DL∕T 582-2016 發(fā)電廠水處理用活性炭使用導則

備案號：53878-2016國家能源局發(fā)布I前言 12規(guī)范性引用文件 13術語和定義 14活性炭的選用 25水處理用活性炭的驗收 36活性炭過濾器設計和運行 3附錄A(資料性附錄)活性炭對水中有機物的吸附性能——脫色率的測定方法 5附錄B(資料性附錄)果殼活性炭灰分的測定 8附錄C(資料性附錄)活性炭對水中四種天然有機物吸附等溫線和吸附速度的測定方法 10附錄D(資料性附錄)活性炭在實際使用水質(zhì)中對有機物的吸附容量和吸附速度測定方法 16附錄E(資料性附錄)活性炭在實際使用水質(zhì)條件下吸附有機物的柱式運行試驗方法 18附錄F(資料性附錄)活性炭對水中余氯的吸附等溫線和吸附速度測定方法 20附錄G(資料性附錄)紫外吸收法測定水中有機物(UV?54) 22附錄H(資料性附錄)活性炭再生 23 本標準名稱改為《發(fā)電廠水處理用活性炭使用導則》 GB/T7702.1煤質(zhì)顆粒活性炭試驗方法水分的測定GB/T7702.2煤質(zhì)顆?；钚蕴吭囼灧椒６鹊臏y定GB/T7702.4煤質(zhì)顆粒活性炭試驗方法裝填密度的測定GB/T7702.7煤質(zhì)顆?；钚蕴吭囼灧椒ǖ馕街档臏y定GB/T7702.15煤質(zhì)顆?；钚蕴吭囼灧椒ɑ曳值臏y定GB/T7702.17煤質(zhì)顆粒活性炭試驗方法漂浮率的測定GB/T7702.18—2008煤質(zhì)顆?；钚蕴吭囼灧椒ń固敲撋实臏y定GB/T12496.2木質(zhì)活性炭試驗方法粒度分布的測定GB/T12496.3木質(zhì)活性炭試驗方法灰分含量的測定GB/T12496.4木質(zhì)活性炭試驗方法水分含量的測定DL/T502.22火力發(fā)電廠水汽分析方法第22部分：化學耗氧量的測定(高錳酸鉀法)2粒狀活性炭(多為果殼炭)。主要用來降低水中有機物(粒狀活性炭過濾吸附)果殼炭主要用來去除水中余氯(粒狀活性炭過濾吸附)果殼炭、煤質(zhì)炭生活飲用水(粒狀活性炭過濾吸附)果殼炭注：果殼按制造材料可分為核桃殼、山核桃殼、杏核、椰子殼吸附%中余氯常規(guī)強度%≥90%(用于離子交換前)≥95%(用于反滲透前)mm(目)(或根據(jù)需要)%%3常規(guī)%果殼炭參見附錄B4.2.2對吸附有機物的活性炭，當多樣品選擇時，應選擇脫色率富里酸、木質(zhì)素和丹寧等有機物的吸附等溫線和吸附速度進行對比選擇活性炭，試驗方法參見附錄C;還可將待選活性炭在實際使用水質(zhì)條件下進行對比試驗選擇，試驗方法參見附錄D或附錄E。(吸附等溫線)和吸附速度進行對比選擇活性炭，試驗方法參見附錄F。5水處理用活性炭的驗收對廠商供貨的批量活性炭，應按GB/T13803.4中的規(guī)定進行取樣。5.2活性炭的理化性能指標檢驗應按表2所列試驗方法對活性炭的理化性能指標進行檢驗驗收，結(jié)果應符合表2的規(guī)定。6.1進水水質(zhì)進水水質(zhì)：濁度應小于3NTU,用于反滲透前時，進水余氯不應大于1mg/L。6.2運行流速吸附水中有機物：進水pH值為中性時運行流速應為5mh~10m/h;進水pH值為酸性時(例如活性炭過濾器位于脫CO?器和陰床之間)運行流速應為5mh~15m/h。