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文檔簡介

安徽省農(nóng)藥經(jīng)營許可審查細則

(征求意見稿)

第一章總則

第一條為了規(guī)范農(nóng)藥經(jīng)營許可行為,根據(jù)《農(nóng)藥管理條

例》《農(nóng)藥經(jīng)營許可管理辦法》有關規(guī)定,結合本省實際,制定

本細則。

第二條本細則所稱農(nóng)藥經(jīng)營許可審查,是指對本省行政區(qū)

域內(nèi)農(nóng)藥經(jīng)營許可的申請與受理、申請材料審查和經(jīng)營能力核

查、農(nóng)藥經(jīng)營許可證核發(fā)、變更、延續(xù)、補發(fā)與注銷。

第三條農(nóng)藥經(jīng)營許可審查,堅持依法依規(guī)、屬地監(jiān)管、統(tǒng)

一標準的原則。一個農(nóng)藥經(jīng)營者只核發(fā)一個農(nóng)藥經(jīng)營許可證。

第四條農(nóng)藥經(jīng)營許可審查實行逐項審查制度,根據(jù)申請經(jīng)

營范圍逐項審查,逐項作出審查結論。

第五條限制使用農(nóng)藥經(jīng)營許可由省級農(nóng)業(yè)主管部門核發(fā),

實行定點經(jīng)營、實名制購買,農(nóng)藥經(jīng)營許可證經(jīng)營范圍標注為“農(nóng)

藥〃。

第六條限制使用以外的其他農(nóng)藥經(jīng)營許可一般由縣級農(nóng)業(yè)

主管部門核發(fā)。設立的分支機構跨越多個縣(市、區(qū))域,且在

同一設區(qū)市域,可由設區(qū)市農(nóng)業(yè)主管部門核發(fā);設立的分支機構

跨越多個設區(qū)市域的,可由省級農(nóng)業(yè)主管部門核發(fā)。農(nóng)藥經(jīng)營許

可證經(jīng)營范圍標注為“農(nóng)藥(限制使用農(nóng)藥除外)〃。

第七條農(nóng)藥經(jīng)營許可審查期限不超過二十個工作日。受理

申請的農(nóng)業(yè)主管部門應當自受理之日起二十個工作日內(nèi)作出農(nóng)藥

經(jīng)營許可證核發(fā)、變更、延續(xù)、補發(fā)與注銷決定。

第二章申請與受理

第八條首次申請農(nóng)藥經(jīng)營許可,增加限制性使用農(nóng)藥或變

更經(jīng)營、倉儲場所地址的,應當向其所申請的縣級以上地方農(nóng)業(yè)

主管部門提交以下紙質(zhì)材料2套,按順序裝訂成冊,并提供電子

文檔。

(一)農(nóng)藥經(jīng)營許可證申請表(附件1);

(二)申請材料真實性、合法性聲明;

(三)營業(yè)執(zhí)照、法定代表人(負責人)身份證復印件;

(四)經(jīng)營人員的學歷或者培訓證明等基本情況;

(五)營業(yè)場所和倉儲場所所有權或租賃證明材料;

(六)營業(yè)場所和倉儲場所地址、面積、平面圖等說明材料

及相關照片;

(七)微機及計算機管理系統(tǒng)、可追溯電子信息碼掃描設

備、安全防護、倉儲設施等清單及照片;

(八)有關管理制度目錄及文本;

(九)農(nóng)藥經(jīng)營許可證復印件(首次申請農(nóng)藥經(jīng)營許可除

外)

(十)農(nóng)業(yè)主管部門規(guī)定的其他材料。

設立分支機構的,應當同時提交各分支機構營業(yè)執(zhí)照復印件

及本條第(四)、(五)、(六)、(七)、(八)項紙質(zhì)資

料,單獨裝訂成冊,并提供電子文檔。

申請限制使用農(nóng)藥經(jīng)營許可證,還應提供以下材料:

(一)安徽省限制使用農(nóng)藥經(jīng)營定點推薦意見表(附件

2);

(二)經(jīng)營者兩年以上從事農(nóng)學、植保、農(nóng)藥相關工作的經(jīng)

歷證明;

(三)明顯標識限制使用農(nóng)藥的銷售專柜、倉儲場所及其配

套的安全保障設施、設備等清單及照片,有關限制使用農(nóng)藥管理

制度目錄及文本。

第九條縣級以上地方農(nóng)業(yè)主管部門對申請人提交的申請材

料,應當根據(jù)下列情況分別作出處理:

(一)不需要農(nóng)藥經(jīng)營許可的,即時告知申請者不予受理;

(二)申請材料存在錯誤的,允許申請者當場更正;

(三)申請材料不齊全或者不符合法定形式的,應當當場或

者在五個工作日內(nèi)一次告知申請者需要補正的全部內(nèi)容,逾期不

告知的,自收到申請材料之日起即為受理;

