西藥學專業(yè)知識一5月月測附有答案

西藥學專業(yè)知識一5月月測[復制]您的姓名：[填空題]*_________________________________請輸入您的手機號碼：[填空題]*_________________________________一、最佳選擇題(共40小題，每題1分。以下每一道題有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案，多選、錯選或不選均不得分。)1.酸性藥物在體液中的解離程度可用公式來計算。已知苯巴比妥的pK。約為7.4,在生理pH為7.4的情況下，其以分子形式存在的比例是[單選題]*A.30%B.40%C.50%(正確答案)D.75%E.90%答案解析：本題考查藥物的解離度。酸性藥物在體內的解離程度依據(jù)公式lg帶入已知條件可算出以分子形式存在的比例是50%。2.不符合藥物代謝中的結合反應特點的是[單選題]*A.在酶催化下進行B.無需酶的催化即可進行(正確答案)C.形成水溶性代謝物，有利于排泄D.形成共價鍵的過程E.形成極性更大的化合物答案解析：本題考查藥物的結合反應的特點。藥物的結合反應是在酶的催化下，將I相中藥物產(chǎn)生的極性基因與體內的內源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸或谷胱甘肽，以共價鍵的方式結合，形成極性大、易溶于水和易排出體外的結合物。3.加速試驗的條件[單選題]*A.溫度40℃±2℃,相對濕度75%±5%,放置6個月(正確答案)B.溫度35℃±2℃,相對濕度70%±5%,放置6個月C.溫度35℃±2℃,相對濕度70%士5%,放置9個月D.溫度40℃±2℃,相對濕度75%±5%,放置9個月E.溫度40℃士2℃,相對濕度70%士5%,放置9個月答案解析：實驗條件:溫度40℃±2℃,相對濕度75%±5%的條件下放置6個月。檢測包括初始和末次的3個時間點(如0、3、6個月)。4.舌下含片給藥屬于哪種給藥途徑[單選題]*A.注射給藥劑型B.呼吸道給藥劑型C.皮膚給藥劑型D.黏膜給藥劑型(正確答案)E.腔道給藥劑型5.需長期使用糖皮質激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是[單選題]*A.早晨1次(正確答案)B.晚飯前1次C.每日3次D.午飯后1次E.睡前1次答案解析：應用糖皮質激素治療疾病時，8:001次予以全天劑量比1天多次給藥效果好，不良反應也少。6.研究TDM的臨床意義不包括[單選題]*A.監(jiān)督臨床用藥B.研究藥物在體內的代謝變化C.研究治療無效的原因(正確答案)D.診斷藥物過量E.研究合并用藥的影響答案解析：本題考查研究治療給藥方案(TDM)制定的臨床意義。治療藥物監(jiān)測臨床意義簡單歸納如下:①指導臨床合理用藥、提高治療水平。②確定合并用藥的原則。臨床上合并用藥引起藥源性疾病或導致藥物中毒的報道不少，開展TDM研究藥物的相互作用，對確定合并用藥原則具有重要意義。③用于藥物過量中毒的診斷。開展TDM對防止藥物過量中毒和藥物急性過量中毒的診斷具有重要意義。④作為醫(yī)療差錯或事故的鑒定依據(jù)及評價患者用藥依從性的手段。7.藥物的親脂性與生物活性的關系是[單選題]*A.增強親脂性，有利于吸收，活性增強B.降低親脂性，不利于吸收，活性下降C.增強親脂性，使作用時間縮短D.降低親脂性，使作用時間延長E.適度的親脂性有最佳活性(正確答案)8.鹽酸普魯卡因與藥物受體的作用方式不包括[單選題]*A.靜電作用B.偶極作用C.共價鍵(正確答案)D.范德華力E.疏水作用答案解析：本題考查鹽酸普魯卡因與藥物受體的作用方式。除C項共價鍵外，均正確。9.抗過敏藥馬來酸氯苯那敏其右旋體的活性高于左旋體是由于[單選題]*A.具有等同的藥理活性和強度B.產(chǎn)生相同的藥理活性，但強弱不同(正確答案)C.一個有活性，一個沒有活性D.產(chǎn)生相反的活性E.產(chǎn)生不同類型的藥理活性10.藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強的是[單選題]*A.氯丙嗪B.硝普鈉(正確答案)C.維生素B?D.葉酸E.氫化可的松答案解析：常見的對光敏感的藥物有:硝普鈉、氯丙嗪、異丙瞭、維生素B?、氫化可的松、潑尼松、葉酸、維生素A、維生素B?、輔酶Q10、硝苯地平等。其中硝普鈉對光極不穩(wěn)定，臨床上用5%的葡萄糖配制成0.05%的硝普鈉溶液靜脈滴注，在陽光下照射10分鐘就分解13.5%,顏色也開始變化，同時pH下降。室內光線條件下，本品半衰期為4小時。11.根據(jù)片劑中各亞劑型設計特點，起效速度最快的劑型是[單選題]*A.普通片B.控釋片C.多層片D.分散片(正確答案)E.腸溶片答案解析：分散片系指在水中能迅速崩解并均勻分散的片劑，崩解時限3分鐘。12.某藥物的消除速率常數(shù)k=0.02h-1,表觀分布容積為5L,該藥物的清除率為[單選題]*A.0.1L/h(正確答案)B.0.2L/hC.0.3L/hD.0.4L/hE.0.5L/h答案解析：清除率Cl=kV=0.02×5=0.1L/h。13.下列關于溶膠劑的說法不正確的是[單選題]*A.Tyndall效應是由膠粒的散射引起的B.不同溶膠劑對特定波長的吸收，使溶膠劑產(chǎn)生不同的顏色C.ζ-電位越高溶膠劑愈不穩(wěn)定(正確答案)D.水化膜愈厚，溶膠愈穩(wěn)定E.高分子化合物對溶膠具有保護作用答案解析：ζ電位可以表示溶膠劑膠粒之間的斥力，電位愈大斥力愈大，膠粒愈不宜聚結，溶膠劑愈穩(wěn)定。14.中藥散劑的水分含量要求是不得超過[單選題]*A.2.0%B.3.0%C.5.0%D.8.0%E.9.0%(正確答案)答案解析：藥物散劑的水分要求是2.0%,中藥散劑水分要求是9.0%。