓香堿

A.美多洛爾B.新斯的明

B.普蔡洛爾C美托洛爾

C.哌嘎嗪D.腎上腺素

D.酚妥拉明E.阿托品

E.阿托品59.嚴(yán)重房室傳導(dǎo)阻滯的患者禁用

52.選擇性阻斷受體的藥物是A.多巴胺

A.呻噪洛爾B.異丙腎上腺素

B.拉貝洛爾D.腎上腺素

C.嘎嗎洛爾D.普蔡洛爾

D.普蔡洛爾E.阿托品

D.美托洛爾60.下列藥物中，人工合成的長效非除極化

53.具有降低眼內(nèi)壓作用的B受體阻斷藥的型肌松藥是

是A.筒箭毒堿

A.美托洛爾B.溟丙胺太林

B.阿替洛爾B.泮庫濱錢

C.普蔡洛爾東食著堿

D.嘎嗎咯爾

E.拉貝洛爾

第六章

1.可引起分離麻醉的藥物是D.丁哌卡因

A.異氟烷E.硫噴妥鈉

B.氧化亞氮9.為了減少局麻藥吸收中毒，延長局麻作用

C.硫噴妥鈉時(shí)間，常在局麻藥中加入適量

D.氯胺酮A.麻黃堿

E.丙泊酚B.去甲腎上腺素

2.無色氣體的全身麻醉藥是C.異丙腎上腺素

A.七氟烷D.多巴胺

B.氧化亞氮E.腎上腺素

C.硫噴妥鈉10.為了預(yù)防腰麻時(shí)引起血壓下降，最好先

D.氯胺酮肌內(nèi)注射

E.丙泊酚A.腎上腺素中

3.屬于巴比妥類的全身麻醉藥是B.去甲腎上腺素

A.異氟烷C.異丙腎上腺素

B.氧化亞氮D.多巴胺

C.硫噴妥鈉E.麻黃堿

D.氯胺酮11.具有抗心律失常作用的局麻藥是

E.丙泊酚A.普魯卡因

4.麻醉前用藥的目的不包括B.丁卡因

A.消除患者焦慮及恐懼情緒C.利多卡因

B.預(yù)防術(shù)后感染D.丁哌卡因

C.提高患者痛閾，緩解術(shù)前疼痛E.氯胺酮

D.抑制呼吸道腺體分泌功能12.毒性最大的局部麻醉藥是

E.減輕或消除麻醉引起的不良反應(yīng)A.普魯卡因

5.為長效、強(qiáng)效的局麻藥是B.丁卡因

A.普魯卡因C.利多卡因

B.丁卡因D.丁哌卡因

C.利多卡因E.硫噴妥鈉

D.丁哌卡因13.可用于各種麻醉方法的局麻藥是

E.丙泊酚A.普魯卡因

6.普魯卡因不宜用于B.丁卡因

A.表面麻醉C.利多卡因

B.浸潤麻醉D.丁哌卡因

C.傳導(dǎo)麻醉E.氧化亞氮

D.蛛蛛網(wǎng)膜下隙麻醉

E.硬膜外麻醉第七章

7.丁卡因主要用于1.關(guān)于地西泮藥理作用敘述，錯(cuò)誤的是

A.表面麻醉A.有鎮(zhèn)靜、催眠作用

B.浸潤麻醉B.有抗焦慮作用

C.傳導(dǎo)麻醉C.有中樞性肌松作用

D.蛛蛛網(wǎng)膜下隙麻醉D.有抗精神病作用

E.硬膜外麻醉E.有抗驚厥、抗癲癇作用長

8.可用于局部封閉的藥物是2.地西泮臨床不用于

A.普魯卡因A.焦慮癥

B.丁卡因B.小兒高熱驚厥

C.利多卡因C.麻醉前前給藥

D.誘導(dǎo)麻醉9.水合氯醛用于小兒高熱驚厥常采用的給藥

E.腰肌勞損引起肌肉僵直途徑

3.常用于癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥是A.口服

A.苯巴比妥B.稀釋后口服

B.硫噴妥鈉C.稀釋后灌腸

C.地西泮D.皮下注射

D.氯硝西泮E.舌下給藥

E.硫酸鎂10.解救硫酸鎂中毒最好選用

4.地西泮用于癲癇持續(xù)狀態(tài)，正確確的給藥A.腎上腺素

方法是B.去甲腎上腺素

A.靜脈注射C.多巴胺

B.肌內(nèi)注射D.葡萄糖酸鈣

C.皮下注射E.葡萄糖

D.口服給藥11.硫酸鎂中毒的先兆是

E.舌下含化A.腱反射消失

5.苯二氮草受體拮抗劑是B.呼吸抑制

A.氟馬西尼C.心臟抑制內(nèi)

