四川省成都市七中2024-2025學(xué)年高一生物下學(xué)期期末考試試題含解析

PAGE32-四川省成都市七中2024-2025學(xué)年高一生物下學(xué)期期末考試試題（含解析）一、單選題1.下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.象與鼠相應(yīng)組織和器官的大小差異主要取決于細(xì)胞數(shù)量的多少B.細(xì)胞產(chǎn)生的自由基攻擊DNA和蛋白質(zhì)可能會(huì)引起細(xì)胞的蒼老C.病毒致癌主要是因?yàn)樗鼈兒胁《景┗蛞约芭c致癌有關(guān)的核酸序列D.克隆羊的勝利證明已分化的動(dòng)物細(xì)胞可干脆發(fā)育成完整的個(gè)體【答案】D【解析】【分析】生物體生長的緣由：細(xì)胞體積的增大和細(xì)胞數(shù)目的增多。細(xì)胞增殖是生長、發(fā)育、繁殖的基礎(chǔ)。

細(xì)胞蒼老的特征：（1）水少：細(xì)胞內(nèi)水分削減，結(jié)果使細(xì)胞萎縮，體積變小，細(xì)胞新陳代謝速率減慢；

（2）酶低：細(xì)胞內(nèi)多種酶的活性降低；

（3）色累：細(xì)胞內(nèi)的色素會(huì)隨著細(xì)胞蒼老而漸漸累積，它們會(huì)阻礙細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的溝通和傳遞，影響細(xì)胞正常的生理功能；

（4）核大：細(xì)胞內(nèi)呼吸速度減慢，細(xì)胞核的體積增大，核膜內(nèi)折，染色質(zhì)收縮，染色加深；

（5）透變：細(xì)胞膜通透性功能變更，物質(zhì)運(yùn)輸功能降低?！驹斀狻緼、由于細(xì)胞不能無限長大，據(jù)此可知象與鼠相應(yīng)組織和器官的大小差異主要取決于細(xì)胞數(shù)量，A正確；B、依據(jù)自由基學(xué)說可知，細(xì)胞產(chǎn)生的自由基攻擊DNA和蛋白質(zhì)可能引起細(xì)胞蒼老，B正確；C、病毒致癌主要是因?yàn)樗鼈兒胁《景┗蛞约芭c致癌有關(guān)的核酸序列，從而會(huì)引起宿主細(xì)胞的基因突變，進(jìn)而可能癌變，C正確；D、克隆羊的勝利證明已分化的動(dòng)物細(xì)胞經(jīng)過核移植可發(fā)育成完整的個(gè)體，證明白動(dòng)物細(xì)胞核具有全能性，D錯(cuò)誤。故選D?！军c(diǎn)睛】2.下列關(guān)于基因重組的敘述，正確的是（）A.基因重組是生物變異的根原來源B.聯(lián)會(huì)時(shí)的交叉互換實(shí)現(xiàn)了同源染色體上等位基因的重新組合C.造成兄弟或姐妹間性狀差異的主要緣由是基因重組D.雌雄配子結(jié)合形成受精卵時(shí)，能發(fā)生基因重組【答案】C【解析】【分析】基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，限制不同性狀的非等位基因重新組合。

類型：（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。

（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。

意義：（1）形成生物多樣性的重要緣由之一。

（2）是生物變異的來源之一，對(duì)生物的進(jìn)化也具有重要的意義?！驹斀狻緼、基因突變是生物變異的根原來源，A錯(cuò)誤；B、聯(lián)會(huì)時(shí)的交叉互換實(shí)現(xiàn)了同源染色體上非等位基因的重新組合，B錯(cuò)誤；C、基因重組是造成兄弟或姐妹間性狀差異的主要緣由，C正確；D、基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，D錯(cuò)誤。故選C?！军c(diǎn)睛】3.激活的細(xì)胞周期蛋白依靠性激酶（CDKs）抑制因子會(huì)造成細(xì)胞周期停滯，引發(fā)細(xì)胞蒼老。下圖反映的是一種癌基因誘導(dǎo)激活CDKs的抑制因子而引起的細(xì)胞蒼老的過程。下列敘述不正確的是A.原癌基因突變不肯定會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞癌變 B.蒼老細(xì)胞中多種酶的活性降低C.CDKs抑制因子基因?qū)儆谝职┗?D.CDKs有活性就會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞蒼老的發(fā)生【答案】D【解析】【分析】題中的原癌基因突變，表達(dá)出RasGTP酶Raf蛋白激酶，該酶進(jìn)一步激活細(xì)胞周期蛋白依靠性激酶（CDKs）抑制因子，抑制了CDKs，引起細(xì)胞蒼老。由此可分析知道CDKs有活性的話，細(xì)胞便不會(huì)出現(xiàn)蒼老。抑制因子在表達(dá)得到的激酶抑制因子引發(fā)了細(xì)胞蒼老，阻擋了細(xì)胞的不正常增殖，屬于抑癌基因。【詳解】細(xì)胞癌變是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變的結(jié)果，癌細(xì)胞的發(fā)生不是單一基因突變的結(jié)果，而是每個(gè)細(xì)胞至少須要5-6個(gè)基因積累突變的結(jié)果，這個(gè)積累須要肯定的時(shí)間，故A正確；蒼老細(xì)胞存在自溶作用，溶酶體中的酸性水解酶活性應(yīng)當(dāng)是上升的，大多數(shù)酶活性降低，B正確；抑癌基因：抑癌基因主要是阻擋細(xì)胞不正常的增殖，CDKs抑制因子基因表達(dá)產(chǎn)生的激酶（CDKs）抑制因子會(huì)造成細(xì)胞周期停滯，引發(fā)細(xì)胞蒼老，可見其屬于抑癌基因，故C正確；D項(xiàng)，由題可知，抑制CDKs會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞蒼老，所以CDKs沒有活性才會(huì)使細(xì)胞蒼老，故D不正確?！军c(diǎn)睛】本題為信息類題，難度較大，考查了學(xué)生對(duì)細(xì)胞癌變的理解，須要學(xué)生深刻的理解細(xì)胞癌變的原理，并敏捷運(yùn)用。4.如圖表示某體外培育的癌細(xì)胞細(xì)胞周期及各階段的時(shí)間（G0期細(xì)胞表示一次分裂完成后暫停分裂的細(xì)胞）。下列敘述正確的是（）A.癌細(xì)胞完整的細(xì)胞周期包括G0、G1、S、G2和M期B.細(xì)胞分裂間期核糖核苷酸、氨基酸將被大量消耗C.在M期全過程幾乎都可看到高爾基體解體形成的小泡D.一次分裂完成所形成的細(xì)胞經(jīng)11．3h后均存在4個(gè)中心?！敬鸢浮緽【解析】【分析】分析圖形：圖中數(shù)據(jù)為試驗(yàn)測得體外培育的某種細(xì)胞的細(xì)胞周期各階段時(shí)間。細(xì)胞周期包括分裂間期和分裂期（M期），其中分裂間期又分為G1、S和G2期，所占時(shí)間為2.8+7.9+3.4+1.2=15.3h，而分裂期所占時(shí)間為1.2h?！驹斀狻緼、癌細(xì)胞完整的細(xì)胞周期包括G1、S、G2和M期，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞分裂間期進(jìn)行蛋白質(zhì)的合成，有遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，因此核糖核苷酸、氨基酸將被大量消耗，B正確；C、在M期全過程幾乎都可看到核膜解體形成的小泡，C錯(cuò)誤；D、在G2時(shí)期細(xì)胞中已有一對(duì)中心體，因此須要經(jīng)驗(yàn)的時(shí)間是14.1h，D錯(cuò)誤。故選B。5.下列遺傳學(xué)概念的說明，正確的是A.性狀分別:雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象B.閉花傳粉：花粉落到同一朵花的柱頭上的過程C.顯性性狀:兩個(gè)親本雜交，子一代中顯現(xiàn)出來的性狀D.等位基因：位于同源染色體的相同位置上的基因【答案】A【解析】【詳解】A、性狀分別是指在雜種后代中同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的個(gè)體的現(xiàn)象，A正確；B、閉花傳粉：花在未開時(shí)已經(jīng)完成了受粉，而兩性花的花粉，落到同一朵花的雌蕊柱頭上的過程稱為自花傳粉，B錯(cuò)誤；C、具有相對(duì)性狀的純合子雜交，子一代所表現(xiàn)的性狀就是顯性性狀，C錯(cuò)誤；D、等位基因是指一對(duì)同源染色體的同一位置上的、限制相對(duì)性狀的基因，D錯(cuò)誤。故選A。6.假說-演繹法是現(xiàn)代科學(xué)探討中常用的方法。利用該方法，孟德爾發(fā)覺了兩個(gè)遺傳規(guī)律。下列分析不正確的是()A.“提出問題”環(huán)節(jié)是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交試驗(yàn)基礎(chǔ)上的B.孟德爾所作假設(shè)的核心內(nèi)容是“性狀是由位于染色體上的基因限制的”C.孟德爾運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)分析的方法對(duì)大量試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，從中找出規(guī)律D.“若F1產(chǎn)生配子時(shí)遺傳因子分別，則測交后代的性狀比接近1∶1”屬于“演繹推理”【答案】B【解析】【分析】1、孟德爾發(fā)覺遺傳定律用了假說演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→試驗(yàn)驗(yàn)證（測交試驗(yàn)）→得出結(jié)論。

