第二章第1節(jié)第二節(jié)烷烴烯烴炔烴課件高二下學(xué)期化學(xué)人教版選擇性必修3

人教版（2019版）化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（選擇性必修3）第二章

烴

第一節(jié)烷

烴第1課時(shí)

烷烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

烷烴的命名

一、烷烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)烴的分類僅含碳、氫元素的化合物碳?xì)浞枷銦N含苯環(huán)脂肪烴不含苯環(huán)飽和烴不含不飽和鍵不飽和烴含不飽和鍵

C=C、C≡C烴烷烴、環(huán)烷烴烷烴的存在:天然氣、液化石油氣、汽油、柴油、凡士林、石蠟等，它們的主要成分都是烷烴。天然氣液化石油氣汽油、柴油凡士林石蠟學(xué)習(xí)任務(wù)一：烷烴的結(jié)構(gòu)烷烴的結(jié)構(gòu)請根據(jù)圖中所示烷烴的分子結(jié)構(gòu)，寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式和分子式，并分析它們在組成和結(jié)構(gòu)上的相似點(diǎn)（完成課文P26表格）。名稱結(jié)構(gòu)簡式分子式碳原子的雜化方式共價(jià)鍵類型甲烷CH4CH4sp3全是σ鍵(單鍵)乙烷CH3CH3C2H6sp3丙烷CH3CH2CH3C3H8sp3正丁烷CH3CH2CH2CH3C4H10sp3正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3C5H12sp3同系物：有機(jī)化學(xué)中將分子結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物互稱為同系物。學(xué)習(xí)任務(wù)一：烷烴的結(jié)構(gòu)

思考與討論1：分子組成相差CH2的有機(jī)化合物，一定是同系物嗎？知識回顧1.烷烴的物理性質(zhì)學(xué)習(xí)任務(wù)二：烷烴的性質(zhì)部分烷烴的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)和密度烷烴名稱分子式結(jié)構(gòu)簡式常溫下狀態(tài)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/(g·cm－3)甲烷CH4CH4氣體－182－1640.423乙烷C2H6CH3CH3氣體－172－890.545丙烷C3H8CH3CH2CH3氣體－187－420.501丁烷C4H10CH3CH2CH2CH3氣體－138－0.50.579戊烷C5H12CH3(CH2)3CH3氣體－129360.626壬烷C9H20CH3(CH2)7CH3氣體－541510.718十一烷C11H24CH3(CH2)9CH3氣體－261960.740十六烷C16H34CH3(CH2)14CH3氣體182800.775十八烷C18H38CH3(CH2)16CH3氣體283080.777③常溫下的存在狀態(tài)，由氣態(tài)逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)。①隨著分子中碳原子數(shù)的遞增，烷烴熔沸點(diǎn)逐漸升高。②隨著分子中碳原子數(shù)的遞增，烷烴密度逐漸增大。常溫下烷烴的狀態(tài)：所有烷烴均難溶于水，密度均小于1C17以上為固態(tài)C5~C16液態(tài)C1~C4氣態(tài)烷烴同系物的物理性質(zhì)的遞變規(guī)律顏色溶解性可燃性與酸性高錳酸鉀溶液與溴的四氯化碳溶液與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿溶液與氯氣（在光照下）無色難溶于水易燃不反應(yīng)不反應(yīng)不反應(yīng)取代反應(yīng)2.烷烴的化學(xué)性質(zhì)學(xué)習(xí)任務(wù)二：烷烴的性質(zhì)

思考與討論2：根據(jù)甲烷的性質(zhì)推測烷烴可能具有的性質(zhì)，填寫下表。+Cl—Cl光CCHHHHHHCCClHHHHHClH+

思考與討論3：根據(jù)甲烷與氯氣的反應(yīng)，寫出乙烷與氯氣反應(yīng)生成一氯乙烷的化學(xué)方程式。2.烷烴的化學(xué)性質(zhì)學(xué)習(xí)任務(wù)二：烷烴的性質(zhì)CH3ClClClClClCH3ClClClClCH3ClClClClClClClClClClClClClClClClClClClClCl一氯乙烷(1種)，二氯乙烷(2種)，三氯乙烷(2種)，四氯乙烷(2種)，五氯乙烷(1種)，六氯乙烷(1種)共9種?？赡艿漠a(chǎn)物：CH3CH2Cl、CH3CHCl2、CH2ClCH2Cl、CH3CCl3、CH2CICHC12、CH2CICC13、CHCl2CHCl2、CHCl2CCl3、CCl3CCl3

