課標(biāo)專(zhuān)用5年高考3年模擬A版2021高考化學(xué)專(zhuān)題二十三有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)試題

PAGEPAGE68專(zhuān)題二十三有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)探考情悟真題【考情探究】考點(diǎn)內(nèi)容解讀5年考情預(yù)料熱度考題示例難度關(guān)聯(lián)考點(diǎn)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.能依據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式2.了解常見(jiàn)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。了解有機(jī)化合物分子中的官能團(tuán),能正確地表示它們的結(jié)構(gòu)2024課標(biāo)Ⅲ,36,15分中探究性試驗(yàn)方案的分析★★★有機(jī)合成與有機(jī)推斷高分子化合物1.駕馭常見(jiàn)官能團(tuán)的引入、消退和衍變及碳骨架增減的方法2.能依據(jù)有機(jī)物的化學(xué)反應(yīng)及衍變關(guān)系合成具有指定結(jié)構(gòu)的物質(zhì)3.了解高分子化合物的定義及常見(jiàn)高分子化合物2024課標(biāo)Ⅰ,36,15分中手性碳原子★★★有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的推斷1.駕馭加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)2.了解加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的含義2024課標(biāo)Ⅱ,36,15分中同分異構(gòu)體、聚合度★★★分析解讀高考試題常以新材料、新藥物等的合成為切入點(diǎn)對(duì)本部分內(nèi)容進(jìn)行全方位考查。備考的重點(diǎn)有:官能團(tuán)的名稱(chēng)及推斷,分子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě),有機(jī)反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě),有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的推斷,官能團(tuán)之間的相互轉(zhuǎn)化等?？碱}中經(jīng)常供應(yīng)已知信息來(lái)考查考生的信息處理實(shí)力、學(xué)問(wèn)遷移實(shí)力、分析推理實(shí)力以及思維創(chuàng)新實(shí)力。近幾年課標(biāo)卷中均有考查本專(zhuān)題內(nèi)容的題,大題為選做題,分值為15分。預(yù)料今后高考對(duì)本專(zhuān)題的考查特點(diǎn)應(yīng)保持不變。【真題探秘】破考點(diǎn)練考向【考點(diǎn)集訓(xùn)】考點(diǎn)一有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.(2025屆安徽“皖南八?！泵茁?lián)考,2)山梨酸是應(yīng)用廣泛的食品防腐劑,其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.山梨酸的分子式為C6H8O2B.1mol山梨酸最多可與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)C.山梨酸既能使稀KMnO4酸性溶液褪色,也能與醇發(fā)生置換反應(yīng)D.山梨酸分子中全部碳原子可能共平面答案C2.(2025屆江西南昌摸底,13)Y是合成香料、醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料的重要中間體,可由X在肯定條件下合成:下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.Y的分子式為C10H8O3B.由X制取Y的過(guò)程中可得到乙醇C.肯定條件下,Y能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.等物質(zhì)的量的X、Y分別與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1∶1答案C3.(2024河南、河北重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考,10)香料Z的一種合成路途如下。下列說(shuō)法正確的是()A.①、②均是取代反應(yīng)B.X分子中全部原子處于同一平面內(nèi)C.Y和Z均能與溴水和NaOH溶液反應(yīng)D.X、Y、Z均能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)答案D考點(diǎn)二有機(jī)合成與有機(jī)推斷高分子化合物1.(2025屆貴州貴陽(yáng)摸底,22)利用來(lái)源豐富、含碳原子數(shù)較少的烴為原料合成性能優(yōu)良的高分子材料具有現(xiàn)實(shí)意義。以甲烷和烴C合成兩種高分子材料B與F(F為聚酯類(lèi)高分子化合物)的路途如下:已知:①+②烴C的質(zhì)譜圖如下圖所示:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)有機(jī)物A→B的反應(yīng)類(lèi)型是(填“加聚”或“縮聚”)反應(yīng);烴C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(2)的化學(xué)名稱(chēng)為,與其互為同分異構(gòu)體的芳香烴還有種。

(3)有機(jī)物D中所含官能團(tuán)名稱(chēng)為。

(4)寫(xiě)出D轉(zhuǎn)化為E的化學(xué)方程式:。

(5)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,若F的平均相對(duì)分子質(zhì)量為10000,則其平均聚合度約為(填字母標(biāo)號(hào))。

a.45b.56c.66d.69(6)參照以上合成路途,以烴C和溴乙烷為有機(jī)原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備有機(jī)化合物H3C—CH(OH)—CC—CH(OH)—CH3的合成路途:。

答案(1)加聚HCCH(2)對(duì)二甲苯3(3)碳碳三鍵、羥基(4)HOCH2CCCH2OH+2H2HOCH2CH2CH2CH2OH(5)a(6)CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHOCH3—CH(OH)—CC—CH(OH)—CH32.(2024河南、河北重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考,20)聯(lián)苯乙酸(G)為非甾體抗炎藥,它的一種合成路途如下:回答下列問(wèn)題:(1)B的化學(xué)名稱(chēng)是。

(2)③的反應(yīng)類(lèi)型是。

(3)反應(yīng)①所需試劑、條件分別為。

(4)G的分子式為。

(5)E中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是。

(6)寫(xiě)出與G互為同分異構(gòu)體,且能與NaOH溶液反應(yīng)的芳香族化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(核磁共振氫譜有五組峰,且峰面積之比為1∶1∶2∶4∶4):。

(7)聚丁二酸乙二醇酯(PES)是一種化學(xué)合成的生物可降解型聚酯,設(shè)計(jì)以乙烯為起始原料制備PES的路途:(無(wú)機(jī)試劑任選)。

答案(1)氯甲基苯(或氯化芐)(2)取代反應(yīng)(或硝化反應(yīng))(3)Cl2、光照(4)C14H12O2(5)硝基和羧基(6)、(7)考點(diǎn)三有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的推斷1.(2025屆廣西玉林中學(xué)月考,36)某糖廠以甘蔗為原料制糖,同時(shí)得到大量的甘蔗渣。對(duì)甘蔗渣進(jìn)行綜合利用,不僅可以提高經(jīng)濟(jì)效益,而且還可以防止環(huán)境污染。現(xiàn)按下列方式進(jìn)行綜合利用。已知H是具有香味的液體,試填空:(1)A的名稱(chēng)是;G中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為;與H同類(lèi)的H的同分異構(gòu)體還有(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)

。

(2)寫(xiě)出下列化學(xué)方程式:D→E:;

G→H:,

其反應(yīng)類(lèi)型為。

(3)若G中混有E,請(qǐng)用化學(xué)方法檢驗(yàn)E的存在(要求寫(xiě)出操作、現(xiàn)象和結(jié)論):

。

(4)寫(xiě)出用D原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)制備化合物乙二醇的合成路途:。

答案(1)纖維素羧基HCOOCH2CH2CH3、、CH3CH2COOCH3(2)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))(3)取適量試樣于試管中,先用NaOH溶液中和G,再加入新制氫氧化銅懸濁液,加熱,若產(chǎn)生紅色沉淀,則有E存在(4)C2H5OHCH2CH2CH2BrCH2BrCH2OHCH2OH2.(2025屆寧夏頂級(jí)名校月考,36)有一種新型藥物,具有血管擴(kuò)張活性的選擇性β1腎上腺素受體拮抗劑,用于合成該藥物的中間體G的部分流程如下:已知:乙酸酐的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)G物質(zhì)中的含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是、。

