神經(jīng)系統(tǒng)藥物(五)

神經(jīng)系統(tǒng)藥物(五)一、最佳選擇題1.

為了處理腰麻術(shù)中所致的血壓下降，可選用A.麻黃堿B.腎上腺素C.間羥胺D.多巴胺E.去甲腎上腺素正確答案：（江南博哥）A[解析]本題考查藥物的臨床作用。麻黃堿為擬腎上腺素藥，能興奮交感神經(jīng)，藥效較腎上腺素持久，口服有效。它能松弛支氣管平滑肌、收縮血管，有顯著的中樞興奮作用。臨床主要用于治療習(xí)慣性支氣管哮喘和預(yù)防哮喘發(fā)作，對(duì)嚴(yán)重支氣管哮喘患者效果則不及腎上腺素，防治某些低血壓狀態(tài)，如腰麻或硬膜外麻醉時(shí)所致的低血壓。故答案為A。

2.

外周血管痙攣性疾病可用何藥治療A.東莨菪堿B.酚妥拉明C.阿托品D.普萘洛爾E.多巴酚丁胺正確答案：B[解析]本題考查藥物的臨床作用。酚妥拉明為α腎上腺素受體阻滯藥。對(duì)α1與α2受體均有作用，能拮抗血液循環(huán)中腎上腺素和去甲腎上腺素的作用，使血管擴(kuò)張而降低周圍血管阻力。故答案為B。

3.

對(duì)β1受體激動(dòng)作用強(qiáng)于β2受體的藥物是A.麻黃堿B.多巴酚丁胺C.沙丁胺醇D.可樂(lè)定E.腎上腺素正確答案：B[解析]本題考查腎上腺素受體激動(dòng)劑藥物的藥理作用。β1受體激動(dòng)劑：多巴酚丁胺。β2受體激動(dòng)劑：沙丁胺醇腎上腺素為α，β受體激動(dòng)劑，可樂(lè)定為α2受體激動(dòng)劑，麻黃堿具有直接激動(dòng)α，β受體的作用。故答案為B。

4.

下列藥物中，選擇性β1受體激動(dòng)藥是A.沙丁胺醇B.多巴酚丁胺C.異丙腎上腺素D.卡維地洛E.阿替洛爾正確答案：B[解析]本題考查藥物的藥理分類。沙丁胺醇為選擇性β2受體激動(dòng)藥。多巴酚丁胺為選擇性β1受體激動(dòng)藥。異丙腎上腺素為β1、β2受體激動(dòng)藥。阿替洛爾為β1受體阻斷藥。故答案為B。

5.

屬于抗膽堿藥的是A.克侖特羅B.麻黃堿C.沙丁胺醇D.異丙腎上腺素E.異丙托溴銨正確答案：E[解析]本題考查藥物的藥理作用?？藖鎏亓_為支氣管平滑肌松弛藥。麻黃堿為α、β受體激動(dòng)藥。沙丁胺醇為選擇性β2受體激動(dòng)藥。異丙腎上腺素為β1、β2受體激動(dòng)藥。異丙阿托品為抗膽堿藥。故答案為E。

6.

對(duì)α受體幾乎無(wú)作用的是A.腎上腺素B.可樂(lè)定C.左旋多巴D.去甲腎上腺素E.異丙腎上腺素正確答案：E[解析]本題考查藥物的藥理特點(diǎn)。腎上腺素為α、β激動(dòng)藥。可樂(lè)定為中樞α2受體激動(dòng)藥。左旋多巴在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶?，補(bǔ)充紋狀體中多巴胺的不足，因而具有抗帕金森病的療效，多巴胺除激動(dòng)DA受體外，也激動(dòng)α和β受體發(fā)揮作用。去甲腎上腺素為兒茶酚胺類藥，是強(qiáng)烈的α受體激動(dòng)藥，同時(shí)也激動(dòng)β受體。異丙腎上腺素為一種β受體激動(dòng)劑。故答案為E。

7.