思考與討論4：乙烷與氯氣在光照下反應(yīng)，可能生成哪些產(chǎn)物？請寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式。

點(diǎn)燃烷烴與氧氣的燃燒反應(yīng)方程式通式（燃燒方程式中有機(jī)物一般用分子式）

現(xiàn)象：烷烴燃燒火焰呈淡藍(lán)色，無黑煙，放出大量熱，且烷烴中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越低放出熱量越多。

小規(guī)律：完全燃燒相同質(zhì)量的烴時(shí)，消耗氧氣的體積（物質(zhì)的量）隨著碳原子數(shù)的遞增而減小。2.烷烴的化學(xué)性質(zhì)學(xué)習(xí)任務(wù)二：烷烴的性質(zhì)拓展：烴CxHy與氧氣的反應(yīng)的一般燃燒反應(yīng)方程式（烴的燃燒通式）CxHy+(x+y/4)O2

→xCO2+y/2H2O

點(diǎn)燃烷烴在絕氧條件下高溫分解一般生成另一種烷烴和烯烴(裂化或裂解)CH3CH2CH2CH3CH3CH3+CH2=CH2

高溫或CH3CH2CH2CH3CH4+CH3CH=CH2

高溫2.烷烴的化學(xué)性質(zhì)學(xué)習(xí)任務(wù)二：烷烴的性質(zhì)

二、烷烴的命名①碳原子數(shù)在十以內(nèi)依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來表示。②碳原子數(shù)在十以上的用大寫數(shù)字表示（如十一、十二等）③當(dāng)碳原子數(shù)相同時(shí),在某烷(碳原子數(shù))前面加“正、異、新”來區(qū)別正戊烷異戊烷新戊烷1.烷烴的習(xí)慣命名學(xué)習(xí)任務(wù)三：烷烴的命名CH3CH2CH2CH2CH32,3-二甲基己烷【活動(dòng)】閱讀教材P29，嘗試給以下物質(zhì)命名。

2.烷烴的系統(tǒng)命名學(xué)習(xí)任務(wù)三：烷烴的命名CH3CH3—CH—CH2—CH—C—CH3

CH3CH3CH3CH21.選主鏈，稱某烷：選定分子中最長的碳鏈為主鏈，按主鏈中碳原子數(shù)目稱作某烷”。CH3—CH—CH2—CH—CH3

CH3CH2—CH3己烷戊烷出現(xiàn)多條等長的最長碳鏈時(shí)，選支鏈最多

己烷2.烷烴的系統(tǒng)命名學(xué)習(xí)任務(wù)三：烷烴的命名√√2.編序號，定支鏈：選定主鏈中離取代基最近的一端為起點(diǎn)，用1，2，3等阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈上的碳原子編號定位，以確定取代基在主鏈中的位置。

己烷561234CH3—CH—CH2—CH—CH3

CH3CH2—CH32.烷烴的系統(tǒng)命名學(xué)習(xí)任務(wù)三：烷烴的命名CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3

CH3CH3CH21234563-甲基3-乙基√從靠近最簡單支鏈一端編號

654321CH3—CH—CH2—CH—C—CH3

CH3CH3CH2CH3CH31234562，2，3，5，5

2，2，4，5，5654321√2-甲基2-甲基CH32.烷烴的系統(tǒng)命名學(xué)習(xí)任務(wù)三：烷烴的命名3.寫名稱：（1）將取代基名稱寫在主鏈名稱的前面，在取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所處的位置，并在數(shù)字和名稱之間用短線隔開。己烷1234CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH3

CH3甲基己烷256√2.烷烴的系統(tǒng)命名學(xué)習(xí)任務(wù)三：烷烴的命名（2）如果主鏈上有相同的取代基，可以將取代基合并，用漢字?jǐn)?shù)字表示取代基的個(gè)數(shù)（只有一個(gè)取代基時(shí)將取代基的個(gè)數(shù)省略），表示位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間用逗號隔開。

