卷08- 2024-2025學(xué)年高一生物下學(xué)期期末通關(guān)卷（解析版）

2024-2025學(xué)年下學(xué)期期末模擬考試高一生物（考試時(shí)間：75分鐘試卷滿(mǎn)分：100分）一、單項(xiàng)選擇題：本題共12小題，每小題2分，共24分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1、孟德?tīng)栐谧鐾愣沟囊粚?duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)進(jìn)行了一系列操作，下列敘述不合理的是（

）A．對(duì)接受花粉的豌豆花，仍需進(jìn)行套袋處理B．在F1的花粉尚未成熟時(shí)對(duì)其進(jìn)行人工去雄并套袋處理C．選用純種高莖豌豆和矮莖豌豆作為親本進(jìn)行正交和反交D．將F1與矮莖豌豆進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)是對(duì)提出的假說(shuō)進(jìn)行驗(yàn)證【答案】B【分析】假說(shuō)—演繹法包括：提出問(wèn)題、作出假設(shè)、演繹推理、實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。【詳解】A、對(duì)接受花粉的豌豆花，仍需進(jìn)行套袋處理，防止外來(lái)花粉的干擾，A正確；B、孟德?tīng)栐谧鐾愣挂粚?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)F1自交，故不需要進(jìn)行人工去雄并套袋處理，B錯(cuò)誤；C、選用純種高莖豌豆和矮莖豌豆作為親本進(jìn)行正、反交，通過(guò)比較正交和反交的結(jié)果，可以推斷出控制豌豆花色性狀的基因是位于常染色體上還是性染色體上，以及是顯性還是隱性，C正確；D、將F1與矮莖豌豆進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)，是對(duì)提出的關(guān)于成對(duì)遺傳因子分離的假說(shuō)進(jìn)行的驗(yàn)證，D正確。故選B。2、如圖所示為某高等動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞分裂的模式圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．該細(xì)胞分裂過(guò)程發(fā)生于卵巢中B．該細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞C．該細(xì)胞正在發(fā)生同源染色體分離D．該細(xì)胞中有4條染色體【答案】A【分析】圖示細(xì)胞含有同源染色體，同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期。【詳解】ABC、該圖細(xì)胞中同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，表示的是初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期的圖像，發(fā)生在精巢內(nèi)，A錯(cuò)誤，BC正確；D、該細(xì)胞中有4條染色體，8條染色單體，D正確。故選A。3、果蠅X染色體上的幾個(gè)基因的位置如圖所示。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是（

）A．正常情況下，雌果蠅的體細(xì)胞中棒眼基因最多有4個(gè)B．該染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)可自由組合C．白眼基因、紅寶石眼基因和朱紅眼基因互為等位基因D．圖中所示的基因都能控制果蠅的性別，其遺傳都屬于伴性遺傳【答案】A【分析】由圖可知，圖中相關(guān)基因在果蠅X染色體上，是一條染色體上的非等位基因，不遵循基因的自由組合定律?！驹斀狻緼、正常情況下，雌果蠅的體細(xì)胞中棒眼基因最多有4個(gè)，即雌果蠅為純合棒眼果蠅，其體細(xì)胞處于有絲分裂后期，A正確；B、該染色體上的非等位基因位于同一條染色體上，在形成配子時(shí)不能自由組合，B錯(cuò)誤；C、等位基因位于同源染色體的相同位置上，白眼基因、紅寶石眼基因和朱紅眼基因不是等位基因，C錯(cuò)誤；D、圖中所示的基因都與控制果蠅的性別無(wú)關(guān)，D錯(cuò)誤。故選A。4、果蠅的星眼和正常眼由一對(duì)等位基因（A/a）控制，截翅和正常翅由另一對(duì)等位基因（B/b）控制，兩對(duì)基因均不位于Y染色體上?，F(xiàn)有一群正常眼雄果蠅和一群星眼正常翅雌果蠅雜交，F(xiàn)1表型及比例如下：F1雌果蠅：F1雄果蠅=1：1，F(xiàn)1雌果蠅中正常眼正常翅：星眼正常翅：正常眼截翅：星眼截翅=4：12：2：6，F(xiàn)1雄果蠅中正常眼正常翅：星眼正常翅：正常眼截翅：星眼截翅=3：9：3：9。下列說(shuō)法正確的是（