碘解磷定的臨床應(yīng)用特點(diǎn)是A.須口服給藥B.須與新斯的明合用C.須根據(jù)病情，足量、重復(fù)使用D.對(duì)敵百蟲、敵敵畏中毒效果較好E.中毒早期須快速靜脈注射給藥正確答案：C[解析]本題考查碘解磷定的臨床應(yīng)用特點(diǎn)。碘解磷定的溶解度小，溶液不穩(wěn)定，在堿性溶液中易被破壞，久放可釋放出碘，故必須臨用時(shí)配制。因含碘，刺激性大，故必須靜脈注射。碘解磷定對(duì)膽堿酯酶的解毒效果差，故在治療有機(jī)磷酸酯類中毒，需及早用，對(duì)內(nèi)吸硫的療效好，對(duì)敵百蟲(美曲膦酯)、敵敵畏療效差，對(duì)樂(lè)果的療效最差。碘解磷定不能直接對(duì)抗體內(nèi)聚積的Ach的作用，需要阿托品及時(shí)控制M樣癥狀。新斯的明使Ach增加不能合用。須根據(jù)病情足量、重復(fù)給藥。故答案為C。

8.

普萘洛爾的藥理作用特點(diǎn)是A.以原形經(jīng)腎排泄B.促進(jìn)腎素的釋放C.口服生物利用度個(gè)體差異大D.有內(nèi)在擬交感活性E.無(wú)膜穩(wěn)定作用正確答案：C[解析]本題考查普萘洛爾的藥理作用特點(diǎn)。普萘洛爾是β受體阻斷藥的代表藥，它具有此類藥的共同特征，同時(shí)又有其獨(dú)特的藥理作用特點(diǎn)：口服生物利用度個(gè)體差異大，代謝產(chǎn)物90%以上從腎臟排泄，無(wú)內(nèi)在擬交感作用，有膜穩(wěn)定作用，抑制腎素的釋放。故答案為C。

9.

使磷酰化膽堿酯酶復(fù)活的藥物是A.毒扁豆堿B.氯解磷定C.毛果蕓香堿D.新斯的明E.阿托品正確答案：B[解析]本題考查藥物的作用機(jī)制。氯解磷定為膽堿酯酶復(fù)活劑。有機(jī)磷農(nóng)藥等進(jìn)入機(jī)體后與膽堿酯酶結(jié)合，形成磷?；憠A酯酶，使其喪失水解乙酰膽堿的作用，因而導(dǎo)致乙酰膽堿蓄積，發(fā)生中毒癥狀。該藥能與磷?；憠A酯酶作用，游離出膽堿酯酶，恢復(fù)其水解乙酰膽堿的作用。故答案為B。

10.

乙酰膽堿主要消除途徑是A.被膽堿酯酶水解成膽堿和乙酸B.被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞C.被神經(jīng)末梢攝取D.被單胺氧化酶代謝E.被其他組織細(xì)胞攝取正確答案：A[解析]本題考查乙酰膽堿的消除途徑。乙酰膽堿被突觸部位的膽堿酯酶水解成膽堿和乙酸，終止其效應(yīng)。部分水解產(chǎn)物膽堿又被神經(jīng)末梢重?cái)z取，再合成Ach。故答案為A。

11.

毛果蕓香堿滴眼后會(huì)產(chǎn)生哪些癥狀A(yù).縮瞳、升眼壓，調(diào)節(jié)麻痹B.擴(kuò)瞳、升眼壓，調(diào)節(jié)麻痹C.縮瞳、升眼壓，調(diào)節(jié)痙攣D.擴(kuò)瞳、降眼壓，調(diào)節(jié)痙攣E.縮瞳、降眼壓，調(diào)節(jié)痙攣正確答案：E[解析]本題考查毛果蕓香堿對(duì)眼的藥理作用。毛果蕓香堿通過(guò)激動(dòng)M膽堿受體，使瞳孔縮小，眼內(nèi)壓降低，調(diào)節(jié)痙攣。故答案為E。

12.

阿托品不具有下列哪種作用A.瞳孔散大B.松弛瞳孔括約肌C.調(diào)節(jié)麻痹，視近物不清D.降低眼壓E.松弛睫狀肌正確答案：D[解析]本題考查阿托品的藥理作用。阿托品為M膽堿受體阻斷藥，能阻斷瞳孔括約肌上的M受體，使括約肌松弛，瞳孔擴(kuò)大肌不受M受體支配，仍保持原有張力，從而導(dǎo)致瞳孔擴(kuò)大；由于擴(kuò)瞳原因，虹膜退向周圍邊緣，壓迫前房角，使前房角變窄，阻斷房水回流入血循環(huán)，以致房水積聚，造成眼內(nèi)壓升高；阿托品能阻斷睫狀體M受體，睫狀體松弛退向邊緣，而使懸韌帶拉緊，晶狀體成扁平，屈光度減低，不能將近物清晰地成像于視網(wǎng)膜上，看近物模糊不清，僅適于遠(yuǎn)視，這種作用稱調(diào)節(jié)麻痹。故答案為D。

13.