(四)申請材料齊全、符合法定形式,或者申請者按照要求

提交全部補正材料的,予以受理。

第三章審查流程

第十條縣級以上地方農(nóng)業(yè)主管部門組織開展農(nóng)藥經(jīng)營許可

審查。

縣級以上地方農(nóng)業(yè)主管部門根據(jù)需要可以組織相關專業(yè)人

員,成立審查組,開展農(nóng)藥經(jīng)營許可材料審查或?qū)嵉睾瞬椤?/p>

審查組至少由2人以上組成,確定1人為組長,負責審查組

織協(xié)調(diào)等事宜。

第十一條承擔農(nóng)藥經(jīng)營許可審查的人員,應當具備以下條

件:

(一)熟悉農(nóng)藥經(jīng)營管理法律、法規(guī)和政策,了解我國農(nóng)藥

產(chǎn)業(yè)發(fā)展狀況和本轄區(qū)農(nóng)藥經(jīng)營狀況;

(二)具有農(nóng)藥、植保、農(nóng)學、化學等相關專業(yè)大專以上學

歷或中級以上職稱,有3年以上從事農(nóng)藥管理相關工作經(jīng)歷;

(三)身體健康,能夠勝任審查工作;

(四)無違法違紀記錄;

(五)省級農(nóng)業(yè)主管部門規(guī)定的其他條件。

第十二條農(nóng)藥經(jīng)營許可審查人員實行回避制。與申請農(nóng)藥

經(jīng)營許可有利益關系的審查人員,應當主動申請回避參加相關的

農(nóng)藥經(jīng)營許可審查工作。

第十三條縣級以上地方農(nóng)業(yè)主管部門受理申請材料后,應

當及時開展材料審查。

材料審查應在受理申請后3個工作日內(nèi)完成。材料審查完成

后,審查組應形成《農(nóng)藥經(jīng)營許可材料審查報告》(附件3),

在2個工作日內(nèi)報本級農(nóng)業(yè)主管部門,材料審查報告應當包括以

下內(nèi)容:

(一)審查過程簡述;

(二)申請人基本情況;

(三)人員要求、經(jīng)營條件、可追溯管理系統(tǒng)、管理制度;

(四)發(fā)現(xiàn)的主要問題;

(五)材料審查結論;

(六)《安徽省農(nóng)藥經(jīng)營許可審(核)查表》(附件4);

(七)需要說明的其他事項。

第十四條有以下情形之一的,縣級以上地方農(nóng)業(yè)主管部門

應當組織實地核查:

(一)首次申請農(nóng)藥經(jīng)營許可證的;

(二)已取得農(nóng)藥經(jīng)營許可證,增加限制性使用農(nóng)藥或更改

經(jīng)營、倉儲場所地址的;

(三)材料審查認為需要實地核查的;

(四)設立或新增分支機構的。

第十五條縣級以上地方農(nóng)業(yè)主管部門開展農(nóng)藥經(jīng)營許可審

查,可以自行或委托下級農(nóng)業(yè)主管部門進行實地核查。

對需要進行實地核查的,實施核查的農(nóng)業(yè)主管部門在組織實

地核查2個工作日前,書面通知申請人。市級以上地方農(nóng)業(yè)主管

部門在自行開展實地核查2個工作日前,還應逐級通知申請人所

在地農(nóng)業(yè)主管部門。申請人所在地農(nóng)業(yè)主管部門可派出觀察員參

與實地核查。

申請人收到《農(nóng)藥經(jīng)營許可實地核查通知書》(附件5)

時,對審查人員有異議的,應當及時向發(fā)出通知的農(nóng)業(yè)主管部門

提出書面意見。

第十六條審查組開展實地核查,應當按照下列程序進行:

(一)介紹實地核查要求,向申請人通報審查組人員,告知

審查內(nèi)容、程序等,宣讀核查紀律,聽取申請人情況介紹;

(二)查閱材料、查驗現(xiàn)場、詢問有關情況等,對材料審查

發(fā)現(xiàn)的主要問題進行重點核查;

(三)內(nèi)部交流核查情況,形成初步意見;

(四)向申請人反饋核查主要問題,聽取申請人意見。審查

組組長、申請人分別在《農(nóng)藥經(jīng)營許可核查意見反饋表》(附件

6)簽字。申請人不簽字的由審查組人員在反饋表上注明理由。

第十七條審查組應當在完成實地核查后3個工作日內(nèi),向

本級農(nóng)業(yè)主管部門提交《農(nóng)藥經(jīng)營許可實地核查報告》(附件

7)o

屬上級地方農(nóng)業(yè)主管部門委托核查的,受委托農(nóng)業(yè)主管部門

在收到核查報告2個工作日內(nèi)報送委托部門。

核查報告主要包括以下內(nèi)容:

(一)核查過程簡述;

(二)申請人基本情況;

(三)實地核查結論;

(四)向申請人反饋主要問題情況,申請人的意見;

(五)與材料評審結論不一致的主要項目及其說明;

(六)《安徽省農(nóng)藥經(jīng)營許可審(核)查表》(附件4);

