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文檔簡(jiǎn)介
絕密★啟用前
3一2021屆高考化學(xué)黃金預(yù)測(cè)卷新高考版遼寧地區(qū)專用
學(xué)校:姓名:班級(jí):考號(hào):
注意事項(xiàng):注意事項(xiàng):1、答題前填寫好自己的姓名、班級(jí)、考號(hào)等信息2、請(qǐng)將答案
正確填寫在答題卡上
一、單選題
1.2020年7月23日我國(guó)首個(gè)火星探測(cè)器“天問(wèn)一號(hào)”發(fā)射成功。火星車所涉及的下列材料中屬于
金屬材料的是()
A.探測(cè)儀鏡頭材料一一二氧化硅B.3D打印定制的零部件一一鈦合金
C.車身材料——新型鋁基碳化硅復(fù)合材料D.太陽(yáng)能電池板一一石墨纖維和硅
2.氫元素與其他元素形成的二元化合物稱為氫化物,有關(guān)氫化物的敘述錯(cuò)誤的是()
A.氫化物分子間均存在氫鍵
B.H2。的空間構(gòu)型為V形
H—N—N—H
C,NH的結(jié)構(gòu)式為
24HH
D.CH4是含極性鍵的非極性分子
3.下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是()
2
A.向硫化鈉溶液中通入過(guò)量SO2,溶液變渾濁:2S-+5SO2+2H2O=3SJ+4HSO]
+
B.NO2通入水中制硝酸:2NO2+H2O^2H+NOj+NO
2++
C.用氫氧化鋼溶液中和硫酸:Ba+OH+H+SO^=H2O+BaSO4J
3++
D.NaHCC)3溶液與AICI3溶液反應(yīng):HCOJ+Al+2H2O^=A1(OH)34<+602T+2H
4.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.苯是優(yōu)良的有機(jī)溶劑,可用于制備硝基苯
B.異丁烷的一氯一澳代物共有3種
C.可用新制Cu(OH)2懸濁液區(qū)別葡萄糖溶液、乙酸溶液、乙醇溶液
D.C2H5cl在堿性溶液中可轉(zhuǎn)化為C2H50H,該反應(yīng)為取代反應(yīng)
5.碳是地球上組成生命的最基本元素之一,與其他元素結(jié)合成眾多無(wú)機(jī)物和有機(jī)化合物,構(gòu)成了豐
富多彩的世界。下列說(shuō)法不正確的是()
2a2p
A.基態(tài)碳原子的外圍電子軌道表示式為E[TH
B.碳的同素異形體金剛石、石墨和C60晶體中,能溶于有機(jī)溶劑的是C60
C.金剛石質(zhì)硬但脆,金剛石能被砸碎的原因是共價(jià)鍵具有方向性
D.碳原子與相鄰碳原子形成的鍵角21<Z2
OH
石墨烯氧化石墨錦
6.下列實(shí)驗(yàn)中,所選裝置或?qū)嶒?yàn)設(shè)計(jì)合理的是()
A.用圖甲所示裝置可以除去Na2c。3溶液中的CaCO3雜質(zhì)
B.用乙醇提取澳水中的澳選擇圖乙所示裝置
C.用圖丙所示裝置可以分離乙醇和水
D.用圖丁所示裝置可除去CO?中含有的少量HC1
7.脫氫乙酸,簡(jiǎn)稱DA,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為=下列關(guān)于DA的說(shuō)法不正確的是()
A.分子內(nèi)所有原子不可能位于同一平面
OOH
B?與:互為同分異構(gòu)體
0OH
C.除去DA中的乙酸可先加飽和碳酸鈉溶液,然后分液
D.1molDA最多能與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)
8.相同金屬在其不同濃度鹽溶液中可形成濃差電池。如圖所示裝置是利用濃差電池電解Na2SO4溶
液(a、b電極均為石墨電極),可以制得O2、H2,H2sO4和NaOH。下列說(shuō)法不正確的是()
陰離子交換膜
A.a電極的電極反應(yīng)為4H2<D+4e-^=2比T+4OH
B.電池從開始工作到停止放電,電解池理論上可制得320gNaOH
C.c、d離子交換膜依次為陽(yáng)離子交換膜和陰離子交換膜
D.電池放電過(guò)程中,Cu(l)電極上的電極反應(yīng)為Ct?++2e「^=Cu
9.在中國(guó)古代,雌黃(As2s3)經(jīng)常用來(lái)修改錯(cuò)字,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.As原子的雜化方式為sp3
B.簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):ASH3<NH3
C.與As同周期且基態(tài)原子核外未成對(duì)電子數(shù)目與As相同的元素只有V
D.己知As?B分子中各原子均滿足8電子結(jié)構(gòu),分子中◎鍵和7i鍵的個(gè)數(shù)比為3:1
10.下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象及所得到的結(jié)論均正確的是()
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論