心臟驟停時(shí)，心肺復(fù)蘇的首選藥物是A.間羥胺B.去甲腎上腺素C.腎上腺素D.多巴胺E.異丙腎上腺素正確答案：C[解析]本題考查藥物的臨床作用。腎上腺素能激動(dòng)心臟的β1受體，使心肌收縮加強(qiáng)，收縮時(shí)間縮短，心率加快，傳導(dǎo)加速，心輸出量增加，并舒張冠狀血管，增加心肌血液供應(yīng)，且作用迅速，是一種強(qiáng)效的心臟興奮藥，在心臟驟停時(shí)，作為心肺復(fù)蘇的首選搶救藥。故答案為C。

14.

異丙腎上腺素的藥理作用是A.升高舒張壓B.減慢心臟傳導(dǎo)C.松弛支氣管平滑肌D.收縮瞳孔E.增加糖原合成正確答案：C[解析]本題考查異丙腎上腺素的藥理作用。異丙腎上腺素為β受體激動(dòng)藥，對(duì)心血管系統(tǒng)，其有激動(dòng)心肌β1受體，加快心率及加強(qiáng)傳導(dǎo)的作用，小劑量時(shí)由于小動(dòng)脈擴(kuò)張，外周阻力下降，舒張壓下降；能松弛支氣管平滑肌，解除支氣管痙攣，并具有促進(jìn)糖原分解的作用。故答案為C。

15.

β腎上腺素受體阻斷藥可A.升高血壓B.促進(jìn)糖原分解C.加快心臟傳導(dǎo)D.抑制胃腸道平滑肌收縮E.使支氣管平滑肌收縮正確答案：E[解析]本題考查β腎上腺素受體阻斷藥的藥理作用。β腎上腺素受體阻斷藥通過(guò)阻斷支氣管的β2受體使其收縮，其能降低外周血管阻力，產(chǎn)生降低血壓的作用。β2受體激動(dòng)能促進(jìn)糖原的分解，β腎上腺素受體阻斷藥產(chǎn)生相反的效果。故答案為E。

16.

多巴胺對(duì)心血管系統(tǒng)和腎臟的作用是A.大劑量使外周血管收縮、腎血管收縮B.大劑量使外周血管收縮、腎血管擴(kuò)張C.不影響腎血管和腎血流D.小劑量使外周和腎血管擴(kuò)張E.小劑量使外周和腎血管收縮正確答案：A[解析]本題考查多巴胺的藥理作用。多巴胺主要激動(dòng)多巴胺受體，也能激動(dòng)α、β1受體。大劑量多巴胺可激動(dòng)腎血管的α受體，使腎血管收縮。故答案為A。

17.

可以通過(guò)滴鼻給藥來(lái)治療鼻塞的藥物是A.去甲腎上腺素B.異丙腎上腺素C.麻黃堿D.多巴酚E.多巴酚丁胺正確答案：C[解析]本題考查藥物的藥理作用。麻黃堿能激動(dòng)α、β受體，臨床上可用于治療鼻黏膜充血腫脹引起的鼻塞。故答案為C。

18.

毛果蕓香堿臨床用于A.有機(jī)磷中毒B.術(shù)后腹脹氣C.抗休克D.擴(kuò)瞳驗(yàn)光E.青光眼正確答案：E[解析]本題考查藥物的臨床作用。毛果蕓香堿為M膽堿受體激動(dòng)藥，對(duì)眼的作用表現(xiàn)為縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣。臨床上可用來(lái)治療青光眼。故答案為E。

19.

異丙腎上腺素臨床可用于治療A.心動(dòng)過(guò)速B.支氣管哮喘C.高血壓D.內(nèi)臟絞痛E.重癥肌無(wú)力正確答案：B[解析]本題考查藥物的臨床應(yīng)用。異丙腎上腺素屬于β1、β2受體激動(dòng)藥，臨床上用于支氣管哮喘、房室傳導(dǎo)阻滯、心臟驟停。故答案為B。

20.

