山東省錦澤技工學(xué)校高一下學(xué)期期末考試生物試題

山東深泉高級(jí)技工學(xué)校20162017學(xué)年度第二學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)高一生物試題一、單項(xiàng)選擇題1.下圖表示某個(gè)生物的精子細(xì)胞，試根據(jù)細(xì)胞內(nèi)基因（三對(duì)基因獨(dú)立遺傳）的類型，判斷其精子細(xì)胞至少來(lái)自幾個(gè)精原細(xì)胞(注：不考慮交叉互換情況)()A.2個(gè) B.3個(gè)C.4個(gè) D.8個(gè)【答案】C【解析】【詳解】減數(shù)第一次分裂同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體分離，一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成2種類型的4個(gè)精子，具有兩兩相同，加起來(lái)互補(bǔ)的特點(diǎn)，圖中①與④、②與⑥、③與⑦、⑤與⑧互補(bǔ)，分別來(lái)自不同的精原細(xì)胞，共來(lái)自4個(gè)精原細(xì)胞，C正確。故選C。2.下列說(shuō)法中一定是同源染色體的是()A.一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方的染色體B.形態(tài)、大小基本相同的染色體C.減數(shù)分裂過(guò)程中能夠發(fā)生聯(lián)會(huì)的染色體D.只存在于減數(shù)第一次分裂時(shí)期的染色體【答案】C【解析】【詳解】A、一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方的染色體不一定是同源染色體，只有在減數(shù)第一次分裂的前期能夠配對(duì)的才是同源染色體，A錯(cuò)誤；B、同源染色體的形狀和大小不一定是相同的，例如X和Y染色體，形態(tài)、大小基本相同的染色體也不一定是同源染色體，比如母方的兩條X染色體，B錯(cuò)誤；C、在減數(shù)分裂中配對(duì)的兩條染色體是同源染色體，C正確；D、有絲分裂中也有同源染色體，D錯(cuò)誤。故選C。3.下列關(guān)于四分體的敘述，正確的是（）①每個(gè)四分體包含一對(duì)同源染色體的4條染色單體②四分體就是四條染色單體③復(fù)制后的同源染色體都形成四分體④只有減數(shù)第一次分裂時(shí)期形成四分體⑤四分體時(shí)期可發(fā)生交叉互換現(xiàn)象，進(jìn)一步豐富了配子類型⑥四分體時(shí)期的下一個(gè)時(shí)期是聯(lián)會(huì)⑦細(xì)胞中有幾個(gè)四分體，就有幾對(duì)同源染色體A.①④⑤⑦ B.①②③⑦ C.④⑤⑥⑦ D.③④⑤⑦【答案】A【解析】【分析】減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體兩兩配對(duì)形成四分體，因此一個(gè)四分體就是一對(duì)同源染色體，由此可判斷一個(gè)四分體含2條染色體（2個(gè)著絲粒），4條染色單體，4個(gè)DNA分子。據(jù)此答題?！驹斀狻棵總€(gè)四分體包含一對(duì)同源染色體2條染色體上4條染色單體，①正確；四分體必須是聯(lián)會(huì)的同源染色體上的四條染色單體，②錯(cuò)誤；復(fù)制后的同源染色體在有絲分裂過(guò)程中不發(fā)生聯(lián)會(huì)，則不能形成四分體，③錯(cuò)誤；由于同源染色體的聯(lián)會(huì)發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，所以只有減數(shù)第一次分裂時(shí)期形成四分體，④正確；四分體時(shí)期同源染色體上的非姐妹染色單體之間可發(fā)生交叉互換現(xiàn)象，進(jìn)一步豐富了配子類型，⑤正確；聯(lián)會(huì)后形成四分體，所以四分體時(shí)期的下一個(gè)時(shí)期是減數(shù)第一次分裂中期，⑥錯(cuò)誤；由于一對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)形成1個(gè)四分體，所以細(xì)胞中有幾個(gè)四分體，就有幾對(duì)同源染色體，⑦正確。故選A?！军c(diǎn)睛】本題考查減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記減數(shù)分裂不同時(shí)期特點(diǎn)，識(shí)記四分體的概念，明確一個(gè)四分體就是一對(duì)同源染色體，再運(yùn)用所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱識(shí)記層次的考查。4.水稻細(xì)胞中有24條染色體，在正常情況下，它的初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞和精子中染色體數(shù)目、DNA分子含量，分別依次是A.24、12、12和24、12、12B.24、24、12和24、12、12C.48、24、12和24、24、12D.24、12、12和48、24、12【答案】D【解析】【分析】本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目變化規(guī)律，能結(jié)合題中數(shù)據(jù)準(zhǔn)確判斷初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞和精子中染色體數(shù)目．