吸附水中余氯：不應大于20m/h。6.3活性炭濾層高度及使用壽命吸附水中有機物的活性炭過濾器裝載高度h不應小于2m,使用壽命不應小于3個月；去除水中余氯的活性炭過濾器裝載高度h不應小于1.5m,使用壽命不應小于1年。使用壽命T按式(1)計算：h——活性炭過濾器裝載高度，m;44處，用3%～5%工業(yè)鹽酸浸泡不應少于12h,排去廢酸6.5.1每周應監(jiān)測活性炭過濾器進、出水有機物(或余氯)濃度1次～2次。6.5.2有機物去除率應按式(2)計算5b)無水碳酸鈉(Na?CO?),分析純。e)葡萄糖(C?H??O?·H?O),分析純。f)丙三醇(HOCH?CHOHCH?OH),化學純。g)重鉻酸鉀(K?Cr?O?),分析純。不斷攪拌，在25min～30min內(nèi)，糖液6a)分析天秤0g～200g,±0.1mg。b)1000mL三口燒瓶1個。c)電動攪拌機(可調(diào)速)。d)玻璃溫度計(刻度0℃~200℃)。i)電熱恒溫箱0℃~300℃。m)直徑為25mm的微孔濾膜過濾器(針筒式)。在100mL燒杯中稱取活性炭試樣0.7000g(稱準至0.1mg),用移液管加入焦糖試驗液50mL,稍加搖動以使試樣濕潤。置于沸水浴中加熱30min(每隔5min振搖一次),取出轉(zhuǎn)移至50mL容量瓶中，并7J——脫色率燒杯(容量瓶)編號%8(資料性附錄)B.1范圍本部分規(guī)定了果殼(及木質(zhì))活性炭灰分測定的原理、測定步驟及結(jié)果計算等內(nèi)容。B.2測定原理B.3儀器和設備a)分析天平0g~200g,±0.1mg。b)高溫電爐，可調(diào)至900℃±20℃。c)電熱恒溫干燥箱，0℃~300℃。d)灰皿，瓷質(zhì)，長方形，底長45mm,底寬22mm,高14mm。e)干燥器，內(nèi)裝無水氯化鈣或變色硅膠。f)標準試驗篩，孔徑0.2mm(70目)。B.4試樣的制備a)用四分法取5g~10g試樣，將試樣粉碎并全部通過0.2mm試驗篩。b)將試樣置于150℃±5℃的電熱恒溫干燥箱內(nèi)，干燥2h后放入干燥器內(nèi)，冷卻至室溫備用。a)將灰皿置于高溫電爐中，在800℃±25℃下灼燒約1h,取出放入干燥器內(nèi)，冷卻至室溫稱量(精c)將灰皿置于100℃以下的高溫電爐中，關上爐門，打開通風口(如沒有通風口可以將爐門留有15mm左右的縫隙),在不少于30min內(nèi)緩慢升溫至500℃,保持30min后繼續(xù)升溫至800℃±25℃,在此溫度下灼燒1h。d)從爐中取出灰皿，放在耐熱瓷板或石棉板上，在空氣中冷卻5min左右，移入干燥器內(nèi)冷卻至室溫(約20min)后稱量(精確至0.1mg)。按式(B.1)進行計算：9允許差值(資料性附錄)C.1活性炭對水中四種天然有機物吸附等溫線的測定方法將不同的活性炭加入相同體積和濃度的有機物溶液中，充分振蕩使之達到吸附平C.1.2材料、藥品a)活性炭樣品：取每種活性炭20g左右，用3%～5%鹽酸浸泡，用二級試劑用水洗至甲基橙中性(或無Cl-),于60℃下干燥，全部研磨至200目以下，放入干燥器備用。b)吸附質(zhì)(有機物樣品):腐殖酸、富里酸、木質(zhì)素(制備方法參見附錄C.3)、丹寧(試劑)。