(七)實地核查發(fā)現(xiàn)的其他問題。

第四章審查內(nèi)容

第十八條審查內(nèi)容包括申請人基本情況,經(jīng)營人員、營業(yè)

場所和倉儲場所布局、設施與設備、可追溯管理系統(tǒng)、管理制度

要求等。

經(jīng)營限制使用農(nóng)藥的,還應當審查是否符合限制使用農(nóng)藥經(jīng)

營定點布局條件。

第十九條申請人基本情況,包括申請人名稱、法定代表人

(負責人)、住所等與營業(yè)執(zhí)照相符情況,以及申明的營業(yè)場所

和倉儲場所與實際場所相符情況,申請人應無從事農(nóng)藥經(jīng)營活動

限制。

第二十條農(nóng)藥經(jīng)營人員,有農(nóng)學、植保、農(nóng)藥等相關專業(yè)

中專以上學歷或者專業(yè)教育培訓機構五十六學時以上的學習經(jīng)

歷,熟悉《農(nóng)藥管理條例》、《農(nóng)藥經(jīng)營許可管理辦法》及其他

相關法律、法規(guī)和產(chǎn)業(yè)政策,掌握農(nóng)藥和病蟲害防治專業(yè)知識;

熟悉當?shù)剞r(nóng)業(yè)生產(chǎn)實際及農(nóng)作物病蟲草害發(fā)生情況,能夠指導農(nóng)

藥使用者安全合理使用農(nóng)藥,應無從事農(nóng)藥經(jīng)營活動限制。

經(jīng)營限制使用農(nóng)藥的,還應當具有熟悉限制使用農(nóng)藥相關專

業(yè)知識、管理規(guī)定和病蟲害防治的專業(yè)技術人員,并有兩年以上

從事農(nóng)學、植保、農(nóng)藥相關工作的經(jīng)歷。

第二十一條營業(yè)場所、倉儲場所、設施與設備、可可追溯

管理系統(tǒng)包括營業(yè)場所和倉儲場所建筑設施、計算機管理系統(tǒng)及

微機、電子信息碼掃描設備、安全防護設施、廢棄物回收暫存場

所等。

第二十二條營業(yè)和倉儲場所總體布置應當科學合理。

(一)營業(yè)場所、倉儲場所及輔助設施的建設,應當符合經(jīng)

