藥物設計學智慧樹知到答案2024年山東大學

藥物設計學山東大學智慧樹知到答案2024年第一章測試

藥物作用的靶點可以是

A:染色體和染色質B:酶、受體、核酸和離子通道C:細胞膜和線粒體D:溶酶體和核酸

答案:B屬于生物大分子結構特征的是

A:分子間的共價鍵結合B:多種單體的共聚物C:多種單體的離子鍵結合D:分子間的離子鍵結合

答案:B藥物與靶點發(fā)生的相互作用力主要是

A:分子間的共價鍵結合B:分子間的離子鍵結合C:分子間的非共價鍵結合D:分子間的水化作用

答案:C生物膜的基本結構理論是

A:離子通道學說B:分子鑲嵌學碩C:流動鑲嵌學說D:微管鑲嵌學碩

答案:C影響藥物生物活性的立體因素包括

A:光學異構B:構象異構C:順分異構D:立體異構

答案:ABCD

第二章測試

哪些信號的分子的受體屬于細胞膜離子通道受體

A:胰島素B:5-羥色胺C:乙酰膽堿D:甾體激素

答案:CcAMP介導的內(nèi)源性調(diào)節(jié)物質有

A:胰島素B:5-羥色胺C:乙酰膽堿D:促腎上腺皮質激素

答案:D胞內(nèi)信使cAMP和cGMP是由哪種酶分解滅活的

A:蛋白酶B:膽堿酯酶C:單胺氧化酶D:磷酸二酯酶

答案:D維生素D是哪類受體的拮抗劑

A:PPARγB:ARC:PRD:VDR

答案:D信號分子主要由哪些系統(tǒng)產(chǎn)生和釋放

A:內(nèi)分泌系統(tǒng)B:免疫系統(tǒng)C:神經(jīng)系統(tǒng)D:心腦血管系統(tǒng)

答案:ABC

第三章測試

下列哪種氨基酸衍生物是苯丙氨酸類似物

A:四氫異喹啉-3-羧酸B:2-哌啶酸C:焦谷氨酸D:1-氮雜環(huán)丁烷-2-羧酸E:二苯基丙酸

答案:A下列屬于肽鍵（酰胺鍵）的電子等排體的是

A:氟代乙烯B:二硫化碳C:鹵代苯D:硫代丙烷E:乙內(nèi)酰脲

答案:A維系肽的二級結構穩(wěn)

