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西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(二)分類模擬題1最佳選擇題1.

老年人對(duì)苯二氮類藥較為敏感,用藥后可致平衡功能失調(diào),覺醒后可發(fā)生步履蹣跚、思維遲鈍等癥狀,在臨床上被稱為A.震顫麻痹綜合征B.老年期癡呆C.“宿醉”現(xiàn)象D.戒斷綜合征E.錐體外系反應(yīng)正確答案:C[解析]本題考查苯二氮類常見的不良反應(yīng)。老年人對(duì)此類藥物較為敏感,服用本類藥物后,可產(chǎn)生過度鎮(zhèn)靜、肌肉松弛作用,覺醒后可發(fā)生震顫、顫抖、思維遲緩、運(yùn)動(dòng)障礙、認(rèn)知功能障礙、步履蹣跚、肌無力等“宿醉”現(xiàn)象。

2.

以下關(guān)于巴比妥類和苯二氮類藥物說法不正確的是A.均可引起中樞神經(jīng)抑制B.中樞抑制作用均隨著劑量的增大而增強(qiáng)C.口服后均從胃腸道吸收D.不同藥物對(duì)中樞抑制作用起效快慢取決于從胃腸道吸收的快慢E.均從腎臟排泄正確答案:D[解析]本題考查苯巴比妥類和苯二氮類藥物的作用特點(diǎn)。巴比妥類藥物引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)非特異性抑制作用,中等劑量可起麻醉作用,大劑量時(shí)出現(xiàn)昏迷,甚至死亡。苯二氮類為苯二氮受體激動(dòng)劑,可引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)不同部位的抑制,隨著用量的加大,臨床表現(xiàn)可自輕度的鎮(zhèn)靜到催眠甚至昏迷。巴比妥類藥物口服后容易從胃腸道吸收,主要經(jīng)由肝臟轉(zhuǎn)化和腎臟排出。苯二氮類藥物口服1~2h內(nèi)從胃腸道吸收,主要經(jīng)腎臟排泄。藥物進(jìn)入腦組織的快慢取決于藥物的脂溶性,脂溶性高的藥物出現(xiàn)中樞抑制作用快,脂溶性低的藥物出現(xiàn)中樞抑制作用慢。

3.

唑吡坦的藥理作用包括A.鎮(zhèn)靜催眠B.抗焦慮C.肌肉松弛D.抗驚厥E.抗抑郁正確答案:A[解析]本題考查唑吡坦的作用特點(diǎn)。唑吡坦為γ-氨基丁酸a(GABAa)受體激動(dòng)劑,含有咪唑并吡啶結(jié)構(gòu),僅具有鎮(zhèn)靜催眠作用,而無抗焦慮、肌肉松弛和抗驚厥等作用。

4.

巴比妥類藥物常見不良反應(yīng)不包括A.嗜睡B.皮炎C.精神依賴D.“宿醉”現(xiàn)象E.肌痙攣正確答案:E[解析]本題考查巴比妥類藥物的不良反應(yīng)。巴比妥類常見嗜睡、精神依賴性、步履蹣跚、肌無力等“宿醉”現(xiàn)象。長(zhǎng)期應(yīng)用后可發(fā)生藥物依賴性,表現(xiàn)為強(qiáng)烈要求繼續(xù)應(yīng)用或增加劑量,或出現(xiàn)心因性依賴、戒斷綜合征。服用巴比妥類藥患者如出現(xiàn)剝脫性皮疹,可能致死。

5.

以下不屬于苯二氮類藥物的禁忌證的是

A.對(duì)苯二氮類藥物過敏者

B.妊娠期婦女

C.新生兒

D.糖尿病

E.嚴(yán)重肝損害正確答案:D[解析]本題考查苯二氮類藥物的禁忌證。對(duì)苯二氮類藥物過敏者、妊娠期婦女、新生兒禁用苯二氮類藥。呼吸抑制、顯著的神經(jīng)肌肉呼吸無力、嚴(yán)重肝損害者禁用硝西泮、氟西泮。

6.