營布局平面圖。

(二)申請人應當擁有營業(yè)場所和倉儲場所產(chǎn)權證或者租賃

合同。租賃合同自申請之日起,有效期限不少于5年。營業(yè)場所

與倉儲場所在受理申請的農(nóng)業(yè)主管部門行政轄區(qū)內(nèi)分布情況。

(三)有不少于三十平方米營業(yè)場所、不少于五十平方米的

倉儲場所。

(四)營業(yè)場所和倉儲場所與其他商品、生活區(qū)域、飲用水

源有效隔離;兼營其他農(nóng)業(yè)投入品的,應當具有相對獨立的農(nóng)藥

經(jīng)營區(qū)域。

(五)營業(yè)場所和倉儲場所應當配備通風、消防、預防中毒

等設施,如通風櫥或排氣扇、滅火器、消火栓、沙池、口罩、勞

動服、手套、急救設施和設備等。

(六)有廢棄物回收暫存場所,采取符合國家環(huán)境保護標準

的防護措施。

第二十三條展示、陳列設施設備整體布局安全有序。

(一)有與所經(jīng)營農(nóng)藥品種、類別相適應的貨架、柜臺等展

示、陳列設施設備。

(二)貨架、柜臺產(chǎn)品擺放方便查看、取放,按殺蟲劑、殺

菌劑、除草劑、植物生長調(diào)節(jié)劑、殺鼠劑等或根據(jù)所適用的防治

對象,分區(qū)展示,加以標識。

(三)貨架、柜臺醒目位置標有“農(nóng)藥有毒”、“嚴禁煙

火”、“禁止飲食”等類似警示語。

(四)倉儲場所產(chǎn)品擺放符合“安全第一”原則,按照農(nóng)藥

類別分開存放,碼放高度適宜。

經(jīng)營限制性使用農(nóng)藥的,有明顯標識的銷售專區(qū)或?qū)9瘢?/p>

單獨隔離、不易接觸、標有警示標識的倉儲場所及其與經(jīng)營配套

的安全保障設施、設備。

第二十四條有可追溯電子信息碼掃描識別設備和用于記載

農(nóng)藥購進、儲存、銷售等電子臺賬的微機、計算機管理系統(tǒng)。

經(jīng)營限制使用農(nóng)藥的,還應重點記錄實名購買人、聯(lián)系方

式、銷售數(shù)量、銷售日期等信息。

第二十五條管理制度,包括人員管理、進貨查驗、臺賬記

錄、安全管理、安全防護、應急處置、倉儲管理、農(nóng)藥廢棄物回

收與處置、使用指導等和崗位操作規(guī)程,以及制度與規(guī)程內(nèi)容的

規(guī)范性、可操作性。

第五章審查決定

第二十六條材料審查、實地核查的審查結論包括單項審查

結論和綜合審查結論。

第二十七條單項審查結論為"符合〃、“建議改進”、“不符

合”、“不適用”?!胺稀笔侵笣M足相應的規(guī)定?!苯ㄗh改

進”是指存在偶然的、孤立的,可以改進的一般性質(zhì)問題。“不

符合”是指存在區(qū)域性的或系統(tǒng)性的問題?!安贿m用”是指該項

審查內(nèi)容與申請經(jīng)營許可范圍無關,不需要對其進行評定。

審查結論為"建議改進〃、"不符合〃或者"不適用〃的,應當說

明理由。

第二十八條綜合審查結論分為“合格”、“不合格”。

同時符合以下情形的,綜合審查結論為合格:

1.所有審查項目未出現(xiàn)“不符合”;

2.所有項目審查結論為“建議改進”的總數(shù)不超過5個。

第二十九條材料審查結論與實地核查結論不一致的,以實

地核查結論為準。

第六章許可證核發(fā)

第三十條審核決定。受理農(nóng)藥經(jīng)營許可申請的縣級以上地

方農(nóng)業(yè)主管部門農(nóng)藥行政許可評審委員會(或農(nóng)藥管理領導小組

等),召開農(nóng)藥經(jīng)營許可審核會議,聽取申請材料審查、實地核

查組匯報,依據(jù)相關法律法規(guī)提出審核意見,審核意見認定符合

條件的申請人,準予核發(fā)農(nóng)藥經(jīng)營許可證并在受理申請的農(nóng)業(yè)主

管部門網(wǎng)站公示,公示時間為五個工作日,所需時間不計算在許

可期限內(nèi)。審核意見認定不符合條件的,書面通知申請人并說明

理由。

第三十一條核發(fā)農(nóng)藥經(jīng)營許可證。對公示無異議的農(nóng)藥經(jīng)

營許可申請人,由受理申請的農(nóng)業(yè)部門核發(fā)農(nóng)藥經(jīng)營許可證。

第三十二條農(nóng)藥經(jīng)營者設立分支機構的,應當在農(nóng)藥經(jīng)營

許可證核發(fā)后三十日內(nèi),向分支機構所在地縣(市、區(qū))農(nóng)業(yè)主

管部門備案,并對其分支機構的經(jīng)營活動負責。

限制使用農(nóng)藥經(jīng)營者的分支機構經(jīng)營限制使用農(nóng)藥的,應當

符合限制使用農(nóng)藥定點經(jīng)營規(guī)定。

經(jīng)營者設立分支機構的,農(nóng)藥經(jīng)營許可證還應當注明分支機

構的營業(yè)場所和倉儲場所地址等事項。

第七章變更、延續(xù)、補發(fā)與注銷

第三十三條農(nóng)藥經(jīng)營許可證有效期內(nèi),改變農(nóng)藥經(jīng)營者名

稱、法定代表人(負責人)、住所、調(diào)整分支機構,或者減少經(jīng)

營范圍的,農(nóng)藥經(jīng)營者應當自發(fā)生變化之日起三十日內(nèi)向原發(fā)證

機關提出變更申請。

申請農(nóng)藥經(jīng)營許可證變更的,應提交以下材料:

(一)農(nóng)藥經(jīng)營許可證變更申請表(附件8);

(二)營業(yè)執(zhí)照復印件;

(三)農(nóng)藥經(jīng)營許可證復印件;

(四)變更內(nèi)容的說明及證明材料;

(五)原發(fā)證機關規(guī)定的其他材料。

增設分支機構的,應按照第八條有關規(guī)定提交相關資料。

第三十四條農(nóng)藥經(jīng)營許可證有效期屆滿,需要繼續(xù)經(jīng)營農(nóng)

藥的,農(nóng)藥經(jīng)營者應當在有效期屆滿九十日前向原發(fā)證機關申請

延續(xù)。

申請農(nóng)藥經(jīng)營許可證延續(xù)的,應當提交以下材料:

(一)農(nóng)藥經(jīng)營許可證延續(xù)申請表(附件9);

(二)營業(yè)執(zhí)照復印件;

(三)農(nóng)藥經(jīng)營許可證復印件;

(四)農(nóng)藥經(jīng)營情況綜合報告,包括經(jīng)營人員、營業(yè)場所、

倉儲場所面積、可追溯管理系統(tǒng)、管理制度變化及合法經(jīng)營等情

況;

(五)原發(fā)證機關規(guī)定的其他材料。

第三十五條農(nóng)藥經(jīng)營許可證遺失、損壞的,及時向原發(fā)證

機關申請補發(fā)。

申請農(nóng)藥經(jīng)營許可證補發(fā)的,應當提交以下材料:

(一)農(nóng)藥經(jīng)營許可證補發(fā)申請表(附件10);

(二)營業(yè)執(zhí)照復印件;

