西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(二)模擬題229

西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(二)模擬題229藥劑學(xué)部分一、最佳選擇題1.

微型膠囊的特點(diǎn)不包括A.可提高藥物的穩(wěn)定性B.可掩蓋藥物的（江南博哥）不良臭味C.可使液態(tài)藥物固態(tài)化D.能使藥物迅速到達(dá)作用部位E.減少藥物的配伍變化正確答案：D[解析]本題考查微型膠囊的特點(diǎn)。微型膠囊的特點(diǎn)包括：(1)可提高藥物的穩(wěn)定性；(2)可掩蓋藥物的不良臭味；(3)可使液態(tài)藥物固態(tài)化；(4)減少藥物的配伍變化。故選項(xiàng)D錯(cuò)誤。

2.

包合物是由主分子和客分子構(gòu)成的A.溶劑化物B.分子膠囊C.共聚物D.低共熔物E.化合物正確答案：B[解析]本題考查包合物的概念。包合物是由主分子和客分子構(gòu)成的分子膠囊。故本題選B。

3.

口服緩控釋制劑的特點(diǎn)不包括A.可減少給藥次數(shù)B.可提高病人的服藥順應(yīng)性C.可避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象D.有利于降低肝首過效應(yīng)E.有利于降低藥物的毒副作用正確答案：D[解析]本題考查口服緩、控釋制劑的特點(diǎn)?？诜徔蒯屩苿┑奶攸c(diǎn)包括：(1)可減少給藥次數(shù)；(2)可提高病人的服藥順應(yīng)性；(3)可避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用，但不能降低肝首過效應(yīng)。故選項(xiàng)D錯(cuò)誤。

4.

以零級速率釋放藥物的經(jīng)皮吸收制劑的類型是A.多儲庫型B.微儲庫型C.黏膠分散型D.微孔骨架型E.聚合物骨架型正確答案：A[解析]本題考查經(jīng)皮吸收制劑的類型。以零級速度釋放的TDDS有：膜控釋型、復(fù)合膜型、多儲庫型。故本題選A。

5.

主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是A.逆濃度B.不消耗能量C.有飽和性D.與結(jié)構(gòu)類似物可發(fā)生競爭E.有部位特異性正確答案：B[解析]本題考查主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)。主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)包括：(1)逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)；(2)需要消耗機(jī)體能量；(3)主動轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收速度與載體數(shù)量有關(guān)，可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象；(4)可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象；(5)受代謝抑制劑的影響；(6)主動轉(zhuǎn)運(yùn)有結(jié)構(gòu)特異性；(7)主動轉(zhuǎn)運(yùn)還有部位特性。選項(xiàng)B錯(cuò)誤。

6.

關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的錯(cuò)誤表述是A.大多數(shù)藥物通過被動擴(kuò)散方式透過生物膜B.一些生命必需物質(zhì)(如K+、Na+等)通過被動轉(zhuǎn)運(yùn)方式透過生物膜C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)可被代謝抑制劑所抑制D.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過被動擴(kuò)散E.主動轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收速度可以用米氏方程式描述正確答案：B[解析]本題考查藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的相關(guān)知識。大多數(shù)藥物通過被動擴(kuò)散方式透過生物膜，藥物順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)，從高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)。膜對通過的藥物量無飽和現(xiàn)象，無競爭性抑制作用。簡單被動轉(zhuǎn)運(yùn)不需要載體參與。一些生命必需物質(zhì)必須通過主動轉(zhuǎn)運(yùn)方式透過生物膜，其速度可用米氏方程描述。故選B錯(cuò)誤。

7.

靜脈滴注給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度99%所需半衰期的個(gè)數(shù)為A.8B.6.64C.5D.3.32E.1正確答案：B[解析]本題考查半衰期的相關(guān)知識。靜脈滴注給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度比值等于99%所需半衰期的個(gè)數(shù)為6.64。故本題選B。

8.

關(guān)于配伍變化的錯(cuò)誤表述是A.兩種以上藥物配合使用時(shí)，應(yīng)該避免一切配伍變化B.配伍禁忌是指可能引起治療作用減弱甚至消失，或?qū)е露靖弊饔迷鰪?qiáng)的配伍變化C.配伍變化包括物理的、化學(xué)的和藥理的3方面配伍變化D.藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化E.藥物相互作用包括藥動學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用正確答案：A[解析]本題考查配伍變化的相關(guān)知識。配伍變化包括物理的、化學(xué)的和藥理的3個(gè)方面；藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化；藥物相互作用包括藥動學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用；配伍禁忌是指可能引起治療作用減弱甚至消失，或?qū)е露靖弊饔迷鰪?qiáng)的配伍變化；藥物配合使用應(yīng)避免藥效出現(xiàn)不符合臨床要求的配伍變化。但根據(jù)藥物作用機(jī)制，可以有目的地對藥物進(jìn)行聯(lián)合使用，以加強(qiáng)臨床效果，如丙磺舒與青霉素合用，減低青霉素排泄，從而提高青霉素效果。故選項(xiàng)A錯(cuò)誤。

二、配伍選擇題A.聚乙烯吡咯烷酮B.乙基纖維素C.β-環(huán)糊精D.磷脂和膽固醇E.聚乳酸1.