將該有機物樣品用二級試劑用水配成20mg/L~30mgL的水溶液(配制時如有析出可適當加NaOH)。C.1.3儀器a)紫外分光光度計。c)玻璃注射器，20mL。d)微孔過濾器，直徑為25mm。e)微孔濾膜，直徑為25mm,孔徑為0.45μm,使用前用無有機物空白水充g)具有塞磨口的錐形瓶，250mL,一組。在干燥后的一組具有塞磨口的錐形瓶中分別稱取約10、30、80、160、250、400mg(記錄精確至按式(C.1)計算吸附容量q(mg/g):ce——達到吸附平衡后，溶液中有機物的殘余(平衡)濃度，mg/L;m——活性炭質(zhì)量，g,精確至0.1mg;g吸附平衡后有機物殘余濃度c吸附容量g溶液中有機物的初始濃度有機物溶液的體積 L容量相對偏差小于或等于10%,可認為二者相同。C.2.1概述b)吸附質(zhì)(有機物樣品),同C.1.2b)。c)試驗用水(無有機物空白水),同C.1.2d)。C.2.4試驗裝置(見圖C.1)時間tt時間后溶液中有機物的殘余濃度c?有機物初始濃度C?mg/Lf)(果殼)顆粒活性炭，取活性炭用二級試劑水洗滌后，用1:10(VIV)鹽酸浸泡12h～24h,用1)微孔過濾器，同C.1.3d)。n)有機玻璃離子交換柱，直徑為25mm～50mm,高大于1m。用HCl酸化至pH值為1~2過濾用pH值為1~2的沉淀洗滌液濾液沉淀(棄去)濾液用pH值為3~4的用pH值為3~4的D.1概述g吸附平衡后有機物殘余濃度c吸附容量q有機物的初始濃度 溶液的體積L10%,可認為二者吸附容量相同。吸附速度測定及記錄與結(jié)果分析同C.2.4、C.2.d)玻璃注射器，同C.1.3c)。e)微孔過濾器，同C.1.3d)。g)水浴，6孔或8孔。j)有機玻璃吸附柱，內(nèi)徑為25mm~40mm,高大于1m。炭柱4出水炭柱5出水炭柱2出水炭柱3出水口人每種活性炭各取350g±1.0g,經(jīng)水浸泡后用3%~5%鹽酸浸泡12h以上，用二級試劑用水洗滌后裝柱，按圖E.1接入系統(tǒng)。穩(wěn)定運行流速(一般在10mh～15mh內(nèi)),每隔8h取進出口水樣，測CODum和UV?54,以去除率小于15%～20%為失效。取樣時間(月、日、時、分)累計處理水量L進水水質(zhì)出水水質(zhì)以CODMn計以按式(F.1)計算吸附容量q(mg/g):g吸附平衡后溶液中余氯的殘余(平衡)濃度c吸附容量q1溶液中余氯的初始濃度c 2或等于10%,認為兩個樣品吸氯性能相同。F.2.1概述F.2.2材料、藥品、儀器b)分光光度計，同C.1.3a)。c)鄰聯(lián)甲苯胺，同F(xiàn).1.2c)。d)秒表。f)注射器，10mL。g)燒杯，1000mL。F.2.3試驗方法在干燥的燒杯中準確稱取70mg(記錄精確至0.1mg)的活性炭，放入濃度F.2.4記錄與結(jié)果分析表F.2活性炭對水中余氯吸附速度測定記錄時間tt時間后溶液中余氯的殘余濃度c余氯初始濃度comg/L(資料性附錄)H.1水處理中活性炭常見的再生方法活性炭再生方式可歸納為體內(nèi)再生和體外再生兩種，見表H.1。3%～5%NaOH,加熱至40℃~80℃;極小部分恢復吸附能力丙酮、酒精等小部分恢復吸附能力小部分恢復吸附能力吸附能力恢復較好電弧對活性炭進行加熱