新教材2024-2025學(xué)年高中化學(xué)第2章官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng)烴的衍生物第1節(jié)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型第1課時(shí)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的主要類型分層作業(yè)魯科版選擇性必修3

第2章分層作業(yè)9有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的主要類型A級(jí)必備學(xué)問基礎(chǔ)練1.下列反應(yīng)類型屬于還原反應(yīng)的是()A.CH2CH2CH3CH2OHB.CH3CHOCH3COOHC.CH3CH2BrCH3CH2OHD.2.取代反應(yīng)是有機(jī)合成中獲得中間產(chǎn)物的重要方法,已知某有機(jī)化合物的合成中需用到以下幾種中間產(chǎn)物,請(qǐng)推斷其中只能通過取代反應(yīng)制得的是()A.CH3CH2ClB.C6H5ClC.CH2ClCH2ClD.CH2BrCHCHCH2Br3.氧氟沙星是常用的抗菌藥,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示,下列對(duì)其敘述錯(cuò)誤的是()A.能發(fā)生加成、取代反應(yīng)B.能發(fā)生還原、酯化反應(yīng)C.分子內(nèi)共有19個(gè)氫原子D.分子內(nèi)共平面的碳原子多于6個(gè)4.下列關(guān)于加成反應(yīng)的說法不正確的是()A.有機(jī)化合物分子中的不飽和鍵兩端的兩個(gè)原子與其他原子或原子團(tuán)結(jié)合,生成飽和的或比較飽和的有機(jī)化合物的反應(yīng)是加成反應(yīng)B.含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵官能團(tuán)的有機(jī)化合物能發(fā)生加成反應(yīng)C.加成反應(yīng)可以實(shí)現(xiàn)官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化D.發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)有機(jī)化合物的不飽和度增大5.[2024陜西西安高二期末]下列不屬于與H2發(fā)生1∶1加成產(chǎn)物的是()A. B.C. D.6.某有機(jī)化合物,當(dāng)它具有下列的一種官能團(tuán)時(shí),可能會(huì)發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)及消去反應(yīng)的是 ()A.—COOHB.C.—OH D.7.有機(jī)化合物可以通過不同的反應(yīng)得到①、②、③三種物質(zhì)。生成這三種有機(jī)化合物的反應(yīng)類型依次為()A.酯化、取代、氧化B.酯化、消去、取代C.取代、消去、加聚D.取代、消去、酯化8.試驗(yàn)室制取乙烯,常因溫度過高而使乙醇和濃硫酸反應(yīng)生成少量的C、CO2和SO2。某同學(xué)設(shè)計(jì)下列試驗(yàn)以確定產(chǎn)生的氣體中含有C2H4和SO2。(1)試說明裝置Ⅰ中反應(yīng)液變黑的緣由:。并寫出裝置Ⅰ中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:

。

(2)Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ裝置可盛放的試劑是:Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ(請(qǐng)將下列有關(guān)試劑的字母填入空格內(nèi))。

