2024新教材高中生物課時(shí)跟蹤檢測十五基因突變和基因重組新人教版必修2

課時(shí)跟蹤檢測（十五）基因突變和基因重組[理解·鞏固·落實(shí)]1．推斷下列敘述的正誤，對的打“√”，錯(cuò)的打“×”。(1)基因突變肯定引起基因堿基序列的變更，但不肯定引起生物性狀的變更。(√)(2)基因突變是由于DNA片段的增加、缺失或替換引起的基因堿基序列的變更。(×)(3)基因突變通常發(fā)生在DNA→RNA的過程中。(×)(4)減數(shù)分裂四分體時(shí)期，姐妹染色單體交換部分片段可導(dǎo)致基因重組。(×)(5)各種生物都可以發(fā)生基因重組。(×)2．原核生物某基因原有213對堿基，現(xiàn)經(jīng)過突變，成為210對堿基(未涉及終止密碼子變更)，它指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)分子與原蛋白質(zhì)相比，差異可能為()①少一個(gè)氨基酸，氨基酸依次不變②少一個(gè)氨基酸，氨基酸依次變更③氨基酸數(shù)目不變，但依次變更A．①③ B．②③C．① D．①②解析：選D突變后少了三個(gè)堿基對，氨基酸數(shù)比原來少1個(gè)；若少的三個(gè)堿基對正好限制著原蛋白質(zhì)的一個(gè)氨基酸，則少一個(gè)氨基酸，其余氨基酸依次不變；若削減的三個(gè)堿基對正好對應(yīng)著兩個(gè)密碼子中的堿基，則在削減一個(gè)氨基酸的基礎(chǔ)上，缺失部位后氨基酸依次也會變更；若削減的不是三個(gè)連續(xù)的堿基對，則對氨基酸的種類和依次影響將更大。①②符合題意，③不符合題意，故選D。3．某種群中發(fā)覺一突變性狀，連續(xù)培育到第三代才選出能穩(wěn)定遺傳的純合突變類型，該突變?yōu)?)A．顯性突變(d→D) B．隱性突變(D→d)C．顯性突變或隱性突變 D．人工誘變解析：選A若為隱性突變，性狀只要出現(xiàn)，即可穩(wěn)定遺傳；而顯性突變中表現(xiàn)突變性狀的個(gè)體不肯定是純合子，若為雜合子，須要連續(xù)培育幾代才能選出穩(wěn)定遺傳的純合子。故選A。4．下列屬于癌細(xì)胞特征的是()①無限增殖②代謝速率減慢③細(xì)胞膜上糖蛋白削減④具有轉(zhuǎn)移性⑤產(chǎn)生大量的毒素A．①②③④ B．①③④C．①③④⑤ D．①②③④⑤解析：選B癌細(xì)胞是不受機(jī)體限制的、連續(xù)進(jìn)行分裂的惡性增殖細(xì)胞，其細(xì)胞膜上糖蛋白削減，易分散、轉(zhuǎn)移，但不會產(chǎn)生大量的毒素。故選B。5．下列有關(guān)基因重組的敘述，正確的是()A．基因型為Aa的個(gè)體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分別B．基因A因替換、增加或缺失部分堿基而形成它的等位基因a，這屬于基因重組C．YyRr自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型過程中發(fā)生了基因重組D．造成同卵雙生姐妹間性狀差異的主要緣由是基因重組解析：選CAa個(gè)體自交，后代的性狀分別是由于等位基因的分別和配子之間隨機(jī)結(jié)合而形成的，A錯(cuò)誤；基因A中堿基的替換、增加或缺失屬于基因突變，B錯(cuò)誤；YyRr自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型，這屬于基因重組，C正確；同卵雙生是由同一個(gè)受精卵發(fā)育而來的，所以細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)是一樣的，其性狀差異主要是由外界環(huán)境引起的，D錯(cuò)誤。6．每年的2月4日是“世界抗癌日”，2024年世界抗癌日活動的主題是“關(guān)愛患者，共同抗癌”。下列敘述正確的是()A．長期接觸癌癥患者的人細(xì)胞癌變的概率會明顯提高B．環(huán)境中致癌因子會使正?；蛲蛔兂稍┗蚝鸵职┗駽．癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，而是有累積效應(yīng)D．癌細(xì)胞的細(xì)胞膜上的糖蛋白增加，導(dǎo)致癌細(xì)胞易發(fā)生轉(zhuǎn)移解析：選C細(xì)胞癌變的內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因的突變，與是否長期接觸癌癥患者無關(guān)，A錯(cuò)誤；正常細(xì)胞中存在原癌基因和抑癌基因，環(huán)境中致癌因子會使原癌基因和抑癌基因突變，使正常細(xì)胞變?yōu)榘┘?xì)胞，B錯(cuò)誤；癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，而是有累積效應(yīng)，C正確；癌細(xì)胞表面發(fā)生變更，細(xì)胞膜上的糖蛋白削減，導(dǎo)致細(xì)胞之間的黏著性降低，易于分散、轉(zhuǎn)移，D錯(cuò)誤。