執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題438

執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題438配伍選擇題(題目分若干組，每組題目對應(yīng)同一組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可不選用，每題只有1個(gè)備選項(xiàng)最符合題意。（江南博哥）)A.中國食品藥品檢定研究院B.國家藥典委員會(huì)C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心D.國家食品藥品監(jiān)管理總局食品藥品審核查驗(yàn)中心1.

組織開展藥品標(biāo)準(zhǔn)化戰(zhàn)略、藥品標(biāo)準(zhǔn)管理政策和技術(shù)法規(guī)研究，承擔(dān)藥品醫(yī)學(xué)臨床信息的分析評估工作的部門是正確答案：B

2.

承擔(dān)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件原因的實(shí)驗(yàn)研究的部門是正確答案：A

3.

參與起草藥品注冊管理相關(guān)法律法規(guī)、部門規(guī)章和規(guī)范性文件的部門是正確答案：C[解析]中國食品藥品檢定研究院的主要職責(zé)包括承擔(dān)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實(shí)驗(yàn)研究。藥典委員會(huì)的主要職責(zé)包括：①組織編制與修訂《中國藥典》及其增補(bǔ)本；②組織制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)以及藥用輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的技術(shù)要求與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；③參與《中國藥典》和國家藥品標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況的評估；④負(fù)責(zé)《中國藥典》和國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的宣傳培訓(xùn)及技術(shù)咨詢；⑤參與擬定藥品、藥用輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器標(biāo)準(zhǔn)的管理制度，建立和完善藥品標(biāo)準(zhǔn)管理體系及相關(guān)工作機(jī)制；⑥組織開展藥品標(biāo)準(zhǔn)化戰(zhàn)略、藥品標(biāo)準(zhǔn)管理政策和技術(shù)法規(guī)研究，承擔(dān)藥品醫(yī)學(xué)臨床信息的分析評估工作；⑦開展藥品標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)國際交流和合作，參與國際藥品標(biāo)準(zhǔn)適用性認(rèn)證合作活動(dòng)和國際藥品標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作；⑧負(fù)責(zé)藥品標(biāo)準(zhǔn)信息化建設(shè)；⑨負(fù)責(zé)組織《中國藥典》配套叢書以及《中國藥品標(biāo)準(zhǔn)》等刊物的編輯、出版和發(fā)行；⑩根據(jù)《藥典委員會(huì)章程》，負(fù)責(zé)藥典委員會(huì)有關(guān)工作會(huì)議的組織協(xié)調(diào)以及服務(wù)保障工作；承辦國家食品藥品監(jiān)督管理局交辦的其他事項(xiàng)。國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心的職責(zé)包括：①國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心是國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊技術(shù)審評機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)對藥品注冊申請?zhí)峁┘夹g(shù)支持。②參與起草藥品注冊管理相關(guān)法律法規(guī)、部門規(guī)章和規(guī)范性文件；參與制定我國藥品技術(shù)審評規(guī)范并組織實(shí)施。③受國家食品藥品監(jiān)督管理總局委托，組織協(xié)調(diào)省級藥品審評部門對部分注冊申請事項(xiàng)進(jìn)行技術(shù)審評，并進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督和技術(shù)指導(dǎo)；為基層藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)提供技術(shù)信息支撐；為公眾用藥安全有效提供技術(shù)信息服務(wù)。④承辦國家食品藥品監(jiān)督管理總局交辦的其他事項(xiàng)。綜上所述，第一～第三小題的最佳答案為B、A、C。

A.總體目標(biāo)B.規(guī)劃目標(biāo)C.主要任務(wù)D.保障措施4.

經(jīng)過5年努力，藥品標(biāo)準(zhǔn)和藥品質(zhì)量大幅提高，藥品安全保障能力整體接近國際先進(jìn)水平屬于正確答案：A

5.

全部化學(xué)藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到或者接近國際標(biāo)準(zhǔn)，中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國際標(biāo)準(zhǔn)制定，醫(yī)療器械采用國際標(biāo)準(zhǔn)的比例達(dá)到90%以上屬于正確答案：B

6.