毛果蕓香堿是A.M、N膽堿受體激動(dòng)劑B.M膽堿受體激動(dòng)劑C.M膽堿受體拮抗劑D.N膽堿受體激動(dòng)劑E.N膽堿受體拮抗劑正確答案：B[解析]本題考查傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的分類。毛果蕓香堿為M膽堿受體激動(dòng)劑。M、N膽堿受體激動(dòng)劑的藥物如氨甲酰膽堿。M膽堿受體拮抗劑代表藥阿托品。N膽堿受體激動(dòng)劑代表藥煙堿。故答案為B。

21.

碘解磷定A.可以與膽堿受體結(jié)合B.不良反應(yīng)比氯磷定少C.可以多種途徑給藥D.可以直接對(duì)抗體內(nèi)聚集的乙酰膽堿的作用E.與磷酸化膽堿酯酶結(jié)合后，才能使酶活性恢復(fù)正確答案：E[解析]本題考查碘解磷定的相關(guān)知識(shí)。碘解磷定含碘，刺激性較大，必須靜脈注射通過(guò)共價(jià)鍵與磷?；憠A酯酶結(jié)合，形成碘解磷定與磷?；憠A酯酶復(fù)合物，后者經(jīng)裂解產(chǎn)生磷?；饬锥?，使膽堿酯酶游離而復(fù)活，而非與膽堿受體結(jié)合。故答案為E。

22.

新斯的明的藥理作用是A.抑制膽堿酯酶B.阻斷M膽堿受體C.阻斷N膽堿受體D.激動(dòng)α腎上腺素受體E.阻斷β腎上腺素受體正確答案：A

23.

抗膽堿酯酶藥不用于A.青光眼B.重癥肌無(wú)力C.手術(shù)后腹氣脹和尿潴留D.房室傳導(dǎo)阻滯E.小兒麻痹后遺癥正確答案：D

24.

阿托品的不良反應(yīng)是A.乏力B.瞳孔縮小C.心動(dòng)過(guò)緩D.泌汗減少，夏日易中暑E.嘔吐正確答案：D

25.

口服治療量阿托品能引起A.胃腸道平滑肌松弛B.腺體分泌增加C.瞳孔擴(kuò)大，眼壓降低D.心率加速，血壓升高E.中樞抑制，出現(xiàn)嗜睡正確答案：A

26.

阿托品對(duì)內(nèi)臟平滑肌松弛作用最明顯者為A.子宮平滑肌B.膽管、輸尿管平滑肌C.支氣管平滑肌D.痙攣狀態(tài)的胃腸道平滑肌E.血管平滑肌正確答案：D

27.

靜脈注射治療量后，心率加快，收縮壓升高，舒張壓降低，總外周阻力降低的是A.去甲腎上腺素B.麻黃堿C.腎上腺素D.異丙腎上腺素E.多巴胺正確答案：D

28.

過(guò)量最易引起心動(dòng)過(guò)速、心室顫動(dòng)的藥物是A.腎上腺素B.麻黃堿C.去氧腎上腺素D.多巴胺E.間羥胺正確答案：A

29.

普萘洛爾的禁忌證是A.甲狀腺功能亢進(jìn)B.心絞痛C.高血壓D.心律失常E.支氣管哮喘正確答案：C

30.

用普萘洛爾后，由于阻斷了突觸前膜上的β受體，可引起A.外周血管收縮B.腎素釋放增加C.腎素釋放無(wú)變化D.心率增加E.腎素釋放減少正確答案：E

31.

不屬于β受體阻斷藥適應(yīng)證的是A.心絞痛B.快速型心律失常C.高血壓D.房室傳導(dǎo)阻滯E.甲狀腺功能亢進(jìn)正確答案：D

32.

全身麻醉時(shí)，為迅速進(jìn)入外科麻醉期可選用A.嗎啡B.阿托品C.硫噴妥鈉D.異氟烷E.恩氟烷正確答案：C[解析]本題考查藥物的臨床作用。硫噴妥鈉為超短時(shí)作用的巴比妥類藥物。靜注后很快產(chǎn)生麻醉，故稱靜脈麻醉藥。適用于短小手術(shù)、誘導(dǎo)麻醉與抗驚厥。故答案為C。

33.