2，6，6—三甲基—5—乙基辛烷CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH212345678取代基數(shù)目取代基位置取代基名稱主鏈名稱2.烷烴的系統(tǒng)命名學(xué)習(xí)任務(wù)三：烷烴的命名步驟結(jié)構(gòu)簡式名稱①先寫有最長碳鏈的結(jié)構(gòu)簡式

己烷②主鏈碳原子由6個(gè)減為5個(gè)，甲基有兩種可能的位置分布

2-甲基戊烷

3-甲基戊烷③主鏈碳原子由5個(gè)減為4個(gè)，兩個(gè)甲基有兩種可能的位置分布

2,3-二甲基丁烷

2,2-二甲基丁烷1.下列物質(zhì)命名中肯定正確的是A.2,2-二甲基丁烷

B.3,3-二甲基丁烷C.2-甲基-3-乙基丁烷

D.4-甲基-3-乙基己烷理解應(yīng)用A2.按照系統(tǒng)命名法寫出下列烷烴的名稱。(1)

：

。(2)(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)2C2H5：

。2,5-二甲基-3-乙基己烷2,4,4-三甲基-3,3-二乙基己烷2.按照系統(tǒng)命名法寫出下列烷烴的名稱。(1)

：

。(2)(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)2C2H5：

。2,5-二甲基-3-乙基己烷2,4,4-三甲基-3,3-二乙基己烷理解應(yīng)用2,3-二甲基-4-乙基庚烷2-甲基-5-乙基庚烷3,3-二甲基-5-乙基庚烷3.“辛烷值”用來表示汽油的質(zhì)量，汽油中異辛烷的爆震程度最小，將其辛烷值標(biāo)定為100。如圖是異辛烷的球棍模型，則異辛烷的系統(tǒng)命名為A.1,1,3,3-四甲基丁烷B.2,2,4,4-四甲基丁烷C.2,4,4-三甲基戊烷D.2,2,4-三甲基戊烷C4.用系統(tǒng)命名法命名下列各有機(jī)物：CH3—CH—CH2—CH—CH2—CH3CH3—CH2

CH(CH3)2CH3—CH—CH2—CH—CH2—CH3CH3—CH2

CH3—CH—CH354321762,5-二甲基-3-乙基庚烷5.寫出下屬有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。⑴

3—甲基—5，7—二乙基壬烷⑵

2，4－二甲基－3－乙基己烷人教版（2019版）化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（選擇性必修3）第二章

烴

第二節(jié)烯

烴

炔

烴第1課時(shí)

烯

烴

一、烯烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)烯烴的官能團(tuán)是

。烯烴只含有一個(gè)碳碳雙鍵時(shí)，通式一般表示為

。(1)乙烯的結(jié)構(gòu)

分子中碳原子均采取

雜化，碳原子與氫原子之間均以

相連接，碳原子與碳原子之間以

(1個(gè)

，1個(gè)

)相連接，鍵角約為

，分子中所有原子都位于

。碳碳雙鍵CnH2n(n≥2)sp2單鍵(σ鍵)雙鍵σ鍵π鍵120°同一平面學(xué)習(xí)任務(wù)一：烯烴的結(jié)構(gòu)(2)烯烴的結(jié)構(gòu)①碳碳雙鍵兩端的碳原子(不飽和碳)，采取

雜化；其余具有四條單鍵的碳原子采取

雜化。②以碳碳雙鍵為中心的6個(gè)原子一定在

。sp2sp3同一平面內(nèi)寫出下列各球棍模型的結(jié)構(gòu)簡式，它們命名與烷烴的命名有什么聯(lián)系嗎學(xué)習(xí)任務(wù)一：烯烴的結(jié)構(gòu)烯烴乙烯丙烯1-丁烯1-戊烯分子式C2H4C3H6C4H8C5H10結(jié)構(gòu)簡式(鍵線式)

碳原子雜化類型sp2sp3、sp2sp3、sp2sp3、sp2共價(jià)鍵類型(σ鍵或π鍵)σ鍵和π鍵σ鍵和π鍵σ鍵和π鍵σ鍵和π鍵學(xué)習(xí)任務(wù)一：烯烴的結(jié)構(gòu)名稱結(jié)構(gòu)簡式沸點(diǎn)相對密度乙烯CH2=CH2-103.70.566丙烯CH2=CHCH3-47.40.51931－丁烯CH2=CHCH2CH3-6.30.59511－戊烯CH2=CH(CH2)2CH3

