章末檢測試卷(五)

章末檢測試卷(五)(滿分：100分)一、選擇題(本題包括20小題，每小題2.5分，共50分。每小題只有一個選項符合題目要求)1．(2023·河北石家莊高一?？?下列細胞中最不容易發(fā)生基因突變的是()A．正在分裂的蛙紅細胞B．人神經細胞C．正在分裂的精原細胞D．洋蔥根尖分生區(qū)細胞2．果蠅某染色體上的DNA分子中一個脫氧核苷酸發(fā)生了改變，則()A．染色體上基因的數(shù)量一定減少B．表達的蛋白質分子結構不一定改變C．堿基配對方式發(fā)生改變D．染色體上所有基因堿基序列都發(fā)生改變3．(2023·江蘇淮安高一月考)細胞的癌變受多種致癌因子的作用，TGF－β1－Smads是一條抑制腫瘤的信號傳遞途徑。研究表明，胞外蛋白TGF－β1與靶細胞膜上受體結合，激活胞內信號分子Smads，生成復合物轉移到細胞核內，誘導靶基因的表達，阻止細胞異常增殖，抑制惡性腫瘤的發(fā)生。下列相關敘述錯誤的是()A．惡性腫瘤細胞膜上的糖蛋白減少，因此易分散和轉移B．原癌基因或抑癌基因發(fā)生突變，可能引發(fā)細胞癌變C．從功能來看，復合物誘導的靶基因屬于抑癌基因D．沒有患癌癥的人體細胞染色體上沒有與癌變有關的基因4．酵母菌細胞中一個基因發(fā)生突變后，使mRNA中段增加了連續(xù)的三個堿基AAG(終止密碼子有UGA、UAG、UAA)。據此推測，下列敘述錯誤的是()A．突變后的基因在復制時參與復制的嘧啶脫氧核苷酸的比例不改變B．突變后的基因編碼的多肽鏈最多只有兩個氨基酸與原多肽鏈不同C．突變后的基因表達時可能會在mRNA增加AAG的位置停止翻譯D．突變前后的基因在編碼多肽鏈過程中需要的tRNA種類可能相同5．與無性生殖相比，有性生殖產生的后代具有更大的變異性，其根本原因是()A．產生更多基因突變B．產生更多新的基因組合C．產生更多新的基因D．更易受環(huán)境影響而發(fā)生變異6.已知某植株中1號染色體發(fā)生片段缺失，無正常1號染色體的種子不萌發(fā)。該植株體內控制寬葉(B)和窄葉(b)的基因位于1號染色體上的位置如圖所示?，F(xiàn)用該植株自交，F(xiàn)1出現(xiàn)了窄葉植株，下列關于窄葉植株出現(xiàn)原因的推測不合理的是()A．環(huán)境因素影響基因表達B．基因B突變?yōu)榛騜C．基因B發(fā)生了甲基化修飾D．基因B和b發(fā)生了基因重組7.玉米株色的紫色(A)對綠色(a)為顯性，該對基因位于第6號染色體上。將經X射線照射的紫株玉米的花粉授給綠株玉米，F(xiàn)1中出現(xiàn)1%的綠株。F1紫株和綠株的第6號染色體的檢測結果如圖所示。下列相關敘述正確的是()A．親本中紫株的基因型為Aa，綠株的基因型為aaB．X射線照射紫株花粉后，1%的花粉發(fā)生了基因突變C．F1紫株的基因型為Aa，F(xiàn)1綠株的基因型為aaD．F1紫株和綠株雜交，F(xiàn)2有4種基因型，2種表型8．(2023·廣東汕尾高一統(tǒng)考)基因突變、基因重組和染色體變異是可遺傳變異的來源。下列描述的情況中是由染色體變異引起的是()A．人類中部分人存在鐮狀細胞貧血B．將朝天眼和水泡眼的金魚雜交得到朝天泡眼金魚C．通過遮光處理培植得到的韭黃D．用花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體小麥植株9．(2023·寧夏吳忠高一期末)如圖為某二倍體農作物育種的幾種途徑。某科研小組通過不同途徑獲得了品種④⑧⑨⑩，下列有關分析錯誤的是()A．①②雜交可將二者優(yōu)良性狀集中在一起B(yǎng)．③→④可以提高突變率，創(chuàng)造生物新品種C．與選育⑧相比，選育⑩所需時間一般更短D．圖中⑨⑩植株均為能穩(wěn)定遺傳的純合子10．某二倍體生物在細胞分裂過程中出現(xiàn)了圖甲、乙、丙、丁4種類型的變異，圖甲中英文字母表示染色體片段。下列有關敘述正確的是()A．圖中所示的生物變異都是染色體變異B．如果圖乙為精原細胞，則該細胞一定不能產生正常的配子C．圖丙所示的變異類型不能產生新的基因，圖丁所示的變異類型可以產生新的基因D．圖中所示的變異類型在減數(shù)分裂過程中均可能發(fā)生11．下列有關單倍體的敘述，正確的是()A．未經受精的卵細胞發(fā)育而成的個體一定是單倍體B．含有兩個染色體組的生物體一定不是單倍體C．生物的精子或卵細胞一定都是單倍體D．含有奇數(shù)染色體組的個體一定是單倍體12．(2022·四川雅安高一期末)下列關于“低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目的變化”實驗的說法，正確的是()A．制片時應先解離、染色，再漂洗、制片B．可能觀察到三倍體細胞C．低溫主要在細胞分裂后期起作用D．本實驗中體積分數(shù)為95%的酒精有兩個作用13．生物的某些變異可通過細胞分裂過程中某一時期染色體的行為來識別。