2021高考化學北京版化學高考培優(yōu) 十四 有機化學基本概念（試題部分）

專題十四有機化學基本概念

探考情悟真題

【考情探究】

5年考情預測熱

考點內(nèi)容解讀

考題示例難度關聯(lián)考點度

1.掌握研究有機化合物的一般方法。

2018北京理綜,25(1)

2.知道有機化合物中碳原子的成鍵特征,認識有

有機化2017北京理綜,9,25(1)(2)

機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象及其普遍存在的本質(zhì)

學基本2016北京理綜,9,25(1)(4)中有機合成★★★

原因。

概念2015北京理綜,10,25(2)

3.了解有機化合物的分類并能根據(jù)有機化合物

(6)2014北京理綜,10,25(1)(2)

命名規(guī)則命名簡單的有機化合物。

1.根據(jù)官能團、同系物、同分異構(gòu)體等概念，掌

同系物

握有機化合物的組成和結(jié)構(gòu)。2015北京理綜，10,25(2)(6)

和同分較難有機合成

2.判斷和正確書寫有機化合物的同分異構(gòu)體（不2014北京理綜,25(6)

異構(gòu)體

包括手性異構(gòu)體）。

分析解讀高考對本部分知識的考查主要有書寫重要官能團的結(jié)構(gòu)簡式和名稱,結(jié)合有機物成鍵特點，

書寫、判斷其分子式和同分異構(gòu)體，應用系統(tǒng)命名法給有機物命名,確定有機物的一般過程與方法等,其中有

機物分子中官能團的種類判斷和限定條件的同分異構(gòu)體的書寫是考查的重點。考查考生證據(jù)推理與模型認

知的學科核心素養(yǎng)。

【真題探秘】

（2017北京理綜，9,6分）我國在CO?催化加氫制取汽油方面取得突破性進

----。田不良陜的3t控信總，反反尢物

多■史忒勒的傳號.

②⑤良陜的是主妻物皮的融化＞,有些

，物并設布材W?出來，可根據(jù)皮量守恒

下列說法不正確的是（）定悻分析仍勢反應。廣物中為有水.

A.反應①的產(chǎn)物幣含有水~

廠+Q喜攝兩機物壞禍根型的特意和灼始的今

B.反應②中只有碳碳鍵形成

名方法臬關隈.枇代表去價葭，球友不

C.汽油主要是C”的燒類混合物構(gòu)成有機物為子的月.孑，芍先對撕公布

D.圖中a的密筋涼5二幣囊亍庶…機物的信構(gòu)向玄，灰后根據(jù)蟆肪:的何名

方油即可料冬.