B.D.血壓劇劇降

C.艾司嗖E.心臟驟停

D.勞拉西泮12.治療子癇的首選藥是

E.咪達(dá)嘎倉A.地西泮

6.苯巴比妥鈉急性中毒時(shí)，為加速其從腎臟B.氯硝西泮

排泄，應(yīng)采取的措施是C.硫酸鎂

A.靜滴生理鹽水D.苯巴比妥

B.靜滴5%葡萄糖溶液E.異戊巴比妥

C.靜滴碳酸氫鈉溶液

D.靜滴低分子右旋糖酎第八章

E.靜滴甘露醇1.廣譜抗癲癇藥是

7.巴比妥類藥物過量中毒，為加速藥物排泄A.丙戊酸鈉

應(yīng)B.卡馬西平

A.堿化尿液，藥物解離度大，腎小管重吸收C.乙琥胺

多D.苯妥英鈉

B.堿化尿液，藥物解離度小，腎小管重吸收E.地西泮

多2.治療癲癇全面性發(fā)作的首選藥是

C.堿化尿液，藥物解離度大，腎小管重吸收A.卡馬西平

少B.奧卡西平

D.酸化尿液，藥物解離度大，腎小管重吸收C.乙琥胺

少D.丙戊酸鈉

E.酸化尿液，藥物解離度小，腎小管重吸收E.地西泮

多3.癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是

8.關(guān)于水合氮醛敘述，正確的是A.地西泮

A.明顯縮短REM睡眠時(shí)間B.丙戍酸鈉

B.無成癮性C.乙琥胺

C.無肝腎功能損害D.拉莫三嗪

D.無胃腸道刺激作用E.氯硝西泮

E.灌腸可用于小兒驚厥4.只對失神發(fā)作有效的抗癲癇藥物是

A.苯巴比妥D.卡馬西平

B.地西泮E.地西泮

C.卡馬西平12.苯妥英鈉的臨床應(yīng)用不包括

D.乙琥胺A.焦慮癥

E.苯妥英鈉B.三叉神經(jīng)痛

5.治療癲癇部分性發(fā)作的首選藥是C.強(qiáng)心昔所致的心律失常

A.卡馬西平D.癲癇強(qiáng)直一陣攣發(fā)作

B.左乙拉西坦E.坐骨神經(jīng)痛

C.乙琥胺13.應(yīng)用苯妥英鈉時(shí)，錯(cuò)誤的是

D.丙戊酸鈉A.宜飯后服用

E.地西泮B.可稀釋后靜脈注射

6.苯妥英鈉不宜用于C.應(yīng)注意劑量個(gè)體化

A.強(qiáng)直一陣攣發(fā)作D.經(jīng)常按摩牙齦

B.失神發(fā)作E.尿液呈現(xiàn)紅色時(shí)應(yīng)立即停藥

C.癲癇持續(xù)狀態(tài)