甲、乙兩模式圖分別表示細胞減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)的“環(huán)形圈”“十字形結構”現(xiàn)象，圖中字母表示染色體上的基因。下列有關敘述正確的是()A．甲、乙兩圖中兩種變異類型分別屬于染色體結構變異、基因重組B．圖甲是個別堿基的增添或缺失導致染色體上基因數(shù)目改變的結果C．圖乙是四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換的結果D．甲、乙兩圖所示現(xiàn)象常出現(xiàn)在減數(shù)分裂Ⅰ的前期，染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比為1∶214．Fabry病是一種遺傳性代謝缺陷病，由編碼α半乳糖苷酶A的基因突變所致。如圖是該病的某個家系遺傳系譜圖，已知該家系中表現(xiàn)正常的男性均不攜帶致病基因。下列有關分析錯誤的是()A．該病屬于伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅲ2一定不攜帶該病的致病基因C．可通過測定α半乳糖苷酶A的含量或活性初步診斷該病D．通過基因檢測可確定胎兒是否患有此病15．由于細胞中一條14號和一條21號染色體連接形成一條異常染色體，不含重要基因的短片段在細胞分裂中丟失(如圖甲)，導致某女子的14號和21號染色體在減數(shù)分裂時發(fā)生異常聯(lián)會(如圖乙)。配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞任意一極。下列判斷不正確的是()A．該女子體細胞中只有45條染色體但表型可能正常B．該變異類型屬于染色體變異C．不考慮其他染色體和同源染色體非姐妹染色單體間的互換，理論上該女子可產生6種不同的配子D．該女子與正常男子婚配沒有生育唐氏綜合征患兒的風險16．(2023·江蘇鹽城高一統(tǒng)考)某小孩因維生素B2代謝紊亂導致造血功能障礙和神經系統(tǒng)異常，被確診為純紅細胞再生障礙性貧血。經檢測，該患者的基因SLC52A2發(fā)生了突變，導致維生素B2代謝紊亂，患者在堅持服用維生素B2四個月后造血功能和神經系統(tǒng)逐漸恢復正常。下列敘述正確的是()A．該患者需要終身服用維生素B2以防止該貧血病復發(fā)B．該病的治愈說明維生素B2可以修復SLC52A2突變基因C．用基因檢測技術可以診斷包括該病在內的各種遺傳病D．檢測基因SLC52A2利用了DNA分子具有多樣性的特點17．吖啶類染料是一類誘變劑，若這類物質插在模板鏈上，新鏈合成時必須要有一個堿基與之配對，在下一輪復制前該誘變劑丟失，則復制形成的DNA分子中將會增添一個堿基對，該類誘變劑引起移碼突變的過程如圖所示。下列說法錯誤的是()A．上述突變可能會使基因的翻譯過程提前終止B．上述突變一定會使基因的數(shù)目和種類發(fā)生改變C．上述突變可能會導致基因的堿基序列發(fā)生改變D．上述突變不一定會引起生物的性狀發(fā)生改變18．(2023·江蘇連云港高一期末)患有“13三體綜合征”的病人，頭小且患先天性心臟病，智力遠低于常人。患者的13號染色體有3條，而并非1對。某家庭父母親均正常，生了一個患有“13三體綜合征”的患者。分析有關該患者產生的原因，錯誤的是()A．可能由患者母親或父親減數(shù)分裂前的間期時染色體復制異常導致B．可能由患者母親減數(shù)分裂Ⅰ時同源染色體沒有正常分離導致C．可能由患者父親減數(shù)分裂Ⅰ時同源染色體沒有正常分離導致D．可能由患者母親或父親減數(shù)分裂Ⅱ時染色單體沒有正常分離導致19．研究人員發(fā)現(xiàn)了一種新型的單基因遺傳病。將患者的卵子取出體外放置一段時間或受精后一段時間，出現(xiàn)退化凋亡的現(xiàn)象，從而導致女性不孕，研究人員將其命名為“卵子死亡”。研究發(fā)現(xiàn)，“卵子死亡”屬于常染色體顯性遺傳病，由一種細胞連接蛋白(PANX1)基因發(fā)生突變導致，且PANX1基因存在不同的突變。下列說法錯誤的是()A．“卵子死亡”患者的致病基因只能來自父方B．“卵子死亡”屬于常染色體顯性遺傳病，在男女中發(fā)病率相等C．產前診斷可以確定胎兒是否攜帶“卵子死亡”的致病基因D．PANX1基因存在不同的突變，體現(xiàn)了基因突變的不定向性20．(2023·江蘇徐州高一質檢)如圖是某植物(二倍體)的多種育種方法途徑，a～f是育種處理手段(其中e是射線處理)，甲、乙、丙分別代表不同植株。分析以下說法不正確的是()A．植株甲和植株丙是純系植株，植株乙具有新基因B．d和b過程可發(fā)生基因重組，f過程發(fā)生了染色體變異C．圖中c、f過程都可用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗D．