高中生物（人教版）同步習(xí)題章末檢測(cè)5~6（必修2）

章末檢測(cè)（含5、6章）

A卷

（時(shí)間：45分鐘滿分：100分）

難度及題號(hào)

考查知識(shí)點(diǎn)及角度

基礎(chǔ)中檔稍難

可遺傳變異與人類(lèi)遺傳病2、4、5、6、83、7、14

生物育種與基因工程1、9、11、1210、13

一、選擇題（共12小題，每小題4分，共48分）

1.生物界廣泛存在著變異，人們研究并利用變異可以培育高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的作物新品利」下列能產(chǎn)生新基因

的育種方式是（）。

A.“雜交水稻之父”袁隆平通過(guò)雜交技術(shù)培育出高產(chǎn)的超級(jí)水稻

B.用X射線進(jìn)行大豆人工誘變育種，從誘變后代中選出抗病性強(qiáng)的優(yōu)良品種

C.通過(guò)雜交和人工染色體加倍技術(shù)，成功培育出抗逆能力強(qiáng)的八倍體小黑麥

D.把合成。一胡蘿卜素的有關(guān)基因轉(zhuǎn)進(jìn)水稻，培育成可防止人類(lèi)維生素A缺乏癥的轉(zhuǎn)基因水稻

解析基因突變是產(chǎn)生新基因的途徑。

答案B

2.下列甲、乙分裂過(guò)程中產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生的變異分別屬于（）。

甲乙

A.基因重組，不可遺傳變異

B.基因重組，基因突變

C.基因突變，不可遺傳變異

D.基因突變，基因重組

解析甲分裂A-a,為基因突變；乙分裂非等位基因發(fā)生了自由組合，為基因重組。

答案D

3.某種群中發(fā)現(xiàn)一突變性狀，連續(xù)培育到第三代才選出能穩(wěn)定遺傳的純合突變類(lèi)型，該突變?yōu)?/p>

)。

A.顯性突變(d-D)B.隱性突變(D-d)

C.顯性突變和隱性突變D.人工誘變

解析由于突變性狀的個(gè)體不是純合子，而且表現(xiàn)突變性狀，說(shuō)明突變性狀相對(duì)于原有性狀為顯性性

狀。

答案A

4.某種自花傳粉的植物連續(xù)幾代只開(kāi)紅花，一次偶然開(kāi)出了一朵白花，該花的自花傳粉后代全部是開(kāi)白

花，產(chǎn)生這種白花的原因可能是()。

A.基因重組導(dǎo)致不同性狀的重新組合

B.基因突變導(dǎo)致新性狀的出現(xiàn)

C.基因彼此分離，從而從紅花中分離出了白花的性狀

D.環(huán)境條件發(fā)生了改變，導(dǎo)致不遺傳變異的出現(xiàn)

解析該植物自交幾代只開(kāi)紅花，說(shuō)明紅花是純合的，不出現(xiàn)性狀分離，也說(shuō)明產(chǎn)生的白色不是來(lái)自

基因重組；環(huán)境條件改變引起的新的性狀一般不遺傳給后代，而題中產(chǎn)生的白花自花傳粉還是白花，

能遺傳。

答案B

12345

I1II]

I1111

5.正常的兩條同源染色體是12345,則下圖所示是指染色體結(jié)構(gòu)變異中的

()。

II______________I

125

A.倒位B.缺失C.易位D.重復(fù)

解析正常染色體上都有3、4片段，變異后一條染色體的3、4片段缺失。

答案B

6.韭菜的體細(xì)胞中含有32條染色體，這32條染.色體有8種形態(tài)結(jié)構(gòu)，則韭菜是

()。

A.二倍體B.四倍體C.六倍體D.八倍體

解析題中沒(méi)有給出韭菜的來(lái)源，正常狀態(tài)下是由受精卵發(fā)育來(lái)的，細(xì)胞內(nèi)的染色體有8種形態(tài)，則

染色體組的數(shù)目=染色體數(shù)/染色體形態(tài)數(shù)，則韭菜含有4個(gè)染色體組，為四倍體。

答案B

7.下表中各項(xiàng)都正確的一組是)。

遺傳物質(zhì)的

生物種類(lèi)細(xì)胞結(jié)構(gòu)變異來(lái)源

核甘酸種類(lèi)

A.HIV無(wú)4染色體變異

B.根瘤菌原核細(xì)胞8基因突變

基因突變

C.豌豆真核細(xì)胞8基因重組

染.色體變異

基因突變

D.家蠶真核細(xì)胞4基因重組

染色體變異.

