2024-2025學(xué)年新教材高中生物第2章基因和染色體的關(guān)系章末檢測(cè)試卷含解析新人教版必修第二冊(cè)_第1頁(yè)
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PAGEPAGE12章末檢測(cè)試卷(第2章)(時(shí)間:90分鐘滿分:100分)一、選擇題:本題共14小題,每小題2分,共28分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)選項(xiàng)是最符合題目要求的。1.欲視察細(xì)胞減數(shù)分裂的過(guò)程,下列可選用的材料是()A.百合花藥 B.馬蛔蟲(chóng)受精卵C.蝗蟲(chóng)的精子 D.蛙的血細(xì)胞答案A解析百合花藥可以進(jìn)行減數(shù)分裂,且花藥易取得,A符合題意;馬蛔蟲(chóng)受精卵的增殖方式為有絲分裂,屬于視察有絲分裂的材料,B不符合題意;蝗蟲(chóng)的精子是減數(shù)分裂的結(jié)果,已經(jīng)完成減數(shù)分裂過(guò)程,不再分裂,C不符合題意;蛙的血細(xì)胞是成熟的動(dòng)物細(xì)胞,不進(jìn)行細(xì)胞分裂,因此視察不到減數(shù)分裂,D不符合題意。2.(2024·江蘇泰州中學(xué)高二下期中)下列關(guān)于同源染色體與四分體的敘述,正確的是()A.兩條染色體復(fù)制后形成一個(gè)四分體B.一對(duì)同源染色體就是一個(gè)四分體C.同源染色體聯(lián)會(huì)后形成四分體D.X染色體和Y染色體不是同源染色體答案C解析減數(shù)分裂Ⅰ前期同源染色體聯(lián)會(huì)后形成四分體,A、B錯(cuò)誤;一般來(lái)說(shuō),同一細(xì)胞中X染色體和Y染色體是同源染色體,D錯(cuò)誤。3.(2024·全國(guó)Ⅲ,4改編)關(guān)于某二倍體哺乳動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂的敘述,錯(cuò)誤的是()A.有絲分裂后期與減數(shù)分裂Ⅱ后期都發(fā)生染色單體分別B.有絲分裂中期和減數(shù)分裂Ⅰ中期都發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)C.有絲分裂過(guò)程中不出現(xiàn)四分體,減數(shù)分裂過(guò)程中出現(xiàn)四分體D.有絲分裂中期和減數(shù)分裂Ⅱ中期染色體都排列在赤道板上答案B解析同源染色體聯(lián)會(huì)發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期,有絲分裂過(guò)程中不發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì),B項(xiàng)錯(cuò)誤。4.(2024·江蘇徐州一中月考)如圖為某二倍體生物一個(gè)細(xì)胞分裂模式圖,下列說(shuō)法正確的是()A.該細(xì)胞處于有絲分裂后期B.該細(xì)胞上一分裂時(shí)期含有染色單體C.該細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞D.該細(xì)胞中1與2、3與4是同源染色體答案B解析題圖細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期,A項(xiàng)錯(cuò)誤;該細(xì)胞上一分裂時(shí)期為減數(shù)分裂Ⅱ中期,含有染色單體,B項(xiàng)正確;該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)是均等分裂的,因此該細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體,C項(xiàng)錯(cuò)誤;該細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體,D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.(2024·四川成都樹(shù)德中學(xué)期中)下列有關(guān)減數(shù)分裂和受精作用的描述,不正確的是()A.非同源染色體的自由組合不是配子染色體組成多樣性的唯一緣由B.受精卵中染色體的數(shù)目和本物種體細(xì)胞中染色體數(shù)目相同C.同源染色體分別發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ的后期D.