雜交育種過程如需獲得顯性純合子需經歷較長的純化過程，單倍體育種由配子直接加倍獲得純合子，育種年限短二、非選擇題(本題包括4小題，共50分)21．(10分)據圖回答下列關于生物變異的問題：(1)基因突變除了圖甲所示的________類型外，還有堿基的________和________。圖乙中的兩條姐妹染色單體上含B和b，其原因可能是_____________________________________________________________。(2)圖丙中的①發(fā)生的生物變異類型是______________________________________________，②發(fā)生的生物變異類型是_________________________________________________________。兩種類型的變異中，只能發(fā)生于減數(shù)分裂過程的是________(填數(shù)字)。22．(10分)某二倍體植物的花色受獨立遺傳且完全顯性的三對等位基因(用I、i，A、a，B、b表示)控制?；蚩刂苹ò晟睾铣傻耐緩饺鐖D所示。請分析并回答下列問題：(1)正常情況下，紅花植株的基因型有________種，某基因型為IiaaBb的紅花植株中有少部分枝條開出了白花，推測可能是由于形成花芽的細胞在分裂過程中發(fā)生了__________，也可能是因某條染色體發(fā)生缺失，出現(xiàn)了基因型為________的花芽細胞。(2)研究人員在研究中發(fā)現(xiàn)，由于染色體發(fā)生了結構變異(重復)或者數(shù)目變異，出現(xiàn)了基因型為IIaaBbb的開粉紅花的植株，這是因為花芽細胞中b基因數(shù)多于B基因數(shù)時，B基因的表達減弱而形成粉紅花突變體。請設計雜交實驗，確定該突變植株屬于哪種變異類型。實驗步驟：讓該突變體植株與基因型為IIaabb的植株雜交，觀察并統(tǒng)計子代的表型及比例。①預測結果：若子代表型及比例為_____________________________________________________________，則屬于染色體數(shù)目變異。若子代表型及比例為_____________________________________________________________，則屬于染色體結構變異。②請將屬于染色體結構變異的雜交過程用遺傳圖解表示。23．(14分)利用卵細胞培育二倍體是目前魚類育種的重要技術，其原理是經輻射處理的精子入卵后不能與卵細胞核融合，只激活卵母細胞完成減數(shù)分裂，后代的遺傳物質全部來自卵細胞。關鍵步驟包括：①精子染色體的失活處理；②卵細胞染色體二倍體化等。請據圖回答下列問題：(1)經輻射處理可導致精子染色體斷裂失活，這屬于__________________變異。(2)卵細胞的二倍體化有兩種方法。用方法一獲得的子代是純合二倍體，導致染色體數(shù)目加倍的原因是_______________________________________________________________________；用方法二獲得的子代通常是雜合二倍體，這是因為____________________________________。(3)用上述方法繁殖魚類并統(tǒng)計子代性別比例，可判斷其性別決定機制。若子代性別____________，則其性別決定為XY型(雌性為XX，雄性為XY)；若子代性別____________，則其性別決定為ZW型(雌性為ZW，雄性為ZZ，WW個體不能成活)。(4)已知金魚的正常眼(A)對龍眼(a)為顯性，基因B能抑制龍眼基因表達，兩對基因分別位于兩對常染色體上。偶然發(fā)現(xiàn)一只有觀賞價值的龍眼雌魚，若用卵細胞二倍體化的方法進行大量繁殖，子代出現(xiàn)龍眼個體的概率為____________；若用基因型為AABB的雄魚與該雌魚雜交，得到的子一代相互交配得到子二代，則子二代出現(xiàn)龍眼個體的概率為________________。24．(16分)人類最常見的半乳糖血癥是由尿苷酰轉移酶功能異常，引起半乳糖代謝異常的一種遺傳病，控制該酶合成的基因用A和a表示。圖1為半乳糖血癥和紅綠色盲(相關基因用B和b表示)患者的家系圖，圖中Ⅰ3和Ⅰ4個體不含有半乳糖血癥致病基因；圖2為細胞中尿苷酰轉移酶基因突變前后遺傳信息傳遞示意圖，其中①②③表示相關生理過程。請回答下列問題：(1)據圖1可知，半乳糖血癥的遺傳方式為__________________，其中Ⅱ3個體產生配子的基因型為______________(不考慮四分體時期染色體互換)。(2)圖2主要在細胞核中進行的過程為________(填序號)，過程②表示在__________________的催化下形成尿苷酰轉移酶翻譯的模板。(3)經檢驗發(fā)現(xiàn)Ⅱ1