【詳解】初級(jí)精母細(xì)胞所含染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，即含有24條染色體；一條染色體上2個(gè)DNA，共48個(gè)；次級(jí)精母細(xì)胞所含染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半（減數(shù)第二次分裂后期除外），即12；，24個(gè)DNA；精子所含染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，即12條；DNA也減半，12個(gè)，D正確。故選D。【點(diǎn)睛】減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目變化規(guī)律：MIMII前期中期后期末期前期中期后期配子染色體2n2n2n2nnn2nnDNA4N4N4N4N2N2N2NN5.人體細(xì)胞有23對(duì)同源染色體，在不考慮交叉互換的情況下，一成年男性能產(chǎn)生的含不同染色體的配子的種類有()A.2 B.223C.1/223 D.1【答案】B【解析】【詳解】減數(shù)第一次分裂同源染色體分離，配子中不含有同源染色體，一成年男性能產(chǎn)生的含不同染色體的配子的種類有223種。6.下列不屬于減數(shù)分裂和受精作用的意義的是（）A.有利于生物的生存和進(jìn)化B.維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定C.能夠基本保持親本的一切遺傳性狀D.對(duì)于生物的遺傳和變異具有十分重要的意義【答案】C【解析】【分析】減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性，對(duì)于生物的遺傳和變異具有重要意義?！驹斀狻緼、減數(shù)分裂和受精作用導(dǎo)致后代具有多樣性，這有利于生物的生存和進(jìn)化，A正確；B、減數(shù)分裂和受精作用能維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，B正確；C、減數(shù)分裂和受精作用屬于有性生殖，有性生殖不能保持親本的一切遺傳性狀，C錯(cuò)誤；D、減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于生物的遺傳和變異具有十分重要的意義，D正確。故選C。7.下列有關(guān)受精作用的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.合子中全部遺傳物質(zhì)，一半來(lái)自父方，一半來(lái)自母方B.受精時(shí)，精子和卵細(xì)胞的染色體匯合在一起C.合子中的染色體數(shù)與本物種體細(xì)胞中的染色體相同D.合子中的染色體，一半來(lái)自父方，一半來(lái)自母方【答案】A【解析】【分析】受精作用是指精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別、融合成為受精卵的過(guò)程。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面，不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半來(lái)自精子有一半來(lái)自卵細(xì)胞。【詳解】A、由于受精卵中的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)主要來(lái)自于卵細(xì)胞，所以細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)主要來(lái)自于卵細(xì)胞，細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)一半來(lái)自父方，一半來(lái)自母方，A錯(cuò)誤；B、受精時(shí)，精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面，不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，B正確；C、受精時(shí)，精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面，不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，C正確；D、受精卵中染色體的數(shù)目一半來(lái)自精子，一半來(lái)自卵細(xì)胞，D正確。故選A。8.青蛙的受精過(guò)程可以分為以下步驟，其中體現(xiàn)受精實(shí)質(zhì)的是（）A.精子和卵細(xì)胞接觸 B.精子頭部進(jìn)入卵細(xì)胞C.卵細(xì)胞膜發(fā)生變化 D.精子細(xì)胞核與卵細(xì)胞核融合【答案】D【解析】【分析】【詳解】受精的實(shí)質(zhì)是精卵細(xì)胞遺傳物質(zhì)的結(jié)合，即精子細(xì)胞核與卵細(xì)胞核結(jié)合。D正確。故選D?！军c(diǎn)睛】9.下列各項(xiàng)屬于形成配子多樣性原因的是()①交叉互換②同源染色體聯(lián)會(huì)③同源染色體分離④非同源染色體隨機(jī)組合A.①② B.③④ C.①④ D.②③【答案】C【解析】【分析】【詳解】在減數(shù)分裂過(guò)程中，都發(fā)生②同源染色體聯(lián)會(huì)和③同源染色體分離，不屬于形成配子多樣性的原因；而在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體上的非姐妹染色單體①交叉互換以及在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，④非同源染色體隨機(jī)組合，即①④是形成配子多樣性的原因。故選C。10.右圖是果蠅細(xì)胞減數(shù)分裂圖，下列說(shuō)法正確的是A.圖Ⅱ表示的細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體B.a、b、c、d染色體的組成各不相同C.圖I示的細(xì)胞中全部DNA是8個(gè)D.圖Ⅲ可能是4個(gè)精細(xì)胞，也可能是1個(gè)卵細(xì)胞和三個(gè)極體【答案】A【解析】【分析】【詳解】上圖是果蠅細(xì)胞減數(shù)分裂圖過(guò)程圖，圖Ⅰ表示精原細(xì)胞，Ⅱ表示次級(jí)精母細(xì)胞，Ⅲ表示精細(xì)胞；圖Ⅱ表示次級(jí)精母細(xì)胞，同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離，因此圖Ⅱ表示的細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體；A正確；