定的主要鍵合方式是

A:二硫鍵B:共價鍵C:氫鍵D:酰胺鍵E:離子鍵

答案:C屬于下丘腦的釋放激素和釋放抑制激素的主要活性肽是

A:胰島素B:降鈣素C:胰高血糖素D:促腎上腺皮質激素E:血管緊張素

答案:D當多肽的一個或幾個酰胺鍵被電子等排體取代得到的肽類似物又被稱為

A:二肽B:類肽C:α-螺旋模擬物D:內(nèi)啡肽E:神經(jīng)肽

答案:B

第四章測試

快速可逆性抑制劑中既與酶結合，又與酶-底物復合物結合的抑制劑稱為

A:競爭性抑制劑B:非競爭性抑制劑C:多靶點抑制劑D:多底物類似物抑制劑E:反競爭性抑制劑

答案:B非共價鍵結合的酶抑制劑以不同的動力學過程與靶酶結合，遵循米氏方程的是

A:緩慢結合B:緊密結合C:不可逆結合D:緩慢-緊密結合E:快速可逆結合

答案:E為了增加藥物與酶之間的疏水結合，可引入的基團是

A:甲氧基B:磺酸基C:烷基D:羥基E:羧基

答案:C底物或抑制劑與酶活性位點的作用力包括

A:疏水作用B:氫鍵C:陽離子-π鍵D:靜電作用E:范德華力

答案:ABCDE作為藥物的酶抑制劑應具有以下特征

A:對擬干擾或阻斷的代謝途徑具有選擇性B:對靶酶的抑制作用活性高C:對靶酶的特異性強D:有良好的藥物代謝和動力學性質E:代謝產(chǎn)物的毒性低

答案:ABCDE

第五章測試

下列物質中，哪種物質直接參與了核酸從頭合成中嘧啶堿基的合成

A:二氧化氮B:丙氨酸C:谷氨酸D:甘氨酸E:天冬氨酸

答案:E核酸的生物合成中，胞嘧啶核苷酸是經(jīng)以

下哪種物質轉化生成的

A:尿嘧啶核苷B:尿嘧啶核苷二磷酸C:尿嘧啶核苷三磷酸D:尿嘧啶核苷酸E:尿嘧啶

答案:C下列抗病毒藥物中，屬于碳環(huán)核苷類似物的是

A:阿巴卡韋B:去羥肌苷C:西多福韋D:拉米夫定E:阿昔洛韋

答案:A下列抗病毒藥物中，屬于無環(huán)核苷磷酸酯類化

合物的是

A:西多福韋B:阿昔洛韋C:泛昔洛韋D:噴昔洛韋E:更昔洛韋

答案:AsiRNA的單戀長度一般為多少個核苷酸

A:13-15B:17-19C:15-17D:21-23E:19-21

答案:D

第六章測試

藥物在沒得作用下轉變成極性分子，再通過人體系統(tǒng)排出體外的生物轉化過程稱為

A:藥物吸收B:藥物分布C:藥物代謝D:藥物排泄

答案:C通常前藥設計不用于

A:提高穩(wěn)定性，延長作用時間B:改變藥物的作用靶點C:提高藥物在作用部位的特異性D:促進藥物吸收

答案:B本身沒有生物活性，經(jīng)生物轉化后才顯示藥理作用的化合物稱為

A:硬藥B:前藥C:靶向藥物D:軟藥

答案:B匹氨西林是半合成的廣譜抗生素氨芐西林的前藥，其設計的主要目的是

A:增加氨芐西林的水溶性，改善藥物吸收B:增加氨芐西林的胃腸道刺激性C:降低氨芐西林的胃腸道刺激性D:增加氨芐西林的脂溶性，促進氨芐西林的吸收

答案:D按照前藥原理常用的結構修飾方法有

A:電子等排B:酰胺化C:環(huán)合D:醚化E:成鹽

答案:BCDE

第七章測試

普魯卡因的酯基被替換成了下列哪個基團而開發(fā)成了抗心律失常藥普魯卡因胺？

A:酰胺B:醚C:亞胺D:硫酯

答案:A非經(jīng)典的生物電子等排體不包括

A:基團的反轉B:可交換的基團C:構型轉換D:環(huán)與非環(huán)結構及構象限制

答案:C狹義的電子等排體是指（）都相同的不同分子或基團

A:極性B:原子數(shù)C:電子總數(shù)D:電子排列狀態(tài)

答案:BCD非經(jīng)典的電子等排體是指原子或基團不一定相同，但（）及其他性質與母體化合物是相似的分子或基團

A:溶解性B:電性C:摩爾質量D:空間效應

答案:BD下列哪個選項屬于Me-too藥物的專利邊緣的創(chuàng)新策略

A:改變粒度B:引入雜原子C:隨機篩選D:局部化學結構進行改造

答案:BD

第八章測試

關于孿藥下列說法不正確的是

A:同孿藥均為對稱分子B:可減少各自的毒副作用C:異孿藥為不對稱分子D:可分為同孿藥和異孿藥E:是前藥的一種形式

答案:A關于多靶點藥，下列說法不正確的是

A:單藥多靶點藥物的最大特點是其對多個靶點的低親和力相互作用B:單藥多靶點藥是指單體藥物可以與體內(nèi)的多個藥物靶點發(fā)生相互作用進而產(chǎn)生生物學活性C:HAART雞尾酒療法為多藥單靶點藥D:單藥多靶點藥為嚴格意義上的多靶點藥物E:多組分藥物為多藥單靶點藥

答案:E多靶點藥物的設計方法不包括

A:篩選法B:從天然產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)C:藥效團疊合法D:電子等排替換法E:藥效團連接法

答案:D孿藥的連接方式包括

A:重疊模式B:直接結合C:連接鏈模式D:電子等排替換模式E:聚合模式

答案:ABC孿藥可作用于

A:受體B:酶C:離子通道D:酶和受體E:核酸

答案:ABCDE

第九章測試

組合化學是利用一些基本的小分子單元通過化學或生物合成的方法，反復以哪種鍵合方式裝配成不同的組合

A:共價鍵B:氫鍵C:分子間作用力D:離子鍵

答案:A通過（）可以從大量可能具有藥物活性的分子結構中找到能夠被預測到具有所需的理化性質和生物活性的結構。

A:天然組合化學庫B:定向庫C:虛擬組合化學庫D:合成組合化學庫

答案:C組合化學庫的構建最常采用的是線條密碼法

A:錯B:對

答案:B組合化學方法合成的化合物應具有哪些特性

A:氫鍵B:獨特性C:在親脂性、電性及空間延展性等有差異D:多樣性

答案:CD組合庫的構建方法分為

A:固相合成B:平行法C:裂分合成法D:液相合成

答案:BC

第十章測試

化學基因組學是由哪兩門學科演化和發(fā)展的

A:化學計量學、生物化學B:化學計量學、計算化學C:化學計量學、有機化學D:藥物化學、生物化學

答案:B從已確證的新穎蛋白靶標開始，篩選與其相互作用的小分子的研究方法是

A:化學生物學B:生物信息學C:反向化學基因組學D:正向化學基因組學

答案:C分子文庫計劃得到那個組織的支持

A:SFDAB:FDAC:WHOD:NIH

答案:D下列哪種技術不能用于新藥靶標的發(fā)現(xiàn)