A.品紅溶液B.NaOH溶液C.濃硫酸D.酸性KMnO4溶液(3)能說明SO2氣體存在的現(xiàn)象是

。

(4)運(yùn)用裝置Ⅲ的目的是

。

(5)運(yùn)用裝置Ⅳ的目的是。

(6)確定含有乙烯的現(xiàn)象是

。

B級(jí)關(guān)鍵實(shí)力提升練以下選擇題有1~2個(gè)選項(xiàng)符合題意。9.有人認(rèn)為CH2CH2與Br2的加成反應(yīng)實(shí)質(zhì)是Br2先斷裂為Br+和Br-,然后Br+首先與CH2CH2一端的碳原子結(jié)合,其次步才是Br-與另一端的碳原子結(jié)合。依據(jù)該觀點(diǎn)假如讓CH2CH2與Br2在盛有NaCl和NaI的水溶液中反應(yīng),則得到的有機(jī)物不行能是()A.BrCH2CH2Br B.ClCH2CH2ClC.BrCH2CH2I D.BrCH2CH2Cl10.下列反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)的是()A.CH2CH2+H2OCH3CH2OHB.+Br2+HBrC.2CH3CH2OHC2H5—O—C2H5+H2OD.+HNO3(濃)+H2O11.甲醛是一種無(wú)色有刺激性氣味的氣體,三聚甲醛()是一種特別商品。在酸的作用下,三聚甲醛可以分解生成甲醛,由甲醛制取三聚甲醛的反應(yīng)類型是()A.加成反應(yīng) B.消去反應(yīng)C.氧化反應(yīng) D.取代反應(yīng)12.甲(C4H10O)乙(C4H8)丙(C4H8Br2),下列推斷正確的是()A.若丙為CH3CH2CHBrCH2Br,則甲可能為CH3CH2CH2CH2OHB.丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為CH3CH(CH2Br)2C.滿意題意的甲和乙的同分異構(gòu)體均有4種(不考慮立體異構(gòu))D.若丙為(CH3)2CBrCH2Br,則甲可能為(CH3)3COH13.某有機(jī)化合物的分子式為C7H15OH,若它的消去反應(yīng)產(chǎn)物有3種,則此有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為()A.B.C.D.14.下列各組物質(zhì)能夠發(fā)生反應(yīng),而且甲為取代反應(yīng),乙為加成反應(yīng)的是()選項(xiàng)甲乙A甲烷與氯水(光照)乙烯與溴的四氯化碳溶液B苯與液溴(催化劑)苯與氫氣(加熱、催化劑)C乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)(加熱,催化劑)乙酸乙酯的水解反應(yīng)(催化劑)D葡萄糖與銀氨溶液(水浴加熱)氯乙烯與氫氣反應(yīng)(催化劑)15.回答下列有關(guān)有機(jī)化學(xué)的問題:(1)的分子式為,該物質(zhì)所含官能團(tuán)名稱是。

(2)苯與濃硫酸和濃硝酸混合加熱產(chǎn)生硝基苯的化學(xué)方程式為,反應(yīng)類型是。

(3)下列能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是(填字母)。

A.乙醇B.聚乙烯C.苯D.甲苯E.戊烷F.苯乙烯16.依據(jù)下面的反應(yīng)路途及所給信息填空。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,名稱是。

(2)②的反應(yīng)類型是,③的反應(yīng)類型是。

(3)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式:。

17.鹵代烴在生產(chǎn)、生活中具有廣泛的應(yīng)用,回答下列問題:(1)氯代甲烷可作為溶劑,其中分子結(jié)構(gòu)為正四面體的有機(jī)化合物名稱為,工業(yè)上分別不同氯代甲烷的方法是。

(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一種麻醉劑,寫出其全部同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:(不考慮立體異構(gòu))。

(3)聚氯乙烯是生活中常見的塑料。工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路途如下:乙烯1,2-二氯乙烷氯乙烯聚氯乙烯反應(yīng)①的化學(xué)方程式是,反應(yīng)類型為;反應(yīng)②的反應(yīng)類型為。

C級(jí)學(xué)科素養(yǎng)創(chuàng)新練18.1,2-二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑。試驗(yàn)室制備1,2-二溴乙烷的反應(yīng)原理是先用乙醇制備出乙烯,再將乙烯通入溴水中可制得1,2-二溴乙烷。已知制取乙烯的過程中還可能有少量乙醚、SO2等產(chǎn)物。現(xiàn)用少量的溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置如圖所示(夾持及加熱裝置省略),有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下。物質(zhì)乙醇1,2-二溴乙烷乙醚溴狀態(tài)無(wú)色液體無(wú)色液體無(wú)色液體紅棕色液體密度0.792.20.713.1沸點(diǎn)/℃78.513234.659熔點(diǎn)/℃-1309-116-7.2請(qǐng)回答下列問題:(1)寫出裝置A中制備乙烯的化學(xué)方程式:

。

(2)用兩個(gè)化學(xué)方程式表示該試驗(yàn)中可能存在的副反應(yīng):,。

(3)將1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應(yīng)在(填“上”或“下”)層。

(4)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚,可采納(填操作名稱)的方法除去;若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2,最好用(填字母)洗滌除去。

A.水B.NaHSO3溶液C.碘化鈉溶液D.乙醇(5)反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D,其主要目的是。