由于a、b和c、d分別由同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞分裂而來(lái)，a、b和c、d的染色體組分別，B錯(cuò)誤；

圖Ⅰ表示的細(xì)胞中的DNA是8個(gè)，細(xì)胞質(zhì)中的線粒體也有少量DNA,C錯(cuò)誤；

從圖中可以看出四個(gè)細(xì)胞的大小相同圖Ⅲ可能是4個(gè)精細(xì)胞，D錯(cuò)誤；

【名師點(diǎn)睛】從精原細(xì)胞到形成精子細(xì)胞的形成過(guò)程在減數(shù)第一次分裂前期同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)形成四分體（又叫四分體時(shí)期）,中期時(shí)同源染色體向兩極移動(dòng),后期細(xì)胞質(zhì)均等分離細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷形成兩個(gè)子細(xì)胞形成兩個(gè)子細(xì)胞,減數(shù)第一次分裂的末期又是減數(shù)第二次分裂的前期（同時(shí)進(jìn)行）細(xì)胞無(wú)明顯變化,中期染色體排列在赤道板上,后期姐妹染色單體分離,移向細(xì)胞兩極末期細(xì)胞質(zhì)均等分離細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷形成兩個(gè)子細(xì)胞形成兩個(gè)子細(xì)胞此時(shí)的子細(xì)胞即為精細(xì)胞,精細(xì)胞再脫去大部分細(xì)胞質(zhì)形成精子.其中染色體數(shù)目變化為2N—N—2N—N,DNA數(shù)目2N—4N—2N—2N—N,染色單體0—4N—2N—0,同源染色體N—011.“假說(shuō)演繹法”是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的方法。包括“提出問(wèn)題—提出假說(shuō)—演繹推理—檢驗(yàn)推理—得出結(jié)論”五個(gè)基本環(huán)節(jié)。孟德?tīng)柪迷摲椒òl(fā)現(xiàn)了兩大遺傳規(guī)律。下列對(duì)孟德?tīng)柕难芯窟^(guò)程的分析，正確的是（）A.孟德?tīng)栐谕愣辜兒嫌H本雜交和F1自交遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出研究問(wèn)題B.孟德?tīng)査骷僬f(shuō)的核心內(nèi)容是“性狀是由位于染色體上的基因控制的”C.孟德?tīng)枮榱蓑?yàn)證所作出的假說(shuō)是否正確，設(shè)計(jì)并完成了正、反交實(shí)驗(yàn)D.孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律能夠解釋所有有性生殖生物的遺傳現(xiàn)象【答案】A【解析】【分析】孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說(shuō)—演繹法，其基本步驟：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。孟德?tīng)枌?duì)一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)的分離現(xiàn)象的原因提出的假說(shuō)：①生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；②體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在；③生物體在形成生殖細(xì)胞—配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中。配子中只含有每對(duì)遺傳因子中的一個(gè)；④受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的?！驹斀狻緼、提出問(wèn)題是在建立在豌豆純合親本雜交實(shí)驗(yàn)和F1自交實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上的，A正確；B、孟德?tīng)査骷僭O(shè)的核心內(nèi)容是“生物體在形成生殖細(xì)胞配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中。配子中只含有每對(duì)遺傳因子中的一個(gè)”，B錯(cuò)誤；C、孟德?tīng)栐O(shè)計(jì)并完成了測(cè)交實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證其作出的假設(shè)是否正確，C錯(cuò)誤；D、孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律只能解釋有性生殖生物的細(xì)胞核中的單基因遺傳現(xiàn)象，而對(duì)多基因遺傳、細(xì)胞質(zhì)遺傳等現(xiàn)象則無(wú)法解釋，D錯(cuò)誤。