(三)補發(fā)原因說明及證明材料;

(四)原發(fā)證機關規(guī)定的其他材料。

第三十六條有《農(nóng)藥經(jīng)營許可管理辦法》第二十五條規(guī)定

情形之一的,發(fā)證機關依法注銷農(nóng)藥經(jīng)營許可證。

申請農(nóng)藥經(jīng)營許可證注銷的,應當提交以下材料:

(一)農(nóng)藥經(jīng)營許可證注銷申請表(附件11);

(二)營業(yè)執(zhí)照復印件(營業(yè)執(zhí)照被終止除外);

(三)農(nóng)藥經(jīng)營許可證復印件;

(四)注銷情形說明及證明材料;

(五)原發(fā)證機關規(guī)定的其他材料。

第三十七條原發(fā)證機關對變更、延續(xù)、補發(fā)與注銷申請材

料進行審查,認定符合條件的,重新核發(fā)或注銷農(nóng)藥經(jīng)營許可

證;不符合條件的,書面通知申請人并說明理由。

第八章附則

第三十八條農(nóng)藥經(jīng)營許可審查組人員未經(jīng)派出審查組的農(nóng)

業(yè)主管部門同意,不得與申請人就申請材料進行溝通,不得擅自

對申請人進行實地核查。

第三十九條在設區(qū)市未設立區(qū)級農(nóng)業(yè)主管部門的化工園

區(qū)、工業(yè)園區(qū)、經(jīng)濟開發(fā)區(qū)等區(qū)域內(nèi)申辦農(nóng)藥經(jīng)營許可的,可由

市級農(nóng)業(yè)主管部門受理。

第四十條本細則自發(fā)布之日起施行,由安徽省農(nóng)業(yè)委員會

負責解釋。

附件:1.農(nóng)藥經(jīng)營許可證申請表

2.安徽省限制使用農(nóng)藥經(jīng)營定點初審意見表

3.農(nóng)藥經(jīng)營許可材料審查報告

4.安徽省農(nóng)藥經(jīng)營許可審(核)查表

5.農(nóng)藥經(jīng)營許可實地核查通知書

6.農(nóng)藥經(jīng)營許可核查意見反饋表

7.農(nóng)藥經(jīng)營許可實地核查報告

8.農(nóng)藥經(jīng)營許可證變更申請表

9.農(nóng)藥經(jīng)營許可證延續(xù)申請表

10.農(nóng)藥經(jīng)營許可證補發(fā)申請表

11.農(nóng)藥經(jīng)營許可證注銷申請表

附件1

農(nóng)藥經(jīng)營許可證申請表

(適用于首次申請,經(jīng)營范圍增加限制使用農(nóng)藥、

改變營業(yè)場所或倉儲場所地址)

申請人:(公章)

聯(lián)系人:

聯(lián)系電話:

申請日期:年月日

安徽省農(nóng)業(yè)委員制

一、申請人基本情況

申請人名稱(公章)

住所

營業(yè)場所

倉儲場所

郵政編碼傳真

電子郵箱

成立時間統(tǒng)一社會信用代碼

固定資產(chǎn)(萬

注冊資金(萬元)

元)

法定代表人

電話

(負責人)

固定電話

聯(lián)系人手機

電子郵箱

法定代表人

(負責人)簽名

二、申請農(nóng)藥經(jīng)營范圍

申請經(jīng)營范圍

經(jīng)營范圍分類

(在對應的欄目中打)

農(nóng)藥

農(nóng)藥(限制使用農(nóng)藥除外)

三、分支機構

序號營業(yè)場所倉儲場所

四、提交材料清單

是否提交(在相

材料名稱應欄目中打備注

1、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件(加蓋公章)

2、申請資料真實性、合法性聲明

3、法定代表人(負責人)身份證明復印

4、經(jīng)營人員的學歷或者培訓證明復印件

(加蓋公章)

5、營業(yè)場所和倉儲場所地址、面積、平

面圖等說明材料及照片

6、計算機管理系統(tǒng)、可追溯電子信息碼

掃描設備、安全防護、倉儲設施等清單

及照片

7、營業(yè)場所和倉儲場所房產(chǎn)證或租賃證

8、有關管理制度目錄及文本

9、農(nóng)藥經(jīng)營許可證復印件(首次申請農(nóng)

藥經(jīng)營許可除外)(加蓋公章)

10、申請材料電子文檔

申請限制使用農(nóng)藥經(jīng)營許可和經(jīng)營范圍增)加限制使用農(nóng)藥的還應提供以

下材料:

11.安徽省限制使用農(nóng)藥經(jīng)營定點初審意

見表

12.經(jīng)營人員兩年以上從事農(nóng)學、植保、

農(nóng)藥相關工作的經(jīng)歷證明

13.明顯標識限制使用農(nóng)藥的銷售專柜、

倉儲場所及其配套的安全保障設施、設

備等清單及照片

14.有關限制使用農(nóng)藥管理制度目錄及文

其他材料

附件2

安徽省限制使用農(nóng)藥經(jīng)營定點初審意見表

經(jīng)營者名稱

住所

固定電話

聯(lián)系人

手機

營業(yè)場所

倉儲場所

縣級農(nóng)業(yè)部門初審意見:

經(jīng)辦人(簽字):負責人(簽字):

(單位公章)

年月日

附件3

農(nóng)藥經(jīng)營許可材料審查報告

申請人:

申請人經(jīng)營場所地址:

申請適用于:

申請經(jīng)營范圍:口農(nóng)藥口農(nóng)藥(限制使用農(nóng)藥除外)

審查日期:年月日

審查組意見:

農(nóng)藥經(jīng)營許可審查組共人(組長:XXX、組員:XX

X),按照《安徽省農(nóng)藥經(jīng)營許可審查細則》要求,于XXXX年

xx月義義日對義義X經(jīng)營單位進行了農(nóng)藥經(jīng)營許可材料審查。

審查過程簡述

申請人基本

情況評價

人員要求、

經(jīng)營條件、可

追溯管理、管

理制度評價

發(fā)現(xiàn)的主要

問題

其他事項說明

本次共審查(個)單項,其中:合格項目項,

建議改進項目項,不符合項目項,不適用項目

審查項。

結論經(jīng)綜合評價,本檢查組對該申請人的審查結論

為:。

審查組長簽名:日期:年月日

(有關內(nèi)容在上表中寫不下的,可附頁不足,另本報告還需附

《安徽省農(nóng)藥經(jīng)營許可審(核)查表》)

附件4

安徽省農(nóng)藥經(jīng)營許可審(核)查表

一、申請人基本情況

單項審(核)查結論

審(核)查

序號審(核)查內(nèi)容審(核)查要點審(核)查方法不不

符合建議改進記錄

符合適用

1.1申請人名稱及法律地位申請書申請人名稱應當與營業(yè)執(zhí)照名稱一致查驗申請書與營業(yè)執(zhí)照一致性

查驗申請書與營業(yè)執(zhí)照一致

申請書法定代表人(負責人)應當與營業(yè)執(zhí)

性;對照誠信檔案、行政處罰

1.2法定代表人(負責人)照一致;并非《農(nóng)藥管理條例》第六十三條

等信息,查看是否禁止從事農(nóng)

第一款規(guī)定的人員。

藥經(jīng)營活動的人員。

查驗申請書與營業(yè)執(zhí)照一致

申請書填寫的經(jīng)營場所地址應當與營業(yè)執(zhí)照性;查驗產(chǎn)權證或者租賃合

1.3經(jīng)營場所地址*

一致;擁有經(jīng)營場所產(chǎn)權證或者租賃合同。同。租賃合同自申請之日起,

有效期限不少于5年。

查驗申請書與營業(yè)執(zhí)照一致

倉儲場所地址應當與申請書填寫的一致。擁性;查驗產(chǎn)權證或者租賃合

1.4倉儲場所地址*

有倉儲場所產(chǎn)權證或者租賃合同。同。租賃合同自申請之日起,

有效期限不少于5年。

符合省級農(nóng)業(yè)主管部門制定的限制使用農(nóng)藥核查實際經(jīng)營場所的限制使用

1.5經(jīng)營限制使用農(nóng)藥的*

的定點經(jīng)營布局農(nóng)藥經(jīng)營定點推薦情況。

檢查人員:日期:年月日

二、人員要求

單項審(核)查結%

審(核)審(核)

序號審(核)查要點審(核)查方法不不

查內(nèi)容符合建議改進查記錄

符合適用

(1)熟悉《農(nóng)藥管理條例》、《農(nóng)

藥經(jīng)營許可管理辦法》以及其他相

關法律、法規(guī)和產(chǎn)業(yè)政策;(1)與經(jīng)營人員交談,了解其從業(yè)經(jīng)歷、對相關農(nóng)藥法律

(2)有農(nóng)學、植保、農(nóng)藥、化學等法規(guī)及產(chǎn)業(yè)政策和病蟲草害及防治知識的掌握情況,對當

相關專業(yè)中專以上學歷或者專業(yè)教地農(nóng)業(yè)生產(chǎn)了解情況;

育培訓機構五十六學時以上的學習(2)可隨機抽取經(jīng)營的農(nóng)藥產(chǎn)品讓其簡述使用范圍、使用

2.1經(jīng)營人員經(jīng)歷;方法、發(fā)生藥害情況及安全注意事項,或者進行現(xiàn)場考

(3)掌握農(nóng)藥和病蟲害防治專業(yè)知核;

識;(3)查看有關人員個人簡歷、學歷證明、培訓證明、勞動

(4)熟悉當?shù)剞r(nóng)業(yè)生產(chǎn)實際及農(nóng)作合同(必要時審查社保繳費單),并與申請材料對照。

物病蟲草害發(fā)生情況,能夠指導農(nóng)