第1頁共24頁

?命題思想命題材料,體現(xiàn)科技創(chuàng)新對社會發(fā)展的貢?易錯易混

本題取材于中國化學T作者在能源化學和獻或推動作用。引導考生關心身邊的化學有機物的系統(tǒng)命名中，“1、2、3”“二、

催化領域取得的最新進展.提出了符合考問題,關注化學發(fā)展，激發(fā)考生學習化學三、四”及“”“一”等的應用容易出

生認識發(fā)展水平的不同復雜程度和結(jié)構(gòu)差的熱情,增強民族自豪感，現(xiàn)混淆、漏寫、顛倒等錯誤，書寫名稱時

異的化學實際問題，考查考生從提供的新?核心考點要特別注意規(guī)范使用。烷煌系統(tǒng)命名中，

信息中，準確提取實質(zhì)性內(nèi)容，靈活運用不能出現(xiàn)“1一甲基”“2一乙基”等名稱,

有機化合物的組成、結(jié)構(gòu)和命名等：

所學知識解決實際問題的能力，突出了對若出現(xiàn)則是選取主鏈錯誤。

化學學科核心素養(yǎng)的綜合考直。?思想方法

?材料情境考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)性質(zhì)、模型與實驗

和社會和諧發(fā)展的學科思想，

本題以我國化學工作者取得的最新進展為

破考點練考向

【考點集訓】

考點一有機化學基本概念

1.下列有機化合物的分類正確的是（）

A.乙烯（CHLCH。、苯（）、環(huán)己烷（〈A）都屬于脂肪煌

8.苯（）、環(huán)戊烷（C）、環(huán)己烷（〈A）同屬于芳香煌

C.乙烯（CHLCH。、乙/（CH=CH）同屬于烯煌

D.4口6同屬于環(huán)烷煌

答案D

2.下列物質(zhì)的分類中,不符合“X包含Y、Y包含Z”關系的是（）

選項XYZ

A芳香族化合物芳香煌的衍生物（苯酚

B脂肪族化合物鏈狀煌的衍生物CH3COOH（乙酸）

C環(huán)狀化合物芳香族化合物苯的同系物

CH2H

D不飽和燒芳香煌O°（苯甲醇）

答案D

3.某防曬產(chǎn)品中含水楊酸乙基己酯（結(jié)構(gòu)簡式如圖）、丙烯酸（CH°=CH—COOH）、甘油（丙三醇）、水等物質(zhì)。

下列說法錯誤的是（）

O0H

A.甘油具有保濕作用

B.水楊酸乙基己酯結(jié)構(gòu)中所有的碳原子均可共面

C.水楊酸乙基己酯苯環(huán)上的一氯代物有4種

D.丙烯酸可發(fā)生加成、取代和氧化反應

答案B

考點二同系物和同分異構(gòu)體

4.下列各組物質(zhì)不互為同分異構(gòu)體的是（）

A.2,2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇

B.鄰氯甲苯和對氯甲苯

C.2-甲基丁烷和戊烷

第2頁共24頁

D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯

答案D

5.某只含有C、H、0、N的有機物的簡易球棍模型如圖所示，下列關于該有機物的說法不正確的是（）

A.該有機物屬于氨基酸

B.該有機物的分子式為C3H7N02

C.該有機物與CHE&CH,NOz互為同系物

D.該有機物的一氯代物有3種

答案C

6.已知GHuN的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有很多種（不考慮立體異構(gòu)），苯環(huán)上有一個側(cè)鏈和兩個側(cè)鏈的種數(shù)

分別是()

A.59B.56

C.39D.46

答案A

7.網(wǎng)絡表情包“苯寶寶裝純（醇）”，該分子由“苯寶寶”拿一個氫原子換了個羥基形成。下列說法不正確的

是（）

裝寶寶只想安靜地裝靜

A.苯寶寶只想安靜地裝醇,說明該物質(zhì)不是醇

B.該分子中所有原子一定共面

C.該物質(zhì)能和Na發(fā)生置換反應生成H:

D.該分子苯環(huán)上的一個氫原子被一C居取代所得的同分異構(gòu)體有12種

答案B

煉技法提能力

【方法集訓】

方法1研究有機化合物的一般步驟和方法

1.有機物X完全燃燒的產(chǎn)物只有二氧化碳和水,元素組成分析發(fā)現(xiàn),該物質(zhì)中碳元素的質(zhì)量分數(shù)為60.00%,

氫元素的質(zhì)量分數(shù)為13.33%,它的核磁共振氫譜有4組明顯的吸收峰。下列關于有機物X的說法不正碉的

是（）

A.含有C、H、0三種元素

B.相對分子質(zhì)量為60

C.分子組成為C3H8O

D.結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHOHCH3

答案D

2.（2018北京朝陽期末,5）結(jié)合下表數(shù)據(jù)分析，下列關于乙醇、乙二醇的說法，不合理的是（）

物質(zhì)分子式沸點/℃溶解性

乙醇C2H6。78.5與水以任意比混溶

乙二醇C2H6。2197.3與水和乙醇以任意比混溶

A.二者的溶解性與其在水中能夠形成氫鍵有關

B.可以采用蒸播的方法將二者進行分離

C.丙三醇的沸點應該高于乙二醇的沸點

D.二者組成和結(jié)構(gòu)相似,互為同系物

答案D

第3頁共24頁

3.化合物A經(jīng)李比希法測得其中含C72.0%,H6.67%,其余為氧,質(zhì)譜法分析得知A的相對分子質(zhì)量為150.

現(xiàn)代儀器分析有機化合物的分子結(jié)構(gòu)有以下兩種方法。

方法一核磁共振儀可以測定有機物分子里不同化學環(huán)境的氫原子及其相對數(shù)量。如乙醇(CH3cHzOH)的核磁

共振氫譜有3個峰,其面積之比為3：2：1,如下圖所示。

CHWH20H核磁共振氫譜圖

吸

收

弗

度

—OH

109S76543210

8

現(xiàn)測出A的核磁共振氫譜有5個峰,其面積之比為1：2：2：2：3。

方法二利用紅外光譜儀可初步檢測有機化合物中的某些基團,現(xiàn)測得A分子的紅外光譜如下圖所示:

透

過

率

/%

茶環(huán)骨C—O—CC—C

已知A分子中只含一個苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個取代基,試填空。

(DA的分子式為o

(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為_______________一。

(3)A的芳香族同分異構(gòu)體有多種,其中分子中不含甲基的芳香酸的結(jié)構(gòu)簡式為

答案(DC9H1OO2

方法2同分異構(gòu)體的書寫

4.分子式為C5H120且可與金屬鈉反應放出氫氣的有機化合物有(不考慮立體異構(gòu))()

A.5種B.6種C.7種D.8種

答案D

5.(2018北京石景山期末,6)有關化合物［，二”(a)、(b)、V(c),下列說法不正確

的是()

A.a、b、c互為同分異構(gòu)體

B.b的二氯代物有三種

C.只有a不能發(fā)生加聚反應

D.只有c的所有原子可能處于同一平面

答案B

6.(2017北京海淀二模,10)多巴胺的一種合成路線如下圖所示:

第4頁共24頁

丙多巴胺

下列說法正確的是()

A.原料甲與苯酚互為同系物

B.中間產(chǎn)物乙、丙和多巴胺都具有兩性

C.多巴胺不可能存在氨基酸類的同分異構(gòu)體

D.1mol甲最多可以和2molBn發(fā)生取代反應

答案B

【五年高考】

考點一有機化學基本概念

A組自主命題?北京卷題組

1.(2013北京理綜,25,17分)可降解聚合物P的合成路線如下：

CHJCOOCHJCHJ

―酸a.口濃HN<),./還原/X①"定我口

濃H-A‘口濃'凹—\J②、.陽,C.H.OJSa

、也加.催徹.△

OO

'I催化劑

ii.Cl—c—C1+2ROH---------?RO—c—OR+2HC1（R為粒基）

(1)A的含氧官能團名稱是__________.

⑵竣酸a的電離方程式是.

(3)B-C的化學方程式是一

(4)化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2種,D的結(jié)構(gòu)簡式是—

(5)E-F中反應①和②的反應類型分別是

(6)F的結(jié)構(gòu)簡式是。

(7)聚合物P的結(jié)構(gòu)簡式是.

答案⑴羥基

:

(2)CH3COOH^CHSCOO+H*

yx濃H2sCh

(3)<_>-CH2CH2OOCCH3+HNO；1^C-

CH2CH2OOCCH3+H2O

第5頁共24頁

⑷NaCH^^AcHzCHzOH

(5)加成反應、取代反應

NH2

⑹H。CH2cHe00H

B組統(tǒng)一命題、?。▍^(qū)、市）卷題組

2.（2019課標m,8,6分）下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是（）

A.甲苯B.乙烷C.丙/D.1,3-丁—/希

答案D

3.（2018天津理綜,3,6分）下列敘述正確的是（）

A.某溫度下,一元弱酸HA的K,越小，則NaA的K/水解常數(shù)）越小

B.鐵管鍍鋅層局部破損后,鐵管仍不易生銹

C.反應活化能越高,該反應越易進行

D.不能用紅外光譜區(qū)分GHQH和CH30cH3

答案B

4.（2016課標m,8,6分）下列說法錯誤的是（）

A.乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應

B.乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料

C.乙醇室溫下在水中的溶解度大于澳乙烷

D.乙酸與甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體

答案A

5.（2019課標I,36,15分）化合物G是一種藥物合成中間體,其合成路線如下：

回答下列問題：

（DA中的官能團名稱是0

⑵碳原子上連有4個不同的原子或基團時,該碳稱為手性碳。寫出B的結(jié)構(gòu)簡式,用星號（*）標出B中的手

性碳______________O

⑶寫出具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)、并能發(fā)生銀鏡反應的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式（不考慮

立體異構(gòu)，只需寫出3個）。

（4）反應④所需的試劑和條件是。

（5）⑤的反應類型是。

（6）寫出F到G的反應方程式_________________________________。

OO

V

TOH

⑺設計由甲苯和乙酰乙酸乙酯（CH'COCHKOOCzHs）制備C6H5的合成路線

答案⑴羥基

第6頁共24頁

0

⑵可

CHOCHO

⑸取代反應

Br2

(7)C6H5cH3短C6H5CH2Br

DCzHQNa/CzHsOH-

CH3coeH2COOC2H52)C6H5CH2Br

CH3coeHCOOC2H5CHCOCHCOOH

卜2"A3E

C6H5-2)H+C6H5

6.(2017天津理綜,8,18分)2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的醫(yī)藥中間體,其制備流程圖如下:

CH3

+

濃H2s0必〉濃HNO3,濃H2soKMnO4/H

―??A②

0?