15.乳劑藥物劑型分類方法是[單選題]*A.按形態(tài)分類B.按分散系統(tǒng)分類(正確答案)C.按給藥途徑分類D.按給藥方法分類E.按制法分類答案解析：本題考查液體制劑分類。液體制劑按分散體系可分為均勻相液體制劑和非均勻相液體制劑。其中非均勻相液體制劑包括溶膠劑、混懸劑、乳劑。16.具有局麻作用的注射劑附加劑是[單選題]*A.鹽酸普魯卡因(正確答案)B.亞硫酸鈉C.苯酚D.苯甲醇E.硫柳汞答案解析：本題考查注射劑常用附加劑。肌肉和皮下注射時，對易產(chǎn)生疼痛的制劑，可加局部止痛藥，常用的有局部麻醉藥鹽酸普魯卡因(1%)、利多卡因(0.5%~1%)等。17.淀粉漿在片劑處方中的作用是[單選題]*A.填充劑B.潤濕劑C.黏合劑(正確答案)D.崩解劑E.潤滑劑答案解析：本題考查片劑的常用輔料。片劑常用黏合劑有淀粉漿、糖漿、膠漿等傳統(tǒng)黏合劑以及纖維素衍生物和高分子聚合物，如羥丙基甲基纖維素(HPMC)、甲基纖維素(MC)、羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等。18.氣霧劑中的氟利昂的主要作用是[單選題]*A.助懸劑B.防腐劑C.潛溶劑D.消泡劑E.拋射劑(正確答案)答案解析：本題考查氣霧劑的組成。拋射劑是噴射藥物的動力，有時兼作藥物的溶劑和稀釋劑。常用拋射劑有氟氯烷烴(氟利昂)、碳氫化合物及惰性氣體。19.下列不屬于維生素C注射液制備時抗氧化措施的是[單選題]*A.通入二氧化碳B.加亞硫酸氫鈉C.調節(jié)pH值為6.0~6.2D.100℃滅菌15分鐘(正確答案)E.將注射用水煮沸放冷后使用答案解析：本題考查注射劑舉例中維生素C注射液。①維生素C分子中有烯二醇式結構，顯強酸性，注射時刺激性大，產(chǎn)生疼痛，故加入碳酸氫鈉調節(jié)pH,以避免疼痛，并增強本品的穩(wěn)定性。②易氧化水解，空氣中的氧氣、溶液pH和金屬離子對其穩(wěn)定性影響較大。因此處方中加入抗氧劑(亞硫酸氫鈉)、EDTA-2Na及pH調節(jié)劑，工藝中采用充惰性氣體等措施，以提高產(chǎn)品穩(wěn)定性。20.關于經(jīng)皮給藥制劑表述錯誤的是[單選題]*A.不可避免肝首過效應及胃腸滅活(正確答案)B.藥物釋放較持續(xù)平穩(wěn)C.可延長有效作用時間，減少用藥次數(shù)D.維持恒定的血藥濃度，降低了不良反應E.根據(jù)治療要求，可隨時中斷給藥答案解析：本題考查經(jīng)皮給藥制劑(TDDS)的特點。①可直接作用于疾病部位，發(fā)揮局部治療作用。②避免肝臟的首關效應和胃腸因素的干擾。③避免藥物對胃腸道的副作用。④長時間維持恒定的血藥濃度，避免峰-谷現(xiàn)象，降低藥物的不良反應。⑤減少給藥次數(shù)，患者可自主用藥，特別適合于兒童、老人及不易口服給藥的患者，提高患者的用藥依從性。⑥發(fā)現(xiàn)副作用時可隨時中斷給藥。⑦可通過給藥面積，調節(jié)給藥劑量，提高治療劑量的準確性。21.下列不屬于影響藥物胃腸道吸收因素的是[單選題]*A.藥物的解離度與脂溶性B.藥物的溶出速度C.藥物的粒度D.藥物的旋光度(正確答案)E.藥物的晶型答案解析：本題考查影響藥物胃腸道吸收的劑型因素。藥物的理化性質如解離度、脂溶性、溶出速率。其中粒子大小、濕潤性、多晶型、溶劑化物等可影響藥物的溶出速度。22.以下不屬于脂質體特點的是[單選題]*A.淋巴定向性B.緩釋性C.細胞非親和性(正確答案)D.降低藥物毒性E.提高藥物穩(wěn)定性答案解析：本題考查脂質體的特點。脂質體的特點包括靶向性和淋巴定向性、緩釋性和長效性、降低藥物毒性、提高藥物穩(wěn)定性、細胞親和性與組織相容性等。23.某藥物對組織親和力很高，則該藥物[單選題]*A.表觀分布容積大(正確答案)B.表觀分布容積小C.半衰期長D.半衰期短E.K。大答案解析：本題考查藥動學常用術語。表觀分布容積指體內藥量與血藥濃度間的比例常數(shù)。藥物對組織親和力很高，則血藥濃度較低，表觀分布容積較大。24.屬于β-內酰胺酶抑制劑的藥物是[單選題]*A.阿莫西林B.舒巴坦鈉(正確答案)C.頭孢克洛D.氨曲南E.鹽酸米諾環(huán)素答案解析：本題考查β-內酰胺酶抑制劑類藥物。屬于β-內酰胺酶抑制劑類的藥物主要有卡拉維酸、舒巴坦。其中舒巴坦鈉為廣譜的、不可逆競爭β-內酰胺酶抑制劑。25.喹諾酮類藥物影響兒童對鈣離子吸收的結構因素是[單選題]*A.1位上的脂肪烴基B.6位的氟原子C.3位的羧基和4位的酮羰基(正確答案)D.7位的脂肪雜環(huán)E.1位氮原子答案解析：本題考查喹諾酮類藥物的結構。喹諾酮類藥物結構中3,4位分別為羧基和酮羰基，極易和金屬離子如鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物，不僅降低了藥物的抗菌活性，同時也使體內的金屬離子流失。26.屬于開環(huán)核苷類抗病毒藥物的是[單選題]*A.利巴韋林B.齊多夫定C.奈韋拉平D.阿昔洛韋(正確答案)E.茚地那韋答案解析：本題考查抗病毒藥物的分類。阿昔洛韋是開環(huán)的鳥苷類似物，可以看成是在糖環(huán)中失去C-2和C-3'的嘌呤核苷類似物。阿昔洛韋是第一個上市的開環(huán)核苷類抗病毒藥物，為廣譜抗病毒藥物，現(xiàn)已作為抗皰疹病毒的首選藥物。27.抗腫瘤藥環(huán)磷酰胺的結構屬于[單選題]*A.氮芥類(正確答案)B.乙撐亞胺類C.甲磺酸酯類D.葉酸類E.亞硝基脲類答案解析：本題考查抗腫瘤藥的結構類型。塞替哌為乙撐亞胺類烷化劑。白消安為甲磺酸酯類?？就閬喯趸孱?。環(huán)磷酰胺為氮芥類。28.分子中存在羧酸酯結構，具有起效快、維持時間短的特點，適合誘導和維持全身麻醉期間止痛，以及插管和手術切口止痛。該藥物是[單選題]*