300.64051－己烯CH2=CH(CH2)3CH363.30.67311－庚烯CH2=CH(CH2)4CH393.60.6970

思考與討論1：結(jié)合單烯烴的結(jié)構(gòu)簡式及沸點(diǎn)、相對密度，分析烯烴的物理性質(zhì)，它們有著怎樣的遞變性？為什么？(1)乙烯：純凈的乙烯為

、

的氣體，

溶于水，密度比空氣略

。(2)烯烴：烯烴的物理性質(zhì)的遞變規(guī)律與烷烴的相似。①烯烴沸點(diǎn)隨分子中碳原子數(shù)的遞增而逐漸

，

狀態(tài)由氣態(tài)(常溫下，碳原子數(shù)

時(shí))到液態(tài)、固態(tài)。②烯烴均

溶于水，密度均比水

。無色稍有氣味難小升高≤4難小學(xué)習(xí)任務(wù)二：烯烴的物理性質(zhì)烯烴的物理性質(zhì)遞變規(guī)律

主要由分子間作用力決定！

(1)氧化反應(yīng)①烯烴能使酸性高錳酸鉀溶液

。②可燃性燃燒通式為_____________________________。因烯烴中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)較大，燃燒時(shí)常伴有黑煙。褪色學(xué)習(xí)任務(wù)三：烯烴的化學(xué)性質(zhì)試劑乙烯丙烯溴

氯化氫

水

學(xué)習(xí)任務(wù)三：烯烴的化學(xué)性質(zhì)

思考與討論2：寫出乙烯、丙烯與下列物質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式,并說明反應(yīng)中官能團(tuán)和化學(xué)鍵的變化。(提示:丙烯與氯化氫、與水的反應(yīng)可能有兩種產(chǎn)物)課本P33。(2)加成反應(yīng)含有碳碳雙鍵官能團(tuán)的有機(jī)化合物在一定條件下能發(fā)生類似乙烯的加聚反應(yīng)。例如，氯乙烯可以通過加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯：

nCH2

==CH

[CH2—CH

]n催化劑C1C1

思考與討論3：請根據(jù)乙烯、氯乙烯發(fā)生的加聚反應(yīng)，分別寫出丙烯、異丁烯發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式。學(xué)習(xí)任務(wù)三：烯烴的化學(xué)性質(zhì)1,3-丁二烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，①1,2-加成②1,4-加成③完全加成：CH2==CH—CH==CH2+2Cl2→CH2Cl—CHCl—CHCl—CH2Cl1,3-丁二烯的1,2-加成和1,4-加成是競爭反應(yīng)，到底哪一種加成占優(yōu)勢，取決于反應(yīng)條件。在溫度較高的條件下大多發(fā)生1,4-加成，在溫度較低的條件下大多發(fā)生1,2-加成。學(xué)習(xí)任務(wù)四：二烯烴的加成反應(yīng)(1)通式符合CnH2n的烴都是烯烴(

)(2)乙烯和聚乙烯都能使溴水褪色(

)(3)乙烯能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，發(fā)生的反應(yīng)類型相同(

)(4)丁烷有2種同分異構(gòu)體，故丁烯也有2種同分異構(gòu)體(

)(5)通入氫氣可以除去乙烷中的少量乙烯(

)××正誤判斷×××1.有關(guān)烯烴的下列說法中，正確的是A.烯烴分子中所有的原子一定在同一平面上B.烯烴在適宜的條件下只能發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)C.分子式為C4H8的烴分子中一定含有碳碳雙鍵D.烯烴在一定條件下能生成聚合物應(yīng)用體驗(yàn)D2.下列說法中，錯(cuò)誤的是A.無論乙烯的加成，還是乙烯使酸性KMnO4溶液褪色，都與乙烯分子中