受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來(lái)自卵細(xì)胞,一半來(lái)自精子答案D解析受精卵中的核遺傳物質(zhì)一半來(lái)自卵細(xì)胞,一半來(lái)自精子,而細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)幾乎都來(lái)自卵細(xì)胞,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.(2024·常州一模)圖1表示某二倍體動(dòng)物細(xì)胞分裂過(guò)程中某結(jié)構(gòu)的數(shù)量改變曲線,圖2表示與該分裂有關(guān)的不同分裂時(shí)期的圖像。下列分析不正確的是()A.圖1曲線可表示減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)同源染色體對(duì)數(shù)的數(shù)量改變B.由圖2可知該二倍體動(dòng)物應(yīng)為雄性個(gè)體C.乙細(xì)胞中染色體①上的基因可與染色體②或③上的基因發(fā)生自由組合D.圖2中的甲、丁細(xì)胞分別對(duì)應(yīng)圖1中的A~B、B~C段答案D解析因?yàn)閳D1曲線的起點(diǎn)是n,最終是0,所以可表示減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體對(duì)數(shù)的數(shù)量改變,A正確;依據(jù)圖2中的丙細(xì)胞質(zhì)均等分裂可知該細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞,該二倍體動(dòng)物為雄性,B正確;圖2中的乙細(xì)胞中染色體①與染色體②或③為非同源染色體,可以發(fā)生自由組合,C正確;圖2中的丙、丁細(xì)胞分別對(duì)應(yīng)圖1中的A~B、B~C段,甲細(xì)胞中同源染色體對(duì)數(shù)為2n,與A~B段不符,D不正確。7.果蠅的紅眼基因(W)對(duì)白眼基因(w)為顯性,位于X染色體上。在摩爾根的果蠅雜交試驗(yàn)中,下列敘述正確的是()A.親本雌果蠅的基因型為XWXwB.F2白眼果蠅中既有雄性,又有雌性C.F1全為紅眼果蠅,F(xiàn)2出現(xiàn)性狀分別D.限制果蠅眼色的基因和性染色體遵循自由組合定律答案C解析在摩爾根的果蠅雜交試驗(yàn)中,親本雌果蠅的基因型為XWXW,親本雄果蠅的基因型為XwY;F1的基因型為XWXw、XWY,全為紅眼果蠅;F1雌雄果蠅交配,F(xiàn)2的基因型及其比例為XWXW∶XWXw∶XWY∶XwY=1∶1∶1∶1,表型及其比例為紅眼∶白眼=3∶1,可見(jiàn)F2出現(xiàn)性狀分別,F(xiàn)2白眼果蠅均為雄性;限制果蠅眼色的基因位于性染色體上,遵循基因的分別定律且表現(xiàn)為伴性遺傳。綜上分析,A、B、D項(xiàng)錯(cuò)誤,C項(xiàng)正確。8.色盲男性的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于著絲粒剛分開(kāi)時(shí),該細(xì)胞可能存在()A.兩條Y染色體,兩個(gè)色盲基因B.兩條X染色體,兩個(gè)色盲基因C.一條X染色體,一條Y染色體,一個(gè)色盲基因D.一條Y染色體,沒(méi)有色盲基因答案B解析該色盲男性的基因型為XbY。次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ前期和中期只含性染色體中的一條(X染色體或Y染色體),而后期(著絲粒分裂)含兩條X染色體或兩條Y染色體,如含有兩條X染色體,則含有兩個(gè)色盲基因,如含有兩條Y染色體,則沒(méi)有色盲基因。9.某性別確定方式為XY型的動(dòng)物從誕生到成年,雌雄個(gè)體在外觀上幾乎完全一樣,僅憑肉眼難以區(qū)分性別。在X染色體上的復(fù)等位基因BA(灰紅色)對(duì)B(藍(lán)色)為顯性,B對(duì)b(巧克力色)為顯性?,F(xiàn)有一只灰紅色個(gè)體和一只藍(lán)色個(gè)體交配,后代中出現(xiàn)了一只巧克力色的個(gè)體。則親代灰紅色、藍(lán)色和子代巧克力色的性別可能分別是()A.雄性、雌性、雌性 B.雌性、雄性、雌性C.雄性、雌性、雄性 D.雄性、雌性、不能確定答案C解析若親本中灰紅色個(gè)體為雄性(XBAY),則藍(lán)色個(gè)體為雌性(XBXb),后代中可出現(xiàn)巧克力色的個(gè)體(XbY);若親本中灰紅色個(gè)體為雌性(XBAXb),則藍(lán)色個(gè)體為雄性(XBY),則后代中也可能出現(xiàn)巧克力色的個(gè)體(XbY),只有C項(xiàng)符合題意。10.下列關(guān)于孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代說(shuō)明的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A.等位基因位于一對(duì)同源染色體上,總是成對(duì)存在的B.