2、孟德爾對(duì)一對(duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)的說明：（1）生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子確定的；（2）體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在；（3）配子中的遺傳因子成單存在；（4）受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合。

3、孟德爾遺傳定律只適用于進(jìn)行有性生殖的生物的核基因的遺傳?！驹斀狻棵系聽栐诩兒嫌H本雜交和F1自交遺傳試驗(yàn)的基礎(chǔ)上提出問題，A正確；孟德爾所作假設(shè)的核心內(nèi)容是“性狀是遺傳因子限制的”，孟德爾所在的年頭還沒有“基因”一詞，B錯(cuò)誤；孟德爾運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)分析的方法對(duì)大量試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，從中找出規(guī)律，C正確；“若F1產(chǎn)生配子時(shí)遺傳因子分別，則測交后代的性狀比接近1：1”屬于“演繹推理”，D正確，故選B?！军c(diǎn)睛】本題考查孟德爾遺傳試驗(yàn)，要求識(shí)記孟德爾遺傳試驗(yàn)過程及孟德爾對(duì)一對(duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)的說明，明確孟德爾所在的年頭還沒有提出“基因”一詞；駕馭遺傳規(guī)律的運(yùn)用范圍，明確遺傳定律只適用于有性生殖生物的核基因的遺傳。7.做模擬孟德爾雜交試驗(yàn)，用4個(gè)大信封，依據(jù)下表分別裝入肯定量的卡片。下列敘述正確的是（）大信封信封內(nèi)裝入卡片黃Y綠y圓R皺r雄1101000雌1101000雄2001010雌2001010A.“雄1”中卡片的總數(shù)與“雌1”中卡片的總數(shù)可以不相等B.分別從“雄1”和“雌1”內(nèi)隨機(jī)取出1張卡片記錄組合類型，模擬基因的自由組合C.分別從“雄1”“"和“雌2”內(nèi)隨機(jī)取出1張卡片，記錄組合類型，模擬配子的隨機(jī)結(jié)合D.每次分別從4個(gè)信封內(nèi)隨機(jī)取出1張卡片，記錄組合類型，重復(fù)20次，直到卡片取完【答案】A【解析】【分析】依據(jù)孟德爾對(duì)分別現(xiàn)象的說明，生物的性狀是由遺傳因子（基因）確定的，限制顯性性狀的基因?yàn)轱@性基因，限制隱性性狀的基因?yàn)殡[性基因，而且基因成對(duì)存在。遺傳因子組成相同的個(gè)體為純合子，不同的為雜合子。生物形成生殖細(xì)胞（配子）時(shí)成對(duì)的基因分別，分別進(jìn)入不同的配子中。當(dāng)雜合子自交時(shí)，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，后代出現(xiàn)性狀分別，性狀分別比為顯性：隱性=3：1。雌1、雌2容器代表某動(dòng)物的雌生殖器官，雄1、雄2容器代表某動(dòng)物的雄生殖器官，卡片上的字母表示雌、雄所含的基因?！驹斀狻緼、由于雌、雄配子的數(shù)量不肯定相等，所以“雄1”中Y、y的數(shù)量與“雌1”中Y、y的數(shù)量可以不相等，A正確；

B、分別從“雄1”和“雌1”內(nèi)隨機(jī)取出1張卡片，記錄組合類型，是模擬等位基因分別及雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合過程，B錯(cuò)誤；

C、分別從“雄1”和“雄2”內(nèi)隨機(jī)取出1張卡片，記錄組合類型，模擬的是基因的自由組合，分別從“雄1”和“雌2”內(nèi)隨機(jī)取出1張卡片，記錄組合類型，既不表示基因的自由組合，也不能表示配子的隨機(jī)組合，C錯(cuò)誤；