固體分散體的水溶性載體材料是正確答案：A

2.

固體分散體的難溶性載體材料是正確答案：B

3.

制備包合物常用的材料是正確答案：C

4.

制備脂質(zhì)體常用的材料是正確答案：D[解析]本組題考查制劑材料的相關(guān)知識。固體分散體的水溶性載體材料有聚乙二醇類、聚維酮類、表面活性劑類、纖維素衍生物類等；固體分散體的難溶性載體材料有纖維素類，如乙基纖維素、聚丙烯酸樹脂類、膽固醇、蜂蠟等；制備包合物常用的材料是環(huán)糊精、環(huán)糊精衍生物；制備脂質(zhì)體常用的材料有磷脂類、膽固醇類。故本題組分別選A、B、C、D。

A.聚乳酸B.硅橡膠C.卡波姆D.明膠-阿拉伯膠E.醋酸纖維素5.

常用的非生物降解型植入劑材料是正確答案：B

6.

水不溶性包衣材料是正確答案：E

7.

人工合成的可生物降解的微囊材料是正確答案：A[解析]本組題考查制劑材料的相關(guān)知識。常用的非生物降解型植入劑材料有硅橡膠；水不溶性包衣材料是醋酸纖維素；人工合成的可生物降解的微囊材料是聚乳酸或聚丙交酯-乙交酯。故本題組分別選B、E、A。

A.靜脈注射給藥B.肺部給藥C.陰道黏膜給藥D.口腔黏膜給藥E.肌內(nèi)注射給藥8.

多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是正確答案：B

9.

不存在吸收過程，可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是正確答案：A

10.

藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散，再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán)，一般吸收程度與靜注相當(dāng)?shù)氖钦_答案：E[解析]本組題考查不同給藥方式對吸收的影響。肺部給藥多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的；靜脈注射給藥不存在吸收過程，可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的；肌肉注射給藥是藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散，再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán)，一般吸收程度與靜注相當(dāng)。故本題組分別選B、A、E。

A.logC=C0(1-e-kt)/VKB.logC'=(-K/2.303)t'+log(k0/VK)C.logC'=(-K/2.303)t'+logk(1-e-kt)/VKD.logC=(-K/2.303)t+logC0E.logX=(-K/2.303)t+logX011.

單室模型靜脈滴注給藥的血藥濃度隨時(shí)間變化關(guān)系式正確答案：A

12.

單室模型靜脈注射給藥的體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式正確答案：E

13.

單室模型靜脈滴注給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后停止滴注的血藥濃度隨時(shí)間變化關(guān)系式正確答案：B[解析]本題考查單室模型靜脈滴注給藥的相關(guān)知識。單室模型靜脈滴注給藥的血藥濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系式為logC=C0(1-e-kt)/VK；單室模型靜脈注射給藥的體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化的關(guān)系式為logX=(-K/2.303)t+logX0；單室模型靜脈滴注給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后停止滴注的血藥濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系式為logC=(-K/2.303)t'+log(k0/VK)。故本題組分別選A、E、B。

A.溶劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.滲透壓調(diào)節(jié)劑D.抗氧劑E.抑菌劑在鹽酸普魯卡因注射液處方中，下列物質(zhì)的作用是14.

注射用水正確答案：A

15.

氯化鈉正確答案：C

16.

鹽酸(0.1mL/L)正確答案：B[解析]本組題考查注射劑輔料的相關(guān)知識。鹽酸普魯卡因注射液處方中，注射用水作為溶劑，氯化鈉作為滲透壓調(diào)節(jié)劑；鹽酸(0.1moL/L)作為pH調(diào)節(jié)劑。故本題組分別選A、C、B。

A.靜脈注射B.皮下注射C.皮內(nèi)注射D.鞘內(nèi)注射E.腹腔注射17.

可以克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布正確答案：D

18.

注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，可能影響藥物的生物利用度正確答案：E

19.

注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗(yàn)正確答案：C[解析]本組題考查注射劑給藥途徑的相關(guān)知識。鞘內(nèi)注射可以克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布；腹腔注射注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，可能影響藥物的生物利用度；皮內(nèi)注射注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗(yàn)。故本題組分別選DEC。

三、多項(xiàng)選擇題1.