全面提高國家藥品標(biāo)準(zhǔn)、強(qiáng)化藥品全過程質(zhì)量監(jiān)督、健全藥品檢驗(yàn)檢測體系屬于正確答案：C[解析]我國藥品安全管理的目標(biāo)任務(wù)：①總體目標(biāo)：經(jīng)過5年努力，藥品標(biāo)準(zhǔn)和藥品質(zhì)量大幅提高，藥品監(jiān)管體系進(jìn)一步完善，藥品研制、生產(chǎn)、流通秩序和使用行為進(jìn)一步規(guī)范，藥品安全保障能力整體接近國際先進(jìn)水平，藥品安全水平和人民群眾用藥安全滿意度顯著提升。②規(guī)劃目標(biāo)：全部化學(xué)藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到或者接近國際標(biāo)準(zhǔn)，中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國際標(biāo)準(zhǔn)制定。醫(yī)療器械采用國際標(biāo)準(zhǔn)的比例達(dá)到90%以上；2007年修訂的《藥品注冊管理辦法》施行前批準(zhǔn)生產(chǎn)的仿制藥中，國家基本藥物和臨床常用藥品質(zhì)量達(dá)到國際先進(jìn)水平；藥品生產(chǎn)100%符合修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求；無菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)100%符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求；藥品經(jīng)營100%符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求；新開辦零售藥店均配備執(zhí)業(yè)藥師。③主要任務(wù)：“十二五”期間，我國藥品安全的主要任務(wù)是全面提高國家藥品標(biāo)準(zhǔn)、強(qiáng)化藥品全過程質(zhì)量監(jiān)管、健全藥品檢驗(yàn)檢測體系、提升藥品安全檢測預(yù)警水平、依法嚴(yán)厲打擊制售假劣藥品行為、完善藥品安全應(yīng)急處置體系、加強(qiáng)藥品監(jiān)管基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)、加快監(jiān)管信息化建設(shè)、提高人才隊(duì)伍素質(zhì)。④保障措施：完善保障藥品安全的配套政策；完善藥品安全法律法規(guī)；加強(qiáng)藥品安全監(jiān)管能力建設(shè)；全面落實(shí)藥品安全責(zé)任；完善執(zhí)業(yè)藥師制度；加強(qiáng)對規(guī)劃實(shí)施工作的組織領(lǐng)導(dǎo)。故正確答案分別為A、B、C。

A.專題負(fù)責(zé)人B.機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人C.質(zhì)量保證部門負(fù)責(zé)人D.倫理委員會(huì)7.

研究工作結(jié)束后應(yīng)將實(shí)驗(yàn)方案、原始資料、記錄及總結(jié)報(bào)告按要求整理交資料檔案室的人員是正確答案：A

8.

臨床前研究工作結(jié)束后撰寫總結(jié)報(bào)告的人員是正確答案：A

9.

臨床前研究工作結(jié)束后總結(jié)報(bào)告的批準(zhǔn)人員是正確答案：B[解析]為了保證藥品非臨床研究的質(zhì)量，確保試驗(yàn)資料的真實(shí)性、完整性及可靠性，臨床前研究階段必須在符合《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》的非臨床安全性評價(jià)研究機(jī)構(gòu)完成。GLP要求，非臨床安全性評價(jià)研究機(jī)構(gòu)應(yīng)建立完善的組織管理體系，設(shè)立獨(dú)立的質(zhì)量保證部門，配備相應(yīng)的工作人員，并制訂相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，以保證實(shí)驗(yàn)操作的標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范。此外，每項(xiàng)研究必須履行審核批準(zhǔn)程序。如研究工作結(jié)束后，由專題負(fù)責(zé)人寫出總結(jié)報(bào)告，簽名或蓋章后交質(zhì)量保證部門負(fù)責(zé)人審查和簽署意見，機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)方可。GLP中還規(guī)定，所有的研究資料必須歸檔保存，資料檔案時(shí)應(yīng)有專人負(fù)責(zé)，保存時(shí)間為藥物上市后至少5年；對于易變質(zhì)的標(biāo)本等，其保質(zhì)期應(yīng)以能夠進(jìn)行質(zhì)量評價(jià)為時(shí)限。對于歸檔保存的資料，要求在研究工作結(jié)束后，由專題負(fù)責(zé)人將實(shí)驗(yàn)方案、標(biāo)本、原始資料、文字記錄和總結(jié)報(bào)告的原件、與實(shí)驗(yàn)有關(guān)的各種書面文件、質(zhì)量保證部門的檢查報(bào)告等按標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的要求整理后交資料檔案室。選項(xiàng)D是藥物臨床研究過程中方涉及的內(nèi)容，屬干擾項(xiàng)。

A.5學(xué)分B.10學(xué)分C.15學(xué)分D.45學(xué)分10.

具有執(zhí)業(yè)藥師資格的人員每年必須參加的繼續(xù)教育學(xué)分不少于正確答案：C

11.

具有執(zhí)業(yè)藥師資格的人員注冊期3年內(nèi)累計(jì)學(xué)分不少于正確答案：D

12.