參考答案分層作業(yè)9有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的主要類型1.D解析A項(xiàng)反應(yīng)為加成反應(yīng),B項(xiàng)反應(yīng)為氧化反應(yīng),C項(xiàng)反應(yīng)為取代反應(yīng),D項(xiàng)反應(yīng)為還原反應(yīng)。2.B解析CH3CH2Cl可以通過乙烯和HCl發(fā)生加成反應(yīng)得到,故A不符合題意;C6H5Cl只能通過苯和氯氣在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng),故B符合題意;CH2ClCH2Cl可以通過乙烯和氯氣發(fā)生加成反應(yīng)得到,故C不符合題意;CH2BrCHCHCH2Br可以通過CH2CHCHCH2和溴單質(zhì)發(fā)生1,4-加成反應(yīng)得到,故D不符合題意。3.C4.D解析有機(jī)化合物分子中的不飽和鍵兩端的原子與其他原子或原子團(tuán)相結(jié)合,生成飽和的或比較飽和的有機(jī)化合物的反應(yīng)是加成反應(yīng),A正確;依據(jù)加成反應(yīng)的概念可知含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵官能團(tuán)的有機(jī)化合物能發(fā)生加成反應(yīng),故B正確;碳碳雙鍵與水加成可以形成羥基,實(shí)現(xiàn)官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化,故C正確;發(fā)生加成反應(yīng),不飽和鍵變?yōu)檩^飽和的鍵,不飽和度減小,故D錯(cuò)誤。5.D解析與氫氣發(fā)生1∶1加成,標(biāo)有*號(hào)的雙鍵端的產(chǎn)物是,的產(chǎn)物是;與氫氣1∶1發(fā)生1,4-加成(標(biāo)有*號(hào)的雙鍵端)產(chǎn)物是,同理還有;與氫氣發(fā)生1∶1加成的產(chǎn)物不行能是,故選D。6.C7.B8.答案(1)反應(yīng)有碳單質(zhì)生成CH2CH2↑+H2O,C2H5OH+2H2SO4(濃)2C↓+2SO2↑+5H2O,C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O(2)ABAD(3)裝置Ⅱ中品紅溶液褪色(4)除去SO2氣體,以免干擾乙烯的檢驗(yàn)(5)檢驗(yàn)SO2是否除盡(6)裝置Ⅳ中的品紅溶液不褪色,裝置Ⅴ中酸性KMnO4溶液褪色解析因?yàn)樵谘b置Ⅰ中還伴隨有乙醇與濃硫酸發(fā)生的氧化還原反應(yīng),裝置Ⅰ中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式有:CH2CH2↑+H2O,C2H5OH+2H2SO4(濃)2C↓+2SO2↑+5H2O,C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O。C2H4和SO2都能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,但乙烯不能與NaOH溶液反應(yīng),也不與品紅溶液反應(yīng),利用NaOH溶液來(lái)除去SO2,用品紅溶液是否褪色來(lái)檢驗(yàn)SO2是否除盡。除盡SO2后,才能用酸性KMnO4溶液來(lái)驗(yàn)證乙烯的存在。9.B解析依據(jù)信息可知CH2CH2先與陽(yáng)離子結(jié)合,再與陰離子結(jié)合。而陽(yáng)離子只有Br+,陰離子有Br-、Cl-、I-。A項(xiàng),CH2CH2先結(jié)合Br+,再結(jié)合Br-,正確;B項(xiàng),溶液中無(wú)Cl+,錯(cuò)誤;C項(xiàng),CH2CH2先結(jié)合Br+,再結(jié)合I-,正確;D項(xiàng),CH2CH2先結(jié)合Br+,再結(jié)合Cl-,正確。10.A解析乙烯分子中碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為碳碳單鍵,屬于加成反應(yīng),故A符合題意;苯環(huán)上H原子被Br原子取代,屬于取代反應(yīng),故B不符合題意;一分子乙醇中—OH上的氫原于被另一分子乙醇中的乙基取代,屬于取代反應(yīng),故C不符合題意;苯環(huán)上的H原子被硝基取代,屬于取代反應(yīng),故D不符合題意。11.A12.AD解析若丙為CH3CH2CHBrCH2Br,則乙應(yīng)為CH3CH2CHCH2,則甲可能為CH3CH2CH2CH2OH,A正確。丙是烯烴與Br2的加成產(chǎn)物,兩個(gè)Br原子應(yīng)在相鄰的兩個(gè)碳原子上,B錯(cuò)誤。甲為丁醇(C4H9—OH),依據(jù)丁基有4種結(jié)構(gòu)可確定甲有4種同分異構(gòu)體,乙為烯烴,結(jié)構(gòu)可能為CH3CH2CHCH2、CH3CHCHCH3、(CH3)2CCH2,同分異構(gòu)體有3種,C錯(cuò)誤。