D、從信封內(nèi)取出的卡片，須要重新放回到原信封內(nèi)，目的是為了保證下次取的每種卡片的概率相等，D錯(cuò)誤。

故選A。

8.下列敘述正確的是（）A.無性生殖和有性生殖過程中都可能發(fā)生基因突變、基因重組、染色體變異B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于單基因遺傳病，該病的癥狀可利用顯微鏡視察到C.基因堿基對(duì)變更屬于基因突變，但不肯定引起遺傳信息變更D.基因突變對(duì)生物體的影響有兩種∶有利、有害【答案】B【解析】【分析】1、基因突變：DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增加和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)變更。2、基因重組的類型：（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。【詳解】A、無性生殖和有性生殖過程中都可能發(fā)生基因突變、染色體變異，但無性生殖過程中不會(huì)基因重組，基因重組只發(fā)生在有性生殖過程中，A錯(cuò)誤；B、鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于單基因遺傳病，由于紅細(xì)胞形態(tài)發(fā)生變更，該病的癥狀可利用顯微鏡視察到，B正確；C、基因堿基對(duì)的變更屬于基因突變，肯定會(huì)引起遺傳信息變更，C錯(cuò)誤；D、基因突變對(duì)生物體的影響有三種：有利、有害、無影響，D錯(cuò)誤。故選B?！军c(diǎn)睛】9.如圖為果蠅的染色體組型圖，有關(guān)說法正確的是（）A.果蠅的次級(jí)精母細(xì)胞中不行能存在等位基因B.卵原細(xì)胞減數(shù)分裂過程中，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和X染色體之間能夠隨機(jī)組合C.A基因和a基因在遺傳過程中遵循自由組合定律D.雄果蠅體內(nèi)的全部細(xì)胞均含有Y染色體【答案】B【解析】【分析】果蠅的體細(xì)胞中含有四對(duì)同源染色體，其中三對(duì)是常染色體，一對(duì)是性染色體，雌果蠅含有一對(duì)形態(tài)、大小相同的性染色體，而雄果蠅含有一對(duì)形態(tài)、大小不同的性染色體。【詳解】A、在發(fā)生基因突變或四分體時(shí)期的交叉互換后，果蠅的次級(jí)精母細(xì)胞中姐妹染色單體上也可能存在等位基因，A錯(cuò)誤；B、卵原細(xì)胞減數(shù)分裂過程中，非同源染色體可自由組合，所以Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和X染色體之間能夠隨機(jī)組合，B正確；C、A基因和a基因一般分布在同源染色體的同一位置上，在遺傳過程中遵循分別定律，C錯(cuò)誤；D、由于減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體分別，所以雄果蠅體內(nèi)的次級(jí)精母細(xì)胞或精細(xì)胞中可能不含Y染色體，D錯(cuò)誤。故選B。10.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是A.通過羊水檢查可確定胎兒是否患某種染色體異樣遺傳病B.通過遺傳詢問可了解遺傳病的遺傳方式并計(jì)算其在人群中的發(fā)病率C.調(diào)查發(fā)病率應(yīng)對(duì)多個(gè)患者家系進(jìn)行調(diào)查，以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)D.若某病為女性發(fā)病率明顯高于男性，則此病最可能為X染色體隱性遺傳【答案】A【解析】【分析】人類遺傳病是遺傳物質(zhì)變更導(dǎo)致的疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異樣遺傳病。預(yù)防遺傳病的最常用的手段為遺傳詢問和產(chǎn)前診斷?！驹斀狻緼、通過羊水檢查可檢測染色體是否異樣，從而確定胎兒是否患某種染色體異樣遺傳病，A正確；B、通過遺傳詢問可了解遺傳病的遺傳方式，不能計(jì)算其在人群中的發(fā)病率，B錯(cuò)誤；C、調(diào)查發(fā)病率應(yīng)在廣闊人群中調(diào)查來獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)，而不是多個(gè)患者家系進(jìn)行調(diào)查，C錯(cuò)誤；D、若某病為女性發(fā)病率明顯高于男性，則此病最可能為X染色體顯性遺傳，D錯(cuò)誤。故選A。11.下圖是教材中熒光標(biāo)記染色體上基因的照片，關(guān)于該圖的說法錯(cuò)誤的是（）A.該圖是證明基因在染色體上的最干脆的證據(jù)B.從熒光點(diǎn)的分布來看，圖中是一對(duì)含有染色單體的同源染色體C.相同位置上的四個(gè)基因肯定是相同基因D.該圖可以說明基因在染色體上呈線性排列【答案】C【解析】【分析】現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)能夠利用特定的分子，與染色體上的某個(gè)基因結(jié)合，這個(gè)分子又能被帶有熒光標(biāo)記的物質(zhì)識(shí)別，通過熒光顯示，就可以知道基因在染色體上的位置。圖中是含有4條染色單體的一對(duì)同源染色體，故相同位置上會(huì)出現(xiàn)4個(gè)同種熒光點(diǎn)，說明這四個(gè)基因是可能相同基因，也可能是等位基因；每一條染色體從上到下排列著多種熒光點(diǎn)，說明基因在染色體上呈線性排列?！驹斀狻緼、據(jù)圖示可知，熒光點(diǎn)標(biāo)記的為基因，故是基因在染色體上的最干脆的證據(jù)，A正確；

B、從熒光點(diǎn)的分布來看，位置相同，故說明圖中是一對(duì)含有染色單體的同源染色體，B正確；

C、相同位置上的同種熒光點(diǎn)，說明這四個(gè)基因是相同基因或等位基因，C錯(cuò)誤；

D、依據(jù)不同熒光點(diǎn)的位置分布可以說明基因在染色體上呈線性排列，D正確；

故選C。

12.在視察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片試驗(yàn)中，某同學(xué)發(fā)覺一細(xì)胞中同源染色體之間處于交叉互換狀態(tài)。下列分析正確的是（）A.須要在高倍鏡下才能確定該細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞B.從染色體的角度看互換的是非姐妹染色單體片段C.從基因的角度看互換的是非等位基因片段D.該細(xì)胞中部已經(jīng)出現(xiàn)細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷現(xiàn)象【答案】B【解析】【分析】試驗(yàn)：視察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片一、試驗(yàn)?zāi)康模和ㄟ^視察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片，識(shí)別減數(shù)分裂不同階段的染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目，加深對(duì)減數(shù)分裂過程的理解。二、試驗(yàn)原理：蝗蟲的精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成精細(xì)胞，再形成精子。此過程要經(jīng)過兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂：減數(shù)第一次分裂和減數(shù)其次次分裂。在此過程中，細(xì)胞中的染色體形態(tài)、位置和數(shù)目都在不斷地發(fā)生變更，因而可據(jù)此識(shí)別減數(shù)分裂的各個(gè)時(shí)期。三、選材和染色劑：蝗蟲的精細(xì)胞，材料易得，視察便利，染色體數(shù)量少，各個(gè)時(shí)期的染色體形態(tài)都能視察到。染色劑選擇：簡潔被堿性染料染色。四、方法步驟：1、在低倍鏡下視察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片，識(shí)別初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞和精細(xì)胞。2、先在低倍鏡下依次找到減數(shù)第一次分裂中期、后期和減數(shù)其次次分裂中期、后期的細(xì)胞，再在高倍鏡下細(xì)致視察染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目。3、依據(jù)視察結(jié)果，盡可能多地繪制減數(shù)分裂不同時(shí)期的細(xì)胞簡圖。【詳解】A、用顯微鏡視察時(shí)遵循先低后高的原則，因此先在低倍鏡下識(shí)別初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞和精細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、減數(shù)第一次分裂前期中同源染色體內(nèi)非姐妹染色單體之間可能發(fā)生片段的交叉互換，B正確；C、從基因的角度看，減數(shù)第一次分裂前期細(xì)胞中發(fā)生的交叉互換實(shí)質(zhì)同源染色體上等位基因或者相同基因之間的交換，C錯(cuò)誤；D、由于減數(shù)分裂中同源染色體發(fā)生的交叉互換是在第一次分裂前期，此時(shí)細(xì)胞膜還沒有起先向內(nèi)凹陷，D錯(cuò)誤。故選B?！军c(diǎn)睛】熟識(shí)減數(shù)分裂中發(fā)生的同源染色體內(nèi)的交叉互換的實(shí)質(zhì)、時(shí)期是推斷本題的關(guān)鍵。13.由于乙肝病毒不能用動(dòng)物細(xì)胞來培育，因此無法用細(xì)胞培育的方法生產(chǎn)疫苗，但可用基因工程的方法進(jìn)行生產(chǎn)，現(xiàn)已知病毒的核心蛋白和表面抗原蛋白的氨基酸序列，乙肝疫苗的生產(chǎn)過程示意圖如下，下列相關(guān)說法不正確的是（）A.生產(chǎn)乙肝疫苗的過程也達(dá)到了定向改造細(xì)菌的目的B.在②過程中須要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶C.DNA連接酶的作用是將兩個(gè)黏性末端的堿基連接起來D.用于生產(chǎn)疫苗的目的基因可編碼表面抗原蛋白【答案】C【解析】【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟：

（1）目的基因的獲得：方法有從基因文庫中獲得、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。

（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。

（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：依據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。

（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。【詳解】A、生產(chǎn)乙肝疫苗的過程采納了基因工程技術(shù)，該技術(shù)可以定向改造生物，A正確；B、在②過程中，須要先構(gòu)建基因表達(dá)載體，該過程須要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶，B正確；C、DNA連接酶的作用是將兩個(gè)黏性末端的磷酸二酯鍵連接起來，C錯(cuò)誤；D、可編碼表面抗原蛋白的基因才能用于生產(chǎn)疫苗，以便能激發(fā)特異性免疫，D正確。故選C。【點(diǎn)睛】14.有關(guān)“低溫誘導(dǎo)根尖細(xì)胞染色體加倍”的試驗(yàn)，正確的敘述是（）A.在高倍顯微鏡下可能視察到三倍體細(xì)胞B.洋蔥的不定根在冰箱內(nèi)誘導(dǎo)36h，可抑制細(xì)胞分裂中染色體的著絲點(diǎn)分裂C.體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精可用于洗滌細(xì)胞固定過程中運(yùn)用的卡諾氏液D.多倍體形成過程增加了非同源染色體重組的機(jī)會(huì)【答案】C【解析】【分析】低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍試驗(yàn)原理：低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。