A.芬太尼

B.美沙酮

C.舒芬太尼

D.阿芬太尼

E.瑞芬太尼(正確答案)答案解析：將哌啶環(huán)中的苯基以羧酸酯替代，得到屬于前體藥物的瑞芬太尼，具有起效快、維持時間短，在體內迅速被非特異性酯酶生成無活性的羧酸衍生物，無累積性阿片樣效應。臨床用于誘導和維持全身麻醉期間止痛、插管和手術切口止痛。29.對鹽酸哌替啶描述錯誤的是[單選題]*A.易吸潮，遇光易變質B.又名杜冷丁C.口服生物利用度為50%,需注射給藥D.分子中有酯鍵，易被水解失效(正確答案)E.體內代謝生成幾乎無鎮(zhèn)痛作用的去甲哌替啶答案解析：本題考查鎮(zhèn)痛藥鹽酸哌替啶的理化性質。與一般的酯鍵藥物不同，鹽酸哌替啶結構中酯羰基的鄰位有苯基存在，空間位阻大，水溶液短時間煮沸不至于被水解。30.睪酮口服無效，結構修飾后口服有效，其方法為[單選題]*A.將17β羥基酯化B.將17β羥基氧化為羰基C.引入17α烷基(正確答案)D.將17羥基修飾為醚E.引入17α乙炔基答案解析：本題考查雄激素類藥物的結構。對睪酮進行結構修飾，如將17位的羥基進行酯化，增加其脂溶性，如丙酸睪酮。或在17α位引入烷基，因空間位阻使代謝受阻，可使口服有效。31.由于小兒用藥的適宜劑量差異較大，如需調整給藥劑量和間隔時間時應檢測藥物的[單選題]*A.最小抑菌濃度B.血藥濃度(正確答案)C.肝清除率D.腎清除率E.半衰期答案解析：本題考查影響藥物作用的因素。對于個體差異較大和治療指數(shù)較低的藥物要根據(jù)血藥濃度來調整劑量。32.具有硫色素反應的藥物是[單選題]*A.維生素AB.維生素EC.維生素B?(正確答案)D.維生素CE.維生素K?答案解析：本題考查維生素B?的專屬鑒別反應。維生素B?在堿性溶液中，可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素。硫色素溶解于正丁醇中，顯藍色熒光。33.美國藥典的縮寫為[單選題]*A.USP(正確答案)B.BPC.USP-NFD.JPE.E.P.答案解析：本題考查藥典的縮寫?！睹绹幍洹返娜Q為TheUnitedStatesPharma-copeia,縮寫為USP。BP為《英國藥典》的縮寫;USP-NF為《美國藥典》和《美國國家處方集》的縮寫;JP為《日本藥局方》的縮寫;E.P.為《歐洲藥典》的縮寫。34.葡萄糖注射液的含量測定方法是[單選題]*A.酸堿滴定法B.旋光度測定法(正確答案)C.紫外-可見分光光度法D.紅外分光光度法E.非水溶液滴定法答案解析：本題考查葡萄糖注射液的含量測定方法。葡萄糖分子結構中含有多個手性碳原子，具有旋光性。《中國藥典》2010版采用旋光度法測定葡萄糖注射液的含量。35.在《中華人民共和國藥典》凡例中，貯藏項下規(guī)定“涼暗處”是指[單選題]*A.不超過30℃B.不超過20℃C.避光并不超過30℃D.避光并不超過20℃(正確答案)E.2℃~10℃答案解析：本題考查的是藥典中的術語。藥典凡例中的“貯藏”項下“涼暗處”指避光并不超過20℃,“陰涼處”指不超過20℃。36.包衣的目的不包括[單選題]*A.掩蓋苦味B.防潮C.加快藥物的溶出速度(正確答案)D.防止藥物的配伍變化E.改善片劑的外觀答案解析：本題考查的是包衣目的的相關知識。包衣的目的包括:避光、防潮，以提高藥物的穩(wěn)定性;遮蓋藥物的不良氣味和味道，增加患者順應性;隔離配伍禁忌成分;改善外觀;改變藥物的釋放位置和速度。但不能加快藥物的溶出速度。37.關于熱原的錯誤表述是[單選題]*A.熱原是微量即能引起恒溫動物體溫異常升高的物質的總稱B.大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原，致熱能力最強的是革蘭陰性桿菌產(chǎn)生的熱原C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內毒素，存在于細菌的細胞膜和固體膜之間D.內毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質所組成的復合物E.熱原具有揮發(fā)性(正確答案)答案解析：本題考查的是熱原的相關知識。熱原是微量即能引起恒溫動物體溫異常升高的物質的總稱。大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原，致熱能力最強的是革蘭陰性桿菌。熱原是微生物產(chǎn)生的一種內毒素，存在于細菌的細胞膜和固體膜之間，是磷脂、脂多糖和蛋白質所組成的復合物。其中，脂多糖是內毒素的主要成分。熱原具有水溶性、不揮發(fā)性、耐熱性過濾性等。38.關于糖漿劑的錯誤表述是[單選題]*A.糖漿劑系指含藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液B.含蔗糖量不應低于85%(g/ml)(正確答案)C.低濃度的糖漿劑應添加防腐劑D.高濃度的糖漿劑可不添加防腐劑E.必要時可添加適量乙醇、甘油和其他多元醇作穩(wěn)定劑答案解析：本題考查的是糖漿劑的相關知識。糖漿劑系指含藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液。含蔗糖量應不低于45%(g/ml)。低濃度的糖漿劑應添加防腐劑。高濃度的糖漿劑可不添加防腐劑。藥物為含乙醇的液體制劑時，與單糖漿混合而發(fā)生混濁，為此可加人適量甘油助溶。39.受體的類型不包括[單選題]*A.細胞內受體B.內源性受體(正確答案)C.離子通道受體D.G蛋白偶聯(lián)受體E.酪氨酸激酶受體答案解析：受體大致分為:①G蛋白偶聯(lián)受體。②配體門控的離子通道受體。③酪氨酸激酶受體。④細胞內受體。⑤其他酶類受體。40.以下屬于對因治療的是[單選題]*A.抗生素殺滅病原微生物(正確答案)B.硝酸甘油緩解心絞痛C.抗高血壓藥降低患者過高的血壓D.口服降血糖藥用于降低患者血糖水平E.應用解熱鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫答案解析：對因治療指用藥后能消除原發(fā)致病因子，治愈疾病的藥物治療。如使用抗生素殺滅病原微生物，達到控制感染性疾病;鐵制劑治療缺鐵性貧血等屬于對因治療。二、配伍選擇題(共50小題，每題1分。以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案，多選、錯選或不選均不得分。)41.在胃中易吸收的藥物是[單選題]*A.弱酸性藥物(正確答案)B.弱堿性藥物C.強堿性藥物D.兩性藥物E.中性藥物42.在腸道易吸收的藥物是[單選題]*A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物(正確答案)C.強堿性藥物D.兩性藥物E.中性藥物43.在消化道難吸收的藥物是[單選題]*A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強堿性藥物(正確答案)D.兩性藥物E.中性藥物44.不易發(fā)生芳環(huán)氧化代謝的藥物是[單選題]*

A.普萘洛爾

B.丙磺舒(正確答案)

C.苯妥英鈉

D.華法林

E.水楊酸答案解析：丙磺舒的苯環(huán)上有多個吸電子取代基，苯環(huán)的電子云密度減少，苯環(huán)不易被氧化;45.因代謝過程中苯環(huán)被氧化，生成新的手性中心的藥物是[單選題]*

A.普萘洛爾

B.丙磺舒

C.苯妥英鈉(正確答案)

D.華法林

E.水楊酸答案解析：苯妥英鈉在體內經(jīng)過氧化反應，其中一個苯環(huán)被氧化，生成新帶有手性結構的化合物;46.在體內可發(fā)生芳環(huán)氧化、N-脫烷基和氧化脫胺代謝的藥物是[單選題]*

A.普萘洛爾(正確答案)

