執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題222

執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題222一、配伍選擇題(題目分為若干組，每組題目對應(yīng)同一組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可不選用。每題只有1個(gè)最佳答案)（江南博哥）A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門C.省級衛(wèi)生行政部門D.省級藥品監(jiān)督管理部門E.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門1.

麻醉藥品和第一類精神藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)的審批部門是正確答案：D

2.

跨省、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)企業(yè)的審批部門是正確答案：A

3.

第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)的審批部門是正確答案：E[解析]考查麻醉藥品和第一類、第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)的審批部門。根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，麻醉藥品和第一類精神藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門審批；跨省、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)企業(yè)須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審批；第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)的審批部門是設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門。

根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》的規(guī)定A.依法移交衛(wèi)生行政部門B.組織接種單位銷毀C.依法查封、扣押D.采取應(yīng)急處理措施E.立即停止銷售4.

接到質(zhì)量可疑疫苗報(bào)告的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)正確答案：C

5.

接到質(zhì)量可疑疫苗報(bào)告的衛(wèi)生主管部門應(yīng)正確答案：D

6.

接到質(zhì)量可疑疫苗報(bào)告的疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)正確答案：E[解析]考查《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》的有關(guān)規(guī)定。根據(jù)規(guī)定，接到質(zhì)量可疑疫苗報(bào)告的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)依法查封、扣押；接到質(zhì)量可疑疫苗報(bào)告的衛(wèi)生主管部門應(yīng)采取應(yīng)急處理措施；接到質(zhì)量可疑疫苗報(bào)告的疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)立即停止銷售。

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》A.國家藥典委員會(huì)B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門C.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門D.省級藥品監(jiān)督管理部門E.省級衛(wèi)生行政部門7.

負(fù)責(zé)《非處方藥目錄》遴選的部門是正確答案：B

8.

負(fù)責(zé)《非處方藥目錄》發(fā)布的部門是正確答案：B[解析]考查《非處方藥目錄》遴選和發(fā)布部門。根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)《非處方藥目錄》遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整工作。

《處方管理辦法》規(guī)定，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對”A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查用藥合理性E.查醫(yī)生的簽名9.

對藥品性狀、用法用量屬于正確答案：C

10.

對臨床診斷屬于正確答案：D

11.

對科別、姓名、年齡屬于正確答案：A

12.

對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量屬于正確答案：B[解析]考查處方調(diào)劑的“四查十對”原則。根據(jù)《處方管理辦法》，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對”：查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查處方，對科別、姓名、年齡；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。應(yīng)注意識記。

根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》A.10℃B.15℃C.20℃D.25℃E.30℃13.

藥品批發(fā)企業(yè)的藥品常溫庫的溫度不得高于正確答案：E

14.

藥品批發(fā)企業(yè)的藥品陰涼庫的溫度不得高于正確答案：C[解析]考查藥品常溫庫和藥品陰涼庫的相關(guān)溫度要求。根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》，藥品批發(fā)企業(yè)的藥品常溫庫的溫度不得高于30℃，藥品批發(fā)企業(yè)的藥品陰涼庫的溫度不得高于20℃。

根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細(xì)則》A.【用法用量】B.【藥物相互作用】C.【禁忌】D.【注意事項(xiàng)】E.【不良反應(yīng)】15.

欲了解合并用藥的注意事項(xiàng)，可查閱正確答案：B

16.

欲了解該藥品不能應(yīng)用的各種情況，可查閱正確答案：C

17.

欲了解用藥過程中需觀察的各種情況，可查閱正確答案：D

18.

欲了解用藥療程或者用藥規(guī)定期限，可查閱正確答案：A[解析]考查《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細(xì)則》。根據(jù)細(xì)則，合并用藥的注意事項(xiàng)列在【藥物相互作用】項(xiàng)中，藥品不能應(yīng)用的各種情況列于【禁忌】項(xiàng)中，用藥過程中需觀察的各種情況列于【注意事項(xiàng)】項(xiàng)中，用藥療程或者用藥規(guī)定期限列于【用法用量】欄中。

根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》A.《國家非處方藥目錄》B.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“甲類目錄”C.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“乙類目錄”D.《城市社區(qū)農(nóng)村基本用藥目錄》E.《國家基本藥物目錄》19.

可供臨床治療選擇使用，療效好，同類藥品中價(jià)格略高的藥品，納入正確答案：C

20.

臨床治療必需，使用廣泛，療效好，同類藥品中價(jià)格低的藥品，納入正確答案：B

21.

由國家制定，各省、自治區(qū)、直轄市可適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整的藥品目錄是正確答案：C

22.

先由參保人員自付一定比例，再按基本醫(yī)療保險(xiǎn)的規(guī)定付費(fèi)的藥品目錄是正確答案：C[解析]考查城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍。根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》，臨床治療必需，使用廣泛，療效好，同類藥品中價(jià)格低的藥品，納入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“甲類目錄”；可供臨床治療選擇使用，療效好，同類藥品中價(jià)格略高的藥品，納入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“乙類目錄”，先由參保人員自付一定比例，再按基本醫(yī)療保險(xiǎn)的規(guī)定付費(fèi)?！痘踞t(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“乙類目錄”由國家制定，各省、自治區(qū)、直轄市可適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整。

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》A.縣級藥品監(jiān)督管理部門B.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門E.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門23.

全國性批發(fā)企業(yè)向取得使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，須經(jīng)批準(zhǔn)的部門是正確答案：C

24.

區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省級行政區(qū)域內(nèi)取得使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品的，須經(jīng)批準(zhǔn)的部門是正確答案：D

25.

區(qū)域性批發(fā)企業(yè)從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品，須經(jīng)批準(zhǔn)的部門是正確答案：C

26.

區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因特殊情況需要調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)在調(diào)劑后2日內(nèi)分別報(bào)備案的部門是正確答案：C[解析]考查麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營企業(yè)的批準(zhǔn)部門。根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省級行政區(qū)域內(nèi)取得使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品的，須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)；全國性批發(fā)企業(yè)向取得使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品的，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品的，須經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)；區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因特殊情況需要調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)在調(diào)劑后2日內(nèi)分別報(bào)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。

根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》A.從國家基本藥物中遴選出來，在全國范圍內(nèi)使用的藥品B.從國家基本藥物中遴選出來，在省市范圍內(nèi)使用的藥品C.臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場能夠保證供應(yīng)的藥品D.臨床治療必需，使用廣泛，療效好，同類藥品中價(jià)格低的藥品E.可供臨床治療選擇使用，療效好，同類藥品中價(jià)格略高的藥品27.

《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“乙類目錄”是正確答案：E

28.

《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“甲類目錄”指正確答案：D[解析]考查《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“甲類目錄”和“乙類目錄”的藥品范疇。《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“乙類目錄”是可供臨床治療選擇使用，療效好，同類藥品中價(jià)格略高的藥品；“甲類目錄”指臨床治療必需，使用廣泛，療效好，同類藥品中價(jià)格低的藥品。

根據(jù)《處方管理辦法》A.一次用量B.1日用量C.3日用量D.5日用量E.7日用量29.

麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方一般不得超過正確答案：A

30.

麻醉藥品、第一類精神藥品控緩釋劑處方不得超過正確答案：E

31.

麻醉藥品、第一類精神藥品除注射劑和控緩釋劑以外的劑型處方不得超過正確答案：C[解析]考查麻醉藥品和第一類精神藥品的處方限量，應(yīng)注意區(qū)分和識記。根據(jù)《處方管理辦法》，麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方一般不得超過一次常用量，麻醉藥品、第一類精神藥品控緩釋劑處方不得超過7日常用量，麻醉藥品、第一類精神藥品除注射劑和控緩釋劑以外的劑型處方不得超過3日常用量。

二、多項(xiàng)選擇題(每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。)1.

根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方開具和調(diào)劑，說法正確的是A.藥師應(yīng)對處方用藥的臨床診斷進(jìn)行審核B.藥師對于不規(guī)范的處方或者不能確定其合法性的處方，不得調(diào)劑C.中成藥和中藥飲片可以開在同一處方，也可以分別開處方D.藥師應(yīng)對麻醉藥品、第一類精神藥品按年月日逐日編寫順序號碼E.每張?zhí)幏讲坏贸^3種藥品正確答案：ABD[解析]本題考查醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方開具和調(diào)劑的有關(guān)規(guī)定。根據(jù)《處方管理辦法》，藥師應(yīng)對處方用藥的臨床診斷進(jìn)行審核，對于不規(guī)范的處方或者不能確定其合法性的處方，不得調(diào)劑，中藥飲片應(yīng)單獨(dú)開具處方，藥師應(yīng)對麻醉藥品、第一類精神藥品按年月日逐日編寫順序號碼，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。

2.

外配處方必須A.保存2年以上備查B.保存3年以上備查C.由定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開具D.藥師審核、簽名E.由定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章正確答案：ACDE[解析]本題考查處方外配的有關(guān)規(guī)定。根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》，外配處方必須由定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開具，有醫(yī)師簽名和定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章，處方要有藥師審核簽字，并保存2年備查。

3.

《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》規(guī)定，提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布的產(chǎn)品信息有A.血液制品B.麻醉藥品C.戒毒藥品D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑E.中藥材正確答案：BCD[解析]本題考查聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布產(chǎn)品信息的藥品范疇?！痘ヂ?lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》規(guī)定，提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布的產(chǎn)品信息有麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑、戒毒藥品和放射性藥品等。

4.

根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方保存期限為1年的有A.醫(yī)療用毒性藥品處方B.普通處方C.急診處方D.第二類精神藥品處方E.兒科處方正確答案：BCE[解析]本題考查醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方保存期限為1年的處方類型。根據(jù)《處方管理辦法》中處方監(jiān)督管理規(guī)定，普通處方、急診處方、兒科處方的保存期限為1年。

5.

根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》，經(jīng)營者從事經(jīng)營活動(dòng)時(shí)不得采用的手段有A.假冒他人的注冊商標(biāo)B.擅自使用知名商品特有的包裝C.在商品上冒用質(zhì)量標(biāo)志D.在商品上偽造產(chǎn)地E.在商品上使用經(jīng)營者的聯(lián)系電話正確答案：ABCD[解析]本題考查經(jīng)營者從事經(jīng)營活動(dòng)時(shí)采取的不正當(dāng)手段形式。根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》，經(jīng)營者從事經(jīng)營活動(dòng)時(shí)不得采用的手段有假冒他人的注冊商標(biāo)、擅自使用知名商品特有的包裝、在商品上冒用質(zhì)量標(biāo)志、偽造產(chǎn)地。

6.

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，應(yīng)按劣藥論處的藥品包括A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品B.不注明或者更改生產(chǎn)批號的藥品C.擅自添加了防腐劑的藥品D.擅自添加了輔料的藥品E.使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥品正確答案：ABCDE[解析]本題考查按劣藥論處情形。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，以下情形之一按劣藥論處：未標(biāo)明有效期或者更改有效期的，不注明或者更改生產(chǎn)批號的，超過有效期的，用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器的，擅自添加了防腐劑、著色劑和輔料的藥品。應(yīng)熟練掌握。

7.

根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，監(jiān)督檢查的內(nèi)容包括A.檢查藥品專利實(shí)施情況B.檢查GSP的實(shí)施情況C.檢查倉庫的情況D.檢查經(jīng)營方式E.檢查企業(yè)內(nèi)部勞動(dòng)保障情況正確答案：BCD[解析]本題考查藥品經(jīng)營監(jiān)督檢查的內(nèi)容。根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，監(jiān)督檢查的內(nèi)容包括檢查GSP的實(shí)施情況、倉庫的情況和經(jīng)營方式。

8.

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，以下關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑表述正確的是A.不得在市場上銷售或者變相銷售B.不得發(fā)布廣告C.不得在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用D.不得辦理變更配制場所的手續(xù)E.不得配制未取得制劑批準(zhǔn)文號的制劑正確答案：ABE[解析]本題考查醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的管理規(guī)定。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不得在市場上銷售或者變相銷售，不得發(fā)布廣告，不得配制未取得制劑批準(zhǔn)文號的制劑。

9.

藥品質(zhì)量的固有特性包括A.安全性B.有效性C.經(jīng)濟(jì)性D.穩(wěn)定性E.均一性正確答案：ABDE[解析]本題考查藥品質(zhì)量的固有特性。藥品質(zhì)量的固有特性包括安全性、有效性和穩(wěn)定性、均一性。

10.

根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)情形的有A.腭裂B.耳聾C.橫紋肌溶解D.皮疹及皮膚瘙癢E.中毒性表皮壞死溶解癥正確答案：ABCE[解析]本題考查藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)情形。根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)情形的有腭裂、耳聾、橫紋肌溶解、中毒性表皮壞死溶解癥等。

11.

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，必須立即停止發(fā)布藥品廣告的情形有A.涉及國家藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令暫停生產(chǎn)、銷售和使用的藥品的廣告B.生產(chǎn)企業(yè)部分藥品被法院查封、扣押C.使用偽造、假冒、失效的藥品廣告批準(zhǔn)文號的廣告D.藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)定發(fā)生不良反應(yīng)的藥品的廣告E.被撤銷藥品廣告批準(zhǔn)文號的廣告正確答案：CE[解析]本題考查必須立即停止發(fā)布藥品廣告的情形。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，使用偽造、假冒、失效的藥品廣告批準(zhǔn)文號的廣告，被撤銷藥品廣告批準(zhǔn)文號的廣告等必須立即停止發(fā)布藥品廣告。

12.

根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，疫苗的批發(fā)企業(yè)可以把第二類疫苗銷售給A.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)B.接種單位C.其他批發(fā)企業(yè)D.零售藥店E.零售連鎖藥店正確答案：ABC[解析]本題考查疫苗的批發(fā)企業(yè)第二類疫苗的銷售范圍。根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，疫苗的批發(fā)企業(yè)可以向疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位和其他批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗。

13.

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料，必須A.符合藥用要求B.符合保障人體健康和安全的標(biāo)準(zhǔn)C.經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊D.是國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的品種E.經(jīng)省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊正確答案：ABC[解析]本題考查藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料要求。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料，必須符合藥用要求，符合保障人體健康和安全的標(biāo)準(zhǔn)，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊。

14.

根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品使用單位發(fā)現(xiàn)其使用的藥品存在安全隱患的A.應(yīng)當(dāng)立即停止銷售或者使用該藥品B.應(yīng)當(dāng)通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商C.應(yīng)當(dāng)立即退給藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商D.應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)控制和收回存在安全隱患的藥品E.應(yīng)當(dāng)向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告正確答案：ABDE[解析]本題考查藥品安全隱患的管理和處置。根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品使用單位發(fā)現(xiàn)其使用的藥品存在安全隱患的，正確的處置措施有：應(yīng)當(dāng)立即停止銷售或者使用該藥品，通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商，協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)控制和收回存在安全隱患的藥品，向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。

15.

《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》適用于《藥品經(jīng)營許可證》的A.驗(yàn)收B.發(fā)證C.換證D.變更E.監(jiān)督管理正確答案：BCDE[解析]本題考查《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》的適用范圍?！端幤方?jīng)營許可證管理辦法》適用于《藥品經(jīng)營許可證》的發(fā)證、換證、變更和監(jiān)督管理環(huán)節(jié)。

16.

在藥店從事藥品經(jīng)營活動(dòng)的執(zhí)業(yè)藥師，應(yīng)遵循的藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范包括A.將患者的健康、安全放在首位B.為患者提供質(zhì)量保證的藥品C.及時(shí)為患者提供新藥D.真實(shí)、準(zhǔn)確地為消費(fèi)者提供新藥信息E.根據(jù)報(bào)酬提供合適的藥學(xué)服務(wù)正確答案：ABD[解析]本題考查執(zhí)業(yè)藥師遵守藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范的表現(xiàn)形式。根據(jù)藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范要求，在藥店從事藥品經(jīng)營活動(dòng)的執(zhí)業(yè)藥師將患者的健康、安全放在首位，體現(xiàn)了救死扶傷、不辱使命的規(guī)范要求；為患者提供質(zhì)量保證的藥品，真實(shí)、準(zhǔn)確地為消費(fèi)者提供新藥信息，體現(xiàn)了依法執(zhí)業(yè)、質(zhì)量第一的道德精神。

17.

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，下列敘述正確的有A.郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當(dāng)提交本企業(yè)上級管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明B.運(yùn)輸?shù)谝活惥袼幤返某羞\(yùn)人在運(yùn)輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明副本C.第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品庫房中設(shè)置專區(qū)儲(chǔ)存第二類精神藥品D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時(shí)，可以從定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)借用E.麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售正確答案：BCDE[解析]本題考查《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的有關(guān)規(guī)定。根據(jù)條例，運(yùn)輸?shù)谝活惥袼幤返某羞\(yùn)人在運(yùn)輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明副本；第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品庫房中設(shè)置專區(qū)儲(chǔ)存第二類精神藥品；醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時(shí)，可以從定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)借用；麻醉藥品和第一類精神藥品