該試驗(yàn)的步驟為：選材→固定→解離（解離后細(xì)胞已經(jīng)死亡）→漂洗→染色（用龍膽紫、醋酸洋紅等堿性染料）→制片?！驹斀狻緼、低溫能抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致部分細(xì)胞染色體數(shù)目加倍，因此在顯微鏡視野內(nèi)可以視察到二倍體細(xì)胞和四倍體細(xì)胞，不行能出現(xiàn)三倍體細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、著絲點(diǎn)斷裂是基因確定的，與低溫誘導(dǎo)無關(guān)，低溫能抑制紡錘體的形成，B錯(cuò)誤；C、體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精可用于洗滌細(xì)胞固定過程中運(yùn)用的卡諾氏液，避開卡諾氏固定液對(duì)后續(xù)步驟的影響，C正確；D、多倍體形成過程中只進(jìn)行有絲分裂，不進(jìn)行減數(shù)分裂，不存在非同源染色體重組，D錯(cuò)誤。故選C?！军c(diǎn)睛】15.下列敘述正確的是（）A.噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)中攪拌的目的是為細(xì)菌供應(yīng)更多的氧氣B.轉(zhuǎn)化形成的S型細(xì)菌的遺傳物質(zhì)中含有R型細(xì)菌的遺傳信息C.將S型菌的DNA注射到活的小鼠體內(nèi)可以分別得到S型活菌D.若用噬菌體侵染3H標(biāo)記的細(xì)菌，離心后可檢測到放射性主要分布在上清液中【答案】B【解析】【分析】T2噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)：

探討者：1952年，赫爾希和蔡斯用T2噬菌體和大腸桿菌等為試驗(yàn)材料采納放射性同位素標(biāo)記法對(duì)生物的遺傳物質(zhì)進(jìn)行了探討，