藥使用者安全合理使用農(nóng)藥。

(1)與經(jīng)營人員交談,了解其從事農(nóng)學、植保、農(nóng)藥相

關工作的經(jīng)歷,對相關農(nóng)藥法律法規(guī)及產(chǎn)業(yè)政策、限制性

使用農(nóng)藥名錄和病蟲草害及防治知識的掌握情況,對當?shù)?/p>

限制性使除滿足2.1條件外,還應當熟悉限制農(nóng)業(yè)生產(chǎn)了解情況,尤其與限制性使用農(nóng)藥相關的作物及

用農(nóng)藥經(jīng)使用農(nóng)藥相關專業(yè)知識、管理規(guī)定病蟲害發(fā)生防治情況;

和病蟲草害防治,并有兩年以上從

2.2營人員*(2)可隨機抽取經(jīng)營的限制性農(nóng)藥產(chǎn)品,讓其簡述使用范

事農(nóng)學、植保、農(nóng)藥相關工作的經(jīng)

圍、使用方法、發(fā)生藥害情況及保護人畜、環(huán)境、作物安

歷。

全需要注意事項,或者進行現(xiàn)場考核;

(3)查看有關人員個人簡歷、學歷證明、培訓證明、勞動

合同(必要時審查社保繳費單),并與申請材料對照。

禁業(yè)招錄不得招用《農(nóng)藥管理條例》第六十對照誠信檔案、行政處罰等信息,查看是否有禁止從事農(nóng)

2.3人員情況*三條第一款規(guī)定的人員。藥經(jīng)營活動的人員。

檢查人員:日期:年月日

三、經(jīng)營條件(經(jīng)營/倉儲場所、設施、設備等)及廢棄物回收暫存場所要求

單項審(核)查結%力

審(核)審(核)

序號審(核)查要點審(核)查方法不不

查內(nèi)容符合建議改進查記錄

符合適用

經(jīng)營場所

3.1有不少于三十平方米的專門經(jīng)營場所。查看經(jīng)營場所面積,必要時測量。

要求*

倉儲場所

3.2有不少于五十平方米的倉儲場所查看倉儲場所面積,必要時測量。

要求*

(1)經(jīng)營場所和倉儲場所應當配備必要

的安全防護器材設備,如通風櫥或排氣(1)查看經(jīng)營場所、倉儲場所安全防護器材設備、中

扇、滅火器、消防栓、沙池、口罩、勞毒急救設施;

動服、手套、急救設施等;

安全保障(2)查看經(jīng)營場所、倉儲場所與其他商品、生活區(qū)

3.3

設施要求(2)經(jīng)營場所和倉儲場所應當與其他商域、飲用水源有效隔離措施;

品、生活區(qū)域、飲用水源有效隔離;

(3)經(jīng)營其他農(nóng)業(yè)投入品的,應有相對獨立的農(nóng)藥經(jīng)

(3)兼營其他農(nóng)業(yè)投入品的,應當具有營區(qū)域。

相對獨立的農(nóng)藥經(jīng)營區(qū)域。

(1)查看貨架、柜臺等展示、陳列設施設備;(2)

貨架、柜臺擺放應遵循方便查看、取放,按農(nóng)藥類別

設置殺蟲劑、殺菌劑、除草劑及植物生長調(diào)節(jié)劑、殺

鼠劑等展示區(qū),并加以標識,也可以根據(jù)所適用的農(nóng)

(1)有專門柜臺、貨架等必要的經(jīng)營倉

作物和防治對象,分區(qū)進行展示;

貨架、柜儲設備;

3.4臺等設施(3)貨架、柜臺的醒目位置應標有“農(nóng)藥有毒”、

(2)有明顯標識及警示語;

設備要求“嚴禁煙火”“禁止飲食”等類似警示語;

(3)經(jīng)營倉儲產(chǎn)品擺放安全有序。

(4)倉儲場所產(chǎn)品擺放遵循“安全第一”的原則,按

照農(nóng)藥類別分開存放,碼放高度事宜,防止倒塌;限

制使用農(nóng)藥應有明顯標識的銷售專區(qū)或?qū)9?,單獨?/p>

放在不容易接觸到并標有警示標識的地方。

(1)查看回收場所位置面積;

廢棄物回

有專用的廢棄物回收暫存場所,采取符

3.4收暫存場(2)查看瓶、袋分開儲存及其包裝存放情況;

合國家環(huán)境保護標準的防護措施。

(3)查閱防護措施具體描述。

檢查人員:日期:年月日

四、可追溯管理系統(tǒng)要求*

單項審(核)查結%

審(核)

序號審(核)查內(nèi)容審(核)查要點審(核)查方法不不

符合建議改進查記錄

符合適用

查看掃描識別設備及其可追溯

4.1電子信息碼掃描識別設備*有可追溯電子信息碼掃描識別設備。

電子信息碼掃描演示。

有用于記載農(nóng)藥購進、儲存、銷售等電子臺賬查看計算機管理系統(tǒng)工作情

4.2計算機管理系統(tǒng)及微機*

的計算機管理系統(tǒng)及微機。況。

(1)查看包裝箱內(nèi)質(zhì)量合格

證;