回答下列問題：

CH3

C

⑴\Z分子中不同化學環(huán)境的氫原子共有—種,共面原子數(shù)目最多為_____0

⑵B的名稱為。寫出符合下列條件B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

a.苯環(huán)上只有兩個取代基且互為鄰位

第7頁共24頁

b.既能發(fā)生銀鏡反應又能發(fā)生水解反應

⑶該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B,而是經(jīng)由①②③三步反應制取B,其目的是

（4）寫出⑥的化學反應方程式:,該步反應的主要目的是____________。

⑸寫出⑧的反應試劑和條件:；F中含氧官能團的名稱為

⑶避免苯環(huán)上甲基對位的氫原子被硝基取代（或減少副產(chǎn)物,或占位）

保護氨基

⑸Cb/FeClK或Cl〃Fe）竣基

OH

III

HO-ECN+H

7.（2015山東理綜,34,12分）菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑,其合成路線如下:

第8頁共24頁

CH

z2

CHCHO

I4,CH2MgBr/1

C弋||Hz(足量)HBrMg[①H2C------CH2

CH2+CH2—>A催化劑‘B-'c￥l\/②H+

(CH2)3OH(CH2)2CHO

KMnOE

。24

Cu,AH+D濃H2s0心

o

(CH2)2COCH2CH=CH；

F

CH

/2

CH

I

CH

、

已知：CH?0

①H2d（環(huán)氧乙烷）

RMgBr②日RCH2CH20H+OH

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為,A中所含官能團的名稱是_____________。

⑵由A生成B的反應類型是.E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學環(huán)境的氫,該同分

異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。

⑶寫出D和E反應生成F的化學方程式________________________________________________。

⑷結(jié)合題給信息,以漠乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備「丁醇,設計合成路線（其他試劑任選）。

NaOH溶液一CHsCOOH

合成路線流程圖示例:CH3cH2cl△"CH3CH2OHJSHJSOOA,CH3COOCH2CH3

CHO

答案⑴碳碳雙鍵、醛基

（2）加成（或還原）反應CH3C0CH3

(CH2)2COOH(CH2)2COOCH2CH=CHZ

濃HzSO,

+CH2—CHCH2OH△+H2

Mg

②H

(4)CH3CH2Br干醛CH3CH2MgBr

CH3cH2cH2cH20H

8.（2015課標II,38,15分）聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一種可降解的聚酯類高分子材料,在材料的生物相容

性方面有很好的應用前景。PPG的一種合成路線如下：

■同—I嬴CL回pi—NaO—H/乙醇

H2SO4

PPG

△

」同一稀N-a~OH'同噓F回」

已知：

①煌A的相對分子質(zhì)量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學環(huán)境的氫

②化合物B為單氯代粒;化合物C的分子式為C5H8

第9頁共24頁

③E、F為相對分子質(zhì)量差14的同系物,F是福爾馬林的溶質(zhì)

Ri、/民

稀NaOH,/CH—CH

@R1CHO+R2CH2CHOHOCHO

回答下列問題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為.

⑵由B生成C的化學方程式為——。

⑶由E和F生成G的反應類型為_—,G的化學名稱為——

（4）①由D和H生成PPG的化學方程式為；

②若PPG平均相對分子質(zhì)量為10000,則其平均聚合度約為_（填標號）。

a.48b.58c.76d.122

（5）D的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的共有種（不含立體異構(gòu)）；

①能與顏口NaHCO,溶液反應產(chǎn)生氣體

②既能發(fā)生銀鏡反應，又能發(fā)生皂化反應

其中核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積比為6：1：1的是——（寫結(jié)構(gòu)簡式）；

D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號（或數(shù)據(jù)）完全相同,該儀器是（填標號）.

a.質(zhì)譜儀b.紅外光譜儀

c.元素分析儀d.核磁共振儀

答案（15分）（1）〈〉（2分）

<^>+NaOH—竽一（^>+NaCl+HQ

（2）（2分）

⑶加成反應3-羥基丙醛（或B-羥基丙醛）（每空1分，共2分）

八濃HzSO,

，、八nHOOCCOOH+nHOOH------------?

