新課標(biāo)2025版高考生物一輪總復(fù)習(xí)課時(shí)驗(yàn)收評(píng)價(jià)二十六基因的表達(dá)

課時(shí)驗(yàn)收評(píng)價(jià)（二十六）基因的表達(dá)1．人類基因組70%以上的DNA可以轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，但其中部分mRNA存在不翻譯現(xiàn)象。下列分析錯(cuò)誤的是()A．rRNA和tRNA也是轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，但無法檢測(cè)到它們的翻譯產(chǎn)物B．合成的某些mRNA上不存在RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)導(dǎo)致其無法進(jìn)行翻譯C．一條mRNA可同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體，核糖體沿mRNA每次移動(dòng)三個(gè)堿基的位置D．翻譯時(shí)，反密碼子的某個(gè)堿基變更可能不影響tRNA攜帶氨基酸的種類解析：選BRNA聚合酶催化轉(zhuǎn)錄，其結(jié)合位點(diǎn)存在于基因上，B錯(cuò)誤；一條mRNA可同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體，提高翻譯的效率，每個(gè)密碼子由三個(gè)堿基組成，所以核糖體沿mRNA每次移動(dòng)三個(gè)堿基的位置，C正確；密碼子具有簡(jiǎn)并性，所以翻譯時(shí)，反密碼子的某個(gè)堿基變更可能不影響tRNA攜帶氨基酸的種類，D正確。2．如圖表示原核細(xì)胞中遺傳信息的傳遞和表達(dá)過程，有關(guān)敘述正確的是()A．圖中②過程中發(fā)生在細(xì)胞分裂間期B．圖中③、④最終合成的物質(zhì)結(jié)構(gòu)相同C．圖中rRNA和核糖體的合成與核仁有關(guān)D．核糖體在mRNA上移動(dòng)方向由b到a解析：選B圖示為原核細(xì)胞中遺傳信息的傳遞和表達(dá)過程，①是DNA自我復(fù)制，②是轉(zhuǎn)錄，①DNA復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞分裂間期，A錯(cuò)誤；原核細(xì)胞中沒有核仁和核膜，C錯(cuò)誤；由肽鏈長(zhǎng)短可知，核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是由a到b，D錯(cuò)誤。3．如圖所示為基因的作用與性狀的表現(xiàn)之間的關(guān)系。下列相關(guān)敘述正確的是()A．①過程與DNA復(fù)制的共同點(diǎn)是都以DNA單鏈為模板，在DNA聚合酶的作用下進(jìn)行B．③過程干脆須要的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)有mRNA、氨基酸、tRNA、核糖體、酶、ATPC．人的鐮狀細(xì)胞貧血是通過蛋白質(zhì)間接表現(xiàn)的，白化病是通過蛋白質(zhì)干脆表現(xiàn)的D．HIV和T2噬菌體都可獨(dú)自進(jìn)行①③這兩個(gè)基本過程解析：選B①過程是轉(zhuǎn)錄，以DNA一條鏈為模板，在RNA聚合酶的作用下進(jìn)行，而DNA的復(fù)制是以DNA的兩條鏈為模板，在DNA聚合酶的作用下完成，A錯(cuò)誤；白化病患者體內(nèi)缺乏酪氨酸酶，是通過限制酶的合成間接表現(xiàn)的，人的鐮狀細(xì)胞貧血是通過限制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)干脆表現(xiàn)的，C錯(cuò)誤；HIV和T2噬菌體是病毒，必需寄生在宿主細(xì)胞內(nèi)，利用宿主細(xì)胞供應(yīng)的物質(zhì)和能量才能完成①③過程，D錯(cuò)誤。4．(2024·廣州質(zhì)檢)黃色小鼠(AA)與黑色小鼠(aa)雜交，產(chǎn)生的F1(Aa)的不同個(gè)體出現(xiàn)了不同體色。探討表明，不同體色的小鼠A基因的堿基序列相同，但A基因上二核苷酸(CpG)胞嘧啶有不同程度的甲基化(如圖)現(xiàn)象出現(xiàn)，甲基化不影響基因DNA復(fù)制。有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A．F1個(gè)體體色的差異與A基因甲基化程度有關(guān)B．甲基化可能影響RNA聚合酶與該基因的結(jié)合C．堿基甲基化不影響堿基互補(bǔ)配對(duì)過程D．