(2)反應(yīng)A→B的化學(xué)方程式為。

(3)上述④、⑤變更過(guò)程的反應(yīng)類(lèi)型分別是、。

(4)有機(jī)物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(5)寫(xiě)出滿意下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:、。

Ⅰ.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基。Ⅱ.分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。Ⅲ.能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2。(6)依據(jù)已有學(xué)問(wèn)并結(jié)合相關(guān)信息,補(bǔ)充完成以和乙酸酐為原料制備的合成路途流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)。部分合成路途流程圖如下:……請(qǐng)完成合成路途:。

答案(1)羧基醚鍵(2)++CH3COOH(3)加成(或還原)反應(yīng)消去反應(yīng)(4)(5)(6)3.(2024黑龍江重點(diǎn)中學(xué)三聯(lián),19)M是一種重要材料的中間體,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。合成M的一種途徑如下:A~F分別代表一種有機(jī)化合物,合成路途中的部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去。已知:①Y的核磁共振氫譜只有1組峰;②RCHCH2RCH2CH2OH;③兩個(gè)羥基連接在同一個(gè)碳原子上不穩(wěn)定,易脫水。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,C中官能團(tuán)的名稱(chēng)是。

(2)A的分子式為。

(3)步驟⑦的反應(yīng)類(lèi)型是。

(4)下列說(shuō)法不正確的是。

a.A和E都能發(fā)生氧化反應(yīng)b.1molB完全燃燒需6molO2c.C能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)d.1molF最多能與3molH2反應(yīng)(5)步驟③的化學(xué)方程式為。

(6)M經(jīng)催化氧化得到X(C11H12O4),X的同分異構(gòu)體中同時(shí)滿意下列條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

a.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,苯環(huán)上的一氯代物有2種b.酸性條件下水解只生成芳香醇和二元羧酸,且二元羧酸的核磁共振氫譜只有2組峰答案(1)醛基(2)C4H8(3)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))(4)d(5)2(CH3)2CHCH2OH+O22(CH3)2CHCHO+2H2O(6)煉技法提實(shí)力【方法集訓(xùn)】方法有機(jī)合成題的解題方法1.(2025屆安徽“皖南八校”摸底聯(lián)考,36)苯并環(huán)己酮是合成萘()或萘的取代物的中間體。由苯并環(huán)己酮合成1-乙基萘的一種路途如下圖所示:Y(C12H16O)已知:回答下列問(wèn)題:(1)萘的分子式為;苯并環(huán)己酮所含官能團(tuán)是(填名稱(chēng))。

(2)Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(3)步驟Ⅲ的反應(yīng)屬于(填反應(yīng)類(lèi)型)。

(4)步驟Ⅳ反應(yīng)的化學(xué)方程式為(標(biāo)明反應(yīng)條件)。

(5)苯并環(huán)己酮用強(qiáng)氧化劑氧化可生成鄰苯二甲酸。鄰苯二甲酸和乙二醇經(jīng)縮聚反應(yīng)生成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

(6)1-乙基萘的同分異構(gòu)體中,屬于萘的取代物的有種(不含1-乙基萘)。W也是1-乙基萘的同分異構(gòu)體,它是含一種官能團(tuán)的苯的取代物,核磁共振氫譜顯示W(wǎng)有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,且個(gè)數(shù)比為1∶1∶2,W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(7)仍以苯并環(huán)己酮為原料,上述合成路途中,只要變更其中一個(gè)步驟的反應(yīng)條件和試劑,便可合成萘。完成該步驟:(表示方法示例:AB)。

答案(1)C10H8羰基(2)(3)取代反應(yīng)(4)+NaOH+H2O+NaBr(5)(6)11(7)2.[2024吉林長(zhǎng)春一般中學(xué)質(zhì)監(jiān)(一),19]有機(jī)合成在制藥工業(yè)上有著極其重要的地位。某新型藥物G是一種可用于治療腫瘤的藥,其合成路途如下圖所示。已知:ⅰ.E能使溴的四氯化碳溶液褪色ⅱ.G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ⅲ.RCOOH(R為烴基)ⅳ.回答下列問(wèn)題:(1)A的苯環(huán)上有種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

(2)②的反應(yīng)類(lèi)型是,④的反應(yīng)條件是。

(3)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;1molG最多可以和molNaOH反應(yīng)。

(4)D在肯定條件下可以聚合形成高分子,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

(5)E有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)滿意下列條件的E的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu))。

a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b.能發(fā)生水解反應(yīng)c.分子中含有的環(huán)只有苯環(huán)(6)參照G的合成路途,設(shè)計(jì)一條以乙醛和NH2CH(CH3)2為起始原料制備醫(yī)藥中間體CH3CONHCH(CH3)2的合成路途:

(無(wú)機(jī)試劑任選)。答案(1)3(2)取代反應(yīng)(水解反應(yīng))濃H2SO4、加熱(3)2(4)n+(n-1)H2O(5)5(6)CH3CHOCH3COOHCH3CONHCH(CH3)2【五年高考】A組統(tǒng)一命題·課標(biāo)卷題組考點(diǎn)一有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.(2024課標(biāo)Ⅲ,36,15分)氧化白藜蘆醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反應(yīng)合成W的一種方法:回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為。

(2)中的官能團(tuán)名稱(chēng)是。

(3)反應(yīng)③的類(lèi)型為,W的分子式為。

(4)不同條件對(duì)反應(yīng)④產(chǎn)率的影響見(jiàn)下表:試驗(yàn)堿溶劑催化劑產(chǎn)率/%1KOHDMFPd(OAc)222.32K2CO3DMFPd(OAc)210.53Et3NDMFPd(OAc)212.44六氫吡啶DMFPd(OAc)231.25六氫吡啶DMAPd(OAc)238.66六氫吡啶NMPPd(OAc)224.5上述試驗(yàn)探究了和對(duì)反應(yīng)產(chǎn)率的影響。此外,還可以進(jìn)一步探究等對(duì)反應(yīng)產(chǎn)率的影響。

(5)X為D的同分異構(gòu)體,寫(xiě)出滿意如下條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

①含有苯環(huán);②有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,個(gè)數(shù)比為6∶2∶1;③1mol的X與足量金屬Na反應(yīng)可生成2gH2。(6)利用Heck反應(yīng),由苯和溴乙烷為原料制備,寫(xiě)出合成路途。(無(wú)機(jī)試劑任選)

答案(1)間苯二酚(1,3-苯二酚)(2)羧基、碳碳雙鍵(3)取代反應(yīng)C14H12O4(4)不同堿不同溶劑不同催化劑(或溫度等)(5)(6)2.(2024課標(biāo)Ⅲ,36,15分)近來(lái)有報(bào)道,碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),合成一種多官能團(tuán)的化合物Y,其合成路途如下:已知:RCHO+CH3CHOR—CHCH—CHO+H2O回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱(chēng)是。

(2)B為單氯代烴,由B生成C的化學(xué)方程式為。

(3)由A生成B、G生成H的反應(yīng)類(lèi)型分別是、。

(4)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(5)Y中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為。

(6)E與F在Cr-Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(7)X與D互為同分異構(gòu)體,且具有完全相同官能團(tuán)。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其峰面積之比為3∶3∶2。寫(xiě)出3種符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