）A．決定正常眼、星眼的基因位于X染色體上，決定正常翅、截翅的基因位于常染色體上B．親代雌果蠅能產(chǎn)生AXB、AXb、aXB、aXb四種基因型的配子，比例為2：2：1：1C．親代雄果蠅能產(chǎn)生3種基因型的配子，其中同時(shí)攜帶a和B基因的配子占比為1/3D．若F1中的星眼截翅雌、雄果蠅隨機(jī)交配，則F2中星眼截翅雌果蠅的概率為3/8【答案】D【分析】1、統(tǒng)計(jì)F1雌果蠅：正常眼：星眼=1：3，正常翅：截翅=2：1；F1雄果蠅：正常眼：星眼=1：3，正常翅：截翅=1：1。星眼和正常眼在子代雌雄果蠅中沒(méi)有差異，故可判斷控制這一性狀的基因位于常染色體上，且星眼對(duì)正常眼為顯性；正常翅與截翅在子代雌雄果蠅中有差異，故可判斷控制這一性狀的基因位于X染色體上；2、F1雄性出現(xiàn)正常翅：截翅=1：1，說(shuō)明親代正常翅雌果蠅基因型為XBXb，說(shuō)明正常翅對(duì)截翅為顯性。親本正常眼雄果蠅（aa）和星眼雌果蠅（AA或Aa）雜交，子代正常眼（aa）：星眼（A-）=1：3，aa=1/4，說(shuō)明雌果蠅產(chǎn)生的a配子占1/4，故可判斷星眼雌果蠅中AA占1/2，Aa占1/2。F1雄果蠅中正常翅：截翅=1：1，故可判斷親本正常翅雌果蠅基因型為XBXb。F1雌果蠅中正常翅：截翅=2：1，即雌果蠅中XbXb=1/3，故親本雄果蠅基因型為1/3XBY，2/3XbY?！驹斀狻緼、根據(jù)F1表型及比例可知，星眼和正常眼在子代雌雄果蠅中沒(méi)有差異，因此決定正常眼、星眼的基因位于常染色體，而決定正常翅、截翅的基因在子代雌雄果蠅中有差異，即與性別相關(guān)聯(lián)，因此決定正常翅、截翅的基因位于X染色體，A錯(cuò)誤；B、親本正常眼雄果蠅（aa）和星眼雌果蠅（AA或Aa）雜交，子代正常眼（aa）：星眼（A_）=1：3，aa=1/4，說(shuō)明雌果蠅產(chǎn)生的a配子占1/4，故可判斷星眼雌果蠅中AA占1/2，Aa占1/2。F1雄果蠅中正常翅：截翅=1：1，故可判斷親本正常翅雌果蠅基因型為XBXb。F1雌果蠅中正常翅：截翅=2：1，即雌果蠅中XbXb=1/3，故親本雄果蠅基因型為1/3XBY，2/3XbY。則親代雌果蠅基因型為1/2AAXBXb、1/2AaXBXb，能產(chǎn)生AXB、AXb、aXB、aXb四種基因型的配子，比例為（1/2×1/2+1/2×1/4）：（1/2×1/2+1/2×1/4）：（1/2×1/4）：（1/2×1/4）=3：3：1：1，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)B選項(xiàng)分析，親代雄果蠅基因型為1/3aaXBY，2/3aaXbY，能產(chǎn)生3種基因型的配子，其中同時(shí)攜帶a和B基因的配子所占的比例為1/3×1/2=1/6，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)題意，正常眼、星眼的基因位于常染色體，且星眼對(duì)正常眼為顯性，正常翅、截翅的基因位于X染色體，且正常翅對(duì)截翅為顯性，則F1中星眼截翅雌基因型為AaXbXb，F(xiàn)1中星眼截翅雄果蠅基因型為AaXbY，兩者隨機(jī)交配，則F2中星眼截翅雌果蠅A_XbXb的概率=3/4×1/2=3/8，D正確。故選D。5、在煙草花葉病毒感染煙草的實(shí)驗(yàn)中，將煙草花葉病毒（TMV）放入水和苯酚中振蕩，實(shí)現(xiàn)TMV的蛋白質(zhì)和RNA分離，再分別去感染煙草，TMV感染煙草實(shí)驗(yàn)的示意圖如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（