若丙為(CH3)2CBrCH2Br,則乙為(CH3)2CCH2,則甲可能為(CH3)3COH或(CH3)2CHCH2OH,D正確。13.D解析醇消去時(shí)去掉了羥基以及一個(gè)β-H,即消去了一個(gè)H2O。A消去后生成兩種產(chǎn)物:和。B消去只生成一種產(chǎn)物:(CH3)3C—CHCHCH3。C消去生成兩種產(chǎn)物:和。D消去生成三種產(chǎn)物:、和。14.B解析A中甲烷與氯水不能發(fā)生取代反應(yīng),乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)屬于加成反應(yīng),不符合題意;B中苯與液溴在催化劑作用下生成溴苯和溴化氫,屬于取代反應(yīng),苯與氫氣在催化劑作用下的反應(yīng)屬于加成反應(yīng),符合題意;C中乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng),乙酸乙酯的水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng),不符合題意;D中葡萄糖與銀氨溶液的反應(yīng)屬于氧化反應(yīng),氯乙烯與氫氣在催化劑作用下的反應(yīng)屬于加成反應(yīng),不符合題意。15.答案(1)C10H18O碳碳雙鍵、(醇)羥基(2)+HNO3+H2O取代反應(yīng)(3)ADF解析(1)的分子式是C10H18O,所含的官能團(tuán)是碳碳雙鍵、(醇)羥基。(2)苯與濃硫酸和濃硝酸混合加熱產(chǎn)生硝基苯和水,其化學(xué)方程式是+HNO3+H2O,反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。(3)乙醇有醇羥基,具有還原性,可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故A正確;聚乙烯沒有碳碳雙鍵,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B錯(cuò)誤;苯與酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng),不能使其褪色,故C錯(cuò)誤;甲苯能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),可以使其褪色,故D正確;戊烷是烷烴,與酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng),故E錯(cuò)誤;苯乙烯有碳碳雙鍵,能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),使其褪色,故F正確。16.答案(1)環(huán)己烷(2)消去反應(yīng)加成反應(yīng)(3)+2NaOH+2NaBr+2H2O17.答案(1)四氯化碳分餾(2)CF2BrCHFCl、CF2ClCHFBr、CHF2CFClBr(3)CH2CH2+Cl2CH2ClCH2Cl加成反應(yīng)消去反應(yīng)解析(1)分子結(jié)構(gòu)為正四面體的氯代甲烷為四氯化碳;工業(yè)上分別不同氯代甲烷時(shí)依據(jù)各物質(zhì)的沸點(diǎn)不同,常用分餾的方法分別。(2)CF3CHClBr對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體中,可依據(jù)鹵素原子的位置不同推斷,如F不在同一個(gè)C原子上,存在的同分異構(gòu)體有CF2BrCHFCl、CF2ClCHFBr、CHF2CFClBr三種。(3)乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二氯乙烷,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為H2CCH2+Cl2CH2ClCH2Cl;1,2-二氯乙烷加熱到480~530℃時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)生成氯乙烯。18.答案(1)CH3CH2OHCH2CH2↑+H2O(2)2C2H5OHC2H5—O—C2H5+H2OC2H5OH+6H2SO4(濃)2CO2↑+6SO2↑+9H2O(3)下(4)蒸餾B(5)防止液溴的揮發(fā)解析(1)乙醇在濃硫酸做催化劑、脫水劑的條件下加熱到170℃發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,A中制備乙烯的化學(xué)方程式為CH3CH2OHCH2CH2↑+H2O。(2)乙醇在濃硫酸做催化劑、脫水劑條件下加熱到140℃發(fā)生副反應(yīng)生成乙醚,2C2H5OHC2H5—O—C2H5+H2O;濃硫酸具有脫水性、強(qiáng)氧化性,能夠與乙醇發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成