D.簡單部分性發(fā)作第十章

E.復(fù)雜部分性發(fā)作1.氯丙嗪治疔精神病的作用機(jī)制是

7.卡馬西平最適合治療的癲癇類型是A.阻斷腦內(nèi)膽堿受體

A.強(qiáng)直陣攣發(fā)作B.阻斷中腦邊緣系統(tǒng)和中腦皮質(zhì)通路的DA

B.失神發(fā)作受體

C.混合型癲癇C.阻斷黑質(zhì)一紋狀體系統(tǒng)的DA受體

D.復(fù)雜部分性發(fā)作D.激動腦內(nèi)膽堿受體

E.癲癇持續(xù)狀態(tài)E.激動網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的a受體

8.屬于肝藥酶抑制劑的是2.氯丙嗪嗪引引起錐體外系不良反應(yīng)的機(jī)制

A.苯妥英鈉是

B.苯巴比妥A.阻斷黑質(zhì)紋狀體通路中多巴胺受體

C.乙琥胺B.阻斷黑質(zhì)一紋狀體通路中M受體

D.卡馬西平C.阻斷中腦一邊緣系統(tǒng)通路中多巴胺受體

E.丙戊酸鈉D.阻斷中腦皮質(zhì)通路中多巴胺受體

9.長期應(yīng)用可致牙齦增生的藥物是E.激動黑質(zhì)一紋狀體通路中多巴胺受體

A.丙戊酸鈉3.治療精神分裂癥宜選用

B.乙琥胺A.地西洋

C.卡馬西平B.苯巴比妥

D.拉莫三嗪C.苯妥英鈉

E.苯妥英鈉D.氯丙嗪

10.具有治療三叉神經(jīng)痛和舌咽神經(jīng)痛的抗E.卡馬西平

癲癇藥物是4.氯丙嗪不具有的作用是

A.丙戊酸鈉A.抗精神病

B.苯巴比妥B.影響體溫

C.乙琥胺C.催吐

D、卡馬西平D.鎮(zhèn)靜

E.左乙拉西坦E.阻斷a受體

11.可治療心律失常的抗癲癇藥5.氯丙嗪對下列病癥幾乎無效的是

A.苯妥英鈉A.妊娠嘔吐

B,丙戊酸鈉B.暈動性嘔吐

C.乙琥胺C.放射性嘔吐

D.胃腸炎嘔吐第十一章

E.精神分裂癥

6.在低溫環(huán)境中能使正常人體溫下降的藥物1.嗎啡的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制是

是A.阻斷中樞阿片受體

A.阿司匹林B.激動中樞阿片受體

B.對乙酰氨基酚C.抑制中樞前列腺素的合成

C.布洛芬D.抑制外周前列腺素的合成

D.呻噪美辛E.阻斷M受體

E.氯丙嗪2.哌替唳較嗎啡常用于鎮(zhèn)痛的原因是

7.治療氯丙嗪引起的直立性低血壓應(yīng)選用A.無成癮性

A.腎上腺素C.無呼吸抑制

B.異丙腎上腺素D.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)

C.去甲腎上腺素B.成癮性相對較小

D.多巴胺E.作用維持時(shí)間長

E.麻黃堿3.嗎啡不能用于慢性鈍痛的主要原因是

8.氯丙嗪的不良反應(yīng)不包括A.治療量即有呼吸抑制作用

A.帕金森綜合征B.連續(xù)用藥易產(chǎn)生依賴

B.急性肌張力障礙C.對慢性鈍痛療效差

C.內(nèi)分泌'失調(diào)D.易引起直立性低血壓

D.嗜睡E.易引引起高血壓

E.血壓升高4.嗎啡不具有的作用是

9.治療抑郁癥無效的藥物是A.鎮(zhèn)痛

A,阿米替林B.鎮(zhèn)靜

B.氯米帕明C.抑制制呼吸

C.多塞平D.擴(kuò)瞳

D.碳酸鋰E.鎮(zhèn)咳

E.地昔帕明5.嗎啡主要用于治療

10.錐體外系反應(yīng)較輕的藥物是A.胃腸絞痛

A.五氟利多B.頭痛

B.氟哌哽醇C.牙痛

C.三氟拉嗪D.分娩止痛

D.氯丙嗪E.急性銳痛雷

E.舒必利6.嗎啡的適應(yīng)證為

11.治療躁狂癥應(yīng)選用的藥物是A.分娩止痛

A.碳酸鋰B.哺乳期婦女的止痛

B.苯妥英鈉C.診斷未明的急腹癥疼痛

C.氯米帕明D.顱腦外傷的疼痛

D.阿米替林E.急性嚴(yán)重創(chuàng)傷、燒傷等所致的疼痛

E.地昔帕明7.嗎啡急性中毒致死的主要原因是

12.氯丙嗪不能用于治療A.呼吸麻痹

A.精神分裂癥B.昏迷

B.嚴(yán)