7．誘變育種有許多突出優(yōu)點(diǎn)，也存在一些缺點(diǎn)。下列分析正確的是()①牢固率低，發(fā)育遲緩②提高突變率，使后代變異性狀較快穩(wěn)定，因而加快育種進(jìn)程③大幅度改良某些性狀④莖稈粗大，果實(shí)種子大，養(yǎng)分物質(zhì)含量高⑤有利個(gè)體不多，須要處理大量的材料A．①④ B．②③⑤C．①④⑤ D．①②④解析：選B誘變育種利用的原理是基因突變，利用物理或化學(xué)方法會提高突變率；產(chǎn)生新基因進(jìn)而產(chǎn)生新的性狀，能夠大幅度改良某些性狀，加速育種進(jìn)程；由于基因突變的多害少利性，有利變異的個(gè)體不多，且須要處理大量的材料。②③⑤正確。8．輻射可能導(dǎo)致基因變異。下列相關(guān)敘述正確的是()A．堿基對的替換、增加和缺失都是由輻射引起的B．環(huán)境引發(fā)的變異可能為可遺傳變異C．輻射能導(dǎo)致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生定向變異D．基因突變可能造成某個(gè)基因的缺失解析：選B引起堿基對的替換、增加和缺失的因素有物理因素、化學(xué)因素和生物因素，A錯(cuò)誤；假如環(huán)境引發(fā)了細(xì)胞中遺傳物質(zhì)的變更，就成了可遺傳的變異，B正確；輻射能導(dǎo)致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生不定向變更，C錯(cuò)誤；基因突變會導(dǎo)致基因內(nèi)部分子結(jié)構(gòu)的變更，包括堿基對的增加、缺失或替換，不會導(dǎo)致某個(gè)基因的缺失，D錯(cuò)誤。9．tp53基因是迄今發(fā)覺的與人類腫瘤相關(guān)性最高的基因。不僅可以阻擋腫瘤細(xì)胞分裂、誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡，還可以修復(fù)正常DNA的損傷，被稱作人體的“基因警察”。以下相關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A．tp53基因可能為抑癌基因，其正常表達(dá)可以降低細(xì)胞癌變的概率B．tp53基因誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡是一個(gè)由遺傳機(jī)制確定的自然的生理過程C．石棉、烯環(huán)烴、堿基類似物、亞硝酸鹽等可能使tp53基因失去“基因警察”功能D．形成癌癥的根本緣由是相關(guān)遺傳物質(zhì)發(fā)生了變更，因此癌癥常遺傳給子女解析：選D由題干信息可知，tp53基因可以阻擋腫瘤細(xì)胞分裂、誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡，則tp53基因可能為抑癌基因，其正常表達(dá)可以降低細(xì)胞癌變的概率，A正確；tp53基因誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡是一個(gè)由遺傳機(jī)制確定的自然的生理過程，B正確；石棉、烯環(huán)烴、堿基類似物、亞硝酸鹽等化學(xué)因素可能使tp53基因發(fā)生基因突變，使其失去“基因警察”功能，C正確；形成癌癥的根本緣由是相關(guān)遺傳物質(zhì)發(fā)生了變更，但是癌癥一般是體細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)變更引起的，故癌癥一般不遺傳給子女，D錯(cuò)誤。10.小香豬背部皮毛顏色是由位于兩對常染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)共同限制的，共有四種表型：黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)?；卮鹣铝袉栴}：(1)如圖為一只黑色小香豬(AaBb)產(chǎn)生的一個(gè)初級精母細(xì)胞，1位點(diǎn)為A基因，2位點(diǎn)為a基因，某同學(xué)認(rèn)為該現(xiàn)象出現(xiàn)的緣由可能是基因突變或互換。①若是發(fā)生互換，則該初級精母細(xì)胞產(chǎn)生配子的基因型是________________________。