）

A．本實(shí)驗(yàn)和格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的思路一致B．TMV的遺傳信息儲(chǔ)存在核糖核苷酸的排列順序中C．TMV以自身的RNA為模板，在TMV的核糖體中合成蛋白質(zhì)D．本實(shí)驗(yàn)說(shuō)明TMV的遺傳物質(zhì)主要是RNA，不是蛋白質(zhì)【答案】B【分析】煙草花葉病毒主要由蛋白質(zhì)外殼和RNA組成，為確定煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)，應(yīng)先將病毒的蛋白質(zhì)外殼與RNA分離，然后用白質(zhì)外殼與RNA分別感染煙草；如果RNA能感染煙草，并使其患典型癥狀，蛋白質(zhì)不能感染煙草，說(shuō)明煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA?！驹斀狻緼、本實(shí)驗(yàn)的思路是將病毒的蛋白質(zhì)和RNA分離，觀(guān)察他們的轉(zhuǎn)化作用，而格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)沒(méi)有將病毒的蛋白質(zhì)和DNA分離，A錯(cuò)誤；B、TMV的遺傳物質(zhì)是RNA，其遺傳信息儲(chǔ)存在核糖核苷酸的排列順序中，B正確；C、TMV沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，也沒(méi)有各種細(xì)胞器，其蛋白質(zhì)的合成是以自身的RNA為模板在宿主的核糖體合成的，C錯(cuò)誤；D、將TMV的蛋白質(zhì)和RNA分離分別感染正常的煙草，結(jié)果RNA將煙草感染，蛋白質(zhì)沒(méi)有將煙草感染，本實(shí)驗(yàn)說(shuō)明TMV的遺傳物質(zhì)是RNA，不能證明其他生物的遺傳物質(zhì)是RNA，D錯(cuò)誤。故選B。6、下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)與特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．脫氧核苷酸是DNA的基本單位，由磷酸、脫氧核糖和含氮堿基組成B．1個(gè)DNA分子中含有1個(gè)游離的磷酸基團(tuán)C．雙鏈DNA分子中，若一條脫氧核苷酸鏈中G+C=30%，則整個(gè)DNA分子中A占35%D．（A+T）/（G+C）的比值可體現(xiàn)不同生物DNA分子的特異性【答案】B【分析】DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)如下：（1）DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤(pán)旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；（2）DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)；（3）兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì)，并且堿基配對(duì)有一定的規(guī)律，A(腺嘌呤)一定與T(胸腺嘧啶)配對(duì)，G(鳥(niǎo)嘌呤)一定與C(胞嘧啶)配對(duì)，堿基之間的這種一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，叫做堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。【詳解】A、DNA的基本組成單位是脫氧核苷酸，一分子脫氧核苷酸含有一個(gè)磷酸、一個(gè)脫氧核糖和一個(gè)含氮堿基，A正確；B、DNA分子的每一條鏈中都有一個(gè)游離的磷酸基團(tuán)和游離的脫氧核糖，所以每個(gè)DNA分子片段中均含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)和游離的脫氧核糖，B錯(cuò)誤；C、雙鏈DNA分子中，若一條脫氧核苷酸鏈中G+C＝30%，則DNA分子中G+C＝30%，A+T＝70%，A＝T＝35%，C正確；D、（A+T）/（G+C）的比值可體現(xiàn)不同生物DNA分子的特異性，D正確。故選B。7、研究人員從高海拔地區(qū)的土壤中收集到一種微生物菌株，該菌株可在低溫下降解塑料制品，這一發(fā)現(xiàn)將為解決塑料污染帶來(lái)新的希望。下圖為該微生物某基因的表達(dá)圖示，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．酶GPR75代表RNA聚合酶，在轉(zhuǎn)錄時(shí)沿模板鏈從左向右B．翻譯過(guò)程中，tRNA從a到b讀取mRNA上的全部密碼子C．該微生物的轉(zhuǎn)錄過(guò)程尚未結(jié)束，翻譯已開(kāi)始D．圖中一條mRNA上可以結(jié)合多個(gè)核糖體，翻譯結(jié)束產(chǎn)生的多條肽鏈的氨基酸序列是相同的【答案】B【分析】分析圖可知，該微生物菌株轉(zhuǎn)錄和翻譯同時(shí)進(jìn)行，說(shuō)明該生物為原核生物?！驹斀狻緼、由圖可知，酶C為RNA聚合酶，mRNA的a～b段正在進(jìn)行翻譯過(guò)程，則該基因轉(zhuǎn)錄的方向?yàn)閺淖蟮接?，故酶C沿模板鏈向右移動(dòng)，A正確；B、翻譯過(guò)程中核糖體沿著mRNA

移動(dòng)，碰到終止密碼子時(shí)翻譯立即停止，故

tRNA不能讀取mRNA

上的全部密碼子，B錯(cuò)誤，C、圖示過(guò)程邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯，故該微生物的轉(zhuǎn)錄過(guò)程尚未結(jié)束，翻譯已開(kāi)始，C正確；D、因?yàn)榉g的模板(mRNA)

是同一條，所以產(chǎn)生的多條肽鏈的氨基酸序列也是相同的，D正確。故選B。8、下列關(guān)于基因突變和基因重組的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．一般而言，真核生物基因突變可以產(chǎn)生它的等位基因，原核生物和病毒基因突變產(chǎn)生的是一個(gè)新基因B．人的肝細(xì)胞增殖過(guò)程只發(fā)生基因突變，精原細(xì)胞進(jìn)行有性生殖過(guò)程只發(fā)生基因重組C．基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上和同一DNA分子的不同位置D．基因突變一定會(huì)引起基因堿基序列的改變，但基因重組不一定會(huì)引起基因堿基序列的改變【答案】B【分析】1、基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。（1）基因突變的原因：外因：①物理因素、②化學(xué)因素、③生物因素。內(nèi)因：DNA復(fù)制時(shí)偶爾發(fā)生錯(cuò)誤，DNA的堿基組成發(fā)生改變等。（2）基因突變的特點(diǎn)：①普遍性；②隨機(jī)性、不定向性；③突變率很低；④多數(shù)有害；（3）基因突變對(duì)后代的影響①若發(fā)生在生殖細(xì)胞中，可傳遞給后代；②若發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不遺傳，但有些植物可通過(guò)無(wú)性繁殖遺傳。2、基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合。（1）類(lèi)型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。（2）意義：①形成生物多樣性的重要原因之一。②是生物變異的來(lái)源之一，對(duì)生物的進(jìn)化也具有重要的意義?！驹斀狻緼、真核生物細(xì)胞核染色體上的基因一般是成對(duì)存在的，基因突變可以產(chǎn)生其等位基因，病毒和原核細(xì)胞的基因一般是單個(gè)存在的，不存在等位基因，所以原核生物和病毒基因突變產(chǎn)生的是一個(gè)新基因而不是等位基因，A正確；B、基因突變一般發(fā)生在細(xì)胞分裂間期的DNA復(fù)制過(guò)程，基因重組一般發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體的互換和減數(shù)第一次分裂后期的非同源染色體的自由組合。肝細(xì)胞增殖過(guò)程進(jìn)行有絲分裂，只能發(fā)生基因突變，精原細(xì)胞進(jìn)行有性生殖過(guò)程是通過(guò)減數(shù)分裂完成的，該過(guò)程中基因突變、基因重組都可以發(fā)生，B錯(cuò)誤；C、基因突變的隨機(jī)性表現(xiàn)為：時(shí)間上可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，部位上可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上和同一DNA分子的不同位置，C正確；D、基因突變是由于DNA分子中發(fā)生了堿基對(duì)的增添、缺失和替換，而引起的基因堿基序列的改變，基因重組是控制不同性狀的基因重新組合，一般不會(huì)引起的基因堿基序列的改變，D正確。故選B。9、預(yù)防和減少出生缺陷，有利于提高人口素質(zhì)。下列說(shuō)法不正確的是（