“冬眠合劑”是指下述哪一組藥物A.氯丙嗪+異丙嗪+嗎啡B.苯巴比妥+氯丙嗪+嗎啡C.苯巴比妥+異丙嗪+嗎啡D.氯丙嗪+異丙嗪+哌替啶E.氯丙嗪+阿托品+哌替啶正確答案：D[解析]本題考查“冬眠合劑”的組成成分?！岸吆蟿庇陕缺?異丙嗪+哌替啶組成。人工冬眠：臨床配合物理降溫，氯丙嗪與其他中樞抑制藥如異丙嗪，哌替啶等組成人工冬眠合劑，可使患者深睡，使其體溫降低(28～32℃)，組織(尤其是腦)代謝降低，對(duì)缺氧的耐受性提高，對(duì)傷害性刺激反應(yīng)性降低，這種狀態(tài)就叫做人工冬眠。故答案為D。

34.

苯二氮革類藥物的作用機(jī)制是A.抑制中樞神經(jīng)細(xì)胞Na+通道，減少Na+流入細(xì)胞B.增加Cl-通道開(kāi)放頻率而增加Cl-內(nèi)流，產(chǎn)生中樞抑制效應(yīng)C.影響中樞多巴胺受體D.影響中樞膽堿受體E.影響中樞γ-氨基丁酸受體正確答案：B[解析]本題考查苯二氮革類藥物的作用機(jī)制。苯二氮革類能增強(qiáng)GABA能神經(jīng)傳遞功能和突觸抑制效應(yīng)；還有增強(qiáng)GABA與GABA受體相結(jié)合的作用。GABA受體是氯離子通道的門控受體，由兩個(gè)α和兩個(gè)β亞單位(α2β2)構(gòu)成Cl-通道。p亞單位上有GABA受點(diǎn)，當(dāng)GABA與之結(jié)合時(shí)，Cl-通道開(kāi)放，Cl-內(nèi)流，使神經(jīng)細(xì)胞超極化，產(chǎn)生抑制效應(yīng)。在α亞單位上則有苯二氮革受體，苯二氮革與之結(jié)合時(shí)，并不能使Cl-通道開(kāi)放，但它通過(guò)促進(jìn)GABA與GABA受體的結(jié)合而使Cl-通道開(kāi)放的頻率增加(不是使Cl-通道開(kāi)放時(shí)間延長(zhǎng)或使Cl-流增大)，更多的Cl-內(nèi)流。故答案為B。

35.

苯巴比妥顯效慢的主要原因是A.脂溶性較小B.體內(nèi)再分布C.腎排泄慢D.吸收不良E.血漿蛋白結(jié)合率低正確答案：A[解析]本題考查苯巴比妥藥動(dòng)學(xué)的影響因素。巴比妥類為巴比妥酸在C5位上的氫被取代而得到的一類中樞抑制藥。C5位取代基長(zhǎng)而有分支或雙鍵則作用強(qiáng)，持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)。按作用維持時(shí)間長(zhǎng)短分為長(zhǎng)效，中效，短效和超短效。苯巴比妥為長(zhǎng)效巴比妥藥，其顯效慢的主要原因是因?yàn)橹苄暂^小，其在體液pH高時(shí)離子型增多，不易通過(guò)血腦屏障。故答案為A。

36.

用于各種原因所致的中樞性呼吸抑制的急救藥是A.匹莫林B.尼可剎米C.士的寧D.哌甲酯E.咖啡因正確答案：B[解析]本題考查各中樞興奮藥物的作用特點(diǎn)。尼可剎米用于各種原因引起的中樞性呼吸抑制?？Х纫蛑饕糜诮獬袠幸种茽顟B(tài)。匹莫林臨床用于兒童多動(dòng)綜合征、輕度抑郁癥。士的寧是一種中樞神經(jīng)興奮劑，臨床用于輕癱或弱視的治療。哌甲酯為中樞興奮藥，臨床用于治療多動(dòng)癥。故答案為B。

37.

苯二氮革類藥物對(duì)離子通道的作用是A.增加K+通道開(kāi)放頻率B.延長(zhǎng)Na+通道開(kāi)放時(shí)間C.延長(zhǎng)K+通道開(kāi)放時(shí)間D.延長(zhǎng)Cl-通道開(kāi)放時(shí)間E.增加Cl-通道開(kāi)放頻率正確答案：E[解析]本題考查苯二氮革類藥物的作用機(jī)制。苯二氮革類藥物的作用機(jī)制是增加GABA控制Cl-通道的開(kāi)放頻率。故答案為E。

38.