答案(1)丙炔(2)+NaCN+NaCl(3)取代反應(yīng)加成反應(yīng)(4)(5)羥基、酯基(6)(7)、、、、、3.(2024課標(biāo)Ⅰ,36,15分)化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。試驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路途如下:已知:①RCHO+CH3CHORCHCHCHO+H2O②+回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱(chēng)是。

(2)由C生成D和E生成F的反應(yīng)類(lèi)型分別是、。

(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體,由F生成H的化學(xué)方程式為。

(5)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為6∶2∶1∶1。寫(xiě)出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

(6)寫(xiě)出用環(huán)戊烷和2-丁炔為原料制備化合物的合成路途(其他試劑任選)。

答案(1)苯甲醛(2)加成反應(yīng)取代反應(yīng)(3)(4)(5)、、、中的2種(6)4.(2024課標(biāo)Ⅲ,36,15分)氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。試驗(yàn)室由芳香烴A制備G的合成路途如下:回答下列問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。C的化學(xué)名稱(chēng)是。

(2)③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是,該反應(yīng)的類(lèi)型是。

(3)⑤的反應(yīng)方程式為。吡啶是一種有機(jī)堿,其作用是。

(4)G的分子式為。

(5)H是G的同分異構(gòu)體,其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同,則H可能的結(jié)構(gòu)有種。

(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精細(xì)化工中間體,寫(xiě)出由苯甲醚()制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路途(其他試劑任選)。

答案(1)三氟甲苯(2)濃HNO3/濃H2SO4、加熱取代反應(yīng)(3)++HCl汲取反應(yīng)產(chǎn)生的HCl,提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率(4)C11H11F3N2O3(5)9(6)5.(2024課標(biāo)Ⅱ,38,15分)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一種可降解的聚酯類(lèi)高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景。PPG的一種合成路途如下:已知:①烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫②化合物B為單氯代烴;化合物C的分子式為C5H8③E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物,F是福爾馬林的溶質(zhì)④R1CHO+R2CH2CHO回答下列問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(2)由B生成C的化學(xué)方程式為。

(3)由E和F生成G的反應(yīng)類(lèi)型為,G的化學(xué)名稱(chēng)為。

(4)①由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為;

②若PPG平均相對(duì)分子質(zhì)量為10000,則其平均聚合度約為(填標(biāo)號(hào))。

a.48b.58c.76d.122(5)D的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿意下列條件的共有種(不含立體異構(gòu));

①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生皂化反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積比為6∶1∶1的是(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式);

D的全部同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同,該儀器是(填標(biāo)號(hào))。

a.質(zhì)譜儀 b.紅外光譜儀c.元素分析儀 d.核磁共振儀答案(15分)(1)(2分)(2)(2分)(3)加成反應(yīng)3-羥基丙醛(或β-羥基丙醛)(每空1分,共2分)(4)b(2分,1分,共3分)(5)5c(3分,2分,1分,共6分)考點(diǎn)二有機(jī)合成與有機(jī)推斷高分子化合物6.(2024課標(biāo)Ⅰ,36,15分)化合物G是一種藥物合成中間體,其合成路途如下:回答下列問(wèn)題:(1)A中的官能團(tuán)名稱(chēng)是。

(2)碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí),該碳稱(chēng)為手性碳。寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,用星號(hào)(*)標(biāo)出B中的手性碳。

(3)寫(xiě)出具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)、并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(不考慮立體異構(gòu),只需寫(xiě)出3個(gè))

(4)反應(yīng)④所需的試劑和條件是。

(5)⑤的反應(yīng)類(lèi)型是。

(6)寫(xiě)出F到G的反應(yīng)方程式。

(7)設(shè)計(jì)由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制備的合成路途(無(wú)機(jī)試劑任選)。

答案(1)羥基(2)(3)(4)C2H5OH/濃H2SO4、加熱(5)取代反應(yīng)(6)(7)C6H5CH3C6H5CH2BrCH3COCH2COOC2H57.(2024課標(biāo)Ⅰ,36,15分)化合物W可用作高分子膨脹劑,一種合成路途如下:回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為。

(2)②的反應(yīng)類(lèi)型是。

(3)反應(yīng)④所需試劑、條件分別為。

(4)G的分子式為。

(5)W中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是。

(6)寫(xiě)出與E互為同分異構(gòu)體的酯類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(核磁共振氫譜為兩組峰,峰面積比為1∶1)。

(7)苯乙酸芐酯()是花香型香料,設(shè)計(jì)由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路途(無(wú)機(jī)試劑任選)。

答案(1)氯乙酸(2)取代反應(yīng)(3)乙醇/濃硫酸、加熱(4)C12H18O3(5)羥基、醚鍵(6)(7)8.(2024課標(biāo)Ⅱ,38,15分)氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為,從而具有膠黏性。某種氰基丙烯酸酯(G)的合成路途如下:已知:①A的相對(duì)分子質(zhì)量為58,氧元素養(yǎng)量分?jǐn)?shù)為0.276,核磁共振氫譜顯示為單峰②回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其核磁共振氫譜顯示為組峰,峰面積比為。

(3)由C生成D的反應(yīng)類(lèi)型為。

(4)由D生成E的化學(xué)方程式為。

(5)G中的官能團(tuán)有、、。(填官能團(tuán)名稱(chēng))

(6)G的同分異構(gòu)體中,與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有種。(不含立體異構(gòu))

答案(15分)(1)丙酮(2)26∶1(3)取代反應(yīng)(4)+NaOH+NaCl(5)碳碳雙鍵酯基氰基(6)89.(2024課標(biāo)Ⅲ,38,15分)端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),稱(chēng)為Glaser反應(yīng)。2R——HR———R+H2該反應(yīng)在探討新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價(jià)值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路途:回答下列問(wèn)題:(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,D的化學(xué)名稱(chēng)為。

(2)①和③的反應(yīng)類(lèi)型分別為、。

(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。用1molE合成1,4-二苯基丁烷,理論上須要消耗氫氣mol。

(4)化合物()也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物,該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

(5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體,其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,數(shù)目比為3∶1,寫(xiě)出其中3種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

(6)寫(xiě)出用2-苯基乙醇為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)制備化合物D的合成路途

。

答案(1)(1分)苯乙炔(1分)(2)取代反應(yīng)(1分)消去反應(yīng)(1分)(3)(2分)4(1分)(4)(2分)(5)、、、、(隨意三種)(3分)(6)(3分)10.(2024課標(biāo)Ⅰ,38,15分)A(C2H2)是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路途(部分反應(yīng)條件略去)如下所示:回答下列問(wèn)題:(1)A的名稱(chēng)是,B含有的官能團(tuán)是。

(2)①的反應(yīng)類(lèi)型是,⑦的反應(yīng)類(lèi)型是。

(3)C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為、。

(4)異戊二烯分子中最多有個(gè)原子共平面,順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(5)寫(xiě)出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的全部同分異構(gòu)體(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