受精時(shí),雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的,結(jié)合機(jī)會(huì)相等C.非同源染色體上的等位基因的分別或組合是互不干擾的D.限制不同性狀的基因的分別和組合互不干擾答案C解析等位基因位于同源染色體上,不位于非同源染色體上,位于非同源染色體上的是非等位基因。11.抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述,正確的是()A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)答案B解析常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等,A項(xiàng)錯(cuò)誤;伴X染色體隱性遺傳病的女性患者,其父親和兒子肯定是患者,B項(xiàng)正確;伴X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率,C項(xiàng)錯(cuò)誤;白化病屬于常染色體隱性遺傳病,一般不會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn),D項(xiàng)錯(cuò)誤。12.(2024·湖南長(zhǎng)郡中學(xué)月考)果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段,雜交試驗(yàn)結(jié)果如下表所示。下列有關(guān)敘述不正確的是()雜交組合1P剛毛(♀)×截毛(♂)→F1全部剛毛雜交組合2P截毛(♀)×剛毛(♂)→F1剛毛(♀)∶截毛(♂)=1∶1雜交組合3P截毛(♀)×剛毛(♂)→F1截毛(♀)∶剛毛(♂)=1∶1A.X、Y染色體同源區(qū)段基因限制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異B.通過(guò)雜交組合1可推斷剛毛對(duì)截毛為顯性C.通過(guò)雜交組合2,可推斷限制該性狀的基因肯定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段D.通過(guò)雜交組合3,可推斷限制該性狀的基因肯定位于X、Y染色體的同源區(qū)段答案C解析X、Y染色體同源區(qū)段基因限制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異,A項(xiàng)正確;通過(guò)雜交組合1可推斷剛毛對(duì)截毛為顯性,B項(xiàng)正確;雜交組合2中,若基因位于X、Y染色體的非同源區(qū)段,P截毛(XbXb)×剛毛(XBY)→F1剛毛(XBXb)∶截毛(XbY)=1∶1;若基因位于同源區(qū)段上,則P截毛(XbXb)×剛毛(XBYb)→F1剛毛(XBXb)∶截毛(XbYb)=1∶1,兩種狀況下F1結(jié)果相同,因此不能推斷限制該性狀的基因肯定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段,C項(xiàng)錯(cuò)誤;雜交組合3中,若基因位于同源區(qū)段上,P截毛(XbXb)×剛毛(XbYB)→F1截毛(XbXb)∶剛毛(XbYB)=1∶1,故通過(guò)雜交組合3,可以推斷限制該性狀的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段,D項(xiàng)正確。13.(2024·河南洛陽(yáng)校級(jí)月考)①、②、③、④為4種遺傳病的系譜圖,其中最可能依次為常染色體隱性遺傳病、伴Y染色體遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病的系譜圖的是()A.③①②④ B.②④①③C.①④②③ D.①④③②答案C解析①中父母正常,女兒是患者,則致病基因?yàn)殡[性,父親有致病基因而無(wú)病,此致病基因不行能位于X染色體上,所以①是常染色體隱性遺傳病的系譜圖;②中代代患病,并且父親患病,女兒全有病,故②最可能是伴X染色體顯性遺傳病的系譜圖;③中依據(jù)父母正常,兒子患病,可知該病屬于隱性遺傳病,依據(jù)母親患病,兒子全患病推想③最可能是伴X染色體隱性遺傳病的系譜圖;④中依據(jù)只在男性中發(fā)病推想④最可能是伴Y染色體遺傳病的系譜圖。14.雞的性別遺傳受性染色體限制,公雞的性染色體組成為ZZ,母雞的性染色體組成為ZW。雞羽毛顯色須要顯性基因C存在,基因型為cc的雞表現(xiàn)為白羽。已知雞的蘆花斑紋由Z染色體上的基因B限制,一只基因型為ccZbW的白羽母雞跟一只蘆花公雞交配,子一代全部表現(xiàn)蘆花性狀。假如子代個(gè)體相互交配,下列相關(guān)敘述正確的是()①后代中公雞和母雞比例為1∶1②蘆花雞中公雞和母雞比例為2∶1③公雞中蘆花和白羽比例為3∶1④母雞中蘆花、非蘆花、白羽比例為3∶3∶2A.