具有執(zhí)業(yè)藥師資格的人員每年必修和選修的內(nèi)容不少于正確答案：B[解析]執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行學(xué)分制。具有執(zhí)業(yè)藥師資格的人員每年必須參加不少于15學(xué)分的繼續(xù)教育，注冊期3年內(nèi)累計(jì)不少于45學(xué)分。其中必修和選修的內(nèi)容每年不少于10學(xué)分。

A.質(zhì)量優(yōu)先、價(jià)格合理B.防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備C.遴選、生產(chǎn)、流通、使用、定價(jià)、報(bào)銷、監(jiān)測評價(jià)等環(huán)節(jié)實(shí)施有效管理D.適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求，劑型適宜，價(jià)格合理，能夠保障供應(yīng)，公眾可公平獲得13.

藥品招標(biāo)采購的原則正確答案：A

14.

制定和發(fā)布國家基本藥物目錄的原則正確答案：B[解析]根據(jù)《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實(shí)施意見》，藥品招標(biāo)采購要堅(jiān)持“質(zhì)量優(yōu)先、價(jià)格合理”的原則，堅(jiān)持全國統(tǒng)一市場，不同地區(qū)、不同所有制企業(yè)平等參與、公平競爭。充分依托現(xiàn)有資源，逐步形成全國基本藥物集中采購信息網(wǎng)絡(luò)，故第一小題的最佳答案為A。在充分考慮我國現(xiàn)階段基本國情和基本醫(yī)療保障制度保障能力的基礎(chǔ)上，按照防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備的原則，結(jié)合我國用藥特點(diǎn)和基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備的要求，參照國際經(jīng)驗(yàn)，合理確定我國基本藥物品種(劑型)和數(shù)量。2009年公布國家基本藥物目錄，故第二小題的最佳答案為B。

A.口服或外用的固體制劑B.原料藥C.化學(xué)制劑D.口服的液體制劑15.

在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批是指正確答案：A

16.

以灌裝前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批是指正確答案：D[解析]GMP規(guī)定，所有藥品的生產(chǎn)必須確保達(dá)到相應(yīng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求，并建立劃分產(chǎn)品批次的操作規(guī)程，生產(chǎn)批次的劃分應(yīng)能夠確保同一批次產(chǎn)品質(zhì)量和特性的均一性，每批藥品有編制的唯一批號。不同劑型劃分批次的原則不同，口服或外用的固體、半固體制劑在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批；口服或外用的液體制劑以灌裝前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批。

A.鹿茸(梅花鹿)B.熊膽C.龍膽D.蛇膽17.

禁止采獵的野生藥材物種正確答案：A

18.

分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種正確答案：B

19.

資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種正確答案：C

20.

屬于自然淘汰的，其藥用部分禁止出口的野生藥材物種正確答案：A[解析]一級保護(hù)野生藥材物種系指瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種，國家禁止采獵一級保護(hù)野生中藥材，而且一級保護(hù)野生藥材物種屬于自然淘汰的，其藥用部分由各級藥材公司負(fù)責(zé)經(jīng)營管理，但不得出口。而一級保護(hù)藥材有羚羊角、鹿茸(梅花鹿)等，所以第一和第四小題選A鹿茸(梅花鹿)。二級保護(hù)野生藥材物種系指分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種，熊膽(2個(gè)品種)屬于二級保護(hù)野生藥材物種，因此第二小題選B。資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種屬于三級保護(hù)野生藥材物種，包括刺五加、黃芩、天冬、豬苓、龍膽等，所以第三小題選C。蛇膽不屬于國家重點(diǎn)保護(hù)野生藥材，故正確答案為A、B、C、A。此外，也應(yīng)掌握：①一級保護(hù)藥材名稱：羚羊角、鹿茸(梅花鹿)、虎骨、豹骨。②二級保護(hù)藥材名稱：鹿茸(馬鹿)、麝香(3個(gè)品種)、熊膽(2個(gè)品種)、穿山甲、蟾酥(2個(gè)品種)、蛤蟆油、金錢白花蛇、烏梢蛇、蘄蛇、蛤蚧、甘草(3個(gè)品種)、黃連(3個(gè)品種)、人參、杜仲、厚樸(2個(gè)品種)、黃柏(2個(gè)品種)、血竭。③三級保護(hù)藥材名稱：川貝母(4個(gè)品種)、伊貝母(2個(gè)品種)、刺五加、黃芩、天冬、豬苓、龍膽(4個(gè)品種)、防風(fēng)、遠(yuǎn)志(2個(gè)品種)、胡黃連、肉蓯蓉、秦艽(4個(gè)品種)、細(xì)辛(3個(gè)品種)、紫草、五味子(2個(gè)品種)、蔓荊子(2個(gè)品種)、訶子(2個(gè)品種)、山茱萸、石斛(5個(gè)品種)、阿魏(2個(gè)品種、連翹(2個(gè)品種)、羌活(2個(gè)品種)。

A.苯巴比妥B.丁丙諾啡C.士的寧D.福爾可定21.