(6)參照異戊二烯的上述合成路途,設(shè)計(jì)一條由A和乙醛為起始原料制備1,3-丁二烯的合成路途。

答案(1)乙炔碳碳雙鍵和酯基(1分,2分,共3分)(2)加成反應(yīng)消去反應(yīng)(每空1分,共2分)(3)CH3CH2CH2CHO(每空1分,共2分)(4)11(每空1分,共2分)(5)、、(3分)(6)(3分)考點(diǎn)三有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的推斷11.(2024課標(biāo)Ⅱ,36,15分)環(huán)氧樹(shù)脂因其具有良好的機(jī)械性能、絕緣性能以及與各種材料的粘結(jié)性能,已廣泛應(yīng)用于涂料和膠黏劑等領(lǐng)域。下面是制備一種新型環(huán)氧樹(shù)脂G的合成路途:已知以下信息:回答下列問(wèn)題:(1)A是一種烯烴,化學(xué)名稱(chēng)為,C中官能團(tuán)的名稱(chēng)為、。

(2)由B生成C的反應(yīng)類(lèi)型為。

(3)由C生成D的反應(yīng)方程式為。

(4)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(5)E的二氯代物有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫(xiě)出其中能同時(shí)滿意以下條件的芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積比為3∶2∶1。(6)假設(shè)化合物D、F和NaOH恰好完全反應(yīng)生成1mol單一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的總質(zhì)量為765g,則G的n值理論上應(yīng)等于。

答案(1)丙烯氯原子羥基(2)加成反應(yīng)(3)(4)(5)(6)812.(2024課標(biāo)Ⅱ,36,15分)以葡萄糖為原料制得的山梨醇(A)和異山梨醇(B)都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺(tái)化合物。E是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路途如下:回答下列問(wèn)題:(1)葡萄糖的分子式為。

(2)A中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)為。

(3)由B到C的反應(yīng)類(lèi)型為。

(4)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(5)由D到E的反應(yīng)方程式為。

(6)F是B的同分異構(gòu)體。7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應(yīng)可釋放出2.24L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況),F的可能結(jié)構(gòu)共有種(不考慮立體異構(gòu));其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為3∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

答案(1)C6H12O6(2)羥基(3)取代反應(yīng)(4)(5)(6)913.(2024課標(biāo)Ⅱ,36,15分)化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體,一種合成G的路途如下:已知以下信息:①A的核磁共振氫譜為單峰;B的核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為6∶1∶1。②D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫;1molD可與1molNaOH或2molNa反應(yīng)?；卮鹣铝袉?wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(2)B的化學(xué)名稱(chēng)為。

(3)C與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為。

(4)由E生成F的反應(yīng)類(lèi)型為。

(5)G的分子式為。

(6)L是D的同分異構(gòu)體,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),1mol的L可與2mol的Na2CO3反應(yīng),L共有種;其中核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為3∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、。

答案(1)(2)2-丙醇(或異丙醇)(3)++H2O(4)取代反應(yīng)(5)C18H31NO4(6)614.(2024課標(biāo)Ⅰ,38,15分)秸稈(含多糖類(lèi)物質(zhì))的綜合利用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類(lèi)高分子化合物的路途:回答下列問(wèn)題:(1)下列關(guān)于糖類(lèi)的說(shuō)法正確的是。(填標(biāo)號(hào))

a.糖類(lèi)都有甜味,具有CnH2mOm的通式b.麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖c.用銀鏡反應(yīng)不能推斷淀粉水解是否完全d.淀粉和纖維素都屬于多糖類(lèi)自然高分子化合物(2)B生成C的反應(yīng)類(lèi)型為。

(3)D中的官能團(tuán)名稱(chēng)為,D生成E的反應(yīng)類(lèi)型為。

(4)F的化學(xué)名稱(chēng)是,由F生成G的化學(xué)方程式為

。

(5)具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體,0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44gCO2,W共有種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(6)參照上述合成路途,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備對(duì)苯二甲酸的合成路途。

答案(1)cd(2)取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))(3)酯基、碳碳雙鍵消去反應(yīng)(4)己二酸(5)12(6)B組自主命題·省(區(qū)、市)卷題組考點(diǎn)一有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.(2024天津理綜,2,6分)漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一,對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是()A.漢黃芩素的分子式為C16H13O5B.該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色C.1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng),最多消耗1molBr2D.與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后,該分子中官能團(tuán)的種類(lèi)削減1種答案B2.(2024重慶理綜,5,6分)某化妝品的組分Z具有美白功效,原從楊樹(shù)中提取,現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備:+下列敘述錯(cuò)誤的是()A.X、Y和Z均能使溴水褪色B.X和Z均能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2C.Y既能發(fā)生取代反應(yīng),也能發(fā)生加成反應(yīng)D.Y可作加聚反應(yīng)單體,X可作縮聚反應(yīng)單體答案B3.(2024天津理綜,8,18分)我國(guó)化學(xué)家首次實(shí)現(xiàn)了膦催化的(3+2)環(huán)加成反應(yīng),并依據(jù)該反應(yīng),發(fā)展了一條合成中草藥活性成分茅蒼術(shù)醇的有效路途。已知(3+2)環(huán)加成反應(yīng):回答下列問(wèn)題:(1)茅蒼術(shù)醇的分子式為,所含官能團(tuán)名稱(chēng)為,分子中手性碳原子(連有四個(gè)不同的原子或原子團(tuán))的數(shù)目為。

(2)化合物B的核磁共振氫譜中有個(gè)汲取峰;其滿意以下條件的同分異構(gòu)體(不考慮手性異構(gòu))數(shù)目為。

①分子中含有碳碳三鍵和乙酯基(—COOCH2CH3)②分子中有連續(xù)四個(gè)碳原子在一條直線上寫(xiě)出其中碳碳三鍵和乙酯基干脆相連的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

(3)CD的反應(yīng)類(lèi)型為。

(4)DE的化學(xué)方程式為

,除E外該反應(yīng)另一產(chǎn)物的系統(tǒng)命名為。

(5)下列試劑分別與F和G反應(yīng),可生成相同環(huán)狀產(chǎn)物的是(填序號(hào))。

a.Br2b.HBrc.NaOH溶液(6)參考以上合成路途及條件,選擇兩種鏈狀不飽和酯,通過(guò)兩步反應(yīng)合成化合物M,在方框中寫(xiě)出路途流程圖(其他試劑任選)。答案(18分)(1)C15H26O碳碳雙鍵、羥基3(2)25和(3)加成反應(yīng)或還原反應(yīng)(4)2-甲基-2-丙醇或2-甲基丙-2-醇(5)b(6)4.(2024四川理綜,10,16分)高血脂嚴(yán)峻影響人體健康,化合物E是一種臨床治療高血脂癥的藥物。E的合成路途如下(部分反應(yīng)條件和試劑略):已知:(R1和R2代表烷基)請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)試劑Ⅰ的名稱(chēng)是,試劑Ⅱ中官能團(tuán)的名稱(chēng)是,第②步的反應(yīng)類(lèi)型是。

(2)第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是。

(3)第⑥步反應(yīng)的化學(xué)方程式是。

(4)第⑦步反應(yīng)中,試劑Ⅲ為單碘代烷烴,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

(5)C的同分異構(gòu)體在酸性條件下水解,生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯環(huán),且X和Y的核磁共振氫譜都只有兩種類(lèi)型的汲取峰,則X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)所得縮聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

答案(16分)(1)甲醇溴原子取代反應(yīng)(2)+2CH3OH(3)+CO2↑(4)CH3I(5)5.(2024北京理綜,25,17分)功能高分子P的合成路途如下:(1)A的分子式是C7H8,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