向鐵和過(guò)量濃硫酸加熱反應(yīng)后反應(yīng)后的溶液中一定含有
A的溶液中滴加幾滴KSCN溶Fe3+
液,溶液變?yōu)榧t色
用玻璃棒蘸取濃度約為30%
B的過(guò)氧化氫溶液滴到pH試紙30%的過(guò)氧化氫溶液呈酸性
上,pH試紙變?yōu)榧t色
將適量苯加入濱水中,充分振
C苯能與澳發(fā)生加成反應(yīng)
蕩后,水層變?yōu)闊o(wú)色
D向Na2s溶液中通入足量^al(H2co3)>/ral(H2s)
co2,然后再將產(chǎn)生的氣體
導(dǎo)入CuSC)4溶液中,產(chǎn)生黑
色沉淀
A.AB.BC.CD.D
11.由7-羥基丁酸生成/-丁內(nèi)酯的反應(yīng)為
HOCHCHCHCOOH
222J人+H2O
°°。在298K下,/-羥丁酸水溶液的
初始濃度為0.180mol.L-I,測(cè)得/-丁內(nèi)酯的濃度隨時(shí)間變化的數(shù)據(jù)如圖所示:
t/min
則下列說(shuō)法不正確的是()
A.該反應(yīng)在50-80min內(nèi)的平均反應(yīng)速率為7xl0Tmoi.iJ.面!^
B.120min時(shí)7-羥基丁酸的轉(zhuǎn)化率為50%
C.298K時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2.5
D.為提高羥基丁酸的轉(zhuǎn)化率,除適當(dāng)控制反應(yīng)溫度外,還可采用的措施是及時(shí)分離出產(chǎn)物7-
丁內(nèi)酯
12.常溫下,下列說(shuō)法正確的是()
A.向0.1mol[T的氨水中加入少量硫酸鏤固體,則溶液中....-增大
C(NH3H2O)
B.往冰醋酸中逐滴加水,溶液的導(dǎo)電性、醋酸的電離程度均先增大后減小
(10」11101,一蟲22(:03溶液與0.1mol-LTNaHCC)3溶液等體積混合:
+
4CO])+2c(OIT)=cfHCOg)+3C(H2CO3)+2c(H)
D.將CH3coONa、HC1兩溶液混合后,溶液呈中性,溶液中c(Na+)<C(C「)
13.科學(xué)家利用四種原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素W、X、Y、Z“組合”成一種超分子,該
超分子具有高效的催化性能,其分子結(jié)構(gòu)示意圖如下(注:實(shí)線代表共價(jià)鍵,其他重復(fù)單元的W、
X未標(biāo)注)。己知W、X、Z分別位于不同周期,基態(tài)Z原子的最外層s軌道上的電子數(shù)為最內(nèi)層電
子數(shù)嗚。下列說(shuō)法正確的匙)
A.氫化物的沸點(diǎn):Y>X
B.由四種元素中若干種形成的18電子分子有2個(gè)
C.W和Y能形成含有非極性鍵的極性分子
D.Y與Z形成的兩種化合物中陰陽(yáng)離子數(shù)之比分別為1:2和1:1
14.用Cu/SiC?2催化香茅醇制取香茅睛的反應(yīng)機(jī)理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()
A.總反應(yīng)為:NH3+R-CH20H0;器氣>R一C三N+H2T+H2O
B.反應(yīng)②是加成反應(yīng),反應(yīng)的中間體A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為R-C0H
C.反應(yīng)過(guò)程中碳碳單鍵數(shù)目不變
D.反應(yīng)④為:R-CH2NH2^-R-C=N+2H2T
15.常溫下,向lOmLO.lmoLL-i的HNC)2溶液中逐滴加入一定濃度的氨水,不考慮NH4NO2的分
解,所得溶液pH及導(dǎo)電能力變化如圖。下列分析正確的是()
導(dǎo)
電
能
力
L
水)/m
儀氨
40
30
20
10
>匕
小是a
度大
離程
的電
,水
液中
點(diǎn)溶
和b
a點(diǎn)
A.
+
)
OH"
>C(
(H)
>c
H^)
>c(N
Oj)
:c(N
的關(guān)系
度大小
子濃
中離
溶液
b點(diǎn)
B.
相同
的pH
兩點(diǎn)
a、d
同,則
力相
電能
的導(dǎo)
兩點(diǎn)
C.a,d
LT
moL
為L(zhǎng)O
濃度
的量
物質(zhì)
水的
D.氨
圖:
裝置如
乙酸的
制備氯
實(shí)驗(yàn)室
料,
工原
種化
)是一
50℃
點(diǎn)為
,熔
乙酸
H(氯
2coO
1CH
16.C
題:
答問(wèn)
驟回
驗(yàn)步
列實(shí)
按下
徐通入
開始徐
時(shí),
05℃
熱至1
。加
酸酎
劑乙
催化
15g
醋酸和
g冰
置300
中放
燒瓶
L三頸
500m
(1)在
稱是
的名
器X
,儀
是
法
方
的
熱
加
氣。
的氯
純凈
干燥
o
藥品是
盛放的
,乙中
:
原因
去的
色褪
釋黃
式解
方程
化學(xué)
,用
褪去
黃色
隨即
黃色
中呈
冰醋酸
氣通入
(2)氯
率的
氯氣速
制通入
,控
為度
逸出
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