B.丙磺舒

C.苯妥英鈉

D.華法林

E.水楊酸答案解析：普萘洛爾主要在芳環(huán)的對應位發(fā)生羥基化反應，也可發(fā)生N-脫烷基和氧化脫胺代謝。47.黏合劑[單選題]*A.羧甲基淀粉鈉B.硬脂酸鎂C.乳糖D.羥丙基甲基纖維素(正確答案)E.水答案解析：本組題考查片劑的常用輔料。常用黏合劑有淀粉漿、糖漿、纖維素類衍生物和高分子聚合物如羥丙基甲基纖維素(HPMC)、羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等。常用崩解劑有干淀粉、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基淀粉鈉(CMS-Na)、低取代羥丙基纖維素(L-HPC)、泡騰崩解劑等。常用潤濕劑有水、乙醇等。48.崩解劑[單選題]*A.羧甲基淀粉鈉(正確答案)B.硬脂酸鎂C.乳糖D.羥丙基甲基纖維素E.水答案解析：本組題考查片劑的常用輔料。常用黏合劑有淀粉漿、糖漿、纖維素類衍生物和高分子聚合物如羥丙基甲基纖維素(HPMC)、羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等。常用崩解劑有干淀粉、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基淀粉鈉(CMS-Na)、低取代羥丙基纖維素(L-HPC)、泡騰崩解劑等。常用潤濕劑有水、乙醇等。49.潤濕劑[單選題]*A.羧甲基淀粉鈉B.硬脂酸鎂C.乳糖D.羥丙基甲基纖維素E.水(正確答案)答案解析：本組題考查片劑的常用輔料。常用黏合劑有淀粉漿、糖漿、纖維素類衍生物和高分子聚合物如羥丙基甲基纖維素(HPMC)、羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等。常用崩解劑有干淀粉、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基淀粉鈉(CMS-Na)、低取代羥丙基纖維素(L-HPC)、泡騰崩解劑等。常用潤濕劑有水、乙醇等。50.使微粒ζ-電位增加的附加劑[單選題]*A.穩(wěn)定劑B.潤濕劑C.助懸劑D.絮凝劑E.反絮凝劑(正確答案)答案解析：本組題考查混懸劑常用的穩(wěn)定劑。混懸劑的穩(wěn)定劑包括潤濕劑、助懸劑、絮凝劑或反絮凝劑等。加入適當?shù)碾娊赓|，使在ζ電位降低，混懸微粒形成疏松的聚集體，加入的電解質稱為絮凝劑。向絮凝狀態(tài)的混懸劑中加入電解質，使ζ電位升高，使絮凝狀態(tài)變?yōu)榉切跄隣顟B(tài)加人的電解質稱為反絮凝劑。助懸劑主要是增加分散介質的黏度，以降低微粒沉降速度，增加微粒的親水性，防止結晶的轉型。51.增加分散介質黏度的附加劑[單選題]*A.穩(wěn)定劑B.潤濕劑C.助懸劑(正確答案)D.絮凝劑E.反絮凝劑答案解析：本組題考查混懸劑常用的穩(wěn)定劑?；鞈覄┑姆€(wěn)定劑包括潤濕劑、助懸劑、絮凝劑或反絮凝劑等。加入適當?shù)碾娊赓|，使在ζ電位降低，混懸微粒形成疏松的聚集體，加入的電解質稱為絮凝劑。向絮凝狀態(tài)的混懸劑中加入電解質，使ζ電位升高，使絮凝狀態(tài)變?yōu)榉切跄隣顟B(tài)加人的電解質稱為反絮凝劑。助懸劑主要是增加分散介質的黏度，以降低微粒沉降速度，增加微粒的親水性，防止結晶的轉型。52.在混懸液中起潤濕、助懸、絮凝或反絮凝作用的附加劑[單選題]*A.穩(wěn)定劑(正確答案)B.潤濕劑C.助懸劑D.絮凝劑E.反絮凝劑答案解析：本組題考查混懸劑常用的穩(wěn)定劑?；鞈覄┑姆€(wěn)定劑包括潤濕劑、助懸劑、絮凝劑或反絮凝劑等。加入適當?shù)碾娊赓|，使在ζ電位降低，混懸微粒形成疏松的聚集體，加入的電解質稱為絮凝劑。向絮凝狀態(tài)的混懸劑中加入電解質，使ζ電位升高，使絮凝狀態(tài)變?yōu)榉切跄隣顟B(tài)加人的電解質稱為反絮凝劑。助懸劑主要是增加分散介質的黏度，以降低微粒沉降速度，增加微粒的親水性，防止結晶的轉型。53.生產(chǎn)中用作普通藥物制劑的溶劑的是[單選題]*A.制藥用水B.純凈水C.純化水(正確答案)D.注射用水E.滅菌注射用水答案解析：本組題考查制藥用水的種類及其應用。制藥用水的原水通常為飲用水，為天然水經(jīng)凈化處理所得，除只有規(guī)定外，可作為飲片的提取溶劑。純化水指飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制成的制藥用水，不含任何附加劑，可作為普通藥物制劑的溶劑或試驗用水。注射用水指純化水經(jīng)蒸餾制得的制藥用水，可作為配制注射劑的溶劑或稀釋劑。滅菌注射用水指注射用水經(jīng)過滅菌所得的制藥用水，主要用作注射用無菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。54.原水經(jīng)蒸餾、離子交換、反滲透或適宜的方法制備的供藥用的水是[單選題]*A.制藥用水B.純凈水C.純化水(正確答案)D.注射用水E.滅菌注射用水答案解析：本組題考查制藥用水的種類及其應用。制藥用水的原水通常為飲用水，為天然水經(jīng)凈化處理所得，除只有規(guī)定外，可作為飲片的提取溶劑。純化水指飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制成的制藥用水，不含任何附加劑，可作為普通藥物制劑的溶劑或試驗用水。注射用水指純化水經(jīng)蒸餾制得的制藥用水，可作為配制注射劑的溶劑或稀釋劑。滅菌注射用水指注射用水經(jīng)過滅菌所得的制藥用水，主要用作注射用無菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。55.純化水經(jīng)蒸餾所制得的水是[單選題]*A.制藥用水B.純凈水C.純化水D.注射用水(正確答案)E.滅菌注射用水答案解析：本組題考查制藥用水的種類及其應用。制藥用水的原水通常為飲用水，為天然水經(jīng)凈化處理所得，除只有規(guī)定外，可作為飲片的提取溶劑。純化水指飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制成的制藥用水，不含任何附加劑，可作為普通藥物制劑的溶劑或試驗用水。注射用水指純化水經(jīng)蒸餾制得的制藥用水，可作為配制注射劑的溶劑或稀釋劑。滅菌注射用水指注射用水經(jīng)過滅菌所得的制藥用水，主要用作注射用無菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。56.主要用作注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑的是[單選題]*A.制藥用水B.純凈水C.純化水D.注射用水E.滅菌注射用水(正確答案)答案解析：本組題考查制藥用水的種類及其應用。制藥用水的原水通常為飲用水，為天然水經(jīng)凈化處理所得，除只有規(guī)定外，可作為飲片的提取溶劑。純化水指飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制成的制藥用水，不含任何附加劑，可作為普通藥物制劑的溶劑或試驗用水。注射用水指純化水經(jīng)蒸餾制得的制藥用水，可作為配制注射劑的溶劑或稀釋劑。滅菌注射用水指注射用水經(jīng)過滅菌所得的制藥用水，主要用作注射用無菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。57.阿糖胞苷在酸性溶液中生成阿糖尿苷發(fā)生的不穩(wěn)定性變化是[單選題]*A.水解(正確答案)B.異構化C.聚合D.脫羧E.氧化答案解析：阿糖胞苷脫氨水解為阿糖尿苷;對氨基水楊酸鈉容易發(fā)生脫羧反應，生成間氨基酚;氨芐西林濃的水溶液可發(fā)生聚合反應。58.對氨基水楊酸鈉轉化為間氨基酚屬于[單選題]*A.水解B.異構化C.聚合D.脫羧(正確答案)E.氧化答案解析：阿糖胞苷脫氨水解為阿糖尿苷;對氨基水楊酸鈉容易發(fā)生脫羧反應，生成間氨基酚;氨芐西林濃的水溶液可發(fā)生聚合反應。59.氨芐西林水溶液貯存過程中失效屬于[單選題]*A.