佐匹克隆的作用特點(diǎn)不包括A.口服迅速吸收B.生物利用度約為80%C.血漿蛋白結(jié)合率低D.重復(fù)給藥無蓄積作用E.主要經(jīng)過肝臟排泄正確答案:E[解析]本題考查佐匹克隆的作用特點(diǎn)。佐匹克隆口服后吸收迅速,生物利用度約80%,血漿蛋白結(jié)合率低,重復(fù)給藥無蓄積作用,以代謝產(chǎn)物形式主要經(jīng)由腎臟排泄。

7.

以下屬于苯二氮類鎮(zhèn)靜催眠藥的是A.苯巴比妥B.佐匹克隆C.阿普唑侖D.唑吡坦E.異戊巴比妥正確答案:C[解析]本題考查鎮(zhèn)靜與催眠藥的代表藥物。鎮(zhèn)靜催眠藥包括三類:巴比妥類(苯巴比妥、異戊巴比妥)、苯二氮類(地西泮、氟西泮、氯硝西泮、勞拉西泮、阿普唑侖)和其他類(佐匹克隆、唑吡坦)

8.

與西咪替丁合用,不會(huì)出現(xiàn)清除速率減慢、血藥濃度升高的苯二氮類藥物是

A.勞拉西泮

B.地西泮

C.氯硝西泮

D.氯氮

E.阿普唑侖正確答案:A[解析]本題考查苯二氮類藥物的藥物相互作用。與西咪替丁合用,可抑制由肝臟轉(zhuǎn)化苯二氮類藥物的中間代謝產(chǎn)物,使后者清除減慢,血漿藥物濃度升高,但對(duì)勞拉西泮無影響。

9.

地西泮與下列哪種藥物合用不會(huì)增加成癮性A.苯巴比妥B.嗎啡C.佐匹克隆D.咖啡因E.卡馬西平正確答案:E[解析]本題考查苯二氮類藥物的藥物相互作用。苯二氮類藥物與易成癮和其他可能成癮藥物合用,成癮危險(xiǎn)性增加。苯巴比妥類、嗎啡、佐匹克隆和水合氯醛均為易成癮藥物。

10.

關(guān)于催眠藥物的選擇,錯(cuò)誤的是A.對(duì)入睡困難者首選艾司唑侖或扎來普隆B.對(duì)焦慮型、夜間醒來次數(shù)較多或早醒者可選用阿米替林和多塞平C.對(duì)由精神緊張、情緒恐懼或肌肉疼痛所致的失眠,可選氯美扎酮D.對(duì)由于自主神經(jīng)功能紊亂,內(nèi)分泌平衡障礙及精神神經(jīng)失調(diào)所致的失眠,可選用谷維素E.對(duì)睡眠時(shí)間短且夜間易醒早醒者,可選夸西泮正確答案:B[解析]本題考查鎮(zhèn)靜與催眠藥物的用藥監(jiān)護(hù)。依據(jù)睡眠狀態(tài)選用催眠藥時(shí),需要了解睡眠的生理功能,失眠的程度及個(gè)體要求,尚需了解催眠藥起效時(shí)間的快慢、維持時(shí)間的長(zhǎng)短,并根據(jù)使用者的年齡等因素來選擇。對(duì)焦慮型、夜間醒來次數(shù)較多或早醒者可選用氟西泮,其起效快,作用時(shí)間長(zhǎng),近似生理睡眠,醒后無不適感;或選用三唑侖。

11.

關(guān)于應(yīng)用鎮(zhèn)靜催眠藥物需要監(jiān)護(hù)的事項(xiàng),錯(cuò)誤的是A.鎮(zhèn)靜催眠藥長(zhǎng)期使用易產(chǎn)生耐藥性及依賴性,因此,應(yīng)間隔用藥,避免長(zhǎng)期用藥B.服用鎮(zhèn)靜催眠藥期間應(yīng)注意避免駕車、操縱機(jī)器和高空作業(yè)C.在服用鎮(zhèn)靜催眠藥期間不宜飲酒D.需確定患者是否對(duì)該類藥過敏,一旦出現(xiàn)皮疹等,應(yīng)立即停藥E.使用巴比妥類藥時(shí)應(yīng)嚴(yán)格控制靜脈給藥劑量和選擇合理給藥方式正確答案:A[解析]本題考查鎮(zhèn)靜與催眠藥物的用藥監(jiān)護(hù)。鎮(zhèn)靜催眠藥長(zhǎng)期使用易產(chǎn)生耐藥性及依賴性,因此,應(yīng)交替使用,并盡量避免長(zhǎng)期使用一種藥。

12.