方法如下：試驗(yàn)思路：S是蛋白質(zhì)的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質(zhì)中幾乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)，干脆單獨(dú)去視察它們的作用。試驗(yàn)過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（限制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放?！驹斀狻緼、噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)中攪拌的目的是將噬菌體的蛋白質(zhì)外殼與被侵染的細(xì)菌分別，A錯(cuò)誤；B、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是基因重組，因此轉(zhuǎn)化形成的S型細(xì)菌的遺傳物質(zhì)中含有R型細(xì)菌的遺傳信息，B正確；C、S型菌的DNA能可R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，而將S型菌的DNA注射到活的小鼠體內(nèi)是不能分別得到S型活菌的，C錯(cuò)誤；D、上清液中是親代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，沉淀物中是被侵染的大腸桿菌，因此若用噬菌體侵染3H標(biāo)記的細(xì)菌，離心后可檢測到放射性主要分布在沉淀物中，D錯(cuò)誤。故選B。【點(diǎn)睛】16.某生物雙鏈DNA分子的一條鏈中腺嘌呤和胸腺嘧啶之和占該鏈堿基總數(shù)的40%，在限制的作用下被切成D1和D2兩個(gè)DNA片段（酶切位點(diǎn)如圖所示），下列敘述正確的是（）A.該DNA分子中A+T占?jí)A基總數(shù)的50%B.若D1中的A/C=m，則D2中的A/C=1/mC.D1和D2片段中（A+C）/（T+G）的比值相等D.D2片段中一條鏈上的堿基通過氫鍵相互連接【答案】C【解析】分析】在雙鏈DNA分子中：①互補(bǔ)堿基兩兩相等，即A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)；②雙鏈DNA分子中，某種堿基所占的比例等于每條單鏈中該堿基所占比例的平均值，即A=（A1+A2）÷2，其他堿基同理?！驹斀狻緼、DNA分子的一條鏈中腺嘌呤和胸腺嘧啶之和占該鏈堿基總數(shù)的40%，則該DNA分子中腺嘌呤和胸腺嘧啶之和占?jí)A基總數(shù)也是40%，A錯(cuò)誤；B、D1與D2是不同的DNA片段，無干脆關(guān)系，故無法推斷D1和D2中A/C的關(guān)系，B錯(cuò)誤；C、由圖可知，在限制酶作用下將一個(gè)DNA片段切割成2個(gè)DNA片段（平末端），DNA雙鏈中，A=T，G=C，故D1和D2片段中（A+C）/（T+G）的比值均等于1，C正確；D、D2片段中一條鏈上堿基通過“脫氧核糖一磷酸一脫氧核糖”連接，而不是通過氫鍵連接，D錯(cuò)誤。故選C?！军c(diǎn)睛】本題題考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)、堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的應(yīng)用等學(xué)問，考生識(shí)記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)、能依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則進(jìn)行計(jì)算是解題的關(guān)鍵。17.用32P標(biāo)記了玉米體細(xì)胞（含20條染色體）的DNA分子雙鏈，再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含32P的培育基中培育，請(qǐng)問最快在第幾次細(xì)胞分裂的后期，細(xì)胞中只能找到1條被32P標(biāo)記的染色體（）A.3 B.2 C.9 D.19【答案】A【解析】【分析】1、有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)：（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁漸漸解體消逝，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并勻稱地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消逝。2、DNA復(fù)制是指以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程；DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制【詳解】由題意可知，20條被標(biāo)記的DNA第一次復(fù)制，結(jié)果全部的染色體均有標(biāo)記，既第一次有絲分裂后期，被32P標(biāo)記的染色體條數(shù)為40條，形成的子細(xì)胞中20條染色體均被標(biāo)記。經(jīng)其次次復(fù)制后，形成40條單體，而其中的一半，即20條具有32P標(biāo)記，而當(dāng)其次次分裂后期時(shí)，染色單體隨機(jī)分開，具有32P標(biāo)記的染色體也隨機(jī)進(jìn)入2個(gè)細(xì)胞，而某個(gè)細(xì)胞得到具有32P標(biāo)記的染色體的數(shù)目為0~20。而第三次分裂后期是以其次次分裂的子細(xì)胞為前提，在后期被標(biāo)記的染色體為0~20，即最快在第三次分裂后期，細(xì)胞中只能找到1條被32P標(biāo)記的染色體，A正確。故選A。18.生長在太平洋西北部的一種海蜇能發(fā)出綠色熒光，這種海蜇的DNA分子上有一段長度為5170個(gè)堿基對(duì)的片段——綠色熒光蛋白基因。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.綠色熒光蛋白基因具有規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)B.綠色熒光蛋白基因有A、U、C、G四種堿基C.綠色熒光蛋白基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段D.遺傳信息隱藏在堿基對(duì)的排列依次中【答案】B【解析】【分析】基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA是由兩條鏈反向平行成規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，DNA是由4種脫氧核苷酸組成，含有A、T、C、G四種堿基，DNA的遺傳信息就貯存在堿基對(duì)的排列依次中。【詳解】基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因的兩條鏈反向平行回旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。組成DNA的脫氧核苷酸有四種，含有A、T、C、G四種堿基，但是假如脫氧核苷酸數(shù)量不限，在連接成長鏈時(shí)，排列依次就極其多樣化的，它所貯藏的遺傳信息的容量就特別大。所以錯(cuò)誤的選項(xiàng)是B。19.甲、乙表示水稻的兩個(gè)品種，A、a和B、b表示分別位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因，①~⑧表示培育水稻新品種的過程，則下列說法錯(cuò)誤的是（）A.①→②操作簡便，但培育周期長B.③過程產(chǎn)生的變異高度不育，但可遺傳C.④和⑦過程常用的方法是秋水仙素處理萌發(fā)的種子D.⑤與⑧過程的育種原理不相同【答案】C【解析】【分析】題圖分析，①表示雜交過程；②是連續(xù)自交過程；③是花藥離體培育形成單倍體的過程；④是人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的過程，常用秋水仙素處理；⑤⑥表示人工誘變過程；⑦表示人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的過程，常用秋水仙素處理；⑧表示導(dǎo)入外源基因，屬于基因工程育種?！驹斀狻緼、①→②過程表示雜交育種，該育種方法簡便，但培育周期長，A正確；B、③過程表示花藥離體培育產(chǎn)生單倍體的過程，單倍體往往表現(xiàn)高度不育，但由于是遺傳物質(zhì)的變更，故可遺傳，B正確；C、④過程只能用秋水仙素處理幼苗，而⑦過程可用秋水仙素處理萌發(fā)的種子和幼苗，C錯(cuò)誤；D、⑤為人工誘變，原理是基因突變，⑧是基因工程育種，原理是基因重組。兩個(gè)過程的育種原理不相同，D正確。故選C?！军c(diǎn)睛】20.下圖是人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸代謝的部分途徑，下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.基因①②③一般不會(huì)同時(shí)出現(xiàn)在人體內(nèi)的同一個(gè)細(xì)胞中B.當(dāng)人體蒼老時(shí)，因酶②的活性降低而導(dǎo)致頭發(fā)變白C.苯丙酮尿癥的患者會(huì)因?yàn)楹谏夭荒芎铣赏瑫r(shí)患上白化病D.基因①②③的功能說明基因通過限制酶的合成從而限制生物的性狀【答案】B【解析】【詳解】A、人體內(nèi)的不同細(xì)胞含有相同的核遺傳物質(zhì)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B、當(dāng)人體蒼老時(shí)，因酶②的活性降低而導(dǎo)致頭發(fā)變白，B項(xiàng)正確；C、酪氨酸不肯定從苯丙氨酸轉(zhuǎn)化而來，可以從食物中獲得，苯丙酮尿癥患者不肯定患白化病，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D、基因①②的功能說明基因通過限制酶的合成從而限制生物的性狀，③的功能說明基因通過限制蛋白質(zhì)的機(jī)構(gòu)干脆限制生物的性狀，D項(xiàng)錯(cuò)誤。故選B。21.基因擴(kuò)增是指某些基因的拷貝數(shù)專一性大量增加的現(xiàn)象，它使細(xì)胞在短期內(nèi)產(chǎn)生大量的基因產(chǎn)物以滿意生長發(fā)育的須要。如非洲爪蟾的卵母細(xì)胞中原有rRNA基因（rDNA）約500拷貝，在減數(shù)分裂前的間期這個(gè)基因擴(kuò)增近4000倍。下列相關(guān)敘述不正確的是（）A.rDNA表達(dá)的最終產(chǎn)物是rRNAB.在減數(shù)分裂前的間期合成大量的蛋白質(zhì)C.擴(kuò)增過程須要解旋酶和RNA聚合酶的參加D.分裂結(jié)束后多余的rDNA將被降解【答案】C【解析】【分析】據(jù)題干信息可知，基因擴(kuò)增是某些基因的專一性增加；遺傳信息的傳遞包括DNA分子復(fù)制（擴(kuò)增）、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯?！驹斀狻緼、據(jù)題干信息可知，rDNA為rRNA基因，其表達(dá)（轉(zhuǎn)錄）的最終產(chǎn)物是rRNA，A正確；B、在減數(shù)第一次分裂前的間期，會(huì)發(fā)生DNA分子的復(fù)制和蛋白質(zhì)合成，故該時(shí)期有大量蛋白質(zhì)合成，B正確；C、擴(kuò)增過程實(shí)質(zhì)為DNA分子的復(fù)制過程，該過程須要解旋酶和DNA聚合酶，C錯(cuò)誤；D、據(jù)題干信息可知，基因擴(kuò)增是某些基因在某些時(shí)期的現(xiàn)象，故rDNA在分裂結(jié)束后，多余的rDNA將被降解，D正確。故選C。22.科學(xué)探討發(fā)覺，四種基因限制著秀麗隱桿線蟲細(xì)胞凋亡的啟動(dòng)，四種基因的表達(dá)產(chǎn)物EGL-1、CED-9、CED-4、CED-3之間的關(guān)系如下圖。以下相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）說明：“-”表示抑制，“+”表示促進(jìn)A.調(diào)控秀麗隱桿線蟲細(xì)胞凋亡全過程的基因應(yīng)當(dāng)多于四種B.正常狀況下，發(fā)生凋亡的細(xì)胞內(nèi)EGL-1、CED-3的含量增加C.若CED-9基因發(fā)生突變而不能表達(dá)，會(huì)引起細(xì)胞癌變D.若CED-4基因發(fā)生突變而不能表達(dá)，細(xì)胞凋亡過程會(huì)受很大影響【答案】C【解析】【分析】分析圖示可知，CED-9能抑制CED-4的表達(dá)，EGL-1能解除這個(gè)抑制效應(yīng)，CED-4能促進(jìn)CED-3的表達(dá)，進(jìn)而啟動(dòng)細(xì)胞凋亡的進(jìn)程。細(xì)胞凋亡是由基因確定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過程?！驹斀狻緼、依據(jù)圖示可知，四種基因限制著秀麗隱桿線蟲細(xì)胞凋亡的啟動(dòng)，而凋亡過程也是細(xì)胞內(nèi)基因選擇性表達(dá)的過程，因此調(diào)控秀麗隱桿線蟲細(xì)胞凋亡全過程的基因應(yīng)當(dāng)多于四種，A正確；B、正常狀況下，發(fā)生凋亡的細(xì)胞內(nèi)EGL-1解除了CED-9對(duì)CED-4的抑制，使CED-4、CED-3大量表達(dá)從而啟動(dòng)凋亡，因此細(xì)胞內(nèi)EGL-1、CED-3的含量增加，B正確；C、若CED-9基因發(fā)生突變而不能表達(dá)，會(huì)使CED-4基因正常表達(dá)進(jìn)而啟動(dòng)細(xì)胞凋亡，而細(xì)胞癌變是由原癌基因和抑癌基因突變引起，C錯(cuò)誤；D、若CED-4基因發(fā)生突變而不能表達(dá)，會(huì)影響CED-3基因的正常表達(dá)，進(jìn)而影響細(xì)胞凋亡過程的啟動(dòng)，D正確。故選C。23.現(xiàn)有小麥種質(zhì)資源包括：①高產(chǎn)、感病；②高產(chǎn)、晚熟；③低產(chǎn)、抗病等品種。為滿意不同地區(qū)及不同環(huán)境條件下的栽培需求，育種專家要培育3類品種：a.高產(chǎn)、抗?。篵.高產(chǎn)、早熟：c.高產(chǎn)、抗旱。下述育種方法可行的是A.利品用種①、②品種間雜交并篩選可獲得aB.用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將外源抗旱基因?qū)擘佗冖壑蝎@得cC.對(duì)產(chǎn)品②進(jìn)行染色體加倍處理篩選獲得bD.a、b和c的培育均可采納誘變育種方法【答案】D【解析】【分析】