水解B.異構化C.聚合(正確答案)D.脫羧E.氧化答案解析：阿糖胞苷脫氨水解為阿糖尿苷;對氨基水楊酸鈉容易發(fā)生脫羧反應，生成間氨基酚;氨芐西林濃的水溶液可發(fā)生聚合反應。60.不需要載體，藥物由高濃度一側向低濃度一側轉運[單選題]*A.被動擴散(正確答案)B.主動轉運C.易化擴散D.胞飲和吞噬E.膜孔轉運答案解析：本組題考查藥物的跨膜轉運。被動擴散又稱被動轉運，大多數(shù)藥物通過這種方式透過生物膜，即服從從濃度梯度由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉運。主動轉接指藥物通過生物膜轉運時，借助載體或酶促系統(tǒng)，可以從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運。一些生命必需物質(如K+、Na+、I-、單糖、氨基酸、水溶性維生素)和有機酸、堿等弱電解質的離子型等，能通過主動轉運吸收。促進擴散又稱易化擴散，是指某些物質在細胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側向低濃度側擴散的過程。61.借助于載體，藥物由高濃度一側向低濃度一側轉運[單選題]*A.被動擴散B.主動轉運C.易化擴散(正確答案)D.胞飲和吞噬E.膜孔轉運答案解析：本組題考查藥物的跨膜轉運。被動擴散又稱被動轉運，大多數(shù)藥物通過這種方式透過生物膜，即服從從濃度梯度由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉運。主動轉接指藥物通過生物膜轉運時，借助載體或酶促系統(tǒng)，可以從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運。一些生命必需物質(如K+、Na+、I-、單糖、氨基酸、水溶性維生素)和有機酸、堿等弱電解質的離子型等，能通過主動轉運吸收。促進擴散又稱易化擴散，是指某些物質在細胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側向低濃度側擴散的過程。62.借助于載體，藥物由低濃度一側向高濃度一側轉運[單選題]*A.被動擴散B.主動轉運(正確答案)C.易化擴散D.胞飲和吞噬E.膜孔轉運答案解析：本組題考查藥物的跨膜轉運。被動擴散又稱被動轉運，大多數(shù)藥物通過這種方式透過生物膜，即服從從濃度梯度由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉運。主動轉接指藥物通過生物膜轉運時，借助載體或酶促系統(tǒng)，可以從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運。一些生命必需物質(如K+、Na+、I-、單糖、氨基酸、水溶性維生素)和有機酸、堿等弱電解質的離子型等，能通過主動轉運吸收。促進擴散又稱易化擴散，是指某些物質在細胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側向低濃度側擴散的過程。63.單糖、氨基酸、水溶性維生素的吸收[單選題]*A.被動擴散B.主動轉運(正確答案)C.易化擴散D.胞飲和吞噬E.膜孔轉運答案解析：本組題考查藥物的跨膜轉運。被動擴散又稱被動轉運，大多數(shù)藥物通過這種方式透過生物膜，即服從從濃度梯度由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉運。主動轉接指藥物通過生物膜轉運時，借助載體或酶促系統(tǒng)，可以從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運。一些生命必需物質(如K+、Na+、I-、單糖、氨基酸、水溶性維生素)和有機酸、堿等弱電解質的離子型等，能通過主動轉運吸收。促進擴散又稱易化擴散，是指某些物質在細胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側向低濃度側擴散的過程。64.微囊是[單選題]*A.由油、水、乳化劑和助乳化劑組成，具有各向同性、外觀澄清的熱力學穩(wěn)定體系B.將固態(tài)或液態(tài)藥物包襄在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物(正確答案)C.將藥物溶解或分散在高分子材料基質中形成的實體D.將藥物包封于類脂質雙分子層內而形成的微小囊泡E.高分子組成的固態(tài)膠體粒子，粒徑多在10~100nm范圍內答案解析：本組題考查微粒制劑。65.微球是[單選題]*A.由油、水、乳化劑和助乳化劑組成，具有各向同性、外觀澄清的熱力學穩(wěn)定體系B.將固態(tài)或液態(tài)藥物包襄在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物C.將藥物溶解或分散在高分子材料基質中形成的實體(正確答案)D.將藥物包封于類脂質雙分子層內而形成的微小囊泡E.高分子組成的固態(tài)膠體粒子，粒徑多在10~100nm范圍內答案解析：本組題考查微粒制劑。66.納米乳是[單選題]*A.由油、水、乳化劑和助乳化劑組成，具有各向同性、外觀澄清的熱力學穩(wěn)定體系(正確答案)B.將固態(tài)或液態(tài)藥物包襄在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物C.將藥物溶解或分散在高分子材料基質中形成的實體D.將藥物包封于類脂質雙分子層內而形成的微小囊泡E.高分子組成的固態(tài)膠體粒子，粒徑多在10~100nm范圍內答案解析：本組題考查微粒制劑。67.屬于四代頭孢類的是[單選題]*A.哌拉西林B.頭孢匹羅(正確答案)C.頭孢他啶D.多西環(huán)素E.頭孢呋辛答案解析：本題考查抗生素的分類。頭孢氨芐是第一代，第二代主要是頭孢克洛，頭孢呋辛，頭孢孟多等。第三代是目前最常用的，有頭孢噻肟鈉，頭孢哌酮，頭孢他啶，頭孢曲松，頭孢匹胺，頭孢泊肟酯，頭孢地嗪等。第四代為最新，有頭孢吡肟，頭孢匹羅，頭孢唑南等。四環(huán)素類的藥物有多西環(huán)素、米諾環(huán)素、土霉素等。青霉素類藥物包括阿莫西林、氨芐西林、氟氯西林、美洛西林、哌拉西林、羧芐西林等。68.屬于四環(huán)素的是[單選題]*A.哌拉西林B.頭孢匹羅C.頭孢他啶D.多西環(huán)素(正確答案)E.頭孢呋辛答案解析：本題考查抗生素的分類。頭孢氨芐是第一代，第二代主要是頭孢克洛，頭孢呋辛，頭孢孟多等。第三代是目前最常用的，有頭孢噻肟鈉，頭孢哌酮，頭孢他啶，頭孢曲松，頭孢匹胺，頭孢泊肟酯，頭孢地嗪等。第四代為最新，有頭孢吡肟，頭孢匹羅，頭孢唑南等。四環(huán)素類的藥物有多西環(huán)素、米諾環(huán)素、土霉素等。青霉素類藥物包括阿莫西林、氨芐西林、氟氯西林、美洛西林、哌拉西林、羧芐西林等。69.屬于三代頭孢類的是[單選題]*A.哌拉西林B.頭孢匹羅C.頭孢他啶(正確答案)D.多西環(huán)素E.頭孢呋辛答案解析：本題考查抗生素的分類。頭孢氨芐是第一代，第二代主要是頭孢克洛，頭孢呋辛，頭孢孟多等。第三代是目前最常用的，有頭孢噻肟鈉，頭孢哌酮，頭孢他啶，頭孢曲松，頭孢匹胺，頭孢泊肟酯，頭孢地嗪等。第四代為最新，有頭孢吡肟，頭孢匹羅，頭孢唑南等。四環(huán)素類的藥物有多西環(huán)素、米諾環(huán)素、土霉素等。青霉素類藥物包括阿莫西林、氨芐西林、氟氯西林、美洛西林、哌拉西林、羧芐西林等。70.屬于青霉素藥物的是[單選題]*A.哌拉西林(正確答案)B.頭孢匹羅C.頭孢他啶D.多西環(huán)素E.頭孢呋辛答案解析：本題考查抗生素的分類。頭孢氨芐是第一代，第二代主要是頭孢克洛，頭孢呋辛，頭孢孟多等。第三代是目前最常用的，有頭孢噻肟鈉，頭孢哌酮，頭孢他啶，頭孢曲松，頭孢匹胺，頭孢泊肟酯，頭孢地嗪等。第四代為最新，有頭孢吡肟，頭孢匹羅，頭孢唑南等。四環(huán)素類的藥物有多西環(huán)素、米諾環(huán)素、土霉素等。青霉素類藥物包括阿莫西林、氨芐西林、氟氯西林、美洛西林、哌拉西林、羧芐西林等。71.分子中含有膦?；难芫o張素轉換酶抑制藥是[單選題]*