①③ B.②④C.①②③ D.①②③④答案D解析由題意可知,這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。由于子一代全部表現(xiàn)為蘆花性狀,故親代蘆花公雞的基因型應(yīng)為CCZBZB,雜交結(jié)果可表示為♀ccZbW×♂CCZBZB→♀CcZBW、♂CcZBZb。若后代雌雄個(gè)體相互交配,依據(jù)自由組合定律可知,可將兩對(duì)等位基因分開(kāi)考慮,即Cc×Cc、ZBW×ZBZb;Cc×Cc→eq\f(3,4)C_(顯色)、eq\f(1,4)cc(白羽);ZBW×ZBZb→eq\f(1,2)ZBZ-(蘆花♂)、eq\f(1,4)ZBW(蘆花♀)、eq\f(1,4)ZbW(非蘆花♀)。所以后代中公雞和母雞比例為1∶1,①正確;蘆花雞中公雞(C_ZBZ-)和母雞(C_ZBW)比例為eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(3,4)×\f(1,2)))∶eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(3,4)×\f(1,4)))=2∶1,②正確;公雞中蘆花(C_ZBZ-)和白羽(ccZBZ-)比例為eq\f(3,4)∶eq\f(1,4)=3∶1,③正確;母雞中有eq\f(1,2)×eq\f(3,4)蘆花(C_ZBW)、eq\f(1,2)×eq\f(3,4)非蘆花(C_ZbW)、eq\f(1,4)白羽(ccZ-W),其比例為3∶3∶2,④正確。二、選擇題:本題共6小題,每小題3分,共18分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,有的只有一個(gè)選項(xiàng)正確,有的有多個(gè)選項(xiàng)正確,全部選對(duì)得3分,選對(duì)但不全的得1分,有選錯(cuò)誤的得0分。15.關(guān)于如圖的說(shuō)法正確的是()A.此細(xì)胞是次級(jí)卵母細(xì)胞B.此細(xì)胞中有染色單體4條C.此細(xì)胞中含同源染色體2對(duì),DNA分子4個(gè),染色單體0條D.此細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞是卵細(xì)胞和極體答案AD解析此細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體,處于減數(shù)分裂Ⅱ后期,且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,所以該細(xì)胞是次級(jí)卵母細(xì)胞,接著分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞是卵細(xì)胞和極體,故A、D項(xiàng)正確;此細(xì)胞中沒(méi)有染色單體,有4條染色體,B項(xiàng)錯(cuò)誤;此細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體,含有4個(gè)DNA分子,C項(xiàng)錯(cuò)誤。16.已知果蠅的體細(xì)胞內(nèi)有4對(duì)同源染色體,依據(jù)薩頓的假說(shuō),關(guān)于該動(dòng)物減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A.果蠅的精子中含有成對(duì)的基因B.果蠅的體細(xì)胞中只含有一個(gè)基因C.果蠅的4對(duì)同源染色體上含有的基因可以同時(shí)來(lái)自父方,也可以同時(shí)來(lái)自母方D.在體細(xì)胞中,基因是成對(duì)存在的,在配子中只有成對(duì)的基因中的一個(gè)答案ABC解析依據(jù)薩頓的假說(shuō),基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系,在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在,染色體也是成對(duì)的。在配子中只有成對(duì)的基因中的一個(gè),同樣,也只有成對(duì)的染色體中的一條;體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方,一個(gè)來(lái)自母方,不行能同時(shí)來(lái)自父方或母方。17.基因組成為XBXbY的甲,其父患色盲、其母表現(xiàn)正常。下列分析中可能性較大的是()A.甲母減數(shù)分裂Ⅰ中,2條X染色體未分開(kāi)而是一起進(jìn)入了次級(jí)卵母細(xì)胞B.甲母減數(shù)分裂Ⅱ中,2條X染色體未分開(kāi)而是一起進(jìn)入了卵細(xì)胞C.甲父減數(shù)分裂Ⅰ中,2條性染色體未分開(kāi)而是一起進(jìn)入了次級(jí)精母細(xì)胞D.