（4）①△

oo

IIII

HOEC—（CWLC—O—（CH2）3—CBrH+（2n—DHzO

②b（2分,1分，共3分）

OCHO

I

H3c—c—COOH

（5）5CH3c（3分,2分,1分，共6分）

C組教師專用題組

9.（2014天津理綜,8,18分）從薄荷油中得到一種煌A（G此,），叫a-非蘭煌,與A相關反應如下:

HBrL1足址、a（）H

△。甲△國CtHsOH/A

，濃H2S()t/A

回(CH.。)

Hz（足量）/Pt

匚」()

;

(C)

R，R，

]-CH—R"KMnO"/H+一產(chǎn)O+R〃一（

：OOH

已知：R△'R

（1）H的分子式為__________。

（2）B所含官能團的名稱為__

第10頁共24頁

⑶含兩個一COOCL基團的C的同分異構(gòu)體共有一種(不考慮手性異構(gòu))，其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個

吸收峰的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為

(4)B-D,D-E的反應類型分別為_______o

(5)G為含六元環(huán)的化合物,寫出其結(jié)構(gòu)簡式:o

(6)F在一定條件下發(fā)生聚合反應可得到一種高吸水性樹脂,該樹脂名稱為___________________o

⑺寫出E—F的化學反應方程式:。

(8)A的結(jié)構(gòu)簡式為_________,A與等物質(zhì)的量的Bn進行加成反應的產(chǎn)物共有種(不考慮立體異構(gòu))。

答案(1)。此。(2)炭基、竣基

ooc—c—

CH3COOCH3

(3)4CH3

⑷加成反應(或還原反應)取代反應

H3cO

I

O0

(5)0CH3

⑹聚丙熔酸鈉

CHCHCOOH

3C2H50H

⑺Br+2NaOH△CH2=CHCOONa+NaBr+2H20

(8)3

10.(2015浙江理綜,26,10分)化合物X是一種香料，可采用乙烯與甲苯為主要原料,按下列路線合成:

HQ_5B

催化劑催化劑GW

iSH.SO,

F

-S~'

cNaOH/HjO

CHCID

77CH3cHzONa

CI6H14O2

02催化劑

C,H6O

NaOH/HOCHCHONa

2，32

已知:RX---------^ROH;RCHO+CH3COOR-----------RCH-CHCOOR'

請回答：

(DE中官能團的名稱是.

(2)B+D-F的化學方程式—

(3)X的結(jié)構(gòu)簡式.

(4)對于化合物X,下列說法正確的是,

A.能發(fā)生水解反應

B.不與濃硝酸發(fā)生取代反應

C.能使Bn/CCL溶液褪色

D.能發(fā)生銀鏡反應

(5)下列化合物中屬于F的同分異構(gòu)體的是

《CH2OCH2CH2CHO

A.

CH=CHCH2CH2CHO

C.CHLCHCH—CHCH=CHCH-CHCOOH

DOcOOCHzCH2cH3

第11頁共24頁

答案(1)醛基

濃H2SO4

CH2OH

(2)CH3C00H+\_/^A一

CHCOOCHz+H20

〈^^CH=CHCOOCHZ—

(4)AC(5)BC

考點二同系物和同分異構(gòu)體

A組自主命題?北京卷題組

1.(2014北京理綜,25,17分)順丁橡膠、制備醇酸樹脂的原料M以及殺菌劑N的合成路線如下:

|順式―合物P|普|順丁橡膠|

CH

2(M)

反應m

|(C】3H8cl4。2)|

CH2

+CH

已知：i.2當。

⑴5

，

ii.RCH=CHR(2)Zn/H2ORCHO+R'CHO(R、R'代表煌基或氫)

(1)CH2=CH—CH=CH?的名稱是o

⑵反應I的反應類型是(選填字母)O

a.加聚反應b.縮聚反應

⑶順式聚合物P的結(jié)構(gòu)式是(選填字母)O

O=C

/\

b.LHH」n

-ECH2—CHiH

C=C

/\

c.HH

(4)A的相對分子質(zhì)量為108o

①反應II的化學方程式是O

②1molB完全轉(zhuǎn)化成M所消耗乩的質(zhì)量是g。

⑸反應IH的化學方程式是。

(6)A的某些同分異構(gòu)體在相同的反應條件下也能生成B和C。寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

第12頁共24頁

答案(1)1,3-丁二烯(2)a(3)b

CH=CHs

(4)02CH:=CH—CH=CH:②6

H+

+HCHO―

CHCH=CH2或CH,CH,CH=CH.