A.福辛普利(正確答案)

B.依那普利

C.賴諾普利

D.喹那普利

E.卡托普利答案解析：分子中含有膦?；难芫o張素轉換酶抑制藥福辛普利;分子中含有游離雙羧酸的血管緊張素轉換酶抑制藥是賴諾普利;卡托普利是含巰基的ACE抑制藥的唯一代表藥。72.分子中含有游離雙羧酸的血管緊張素轉換酶抑制藥是[單選題]*

A.福辛普利

B.依那普利

C.賴諾普利(正確答案)

D.喹那普利

E.卡托普利答案解析：分子中含有膦?；难芫o張素轉換酶抑制藥福辛普利;分子中含有游離雙羧酸的血管緊張素轉換酶抑制藥是賴諾普利;卡托普利是含巰基的ACE抑制藥的唯一代表藥。73.分子中含有巰基的血管緊張素轉換酶抑制藥是[單選題]*

A.福辛普利

B.依那普利

C.賴諾普利

D.喹那普利

E.卡托普利(正確答案)答案解析：分子中含有膦?；难芫o張素轉換酶抑制藥福辛普利;分子中含有游離雙羧酸的血管緊張素轉換酶抑制藥是賴諾普利;卡托普利是含巰基的ACE抑制藥的唯一代表藥。74.藥物經(jīng)胃腸道吸收，在進入體循環(huán)之前代謝滅活，進入體循環(huán)的藥量減少稱為[單選題]*A.簡單擴散B.主動轉運C.首過消除(正確答案)D.肝腸循環(huán)E.易化擴散答案解析：本題考查首過消除和肝腸循環(huán)的定義。首過消除又稱首過效應，指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進入體循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進人體循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象。肝腸循環(huán)又稱腸肝循環(huán)，指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排人腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象。75.藥物隨膽汁排入十二指腸可經(jīng)小腸被重吸收，稱為[單選題]*A.簡單擴散B.主動轉運C.首過消除D.肝腸循環(huán)(正確答案)E.易化擴散答案解析：本題考查首過消除和肝腸循環(huán)的定義。首過消除又稱首過效應，指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進入體循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進人體循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象。肝腸循環(huán)又稱腸肝循環(huán)，指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排人腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象。76.患者因失眠睡前服用苯巴比妥納100mg,第二天上午呈現(xiàn)宿醉現(xiàn)象，這屬于[單選題]*A.副作用B.繼發(fā)反應C.后遺效應(正確答案)D.停藥反應E.變態(tài)反應答案解析：本題考查藥物各類不良反應的定義。副作用指藥物在治療劑量時，出現(xiàn)的與用藥目的無關的不適反應。繼發(fā)反應指繼發(fā)于藥物治療作用之后的不良反應，是治療劑量下治療作用本身帶來的間接結果。后遺效應指在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應。變態(tài)反應指機體受藥物刺激所發(fā)生的異常免疫反應，引起機體生理功能障礙或組織損傷，又稱為過敏反應，如過敏性休克、溶血性貧血、血清病等。77.患者因肺炎需注射青霉素，結果皮試反應呈強陽性，這屬于藥物的[單選題]*A.副作用B.繼發(fā)反應C.后遺效應D.停藥反應E.變態(tài)反應(正確答案)答案解析：本題考查藥物各類不良反應的定義。副作用指藥物在治療劑量時，出現(xiàn)的與用藥目的無關的不適反應。繼發(fā)反應指繼發(fā)于藥物治療作用之后的不良反應，是治療劑量下治療作用本身帶來的間接結果。后遺效應指在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應。變態(tài)反應指機體受藥物刺激所發(fā)生的異常免疫反應，引起機體生理功能障礙或組織損傷，又稱為過敏反應，如過敏性休克、溶血性貧血、血清病等。78.長期使用四環(huán)素等藥物患者出現(xiàn)口腔鵝口瘡，屬于[單選題]*A.副作用B.繼發(fā)反應(正確答案)C.后遺效應D.停藥反應E.變態(tài)反應答案解析：本題考查藥物各類不良反應的定義。副作用指藥物在治療劑量時，出現(xiàn)的與用藥目的無關的不適反應。繼發(fā)反應指繼發(fā)于藥物治療作用之后的不良反應，是治療劑量下治療作用本身帶來的間接結果。后遺效應指在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應。變態(tài)反應指機體受藥物刺激所發(fā)生的異常免疫反應，引起機體生理功能障礙或組織損傷，又稱為過敏反應，如過敏性休克、溶血性貧血、血清病等。79.多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應的是[單選題]*A.靜脈注射給藥B.肺部給藥(正確答案)C.陰道黏膜給藥D.口腔黏膜給藥E.肌內注射給藥答案解析：本組題考查的是不同給藥方式對吸收的影響。多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應的是肺部給藥。不存在吸收過程，可以認為藥物全部被機體利用的是靜脈注射給藥。藥物先經(jīng)結締組織擴散，再經(jīng)毛細血管和淋巴進入血液循環(huán)，一般吸收程度與靜脈注射相當?shù)氖羌∪庾⑸浣o藥。80.不存在吸收過程，可以認為藥物全部被機體利用的是[單選題]*A.靜脈注射給藥(正確答案)B.肺部給藥C.陰道黏膜給藥D.口腔黏膜給藥E.肌內注射給藥答案解析：本組題考查的是不同給藥方式對吸收的影響。多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應的是肺部給藥。不存在吸收過程，可以認為藥物全部被機體利用的是靜脈注射給藥。藥物先經(jīng)結締組織擴散，再經(jīng)毛細血管和淋巴進入血液循環(huán)，一般吸收程度與靜脈注射相當?shù)氖羌∪庾⑸浣o藥。[81～83]布洛芬的0.4%氫氧化鈉溶液的紫外吸收光譜如下圖所示：81.在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中，除273nm外最大吸收波長是[單選題]*A.265nm(正確答案)B.273nmC.271nmD.245nmE.259nm答案解析：布洛芬的0.4%氫氧化鈉溶液，在265nm與273nm的波長處有最大吸收，在245nm與271nm的波長處有最小吸收，在259nm的波長處有一肩峰。82.在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中，肩峰的波長是[單選題]*A.265nmB.273nmC.271nmD.245nmE.259nm(正確答案)答案解析：布洛芬的0.4%氫氧化鈉溶液，在265nm與273nm的波長處有最大吸收，在245nm與271nm的波長處有最小吸收，在259nm的波長處有一肩峰。