對舒必利描述正確的有A.結(jié)構(gòu)中有氟苯基團(tuán)B.結(jié)構(gòu)中有苯甲酰胺片斷C.結(jié)構(gòu)中有1個(gè)手性碳原子D.結(jié)構(gòu)中有吩噻嗪環(huán)E.結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)手性碳原子正確答案：BC[解析]本題考查舒必利的結(jié)構(gòu)。舒必利結(jié)構(gòu)中有苯甲酰胺片斷，含有1個(gè)手性C原子。故本題選BC。

2.

對依他尼酸描述正確的有A.屬于保鉀利尿藥B.使用時(shí)要注意補(bǔ)充電解質(zhì)C.大量使用時(shí)會出現(xiàn)耳毒性D.含有α，β-不飽和酮結(jié)構(gòu)，在水溶液中不穩(wěn)定E.含有苯氧乙酸酯結(jié)構(gòu)，易水解正確答案：BCDE[解析]本題考查依他尼酸的相關(guān)知識。依他尼酸是一種排鉀利尿藥；易引起電能質(zhì)紊亂，使用時(shí)要注意補(bǔ)充電解質(zhì)；大量使用時(shí)會出現(xiàn)耳毒性；分子中含有α，β-不飽和酮結(jié)構(gòu)，在水溶液中不穩(wěn)定；含有苯氧乙酸酯結(jié)構(gòu)，易水解。選項(xiàng)A錯(cuò)誤。故本題選BCDE。

3.

對鹽酸乙胺丁醇描述正確的有A.含有2個(gè)手性碳原子B.有3個(gè)光學(xué)異構(gòu)體C.R，R-構(gòu)型右旋異構(gòu)體的活性最高D.在體內(nèi)2個(gè)羥基氧化代謝為醛，進(jìn)一步氧化為酸E.在體內(nèi)與鎂離子結(jié)合，干擾細(xì)菌RNA的合成正確答案：ABCDE[解析]本題考查鹽酸乙胺丁醇的相關(guān)知識。鹽酸乙胺丁醇分子中含有2個(gè)手性碳原子，但是由于結(jié)構(gòu)對稱，所以只有3個(gè)光學(xué)異構(gòu)體；其中R，R-構(gòu)型右旋異構(gòu)體的活性最高；在體內(nèi)2個(gè)羥基氧化代謝為醛，進(jìn)一步氧化為酸，在體內(nèi)與鎂離子螫合，干擾細(xì)菌RNA的合成。故本題選ABCDE。

4.

廣譜的β-內(nèi)酰胺類抗生素有A.克拉維酸鉀B.氨芐西林C.阿莫西林D.頭孢羥氨芐E.頭孢克洛正確答案：BCDE[解析]本題考查廣譜β-內(nèi)酰胺類抗生素的相關(guān)知識。廣譜及長效的青霉素類藥物有氨芐西林、阿莫西林、美洛西林等；廣譜頭孢菌素有頭孢氨芐、頭孢羥氨芐、頭孢克洛、頭孢哌酮等；而克拉維酸鉀為β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，可以增強(qiáng)β-內(nèi)酰胺藥物的抗菌活性。所以答案為BCDE。

5.

無19位甲基的甾體藥物有A.黃體酮B.甲睪酮C.左炔諾孕酮D.炔雌醇E.炔諾酮正確答案：CDE[解析]本題考查甾體藥物的相關(guān)知識。雄甾烷和孕甾烷類結(jié)構(gòu)中含有19位甲基，而雌甾烷類結(jié)構(gòu)的藥物中沒有。故答案選CDE。

6.

以增加藥物對特定部位作用的選擇性為目的，而進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾得到的藥物有A.美法侖B.匹氨西林C.比托特羅D.頭孢呋辛酯E.去氧氟尿苷正確答案：AE[解析]本題考查藥物結(jié)構(gòu)修飾的相關(guān)知識。抗腫瘤藥物中，氮芥類藥物的烷基化部分為抗腫瘤活性的功能基，載體部分的改變可以提高藥物的組織選擇性，美法侖就是將氮芥中-CH3換成苯丙氨酸的結(jié)構(gòu)修飾產(chǎn)物；去氧氟尿苷在體內(nèi)可被尿嘧啶核苷磷?；皋D(zhuǎn)化成5-FU而發(fā)揮作用，由于腫瘤細(xì)胞中含有較多的該酶，所以提高了藥物的選擇性；匹氨西林、比托特羅和頭孢呋辛酯都是將原來藥物結(jié)構(gòu)中的基團(tuán)酯化后得到的前藥，增加了藥物的脂溶性。故答案選AE。

藥物化學(xué)部分一、最佳選擇題1.