）A．禁止近親結(jié)婚能降低后代出現(xiàn)白化病的機(jī)率B．通過(guò)遺傳咨詢(xún)，有可能減少血友病的發(fā)生C．產(chǎn)前診斷可初步確定胎兒是否患唐氏綜合癥D．基因檢測(cè)能檢測(cè)出胎兒所有的致病基因【答案】D【分析】遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防：（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專(zhuān)門(mén)的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾?。唬?）遺傳咨詢(xún)：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。【詳解】A、禁止近親結(jié)婚可以降低隱性遺傳病的發(fā)病率，白化病屬于單基因隱性遺傳病，A正確；B、血友病是伴X染色體隱性遺傳病，遺傳咨詢(xún)?cè)谝欢ǖ某潭壬夏軌蛴行У念A(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，B正確；C、唐氏綜合征是染色體異常遺傳病，可以通過(guò)產(chǎn)前診斷（羊水檢查）確定，C正確；D、基因檢測(cè)可以檢測(cè)出單基因遺傳病的致病基因攜帶情況，D錯(cuò)誤。故選D。10、逆轉(zhuǎn)錄病毒侵入細(xì)胞后，會(huì)將其逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的DNA片段隨機(jī)的插入到宿主細(xì)胞基因組中，這種基因組中的逆轉(zhuǎn)錄病毒的DNA片段稱(chēng)為內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒?？茖W(xué)家通過(guò)比較人類(lèi)和靈長(zhǎng)類(lèi)基因組中同源的內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒的位置和分布，證明了人類(lèi)和靈長(zhǎng)類(lèi)可能有共同的祖先，這種證據(jù)屬于（）A．細(xì)胞和分子生物學(xué)證據(jù)B．解剖學(xué)證據(jù)C．胚胎學(xué)證據(jù)D．化石證據(jù)【答案】A【分析】生物有共同祖先的分子水平的證據(jù)：不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點(diǎn)，又存在差異性。【詳解】DNA屬于生物大分子，內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒是指宿主細(xì)胞內(nèi)逆轉(zhuǎn)錄病毒逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的DNA片段，科學(xué)家通過(guò)比較人類(lèi)和靈長(zhǎng)類(lèi)基因組中同源的內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒的位置和分布，證明了人類(lèi)和靈長(zhǎng)類(lèi)可能有共同的祖先，這種證據(jù)屬于細(xì)胞和分子生物學(xué)證據(jù)，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。11、從某果蠅種群中隨機(jī)抽取100只，若基因型為aa、Aa和AA的個(gè)體分別為20只，50只和30只，則A，a的基因頻率分別是（

）A．40%、60% B．55%、45% C．35%、65% D．40%、60%【答案】B【分析】在一個(gè)種群基因庫(kù)中，某個(gè)基因占全部等位基因數(shù)的比率，叫做該基因的基因頻率?！驹斀狻緼基因頻率=A的基因個(gè)數(shù)/總基因數(shù)，AA含有2個(gè)A基因，Aa含有1個(gè)A基因，故A的基因頻率=（30×2+50）/200=0.60，即55%；a的基因頻率=1-0.55=0.45，即45%，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。12、協(xié)同進(jìn)化的本質(zhì)是參與協(xié)同進(jìn)化的物種利益最大化的過(guò)程。下列關(guān)于協(xié)同進(jìn)化和物種形成的敘述，正確的是（

）A．雌雄馬鹿個(gè)體因聚群行為而相互影響協(xié)同進(jìn)化B．物種形成過(guò)程中一定伴隨種群基因頻率的改變C．一個(gè)物種的絕滅通常對(duì)其他物種的進(jìn)化沒(méi)有影響D．協(xié)同進(jìn)化都是通過(guò)無(wú)機(jī)環(huán)境對(duì)生物的選擇來(lái)實(shí)現(xiàn)的【答案】B【分析】協(xié)同進(jìn)化：不同物種之間，生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。【詳解】A、同物種之間，生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展是協(xié)同進(jìn)化，種群內(nèi)部不存在協(xié)同進(jìn)化，A錯(cuò)誤；B、物種形成的標(biāo)志是生殖隔離，一定伴隨著種群基因頻率的改變，B正確；C、生物之間相互影響，一個(gè)物種的絕滅通常會(huì)對(duì)其他物種的進(jìn)化產(chǎn)生影響，C錯(cuò)誤；D、協(xié)同進(jìn)化是通過(guò)生物對(duì)生物、無(wú)機(jī)環(huán)境對(duì)生物的選擇來(lái)實(shí)現(xiàn)的，利于生物多樣性的形成，D錯(cuò)誤。故選B。二、多項(xiàng)選擇題：本題共4小題，每小題4分，共16分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有兩個(gè)或兩個(gè)以上選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得4分，選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的得0分。13、DNA的復(fù)制過(guò)程如圖所示，研究發(fā)現(xiàn)rep蛋白可以將DNA雙鏈解旋，DNA結(jié)合蛋白可以和解旋的DNA單鏈結(jié)合，并隨著子鏈的延伸與DNA單鏈分離。下列敘述正確的是（