【詳解】A、①、②品種均無抗病基因，二者雜交無法獲得a要求的抗病實(shí)力，A錯(cuò)誤；B、假如利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將外源抗旱基因?qū)擘佗谥?，可以獲得抗旱、抗旱的實(shí)力，滿意c要求，但導(dǎo)入③中只能獲得抗旱實(shí)力，不能獲得高產(chǎn)實(shí)力，B錯(cuò)誤；C、對(duì)品種②進(jìn)行染色體加倍處理只能將②由二倍體變?yōu)槎啾扼w，無法將②中的晚熟基因變?yōu)樵缡旎?，C錯(cuò)誤；D、誘變育種具有不定向性，即基因可向不同方向突變，a、b、c的培育均可采納誘變育種方法，故D正確。故選D。24.探討人員對(duì)珍寶貝（2n）有絲分裂和減數(shù)分裂細(xì)胞中染色體形態(tài)，數(shù)目和分布進(jìn)行了視察分析，圖中細(xì)胞類型是依據(jù)不同時(shí)期細(xì)胞中染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)的數(shù)量關(guān)系而劃分的，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.類型a的細(xì)胞的分裂方式不肯定是有絲分裂B.肯定具有兩個(gè)染色體組的細(xì)胞類型為a、b、cC.類型a、b、c的細(xì)胞肯定具有同源染色體D.減數(shù)分裂中染色體數(shù)目減半發(fā)生在bd的過程中【答案】D【解析】【分析】題圖分析，a是染色體數(shù)為體細(xì)胞的2倍，處于有絲分裂后期；b細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂或者處于有絲分裂前期、中期；c可以是體細(xì)胞也可以是處于減數(shù)其次次分裂后期的細(xì)胞；d為減數(shù)其次次分裂的前期或中期細(xì)胞；e細(xì)胞為精細(xì)胞、卵細(xì)胞或極體。【詳解】A、類型a的細(xì)胞中染色體數(shù)為體細(xì)胞的2倍，說明該細(xì)胞的分裂方式只能是有絲分裂，A錯(cuò)誤；B、5種細(xì)胞類型中，肯定具有兩個(gè)染色體組的細(xì)胞類型為b、c，a中染色體數(shù)為體細(xì)胞的2倍，具有四個(gè)染色體組，B錯(cuò)誤；C、由于處于減數(shù)其次次分裂過程的細(xì)胞中不含同源染色體，所以5種細(xì)胞類型中，肯定具有同源染色體的細(xì)胞類型有a和b，c可以是體細(xì)胞也可以是處于減數(shù)其次次分裂后期的細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D、由分析可知，減數(shù)分裂中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，即發(fā)生在由b分裂為d的過程中，D正確。故選D?！军c(diǎn)睛】25.某種植物的葉形受一對(duì)等位基因限制，寬葉植株與窄葉植株雜交，F(xiàn)1均為寬葉，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中寬葉：窄葉=3：1。下列說法正確的是（）A.F1自交，F(xiàn)2出現(xiàn)性狀分別的緣由是基因重組B.F2中寬葉植株隨機(jī)交配，子代窄葉植株占1/6C.F2中寬葉植株進(jìn)行自交，子代窄葉植株占1/9D.F1連續(xù)多代自交，寬葉植株的比例逐代下降【答案】D【解析】【分析】分析題干信息可知，該性狀受一對(duì)等位基因限制，且寬葉與窄葉雜交后F1均為寬葉，說明寬葉為顯性性狀，設(shè)限制形態(tài)的基因?yàn)锳、a，則P：AA×aa→F1：Aa→F2：AA：Aa：aa=1:2:1，據(jù)此分析作答?！驹斀狻緼、該性狀由一對(duì)等位基因限制，故F1自交，F(xiàn)2出現(xiàn)性狀分別的緣由是的等位基因分別后配子重新結(jié)合的結(jié)果，A錯(cuò)誤；B、F2中寬葉植株（1/3AA、2/3Aa）隨機(jī)交配，配子為2/3A、1/3a，子代窄葉植株（aa）比例為1/3×1/3=1/9，B錯(cuò)誤；C、F2中寬葉植株（1/3AA、2/3Aa）進(jìn)行自交，子代窄葉植株占2/3×1/4=1/6，C錯(cuò)誤；D、F1（Aa）連續(xù)多代自交，隨自交代數(shù)增多，隱性性狀（純合子）的比例漸漸上升（漸漸接近1/2），故寬葉植株的比例逐代下降，D正確。故選D。26.限制玉米籽粒顏色的黃色基因T與白色基因t位于9號(hào)染色體上，現(xiàn)有基因型為Tt的黃色籽粒植株，細(xì)胞中9號(hào)染色體如圖所示。已知9號(hào)染色體異樣的花粉不能參加受精作用，為了確定該植株的T基因位于正常染色體還是異樣染色體上，讓其進(jìn)行自交產(chǎn)生F1，能說明T基因位于異樣染色體上的F1表現(xiàn)型及比例為A.黃色∶白色＝1∶1B.黃色∶白色＝2∶1C.黃色∶白色＝3∶1D.全為黃色【答案】A【解析】【分析】9號(hào)染色體中的一條染色體缺失了某一片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失。先假定T基因在染色體上的位置，然后結(jié)合題干信息推出后代的表現(xiàn)型，從而解答問題。【詳解】假定T基因位于異樣染色體上，則t基因位于正常染色體上，因?yàn)?號(hào)染色體異樣的花粉不能參加受精作用，即Tt個(gè)體產(chǎn)生的配子中只有t能參加受精作用，因此該植株產(chǎn)生的能受精的花粉的基因型是t，Tt產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型是T、t兩種，比例是1：1，因此自交后代的基因型及比例是Tt:tt=1:1，Tt表現(xiàn)為黃色，tt表現(xiàn)為白色。故選A。27.水稻雄性育性是由等位基因（M、m）限制，等位基因R對(duì)r完全顯性，R基因會(huì)抑制不育基因的表達(dá)，反轉(zhuǎn)為可育。A水稻雄蕊異樣，雌蕊正常，表現(xiàn)為雄性不育，B水稻可育。A與B雜交得到F1代全部可育，一半F1個(gè)體自交得到F2代全部可育，另一半F1個(gè)體自交得到F2代中，雄性可育株：雄性不育株=13：3。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.M、m和R、r位于兩對(duì)同源染色體上B.全部F2代可育株的基因型共有7種C.A水稻基因型為mmrr，B水稻基因型為MmRRD.