以下不屬于地西泮的藥理作用的是A.鎮(zhèn)靜催眠B.抗驚厥C.抗抑郁D.抗癲癇E.抗焦慮正確答案:C[解析]本題考查地西泮的適應(yīng)證:地西泮用于焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗癲癇和抗驚厥,并緩解炎癥所引起的反射性肌肉痙攣等;也可用于治療驚厥癥、緊張性頭痛及家族性、老年性和特發(fā)性震顫,或手術(shù)麻醉前給藥。

13.

服用地西泮后病情不會(huì)加重的是A.重癥肌無力B.COPDC.抑郁癥D.高血壓E.閉角型青光眼正確答案:D[解析]本題考查地西泮的注意事項(xiàng)。服用地西泮可使嚴(yán)重的精神抑郁者病情加重,甚至產(chǎn)生自殺傾向,因地西泮可能有抗膽堿效應(yīng),可使伴呼吸困難的重癥肌無力患者的病情加重,急性或隱性閉角型青光眼發(fā)作,對(duì)伴有嚴(yán)重慢性阻塞性肺部病變者,可加重通氣衰竭。

14.

能引起老年患者共濟(jì)失調(diào)、精神紊亂,但無抗焦慮、抗驚厥作用的鎮(zhèn)靜催眠藥是A.佐匹克隆B.勞拉西泮C.異戊巴比妥D.唑吡坦E.阿普唑侖正確答案:D[解析]本題考查唑吡坦的作用特點(diǎn)與典型不良反應(yīng)。唑吡坦為γ-氨基丁酸a(GABAa)受體激動(dòng)劑,僅具有鎮(zhèn)靜催眠作用,而無抗焦慮、肌肉松弛和抗驚厥等作用。常見不良反應(yīng)為共濟(jì)失調(diào)、精神紊亂,尤以老年患者居多。

15.

唑吡坦的適應(yīng)證是A.偶發(fā)失眠和暫時(shí)失眠患者B.焦慮型失眠C.憂郁型失眠D.老年失眠E.精神緊張和疼痛所致失眠正確答案:A[解析]本題考查唑吡坦的適應(yīng)證。唑吡坦首選用于治療偶發(fā)失眠和暫時(shí)失眠患者。

16.

苯妥英鈉抗癲癇作用的主要機(jī)制是A.抑制病灶本身異常放電B.穩(wěn)定神經(jīng)細(xì)胞膜C.抑制脊髓神經(jīng)元D.具有肌肉松弛作用E.對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)普遍抑制正確答案:B[解析]本題考查乙內(nèi)酰脲類抗癲癇藥物的作用特點(diǎn)。苯妥英鈉屬于乙內(nèi)酰脲類抗癲癇藥物,此類藥物通過減少Na+內(nèi)流而使神經(jīng)細(xì)胞膜穩(wěn)定,限制Na+通道介導(dǎo)的發(fā)作性放電的擴(kuò)散。

17.

苯妥英鈉的不良反應(yīng)與血漿藥物濃度密切相關(guān),當(dāng)血漿濃度超過多少時(shí)會(huì)出現(xiàn)嗜睡、昏迷等不良反應(yīng)A.20μg/mlB.40μg/mlC.60μg/mlD.80μg/mlE.100μg/ml正確答案:B[解析]本題考查苯妥英鈉的不良反應(yīng)。苯妥英鈉的不良反應(yīng)與血漿藥物濃度密切相關(guān),血漿濃度超過20μg/ml時(shí)出現(xiàn)眼球震顫,超過30μg/ml時(shí)出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào),超過40μg/ml會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),如嗜睡、昏迷。

18.

下列屬于脂肪酸類抗癲癇藥的是A.氯硝西泮B.卡馬西平C.撲米酮D.苯妥英鈉E.丙戊酸鈉正確答案:E[解析]本題考查抗癲癇藥物的作用特點(diǎn)??拱d癇藥按其化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為巴比妥類(撲米酮)、苯二氮類(氯硝西泮)、乙內(nèi)酰脲類(苯妥英鈉)、二苯并氮類(卡馬西平)、γ-氨基丁酸類似物和脂肪酸類(丙戊酸鈉)。脂肪酸類抗癲癇藥物的代表藥物為丙戊酸鈉。此類藥物的抗癲癇機(jī)制尚未完全闡明,可能為抑制GABA的降解或促進(jìn)其合成,從而增加腦內(nèi)GABA濃度,促使Cl-內(nèi)流,使胞膜的超極化穩(wěn)定,達(dá)到抗癲癇作用。

19.

下列藥物與苯妥英鈉合用,可能引起藥效增強(qiáng)的是A.潑尼松B.環(huán)孢素C.卡馬西平D.華法林E.左旋多巴正確答案:D[解析]本題考查苯妥英鈉的藥物相互作用。苯妥英鈉為肝藥酶誘導(dǎo)劑,與糖皮質(zhì)激素、含雌激素的口服避孕藥、促皮質(zhì)激素、環(huán)孢素、左旋多巴等合用時(shí),因?yàn)榧铀偕鲜鏊幬锎x,降低上述藥物的療效。與香豆素類抗凝血藥合用時(shí),開始可增加抗凝效應(yīng),但持續(xù)應(yīng)用時(shí)則降低。

20.

具有明顯肝毒性的抗癲癇藥物是A.苯巴比妥B.丙戊酸鈉C.卡馬西平D.苯妥英鈉E.撲米酮正確答案:B[解析]本題考查丙戊酸鈉的不良反應(yīng)與注意事項(xiàng)。應(yīng)用丙戊酸鈉可致肝毒性,表現(xiàn)為球結(jié)膜和皮膚黃染,嚴(yán)重者可導(dǎo)致致死性肝功能障礙,肝功能在最初半年內(nèi)宜每1~2個(gè)月復(fù)查1次,半年后復(fù)查間隔酌情延長(zhǎng)。

21.

以下不屬于抗癲癇藥物的是

A.巴比妥類

B.苯二氮類

C.單胺氧化酶抑制劑

D.乙內(nèi)酰脲類

E.二苯并氮類正確答案:C[解析]本題考查抗癲癇類藥的分類。癲癇的治療以藥物控制發(fā)作為主,按其化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為巴比妥類、苯二氮類、乙內(nèi)酰脲類、二苯并氮類、γ-氨基丁酸(GABA)類似物和脂肪酸類。

22.

以下屬于脂肪酸類抗癲癇藥的是A.苯巴比妥B.氯硝西泮C.苯妥英鈉D.丙戊酸鈉E.加巴噴丁正確答案:D[解析]本題考查抗癲癇藥物的代表藥物。根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu),抗癲癇藥分為六類:巴比妥類(苯巴比妥、異戊巴比妥鈉、撲米酮)、苯二氮類(地西泮、氯硝西洋、硝西泮)、乙內(nèi)酰脲類(苯妥英鈉)、二苯并氮類(卡馬西平、奧卡西平)、γ-氨基丁酸類似物(加巴噴丁、氨己烯酸)、脂肪酸類(丙戊酸鈉)。

23.

可用于治療焦慮、失眠、癲癇及運(yùn)動(dòng)障礙的藥物是A.苯巴比妥B.苯妥英鈉C.卡馬西平D.丙戊酸鈉E.撲米酮正確答案:A[解析]本題考查苯巴比妥的適應(yīng)證。苯巴比妥用于治療焦慮、失眠、癲癇及運(yùn)動(dòng)障礙。

24.

下列哪種藥物屬于三環(huán)類抗抑郁藥A.馬普替林B.氯米帕明C.西酞普蘭D.嗎氯貝胺E.米氮平正確答案:B[解析]本題考查抗抑郁藥的代表藥物??挂钟羲幐鶕?jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)及作用機(jī)制的不同可分為三環(huán)類抗抑郁藥(阿米替林、丙米嗪、氯米帕明、多塞平)、四環(huán)類抗抑郁藥(馬普替林)、選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(舍曲林、西酞普蘭、艾司西酞普蘭、帕羅西汀、氟西汀)、5-HT及去甲腎上腺素再攝取抑制劑(文拉法辛、度洛西汀)、去甲腎上腺素能及特異性5-HT能抗抑郁藥、單胺氧化酶抑制劑(嗎氯貝胺)、去甲腎上腺素能及特異性5-HT能抗抑郁藥(米氮平)及其他類。三環(huán)類抗抑郁藥主要通過抑制突觸前膜對(duì)5-HT及去甲腎上腺素的再攝取,使突觸間隙的去甲腎上腺素和5-HT濃度升高,促進(jìn)突觸傳遞功能而發(fā)揮抗抑郁作用。

25.

選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑中口服吸收較慢的是A.西酞普蘭B.帕羅西汀C.舍曲林D.氟西汀E.阿米替林正確答案:C[解析]本題考查5-羥色胺再攝取抑制劑的作用特點(diǎn)。選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(西酞普蘭、帕羅西汀、舍曲林、氟西汀)中,除舍曲林口服吸收緩慢外,其他藥物口服吸收均較良好。阿米替林為三環(huán)類抗抑郁藥。

26.

帕羅西汀的藥理作用機(jī)制是A.通過抑制突觸前膜對(duì)5-HT及去甲腎上腺素的再攝取,使突觸間隙的去甲腎上腺素和5-HT濃度升高B.通過選擇性抑制5-HT的再攝取,增加突觸間隙5-HT濃度,從而增強(qiáng)中樞5-HT能神經(jīng)功能C.通過抑制A型單胺氧化酶,減少去甲腎上腺素、5-HT及多巴胺的降解,增強(qiáng)去甲腎上腺素、5-HT和多巴胺能神經(jīng)功能D.通過抑制5-HT及去甲。腎上腺素再攝取,增強(qiáng)中樞5-HT能及NE能神經(jīng)功能E.通過阻斷中樞NE能和5-HT能神經(jīng)末梢突觸前α,受體,增加NE和5-HT的間接釋放,增強(qiáng)中樞NE能及5-HT能神經(jīng)的功能,并阻斷5-HT2、5-HT3受體以調(diào)節(jié)5-HT功能正確答案:B[解析]本題考查不同類型抗抑郁藥的作用機(jī)制。帕羅西汀為SSRI類藥物,其作用機(jī)制是通過選擇性抑制5-HT的再攝取,增加突觸間隙5-HT濃度,從而增強(qiáng)中樞5-HT能神經(jīng)功能。

27.

李女士來到藥房咨詢,主訴最近服用下列藥品后體重有所增加,請(qǐng)藥師確認(rèn)可能增加體重的藥品是A.二甲雙胍B.辛伐他汀C.米氮平D.阿司匹林E.硝酸甘油正確答案:C[解析]本題考查米氮平的典型不良反應(yīng)。米氮平常見的不良反應(yīng)是體重增加、困倦。該題中的其他藥物無增加體重的作用。

28.

下列抗抑郁藥物不存在首關(guān)效應(yīng)的是A.阿米替林B.舍曲林C.西酞普蘭D.文拉法辛E.帕羅西汀正確答案:C[解析]本題考查抗抑郁藥的作用特點(diǎn)。西酞普蘭及艾司西酞普蘭屬于SSRI類抗抑郁藥,口服吸收良好,蛋白結(jié)合率高,無首關(guān)效應(yīng)。

29.

以下哪種藥物與其他四種藥物合用均可引起嚴(yán)重不良反應(yīng)A.嗎氯貝胺B.米氮平C.氟西汀D.馬普替林E.氯米帕明正確答案:A[解析]本題考查抗抑郁藥的藥物相互作用。單胺氧化酶抑制劑與加強(qiáng)單胺類神經(jīng)功能藥合用,可出現(xiàn)高血壓危象或5-HT綜合征等嚴(yán)重不良反應(yīng),表現(xiàn)為不安、肌陣攣、多汗、震顫、腹瀉、高熱、抽搐和精神錯(cuò)亂,嚴(yán)重者可致死亡。

30.

SSIR突然停藥或大劑量減藥最常見的癥狀是A.胃腸道紊亂B.頭暈C.睡眠障礙D.出汗E.意識(shí)模糊正確答案:D[解析]本題考查抗抑郁藥的用藥監(jiān)護(hù)。使用抗抑郁藥時(shí),應(yīng)從小劑量開始,逐增劑量,盡可能采用最小有效量,使不良反應(yīng)減至最少,以提高服藥依從性,停藥時(shí)亦是如此。選擇性5-HT再攝取抑制劑如迅速停藥,可出現(xiàn)胃腸道紊亂、頭暈、感覺障礙、睡眠障礙、惡心、出汗、激惹、震顫、意識(shí)模糊等,其中出汗是突然停藥或大劑量減藥的最常見癥狀。因此建議在停止治療前逐漸減量。

31.

下列藥品中,屬于酰胺類的腦功能改善及抗記憶障礙藥是A.吡拉西坦B.胞磷膽堿C.利斯的明D.多奈哌齊E.石杉?jí)A甲正確答案:A[解析]本題考查腦功能改善及抗記憶障礙藥的作用特點(diǎn)。目前臨床用于腦功能改善及抗記憶障礙的藥物,按其作用機(jī)制可分為酰胺類中樞興奮藥(吡拉西坦、茴拉西坦、奧拉西坦)、乙酰膽堿酯酶抑制劑(多奈哌齊、利斯的明、石杉?jí)A甲)和其他類(胞磷膽堿鈉、艾地苯醌、銀杏葉提取物)。酰胺類中樞興奮藥可作用于大腦皮質(zhì),激活、保護(hù)和修復(fù)神經(jīng)細(xì)胞,改善各種類型的腦缺氧和腦損傷,提高學(xué)習(xí)和記憶能力;同時(shí)本類藥物可促進(jìn)突觸前膜對(duì)膽堿的再吸收,影響膽堿能神經(jīng)元興奮傳遞,促進(jìn)乙酰膽堿合成。

32.

下列藥品在體內(nèi)不代謝,以原型從尿液和糞便中排泄的是A.多奈哌齊B.米氮平C.吡拉西坦D.舍曲林E.佐匹克隆正確答案:C[解析]本題考查抗抑郁藥、腦功能改善及抗記憶障礙藥的作用特點(diǎn)。以上五種藥物中,吡拉西坦在體內(nèi)不代謝,以原型藥物從尿液和糞便(1%~2%)中排泄,其余四種藥物均全部或部分在肝臟中代謝。

33.

以下不屬于吡拉西坦的不良反應(yīng)的是A.肝功能損害B.共濟(jì)失調(diào)C.體重增加D.興奮、易激動(dòng)E.嗜睡正確答案:E[解析]本題考查腦功能改善及抗記憶障礙藥吡拉西坦的典型不良反應(yīng)。吡拉西坦常見興奮、易激動(dòng)、頭暈和失眠等不良反應(yīng);偶見輕度肝功能損害、體重增加、幻覺、共濟(jì)失調(diào)、皮疹。

34.

下列藥物與多奈哌齊合用,可增高多奈哌齊血藥濃度的是A.利福平B.苯妥英鈉C.卡馬西平D.奧卡西平E.氟西汀正確答案:E[解析]本題考查腦功能改善及抗記憶障礙藥的藥物相互作用。多奈哌齊與酮康唑、伊曲康唑、紅霉素等可抑制CYP3A4的藥物合用,或與氟西汀、奎尼丁等可抑制CYP2D6的藥物合用,可增加前者的血漿藥物濃度;與利福平、苯妥英鈉、卡馬西平、奧卡西平等肝藥酶誘導(dǎo)劑合用,可降低前者的血漿藥物濃度。

35.

下列屬于弱阿片類鎮(zhèn)痛藥的是A.曲馬多B.芬太尼C.可待因D.咖啡因E.嗎啡正確答案:C[解析]本題考查鎮(zhèn)痛藥的作用特點(diǎn)。根據(jù)阿片類鎮(zhèn)痛藥的止痛強(qiáng)度,臨床上將之分為弱、強(qiáng)阿片類藥。弱阿片類藥如可待因、雙氫可待因,主要用于輕、中度疼痛和癌性疼痛的治療。強(qiáng)阿片類藥如嗎啡、哌替啶、芬太尼主要用于全身麻醉的誘導(dǎo)和維持、術(shù)后止痛以及中到重度癌性疼痛、慢性疼痛的治療。曲馬多、咖啡因不屬于阿片類藥物。

36.

阿片類鎮(zhèn)痛藥的抗利尿作用以下列哪種最為明顯A.哌替啶B.芬太尼C.可待因D.嗎啡E.羥考酮正確答案:D[解析]本題考查鎮(zhèn)痛藥

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