故選A。12.對(duì)于豌豆的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)來(lái)說(shuō)，必須具備的條件是①選作雜交實(shí)驗(yàn)的兩個(gè)親本一定要是純種②選定的一對(duì)相對(duì)性狀要有明顯差異③一定要讓顯性性狀作母本④一定要實(shí)現(xiàn)兩個(gè)親本之間的有性雜交⑤雜交時(shí)，需在開(kāi)花前除去母本的雌蕊A.①②③④⑤ B.①②④ C.③④⑤ D.①②⑤【答案】B【解析】【詳解】①進(jìn)行豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的親本一定都是純種，故①正確。

②選用的親本應(yīng)有較明顯的相對(duì)性狀，故②正確。

③但顯性性狀不一定要作母本，故③錯(cuò)誤。

④一定要對(duì)親本進(jìn)行雜交，故④正確。

⑤雜交時(shí)需在開(kāi)花前去除母本的雄蕊，故⑤錯(cuò)誤，因此B正確。其余錯(cuò)誤。故選B。13.將遺傳因子組成為Aa的豌豆連續(xù)自交，后代中的純合子和雜合子按所占的比例繪得如圖所示曲線。據(jù)圖分析，錯(cuò)誤的說(shuō)法是（）A.a曲線可代表自交n代后純合子所占的比例B.b曲線可代表自交n代后顯性純合子所占的比例C.隱性純合子的比例比b曲線所對(duì)應(yīng)的比例要小D.c曲線可代表自交n代后雜合子所占的比例【答案】C【解析】【分析】雜合子自交n代，后代純合子和雜合子所占的比例：雜合子所占的比例為（1/2）n，純合子所占的比例為1（1/2）n。由此可見(jiàn)，隨著自交代數(shù)的增加，后代純合子所占的比例逐漸增多，且無(wú)限接近于1；顯性純合子=隱性純合子的比例無(wú)限接近于1/2；雜合所占比例越來(lái)越小，且無(wú)限接近于0?！驹斀狻緼、Aa個(gè)體自交一代產(chǎn)生個(gè)體比為AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，純合子的比例由0變成了50%，若再次自交還會(huì)提高純合子的比例，所以自交代數(shù)越多，純合子占的比例越高，可推知，自交n代后，雜合子所占的比例為（1/2）n，純合子所占的比例為1（1/2）n，后代純合子所占的比例逐漸增多，且無(wú)限接近于1，即為a曲線，A正確；B、自交n代后，純合子所占的比例為1（1/2）n，且無(wú)限接近于1；顯性純合子=隱性純合子的比例無(wú)限接近于1/2，因此b曲線可代表自交n代后顯性純合子所占的比例，B正確；C、自交n代后，顯性純合子=隱性純合子的比例都無(wú)限接近于1/2，因此隱性純合子的比例可用b曲線來(lái)代表，不會(huì)比b曲線所對(duì)應(yīng)的比例要小，C錯(cuò)誤；D、自交n代后，雜合子所占的比例為（1/2）n，即雜合所占比例越來(lái)越小，且無(wú)限接近于0，可用c曲線代表，D正確。故選C。14.下列有關(guān)一對(duì)相對(duì)性狀遺傳的敘述，正確的是（）A.在一個(gè)生物群體中，若只考慮一對(duì)等位基因，則有4種不同的雜交類型B.最能說(shuō)明基因分離定律實(shí)質(zhì)的是F2的表現(xiàn)型比例為3∶1C.若要鑒別和保留純合的抗銹病(顯性)小麥，最簡(jiǎn)便易行的方法是自交D.通過(guò)測(cè)交可以推測(cè)被測(cè)個(gè)體產(chǎn)生的配子的數(shù)量【答案】C【解析】【分析】基因的分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、在一個(gè)種群中，若僅考慮一對(duì)等位基因，可有6種不同的雜交類型，3種同種基因型的組合，3種不同基因型的組合，A錯(cuò)誤；B、最能說(shuō)明基因分離定律實(shí)質(zhì)的是F1產(chǎn)生的配子比例為1：1，B錯(cuò)誤；C、若要鑒別和保留抗銹?。@性）小麥，最簡(jiǎn)便易行的方法是自交，看后代是否會(huì)出現(xiàn)性狀分離，C正確；D、通過(guò)測(cè)交可以推測(cè)被測(cè)個(gè)體產(chǎn)生配子的種類和比例，不能推測(cè)具體數(shù)量，D錯(cuò)誤。故選C。15.一對(duì)夫婦表現(xiàn)正常，卻生了一個(gè)患白化病的孩子，在妻子的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中，白化病基因數(shù)目和分布情況最可能是（）A.1個(gè)，位于一條染色單體中B.4個(gè)，位于四分體的每條染色單體中C.2個(gè)，分別位于姐妹染色單體中D.2個(gè)，分別位于一對(duì)同源染色體上【答案】C【解析】【分析】白化病屬于常染色體隱性遺傳?。ㄓ肁、a表示），一對(duì)表型正常的夫婦（A_×A_），生了一個(gè)患白化病的孩子（aa），則這對(duì)夫婦的基因型均為Aa?！驹斀狻吭O(shè)相關(guān)基因是A/a，表型正常的夫婦生出患病孩子，則這對(duì)夫婦基因型為Aa，A、a這兩個(gè)等位基因位于同一對(duì)同源染色體的對(duì)應(yīng)位置，妻子的基因型為Aa，其初級(jí)卵母細(xì)胞的基因組成為AAaa，含有2個(gè)白化病基因，且這兩個(gè)白化病基因位于一對(duì)姐妹染色單體上。C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。16.一批基因型為AA與Aa的豌豆，兩者數(shù)量之比是1∶3。