）A．圖中體現(xiàn)了DNA復(fù)制具有邊解旋邊復(fù)制的特點(diǎn)B．rep蛋白能斷開(kāi)A與T、C與G之間形成的氫鍵C．推測(cè)DNA結(jié)合蛋白可防止解旋后的兩條DNA單鏈重新形成雙鏈D．子鏈延伸過(guò)程中需要DNA聚合酶催化堿基間氫鍵的形成【答案】ABC【分析】DNA的復(fù)制：條件：a、模板：親代DNA的兩條母鏈；b、原料：四種脫氧核苷酸為；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一種，DNA復(fù)制都無(wú)法進(jìn)行。過(guò)程：a、解旋：首先DNA分子利用細(xì)胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條扭成螺旋的雙鏈解開(kāi)，這個(gè)過(guò)程稱(chēng)為解旋；b、合成子鏈：然后，以解開(kāi)的每段鏈（母鏈）為模板，以周?chē)h(huán)境中的脫氧核苷酸為原料，在有關(guān)酶的作用下，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈?！驹斀狻緼、結(jié)合圖示可以看出，DNA復(fù)制具有邊解旋邊復(fù)制的特點(diǎn)，A正確；B、結(jié)合圖示可以看出，rep蛋白能斷開(kāi)A與T、C與G之間形成的氫鍵，擔(dān)負(fù)解旋酶的作用，B正確；C、單鏈結(jié)合蛋白與解旋的DNA單鏈結(jié)合，可防止單鏈之間重新螺結(jié)合，對(duì)DNA新鏈的形成有利，C正確；D、子鏈延伸過(guò)程中需要DNA聚合酶催化脫氧核苷酸之間磷酸二酯鍵的形成形成，D錯(cuò)誤。故選ABC。14、DNA甲基化是指在甲基化轉(zhuǎn)移酶的作用下，DNA中的脫氧核苷酸被選擇性地添加甲基的過(guò)程。DNA甲基化會(huì)影響基因的表達(dá)，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．DNA甲基化會(huì)導(dǎo)致遺傳信息發(fā)生改變B．DNA分子上的每個(gè)基因只能添加一個(gè)甲基C．甲基化的DNA不能和DNA聚合酶結(jié)合從而影響轉(zhuǎn)錄D．DNA甲基化可能會(huì)改變機(jī)體內(nèi)細(xì)胞分化的方向【答案】ABC【分析】1、基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程，其中轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板在RNA聚合酶的催化作用下合成RNA的過(guò)程，翻譯是指以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程。2、柳穿魚(yú)Lcyc基因和小鼠Avy基因的堿基序列沒(méi)有變化，但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，抑制了基因的表達(dá)，進(jìn)而對(duì)表型產(chǎn)生影響。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現(xiàn)同樣的表型。像這樣，生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀(guān)遺傳?！驹斀狻緼、根據(jù)題意，DNA甲基化是指在甲基化轉(zhuǎn)移酶的作用下，DNA中的脫氧核苷酸被選擇性地添加甲基的過(guò)程，故DNA甲基化不會(huì)改變基因的堿基序列，堿基序列中蘊(yùn)含的遺傳信息不會(huì)發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；B、DNA分子上的每個(gè)基因中含有成百上千的堿基，因而基因中可能會(huì)有多個(gè)堿基發(fā)生甲基化，B錯(cuò)誤；C、甲基化的DNA可能不能和RNA聚合酶結(jié)合，從而影響轉(zhuǎn)錄，C錯(cuò)誤；D、DNA甲基化會(huì)影響基因的表達(dá)，而細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，據(jù)此可推測(cè)，DNA甲基化可能會(huì)改變機(jī)體內(nèi)細(xì)胞分化的方向，D正確。故選ABC。15、花斑位置效應(yīng)是遺傳學(xué)家Muller在果蠅誘變實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)的現(xiàn)象，控制果蠅紅眼形成的基因A原本位于常染色質(zhì)區(qū)域（濃縮程度低，基因表達(dá)活躍），用X射線(xiàn)照射發(fā)育早期的果蠅，部分細(xì)胞的基因A變換到同一染色體的異染色質(zhì)區(qū)域（高度濃縮，基因表達(dá)受抑制，記為基因A'），使得果蠅呈現(xiàn)出紅白嵌合的花斑眼。下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．花斑位置效應(yīng)的形成是染色體結(jié)構(gòu)變異的結(jié)果，基因的數(shù)目發(fā)生了改變B．基因位置改變可能會(huì)導(dǎo)致遺傳信息的表達(dá)受到影響，從而改變生物的性狀C．由于RNA聚合酶無(wú)法結(jié)合到異染色質(zhì)區(qū)域，故基因的轉(zhuǎn)錄會(huì)受到影響D．花斑眼果蠅的出現(xiàn)是不同細(xì)胞中基因A表達(dá)的情況不同導(dǎo)致的結(jié)果【答案】BCD【分析】染色體變異包括結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異。其中數(shù)目變異包括整倍性變異和非整倍性變異；結(jié)構(gòu)變異最早是在果蠅中發(fā)現(xiàn)的，包括缺失、重復(fù)、倒位、易位。基因的轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶，以DNA一條鏈為模板，形成RNA。【詳解】A、花斑眼果蠅的出現(xiàn)是基因A在同一條染色體上位置改變引起的，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，但染色體上基因的數(shù)目不變，A錯(cuò)誤；B、基因A由常染色質(zhì)區(qū)域變換到異染色質(zhì)區(qū)域，會(huì)導(dǎo)致基因的表達(dá)受到影響，生物的性狀發(fā)生改變，B正確；C、異染色質(zhì)區(qū)域由于染色質(zhì)高度濃縮，導(dǎo)致RNA聚合酶不能結(jié)合到DNA上，不能完成轉(zhuǎn)錄過(guò)程，C正確；D、用X射線(xiàn)照射發(fā)育早期的果蠅，部分細(xì)胞的基因A變換到同一染色體的異染色質(zhì)區(qū)域（高度濃縮，基因表達(dá)受抑制），使得果蠅呈現(xiàn)出紅白嵌合的花斑眼，即花斑眼果蠅的出現(xiàn)是不同細(xì)胞中基因A表達(dá)的情況不同導(dǎo)致的結(jié)果，D正確。故選BCD。16、某研究小組從野生型高稈（顯性）玉米中獲得了2個(gè)矮稈突變體，為了研究這2個(gè)突變體的基因型，該小組讓這2個(gè)矮稈突變體（親本）雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，發(fā)現(xiàn)F2中表型及其比例是高稈：矮稈：極矮稈=9:6:1。若用A、B表示顯性基因，則下列相關(guān)推測(cè)正確的是（