屬于麻醉藥品的是正確答案：D

22.

屬于第一類精神藥品的是正確答案：B

23.

屬于第二類精神藥品的是正確答案：A[解析]根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，國家食品藥品監(jiān)督管理總局、公安部、國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)于2013年11月11日聯(lián)合公布了《麻醉藥品品種目錄(2013年版)》和《精神藥品品種目錄(2013年版)》(食藥監(jiān)藥化監(jiān)[2013]230號)。其中《麻醉藥品品種目錄(2013年版)》共計(jì)121個(gè)品種，我國生產(chǎn)及使用的品種，以及包括的制劑、提取物、提取物粉共有27個(gè)品種。選項(xiàng)E福爾可定即為其中之一；《精神藥品品種目錄(2013年版)》共計(jì)149個(gè)品種，第一類精神藥品有68個(gè)，第二類精神藥品有81個(gè)。目前，我國生產(chǎn)及使用的第一類精神藥品有7個(gè)品種，第二類精神藥品有29個(gè)品種。選項(xiàng)B丁丙諾啡屬于第一類精神藥品，而選項(xiàng)A苯巴比妥屬于第二種精神藥品品種。

A.1個(gè)最小包裝B.2個(gè)最小包裝C.3個(gè)最小包裝D.5個(gè)最小包裝24.

藥品零售企業(yè)銷售≤30mg麻黃堿類復(fù)方制劑時(shí)，一次銷售不得超過正確答案：B

25.

藥品零售企業(yè)銷售含特殊藥品復(fù)方制劑的非處方藥時(shí)，一次銷售不得超過正確答案：D[解析]2012年9月4日，由國家藥品監(jiān)督管理部門聯(lián)合相關(guān)部門共同發(fā)布了《關(guān)于加強(qiáng)含麻黃堿類復(fù)方制劑管理有關(guān)事宜的通知》，對含麻黃堿類復(fù)方制劑的銷售管理作出規(guī)定。要求將單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg的含麻黃堿類復(fù)方制劑列入憑處方銷售的處方藥進(jìn)行管理。含麻黃堿類復(fù)方制劑每個(gè)最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量口服固體制劑不得超過720mg，口服液體制劑不得超過800mg。藥品零售企業(yè)銷售此類藥物應(yīng)查驗(yàn)購買者的身份證，并對其姓名和身份證號碼予以登記。除處方藥按照處方劑量銷售外，其他一次銷售不得超過2個(gè)最小包裝；藥品零售企業(yè)銷售含特殊藥品復(fù)方制劑時(shí)，處方藥應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行處方藥與非處方藥分類管理有關(guān)規(guī)定，含可待因復(fù)方口服液、復(fù)方甘草片、復(fù)方地芬諾酯片必須憑醫(yī)師處方進(jìn)行銷售；其余的按照非處方藥管理，一次銷售不得超過5個(gè)最小包裝。

A.當(dāng)事人對藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議，按照法律法規(guī)的規(guī)定向相關(guān)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出的復(fù)核檢驗(yàn)B.藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中，為保證人民群眾用藥安全而對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品所進(jìn)行的有針對性的抽驗(yàn)C.國家法律或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定某些藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，必須經(jīng)過指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)，檢驗(yàn)合格的，才準(zhǔn)予銷售的強(qiáng)制性藥品檢驗(yàn)D.藥品監(jiān)督管理部門為掌握、了解轄區(qū)內(nèi)藥品質(zhì)量總體水平與狀態(tài)而進(jìn)行的抽查檢驗(yàn)工作26.

指定檢驗(yàn)正確答案：C

27.

復(fù)驗(yàn)正確答案：A

28.

評價(jià)抽驗(yàn)正確答案：D

29.