自然狀態(tài)下（假設(shè)結(jié)實(shí)率相同）其子代中基因型為AA、Aa、aa的數(shù)量之比為（）A.3∶2∶1 B.7∶6∶3 C.5∶2∶1 D.1∶2∶1【答案】B【解析】【分析】豌豆是自花傳粉植物，而且是閉花授粉，所以AA的個(gè)體后代都是AA，Aa的個(gè)體后代會(huì)出現(xiàn)性狀分離?！驹斀狻客愣乖谧匀粻顟B(tài)下應(yīng)是自交，因而1/4AA自交后代仍是1/4AA，3/4Aa自交后代中各種基因型比例為3/4（1/4AA、1/2Aa、1/4aa）?？偟暮蟠蠥A占7/16、Aa占3/8、aa占3/16。所以AA、Aa、aa的數(shù)量之比為7∶6∶3。故選B。17.已知果蠅的灰身和黑身是一對(duì)相對(duì)性狀，控制該對(duì)相對(duì)性狀的基因A和a位于常染色體上。將純種的灰身和黑身果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰身。F1自交產(chǎn)生F2，將F2的灰身果蠅取出，讓其分別自交(基因型相同的雌雄個(gè)體互交)和自由交配，則后代中黑身果蠅所占的比例分別為()A.1/8，1/9 B.1/6，1/4C.1/8，1/6 D.1/6，1/9【答案】D【解析】【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給子代?！驹斀狻考兎N的灰身和黑身果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰身Aa，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2，F(xiàn)2灰身果蠅的基因型為1/3AA、2/3Aa，讓其基因型相同的雌雄個(gè)體互交，后代黑身果蠅所占比例為（2/3）×（1/4）=1/6，讓其自由交配，后代黑身果蠅所占的比例為（2/3）×（2/3）×（1/4）=1/9，ABC錯(cuò)誤，D正確。故選D。18.假定五對(duì)等位基因自由組合，則雜交組合aaBBCcDDEE×aaBbCcDdee產(chǎn)生的子代中，有一對(duì)等位基因雜合、四對(duì)等位基因純合的個(gè)體所占的比例是（）A.1/32 B.1/16 C.1/8 D.1/4【答案】C【解析】【分析】每對(duì)性狀分開(kāi)計(jì)算，運(yùn)用乘法原理，后代中Ee一定是雜合的。【詳解】aaBBCcDDEE×aaBbCcDdee交配，EE與ee這對(duì)基因雜交后代一定是雜合，故其他對(duì)基因應(yīng)該得到純合子，所以子代中有一對(duì)等位基因雜合其余純合的個(gè)體的比例為1×1/2×1/2×1/2=1/8。綜上所述，ABD不符合題意，C符合題意。故選C?！军c(diǎn)睛】19.在孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆（YyRr）自交產(chǎn)生F2,下列表述正確的是()A.F1產(chǎn)生4個(gè)配子，比例為1：1：1：1B.F1產(chǎn)生基因型YR的卵和基因型YR的精子數(shù)量之比為1：1C.基因自由組合定律是指F1產(chǎn)生的4種類型的精子和卵可以自由組合D.F1產(chǎn)生的精子中，基因型為YR、yr、Yr、yR的比例為1：1：1：1【答案】D【解析】【分析】【詳解】A、F1YyRr產(chǎn)生4種配子，比例為1：1：1：1，A錯(cuò)誤；B、雌配子與雄配子的數(shù)量沒(méi)有關(guān)系，一般情況下前者遠(yuǎn)小于后者，B錯(cuò)誤；C、基因自由組合定律是指F1在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，C錯(cuò)誤；D、F1產(chǎn)生的精子中，基因型為YR、yr、Yr、yR的比例為1：1：1：1，D正確。故選D?！军c(diǎn)睛】20.原本無(wú)色的物質(zhì)在酶Ⅰ、酶Ⅱ和酶Ⅲ的催化作用下，轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏兀矗簾o(wú)色物質(zhì)―→X物質(zhì)―→Y物質(zhì)―→黑色素。已知編碼酶I、酶Ⅱ和酶Ⅲ的基因分別為A、B、C，則基因型為AaBbCc的兩個(gè)個(gè)體交配，出現(xiàn)黑色子代的概率為()A.1/64 B.3/64 C.27/64 D.9/64【答案】C【解析】【詳解】試題分析：黑色個(gè)體的基因型是A__B__C__，Aa×Aa→3/4A__，Bb×Bb→3/4B__，Cc×Cc→3/4C__，則產(chǎn)生A__B__C__的概率是3/4×3/4×3/4=27/64?？键c(diǎn)：本題考查概率的計(jì)算，意在考查考生能用數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容。21.現(xiàn)有4個(gè)純合南瓜品種，其中2個(gè)品種的果形表現(xiàn)為圓形(甲和乙)，1個(gè)表現(xiàn)為扁盤(pán)形(丙)，1個(gè)表現(xiàn)為長(zhǎng)形(丁)。用這4個(gè)南瓜品種做了2組實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：實(shí)驗(yàn)1：甲×乙，F(xiàn)1均為扁盤(pán)形，F(xiàn)2中扁盤(pán)∶圓∶長(zhǎng)＝9∶6∶1實(shí)驗(yàn)2：丙×丁，F(xiàn)1均為扁盤(pán)形，F(xiàn)2中扁盤(pán)∶圓∶長(zhǎng)＝9∶6∶1則下列有關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是()A.該南瓜果形的遺傳受兩對(duì)等位基因控制，且遵循基因的自由組合定律B.實(shí)驗(yàn)1中，F(xiàn)2圓形南瓜的基因型有4種C.實(shí)驗(yàn)2中，F(xiàn)2的扁盤(pán)形南瓜中與F1基因型相同的所占比例為4/9D.