）A．親本的基因型為aaBB和AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBbB．F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4種C．基因型是AABB的個(gè)體為高稈，基因型是aabb的個(gè)體為極矮稈D．F2矮稈中純合子所占比例為1/3，F(xiàn)2高稈中純合子所占比例為1/9【答案】ABCD【分析】由題干信息可知，2個(gè)矮稈突變體（親本）雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，發(fā)現(xiàn)F2中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1，符合9:3:3:1的變式，因此控制兩個(gè)矮稈突變體的基因遵循基因的自由組合定律。【詳解】A、F2中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1，符合:9:3:3:1的變式，因此因此控制兩個(gè)矮稈突變體的基因遵循基因的自由組合定律，即高稈基因型為A_B_，矮稈基因型為A_bb、aaB_，極矮稈基因型為aabb，因此可推知親本的基因型為aaBB和AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，A正確；B、矮稈基因型為A_bb、aaB_，因此F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4種，B正確；C、由F2中表型及其比例可知基因型是AABB的個(gè)體為高稈，基因型是aabb的個(gè)體為極矮稈，C正確；D、F2矮稈基因型為A_bb、aaB_共6份，純合子基因型為aaBB、AAbb共2份，因此矮稈中純合子所占比例為1/3，F(xiàn)2高稈基因型為A_B_共9份，純合子為AABB共1份，因此高稈中純合子所占比例為1/9，D正確。故選ABCD。三、非選擇題：本題共5小題，共60分。17、下圖1表示某動(dòng)物（2n=4）器官內(nèi)正常的細(xì)胞分裂圖，圖2表示不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體（白）、染色單體（陰影）和核DNA（黑）數(shù)量的柱形圖，圖3表示細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目變化的曲線(xiàn)圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)根據(jù)圖1中的細(xì)胞可以判斷該動(dòng)物的性別，甲細(xì)胞的名稱(chēng)是。(2)圖1中甲細(xì)胞的前一時(shí)期→甲細(xì)胞的過(guò)程對(duì)應(yīng)于圖2中的（用羅馬數(shù)字和箭頭表示）。(3)減數(shù)分裂Ⅰ的前期，其染色體主要發(fā)生哪些行為，該時(shí)期細(xì)胞中染色體數(shù)，核DNA數(shù)，染色單體數(shù)分別為條。(4)若圖1丙細(xì)胞基因型為AaBb，則該生物體產(chǎn)生配子的基因型是?！敬鸢浮?1)丙次級(jí)精母細(xì)胞(2)IV→III(3)同源染色體的聯(lián)會(huì)、同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換4、8、8(4)AB、Ab、aB、ab【分析】圖1細(xì)胞甲無(wú)同源染色體，著絲粒分裂，可推知其處于減數(shù)第二次分裂后期；細(xì)胞乙有同源染色體，著絲粒分裂，可推知其處于有絲分裂后期；細(xì)胞丙有正在進(jìn)行同源染色體分離，可推知其處于減數(shù)第一次分裂后期，此時(shí)細(xì)胞質(zhì)均等分裂，說(shuō)明該細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞，該動(dòng)物為雄性動(dòng)物。圖3中AG段代表減數(shù)分裂，HI段代表受精作用；IM段代表有絲分裂?！驹斀狻浚?）依據(jù)圖示信息，圖1細(xì)胞丙正在進(jìn)行同源染色體分離，所以正處于減數(shù)第一次分裂后期，此時(shí)細(xì)胞質(zhì)均等分裂，說(shuō)明該細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞，該動(dòng)物為雄性動(dòng)物。細(xì)胞甲無(wú)同源染色體，著絲粒分裂，可推知其處于減數(shù)第二次分裂后期，所以為次級(jí)精母細(xì)胞。（2）細(xì)胞甲無(wú)同源染色體，著絲粒分裂，可推知其處于減數(shù)第二次分裂后期，其前一時(shí)期為減數(shù)第二次分裂前期，故圖1中甲細(xì)胞的前一時(shí)期→甲細(xì)胞的過(guò)程對(duì)應(yīng)于圖2中的IV→III。（3）減數(shù)分裂Ⅰ的前期，其染色體主要發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)、同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換，該時(shí)期細(xì)胞中染色體數(shù)，核DNA數(shù)，染色單體數(shù)分別為4、8、8條。