(6)2

B組統(tǒng)一命題、省（區(qū)、市）卷題組

2.（2019課標II,13,6分）分子式為C4H8BrCl的有機物共有（不含立體異構(gòu)）（）

A.8種B.10種C.12種D.14種

答案C

3.（2018課標1,11,6分）環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物,螺［2.2］戊烷（X）是最簡單的

一種。下列關于該化合物的說法錯誤的是（）

A.與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體

B.二氯代物超過兩種

C.所有碳原子均處同一平面

D.生成1molCsH電至少需要2molD

答案C

4.（2016課標II,10,6分）分子式為CACL的有機物共有（不含立體異構(gòu)）（）

A.7種B.8種C.9種D.10種

答案C

5.（2016浙江理綜,10,6分）下列說法正確的是（）

CH3

A.的一溪代物和CH3CHCH2CH3的一演代物都有4種（不考慮立體異構(gòu)）

=

B.CH3CHCHCH3分子中的四個碳原子在同一直線上

CH￡H3

I

H3C—C—CH—CH—CH3

c.按系統(tǒng)命名法，化合物CH2cH3CH3的名稱是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷

2fHeOOHHO-^^CH2CHCOOH

D.CH3O—NH與HO-NH都是a-氨基酸且互為同系物

答案A

6.（2015課標II,11,6分）分子式為C此。Ch并能與飽和NaHC。,溶液反應放出氣體的有機物有（不含立體異

構(gòu)）（）

A.3種B.4種C.5種D.6種

答案B

7.（2018課標I,36,15分）化合物W可用作高分子膨脹劑，一種合成路線如下：

第13頁共24頁

C00HCOOC,H,

N-.CO,5..嚴.*/L<-E

aCH2COOH?ClCH2COONa

X

COOC2H,

囚回1)C1CHCOOCH,

回回22HsONa

2)qH,CHglH5OH

⑤

/°HCOOC2H,

,H.干cog%

小胃劉”,<COOCjHi

口IH

回答下列問題：

（1）A的化學名稱為o

⑵②的反應類型是。

⑶反應④所需試劑、條件分別為。

（4）G的分子式為。

（5）W中含氧官能團的名稱是。

⑹寫出與E互為同分異構(gòu)體的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式（核磁共振氫譜為兩組峰,峰面積比為

1：1）。

⑺苯乙酸莘酯（（^CHQOOCHZY^）是花香型香料，設計由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸莘

酯的合成路線（無機試劑任選）。

答案（1）氯乙酸

⑵取代反應

⑶乙醇/濃硫酸、加熱

（4）G2Hl8。3

⑸羥基、醛鍵

CH2COOH

HC1GH5cH20H

NaCNH2SO4

⑺濃H2s

2coOCHz

C組教師專用題組

8.（2014課標I,7,6分）下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是（）

A.戊烷B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯

答案A

9.（2015福建理綜,32,13分）“司樂平”是治療高血壓的一種臨床藥物，其有效成分M的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。

⑴下列關于M的說法正確的是（填序號）。

a.屬于芳香族化合物

b.遇FeCL溶液顯紫色

第14頁共24頁

C.能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

d.1molM完全水解生成2mol醇

(2)肉桂酸是合成M的中間體,其一種合成路線如下:

Qz/TivNaOH/H2OCH3cHO

△

AB(CHC1)O-CHO^T

I762n

HO—CHCHzCHO

△[[AglNIIs為：

II.H+

肉桂酸

c()ND(C9H80)V

OH

I

R—C—R(H)o

已知：OHR—C—RXH)+II20

①煌A的名稱為———步驟I中B的產(chǎn)率往往偏低,其原因是一

②步驟II反應的化學方程式為.

③步驟III的反應類型是O

④肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡式為.

⑤C的同分異構(gòu)體有多種,其中苯環(huán)上有一個甲基的酯類化合物有種。

答案⑴a、c

(2)①甲苯反應中有一氯取代物和三氯取代物生成

CHC12CHO

水.

+2NaOHX\

②X+2NaCl+H20

③加成反應

CH=CHCOOH

⑤9

10.(2014四川理綜,10,16分)A是一種有機合成中間體,其結(jié)構(gòu)簡式為

CH3—CH2CH2—CH3

L

CHCH-C-C^CH—CH3

A的合成路線如下圖,其中B-H分別代表一種有機物。

B(CHO)—CHBr^C2HsMgB.—]

2t?25r*F

⑥

CHOH

C9H，。喏券D3E——長丁H/A

⑤

已知: