廣東省2024高考生物總復(fù)習(xí)專(zhuān)題9生物的變異人類(lèi)遺傳病教案

PAGE20-專(zhuān)題9生物的變異人類(lèi)遺傳病考綱展示考情回顧備考指南1.基因重組及其意義(Ⅱ)2024年T16，2024年T41.基因重組的來(lái)源和意義2.基因突變的特征和緣由(Ⅱ)2024年T12，2024年T43，2024年T24，2024年T162.基因突變的特征和緣由3.染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異(Ⅰ)2024年T21，2024年T4，2024年T43.染色體組的推斷，單倍體與多倍體的區(qū)分4.生物變異在育種上的應(yīng)用(Ⅰ)2024年T57，2024年T4，2024年T164.生物變異在育種上的應(yīng)用5.轉(zhuǎn)基因食品的平安(Ⅰ)5.基因工程的理解6.人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型(Ⅰ)2024年T20，2024年T58，2024年T216.人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型7.人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防(Ⅰ)2024年T46，2024年T17，2024年T24，2024年T21、T237.人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防8.人類(lèi)基因組安排及意義(Ⅰ)2024年T20，2024年T20，2024年T178.人類(lèi)基因組安排及意義9.調(diào)查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病(試驗(yàn))2024年T499.調(diào)查人類(lèi)遺傳病的遺傳方式及發(fā)病率基因重組和基因突變[基礎(chǔ)學(xué)問(wèn)填充]一、基因重組1．概念：是指生物體在進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，限制不同性狀的基因重新組合的過(guò)程。2．種類(lèi)(1)減數(shù)分裂(減Ⅰ后期)形成配子時(shí)，隨著非同源染色體的自由組合，位于這些染色體上的非等位基因也自由組合。組合的結(jié)果可能產(chǎn)生與親代基因型不同的個(gè)體。(2)減Ⅰ四分體時(shí)期，同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉交換。導(dǎo)致染色單體上基因的重組，組合的結(jié)果可能產(chǎn)生與親代基因型不同的個(gè)體。(3)重組DNA技術(shù)。3．結(jié)果：產(chǎn)生新的基因型。4．應(yīng)用(育種)：雜交育種。5．意義：(1)為生物的變異供應(yīng)了豐富的來(lái)源；(2)為生物的進(jìn)化供應(yīng)材料；(3)是形成生物體多樣性的重要緣由之一。二、基因突變1．概念：是指DNA分子中堿基對(duì)的增加、缺失或替換等變更。2．緣由：(1)物理因素：X射線、激光等；(2)化學(xué)因素：亞硝酸鹽，堿基類(lèi)似物等；(3)生物因素：某些病毒等。3．特點(diǎn)：(1)發(fā)生頻率低；(2)方向不確定；(3)隨機(jī)發(fā)生：基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期；基因突變可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上；(4)普遍存在。4．結(jié)果：使一個(gè)基因變成它的等位基因。5．時(shí)間：主要發(fā)生細(xì)胞分裂間期(DNA復(fù)制時(shí)期)。6．意義：(1)是生物變異的根原來(lái)源；(2)為生物的進(jìn)化供應(yīng)了原始材料；(3)是形成生物多樣性的重要緣由之一。[學(xué)考真題對(duì)練]1．(2024·6月廣東學(xué)業(yè)水平考試)下列不屬于基因突變特征的是()A．基因突變是不定向的B．基因突變不會(huì)產(chǎn)生新基因C．自然狀態(tài)下基因突變頻率很低D．基因突變?cè)谧匀唤缰衅毡榇嬖贐[基因突變的結(jié)果是產(chǎn)生新基因。]2．(2024·1月廣東學(xué)業(yè)水平考試)同源染色體的非姐妹染色單體交換會(huì)導(dǎo)致()A．同源染色體自由組合 B．同源染色體聯(lián)會(huì)C．等位基因發(fā)生互換 D．等位基因發(fā)生突變C[同源染色體的非姐妹染色單體交換導(dǎo)致等位基因互換，染色單體上的基因重新組合。]3．(2024·6月廣東學(xué)業(yè)水平考試)下列不易引起生物體發(fā)生基因突變的因素是()A．較強(qiáng)X射線照耀 B．二氧化碳處理C．感染Rous肉瘤病毒 D．吸入較多尼古丁B[引起基因突變的因素分三類(lèi)：物理因素、化學(xué)因素和病毒因素。CO2一般不引起基因突變。]4．(2024·6月廣東學(xué)業(yè)水平考試)下列關(guān)于基因重組的敘述，錯(cuò)誤的是()A．同源染色體間的交叉互換可引起基因重組B．非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組C．子女間的遺傳差異主要與父母間基因重組有關(guān)D．DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)替換導(dǎo)致基因重組D[減Ⅰ前期同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換可引起基因重組，減Ⅰ后期非同源染色體的自由組合可導(dǎo)致基因重組，基因工程中外源基因的導(dǎo)入也屬于基因重組；DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)替換導(dǎo)致基因突變。]5．(2024·7月廣東學(xué)業(yè)水平考試)DDT最初是有效的殺蟲(chóng)劑，后來(lái)漸漸失效。探討發(fā)覺(jué)昆蟲(chóng)脫氯化氫酶基因(DHCE)的突變，導(dǎo)致昆蟲(chóng)對(duì)DDT產(chǎn)生了抗性。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．DHCE的堿基對(duì)變更可導(dǎo)致其發(fā)生突變B．DHCE在自然狀態(tài)下突變的頻率很低C．DHCE突變通常發(fā)生在細(xì)胞分裂期D．持續(xù)運(yùn)用DDT可變更群體中DHCE的基因頻率【答案】C1.基因重組(1)基因重組會(huì)產(chǎn)生新的基因型，使其性狀重新組合，而未變更基因的“質(zhì)”和“量”。(2)基因重組適用于有性生殖的生物，但不能說(shuō)“肯定”是有性生殖的生物，還包括“外源基因?qū)搿?，如體外重組質(zhì)粒。2．基因突變(1)基因突變是染色體上某一位點(diǎn)的基因發(fā)生變更，不變更染色體上基因的數(shù)量，只變更基因的結(jié)構(gòu)，產(chǎn)生新基因。(2)以RNA為遺傳物質(zhì)的生物，其RNA上核糖核苷酸序列發(fā)生變更，也引起基因突變，且RNA為單鏈結(jié)構(gòu)，在傳遞過(guò)程中更易發(fā)生突變。[最新模擬快練]1．(2024·東莞市光明中學(xué)高三月考)2024年1月，中國(guó)完成了人類(lèi)在月球上的首次生物試驗(yàn)。由嫦娥四號(hào)搭載的棉花種子，在月球上長(zhǎng)出了些許嫩芽。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．植物種子長(zhǎng)出嫩芽的過(guò)程存在著基因的選擇性表達(dá)B．棉花種子長(zhǎng)出嫩芽不能體現(xiàn)植物體細(xì)胞具有全能性C．在月球試驗(yàn)中，棉花種子長(zhǎng)出嫩芽后沒(méi)能進(jìn)一步發(fā)育成植株與種子中缺乏植物激素有關(guān)D．棉花種子長(zhǎng)出嫩芽的過(guò)程中，可能發(fā)生基因突變或染色體變異，不行能發(fā)生基因重組C[在植物種子長(zhǎng)出嫩芽的過(guò)程中，存在著細(xì)胞的分化即基因的選擇性表達(dá)，A正確；棉花種子長(zhǎng)出嫩芽是胚的發(fā)育過(guò)程，不能體現(xiàn)植物體細(xì)胞具有全能性，B正確；棉花種子長(zhǎng)出嫩芽后沒(méi)能進(jìn)一步發(fā)育成植株不肯定與種子中的植物激素缺乏有關(guān)，C錯(cuò)誤；棉花種子長(zhǎng)出嫩芽的過(guò)程中，由于太空輻射等因素可能發(fā)生基因突變或染色體變異，而不行能發(fā)生基因重組，D正確。]2．人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)生的根本緣由是()A．基因重組 B．基因突變C．染色體結(jié)構(gòu)變異 D．染色體數(shù)目變異B[鐮刀型細(xì)胞貧血癥，是由于遺傳物質(zhì)DNA中一個(gè)CTT變成CAT，即其中一個(gè)堿基T變成A，以致產(chǎn)生病變，致病的根本緣由是基因突變。B項(xiàng)正確，A、C、D項(xiàng)錯(cuò)誤。]3．俗話說(shuō)：“一母生九子，連母十個(gè)樣”，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上被稱(chēng)為“變異”。引起這種“變異”的主要緣由是()A．自然選擇 B．基因重組C．染色體變異 D．基因突變【答案】B4．基因重組可能發(fā)生在()A．細(xì)胞有絲分裂后期 B．減數(shù)第一次分裂后期C．減數(shù)其次次分裂后期 D．無(wú)絲分裂時(shí)期B[基因重組一般發(fā)生在減Ⅰ四分體時(shí)期和減Ⅰ后期。]5．誘發(fā)基因突變的因素有物理因素、化學(xué)因素和生物因素。下列誘因中，屬于生物因素的是()A．病毒感染 B．紫外線照耀C．秋水仙素處理 D．?dāng)z入亞硝酸鹽A[B屬于物理因素，C、D屬于化學(xué)因素。]6．某嬰兒不能消化乳糖，經(jīng)檢測(cè)發(fā)覺(jué)他的半乳糖苷酶分子中有一個(gè)氨基酸替換為另一個(gè)氨基酸，而導(dǎo)致半乳糖苷酶失去功能，其緣由是半乳糖苷酶基因中的一個(gè)堿基發(fā)生了()A．缺失 B．增加C．替換 D．插入與缺失C[由題意可知，半乳糖苷酶分子中有一個(gè)氨基酸替換為另一個(gè)氨基酸，應(yīng)當(dāng)是編碼該氨基酸的密碼子發(fā)生了變更，緣由是基因中一個(gè)堿基發(fā)生了替換。]7．野生型果蠅是長(zhǎng)翅，突變型果蠅有殘翅、缺刻翅和無(wú)脈翅等多種類(lèi)型，這一現(xiàn)象最能說(shuō)明()A．基因突變只能自發(fā)產(chǎn)生B．基因突變是不定向的C．基因突變都是有益的D．基因突變的頻率很高【答案】B染色體變異[基礎(chǔ)學(xué)問(wèn)填充]一、染色體結(jié)構(gòu)變異1．實(shí)例：貓叫綜合征(5號(hào)染色體部分缺失)。2．類(lèi)型：缺失、重復(fù)、倒位、易位。二、染色體數(shù)目的變異1．類(lèi)型(1)個(gè)別染色體增加或削減。實(shí)例：21三體綜合征(多1條21號(hào)染色體)。(2)以染色體組的形式成倍增加或削減。實(shí)例：三倍體無(wú)子西瓜。2．染色體組(1)概念：二倍體生物配子中所具有的全部染色體組成一個(gè)染色體組。(2)特點(diǎn)：①一個(gè)染色體組中無(wú)同源染色體，形態(tài)和功能各不相同；②一個(gè)染色體組攜帶著限制生物生長(zhǎng)的全部遺傳信息。(3)染色體組數(shù)的推斷：①染色體組數(shù)＝細(xì)胞中隨意一種染色體條數(shù)；②染色體組數(shù)＝基因型中限制同一性狀的基因個(gè)數(shù)。3．單倍體、二倍體和多倍體由配子發(fā)育成的個(gè)體叫單倍體。由受精卵發(fā)育成的個(gè)體，體細(xì)胞中含幾個(gè)染色體組就叫幾倍體，如含兩個(gè)染色體組就叫二倍體，含三個(gè)染色體組就叫三倍體，以此類(lèi)推。體細(xì)胞中含三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體叫多倍體。[學(xué)考真題對(duì)練]1．(2024·6月廣東學(xué)業(yè)水平考試)下列屬于染色體數(shù)目變異的實(shí)例是()A．“黑農(nóng)五號(hào)”大豆 B．21三體綜合征C．轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉 D．鐮刀型細(xì)胞貧血癥B[21三體綜合征是指患者體細(xì)胞中21號(hào)染色體比正常人多了一條，為染色體數(shù)目異樣病。]2．(2024·1月廣東學(xué)業(yè)水平考試)下列關(guān)于染色體數(shù)目變異的敘述，錯(cuò)誤的是()A．多倍體作物大多具有植株纖弱和不育的缺點(diǎn)B．秋水仙素處理植物可誘導(dǎo)多倍體的產(chǎn)生C．染色體數(shù)目能以染色體組的形式成倍增加或削減D．花藥經(jīng)人工誘導(dǎo)產(chǎn)生的二倍體植株是純合子A[單倍體作物大多具有植株纖弱和不育的缺點(diǎn)。]3．(2024·1月廣東學(xué)業(yè)水平考試)低溫處理可誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目加倍，根本緣由是低溫抑制了()A．