甲基化是引起基因突變的常見方式解析：選DF1個(gè)體的基因型都是Aa，但體色有差異，與A基因甲基化程度有關(guān)，A正確；RNA聚合酶與該基因的特定部位的結(jié)合屬于基因表達(dá)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，特定部位甲基化可能會(huì)影響其表達(dá)過程，B正確；基因突變是基因中堿基對(duì)增加、缺失或替換導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的變更，而基因中堿基甲基化后該基因結(jié)構(gòu)未發(fā)生變更，所以不屬于基因突變，D錯(cuò)誤。5．基因最初轉(zhuǎn)錄形成的是核內(nèi)不均RNA——hnRNA，其在細(xì)胞核內(nèi)經(jīng)加工成為成熟的mRNA。甲、乙為小鼠的β球蛋白基因(圖中的實(shí)線為基因)分別與其hnRNA、mRNA的雜交結(jié)果示意圖。下列敘述不正確的是()A．β球蛋白基因中存在不編碼蛋白質(zhì)的核苷酸序列B．hnRNA和mRNA之間雜交會(huì)出現(xiàn)較大比例的雜交帶C．hnRNA加工成mRNA的過程不須要解旋酶參加D．圖中進(jìn)行的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式與翻譯過程有所不同解析：選B圖中β球蛋白基因分別與其hnRNA、mRNA雜交后出現(xiàn)未雜交區(qū)域，故推想β球蛋白基因中存在不編碼蛋白質(zhì)的核苷酸序列，A正確；mRNA是由hnRNA加工形成的，二者不能雜交，B錯(cuò)誤；hnRNA為單鏈，加工成mRNA的過程不須要解旋酶，C正確；圖中DNA與RNA之間堿基配對(duì)方式為A—U、C—G、G—C、T—A，翻譯過程中堿基互補(bǔ)配對(duì)為A—U、U—A、C—G、G—C，所以兩個(gè)過程中堿基互補(bǔ)配對(duì)方式不同，D正確。6．真核細(xì)胞中的miRNA是一類不編碼蛋白質(zhì)的短序列RNA，它能識(shí)別靶mRNA并與之發(fā)生部分互補(bǔ)結(jié)合，從而調(diào)控基因的表達(dá)。探討發(fā)覺，BC12是一個(gè)抗凋亡基因，其編碼的蛋白質(zhì)有抑制細(xì)胞凋亡的作用，該基因的表達(dá)受MIR15a基因限制合成的miRNA調(diào)控。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A．miRNA調(diào)控基因表達(dá)的方式可能是使靶RNA降解，或抑制翻譯過程B．miRNA可能會(huì)影響細(xì)胞分化的方向，在細(xì)胞凋亡、個(gè)體發(fā)育過程中起重要作用C．細(xì)胞內(nèi)的RNA均由DNA轉(zhuǎn)錄而來，只有mRNA攜帶限制蛋白質(zhì)合成的信息D．MIR15a基因缺失會(huì)導(dǎo)致BCL2基因表達(dá)產(chǎn)物增加，降低細(xì)胞癌變的可能性解析：選D依據(jù)題干信息“miRNA能識(shí)別靶mRNA并與之發(fā)生部分互補(bǔ)結(jié)合從而調(diào)控基因的表達(dá)”，可推想，其調(diào)控基因表達(dá)的方式可能是使mRNA降解，或?qū)е缕洳荒苓M(jìn)行翻譯過程，A正確；miRNA是真核細(xì)胞中一類不編碼蛋白質(zhì)的短序列RNA，可調(diào)控其他基因的表達(dá)，在細(xì)胞分化、凋亡、個(gè)體發(fā)育和疾病發(fā)生等方面起著重要作用，B正確；DNA的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物有mRNA、tRNA、rRNA，mRNA作為DNA信使攜帶限制蛋白質(zhì)合成的信息，tRNA、rRNA參加蛋白質(zhì)的合成過程，但本身不會(huì)翻譯為蛋白質(zhì)，C正確；若MIR15a基因缺失，則無法合成miRNA，無法調(diào)控BCL2基因的表達(dá)，使BCL2基因表達(dá)產(chǎn)物增加，抑制細(xì)胞凋亡，提高細(xì)胞癌變的可能性，D錯(cuò)誤。7．新冠病毒(SARSCoV2)和肺炎鏈球菌均可引發(fā)肺炎，兩者結(jié)構(gòu)不同。新冠病毒是具外套膜的正鏈單股RNA病毒，其遺傳物質(zhì)是目前全部RNA病毒中最大的，該病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)的增殖過程如圖所示，a～e表示相應(yīng)的生理過程。下列有關(guān)敘述正確的是()A．新冠病毒與肺炎鏈球菌均需利用人體細(xì)胞內(nèi)的核糖體進(jìn)行蛋白質(zhì)合成B．新冠病毒與肺炎鏈球菌二者的遺傳物質(zhì)都沒有與組蛋白相結(jié)合C．新冠病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)形成子代的過程可以體現(xiàn)中心法則的全過程D．