甲父減數(shù)分裂Ⅱ中,2條性染色體未分開(kāi)而是一起進(jìn)入了精細(xì)胞答案AC解析甲母若是攜帶者,在減數(shù)分裂Ⅰ中,2條X染色體未分開(kāi)而是一起進(jìn)入了次級(jí)卵母細(xì)Ⅱ中,2條X染色體未分開(kāi)而是一起進(jìn)入了卵細(xì)胞,形成XBXB或XbXb的卵細(xì)胞,與正常精子Y結(jié)合,不會(huì)產(chǎn)生XBXbY的甲,B錯(cuò)誤;甲父減數(shù)分裂Ⅰ中,2條性染色體未分開(kāi)而是一起進(jìn)入了次級(jí)精母細(xì)胞,形成XbY的精子,與正常卵細(xì)胞XB結(jié)合,可產(chǎn)生XBXbY的甲,C正確;甲父減數(shù)分裂Ⅱ中,2條性染色體未分開(kāi)而是一起進(jìn)入了精細(xì)胞,形成XbXb或YY的精子,與正常卵細(xì)胞結(jié)合,不會(huì)產(chǎn)生XBXbY的甲,D錯(cuò)誤,所以可能性較大的是AC。18.某雌、雄異株植物,其葉形有闊葉和窄葉兩種類型,由一對(duì)等位基因限制。對(duì)下列三組雜交組合,分析正確的是()雜交組合親代表型子代表型及株數(shù)父本母本雌株(XX)雄株(XY)1闊葉闊葉闊葉234闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127A.依據(jù)雜交組合1,可以推斷闊葉為顯性,窄葉為隱性B.依據(jù)雜交組合1或3可以確定葉形基因位于X染色體上C.用雜交組合1子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交,后代窄葉植株占1/4D.用雜交組合3子代的闊葉雌株與闊葉雄株雜交,后代基因型比例1∶2∶1答案ABC解析雜交組合1和3是典型的正反交試驗(yàn),且試驗(yàn)結(jié)果不同。依據(jù)雜交組合1中闊葉×闊葉→闊葉、窄葉,可知闊葉為顯性性狀,A正確;雜交組合1中窄葉全為雄株,雜交組合3中雌株全為闊葉,雄株全為窄葉,說(shuō)明限制葉形的基因在X染色體上,B正確;依據(jù)親代表與窄葉雄株(XaY)雜交,后代窄葉植株占1/2×1/2=1/4,C正確;雜交組合3中親本的基因型為XaXa×XAY,子代的闊葉雌株(XAXa)與闊葉雄株(XAY)雜交,后代基因型比例為1∶1∶1∶1,D錯(cuò)誤。19.一種魚(yú)的雄性個(gè)體不但生長(zhǎng)快,而且肉質(zhì)好,具有較高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。科學(xué)家發(fā)覺(jué)這種魚(yú)的X染色體上存在一對(duì)等位基因D、d,含有D基因的精子失去受精實(shí)力。若要使雜交子代全是雄魚(yú),則可以選擇的雜交組合為()A.XDXD×XDY B.XDXD×XdYC.XDXd×XdY D.XdXd×XDY答案D解析由于含有D基因的精子失去受精實(shí)力,所以雌魚(yú)中不行能出現(xiàn)基因型為XDXD的個(gè)體,A、B項(xiàng)不符合題意;XdY的兩種類型的精子都具有受精實(shí)力,后代中既有雄魚(yú),也有雌魚(yú),C項(xiàng)不符合題意;XdXd×XDY,后代全為雄魚(yú),D項(xiàng)符合題意。20.荷斯坦牛的耳尖V形與非V形是一對(duì)相對(duì)性狀,由一對(duì)等位基因限制。以下是荷斯坦牛耳尖性狀的遺傳系譜圖,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.V形耳尖由X染色體上的顯性基因限制B.由Ⅲ2的表型可推定Ⅲ1為雜合子C.Ⅲ3中限制非V形耳尖的基因可來(lái)自Ⅰ1D.Ⅲ2與Ⅲ5交配生出V形耳尖子代的可能性為eq\f(1,3)答案ABD解析依據(jù)Ⅱ1和Ⅱ2都是V形耳尖,而其后代Ⅲ2出現(xiàn)性狀分別,所以可以推斷V形耳尖為顯性性狀。依據(jù)Ⅰ1是V形耳尖,而Ⅱ3為非V形耳尖,可推斷V形耳尖由常染色體上的顯性基因限制,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由Ⅲ2的表型可推定,Ⅱ1和Ⅱ2為雜合子,但無(wú)法推斷Ⅲ1是否為雜合子,B項(xiàng)錯(cuò)誤;Ⅲ3中限制非V形耳尖的基因來(lái)自Ⅱ3和Ⅱ4,而Ⅱ3中限制非V形耳尖的基因則來(lái)自Ⅰ1和Ⅰ2,C項(xiàng)正確;設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a,Ⅲ2的基因型為aa,Ⅲ5的基因型為Aa,所以Ⅲ2和Ⅲ5交配生出V形耳尖子代的可能性為eq\f(1,2),D項(xiàng)錯(cuò)誤。三、非選擇題:本題包括5小題,共54分。21.(14分)(2024·廣西河池高級(jí)中學(xué)月考)某動(dòng)物細(xì)胞中染色體數(shù)為2m。