(2)試劑a是。

(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式:。

(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團(tuán):。

(5)反應(yīng)④的反應(yīng)類(lèi)型是。

(6)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式:。

(7)已知:2CH3CHO。以乙烯為起始原料,選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成E,寫(xiě)出合成路途(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。答案(17分)(1)(2)濃HNO3和濃H2SO4(3)+NaOH+NaCl(4)碳碳雙鍵、酯基(5)加聚反應(yīng)(6)+nH2O+nC2H5OH(7)H2CCH2C2H5OHCH3CHOCH3CHCHCHOCH3CHCHCOOHCH3CHCHCOOC2H56.(2024天津理綜,8,18分)扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體。以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F的路途如下:(1)A分子式為C2H2O3,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),且具有酸性,A所含官能團(tuán)名稱(chēng)為。

寫(xiě)出A+B→C的化學(xué)反應(yīng)方程式:。

(2)C()中①、②、③3個(gè)—OH的酸性由強(qiáng)到弱的依次是。

(3)E是由2分子C生成的含有3個(gè)六元環(huán)的化合物,E分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有種。

(4)D→F的反應(yīng)類(lèi)型是,1molF在肯定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為mol。

寫(xiě)出符合下列條件的F的全部同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。

①屬于一元酸類(lèi)化合物②苯環(huán)上只有2個(gè)取代基且處于對(duì)位,其中一個(gè)是羥基(5)已知:A有多種合成方法,在方框中寫(xiě)出由乙酸合成A的路途流程圖(其他原料任選)。合成路途流程圖示例如下:H2CCH2CH3CH2OHCH3COOC2H5答案(18分)(1)醛基、羧基+(2)③>①>②(3)4(4)取代反應(yīng)3、、、(5)CH3COOH考點(diǎn)二有機(jī)合成與有機(jī)推斷高分子化合物7.(2024江蘇單科,17,15分)化合物F是合成一種自然茋類(lèi)化合物的重要中間體,其合成路途如下:(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為和。

(2)A→B的反應(yīng)類(lèi)型為。

(3)C→D的反應(yīng)中有副產(chǎn)物X(分子式為C12H15O6Br)生成,寫(xiě)出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。

(4)C的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿意下列條件,寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。

①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②堿性水解后酸化,含苯環(huán)的產(chǎn)物分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目比為1∶1。(5)已知:R—ClRMgCl(R表示烴基,R'和R″表示烴基或氫)寫(xiě)出以和CH3CH2CH2OH為原料制備的合成路途流程圖(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路途流程圖示例見(jiàn)本題題干)。答案(15分)(1)(酚)羥基羧基(2)取代反應(yīng)(3)(4)(5)CH3CH2CH2OHCH3CH2CHO8.(2024天津理綜,8,18分)化合物N具有鎮(zhèn)痛、消炎等藥理作用,其合成路途如下:(1)A的系統(tǒng)命名為,E中官能團(tuán)的名稱(chēng)為。

(2)A→B的反應(yīng)類(lèi)型為,從反應(yīng)所得液態(tài)有機(jī)混合物中提純B的常用方法為。

(3)C→D的化學(xué)方程式為。

(4)C的同分異構(gòu)體W(不考慮手性異構(gòu))可發(fā)生銀鏡反應(yīng);且1molW最多與2molNaOH發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)物之一可被氧化成二元醛。滿意上述條件的W有種,若W的核磁共振氫譜具有四組峰,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(5)F與G的關(guān)系為(填序號(hào))。

a.碳鏈異構(gòu) b.官能團(tuán)異構(gòu)c.順?lè)串悩?gòu) d.位置異構(gòu)(6)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(7)參照上述合成路途,以為原料,采納如下方法制備醫(yī)藥中間體。該路途中試劑與條件1為,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;試劑與條件2為,Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

答案(18分)(1)1,6-己二醇碳碳雙鍵,酯基(2)取代反應(yīng)減壓蒸餾(或蒸餾)(3)(4)5(5)c(6)(7)HBr,△O2/Cu或Ag,△9.(2024天津理綜,8,18分)2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的醫(yī)藥中間體,其制備流程圖如下:ACE已知:回答下列問(wèn)題:(1)分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有種,共面原子數(shù)目最多為。

(2)B的名稱(chēng)為。寫(xiě)出符合下列條件B的全部同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

a.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位b.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)(3)該流程未采納甲苯干脆硝化的方法制備B,而是經(jīng)由①②③三步反應(yīng)制取B,其目的是。

(4)寫(xiě)出⑥的化學(xué)反應(yīng)方程式:,該步反應(yīng)的主要目的是。

(5)寫(xiě)出⑧的反應(yīng)試劑和條件:;F中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為。

(6)在方框中寫(xiě)出以為主要原料,經(jīng)最少步驟制備含肽鍵聚合物的流程?！繕?biāo)化合物答案(18分)(1)413(2)2-硝基甲苯或鄰硝基甲苯和(3)避開(kāi)苯環(huán)上甲基對(duì)位的氫原子被硝基取代(或削減副產(chǎn)物,或占位)(4)++HCl愛(ài)護(hù)氨基(5)Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe)羧基(6)10.(2024四川理綜,10,16分)化合物F(異戊巴比妥)是臨床常用的冷靜催眠藥物,其合成路途如下(部分反應(yīng)條件和試劑略):已知:1)+R2Br+C2H5ONa+C2H5OH+NaBr(R1,R2代表烷基)2)R—COOC2H5+(其他產(chǎn)物略)請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)試劑Ⅰ的化學(xué)名稱(chēng)是,化合物B的官能團(tuán)名稱(chēng)是,第④步的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型是。

(2)第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是。

(3)第⑤步反應(yīng)的化學(xué)方程式是。

(4)試劑Ⅱ的相對(duì)分子質(zhì)量為60,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

(5)化合物B的一種同分異構(gòu)體G與NaOH溶液共熱反應(yīng),生成乙醇和化合物H。H在肯定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)得到高吸水性樹(shù)脂,該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

答案(1)乙醇醛基取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)(2)CH3CH2CH(CH2Br)2+2NaOHCH3CH2CH(CH2OH)2+2NaBr(3)+(CH3)2CHCH2CH2Br+C2H5ONa+C2H5OH+NaBr(4)(5)考點(diǎn)三有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的推斷11.(2024山東理綜,34,12分)菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑,其合成路途如下:+ABCD已知:+RMgBrRCH2CH2OH+(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,A中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是。

(2)由A生成B的反應(yīng)類(lèi)型是,E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(3)寫(xiě)出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式。