83.在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中，除245nm外最小吸收波長是[單選題]*A.265nmB.273nmC.271nm(正確答案)D.245nmE.259nm答案解析：布洛芬的0.4%氫氧化鈉溶液，在265nm與273nm的波長處有最大吸收，在245nm與271nm的波長處有最小吸收，在259nm的波長處有一肩峰。84.屬于I類藥包材的是[單選題]*A.塑料輸液瓶(正確答案)B.玻璃輸液瓶C.輸液瓶鋁蓋D.輸液軟管E.塑料輸液瓶外塑封袋答案解析：I類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝材料、容器，如塑料輸液瓶或袋、固體或液體藥用塑料瓶等。Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，在實際過程中，經(jīng)清洗后需要并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器，如玻璃輸液瓶、輸液瓶膠塞、玻璃口服液瓶等。Ⅲ類藥包材指I類藥包材、Ⅱ類藥包材以外其他可能直接影響藥品質量的藥品包裝用材料、容器，如輸液瓶鋁蓋、鋁塑組合蓋等。85.屬于Ⅱ類藥包材的是[單選題]*A.塑料輸液瓶B.玻璃輸液瓶(正確答案)C.輸液瓶鋁蓋D.輸液軟管E.塑料輸液瓶外塑封袋答案解析：I類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝材料、容器，如塑料輸液瓶或袋、固體或液體藥用塑料瓶等。Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，在實際過程中，經(jīng)清洗后需要并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器，如玻璃輸液瓶、輸液瓶膠塞、玻璃口服液瓶等。Ⅲ類藥包材指I類藥包材、Ⅱ類藥包材以外其他可能直接影響藥品質量的藥品包裝用材料、容器，如輸液瓶鋁蓋、鋁塑組合蓋等。86.屬于Ⅲ類藥包材的是[單選題]*A.塑料輸液瓶B.玻璃輸液瓶C.輸液瓶鋁蓋(正確答案)D.輸液軟管E.塑料輸液瓶外塑封袋答案解析：I類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝材料、容器，如塑料輸液瓶或袋、固體或液體藥用塑料瓶等。Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，在實際過程中，經(jīng)清洗后需要并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器，如玻璃輸液瓶、輸液瓶膠塞、玻璃口服液瓶等。Ⅲ類藥包材指I類藥包材、Ⅱ類藥包材以外其他可能直接影響藥品質量的藥品包裝用材料、容器，如輸液瓶鋁蓋、鋁塑組合蓋等。87.選擇性抑制Cox-2,不抑制Cox-1,引發(fā)血管栓塞事件的藥物是[單選題]*A.羅非昔布(正確答案)B.阿奇霉素C.特非那定D.布洛芬E.沙丁胺醇答案解析：選擇性的COX-2抑制劑羅非昔布、伐地昔布等藥物強力抑制COX-2而不抑制CoX-1,導致與Cox-2有關的前列腺素PGI?產(chǎn)生:受阻而與COX-1有關的血栓素TXA?合成不受影響，破壞了TXA?和PGI?的平衡，從而增強了血小板聚集和血管收縮，引發(fā)血管栓塞事件。導致羅非昔布、伐地昔布等藥物撤出市場。特非那定對hERGK+通道具有抑制作用，可誘發(fā)尖端扭轉性室性心動過速。88.對hERGK+通道具有抑制作用，可誘發(fā)尖端扭轉性室性心動過速的是[單選題]*A.羅非昔布B.阿奇霉素C.特非那定(正確答案)D.布洛芬E.沙丁胺醇答案解析：選擇性的COX-2抑制劑羅非昔布、伐地昔布等藥物強力抑制COX-2而不抑制CoX-1,導致與Cox-2有關的前列腺素PGI?產(chǎn)生:受阻而與COX-1有關的血栓素TXA?合成不受影響，破壞了TXA?和PGI?的平衡，從而增強了血小板聚集和血管收縮，引發(fā)血管栓塞事件。導致羅非昔布、伐地昔布等藥物撤出市場。特非那定對hERGK+通道具有抑制作用，可誘發(fā)尖端扭轉性室性心動過速。89.活性代謝產(chǎn)物是地昔帕明，具有去甲腎上腺素抑制作用的藥物是[單選題]*A.丙米嗪(正確答案)B.氯普噻噸C.舍曲林D.氯氮平E.米氮平答案解析：本組重點考查藥物的作用機制。丙米嗪主要代謝是通過CYP2D6代謝成2-或10-羥化代謝產(chǎn)物和通過CYP2C19和CYP1A2代謝成N-去甲基化的地昔帕明，地昔帕明也是去甲腎上腺素再攝取抑制藥。常用的選擇性5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制劑有西酞普蘭、氟西汀、舍曲林。5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑有度洛西汀、文拉法辛、米氮平。90.屬于選擇性5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制劑的是[單選題]*A.丙米嗪B.氯普噻噸C.舍曲林(正確答案)D.氯氮平E.米氮平答案解析：本組重點考查藥物的作用機制。丙米嗪主要代謝是通過CYP2D6代謝成2-或10-羥化代謝產(chǎn)物和通過CYP2C19和CYP1A2代謝成N-去甲基化的地昔帕明，地昔帕明也是去甲腎上腺素再攝取抑制藥。常用的選擇性5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制劑有西酞普蘭、氟西汀、舍曲林。5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑有度洛西汀、文拉法辛、米氮平。91.屬于5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑的是[單選題]*A.丙米嗪B.氯普噻噸C.舍曲林D.氯氮平E.米氮平(正確答案)答案解析：本組重點考查藥物的作用機制。丙米嗪主要代謝是通過CYP2D6代謝成2-或10-羥化代謝產(chǎn)物和通過CYP2C19和CYP1A2代謝成N-去甲基化的地昔帕明，地昔帕明也是去甲腎上腺素再攝取抑制藥。常用的選擇性5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制劑有西酞普蘭、氟西汀、舍曲林。5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑有度洛西汀、文拉法辛、米氮平。92.適合于制成注射用無菌粉末[單選題]*A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物(正確答案)E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物答案解析：水中易溶且不穩(wěn)定的藥物適合于制成注射用無菌粉末。油中易溶且穩(wěn)定的藥物適合于制成乳劑型注射劑。水中難溶且穩(wěn)定的藥物適合于制成混懸型注射劑。水中易溶且穩(wěn)定的藥物適合于制成溶液型注射劑。93.