②若是發(fā)生基因突變，且為隱性突變，則該初級精母細(xì)胞產(chǎn)生配子的基因型是__________或________。(2)某同學(xué)欲對上面的假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證并預(yù)料試驗(yàn)結(jié)果，設(shè)計(jì)了如下試驗(yàn)：試驗(yàn)方案：用該黑色小香豬(AaBb)與基因型為________的雌性個(gè)體進(jìn)行交配，視察子代的表型。結(jié)果預(yù)料：①假如子代______________________________________________________，則發(fā)生了互換。②假如子代________________________________________________________，則基因發(fā)生了隱性突變。解析：(1)題圖中1與2為姐妹染色單體，在正常狀況下，姐妹染色單體上對應(yīng)位點(diǎn)的基因是相同的，若不相同，則可能是發(fā)生了基因突變或互換，若是發(fā)生互換，則該初級精母細(xì)胞可產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種基因型的配子；若是基因發(fā)生隱性突變，即A→a，則該初級精母細(xì)胞可產(chǎn)生AB、aB、ab或Ab、ab、aB三種基因型的配子。(2)若要驗(yàn)證該現(xiàn)象出現(xiàn)的緣由是基因突變還是互換，可以用該黑色小香豬(AaBb)與基因型為aabb的雌性個(gè)體進(jìn)行交配，假如子代出現(xiàn)黑色(AaBb)、褐色(aaBb)、棕色(Aabb)和白色(aabb)四種表型，則發(fā)生了互換；假如子代出現(xiàn)黑色(AaBb)、褐色(aaBb)和白色(aabb)或棕色(Aabb)、白色(aabb)和褐色(aaBb)三種表型，則基因發(fā)生了隱性突變。答案：(1)①AB、Ab、aB、ab②AB、aB、abAb、ab、aB(2)aabb①出現(xiàn)黑色、褐色、棕色和白色四種表型②出現(xiàn)黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三種表型[遷移·應(yīng)用·發(fā)展]11．探討發(fā)覺，外界因子會導(dǎo)致HER基因過量表達(dá)，合成細(xì)胞膜上某種受體蛋白——HER蛋白，從而持續(xù)激活細(xì)胞內(nèi)的信號傳導(dǎo)啟動DNA復(fù)制，導(dǎo)致細(xì)胞異樣增殖而形成癌細(xì)胞。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．輻射、病毒等可能是激活HER基因過量表達(dá)的外界因子B．HER基因過量表達(dá)后能影響細(xì)胞周期、限制細(xì)胞生長分裂C．若細(xì)胞HER基因過量表達(dá)，會導(dǎo)致其細(xì)胞周期變短D．HER蛋白是細(xì)胞膜上的一種糖蛋白，細(xì)胞癌變后其含量削減解析：選D由題意可知，HER基因過量表達(dá)會導(dǎo)致細(xì)胞癌變，而輻射、病毒等屬于致癌因子，因此輻射、病毒等可能是激活HER基因過量表達(dá)的外界因子，A正確；HER基因過量表達(dá)后可導(dǎo)致細(xì)胞異樣增殖形成癌細(xì)胞，故HER基因過量表達(dá)后能影響細(xì)胞周期、限制細(xì)胞生長分裂，B正確；若細(xì)胞HER基因過量表達(dá)，會引起細(xì)胞癌變，導(dǎo)致細(xì)胞周期變短，C正確；依據(jù)題意可知，HER蛋白是細(xì)胞膜上的一種受體蛋白，細(xì)胞癌變后，該蛋白含量增加，而糖蛋白在細(xì)胞癌變后會削減，D錯(cuò)誤。12．(2024·朝陽區(qū)高一期中，多選)動態(tài)突變是指基因中的3個(gè)相鄰核苷酸重復(fù)序列的拷貝數(shù)發(fā)生倍增而產(chǎn)生的變異，這類變異會導(dǎo)致人類的多種疾病，且重復(fù)拷貝數(shù)越多，病情越嚴(yán)峻。下列關(guān)于動態(tài)突變的推斷，正確的是()A．可借助光學(xué)顯微鏡進(jìn)行視察B．只發(fā)生在生長發(fā)育的特定時(shí)期C．會導(dǎo)致染色體上基因的結(jié)構(gòu)變更D．