含有的碳碳雙鍵有關(guān)B.無論使用溴的四氯化碳溶液還是酸性KMnO4溶液都可以鑒別乙烯和乙烷C.相同質(zhì)量的乙烯和甲烷完全燃燒后生成的水的質(zhì)量相同D.乙烯的化學(xué)性質(zhì)比乙烷的化學(xué)性質(zhì)活潑C應(yīng)用體驗(yàn)3.桶烯結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)說法不正確的是A.桶烯分子中所有原子在同一平面上B.桶烯在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)C.桶烯與苯乙烯(C6H5CH==CH2)互為同分異構(gòu)體D.桶烯中的一個(gè)氫原子被氯原子取代，所得產(chǎn)物只有兩種A4.分別寫出下列物質(zhì)發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式CH2=CHCH2CH3CH3C=CHCH3CH3nCH2=CHCH2CH3催化劑[CH2—CH]nCH2CH3nCH3C=CHCH3催化劑[C—CH]nCH3CH3CH3CH35.某烴的結(jié)構(gòu)用鍵線式可表示為

，則該烴與Br2加成時(shí)(物質(zhì)的量之比為1∶1)所得產(chǎn)物有A.3種

B.4種

C.5種

D.6種C6.下列各組物質(zhì)在一定條件下反應(yīng)，可以制得較純凈的1,2-二氯乙烷的是A.乙烷與氯氣在光照條件下反應(yīng)

B.乙烯與氯化氫氣體混合C.乙烯與氯氣混合

D.乙烯通入濃鹽酸C二、烯烴的立體異構(gòu)學(xué)習(xí)任務(wù)五：烯烴的順反異構(gòu)

思考與討論4：觀察2-丁烯的兩個(gè)模型，兩者是否為同種物質(zhì)？兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的同一側(cè)的稱為順式結(jié)構(gòu)。兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的兩側(cè)的稱為反式結(jié)構(gòu)。化學(xué)性質(zhì)基本相同，但物理性質(zhì)不同。順反異構(gòu)（構(gòu)型異構(gòu)）

學(xué)習(xí)任務(wù)五：烯烴的順反異構(gòu)雙鍵的化合物——由于雙鍵不能自由旋轉(zhuǎn)，當(dāng)雙鍵連有不同的原子或基團(tuán)時(shí)，就會出現(xiàn)兩種不同的空間排布方式，從而產(chǎn)生順反異構(gòu)體。有順反異構(gòu)類型無順反異構(gòu)類型形成順反異構(gòu)的條件：（1）有碳碳雙鍵（2）雙鍵的每個(gè)碳原子必須連接兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán).

思考與討論5：為什么會產(chǎn)生順反異構(gòu)，下列幾種結(jié)構(gòu)哪些有順反異構(gòu)？C==CaabbC==CaabdC==CaaabC==Cadbd1.下列有機(jī)物中，能形成順反異構(gòu)的是

A.1,2-二氯丙烯 B.2-氯丙烯C.1,1-二氯丙烯 D.1-丁烯A2.1mol某氣態(tài)烴能與1mol氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)，加成后的產(chǎn)物又可與7mol氯氣發(fā)生完全的取代反應(yīng)，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為A.CH2==CH2B.CH3CH==CH2C.CH3CH2CH==CH2D.CH3CH2CH2CH==CH2BB4、既可以鑒別乙烷與乙烯，又可以除去乙烷中的乙烯的方法是（）A.通過足量的NaOH溶液B.通過足量的溴水C.在Ni催化、加熱條件下通入H2D.通過足量的酸性KMnO4溶液B這一事實(shí)可用于解釋人眼的夜視功能和葉綠素在光合作用中極高的光能利用率。下列說法錯(cuò)誤的是A.X和Y互為同分異構(gòu)體 B.X和Y中所有原子都可能共面C.利用溴水可以區(qū)分X和Y D.X和Y都可以發(fā)生加聚反應(yīng)5.澤維爾證實(shí)了光可誘發(fā)下列變化：CXY6.用系統(tǒng)命名法給下列結(jié)構(gòu)簡式命名和根據(jù)名稱寫結(jié)構(gòu)簡式小結(jié)烯烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化的產(chǎn)物規(guī)律：烯烴中雙鍵被氧化的部分CH2=(不飽和C上有2個(gè)H)RCH=(不飽和C上有1個(gè)H)氧化產(chǎn)物=OR-C-OHCO2R1C=OR2酮R1R2C=(不飽和C上沒有H)拓展練習(xí)：下列烯烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化的產(chǎn)物是：CH3-C-OH=OCH3C=OCH3+酸性KMnO4溶液