對(duì)實(shí)驗(yàn)2的F2中扁盤(pán)形南瓜進(jìn)行測(cè)交，子代的表現(xiàn)型及比例為圓形∶長(zhǎng)形＝3∶1【答案】D【解析】【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】A、實(shí)驗(yàn)1和2的F1表現(xiàn)型一樣，F(xiàn)2性狀分離比為9∶6∶1，為9∶3∶3∶1變式，說(shuō)明該南瓜果形的遺傳受兩對(duì)等位基因控制，且遵循基因的自由組合定律，A正確；B、假設(shè)兩對(duì)基因由A、a和B、b控制，F(xiàn)1均為扁盤(pán)形，基因型為AaBb，F(xiàn)2為9A_B_∶3A_bb∶3aaB_∶1aabb，故圓形為A_bb和aaB_，基因型共4種，B正確；C、F2的扁盤(pán)形南瓜中與F1基因型相同為AaBb，所占比例為4/16，扁盤(pán)形南瓜所占比例為9/16，(4/16)÷(9/16)=4/9，C正確；D、對(duì)實(shí)驗(yàn)2的F2中扁盤(pán)形南瓜（1AABB、2AaBB：2AABb、4AaBb）進(jìn)行測(cè)交，即4AaBb×aabb→Aabb：aaBb：AaBb：aabb；2AaBB×aabb→AaBb：aaBb；AABb×aabb→AaBb：Aabb；1AABB×aabb→1AaBb。因此子代的表現(xiàn)型及比例為扁盤(pán)形（AB）：圓形（A_bb和aaB_）：長(zhǎng)形（aabb）=（1+1+1+1）：（1+1+1+1）：1=4：4：1，D錯(cuò)誤。故選D。22.某生物個(gè)體減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子種類及其比例為Ab∶aB∶AB∶ab＝1∶2∶3∶4，若該生物進(jìn)行自交，則其后代出現(xiàn)純合子的概率為()A.30% B.26% C.36% D.35%【答案】A【解析】【分析】純合體是指由含有相同基因的配子結(jié)合而成的合子發(fā)育而成的個(gè)體。某生物個(gè)體減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子種類及其比例為Ab：aB：AB：ab=1：2：3：4，則其中Ab配子的比例為1/10、aB配子的比例為1/5、AB配子的比例為3/10、ab配子的比例為2/5?！驹斀狻坑梢陨戏治隹芍?，該生物能產(chǎn)生4種配子，且Ab占1/10、aB占1/5、AB占3/10、ab占2/5。只有相同基因型的配子結(jié)合才能形成純合子，所以該生物進(jìn)行自交后代出現(xiàn)純合體的概率為1/10×1/10+1/5×1/5+3/10×3/10+2/5×2/5＝3/10，即30%。

故選A。23.決定小鼠毛色為黑（B）褐（b）色、有（s）/無(wú)（S）白斑的兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上?；蛐蜑锽bSs的小鼠間相互交配，后代中出現(xiàn)黑色有白斑小鼠的比例是（）A.1/16 B.3/16 C.7/16 D.9/16【答案】B【解析】【詳解】?jī)蓪?duì)性狀分開(kāi)計(jì)算，均為雜合子自交，所以黑色表現(xiàn)型為3/4，有白斑的表現(xiàn)型概率為1/4，所以同時(shí)出現(xiàn)的概率為3/16。故選B。24.用純合子果蠅作為親本研究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示。下列說(shuō)法不正確的是（）PF1①♀灰身紅眼×♂黑身白眼♀灰身紅眼、♂灰身紅眼②♀黑身白眼×♂灰身紅眼♀灰身紅眼、♂灰身白眼A.果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀B.由組合②可判斷控制眼色的基因位于X染色體上C.若組合①的F1隨機(jī)交配，則F2雌蠅中純合的灰身紅眼占1/16D.若組合②的F1隨機(jī)交配，則F2中黑身白眼的概率為1/8【答案】C【解析】【分析】題意分析，對(duì)于灰身和黑身這一對(duì)相對(duì)性狀來(lái)說(shuō)，無(wú)論正交還是反交，后代雌雄都是灰身，說(shuō)明灰身為顯性，且位于常染色體上；對(duì)于紅眼和白眼這一對(duì)相對(duì)性狀來(lái)說(shuō)，正反交后代雌雄表現(xiàn)型不同，且雌性親本為紅眼時(shí)，后代全為紅眼，可判定紅眼為顯性，且位于X染色體上；假設(shè)用A/a表示控制灰身和黑身的基因；B/b表示控制紅眼和白眼的基因，根據(jù)表格中后代的表現(xiàn)型，可知組合①的親本基因型為AAXBXB、aaXbY；組合②的親本基因型為aaXbXb、AAXBY。【詳解】A、由分析可知，果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀，A正確；B、根據(jù)組合②子代的性眼色表現(xiàn)與性別有關(guān)可判斷控制眼色的基因位于X染色體上，B正確；C、組合①中，F(xiàn)1的基因分別為AaXBXb和AaXBY，F(xiàn)2雌蠅中純合的灰身紅眼＝1/4AA×1/2XBXB＝1/8，C錯(cuò)誤；D、組合②中，F(xiàn)1的基因型分別為AaXBXb和AaXbY，F(xiàn)2中黑色白眼占1/4aa×1/2（XbY、XbXb）＝1/8，D正確。故選C25.人的性染色體變異后XXY三體發(fā)育成男性，但果蠅的XXY三體發(fā)育成雌體，結(jié)合人和果蠅的性染色體組成產(chǎn)生的遺傳效應(yīng)可以判斷，人和果蠅性別決定差異在于（）A.人取決于是否含有Y染色體，果蠅取決于X染色體數(shù)目B.人取決于是否含有X染色體，果蠅取決于X染色體數(shù)目C.人取決于X染色體數(shù)目，果蠅取決于Y染色體數(shù)目D.