苯二氮革類藥物中，催眠、抗焦慮作用強(qiáng)于地西泮的藥物是A.硝西泮B.奧沙西泮C.三唑侖D.氯氮革E.艾司唑侖正確答案：C

39.

地西泮無(wú)下列哪一特點(diǎn)A.口服安全范圍較大B.其作用是間接通過(guò)GABA實(shí)現(xiàn)C.長(zhǎng)期應(yīng)用可產(chǎn)生耐受性D.大劑量對(duì)中樞有抑制作用E.為典型的藥酶抑制劑正確答案：E

40.

巴比妥類藥物除用于鎮(zhèn)靜催眠外，還可用于A.解熱B.鎮(zhèn)痛C.抗驚厥D.抗精神分裂癥E.抗炎癥正確答案：C

41.

苯巴比妥急性中毒時(shí)，可加速其在尿中排泄的藥物是A.氯化銨B.碳酸氫鈉C.葡萄糖D.生理鹽水E.硫酸鎂正確答案：B

42.

卡馬西平除了用于治療癲癇外，還可用于A.失眠B.帕金森病C.心絞痛D.尿崩癥E.糖尿病正確答案：D[解析]本題考查卡馬西平的臨床作用?？R西平主要代謝產(chǎn)物為10，11-環(huán)氧卡馬西平，具有抗驚厥、抗神經(jīng)痛作用?？估蜃饔每赡茉谟诖碳た估蚣に?ADH)釋放和加強(qiáng)水分在遠(yuǎn)端腎小管重吸收，卡馬西平可用于尿崩癥。故答案為D。

43.

苯妥英鈉首選用于A.癲癇小發(fā)作B.癲癇大發(fā)作C.癲癇精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作D.癲癇肌陣攣性發(fā)作E.癲癇持續(xù)狀態(tài)正確答案：B[解析]本題考查苯妥英鈉的臨床作用。苯妥英鈉對(duì)大發(fā)作療效較好，無(wú)催眠作用，常作首選。對(duì)精神性發(fā)作和局限性發(fā)作療效次之，對(duì)小發(fā)作無(wú)效，甚至使病情惡化，苯巴比妥由于抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)，臨床多用于靜脈麻醉，苯妥英鈉是治療大發(fā)作和局限性發(fā)作的首選。故答案為B。

44.

硫酸鎂抗驚厥的機(jī)制是A.升高血鎂的效應(yīng)B.降低血鈣的效應(yīng)C.升高血鎂和降低血鈣的聯(lián)合效應(yīng)D.競(jìng)爭(zhēng)性抑制鈣作用，減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿E.進(jìn)入骨骼肌細(xì)胞內(nèi)拮抗鈣的興奮-收縮耦聯(lián)中介作用正確答案：D[解析]本題考查硫酸鎂抗驚厥的機(jī)制。硫酸鎂口服導(dǎo)瀉，靜脈注射抗驚厥。原理在于鎂離子可以拮抗鈣離子，神經(jīng)突出前膜釋放遞質(zhì)需要鈣離子的激發(fā)，用鎂離子拮抗了鈣離子之后就會(huì)起到抑制遞質(zhì)釋放而阻止沖動(dòng)傳導(dǎo)的作用，故而抗驚厥。過(guò)量之后可以用更大量的鈣劑反過(guò)來(lái)拮抗鎂離子。故答案為D。

45.

長(zhǎng)期應(yīng)用可致牙齦增生的藥物是A.丙戊酸鈉B.乙琥胺C.卡馬西平D.苯巴比妥E.苯妥英鈉正確答案：E

46.

下列哪種藥不用于治療癲癇A.米安色林B.氟桂利嗪C.氨己烯酸D.奧卡西平E.拉莫三嗪正確答案：A

47.

治療癲癇大發(fā)作或局限發(fā)作最有效的藥物是A.氯丙嗪B.地西泮C.乙琥胺D.苯妥英鈉E.丙戊酸鈉正確答案：D

48.

左旋多巴的不良反應(yīng)是A.血壓升高B.心動(dòng)過(guò)緩C.軀體依賴性D.困倦、嗜睡E.運(yùn)動(dòng)障礙正確答案：E[解析]本題考查左旋多巴的不良反應(yīng)。左旋多巴通過(guò)轉(zhuǎn)化為多巴胺發(fā)揮作用。左旋多巴的不良反應(yīng)較多，因