突變基因的翻譯產(chǎn)物中某個(gè)氨基酸重復(fù)出現(xiàn)解析：選CD用光學(xué)顯微鏡無法視察基因上核苷酸的變更，A錯(cuò)誤；基因突變可發(fā)生在生長發(fā)育的任何時(shí)期，在細(xì)胞分裂的間期DNA復(fù)制時(shí)，DNA分子相對不穩(wěn)定，較簡單發(fā)生基因突變，B錯(cuò)誤；依據(jù)題意可知，動態(tài)突變指基因結(jié)構(gòu)的變更，并沒有引起基因數(shù)量的增加，C正確；基因中的3個(gè)相鄰核苷酸轉(zhuǎn)錄成mRNA上的一個(gè)密碼子，若重復(fù)拷貝，則會產(chǎn)生重復(fù)的密碼子，將會導(dǎo)致翻譯產(chǎn)物中某個(gè)氨基酸重復(fù)出現(xiàn)，D正確。13．(多選)圖甲表示果蠅卵原細(xì)胞中的一對同源染色體，圖乙表示該卵原細(xì)胞形成的卵細(xì)胞中的一條染色體，圖中字母表示基因。下列敘述正確的是()A．基因突變具有不定向性，圖甲中A/a基因可能突變成D/d或E/e基因B．圖乙染色體上的d基因可來自基因突變或基因重組C．圖甲中的非等位基因在減數(shù)分裂過程中肯定不能發(fā)生自由組合D．基因D、d的本質(zhì)區(qū)分是堿基對的排列依次不同解析：選BCD基因突變具有不定向性，但結(jié)果是產(chǎn)生新的等位基因，故A/a基因不行能突變成D/d或E/e基因，A錯(cuò)誤；由題意分析可知，圖乙染色體上的d基因可能來自基因突變或基因重組，B正確；圖甲中的非等位基因?yàn)橥慈旧w上的非等位基因，不能發(fā)生自由組合，C正確；基因D、d的本質(zhì)區(qū)分是堿基對的排列依次不同，D正確。14．科研人員利用化學(xué)誘變劑EMS誘發(fā)水稻D11基因突變，選育出一種純合矮稈水稻突變植株(甲)。將該矮稈水稻與正常水稻雜交，F(xiàn)2表型及比例為正常植株∶矮稈植株＝3∶1。D11基因的作用如下圖所示。請分析并回答問題：(1)BR與BR受體結(jié)合后，可促進(jìn)水稻細(xì)胞伸長，這體現(xiàn)了細(xì)胞膜的____________功能。(2)EMS誘發(fā)D11基因發(fā)生________(填“顯性”或“隱性”)突變，從而________(填“促進(jìn)”或“抑制”)CYP724B1酶的合成，水稻植株內(nèi)BR含量______，導(dǎo)致產(chǎn)生矮稈性狀。(3)探討發(fā)覺，EMS也會誘發(fā)D61基因發(fā)生突變使BR受體合成受阻。由此說明基因突變具有______特點(diǎn)。(4)科研人員利用EMS又選育出若干株純合矮稈水稻突變植株(乙)?，F(xiàn)將甲、乙水稻植株雜交，以推斷乙水稻矮稈性狀的產(chǎn)生緣由是與甲水稻相同(僅由D11基因突變引起的)，還是僅由D61基因發(fā)生顯性或隱性突變引起的(其他狀況不考慮)。①若雜交子代皆表現(xiàn)為正常植株，則表明乙水稻矮稈性狀是由D61基因發(fā)生________(填“顯性”或“隱性”)突變引起的。②若雜交子代出現(xiàn)矮稈植株，尚不能確定乙水稻矮稈性狀的產(chǎn)生緣由。請進(jìn)一步設(shè)計(jì)操作較簡便的試驗(yàn)方案，預(yù)期試驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。試驗(yàn)方案：雜交子代矮稈植株苗期噴施BR，分析統(tǒng)計(jì)植株的表型及比例。預(yù)期試驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：若植株全為________植株，則乙水稻矮稈性狀的產(chǎn)生緣由與甲水稻相同；若植株全為________植株，則乙水稻矮稈性狀的產(chǎn)生是僅由D61基因發(fā)生顯性突變引起的。解析：(1)BR與BR受體結(jié)合后，可促進(jìn)水稻細(xì)胞伸長，這體現(xiàn)了細(xì)胞膜的信息溝通功能。(2)F2表型及比例為正常植株∶矮稈植株＝3∶1，說明正常相對于矮稈為顯性，由此可見EMS誘發(fā)D11基因發(fā)生了隱性突變；D11基因能限制合成CYP724B1酶，EMS誘發(fā)D11基因發(fā)生基因突變后會抑制CYP724B1酶的合成，使水稻植株內(nèi)BR含量削減，進(jìn)而產(chǎn)生矮稈性狀。(3)EMS既會誘發(fā)D11基因發(fā)生突變，也會誘發(fā)D61基因發(fā)生突變，可見基因突變具有隨機(jī)性特點(diǎn)。(4)純合矮稈水稻突變植株(甲)是由D11基因發(fā)生隱性突變形成的，現(xiàn)將甲、乙水稻植株雜交，以推斷乙水稻矮稈性狀的產(chǎn)生緣由是與甲水稻相同(僅由D11基因突變引起的)，還是僅由D61基因發(fā)生顯性或隱性突變引起的。①若雜交子代皆表現(xiàn)為正常植株，說明D11基因能限制合成CYP724B1酶，進(jìn)而形成BR，且BR的受體正常，這表明乙水稻矮稈性狀是由D61基因發(fā)生隱性突變引起的。②若雜交子代皆表現(xiàn)為矮稈植株，乙