在發(fā)生性狀分別的F2代雄性可育植株中純合子所占比例為3/13【答案】C【解析】【分析】由“另一半F1個(gè)體自交得到F2代中，雄性可育株：雄性不育株=13：3”可知：13：3是自由組合中9：3：3：1的變式，因此M/m和R/r位于兩對(duì)同源染色體上；由“13：3”可知水稻可育的基因型為M_R_、mmR_、mmrr、水稻不行育的基因型為M_rr，由“A與B雜交得到F1代全部可育，一半F1個(gè)體自交得到F2代全部可育，另一半F1個(gè)體自交得到F2代中，雄性可育株：雄性不育株=13：3”可知：A基因型為Mmrr，B基因型為mmRR，F(xiàn)1基因型為MmRr、mmRr，均為可育水稻?！驹斀狻緼、M、m和R、r位于兩對(duì)同源染色體上，A正確；B、全部F2代可育株的基因型為M_R_、mmR_、mmrr，共有7種，B正確；C、A基因型為Mmrr，B基因型為mmRR，C錯(cuò)誤；D、在發(fā)生性狀分別的F2代雄性可育植株（M_R_、mmR_、mmrr）中純合子（MMRR、mmRR、mmrr）所占比例為3/13，D正確。故選C。28.科研人員測定某噬菌體單鏈DNA的序列，得到其編碼蛋白質(zhì)的一些信息，如下圖所示。據(jù)此作出的分析，不正確的是A.谷氨酸（Glu）至少有兩種密碼子B.終止密碼子分別為TAA或TGAC.一個(gè)堿基對(duì)替換可能引起兩種蛋白發(fā)生變更D.基因重疊能經(jīng)濟(jì)地利用DNA的遺傳信息量【答案】B【解析】【分析】依據(jù)題意和圖示分析可知：不同基因共用了相同的序列，這樣就增大了遺傳信息儲(chǔ)存的容量；基因突變就是指DNA分子中堿基對(duì)的增加、缺失或變更，基因突變后限制合成的蛋白質(zhì)的分子量可能不變、可能削減、也可能增加。【詳解】A、90號(hào)和149號(hào)都編碼Glu，并且堿基不同，所以Glu至少有兩種密碼子，A正確；B、密碼子是mRNA編碼一個(gè)氨基酸的三個(gè)堿基，而這是DNA分子，沒有密碼子，B錯(cuò)誤；C、由于兩個(gè)基因共用一個(gè)DNA分子片段，所以一個(gè)堿基對(duì)替換可能引起兩種蛋白發(fā)生變更，C正確；D、圖中基因D的堿基序列中包含了基因E的起始到基因E的終止，由此看出基因發(fā)生了重疊，這樣就增大了遺傳信息儲(chǔ)存的容量，也能經(jīng)濟(jì)地利用DNA的遺傳信息量，D正確。故選B?！军c(diǎn)睛】本題考查了噬菌體的遺傳物質(zhì)特別的特別狀況，分析清晰噬菌體的基因結(jié)構(gòu)是解題的關(guān)鍵。29.圖為某家系中甲、乙兩種單基因遺傳病的患病狀況，已知11號(hào)個(gè)體為甲、乙兩種病的致病基因的攜帶者，不考慮基因突變的狀況，下列說法正確的是（）A.該系譜圖顯示的個(gè)體中，最多有3個(gè)個(gè)體不攜帶乙病致病基因B.該系譜圖顯示的個(gè)體中，至少有8個(gè)個(gè)體攜帶甲病致病基因C.若10號(hào)個(gè)體與一表現(xiàn)正常的女性結(jié)婚，其后代不行能同時(shí)患甲、乙兩種病D.11號(hào)個(gè)體甲、乙兩種病的致病基因來自I中的不同個(gè)體【答案】A【解析】【分析】分析題圖：1號(hào)和2號(hào)都正常，但他們的兒子（5號(hào)）患有有甲病，說明甲病可能為常染色體隱性遺傳病或X染色體隱性病；3號(hào)和4號(hào)生下了8號(hào)患乙病的女兒，所以乙病為常染色體隱性病。【詳解】A、該系譜圖顯示的個(gè)體中，只有5號(hào)和9號(hào)再加1號(hào)或者2號(hào)中的1個(gè)個(gè)體共3個(gè)個(gè)體可能不攜帶乙病致病基因，A正確；B、若甲病為常隱，至少有8個(gè)個(gè)體攜帶甲病致病基因，若甲病為伴X隱性，則至少有5個(gè)個(gè)體攜帶甲病致病基因，B錯(cuò)誤；C、設(shè)甲(A-a)乙(B-b)，10號(hào)可為aabb，表現(xiàn)型正常女性可為AaBb，可生下同時(shí)患甲、乙兩種病的后代，C錯(cuò)誤；D、假如甲病為伴X染色體的隱性遺傳病，11號(hào)個(gè)體甲、乙兩種病的致病基因可來自I中的相同個(gè)體，D錯(cuò)誤。故選A?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合遺傳系譜圖，考查常見的人類遺傳病，難點(diǎn)是B和C項(xiàng)中分析過程較為繁瑣，須要學(xué)生在答題時(shí)細(xì)心、耐性分析。30.某科研人員發(fā)覺人類的一種新型單基因遺傳病，但不清晰致病基因位于常染色體、X染色體還是X和Y染色體的同源區(qū)段上。下列相關(guān)敘述正確的是A.若正常個(gè)體均不含致病基因，則該遺傳病應(yīng)為隱性遺傳病B.若致病基因位于常染色體上，則一家族中患病男女?dāng)?shù)相等C.若致病基因位于X染色體上，則正常男性一般不含該致病基因D.若某男性的Y染色體上有致病基因，則其兒子肯定含該致病基因【答案】C【解析】【分析】幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：1、伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。2、伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。3、常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。4、常染色體隱性遺傳?。喝绨谆　⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女?！驹斀狻咳粽€(gè)體均不含致病基因，則該遺傳病應(yīng)為顯性遺傳病，A項(xiàng)錯(cuò)誤；常染色體遺傳病在自然人群中，男女的患病概率相同，但在一個(gè)家族中男性患者和女性患者的人數(shù)不肯定相等，B項(xiàng)錯(cuò)誤；若致病基因位于X染色體上，即伴X遺傳，由于男性只有一條X染色體，因此正常男性不含相應(yīng)的致病基因，C項(xiàng)正確；若某男性的Y染色體上有致病基因，結(jié)合題干信息可知該致病基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上，其精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中有可能發(fā)生基因突變或交叉互換，致使含Y的精子內(nèi)可能不含該致病基因，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選C。【點(diǎn)睛】本題考查人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型、特點(diǎn)及實(shí)例，能依據(jù)遺傳特點(diǎn)推斷該遺傳病可能的遺傳方式，再結(jié)合遺傳病的特點(diǎn)精確推斷各選項(xiàng)。二、非選擇題31.某探討者用某二倍體哺乳動(dòng)物性腺為材料進(jìn)行顯微視察試驗(yàn)，繪制了以下示意圖。請(qǐng)回答下列問題：