下圖為某雌性動(dòng)物細(xì)胞分裂過(guò)程中某物質(zhì)數(shù)量改變曲線圖和細(xì)胞示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題:(1)曲線表示細(xì)胞內(nèi)________數(shù)量改變,表示的細(xì)胞分裂方式為_(kāi)_______________,進(jìn)行該種分裂方式的場(chǎng)所是________。(2)細(xì)胞A的名稱為_(kāi)_____________________________________________________________,與之相對(duì)應(yīng)的曲線線段是____________(以橫軸上的數(shù)字段表示)。細(xì)胞A內(nèi)染色體數(shù)為_(kāi)___________條,染色單體數(shù)為_(kāi)_______條,DNA數(shù)為_(kāi)_______個(gè)。(3)細(xì)胞B是否有同源染色體?________,與之相對(duì)應(yīng)的曲線線段是________。(4)細(xì)胞C中有四分體________個(gè),C細(xì)胞最終能形成__________個(gè)成熟生殖細(xì)胞,生殖細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為_(kāi)_______條。(5)在曲線為4時(shí),DNA含量改變是由于____________________________________,分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞。答案(1)核DNA減數(shù)分裂卵巢(2)次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體4~5244(3)否5~6(4)21m或2(5)同源染色體分別22.(11分)摩爾根利用果蠅進(jìn)行遺傳試驗(yàn)探討,證明白基因在染色體上。請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題:(1)摩爾根在一群紅眼果蠅中,發(fā)覺(jué)了一只白眼雄果蠅,并讓它與正常的紅眼雌果蠅交配,結(jié)果F1全是紅眼果蠅,這表明__________是顯性性狀。(2)摩爾根讓F1中的紅眼雌、雄果蠅相互交配,結(jié)果F2中,紅眼果蠅與白眼果蠅的數(shù)量比為3∶1,這說(shuō)明果蠅眼色的遺傳符合__________定律。(3)F2紅眼果蠅中有雌雄個(gè)體,而白眼果蠅全是雄性,可推想限制眼色的基因位于性染色體上?,F(xiàn)有純種紅眼雌、雄果蠅和白眼雌、雄果蠅,請(qǐng)從中選擇親本,只做一次雜交試驗(yàn),以確定果蠅的眼色基因與X、Y染色體的關(guān)系。雜交試驗(yàn):____________________________________________________________________。結(jié)果預(yù)期:若子代中____________,說(shuō)明在X、Y染色體上都存在限制果蠅眼色的基因。若子代中________________________________,說(shuō)明限制果蠅眼色的基因只在X染色體上。答案(1)紅眼(2)(基因)分別(3)選擇純種紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅交配(雌、雄果蠅)全為紅眼雌果蠅全為紅眼,雄果蠅全為白眼解析(1)白眼雄果蠅與正常的紅眼雌果蠅交配,F(xiàn)1全是紅眼果蠅,說(shuō)明紅眼為顯性。(2)F1的紅眼雌、雄果蠅相互交配,F(xiàn)2中紅眼果蠅與白眼果蠅的數(shù)量比為3∶1,說(shuō)明果蠅眼色的遺傳符合分別定律。(3)選擇純種紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅交配。假設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a,若為XaXa×XAYA,則子代為XAXa和XaYA,全為紅眼果蠅;若為XaXa×XAY,則子代為XAXa和XaY,雌果蠅都為紅眼,雄果蠅都為白眼。23.(9分)如圖為人類甲遺傳病(基因用A、a表示)和乙遺傳病(基因用B、b表示)的家族系譜圖,其中Ⅰ-1不攜帶甲病致病基因,Ⅰ-4不攜帶乙病致病基因,請(qǐng)回答下列問(wèn)題(概率用分?jǐn)?shù)表示):(1)甲遺傳病的遺傳方式為_(kāi)________________,乙遺傳病的遺傳方式為_(kāi)________________。(2)Ⅱ-4的基因型為_(kāi)___________,Ⅲ-2的基因型為_(kāi)_______________。(3)若Ⅲ-1與Ⅲ-2結(jié)婚,生出一個(gè)兩病皆患的孩子的概率為_(kāi)_______。