A:生物芯片B:合成化學C:蛋白質組學技術D:化學遺傳學

答案:B篩選一個化學庫的主要目的是

A:先導物優(yōu)化B:靶標鑒別C:發(fā)現(xiàn)新藥D:靶標確證

答案:ABCD

第十一章測試

下面關于全新藥物設計的描述錯誤的是

A:需要獲得化合物的晶體結構B:一般要求靶點結構已知的情況下才能進行C:設計的化合物一般需要自己合成D:方法能產(chǎn)生一些新的結構片段E:設計的化合物親和力要高于已有的配體

答案:E下面分子對接軟件中不適用于虛擬對接的是

A:DOCKB:AffinityC:INVDOCKD:FlexXE:AutoDOCK

答案:B下面那個選項不是虛擬篩選中所用

的三維結構數(shù)據(jù)庫的名稱

A:NCIB:AldrichC:ACDD:MDDR-3DE:劍橋晶體數(shù)據(jù)庫

答案:B應用同源模建法預測未知蛋白的三維結構時，

模板蛋白與預測蛋白的同源性一般不能低于

A:0.5B:0.3C:0.1D:0.2E:0.4

答案:BLUDI屬于全新藥物設計的那種設計方法

A:分子碎片法B:反向分子對接法C:原子生長法D:從頭計算法E:模板定位法

答案:A

第十二章測試

下列不屬于基于配體的藥物設計方法是

A:CoMFAB:分子動力學C:定量構效關系D:分子對接E:藥效團

答案:D在沒有靶酶的三維結構或未知分子作用模式的情況下，下列這些方法中無法使用的是

A:基于受體的全新藥物設計B:三位定量構效關系研究C:基于配體的虛擬篩選D:藥效團模型方法E:基于分子相似性的虛擬篩選

答案:A應用比較力場分析法進行3D-QSAR研究時，主要計算哪幾種非共價相互作用力

A:靜電場和疏水場B:靜電場和氫鍵場C:疏水場和立體場D:立體場和靜電場E:疏水場和氫鍵場

答案:D有活性必需的特征原子的分子框架，在生物活性分子中對活性起重要作用的“藥效特征元素”的空間排列形式是指

A:定量構效關系B:分子對接C:全新設計D:藥效團E:虛擬篩選

答案:D下列不是考慮生物活性分子與受體結合的三維結構性質的研究方法是

A:三維定量構效關系B:量子化學計算方法C:組合化學方法D:基于分子對接的虛擬篩選E:基于結構的藥物設計

答案:BC

第十三章測試

下列結構修飾中，降低透膜性的是

A:減少羥基數(shù)目B:將羧基酯化C:將氨基改成酰胺D:將羧基換成四氮唑E:講叔丁基改成甲基

答案:E下列哪個體內(nèi)過程不需要轉運體參與

A:GI對藥物的被動轉運B:膽汁的消除作用C:BBB對藥物的攝取D:GI對藥物的吸收E:GI對藥物的外排作用

答案:A下列對代謝反應描述正確的是

A:使藥物分子的透膜性更好B:使藥物的水溶性變差C:使藥物的分子極性變大D:使藥物分子的毒性變小E:使藥物分子變得更穩(wěn)定

答案:B下列哪些結構特征可能會產(chǎn)生hERG通道阻滯作用

A:羧酸片段B:二級胺結構C:低親脂性D:羥基片段E:酰胺片段

答案:B下列哪些結構特征與藥物的低吸收性質相關

A:分子量670B:PSA155C:7個氫鍵供體D:5個氫鍵受體E:ClogP2.7

答案:ABC

第十四章測試

下列哪條與前體藥物設計的目的不符

A:提高藥物的組織選擇性B:提高藥物的脂溶性C:延長藥物的作用時間D:降低藥物的毒副作用E:提高藥物的活性

答案:B藥效學研究的目的包括

A:發(fā)現(xiàn)預期用于臨床以外的廣泛藥理作用B:確定新藥預期用于臨床防、診、治目的藥效C:判斷其商業(yè)價值D:確定新藥的作用強度E:闡明新藥的作用部位和機制

答案:ABDE電子等排原理的含義包括

A:電子等排在分子大小、分子形狀、電子分布、脂溶性、pKa、化學反應、氫鍵形成能力等方面全部或部分具有相似性B:分子組成相差CH2或其整數(shù)倍的化合物