(4)結(jié)合題給信息,以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1-丁醇,設(shè)計(jì)合成路途(其他試劑任選)。合成路途流程圖示例:CH3CH2ClCH3CH2OHCH3COOCH2CH3答案(1)碳碳雙鍵、醛基(2)加成(或還原)反應(yīng)CH3COCH3(3)++H2O(4)CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OHC組老師專(zhuān)用題組考點(diǎn)一有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.(2024北京理綜,9,6分)我國(guó)在CO2催化加氫制取汽油方面取得突破性進(jìn)展,CO2轉(zhuǎn)化過(guò)程示意圖如下:下列說(shuō)法不正確的是()A.反應(yīng)①的產(chǎn)物中含有水B.反應(yīng)②中只有碳碳鍵形成C.汽油主要是C5~C11的烴類(lèi)混合物D.圖中a的名稱(chēng)是2-甲基丁烷答案B2.(2024江蘇單科,11,4分)萜類(lèi)化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi),關(guān)于下列萜類(lèi)化合物的說(shuō)法正確的是()A.a和b都屬于芳香族化合物B.a和c分子中全部碳原子均處于同一平面上C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色D.b和c均能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀答案C3.(2024江蘇單科,11,4分)化合物X是一種醫(yī)藥中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說(shuō)法正確的是()A.分子中兩個(gè)苯環(huán)肯定處于同一平面B.不能與飽和Na2CO3溶液反應(yīng)C.在酸性條件下水解,水解產(chǎn)物只有一種D.1mol化合物X最多能與2molNaOH反應(yīng)答案C4.(2024重慶理綜,5,6分)某自然拒食素具有防衛(wèi)非洲大群蚯蚓的作用,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng),所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加,則該試劑是()A.Br2的CCl4溶液B.Ag(NH3)2OH溶液C.HBrD.H2答案A5.(2024浙江理綜,10,6分)下列說(shuō)法正確的是()A.乳酸薄荷醇酯()僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng)B.乙醛和丙烯醛()不是同系物,它們與氫氣充分反應(yīng)后的產(chǎn)物也不是同系物C.淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖D.CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3互為同分異構(gòu)體,1H-NMR譜顯示兩者均有三種不同的氫原子且三種氫原子的比例相同,故不能用1H-NMR來(lái)鑒別答案C6.（2024江蘇單科，12，4分）去甲腎上腺素可以調(diào)控動(dòng)物機(jī)體的植物性神經(jīng)功能，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（雙選）（）Ａ．每個(gè)去甲腎上腺素分子中含有3個(gè)酚羥基Ｂ．每個(gè)去甲腎上腺素分子中含有1個(gè)手性碳原子Ｃ．1mol去甲腎上腺素最多能與2molBr2發(fā)生取代反應(yīng)Ｄ．去甲腎上腺素既能與鹽酸反應(yīng)，又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)答案BD7.(2013重慶理綜,5,6分)有機(jī)物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2Y下列敘述錯(cuò)誤的是()A.1molX在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng),最多生成3molH2OB.1molY發(fā)生類(lèi)似酯化的反應(yīng),最多消耗2molXC.X與足量HBr反應(yīng),所得有機(jī)物的分子式為C24H37O2Br3D.Y和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形,但Y的極性較強(qiáng)答案B8.(2024北京理綜,25,16分)抗癌藥托瑞米芬的前體K的合成路途如下。已知:ⅰ.ⅱ.有機(jī)物結(jié)構(gòu)可用鍵線式表示,如(CH3)2NCH2CH3的鍵線式為(1)有機(jī)物A能與Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2,其鈉鹽可用于食品防腐。有機(jī)物B能與Na2CO3溶液反應(yīng),但不產(chǎn)生CO2;B加氫可得環(huán)己醇。A和B反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式是,反應(yīng)類(lèi)型是。

(2)D中含有的官能團(tuán):。

(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(4)F是一種自然香料,經(jīng)堿性水解、酸化,得G和J。J經(jīng)還原可轉(zhuǎn)化為G。J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(5)M是J的同分異構(gòu)體,符合下列條件的M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

①包含2個(gè)六元環(huán)②M可水解,與NaOH溶液共熱時(shí),1molM最多消耗2molNaOH(6)推想E和G反應(yīng)得到K的過(guò)程中,反應(yīng)物L(fēng)iAlH4和H2O的作用是。

(7)由K合成托瑞米芬的過(guò)程:KN托瑞米芬C26H28NOCl托瑞米芬具有反式結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

答案(1)++H2O取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))(2)羥基、羰基(3)(4)(5)(6)還原(加成)(7)9.(2024北京理綜,25,17分)“張-烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)”被《NameReactions》收錄。該反應(yīng)可高效構(gòu)筑五元環(huán)狀化合物:(R、R'、R''表示氫、烷基或芳基)合成五元環(huán)有機(jī)化合物J的路途如下:已知:(1)A屬于炔烴,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

(2)B由碳、氫、氧三種元素組成,相對(duì)分子質(zhì)量是30。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

(3)C、D含有與B相同的官能團(tuán),C是芳香族化合物。E中含有的官能團(tuán)是。

(4)F與試劑a反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式是

;

試劑b是。

(5)M和N均為不飽和醇。M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

(6)N為順式結(jié)構(gòu),寫(xiě)出N和H生成I(順式結(jié)構(gòu))的化學(xué)方程式:

。

答案(17分)(1)(2)HCHO(3)碳碳雙鍵、醛基(4)NaOH醇溶液(5)(6)+10.(2024北京理綜,25,17分)順丁橡膠、制備醇酸樹(shù)脂的原料M以及殺菌劑N的合成路途如下:N(C13H8Cl4O2)已知:ⅰ.+ⅱ.RCHCHR'RCHO+R'CHO(R、R'代表烴基或氫)(1)CH2CH—CHCH2的名稱(chēng)是。

(2)反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類(lèi)型是(選填字母)。

a.加聚反應(yīng)b.縮聚反應(yīng)(3)順式聚合物P的結(jié)構(gòu)式是(選填字母)。

a.b.c.(4)A的相對(duì)分子質(zhì)量為108。①反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式是

。

②1molB完全轉(zhuǎn)化成M所消耗H2的質(zhì)量是g。

(5)反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)方程式是

。

(6)A的某些同分異構(gòu)體在相同的反應(yīng)條件下也能生成B和C。寫(xiě)出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

答案(1)1,3-丁二烯(2)a(3)b(4)①2CH2CH—CHCH2②6(5)2+HCHO+H2O(6)11.(2024山東理綜,34,12分)3-對(duì)甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體,其合成路途如下:+COBE已知:HCHO+CH3CHO(1)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的A的同分異構(gòu)體有種。B中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為。

(2)試劑C可選用下列中的。

a.溴水 b.銀氨溶液c.酸性KMnO4溶液 d.新制Cu(OH)2懸濁液(3)是E的一種同分異構(gòu)體,該物質(zhì)與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為。

(4)E在肯定條件下可以生成高聚物F,F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

答案(1)3醛基(2)b、d(3)+2NaOH+CH3CHCHCOONa+H2O(配平不作要求)(4)12.(2024課標(biāo)Ⅰ,38,15分)席夫堿類(lèi)化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路途如下:已知以下信息:①R1CHO+②1molB經(jīng)上述反應(yīng)可生成2molC,且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③D屬于單取代芳烴,其相對(duì)分子質(zhì)量為106④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫⑤RNH2++H2O回答下列問(wèn)題:(1)由A生成B的化學(xué)方程式為

,反應(yīng)類(lèi)型為。

(2)D的化學(xué)名稱(chēng)是,由D生成E的化學(xué)方程式為。

(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(4)F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6∶2∶2∶1的是(寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

(5)由苯及化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺:HIJ反應(yīng)條件1所選用的試劑為,反應(yīng)條件2所選用的試劑為,I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