CH3CH=CCH3▏CH3酸性KMnO4溶液HOOC-CH2-COOH烯烴的α—?dú)涞娜〈诩訜岬臈l件下，烯烴或炔烴的α—?dú)淠鼙畸u素單質(zhì)取代CH3CH=CH2+Cl2CH2CH=CH2+HCl△Cl人教版（2019版）化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（選擇性必修3）第二章

烴

第二節(jié)烯

烴

炔

烴第2課時(shí)

炔

烴

一、炔烴(1)乙炔的表示方法分子式：

，電子式：_______________，結(jié)構(gòu)式：

，結(jié)構(gòu)簡式：

，鍵線式：

≡，實(shí)驗(yàn)室：________(2)乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)乙炔分子為

結(jié)構(gòu)，相鄰兩個(gè)鍵之間的夾角為

。碳原子采取___雜化，C、H之間均以單鍵(

鍵)相連接，C、C之間以三鍵(1個(gè)

鍵和2個(gè)

鍵)相連接。C2H2H—C≡C—HCH≡CH直線形180°spσσπCH學(xué)習(xí)任務(wù)一：乙炔的結(jié)構(gòu)學(xué)習(xí)任務(wù)二：乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法及性質(zhì)1.乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法HOHHOH[C≡C]2-Ca2++HCCH↑

+Ca（OH）2

實(shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象（1）將飽和氯化鈉溶液滴入盛有電石的燒瓶中（2）將純凈的乙炔通入盛有酸性高錳酸鉀溶液的試管中（3）將純凈的乙炔通入盛有溴的四氯化碳溶液的試管中反應(yīng)劇烈，放熱，有氣體產(chǎn)生酸性高錳酸鉀溶液褪色溴的四氯化碳溶液褪色學(xué)習(xí)任務(wù)二：乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法及性質(zhì)1.乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法(1)制取乙炔時(shí)能否使用啟普發(fā)生器？①使用飽和食鹽水②控制飽和食鹽水的滴加速度(3)在乙炔的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)之前為什么要除去硫化氫，是如何除去呢？放出的大量熱量，操作不當(dāng)會使啟普發(fā)生器炸裂。(2)電石與水反應(yīng)非常劇烈，為了獲得平穩(wěn)的乙炔氣流，需要采取哪些措施？硫化氫有還原性會干擾實(shí)驗(yàn)，使用硫酸銅溶液除去(4)在點(diǎn)燃乙炔之前需要進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是什么？裝置中⑤的作用？收集一試管乙炔，驗(yàn)純

去除未反應(yīng)的乙炔。學(xué)習(xí)任務(wù)二：乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法及性質(zhì)1.乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法①可燃性O(shè)24CO2+2H2O2C2H2+5甲烷乙烯乙炔火焰明亮，并伴有濃煙乙炔跟空氣的混合物遇火會發(fā)生爆炸，在生產(chǎn)和使用乙炔時(shí)，點(diǎn)燃前要驗(yàn)純！含碳量不同導(dǎo)致燃燒現(xiàn)象有所不同,可用于三者鑒別（1）乙炔的氧化反應(yīng)②使酸性KMnO4溶液褪色2KMnO4+3H2SO4+C2H2→2MnSO4+K2SO4+2CO2↑+4H2O學(xué)習(xí)任務(wù)二：乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法及性質(zhì)2.乙炔的化學(xué)性質(zhì)(2)加成反應(yīng)（與反應(yīng)物的量有關(guān)，可分步表示）①催化加氫②使溴水褪色CH≡CH+Br2

CH=CHBrBrCH=CH+Br2

CH—CHBrBrBrBrBrBr1,2—二溴乙烯1,1,2,2—四溴乙烷CH≡CH＋H2催化劑△CH2＝CH2（少量氫氣）（足量氫氣）催化劑△CH≡CH＋2H2CH3CH3學(xué)習(xí)任務(wù)二：乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法及性質(zhì)2.乙炔的化學(xué)性質(zhì)△CH≡CH+H2O