適合于制成乳劑型注射劑[單選題]*A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物(正確答案)D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物答案解析：水中易溶且不穩(wěn)定的藥物適合于制成注射用無菌粉末。油中易溶且穩(wěn)定的藥物適合于制成乳劑型注射劑。水中難溶且穩(wěn)定的藥物適合于制成混懸型注射劑。水中易溶且穩(wěn)定的藥物適合于制成溶液型注射劑。94.適合于制成混懸型注射劑[單選題]*A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物(正確答案)B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物答案解析：水中易溶且不穩(wěn)定的藥物適合于制成注射用無菌粉末。油中易溶且穩(wěn)定的藥物適合于制成乳劑型注射劑。水中難溶且穩(wěn)定的藥物適合于制成混懸型注射劑。水中易溶且穩(wěn)定的藥物適合于制成溶液型注射劑。95.適合于制成溶液型注射劑[單選題]*A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物(正確答案)C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物答案解析：水中易溶且不穩(wěn)定的藥物適合于制成注射用無菌粉末。油中易溶且穩(wěn)定的藥物適合于制成乳劑型注射劑。水中難溶且穩(wěn)定的藥物適合于制成混懸型注射劑。水中易溶且穩(wěn)定的藥物適合于制成溶液型注射劑。96.屬于乳膏劑油相基質的是[單選題]*A.凡士林(正確答案)B.吐溫80C.司盤80D.甘油E.羥苯乙酯答案解析：乳膏劑常用的油相基質有:硬脂酸、石蠟、蜂蠟、高級脂肪醇、凡士林、液狀石蠟、植物油等。乳膏劑常用的乳化劑可分為水包油型和油包水型。水包油型乳化劑有鈉皂、三乙醇胺皂類、脂肪醇硫酸(脂)鈉類(十二烷基硫酸鈉)和聚山梨酯類;油包水型乳化劑有鈣皂、羊毛脂、單甘油酯、脂肪醇等。97.屬于乳膏劑O/W型乳化劑的是[單選題]*A.凡士林B.吐溫80(正確答案)C.司盤80D.甘油E.羥苯乙酯答案解析：乳膏劑常用的油相基質有:硬脂酸、石蠟、蜂蠟、高級脂肪醇、凡士林、液狀石蠟、植物油等。乳膏劑常用的乳化劑可分為水包油型和油包水型。水包油型乳化劑有鈉皂、三乙醇胺皂類、脂肪醇硫酸(脂)鈉類(十二烷基硫酸鈉)和聚山梨酯類;油包水型乳化劑有鈣皂、羊毛脂、單甘油酯、脂肪醇等。[98~100]給某患者靜脈注射單室模型藥物，劑量為120.0mg,測得不同時刻血藥濃度下表，初始血藥濃度為16.88μg/ml。98.該藥物的半衰期(單位h)是[單選題]*A.0.231B.0.3465C.3(正確答案)D.3.41E.7.11答案解析：初始血藥濃度是16.88,3h后血藥濃度正好降低一半變成8.44,所以通過表格直接看出半衰期為3h。根據(jù)公式tva=0.693/k,可求出速率常數(shù)k=0.693/trn=0.693/3=0.231h-1。表觀分布容積公式V=X/C=120×103/16.88×103=7.11L。99.該藥物的消除速率常數(shù)是(單位h-1)是[單選題]*A.0.231(正確答案)B.0.3465C.3D.3.41E.7.11答案解析：初始血藥濃度是16.88,3h后血藥濃度正好降低一半變成8.44,所以通過表格直接看出半衰期為3h。根據(jù)公式tva=0.693/k,可求出速率常數(shù)k=0.693/trn=0.693/3=0.231h-1。表觀分布容積公式V=X/C=120×103/16.88×103=7.11L。100.該藥物的表現(xiàn)分布容積(單位L)是[單選題]*A.0.231B.0.3465C.3D.3.41E.7.11(正確答案)答案解析：初始血藥濃度是16.88,3h后血藥濃度正好降低一半變成8.44,所以通過表格直接看出半衰期為3h。根據(jù)公式tva=0.693/k,可求出速率常數(shù)k=0.693/trn=0.693/3=0.231h-1。表觀分布容積公式V=X/C=120×103/16.88×103=7.11L。三、綜合分析選擇題(共10小題，每題1分。以下提供若干個案例，每個案例有若干個考題，請根據(jù)提供的信息，在每題的A、B、C、D、E五個備選答案中選擇一個最佳答案，錯選、多選或不選均不得分。)[101~102]101.水楊酸乳膏處方中乳化劑為[單選題]*A.硬脂酸B.白凡士林C.液狀石蠟D.甘油E.十二烷基硫酸鈉(正確答案)答案解析：水楊酸乳膏為O/W型乳膏，用于治手足蘚及體股蘚，忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位，十二烷基硫酸鈉及單硬脂酸甘油酯為乳化劑，凡士林可以克服基質干燥的缺點，有利于角質層的水合而有潤滑作用;加入水楊酸時，基質溫度宜低，避免水楊酸的揮發(fā)，還應避免與鐵或其他重金屬器皿接觸，以防水楊酸變色。故答案為E。102.有關水楊酸乳膏的敘述錯誤的是[單選題]*A.加入凡士林有利于角質層的水合而有潤滑作用B.加入水楊酸時，基質溫度宜低以免水楊酸揮發(fā)損失C.應避免與鐵或其他重金屬器皿接觸，以防水楊酸變色D.本品為W/O型乳膏(正確答案)E.本品用于治手足蘚及體股蘚，忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位答案解析：水楊酸乳膏為O/W型乳膏，用于治手足蘚及體股蘚，忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位，十二烷基硫酸鈉及單硬脂酸甘油酯為乳化劑，凡士林可以克服基質干燥的缺點，有利于角質層的水合而有潤滑作用;加入水楊酸時，基質溫度宜低，避免水楊酸的揮發(fā)，還應避免與鐵或其他重金屬器皿接觸，以防水楊酸變色。故答案選D[103~104]103.處方中起崩解劑作用[單選題]*A.微晶纖維素B.直接壓片用乳糖C.甘露醇D.交聯(lián)聚維酮(正確答案)E.微粉硅膠104.可以作抗氧劑的是[單選題]*A.甘露醇B.硬脂酸鎂C.甘露醇D.2,6-二叔丁基對甲酚(正確答案)E.阿司帕坦[105~107]有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。105.根據(jù)病情表現(xiàn)，該婦女可能患有[單選題]*A.帕金森病B.焦慮障礙C.失眠癥D.抑郁癥(正確答案)E.自閉癥答案解析：根據(jù)病情表現(xiàn)，該婦女能患有抑郁癥;可選用的治療藥物是阿米替林，阿米替林結構的母核是二苯并庚二烯。106.根據(jù)診斷結果，可選用的治療藥物是[單選題]*A.丁螺環(huán)酮B.加蘭他敏C.阿米替林(正確答案)D.氯丙嗪E.地西泮答案解析：根據(jù)病情表現(xiàn)，該婦女能患有抑郁癥;可選用的治療藥物是阿米替林，阿米替林結構的母核是二苯并庚二烯。107.該藥的作用結構(母核)特征是[單選題]*A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯(正確答案)D.二苯并氧草E.苯并呋喃答案解析：根據(jù)病情表現(xiàn)，該婦女能患有抑郁癥;可選用的治療藥物是阿米替林，阿米替林結構的母核是二苯并庚二烯?！?08~110〕在藥物結構中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。1