a(chǎn)～e過程均存在A—U的形成和解開，圖中的mRNA與RNA(＋)序列相同解析：選B新冠病毒以人體細(xì)胞為宿主，須要利用人體細(xì)胞的核糖體、原料、酶、能量等，但肺炎鏈球菌為細(xì)菌，能夠運(yùn)用自身的核糖體合成蛋白質(zhì)，可以獨(dú)立生存，A錯(cuò)誤；組蛋白是染色體的主要組成成分，新冠病毒與肺炎鏈球菌均不含染色體，都沒有組蛋白，B正確；新冠病毒形成子代沒有體現(xiàn)中心法則中RNA逆轉(zhuǎn)錄過程，C錯(cuò)誤；a～e過程均有A—U的堿基配對(duì)和堿基分開過程，圖中mRNA序列比RNA(＋)短，D錯(cuò)誤。8．科學(xué)家探討發(fā)覺，TATAbox是多數(shù)真核生物基因的一段DNA序列，位于基因轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游，其堿基序列為TATAATAAT，RNA聚合酶與TATAbox堅(jiān)固結(jié)合之后才能起先轉(zhuǎn)錄。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．TATAbox被徹底水解后可得到4種小分子B．mRNA逆轉(zhuǎn)錄可獲得含TATAbox的DNA片段C．RNA聚合酶與TATAbox結(jié)合后才催化核苷酸鏈的形成D．該探討為人們主動(dòng)“關(guān)閉”某個(gè)異樣基因供應(yīng)了思路解析：選BTATAbox被徹底水解后得到脫氧核糖、磷酸、A、T共4種小分子，A正確；TATAbox屬于基因啟動(dòng)子的一部分，mRNA逆轉(zhuǎn)錄獲得的DNA片段不含TATAbox，B錯(cuò)誤；RNA聚合酶與TATAbox結(jié)合后催化氫鍵的解開，形成單鏈起先轉(zhuǎn)錄形成核糖核苷酸鏈，C正確；某基因的TATAbox經(jīng)誘變?nèi)笔Ш螅琑NA聚合酶沒有了結(jié)合位點(diǎn)，不能啟動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄，D正確。9．如圖為不同種類的藥品影響大腸桿菌遺傳信息流淌，從而抑制大腸桿菌生長(zhǎng)繁殖的原理模式圖。下列有關(guān)敘述不正確的是()A．二氯二乙胺能夠抑制DNA復(fù)制酶，則二氯二乙胺最可能是藥物aB．四環(huán)素能特異性地與大腸桿菌核糖體結(jié)合，則四環(huán)素可能是藥物cC．藥物a與藥物b的作用對(duì)象可能不同，但都可能使DNA不能解旋D．大腸桿菌細(xì)胞是原核細(xì)胞，因此大腸桿菌細(xì)胞中只有rRNA解析：選D藥物a影響DNA的復(fù)制，而DNA復(fù)制酶與DNA的復(fù)制有關(guān)，所以二氯二乙胺最可能是藥物a，A正確；四環(huán)素與大腸桿菌核糖體結(jié)合從而影響翻譯過程，所以四環(huán)素可能是藥物c，B正確；在DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程中都會(huì)發(fā)生DNA分子解旋的過程，所以藥物a(影響復(fù)制)與藥物b(影響轉(zhuǎn)錄)都可能使DNA不能解旋，C正確；大腸桿菌細(xì)胞中可以發(fā)生翻譯過程，所以細(xì)胞內(nèi)含有rRNA、mRNA和tRNA，D錯(cuò)誤。10．中心法則是現(xiàn)代生物學(xué)中最重要、最基本的規(guī)律之一，在生物科學(xué)發(fā)展過程中占有重要地位。以DNA為模板合成RNA是生物界中RNA合成的主要方式，但某些RNA病毒的遺傳信息儲(chǔ)存在RNA分子中，當(dāng)它們進(jìn)入宿主細(xì)胞后，先以病毒的RNA分子為模板合成一個(gè)DNA分子，再以DNA分子為模板合成新的病毒RNA。下圖中的甲、乙、丙代表著三種生物不同的遺傳和表達(dá)方式，請(qǐng)分析回答：(1)①②⑦所示的三個(gè)過程分別是______、________、______。(2)圖中須要轉(zhuǎn)運(yùn)RNA(tRNA)和核糖體同時(shí)參加的過程有________(填圖中序號(hào))。(3)若生物甲在進(jìn)行過程③時(shí)，一個(gè)DNA分子的一條鏈上的一個(gè)G變成C，則該DNA分子經(jīng)過n次復(fù)制后，子代DNA分子中，發(fā)生差錯(cuò)的占________(填選項(xiàng))。A．1/2 B．1/2n－1C．1/2n D．1/2n＋1(4)圖甲中，參加過程①的酶是_________________。(5)圖丙中，當(dāng)堿基為—AAC—序列時(shí)，會(huì)發(fā)生—UUG—配對(duì)的過程有________(填圖中序號(hào))。解析：(1)①②⑦所示的三個(gè)過程分別是轉(zhuǎn)錄、