答案(1)+NaOH+NaCl+H2O消去反應(yīng)(2)乙苯+HNO3+H2O(3)(4)19或或(5)濃硝酸、濃硫酸鐵粉/稀鹽酸考點(diǎn)二有機(jī)合成與有機(jī)推斷高分子化合物13.(2024北京理綜,9,6分)交聯(lián)聚合物P的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是(圖中表示鏈延長(zhǎng))()A.聚合物P中有酯基,能水解B.聚合物P的合成反應(yīng)為縮聚反應(yīng)C.聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得D.鄰苯二甲酸和乙二醇在聚合過(guò)程中也可形成類(lèi)似聚合物P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)答案D14.(2024北京理綜,10,6分)合成導(dǎo)電高分子材料PPV的反應(yīng):+(2n-1)HIPPV下列說(shuō)法正確的是()A.合成PPV的反應(yīng)為加聚反應(yīng)B.PPV與聚苯乙烯具有相同的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元C.和苯乙烯互為同系物D.通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)定PPV的平均相對(duì)分子質(zhì)量,可得其聚合度答案D15.(2024浙江理綜,10,6分)下列說(shuō)法不正確的是()A.己烷共有4種同分異構(gòu)體,它們的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)各不相同B.在肯定條件下,苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)C.油脂皂化反應(yīng)得到高級(jí)脂肪酸鹽與甘油D.聚合物(n)可由單體CH3CHCH2和CH2CH2加聚制得答案A16.(2013大綱全國(guó),6,6分)下面有關(guān)發(fā)泡塑料飯盒的敘述,不正確的是()A.主要材質(zhì)是高分子材料B.價(jià)廉、質(zhì)輕、保溫性能好C.適用于微波爐加熱食品D.不適于盛放含油較多的食品答案C17.(2024北京理綜,25,17分)羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物,合成路途如下圖所示:已知:RCOOR'+R″OHRCOOR″+R'OH(R、R'、R″代表烴基)(1)A屬于芳香烴,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。B中所含的官能團(tuán)是。

(2)C→D的反應(yīng)類(lèi)型是。

(3)E屬于酯類(lèi)。僅以乙醇為有機(jī)原料,選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成E,寫(xiě)出有關(guān)化學(xué)方程式:

。

(4)已知:2EF+C2H5OH。F所含官能團(tuán)有和。

(5)以D和F為原料合成羥甲香豆素分為三步反應(yīng),寫(xiě)出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:答案(17分)(1)硝基(2)取代反應(yīng)(3)2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O22CH3COOHCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O(4)(5)18.(2024天津理綜,8,18分)反-2-己烯醛(D)是一種重要的合成香料,下列合成路途是制備D的方法之一。依據(jù)該合成路途回答下列問(wèn)題:+A+E已知:RCHO+R'OH+R″OH(1)A的名稱(chēng)是;B分子中的共面原子數(shù)目最多為;C分子中與環(huán)相連的三個(gè)基團(tuán)中,不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有種。

(2)D中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是,寫(xiě)出檢驗(yàn)該官能團(tuán)的化學(xué)反應(yīng)方程式:。

(3)E為有機(jī)物,能發(fā)生的反應(yīng)有:。

a.聚合反應(yīng) b.加成反應(yīng)c.消去反應(yīng) d.取代反應(yīng)(4)B的同分異構(gòu)體F與B有完全相同的官能團(tuán),寫(xiě)出F全部可能的結(jié)構(gòu):

。

(5)以D為主要原料制備己醛(目標(biāo)化合物),在方框中將合成路途的后半部分補(bǔ)充完整。目標(biāo)化合物(6)問(wèn)題(5)的合成路途中第一步反應(yīng)的目的是。

答案(共18分)(1)正丁醛或丁醛98(2)醛基+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O或+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O(3)cd(4)(5)CH3(CH2)4CHO(6)愛(ài)護(hù)醛基(或其他合理答案)19.(2024安徽理綜,26,16分)四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光特性,在光電材料等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣袤。以下是TPE的兩條合成路途(部分試劑和反應(yīng)條件省略):(1)A的名稱(chēng)是;試劑Y為。

(2)B→C的反應(yīng)類(lèi)型是;B中官能團(tuán)的名稱(chēng)是;D中官能團(tuán)的名稱(chēng)是。

(3)E→F的化學(xué)方程式是。

(4)W是D的同分異構(gòu)體,具有下列結(jié)構(gòu)特征:①屬于萘()的一元取代物;②存在羥甲基(—CH2OH)。寫(xiě)出W全部可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

。

(5)下列說(shuō)法正確的是。

a.B的酸性比苯酚強(qiáng)b.D不能發(fā)生還原反應(yīng)c.E含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫d.TPE既屬于芳香烴也屬于烯烴答案(16分)(1)甲苯酸性KMnO4溶液(2)取代反應(yīng)羧基羰基(3)+NaOH+NaBr(4)、(5)ad20.(2024福建理綜,32,13分)葉酸是維生素B族之一,可以由下列甲、乙、丙三種物質(zhì)合成。(1)甲中顯酸性的官能團(tuán)是(填名稱(chēng))。

(2)下列關(guān)于乙的說(shuō)法正確的是(填序號(hào))。

a.分子中碳原子與氮原子的個(gè)數(shù)比是7∶5b.屬于芳香族化合物c.既能與鹽酸又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)d.屬于苯酚的同系物(3)丁是丙的同分異構(gòu)體,且滿意下列兩個(gè)條件,丁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

a.含有b.在稀硫酸中水解有乙酸生成(4)甲可以通過(guò)下列路途合成(分別方法和其他產(chǎn)物已經(jīng)略去):戊(C9H9O3N)甲①步驟Ⅰ的反應(yīng)類(lèi)型是。

②步驟Ⅰ和Ⅳ在合成甲過(guò)程中的目的是。

③步驟Ⅳ反應(yīng)的化學(xué)方程式為

。

答案(1)羧基(2)a、c(3)(4)①取代反應(yīng)②愛(ài)護(hù)氨基③+H2O+CH3COOH21.(2024廣東理綜,30,15分)不飽和酯類(lèi)化合物在藥物、涂料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。(1)下列關(guān)于化合物Ⅰ的說(shuō)法,正確的是。

ⅠA.遇FeCl3溶液可能顯紫色B.可發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)C.能與溴發(fā)生取代和加成反應(yīng)D.1mol化合物Ⅰ最多能與2molNaOH反應(yīng)(2)反應(yīng)①是一種由烯烴干脆制備不飽和酯的新方法:①化合物Ⅱ的分子式為,1mol化合物Ⅱ能與molH2恰好完全反應(yīng)生成飽和烴類(lèi)化合物。

(3)化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分別通過(guò)消去反應(yīng)獲得,但只有Ⅲ能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2。Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(寫(xiě)1種);由Ⅳ生成Ⅱ的反應(yīng)條件為。

(4)聚合物可用于制備涂料,其單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。利用類(lèi)似反應(yīng)①的方法,僅以乙烯為有機(jī)物原料合成該單體,涉及的反應(yīng)方程式為。

答案(1)AC(2)C9H104(3)或NaOH/CH3CH2OH/加熱(4)CH2CHCOOCH2CH3CH2CH2+H2OCH3CH2OH、2CH2CH2+2CH3CH2OH+2CO+O22CH2CHCOOCH2CH3+2H2O22.(2024大綱全國(guó),30,15分)“心得安”是治療心臟病的藥物,下面是它的一種合成路途(詳細(xì)反應(yīng)條件和部分試劑略):回答下列問(wèn)題:(1)試劑a是,試劑b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,b中官能團(tuán)的名稱(chēng)是。

(2)③的反應(yīng)類(lèi)型是。

(3)心得安的分子式為。

(4)試劑b可由丙烷經(jīng)三步反應(yīng)合成:C3H8XY試劑b反應(yīng)1的試劑與條件為,反應(yīng)2的化學(xué)方程式為,反應(yīng)3的反應(yīng)類(lèi)型是。