（4）若圖1丙細(xì)胞基因型為AaBb，則隨著減數(shù)分裂的進(jìn)行，會(huì)發(fā)生同源染色體的分離，同源染色體上的等位基因分離(A、a分離，B、b分離），非同源染色體上的非等位基因（A與B、b，a與B、b）自由組合，所以該生物體產(chǎn)生配子的基因型是AB、Ab、aB、ab。18、DNA和蛋白質(zhì)都是生物體內(nèi)重要的大分子物質(zhì)，究竟哪種物質(zhì)是遺傳物質(zhì)的問(wèn)題曾引起生物學(xué)界激烈的爭(zhēng)論。1928年，格里菲思提出轉(zhuǎn)化因子，轉(zhuǎn)化因子究竟是什么物質(zhì)呢？1944年艾弗里和他的同事完成了以下實(shí)驗(yàn)。他們將去除絕大部分糖類(lèi)、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的S型細(xì)菌提取物分別進(jìn)行不同的處理后，加入到含有R型活菌的培養(yǎng)基中，處理方法及實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示：處理?xiàng)l件菌落生長(zhǎng)情況第一組未處理——第二組加蛋白酶第三組加RNA酶第四組加酯酶第五組加DNA酶注：○代表R型菌落，●代表S型菌落。(1)推測(cè)第一組培養(yǎng)基中活菌類(lèi)型為，設(shè)置第一組實(shí)驗(yàn)的目的是；推測(cè)第五組菌落生長(zhǎng)情況，并將結(jié)果繪制在上表第五組的培養(yǎng)皿中。(2)實(shí)驗(yàn)表明細(xì)胞提取物中含有轉(zhuǎn)化因子，而轉(zhuǎn)化因子很可能就是DNA。艾弗里等人進(jìn)一步分析了細(xì)胞提取物的理化特性，發(fā)現(xiàn)這些特性都與DNA的極為相似。請(qǐng)你推測(cè)艾弗里最終提出的結(jié)論是：。(3)從控制自變量的角度分析，艾弗里等人實(shí)驗(yàn)的基本思路是。【答案】(1)R型和S型對(duì)照(2)DNA是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)(DNA是遺傳物質(zhì))(3)在每個(gè)實(shí)驗(yàn)組S型細(xì)菌提取物中特異性地去除了一種物質(zhì)【分析】1、R型和S型肺炎雙球菌的區(qū)別是前者沒(méi)有莢膜（菌落表現(xiàn)粗糙），后者有莢膜（菌落表現(xiàn)光滑）。由肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)可知，只有S型菌有毒，會(huì)導(dǎo)致小鼠死亡，S型菌的DNA才會(huì)是R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌。2、在艾弗里證明遺傳物質(zhì)是DNA的實(shí)驗(yàn)中，艾弗里將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、糖類(lèi)等物質(zhì)分離開(kāi)，單獨(dú)的、直接的觀(guān)察它們各自的作用。另外還增加了一組對(duì)照實(shí)驗(yàn)，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA與R型菌混合培養(yǎng)?！驹斀狻浚?）由于第一組未處理，作為對(duì)照組，則第一組培養(yǎng)基中活菌類(lèi)型為R型和S型；由于第五組加入了DNA酶，導(dǎo)致DNA被分解，則S型菌不能被轉(zhuǎn)化，所以第五組培養(yǎng)皿中菌落都是R型菌，如圖：。（2）分析題意，艾弗里等人進(jìn)一步分析了細(xì)胞提取物的理化特性，發(fā)現(xiàn)這些特性都與DNA的極為相似，據(jù)以上五組實(shí)驗(yàn)（含有DNA的就有兩種菌落，不含DNA的只有一種菌落）可以得出，DNA是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)(DNA是遺傳物質(zhì))。（3）從控制自變量的角度，實(shí)驗(yàn)的基本思路是：依據(jù)自變量控制中的“減法原理”，在每個(gè)實(shí)驗(yàn)組S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物中特異性地去除了一種物質(zhì)。19、BDNF是中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)的腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子，其主要作用是影響神經(jīng)的可塑性和認(rèn)知功能，神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子缺乏是引起抑郁癥的重要因素。個(gè)體發(fā)育的不同階段會(huì)產(chǎn)生不同的miRNA，miRNA-195是一種長(zhǎng)鏈非編碼RNA，該物質(zhì)能和mRNA互補(bǔ)配對(duì)，從而導(dǎo)致互補(bǔ)的mRNA降解，BDNF基因的表達(dá)和調(diào)控過(guò)程如圖1所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)①過(guò)程表示過(guò)程，人體細(xì)胞內(nèi)發(fā)生該過(guò)程的場(chǎng)所可能有。據(jù)圖分析，miRNA-195通過(guò)影響B(tài)DNF基因的過(guò)程來(lái)調(diào)控該基因的表達(dá)。(2)過(guò)程③中多個(gè)核糖體合成的多肽鏈的氨基酸序列（填“相同”或“不相同”），原因是。(3)BDNF基因甲基化的過(guò)程如圖2所示，該過(guò)程會(huì)導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)抑郁癥，試闡述其原因：。(4)試結(jié)合以上信息，提出一條避免機(jī)體出現(xiàn)抑郁癥的有效策略：?！敬鸢浮?1)轉(zhuǎn)錄細(xì)胞核和線(xiàn)粒體翻譯(2)相同翻譯的模板鏈相同(3)BDNF基因甲基化導(dǎo)致BDNF基因表達(dá)受阻，從而導(dǎo)致BDNF合成不足，引起抑郁癥(4)開(kāi)發(fā)BDNF類(lèi)似物作為藥物（或抑制細(xì)胞內(nèi)miRNA-195的產(chǎn)生）【分析】表觀(guān)遺傳指DNA中堿基序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的變異，如DNA的甲基化。DNA的甲基化是生物基因的堿基序列沒(méi)有變化，但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，抑制了基因表達(dá)，進(jìn)而對(duì)表型產(chǎn)生影響?！驹斀狻浚?）由圖可知，過(guò)程①是合成單鏈RNA，故①過(guò)程表示轉(zhuǎn)錄，人體細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞核和線(xiàn)粒體中存在DNA，故發(fā)生轉(zhuǎn)錄的場(chǎng)所可能有細(xì)胞核和線(xiàn)粒體。據(jù)圖分析，miRNA-195通過(guò)與BDNF基因的mRNA結(jié)合，從而抑制BDNF基因的翻譯。（2）過(guò)程③中多個(gè)核糖體合成的多肽鏈的氨基酸序列相同，原因是翻譯的模板鏈相同。（3）BDNF基因甲基化的過(guò)程如圖2所示，該過(guò)程會(huì)導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)抑郁癥，其原因是BDNF基因甲基化導(dǎo)致BDNF基因表達(dá)受阻，從而導(dǎo)致BDNF合成不足，引起抑郁癥。（4）由于BDNF基因表達(dá)受阻，導(dǎo)致BDNF合成不足會(huì)引起抑郁癥，故可以開(kāi)發(fā)BDNF類(lèi)似物作為藥物（或抑制細(xì)胞內(nèi)miRNA-195的產(chǎn)生）來(lái)避免機(jī)體出現(xiàn)抑郁癥。20、普通小麥為六倍體，兩性花，自花傳粉。小麥糯性對(duì)非糯性為隱性。我國(guó)科學(xué)家用兩種非糯性麥培育穩(wěn)定遺傳的糯性小麥，過(guò)程如下圖。請(qǐng)回答：(1)小麥與玉米在自然條件下不能雜交產(chǎn)生可育后代，因?yàn)樗鼈冎g存在。(2)人工雜交時(shí)，需要在開(kāi)花前去除小麥花內(nèi)未成熟的并套袋，3~5天后授以玉米的花粉。(3)單倍體小麥體細(xì)胞中一般有個(gè)染色體組，減數(shù)分裂過(guò)程中由于，導(dǎo)致配子異常，所以單倍體小麥?zhǔn)歉叨炔挥摹?4)用秋水仙素處理單倍體幼苗后，產(chǎn)生六倍體小麥，秋水仙素的作用是，這種變異屬于。(5)單倍體胚培養(yǎng)7天后，科研人員將秋水仙素添加到培養(yǎng)基中。一段時(shí)間后，統(tǒng)計(jì)單倍體胚的萌發(fā)率和染色體加倍率，結(jié)果如圖。結(jié)果表明秋水仙素可（填“促進(jìn)”或“抑制”）胚的萌發(fā)；就染色體加倍而言，濃度為mg·dL-1的秋水仙素效果最好。【答案】(1)生殖隔離(2)雄蕊(3)3同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂(4)抑制紡錘體形成染色體數(shù)目變異(5)抑制100【分析】物種是指自然狀態(tài)下能夠相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物。小麥為兩性花，自然狀態(tài)下自花傳粉；人工雜交時(shí)，需要在開(kāi)花前，去除花內(nèi)未成熟的雄蕊并套袋，避免其他花粉的干擾；普通小麥為六倍體，單倍體小麥?zhǔn)怯膳渥影l(fā)育而來(lái)，正常情況下聯(lián)會(huì)時(shí)同源染色體配對(duì)，但配子的同源染色體是三條，即細(xì)胞中有三個(gè)染色體組，減數(shù)分裂過(guò)程中由于無(wú)法在減數(shù)第一次分裂后期平均分離同