阿米卡星屬于A.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素B.四環(huán)素類抗生素C.氨基糖苷類抗生素D.氯霉素類抗生素E.β-內(nèi)酰胺類抗生素正確答案：C[解析]本題考查阿米卡星的分類。阿米卡星屬于氨基糖苷類抗生素。故本題選C。

2.

甲氨蝶呤中毒時(shí)可使用亞葉酸鈣進(jìn)行解救，其目的是提供A.二氫葉酸B.葉酸C.四氫葉酸D.谷氨酸E.蝶呤酸正確答案：C[解析]本題考查甲氨蝶呤中毒解救的相關(guān)知識。甲氨蝶呤大劑量滴注引起中毒時(shí)，可用亞葉酸鈣進(jìn)行解救。亞葉酸鈣無抗腫瘤作用，但是可提供四氫葉酸，與甲氨蝶呤合用可以降低毒性，不降低抗腫瘤活性。故本題選C。

3.

對米非司酮描述錯(cuò)誤的是A.具有孕甾烷結(jié)構(gòu)B.具有抗孕激素作用C.具有抗皮質(zhì)激素作用D.具有獨(dú)特藥代動力學(xué)性質(zhì)，半衰期較長E.具有抗早孕用途，應(yīng)與米索前列醇合用正確答案：A[解析]本題考查米非司酮的相關(guān)知識。米非司酮具有雌甾烷結(jié)構(gòu)，具有抗孕激素作用；米非司酮還具有抗皮質(zhì)激素活性；與米索前列醇合用可抗早孕；米非司酮具有獨(dú)特的藥代動力學(xué)性質(zhì)，表現(xiàn)為較長的消除半衰期，平均為34h。選項(xiàng)A應(yīng)具有雌甾烷結(jié)構(gòu)，而不是孕甾烷結(jié)構(gòu)。故本題選A。

4.

醋酸氟輕松的結(jié)構(gòu)類型是A.雌甾烷類B.雄甾烷類C.二苯乙烯類D.黃酮類E.孕甾烷類正確答案：E[解析]本題考查醋酸氟輕松的相關(guān)知識。腎上腺皮質(zhì)激素具有孕甾烷基本母核結(jié)構(gòu)。類似的藥物還有醋酸地塞米松、醋酸潑尼松龍、醋酸氫化可的松等。故本題選E。

5.

維生素B6結(jié)構(gòu)是

A．

B．

C．

D．

E．正確答案：D[解析]本題考查維生素B6的結(jié)構(gòu)。維生素B6的結(jié)構(gòu)中，3，4位有2個(gè)二甲醇取代基，6，5位分別為甲基和羥基。故本題選D。

6.

對藥物結(jié)構(gòu)中氨基進(jìn)行成酰胺修飾不能達(dá)到的目的是A.增加藥物的組織選擇性B.降低毒副作用C.延長藥物作用時(shí)間D.降低脂溶性E.增加藥物的穩(wěn)定性正確答案：D[解析]本題考查藥物結(jié)構(gòu)中氨基進(jìn)行成酰胺修飾的目的。對具有氨基藥物進(jìn)行成酰胺修飾目的有：(1)可以增加藥物的組織選擇性；(2)降低毒副作用；(3)延長藥物的作用時(shí)間；(4)增加藥物的化學(xué)穩(wěn)定性等。故本題選D。

二、配伍選擇題A．

B．

C．

D．

E．1.

諾氟沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)是正確答案：B

2.

環(huán)丙沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)是正確答案：C[解析]本組題考查諾氟沙星和環(huán)丙沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)。諾氟沙星又名氟哌酸，6位有氟原子，7位為六元環(huán)，3位羧基和4位酮羰基；環(huán)丙沙星，別名環(huán)丙氟哌酸，1位環(huán)丙基，6位氟原子，7位六元環(huán)為其特征。A為吡哌酸結(jié)構(gòu)式，D為左氧氟沙星結(jié)構(gòu)式。故本題組分別選B、C。

A.維生素EB.維生素B1C.維生素B6D.維生素B2E.維生素C3.

分子結(jié)構(gòu)中含多個(gè)羥基，比旋度為左旋的藥物是正確答案：D

4.

分子結(jié)構(gòu)中含多個(gè)羥基，比旋度為右旋的藥物是正確答案：E[解析]本組題考查維生素的相關(guān)知識。維生素E為脂溶性維生素，與維生素B1分子結(jié)構(gòu)中都只含有1個(gè)羥基，其余3個(gè)備選答案的分子中均含有多個(gè)羥基；維生素B2為左旋藥物，維生素B6沒有旋光性，維生素C為右旋藥物。故本題組分別選D、E。

A.磺胺嘧啶B.頭孢氨芐C.甲氧芐啶