(5)芳香化合物D是1-萘酚的同分異構(gòu)體,其分子中有兩個(gè)官能團(tuán),能發(fā)生銀鏡反應(yīng),D能被KMnO4酸性溶液氧化成E(C2H4O2)和芳香化合物F(C8H6O4),E和F與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)均能放出CO2氣體,F芳環(huán)上的一硝化產(chǎn)物只有一種。D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;由F生成一硝化產(chǎn)物的化學(xué)方程式為,該產(chǎn)物的名稱(chēng)是。

答案(1)NaOH(或Na2CO3)(1分)ClCH2CHCH2(1分)氯原子、碳碳雙鍵(2分)(2)氧化反應(yīng)(1分)(3)C16H21O2N(1分)(4)Cl2/光照(1分)CH2CH—CH3+NaCl+H2O(1分)取代反應(yīng)(1分)(其他合理答案也給分)(5)(2分)(2分)2-硝基-1,4-苯二甲酸(或硝基對(duì)苯二甲酸)(2分)23.(2013山東理綜,33,8分)聚酰胺-66常用于生產(chǎn)帳篷、漁網(wǎng)、著陸傘及彈力絲襪等織物,可利用下列路途合成:已知反應(yīng):R—CNR—COOHR—CNR—CH2NH2(1)能與銀氨溶液反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;①的反應(yīng)類(lèi)型為。

(3)為檢驗(yàn)D中的官能團(tuán),所用試劑包括NaOH水溶液及。

(4)由F和G生成H的反應(yīng)方程式為

。

答案(1)CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO(2)CH2ClCH2CH2CH2Cl取代反應(yīng)(3)HNO3、AgNO3(4)nH2N—(CH2)6—NH2+nHOOC—(CH2)4—COOH考點(diǎn)三有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的推斷24.(2024江蘇單科,12,4分)己烷雌酚的一種合成路途如下:下列敘述正確的是(雙選)()A.在NaOH水溶液中加熱,化合物X可發(fā)生消去反應(yīng)B.在肯定條件下,化合物Y可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)C.用FeCl3溶液可鑒別化合物X和YD.化合物Y中不含有手性碳原子答案BCA項(xiàng),化合物X中的溴原子在NaOH水溶液中發(fā)生的是取代反應(yīng),不是消去反應(yīng);B項(xiàng),化合物Y中有酚羥基,在肯定條件下可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng);C項(xiàng),化合物Y有酚羥基,而化合物X沒(méi)有酚羥基,酚類(lèi)物質(zhì)遇FeCl3溶液呈紫色,故FeCl3溶液可鑒別X、Y;D項(xiàng),1個(gè)Y分子中含2個(gè)手性碳原子。25.(2024福建理綜,32,13分)“司樂(lè)平”是治療高血壓的一種臨床藥物,其有效成分M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。(1)下列關(guān)于M的說(shuō)法正確的是(填序號(hào))。

a.屬于芳香族化合物b.遇FeCl3溶液顯紫色c.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色d.1molM完全水解生成2mol醇(2)肉桂酸是合成M的中間體,其一種合成路途如下:AB(C7H6Cl2)ⅠⅡⅢC()D(C9H8O)肉桂酸Ⅴ已知:+H2O①烴A的名稱(chēng)為。步驟Ⅰ中B的產(chǎn)率往往偏低,其緣由是。

②步驟Ⅱ反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

③步驟Ⅲ的反應(yīng)類(lèi)型是。

④肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

⑤C的同分異構(gòu)體有多種,其中苯環(huán)上有一個(gè)甲基的酯類(lèi)化合物有種。

答案(13分)(1)a、c(2)①甲苯反應(yīng)中有一氯取代物和三氯取代物生成②+2NaOH+2NaCl+H2O③加成反應(yīng)④⑤926.(2013課標(biāo)Ⅰ,38,15分)查爾酮類(lèi)化合物G是黃酮類(lèi)藥物的主要合成中間體,其中一種合成路途如下:已知以下信息:①芳香烴A的相對(duì)分子質(zhì)量在100~110之間,1molA充分燃燒可生成72g水。②C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。③D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示其有4種氫。④⑤RCOCH3+R'CHORCOCHCHR'回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為。

(2)由B生成C的化學(xué)方程式為。

(3)E的分子式為,由E生成F的反應(yīng)類(lèi)型為。

(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(不要求立體異構(gòu))。

(5)D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng),H在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

(6)F的同分異構(gòu)體中,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有種,其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的為(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

答案(1)苯乙烯(2)2+O22+2H2O(3)C7H5O2Na取代反應(yīng)(4)(不要求立體異構(gòu))(5)+H2O(6)1327.(2013福建理綜,32,13分)已知:為合成某種液晶材料的中間體M,有人提出如下不同的合成途徑:()C(1)常溫下,下列物質(zhì)能與A發(fā)生反應(yīng)的有(填序號(hào))。

a.苯 b.Br2/CCl4c.乙酸乙酯 d.KMnO4/H+溶液(2)M中官能團(tuán)的名稱(chēng)是,由C→B的反應(yīng)類(lèi)型為。

(3)由A催化加氫生成M的過(guò)程中,可能有中間生成物和(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)生成。

(4)檢驗(yàn)B中是否含有C可選用的試劑是(任寫(xiě)一種名稱(chēng))。

(5)物質(zhì)B也可由C10H13Cl與NaOH水溶液共熱生成,C10H13Cl的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(6)C的一種同分異構(gòu)體E具有如下特點(diǎn):a.分子中含—OCH2CH3b.苯環(huán)上只有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子寫(xiě)出E在肯定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式:。

答案(13分)(1)b、d(2)羥基還原反應(yīng)(或加成反應(yīng))(3)(4)銀氨溶液(或新制氫氧化銅懸濁液)(5)(6)n28.(2013四川理綜,10,17分)有機(jī)化合物G是合成維生素類(lèi)藥物的中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:G的合成路途如下:ABDH2O⑤其中A~F分別代表一種有機(jī)化合物,合成路途中部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去。已知:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)G的分子式是;G中官能團(tuán)的名稱(chēng)是。

(2)第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是。

(3)B的名稱(chēng)(系統(tǒng)命名)是。

(4)第②~⑥步反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有(填步驟編號(hào))。

(5)第④步反應(yīng)的化學(xué)方程式是。

(6)寫(xiě)出同時(shí)滿意下列條件的E的全部同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

①只含一種官能團(tuán);②鏈狀結(jié)構(gòu)且無(wú)—O—O—;③核磁共振氫譜只有2種峰。答案(1)C6H10O3(2分)羥基、酯基(各1分,共2分)(2)(3分)(3)2-甲基-1-丙醇(2分)(4)②⑤(各1分,共2分)(5)+OHCCOOC2H5(3分)(6)CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3(各1分,共3分)29.(2013天津理綜,8,18分)已知2RCH2CHO水楊酸酯E為紫外線汲取劑,可用于配制防曬霜。E的一種合成路途如下:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)一元醇A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為21.6%,則A的分子式為;結(jié)構(gòu)分析顯示A只有一個(gè)甲基,A的名稱(chēng)為。

(2)B能與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為

。

(3)C有種結(jié)構(gòu);若一次取