解析某一生物的遺傳物質(zhì)只能是DNA或RNA中一種，核甘酸種類(lèi)為4種，排除B,C項(xiàng)。HIV無(wú)

染色體，排除A項(xiàng)。

答案D

8.下列說(shuō)法中正確的是.()。

A.先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病

B.家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病

C.遺傳病的發(fā)病，在不同程度上需要環(huán)境因素的作用，但根本原因是遺傳因

素的存在

D.遺傳病是僅由遺傳因素引起的疾病

解析先天性疾病如果是由遺傳因素引起的，肯定是遺傳病，但有的則是由于環(huán)境因素或母體條件的

變化引起的，如病毒感染或服藥不當(dāng)；而有的遺傳病則是由于環(huán)境因素引發(fā)遺傳因素起作用導(dǎo)致的后

天性疾病。家族性疾病中有的是遺傳病，有的則不是遺傳病，如營(yíng)養(yǎng)缺乏引起的疾病。同樣，由隱性

基因控制的遺傳病由于出現(xiàn)的概率較小，往往是散發(fā)性的而不表現(xiàn)家族性。

答案C

9.生產(chǎn)上培育無(wú)子西瓜、太空椒及利用有性雜交培育抗倒伏、抗銹病小麥的原理依次是

()。

①基因突變②染色體變異③基因重組

A.①③②B.②③①C.③②①D.②①③

解析無(wú)子西瓜是多倍體育種，原理是染色體變異；太空椒是誘變育種，原理是基因突變；抗倒伏、

抗銹病的小麥?zhǔn)请s交育種，原理是基因重組。

答案D

10.如圖所示為某農(nóng)作物①和②兩個(gè)品種（二倍體）分別培育出④⑥⑦⑧四個(gè)品種的過(guò)程，下列有關(guān)分析不

正確的是）。

多次射線處理種子―

一經(jīng)多次選育"④植株

①'史網(wǎng)辦*ji卷生尾⑤植株鳥(niǎo)⑦植株

②綾*苗秋水仙.⑥植株扇⑧植株

A.由③到④的育種過(guò)程依據(jù)的主要原理是基因突變

B.由⑤X⑥培育出的⑧植株可育

C.若③的基因型為AaBbdd,則⑦植株中純合子約占土

D.由⑤到⑦過(guò)程可能發(fā)生基因突變和基因重組

解析③f④為誘變育種；③一⑤一⑦為雜交育種；由于①和②為二倍體，則⑤為二倍體，⑥經(jīng)秋水

仙素處理為四倍體，雜交得到的⑧為三倍體，為不育個(gè)體。.

答案B

11.能夠使植物表達(dá)出動(dòng)物蛋白質(zhì)的育種方法是（）。

A.單倍體育種B.多倍體育種

C.雜交育種D.基因工程育種

答案D

12.下圖表示一項(xiàng)重要生物技術(shù)的關(guān)鍵步驟，X是獲得外源基因并能夠表達(dá)的細(xì)胞。下列有關(guān)說(shuō)法不正確

A.X是能合成胰島素的細(xì)菌細(xì)胞

B.質(zhì)粒具有標(biāo)記基因和限制酶切點(diǎn)

C.基因與運(yùn)載體的重組只需要DNA連接酶

D.該細(xì)菌的性狀被定向改造

解析基因與運(yùn)載體的重組需要限制酶和DNA連接酶。

答案c

二、非選擇題（共2小題，共52分）

13.（24分）小麥品種是純合體，生產(chǎn)上用種子繁殖。控制小麥高稈的基因A和控制小麥矮稈的基因a是一

對(duì)等位基因，控制小麥抗病的基因B和控制小麥感病的基因b是一對(duì)等位基因，兩對(duì)基因位于兩對(duì)同

源染色體上。

（1）若要通過(guò)雜交育種的方法選育矮稈（aa）抗病（BB）的小麥新品種，所選擇親本的基因型是；

確定表現(xiàn)型為矮稈抗病小麥?zhǔn)欠駷槔硐腩?lèi)型的最適合的方法是

（2）某同學(xué)設(shè)計(jì)了培育小麥矮稈抗病新品種的另一種育種方法，過(guò)程如圖所示。其中的③表示

技術(shù)，④應(yīng)在甲植株生長(zhǎng)發(fā)育的時(shí)期進(jìn)行處理，乙植株中矮稈抗病個(gè)體占。

選擇合適的親本色R旦R花藥旦甲植株色乙植株巨基因型為aaBB的小麥種子

（3）自然情況下，A基因轉(zhuǎn)變?yōu)閍基因的變異屬于o

解析（1）要獲得基因型為aaBB的矮稈抗病純合體，應(yīng)選用基因型為AABB和aabb的親本雜交，獲得

的Fi自交，從F2中選擇矮稈抗病個(gè)體（aaB_）自交，觀察后代是否出現(xiàn)性狀分離，不發(fā)生性狀分離的為

所需的矮稈抗病純合體。（2）題圖所示的方法為單倍體育種法，即取R的花粉離體培養(yǎng)，獲得的單倍

體幼苗（甲植株）用秋水仙素處理，加倍后的乙植株應(yīng)該有矮稈抗病、矮稈不抗病、高稈抗病和高稈不抗

病四種純合體，各占25%,從中選出矮稈抗病即可。（3）基因突變的一個(gè)重要結(jié)果是產(chǎn)生等位基因。

答案（l）AABB和aabb連續(xù)自交，觀察后代是否出現(xiàn)性狀分離（或連續(xù)自交，或自交）（2）花藥離體

培養(yǎng)幼苗25%（3）基因突變

14.（28分）某校學(xué)生在開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行人類(lèi)遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)

果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示）。請(qǐng)分析回答：

IO-r-H

12

Do.□O正常男女

::5,——,6口?患病男女

IIIO■?□

78910

（1）.調(diào)查人類(lèi)遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的______基因遺傳病，號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行

，以防止生出有遺傳病的后代。

（2）通過(guò)個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳病。若U4號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，97和Hho婚配，

后代男孩患此病的幾率是。

(3)若U4號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，山7是紅綠色盲基因攜帶者，川7和IIIu)婚配，生下患病孩子的概率是

(4)若II3和lI4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但^I8既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合征(XXY)患者,

其病因是II代中的號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第次分裂過(guò)程中發(fā)生異常所致。

解析據(jù)圖解中3號(hào)、4號(hào)正常后代出現(xiàn)，患者8號(hào)，說(shuō)明該致病基因?yàn)殡[性基因。Hb號(hào)可能攜帶致病

基因，若同一個(gè)家族中存在患者的男性婚配，后代中出現(xiàn)患病的幾率較大，所以要進(jìn)行遺傳咨詢(xún)。若

114號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，則該致病基因只位于X染色體上，為伴X隱性遺傳病。川7的基因型為

AA

|xx,“x：叫和niioXY)婚配，后代男孩患此病的幾率是9；=第若號(hào)個(gè)體帶有此致病基

因，則該致病基因位于常染色體上，為常染色體隱性遺傳病。iib是紅綠色盲基因攜帶者，基因型為

QAA,|Aa%xb,n17和nho(AaXBY)婚配，生下正常孩子的概率是(1一號(hào)乂［卜］=今則患病概率為引

若H3和n4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但I(xiàn)lls既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合征(XXY)患者，

1人的基因型是XbxbY,則其母親是攜帶者，且在產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第二次分裂過(guò)程中發(fā)生異常。

答案⑴單遺傳咨詢(xún)(2川3、114、山81(3)|(4)3二

B卷

(時(shí)間：60分鐘滿分：100分)

難度及題號(hào)

考查知識(shí)點(diǎn)及角度

基礎(chǔ)中檔稍難

可遺傳變異與人類(lèi)遺傳病4、5、6、71、2、3、139

生物育種與基因工程10、11、12148

一、選擇題(共12小題，每小題4分，共48分)

1.已知某個(gè)核基因片段堿基排列如下圖所示：

?-GGCCTGAAGAGAAGA—

?—CCGGACTTCTCTTCT—

若該基因由于一個(gè)堿基被置換而發(fā)生改變，氨基酸序列由“一脯氨酸一谷氨酸一谷氨酸一賴(lài)氨酸一”

變成“一脯氨酸一谷氨酸一甘氨酸一賴(lài)氨酸一”。(脯氨酸的密碼子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨

酸的密碼子是GAA、GAG；賴(lài)氨酸的密碼子是AAA、AAG；甘氨酸的密碼子是GGU、GGC、GGA、

GGG)o下列敘述正確的是.()。

A.基因突變導(dǎo)致了氨基酸序列的改變

B.翻譯上述多肽的mRNA是由該基因的①鏈轉(zhuǎn)錄的

C.若發(fā)生堿基置換的是原癌基因，則具有該基因的細(xì)胞一定會(huì)癌變

D.若上述堿基置換發(fā)生在配子中，將不能傳遞給后代

解析上述過(guò)程為基因突變的過(guò)程，由于脯氨酸對(duì)應(yīng)的密碼子為CCU,它與DNA的非模板鏈?zhǔn)窍嗤?/p>

的（U代替T）,與模板鏈?zhǔn)腔パa(bǔ)的，所以②鏈?zhǔn)悄０彐?。由于突變沒(méi)有引起氨基酸數(shù)目改變，所以為堿

基替換。而癌癥的發(fā)生是由于原癌基因和抑癌基因共同突變積累的結(jié)果。若上述堿基置換發(fā)生在配子

中，將有可能傳給后代。

答案A

2.右圖中①和②表示某精原細(xì)胞中的一段DNA分子，分別位于一對(duì)同

源染色體的兩條非姐妹染色單體的相同位置上。下列相關(guān)敘述中，正

確的是

（）。

A.①和②所在的染色體都來(lái)自父方

B.③和④的形成是由于染色體易位

C.③和④上的非等位基因可能會(huì)發(fā)生重新組合

D.③和④形成后，立即被平均分配到兩個(gè)精細(xì)胞中

解析圖中①和②表示同源染色體，一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方；圖中③和④表示交叉互換過(guò)程，

其上的非等位基因可能會(huì)發(fā)生重新組合，是基因重組的一種，不是非同源染色體之間的易位；③和④

形成后，發(fā)生的是減I分裂過(guò)程，會(huì)被平均分配到兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中。

答案C

3.右圖表示一動(dòng)物細(xì)胞某一分裂時(shí)期，下列說(shuō)法正確的是（）。

①A和a分離屬于基因重組②A從1移到2上屬于“易位”③A從1

屬于“易位”④3和4上對(duì)應(yīng)位置的基因不同是因?yàn)殚g期發(fā)生了突變

A.①②B.③④

C.②④D.①③

解析A和a分離應(yīng)為等位基因分離，A從1移接到2上屬交叉互換，故①（②不正確，但③④所述正確。

答案B

4.右圖所示是果蠅細(xì)胞的染色體組成，以下說(shuō)法正確的（）。

A.染色體1、2、4、5組成果蠅的一個(gè)染色體組

B.染色體3、6之間的交換屬于基因重組

C.控制果蠅紅眼或白眼的基因位于2號(hào)染色體上

D.果蠅的基因組可由1、2、3、6、7的DNA分子組成

解析染色體組是由體細(xì)胞中的非同源染色體組成的。基因重組可由減數(shù)分裂過(guò)程中非同源染色體的

自由組合，或同源染色體上的非姐妹染色單體之間交換或基因工程改造而產(chǎn)生。果蠅眼色的遺傳為伴X

遺傳。由于X、Y染色體攜帶的遺傳信息不同，因此，果蠅的基因組由1、2、3、6、7的DNA分子組

成。

答案D

5.已知21四體的胚胎不能成活?，F(xiàn)有一對(duì)夫婦均為21三體綜合征患者，假設(shè)他們?cè)诋a(chǎn)生配子時(shí)，第21

號(hào)的三條染色體一條移向細(xì)胞的一極，兩條移向另一極，則他們生出患病女孩的概率是

（）。

一條21號(hào)染色體

兩條21號(hào)染色體

I

f

211

解析該夫婦生出患病女孩的概率為§*1=至

答案B

6.關(guān)于低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)，下列描述錯(cuò)誤的是（）o