CH3CHO③與HX等的反應(yīng)△CH≡CH+HCl

CH2=CHCl催化劑氯乙烯乙醛（3）加聚反應(yīng)nCH≡CH[CH=CH]n

催化劑（制導(dǎo)電高分子材料）乙炔與水加成后的產(chǎn)物乙烯醇（CH2＝CH—OH不穩(wěn)定，很快轉(zhuǎn)化為乙醛）導(dǎo)電塑料——聚乙炔(2)加成反應(yīng)（與反應(yīng)物的量有關(guān)，可分步表示）學(xué)習(xí)任務(wù)二：乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法及性質(zhì)2.乙炔的化學(xué)性質(zhì)閱讀課文P38炔烴的定義：分子里含有碳碳三鍵的一類脂肪烴官能團(tuán)：碳碳三鍵(—C≡C—)根據(jù)常見的炔烴，推測單炔烴的通式：CnH2n-2(n≥2)炔烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：分子里含有碳碳三鍵；除乙炔外，雜化方式為sp、sp3；碳碳三鍵兩端的碳原子以及與之直接連接的兩個(gè)原子共線。學(xué)習(xí)任務(wù)三：炔烴2.乙炔的化學(xué)性質(zhì)炔烴的化學(xué)性質(zhì)炔烴能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)1.請寫出戊炔所有屬于炔烴的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。2.請寫出1-丁炔與足量氫氣完全反應(yīng)的化學(xué)方程式，并分析該反應(yīng)中化學(xué)鍵和官能團(tuán)的變化。

思考與討論

：CH≡CCH2CH2CH3CH3CH≡CCH2CH3CH≡CCH(CH3)CH3CH≡CCH2CH3+2H2→CH3CH2CH2CH3

該反應(yīng)為加成反應(yīng)。反應(yīng)中碳原子之間形成的π鍵斷裂，形成4個(gè)C—Hσ鍵。3.某炔烴通過催化加氫反應(yīng)得到2-甲基戊烷，請由此推斷該炔經(jīng)可能的結(jié)構(gòu)簡式。

4-甲基-2-戊炔4-甲基-1-戊炔(1)由乙炔的結(jié)構(gòu)可推測所有的炔烴均為直線形結(jié)構(gòu)(

)(2)乙炔的結(jié)構(gòu)簡式是CHCH(

)(3)實(shí)驗(yàn)室制乙炔時(shí)可用向上排空氣法收集乙炔(

)(4)實(shí)驗(yàn)室制乙炔時(shí)，可用飽和氯化鈉溶液代替水來減緩反應(yīng)速率(

)(5)乙烯、乙炔常溫下可以與H2、HCl發(fā)生加成反應(yīng)(

)××正誤判斷×√×1.下列關(guān)于炔烴的描述正確的是A.分子里含有碳碳三鍵的飽和脂肪烴屬于炔烴B.炔烴分子中的所有碳原子均采取sp雜化C.炔烴易發(fā)生加成反應(yīng)，難發(fā)生取代反應(yīng)D.炔烴可以使溴的四氯化碳溶液褪色，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色應(yīng)用體驗(yàn)C6．用乙炔為原料制取CH2Br—CHBrCl，可行的反應(yīng)途徑是

(

)A．先加Cl2，再加Br2

B．先加Cl2，再加HBrC．先加HCl，再加HBr D．先加HCl，再加Br2

D2.(2020·河北衡水高二月考)如圖為實(shí)驗(yàn)室制取乙炔并驗(yàn)證其性質(zhì)的裝置圖。下列說法不合理的是A.將生成的氣體直接通入溴水中，溴水

褪色，說明有乙炔生成B.酸性KMnO4溶液褪色，說明乙炔具有

還原性C.逐滴加入飽和食鹽水可控制生成乙炔的速率D.將純凈的乙炔點(diǎn)燃，有濃烈的黑煙，說明乙炔的不飽和程度高A3.如圖所示為實(shí)驗(yàn)室常用的實(shí)驗(yàn)裝置：為了除去雜質(zhì)，得到純凈干燥的乙炔氣體，裝置的連接順序是A.②⑥⑦③

B.①⑥⑦③C.②⑤⑥③

D.①⑤⑥③C4.以乙炔為原料在一定條件下可轉(zhuǎn)化為乙烯基乙炔(CH≡C—CH==CH2)。下列關(guān)于乙烯基乙炔分子的說法錯(cuò)誤的是A.能使酸性KMnO4溶液褪色B.1mol乙烯基乙炔能與3molBr2發(fā)生加成反應(yīng)C.乙烯基乙炔分子中含有兩種官能團(tuán)D.等質(zhì)量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時(shí)耗氧量不相同D5.某炔烴與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后得到

，則該炔烴的結(jié)構(gòu)有A.