(4)若Ⅲ-2與一個(gè)正常男子結(jié)婚,生出一特性染色體組成為XXY的乙病患者,則該患者出現(xiàn)的緣由最可能為_(kāi)_______(填“父方”或“母方”)在________________(時(shí)期)發(fā)生了異樣。答案(1)常染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳(2)aaXbYaaXBXB或aaXBXb(3)eq\f(1,16)(4)母方減數(shù)分裂Ⅱ后期24.(9分)回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題:(1)圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病,僅由父親傳給兒子不傳給女兒,該致病基因位于圖中的__________________部分。(2)圖2是某家族系譜圖。①甲病屬于________________遺傳病。②從理論上講,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病,兒子患乙病的概率是eq\f(1,2)。由此可見(jiàn),乙病屬于____________遺傳病。③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子,這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的概率是________。④該家系所在地區(qū)的人群中,每50個(gè)正常人中有1個(gè)甲病基因攜帶者,Ⅱ-4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚,則他們生育一個(gè)患甲病男孩的概率是________。答案(1)Y的差別(2)①常染色體隱性②伴X染色體顯性③eq\f(1,4)④eq\f(1,200)解析(1)由題意知,該種遺傳病僅由父親傳給兒子不傳給女兒,故該種病為伴Y染色體遺傳病,該致病基因位于Y的差別部分。(2)①由圖2可知,Ⅰ-1和Ⅰ-2不患甲病,而Ⅱ-2患甲病,首先可推斷甲病為隱性遺傳病,然后再依據(jù)伴X隱性遺傳病具有“女病父必病”的特點(diǎn),解除為伴X染色體隱性遺傳病,最終確定甲病為常染色體隱性遺傳病。②乙病男女患病概率不同,說(shuō)明該病為伴X染色體遺傳病,再結(jié)合Ⅰ-1和Ⅰ-2患乙病,而Ⅱ-1正常,可知該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病。③假設(shè)限制甲、乙兩種病的基因分別為A與a、B與b,則Ⅱ-2的基因型為aaXBXb(因Ⅲ-1的Xb來(lái)自Ⅱ-2)、Ⅱ-3的基因型為eq\f(1,3)AAXBY、eq\f(2,3)AaXBY,Ⅱ-2與Ⅱ-3生出患甲病孩子的概率為eq\f(2,3)×eq\f(1,2)=eq\f(1,3),生出患乙病孩子的概率為eq\f(3,4),故生出同時(shí)患兩種病孩子的概率是eq\f(1,3)×eq\f(3,4)=eq\f(1,4)。④只考慮甲病,Ⅱ-4的基因型為aa,正常女性為Aa的概率為eq\f(1,50),則Ⅱ-4與正常女性婚配,生育一個(gè)患甲病男孩的概率是eq\f(1,50)×eq\f(1,2)×eq\f(1,2)=eq\f(1,200)。25.(11分)(2024·四川重慶一中期中)果蠅的長(zhǎng)剛毛與短剛毛是一對(duì)相對(duì)性狀,由基因A、a限制?,F(xiàn)有長(zhǎng)剛毛和短剛毛的純合雌雄個(gè)體若干(沒(méi)有交配過(guò)),某小組欲證明該基因的位置及性狀的顯隱性關(guān)系。請(qǐng)完善試驗(yàn)過(guò)程:(1)若想通過(guò)雜交確定基因的位置及性狀的顯隱性關(guān)系,最好采納__________的方法;若_______________________________________________________________________________,則A、a基因位于常染色體上,長(zhǎng)剛毛為顯性;若_______________________________________________________________________________________________________________________,則A、a基因位于X染色體上,短剛毛為顯性。(2)若已證明A、a基因位于X染色體上,且短剛毛對(duì)長(zhǎng)剛毛為顯性,現(xiàn)將一只短剛毛雄果蠅用紫外線照耀,A基因所在的染色體缺失了一個(gè)片段,但不影響A基因功能。①若想在顯微鏡下視察此種變異,通常選用有絲分裂____________期的細(xì)胞作為視察材料。現(xiàn)讓該果蠅與長(zhǎng)剛毛雌果

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