監(jiān)督抽驗(yàn)正確答案：B[解析]根據(jù)《藥品質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)管理規(guī)定》第五條：抽查檢驗(yàn)分為評價(jià)抽驗(yàn)和監(jiān)督抽驗(yàn)。評價(jià)抽驗(yàn)是藥品監(jiān)督管理部門為掌握、了解轄區(qū)內(nèi)藥品質(zhì)量總體水平與狀態(tài)而進(jìn)行的抽查檢驗(yàn)工作。監(jiān)督抽驗(yàn)是藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中，為保證人民群眾用藥安全而對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品所進(jìn)行的有針對性的抽驗(yàn)。指定檢驗(yàn)是指國家法律或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定某些藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，必須經(jīng)過指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)，檢驗(yàn)合格的，才準(zhǔn)予銷售的強(qiáng)制性藥品檢驗(yàn)。當(dāng)事人對藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議，按照法律法規(guī)的規(guī)定向相關(guān)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出的復(fù)核檢驗(yàn)稱為復(fù)驗(yàn)。

故本題的最佳答案為選項(xiàng)C、A、D、B。

A.處三年以上十年以下有期徒刑，并根據(jù)具體情形處罰金B(yǎng).處十年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處銷售金額50%以上2倍以下罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)C.處三年以上十年以下有期徒刑，并處銷售金額50%以上2倍以下罰金D.處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)30.

生產(chǎn)、銷售劣藥造成器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙或者嚴(yán)重功能障礙的正確答案：C

31.

生產(chǎn)、銷售劣藥造成十人以上輕傷的正確答案：B[解析]根據(jù)《刑法》第142條規(guī)定：生產(chǎn)、銷售劣藥，對人體健康造成嚴(yán)重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處銷售金額50%以上2倍以下罰金；后果特別嚴(yán)重的，處十年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處銷售金額50%以上2倍以下罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)。

“對人體健康造成嚴(yán)重危害”、“后果特別嚴(yán)重”的認(rèn)定在《關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》中有具體的規(guī)定。

故本題的最佳答案為選項(xiàng)C、B。

A.依照刑法第三百四十七條規(guī)定，以制造毒品罪定罪處罰B.依照刑法第三百五十條規(guī)定，以走私制毒物品罪定罪處罰C.依照刑法第三百四十七條、第三百五十條規(guī)定，分別以制造毒品罪、走私制毒物品罪定罪處罰D.依照刑法第三百五十條第一款、第三款的規(guī)定，分別以非法買賣制毒物品罪、走私制毒物品罪定罪處罰32.

將麻黃堿類復(fù)方制劑拆除包裝、改變形態(tài)后進(jìn)行走私或者非法買賣正確答案：D

33.

以加工、提煉制毒物品制造毒品為目的，購買麻黃堿類復(fù)方制劑正確答案：A[解析]根據(jù)《關(guān)于辦理走私、非法買賣麻黃堿類復(fù)方制劑等刑事案件適用法律若干問題的意見》規(guī)定：

以加工、提煉制毒物品制造毒品為目的，購買麻黃堿類復(fù)方制劑，或者運(yùn)輸、攜帶、寄遞麻黃堿類復(fù)方制劑進(jìn)出境的，依照刑法第三百四十七條的規(guī)定，以制造毒品罪定罪處罰；

以加工、提煉制毒物品為目的，購買麻黃堿類復(fù)方制劑，或者運(yùn)輸、攜帶、寄遞麻黃堿類復(fù)方制劑進(jìn)出境的，依照刑法第三百五十條第(一)款、第(三)款的規(guī)定，分別以非法買賣制毒物品罪、走私制毒物品罪定罪處罰。

將麻黃堿類復(fù)方制劑拆除包裝、改變形態(tài)后進(jìn)行走私或者非法買賣，或者明知是已拆除包裝、改變形態(tài)的麻黃堿類復(fù)方制劑而進(jìn)行走私或者非法買賣的，依照刑法第三百五十條第(一)款、第(三)款的規(guī)定，分別以走私制毒物品罪、非法買賣制毒物品罪定罪處罰。

非法買賣麻黃堿類復(fù)方制劑或者運(yùn)輸、攜帶、寄遞麻黃堿類復(fù)方制劑進(jìn)出境，沒有證據(jù)證明系用于制造毒品或者走私、非法買賣制毒物品，或者未達(dá)到走私制毒物品罪、非法買賣制毒物品罪的定罪數(shù)量標(biāo)準(zhǔn)，構(gòu)成非法經(jīng)營罪、走私普通貨物、物品罪等其他犯罪的，依法定罪處罰。

A.質(zhì)量管理人員B.采購人員C.中藥材、中藥飲片驗(yàn)收人員D.疫苗質(zhì)量管理和驗(yàn)收人員34.

具有預(yù)防醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、微生物學(xué)或者醫(yī)學(xué)等專業(yè)本科以上學(xué)歷及中級以上專業(yè)技術(shù)職稱正確答案：D

35.

具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷正確答案