（1）圖中甲所示細(xì)胞中有_______個(gè)染色體組，乙所示細(xì)胞中有________個(gè)DNA分子。（2）若對(duì)卵巢切片進(jìn)行顯微視察，能視察到圖中的____________（填序號(hào)）。（3）該探討者繪制該器官中一個(gè)細(xì)胞連續(xù)分裂過程中每個(gè)細(xì)胞內(nèi)某物質(zhì)數(shù)量的變更曲線圖如圖丁，①②階段形成的緣由是________________；________階段（填編號(hào)）的細(xì)胞內(nèi)不存在同源染色體。（4）若該動(dòng)物的基因型為AaXbY，精巢中的一個(gè)精原細(xì)胞，經(jīng)過正常減數(shù)分裂產(chǎn)生的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，含有的基因和性染色體可能是____________（從下列供選答案中選擇：①兩個(gè)基因A、兩個(gè)基因b，一條X染色體②兩個(gè)基因a、兩個(gè)基因b，兩條Y染色體③兩個(gè)基因A，兩條Y染色體④兩個(gè)基因a、兩個(gè)基因b，兩條X染色體）。（5）若該動(dòng)物的基因型為AaXbY，精巢中的一個(gè)精原細(xì)胞，僅因?yàn)榕渥有纬蛇^程中一次染色體未正常分別，而產(chǎn)生一個(gè)不含性染色體的配子，則該異樣配子產(chǎn)生的緣由是_________________________?！敬鸢浮?1).4(2).8(3).甲、丙(4).著絲點(diǎn)分裂(5).④⑤⑥(6).①③④(7).減數(shù)其次次分裂后期著絲點(diǎn)分裂形成的子染色體未分別【解析】【分析】據(jù)圖分析，圖甲細(xì)胞著絲點(diǎn)分開，有同源染色體，所以是處于有絲分裂后期的細(xì)胞；圖乙細(xì)胞同源染色體分別，并移向兩極，處于減數(shù)第一次分裂后期，是初級(jí)精母細(xì)胞；圖丙細(xì)胞處于減數(shù)其次次分裂后期，又是均等分裂，故是次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體。丁圖中①②③表示有絲分裂中染色體數(shù)量變更，③④⑤⑥表示減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)量變更?！驹斀狻浚?）據(jù)圖可知，圖中甲所示細(xì)胞中有8條染色體，共有4個(gè)染色體組，乙所示細(xì)胞中有8個(gè)DNA分子。（2）卵巢中既能發(fā)生有絲分裂，又能發(fā)生減數(shù)分裂，若對(duì)卵巢切片進(jìn)行顯微視察，能視察到圖中的甲、丙。（3）該探討者繪制該器官中一個(gè)細(xì)胞連續(xù)分裂過程中每個(gè)細(xì)胞內(nèi)某物質(zhì)數(shù)量的變更曲線圖如圖丁，據(jù)分析可知，丁表示細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)目的變更，故①②階段形成的緣由是著絲點(diǎn)分裂；④⑤⑥階段的細(xì)胞處于減數(shù)其次次分裂，細(xì)胞內(nèi)不存在同源染色體。（4）基因型為AaXbY的一個(gè)精原細(xì)胞，經(jīng)過DNA復(fù)制后為AAaaXbXbYY，正常減數(shù)分裂產(chǎn)生了一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，由于減數(shù)第一次分裂過程中發(fā)生了同源染色體的分別和非同源的自由組合，次級(jí)精母細(xì)胞為AAXbXb、aaYY或AAYY、aaXbXb，故含有的基因和性染色體可能是①③④。（5）若基因型為AaXbY的一個(gè)精原細(xì)胞，僅因?yàn)榕渥有纬蛇^程中一次染色體未正常分別，而產(chǎn)生一個(gè)不含性染色體的配子，則推想是減數(shù)其次次分裂異樣，該異樣配子產(chǎn)生的緣由是減數(shù)其次次分裂后期著絲點(diǎn)分裂形成的子染色體未分別。【點(diǎn)睛】本題主要考查細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂的過程，重點(diǎn)是駕馭在減數(shù)分裂過程中的異樣分別狀況。32.操縱元是原核細(xì)胞基因表達(dá)調(diào)控的一種組織形式，它由啟動(dòng)子（RNA聚合酶識(shí)別、結(jié)合和起先轉(zhuǎn)錄的一段DNA序列）、結(jié)構(gòu)基因（編碼蛋白的多個(gè)基因）、終止子等部分組成。如圖表示大腸桿菌細(xì)胞中核糖體蛋白（RP）合成及調(diào)控過程，圖中①②表示相關(guān)生理過程，mRNA上的RBS是核糖體結(jié)合位點(diǎn)。請(qǐng)回答下列問題。（1）啟動(dòng)子的基本組成單位是_____________，終止子的功能是_____________。（2）過程①發(fā)生的場所是_____________，催化該反應(yīng)的酶是_____________。過程②須要的RNA除mRNA之外還有_____________。（3）大多數(shù)生物的翻譯起始密碼子為AUG或GUG。mRNA部分序列中，若下劃線“0”表示的是一個(gè)確定谷氨酸的密碼子，則該mRNA的起始密碼子可能是_________。（4）圖示表明，當(dāng)細(xì)胞中缺乏足夠的rRNA分子時(shí)，核糖體蛋白R(shí)P1能與mRNA分子上的RBS位點(diǎn)結(jié)合，從而導(dǎo)致mRNA___________。這種調(diào)整機(jī)制既能保證細(xì)胞內(nèi)rRNA與核糖體在數(shù)量上的平衡，又可以_______________。【答案】(1).脫氧核苷酸(2).終止基因轉(zhuǎn)錄過程（或使RNA聚合酶從基因上脫離或賜予RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄終止信號(hào)）(3).擬核(4).RNA聚合酶(5).tRNA和rRNA(6).GUG(7).不能與核糖體結(jié)合，終止核糖體蛋白的合成(8).削減物質(zhì)和能量的奢侈【解析】【分析】題圖分析，圖示表示某原核細(xì)胞中組成核糖體的蛋白質(zhì)的合成及調(diào)控過程。圖中①為轉(zhuǎn)錄過程，其場所是擬核；②為翻譯過程，發(fā)生在核糖體上【詳解】（1）啟動(dòng)子屬于基因結(jié)構(gòu)，其基本組成單位是脫氧核苷酸。終止子的功能是終止基因轉(zhuǎn)錄過程（或使RNA聚合酶從基因脫離或賜予RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄終止信號(hào)）。（2）圖示過程為大腸桿菌體內(nèi)的生理過程，故過程①轉(zhuǎn)錄進(jìn)行的場所是擬核（或細(xì)胞質(zhì)）。催化該反應(yīng)的酶是RNA聚合酶，過程②為翻譯，須要的RNA除mRNA之外還有tRNA和rRNA。（3）密碼子是mRNA上確定氨基酸的三個(gè)堿基，已知谷氨酸的密碼子是GAG，則起始密碼應(yīng)當(dāng)是從今密碼子往前數(shù)若干個(gè)堿基，但肯定是3的倍數(shù)，直至起始密碼子，故起始密碼子為GUG。（4）圖示表明，當(dāng)細(xì)胞中缺乏足夠rRNA分子時(shí)，核糖體蛋白R(shí)P1能與mRNA分子上的RBS位點(diǎn)結(jié)合，從而導(dǎo)致mRNA不能與核糖體結(jié)合，終止核糖體蛋白的合成。這種調(diào)整機(jī)制既保證細(xì)胞內(nèi)rRNA與核糖體在數(shù)量上的平衡，又可以削減物質(zhì)和能量的奢侈，從而使得大腸桿菌更能適應(yīng)環(huán)境?！军c(diǎn)睛】熟知基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中的各個(gè)要點(diǎn)是解答本題的個(gè)關(guān)鍵，能結(jié)合大腸桿菌細(xì)胞中組成核糖體的蛋白質(zhì)的合成及調(diào)控過程圖解正確的分析并作答是解答本題的前提。33.某植物為嚴(yán)格自花傳粉植物，在野生型窄葉種群中偶見幾株闊葉幼苗。回答下列問題:(1)推斷該變異性狀是否能夠遺傳，最為簡便的方法是_______________。(2)有人對(duì)闊葉幼苗的出現(xiàn)進(jìn)行分析，認(rèn)為可能有兩種緣由:一是基因突變，二是染色體加倍成為多倍體。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡潔的試驗(yàn)鑒定闊葉幼苗出現(xiàn)的緣由,_____。(3)已知該性狀是通過基因突變產(chǎn)生的，若要推斷該突變是顯性突變還是隱性突變，應(yīng)選擇的試驗(yàn)方案是_______________。①若后代_________________，說明該突變?yōu)殡[性突變；②若后代__________________，說明該突變?yōu)轱@性突變。【答案】(1).待該闊葉幼苗長大成熟后，讓其自交，視察后代是否出現(xiàn)闊葉性狀(2).取野生型植株和闊葉植株的根尖分生區(qū)制成裝片，用顯微鏡視察有絲分裂中期細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目，若視察到闊葉植株的染色體加倍，則說明是染色體加倍的結(jié)果，否則為基因突變(3).闊葉植株與窄葉植株雜交(4).全為窄葉(5).出現(xiàn)闊葉【解析】【分析】變異包括可遺傳變異和不行遺傳的變異，可遺傳變異是指遺傳物質(zhì)發(fā)生變更的變異，包括基因突變，基因重組，染色體變異，不行遺傳的變異是指環(huán)境變更引起變異。【詳解】（1）該植株發(fā)生的變異能否傳遞給下一代，可以將該植株進(jìn)行自交，假如后代還是出現(xiàn)了闊葉的性狀，說明該變異可以傳遞給下一代。（2）染色體變異和基因突變的區(qū)分是染色體變異可以利用顯微鏡視察，而基因突變?cè)陲@微鏡下不能視察到，取野生型植株和闊葉植株的根尖分生區(qū)制成裝片，用顯微鏡視察有絲分裂中期細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目，若視察到闊葉植株的染色體加倍，則說明是染色體加倍的結(jié)果，否則為基因突變。（3）依據(jù)孟德爾雜交試驗(yàn)，顯性性狀是在F1代中表現(xiàn)出的性狀，所以可以將該闊葉植株和窄葉植株進(jìn)行雜交，假如闊葉為顯性則其基因型是Aa，窄葉植株基因型是aa，雜交子代既有闊葉，又有窄葉；假如闊葉為隱性，則闊葉基因型是aa，窄葉植株基因型是AA，子代全為窄