A.處于分裂間期的細(xì)胞最多

B.在顯微鏡下可以觀察到含有四個(gè)染色體組的細(xì)胞

C.在高倍顯微鏡下可以觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過(guò)程

D.低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似

解析鏡檢時(shí)已是死細(xì)胞，觀察不到變化的過(guò)程。

答案C

7.下列一定不存在同源染色體的細(xì)胞是（）。

A.卵細(xì)胞B,單倍體生物體細(xì)胞

C.胚細(xì)胞D.含一個(gè)染色體組的細(xì)胞

解析一個(gè)染色體組中染色體為非同源染色體。

答案D

8.用X射線處理蠶，使其第2號(hào)染色體上的斑紋基因移動(dòng)到?jīng)Q定雌性的W染色體上，使雌性都有斑紋。

再將雌蠶與白體雄蠶交配，其后代凡是雌蠶都有斑紋，凡是雄蠶都無(wú)斑紋。這樣有利于去雌留雄，提

高蠶絲的質(zhì)量。這種育種方法所依據(jù)的原理是

()。

A.基因突變B.染色體數(shù)目的變異

C.染色體結(jié)構(gòu)的變異D.基因互換

解析2號(hào)染色體的基因轉(zhuǎn)移到W染色體上，屬于非同染色體間的移動(dòng)，應(yīng)為染色體結(jié)構(gòu)變異。

答案C

9.人類(lèi)常染色體上B一珠蛋白基因(A+)既有顯性突變(A)又有隱性突變(a),突變均可導(dǎo)致地中海貧血癥。

一對(duì)皆患地中海貧血癥的夫妻生下了一個(gè)正常的孩子，這對(duì)夫妻可能的基因型組合有

()。

A.1種B.2種C.3種D.4種

解析由題意推知，正常孩子有A*A+和A+a兩種，患兒有AA、AA\Aa和aa四種。由孩子正常，

可推知這對(duì)夫妻可能的基因型組合有：A+AXA+A、A+AXAa,A*AXaa三種。

答.案C

10.下列有關(guān)育種的說(shuō)法不正確的是(多選)()。

A.二倍體植物通過(guò)單倍體育種所得品種均為純合子

B.雜交育種過(guò)程中，R經(jīng)多代自交篩選后可獲得符合人類(lèi)需要的優(yōu)良品種

C.以人造衛(wèi)星搭載的植物種子長(zhǎng)成的植株都具備更多的優(yōu)良性狀

D.基因工程操作成功的植物新品種變?yōu)樾碌奈锓N

解析二倍體的單倍體中只含有一個(gè)染色體組，所以經(jīng)秋水仙素處理后都是純合子；F,自交后會(huì)提高

純合子的幾率；人造衛(wèi)星搭載的植物種子經(jīng)基因突變后產(chǎn)生的性狀多害少利；基因工程可以打破物。種

界限，使生物獲得本物種原不存在的性狀，獲得的是新品種，而不是新物種。

答案CD

11.水母發(fā)光蛋白由236個(gè)氨基酸構(gòu)成，其中Asp、Gly和Ser構(gòu)成發(fā)光環(huán)，現(xiàn)已將這種蛋白質(zhì)的基因作

為生物轉(zhuǎn)基因的標(biāo)記，在轉(zhuǎn)基因技術(shù)中，這種蛋白質(zhì)的作用是

()。

A.促使目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞中

B.促使目的基因在受體細(xì)胞中復(fù)制

C.篩選出獲得目的基因的受體細(xì)胞

D.使目的基因容易成功表達(dá)

解析標(biāo)記基因的作用是根據(jù)其表達(dá)產(chǎn)物或控制的性狀來(lái)鑒定、篩選獲得目的基因的受體細(xì)胞。

答案C

12.下列應(yīng)用不涉及基因工程技術(shù)的是（）。

A.培育能生產(chǎn)乙肝疫苗的酵母菌

B.培育能生產(chǎn)激素的“超級(jí)綿羊”

C.培育高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的“太空椒”

D.培育能分解石油的“超級(jí)細(xì)菌”

解析“太空椒”是誘變育種的產(chǎn)物。

答案C

二、非選擇題（共2小題，共52分）

13.（28分）下圖是某家族患甲病（顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎）兩種

遺傳病的系譜圖。

1234

□O正常男女□O甲病男女

勿?乙病男女□■兩病兼患

請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）甲病的遺傳方式是

（2）若n?和n6兩者的家庭均無(wú)乙病史，則乙病的遺傳方式是o

（3）1113和IIL分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑

進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種病。

①I(mǎi)II3采取下列哪種措施（填序號(hào)），原因是

②HII采取下列哪種措施（填序號(hào)），原因是_。

A.染色體數(shù)目檢測(cè)B基因檢測(cè)

C.性別檢測(cè)D.無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)

（4）若I山與IL違法結(jié)婚，子女中患病的可能性是

解析本題考查對(duì)遺傳系譜圖的判定、遺傳病特點(diǎn)、概率計(jì)算等的掌握以及利用所學(xué)知識(shí)解決實(shí)際問(wèn)

題的能力。（1）由系譜圖可看出，1【5和06生出不患病川3,可確定甲病是顯性遺傳病，且致病基因位于

常染色體上。（2）由11|和02生育出患乙病的山2,可確定乙病是隱性遺傳病，又知家庭無(wú)乙病史，

所以致病基因存在于X染色體上，乙病是伴X染色體隱性遺傳病。（3）115、IK患甲病，不患乙病，且

116家庭無(wú)乙病史，115、116的基因型分別為AaXBy、AaXBXB,則Hb基因型為aaX11*15,該女與正常

男性結(jié)婚，后代子女均表現(xiàn)正常，所以不需要做任何檢測(cè)。而I山