4.3進貨查驗及臺帳記錄*有進貨查驗、臺賬記錄。(2)查驗標簽(可現(xiàn)場查驗演

示);

(3)查閱臺賬記錄。

(1)查看記錄實名購買人及聯(lián)

系方式、銷售數(shù)量、銷售日期

限制性使用農(nóng)藥實名購買記應當具備記錄實名購買人及聯(lián)系方式、銷售數(shù)

4.4等信息的計算機管理系統(tǒng)工作

錄的計算機管理系統(tǒng)*量、銷售日期等信息的計算機管理系統(tǒng)。

情況;

(2)查驗系統(tǒng)記錄。

檢查人員:日期:年月日

五、管理制度要求

單項審(核)查結%

審(核)

序號審(核)查內(nèi)容審(核)查要點審(核)查方法不不

符合建議改進查記錄

符合適用

有人員管理、進貨查驗、臺賬記錄、安全管

理、安全防護、應急處置、倉儲管理、農(nóng)藥廢查看制度完整性、查看運行記

5.1管理制度內(nèi)容

棄物回收與處置、使用指導等管理制度和崗位錄、查驗制度執(zhí)行情況。

操作規(guī)程。

有進貨查驗、臺賬記錄等管理制度和崗位操作查看制度完整性、查看運行記

5.2可追溯管理制度

規(guī)程。錄、查驗制度執(zhí)行情況。

包括進貨與銷售、安全管理和防護、應急處

查看制度完整性、查看運行記

5.3限制性使用農(nóng)藥管理制度*置、倉儲管理、農(nóng)藥廢棄物回收與處置、使用

錄、查驗制度執(zhí)行情況。

指導及人員培訓等。

標號的審查內(nèi)容為關鍵審查內(nèi)容

檢查人員:日期:年月日

附件5

農(nóng)藥經(jīng)營許可實地核查通知書

X農(nóng)XX字〔〕號

XXX(經(jīng)營者):

根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》和《農(nóng)藥經(jīng)營許可管理辦法》的規(guī)

定,XXX(經(jīng)營者)向省(市、縣)級農(nóng)業(yè)主管部門提出了

農(nóng)藥經(jīng)營許可申請。省(市、縣)級農(nóng)業(yè)主管部門按照計劃安

排,現(xiàn)委派同志任組長,

同志為成員,組成人評審組,于

年月日至年月日,對XXX(經(jīng)營者)經(jīng)營條件

進行實地核查,望積極配合核查工作。

如果評審組存在顯失公正或不符合有關規(guī)定和要求的行為,

請向省(市、縣)級農(nóng)業(yè)主管部門舉報。

舉報電話:

舉報郵箱:

年月日

附件6

農(nóng)藥經(jīng)營許可核查意見反饋表

經(jīng)營者名稱

住所

固定電話

聯(lián)系人

手機

營業(yè)場所

倉儲場所

核查發(fā)現(xiàn)的主要問題:

經(jīng)辦人(簽字):負責人(簽字):

年月日

申請人意見:

申請人(簽字):

年月日

其他需要說明的情況:

經(jīng)辦人(簽字):

年月日

附件7

農(nóng)藥經(jīng)營許可實地核查報告

申請人:

申請人經(jīng)營場所地址:

申請適用于:

申請經(jīng)營范圍:口農(nóng)藥口農(nóng)藥(限制使用農(nóng)藥除外)

核查日期:年月日

審查組意見:

農(nóng)藥經(jīng)營許可審查組共人(組長:XXX,組員:XX

X),按照《安徽省農(nóng)藥經(jīng)營許可審查細則》要求,于XXXX年X

X月義義日對XX義經(jīng)營單位進行了農(nóng)藥經(jīng)營許可實地核查。

核查過程簡述

申請人基本

情況評價

向申請人反饋

主要問題情

況,申請人的

意見

與材料評審結

論不一致的主

要項目及其說

發(fā)現(xiàn)的其他

問題

本次共核查(個)單項,其中:合格項目項,

建議改進項目項,不符合項目項,不適用項目

項。

核查結論

經(jīng)綜合評價,本核查組對該申請人的審查結論

為:。

審查組長簽名:日期:年月日

(有關內(nèi)容在上表中寫不下的,可附頁記錄,另本報告還需附

《安徽省農(nóng)藥經(jīng)營許可審(核)查表》)

附件8

農(nóng)藥經(jīng)營許可證變更申請表

(適用于改變經(jīng)營者名稱、法定代表人或負責人、住所,

調(diào)整分支機構,或者減少經(jīng)營范圍等變更)

經(jīng)營者名稱:(公章)

經(jīng)營許可證號:

經(jīng)營許可證有效期:

聯(lián)系人:

聯(lián)系電話:

申請日期:年月日

安徽省農(nóng)業(yè)委員會制

一、申請人基本情況

經(jīng)營者名稱

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