人取決于X染色體數(shù)目，果蠅取決于是否含有Y染色體【答案】A【解析】【分析】試題分析：通過(guò)對(duì)比可以看出：人的XXY三體發(fā)育成男性，與Y染色體有關(guān)，而果蠅的XXY三體發(fā)育成雌性，與兩個(gè)X染色體有關(guān)?！驹斀狻咳祟惖男詣e決定中，男性的染色體組成是XY，而人的性染色體變異后XXY三體也發(fā)育成男性，說(shuō)明人類決定男性性別的是Y染色體，而與X的數(shù)量無(wú)關(guān)；果蠅的性別決定中，雄性的染色體組成是XY，但果蠅的XXY三體發(fā)育成雌性，說(shuō)明果蠅的性別決定與是否有Y染色體無(wú)關(guān)，而與X的數(shù)量有關(guān)，A正確，B、C、D錯(cuò)誤。故選A。26.下列有關(guān)紅綠色盲癥的敘述，正確的是()A.紅綠色盲癥遺傳不遵循基因的分離定律B.紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病C.紅綠色盲癥患者中女性多于男性D.近親結(jié)婚導(dǎo)致紅綠色盲癥的發(fā)病率升高【答案】D【解析】【分析】紅綠色盲是一種伴X隱性遺傳病，人群中，男性患者多于女性患者，是一種單基因遺傳病，遵循基因的分離定律?！驹斀狻緼、紅綠色盲癥遺傳僅涉及一對(duì)等位基因，遵循基因的分離定律，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B、紅綠色盲癥是一種伴X染色體隱性遺傳病，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C、紅綠色盲癥患者中男性多于女性，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D、近親結(jié)婚導(dǎo)致隱性遺傳病的發(fā)病率升高，D項(xiàng)正確。故選D。27.下列關(guān)于遺傳方式及特點(diǎn)的描述中,不正確的是選項(xiàng)遺傳方式遺傳特點(diǎn)A伴X染色體隱性遺傳病患者男性多于女性,常表現(xiàn)交叉遺傳B伴X染色體顯性遺傳病患者女性多于男性,代代相傳C伴Y染色體遺傳病男女發(fā)病率相當(dāng),有明顯的顯隱性D常染色體遺傳病男女發(fā)病率相當(dāng),有明顯的顯隱性A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】試題分析：伴X染色體隱性遺傳病的發(fā)病特點(diǎn)：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳。伴X染色體顯性遺傳病的發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者，世代相傳。常染色體隱性遺傳病的發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：父?jìng)髯印⒆觽鲗O，不分顯隱性。故選C考點(diǎn)：本題考查遺傳病的遺傳方式及特點(diǎn)。點(diǎn)評(píng)：本題意在考查考生的識(shí)記能力和判斷能力，屬于容易題。28.下圖是人體性染色體的模式圖。下列敘述不正確的是（）A.位于Ⅰ區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)B.位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)一致C.位于Ⅲ區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因D.性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中【答案】B【解析】【分析】Ⅱ區(qū)為X與Y染色體的同源區(qū)，其相同位置上存在相同的基因或等位基因；Ⅲ區(qū)為X染色體上的非同源區(qū)，Y染色體上沒(méi)有與之相同的基因或等位基因；Ⅰ區(qū)是Y染色體上的非同源區(qū)，X染色體上沒(méi)有與之相同的基因或等位基因。【詳解】A、位于Ⅰ區(qū)的基因只存在于Y染色體上，相關(guān)基因的遺傳只與男性相關(guān)，A正確；B、位于Ⅱ區(qū)的基因在X與Y染色體的相同位置上成對(duì)存在，遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)不一定一致，例如：XaXa與XAYa婚配，后代女性全部為顯性類型，男性全部為隱性類型；XaXa與XaYA婚配，后代女性全部為隱性類型，男性全部為顯性類型，B錯(cuò)誤；C、位于Ⅲ區(qū)的致病基因只存在于X染色體上，因女性的體細(xì)胞中有兩條X染色體，所以在體細(xì)胞中也可能有等位基因，例如：XAXa，C正確；D、性染色體在人的體細(xì)胞中成對(duì)存在，在人的成熟生殖細(xì)胞中單個(gè)存在，D正確。故選B。29.下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ9的紅綠色盲致病基因來(lái)自于（）A.Ⅰ1B.Ⅰ2C.Ⅰ3D.Ⅰ4【答案】B【解析】【詳解】紅綠色盲遺傳為交叉遺傳，而Ⅲ9只有一條X染色體，且其父親Ⅱ7號(hào)正常，所以致病基因來(lái)自母親6號(hào)，6號(hào)表現(xiàn)正常，肯定為攜帶者，而其父親Ⅰ2患病，所以其致病基因一定來(lái)自父親。故選B。30.下圖為某家族甲(基因?yàn)锳、a)、乙(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲癥。下列敘述正確的是()。A.Ⅱ6基因型為BbXAXaB.如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，則表現(xiàn)完全正常C.甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為紅綠色盲癥D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代發(fā)病率高達(dá)2/3【答案】C【解析】【分析】根據(jù)無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，如果是伴X隱性遺傳，那么女患者的兒子和父親一定有病。據(jù)圖分析，由于Ⅱ5和Ⅱ6沒(méi)有甲病，但生了一個(gè)患甲病的女兒Ⅲ10，由此可推出甲病為隱性遺傳病，且致病基因在常染色體上，故甲病正常的基因?yàn)锳A或Aa，患病基因型為aa；由于題干上已說(shuō)明其中一種病是紅綠色盲（是一種伴X隱性遺傳病），因而乙病為紅綠色盲。由表現(xiàn)型可先推出以下個(gè)體的基因型：Ⅲ13為兩病患者，基因型為aaXbXb、Ⅱ7和Ⅱ8不患甲病，但Ⅱ7患乙病，故Ⅱ7為AaXbY、Ⅱ8為AaXBXb，再推出Ⅰ1為A_XbY、Ⅰ2為A_XBXb、Ⅱ5為AaXBY、Ⅱ6（其父親患乙?。锳aXBXb、Ⅲ10為aaXBXB或aaXBXb、Ⅲ11為1/3AAXBY或2/3AaXBY、Ⅲ12為1/3AAXBXb或2/3AaXBXb。【詳解】根據(jù)分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳（用A、a表示），乙病為伴X隱性遺傳（用B、b表示），Ⅱ6攜帶甲病和乙病的致病基因，故基因型為AaXBXb而不是BbXAXa，A錯(cuò)誤；由上述分析可知Ⅱ7基因型為AaXbY、Ⅱ8基因型為AaXBXb，如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，男孩患甲病的概率為1/4，患乙病的概率為1/2，故所生男孩不是完全正常，B錯(cuò)誤；根據(jù)分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為紅綠色盲癥，C正確；根據(jù)分析可知，Ⅲ11基因型為1/3AAXBY或2/3AaXBY、Ⅲ12基因型為1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，其后代患甲病的概率為2/3×2/3×1/4=1/9，不患甲病的概率為11/9=8/9，患乙病的概率為1/4，不患乙病的概率為11/4=3/4，故后代發(fā)病率高達(dá)18/9×3/4=1/3，D錯(cuò)誤。

故選C。【點(diǎn)睛】關(guān)于人類遺傳病在高考中是重點(diǎn)，解決此類問(wèn)題一定要先判斷遺傳病的類型，再寫(xiě)出相關(guān)的基因型及其概率，再求其他個(gè)體的基因型及概率。二、非選擇題31.下列各圖表示某雄性動(dòng)物細(xì)胞分裂的一組圖像，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）該動(dòng)物的體細(xì)胞中染色體數(shù)目是_____條，該動(dòng)物可以形成_____種類型的精子。（2）正在進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞是圖_____，含有染色單體的細(xì)胞是圖_____．沒(méi)有同源染色體的細(xì)胞是圖_____。（3）圖B的細(xì)胞有_____個(gè)四分體，圖C的細(xì)胞所處的分裂時(shí)期為_(kāi)____，圖D的細(xì)胞經(jīng)細(xì)胞分裂后形成的子細(xì)胞名稱是_____。（4）A細(xì)胞有_____條染色體，有_____個(gè)DNA分子，A細(xì)胞經(jīng)分裂形成的子細(xì)胞是_____。（5）此5個(gè)細(xì)胞發(fā)生先后順序可能是_____?！敬鸢浮竣?4②.4③.B、D、E④.B、C、E⑤.D、E⑥.2⑦.有絲分裂中期⑧.精細(xì)胞⑨.8⑩.8?.體細(xì)胞?.C→A→B→E→D【解析】【詳解】本題考查有絲分裂、減數(shù)分裂和精子形成過(guò)程，解題要點(diǎn)是對(duì)減數(shù)分裂和有絲分裂過(guò)程中物質(zhì)變化規(guī)律的識(shí)記。（1）據(jù)圖分析，該動(dòng)物的體細(xì)胞中有4條染色體，兩對(duì)非同源染色體的自由組合可以形成4種配子。（2）根據(jù)細(xì)胞中染色體的行為和數(shù)目變化規(guī)律分析可知，圖A處于有絲分裂后期、圖B處于減一中期、圖C處于有絲分裂中期、圖D處于減二后期、圖E處于減二中期；故正在進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞是圖B、D、E；著絲點(diǎn)未分裂，含有染色單體的細(xì)胞是圖B、C、E；沒(méi)有同源染色體的細(xì)胞是圖D、E。（3）圖B所示的細(xì)胞有2個(gè)四分體，圖C所示的細(xì)胞所處的分裂時(shí)期為有絲分裂中期；圖D所示的細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)均等分裂，故經(jīng)細(xì)胞分裂后形成的是精細(xì)胞。（4）A細(xì)胞有8條染色體，有8個(gè)DNA分子，A細(xì)胞經(jīng)分裂形成的子細(xì)胞是體細(xì)胞。（5）因?yàn)榫?xì)胞自身增殖方式是有絲分裂，故此5個(gè)細(xì)胞發(fā)生的先后順序是：C→A→B→E→D。[點(diǎn)睛]：本題解題關(guān)鍵是根據(jù)有絲分裂和減數(shù)分裂中染色體的行為和數(shù)目變化規(guī)律，分析判斷圖示細(xì)胞處于哪種分裂哪個(gè)時(shí)期：首先看細(xì)胞中有無(wú)同源染色體，若無(wú)則處于減二時(shí)期，若有則可能為有絲分裂或減一分裂時(shí)期；其次看染