細(xì)胞的分裂 B．紡錘體的形成C．染色體的復(fù)制 D．著絲點(diǎn)的分裂【答案】B4．(2024·6月廣東學(xué)業(yè)水平考試)下列性狀和疾病中，不是由染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致的是()A．貓叫綜合征 B．果蠅缺刻翅C．果蠅棒狀眼 D．鐮刀型細(xì)胞貧血癥D[鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由基因突變導(dǎo)致的。]5．(2024·1月廣東學(xué)業(yè)水平考試)21三體綜合征患者體細(xì)胞中有3條21號(hào)染色體。相關(guān)敘述正確的是()A．親代產(chǎn)生配子時(shí)21號(hào)染色體未正常分別B．B超檢查可診斷21三體綜合征胎兒C．基因治療可以治愈21三體綜合征D．用顯微鏡無(wú)法視察到21號(hào)染色體數(shù)目異樣【答案】A三點(diǎn)易誤提示(1)易位是染色體某一片段移接到另一條非同源染色體上，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。(2)交叉互換是四分體時(shí)期非姐妹染色單體之間相同位點(diǎn)片段的交換，屬于基因重組。(3)低溫處理僅能使分生區(qū)少部分細(xì)胞染色體數(shù)目加倍，而不是全部。[最新模擬快練]1．(2024·江蘇啟東中學(xué)高一期中)下列關(guān)于染色體組的正確敘述是()A．一個(gè)染色體組內(nèi)不存在同源染色體B．染色體組只存在于生殖細(xì)胞中C．染色體組只存在于體細(xì)胞中D．染色體組在減數(shù)分裂過(guò)程中消逝A[一個(gè)染色體組是非同源染色體的集合，不存在同源染色體，A正確；染色體組存在于體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中，B錯(cuò)誤；染色體組在生殖細(xì)胞中仍存在，C錯(cuò)誤；染色體組在減數(shù)分裂過(guò)程中不會(huì)消逝，D錯(cuò)誤。]2．某三倍體生物的正常體細(xì)胞的染色體數(shù)目為12條，如圖表示正常體細(xì)胞的是()A[三倍體生物正常體細(xì)胞中有3個(gè)染色體組，A中有3個(gè)染色體組，B中有4個(gè)染色體組，CD細(xì)胞為染色體變異細(xì)胞，不屬于正常體細(xì)胞。]3．某些類(lèi)型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異，可通過(guò)對(duì)細(xì)胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時(shí)期的視察來(lái)識(shí)別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時(shí)期染色體變異的模式圖，它們依次屬于()A．三倍體、染色體片段增加、個(gè)別染色體數(shù)目變異、染色體片段缺失B．三倍體、染色體片段缺失、個(gè)別染色體數(shù)目變異、染色體片段增加C．染色體片段缺失、個(gè)別染色體數(shù)目變異、染色體片段增加、三倍體D．個(gè)別染色體數(shù)目變異、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失D[圖a所示細(xì)胞中，只有一組同源染色體為三條，其余皆為兩條，屬于個(gè)別染色體數(shù)目變異；圖b所示細(xì)胞的染色體上增加了一部分(片段4)，為染色體片段重復(fù)；圖c細(xì)胞含三個(gè)染色體組，故為三倍體；d圖細(xì)胞的染色體缺失了片段3和4，為染色體片段缺失。綜上分析，D正確，ABC錯(cuò)誤。]4．在果蠅的一條染色體上，正常的染色體片段排列依次為表示著絲點(diǎn)。下列染色體結(jié)構(gòu)變異中屬于缺失的是()【答案】A5．在誘導(dǎo)產(chǎn)生多倍體的過(guò)程中，秋水仙素的作用是()A．促進(jìn)染色體的復(fù)制 B．抑制紡錘體的形成C．抑制細(xì)胞壁的形成 D．使染色體配對(duì)紊亂B[秋水仙素只能抑制紡錘體的形成，不能誘導(dǎo)染色體多次復(fù)制，但能誘導(dǎo)基因發(fā)生突變，A錯(cuò)誤；秋水仙素能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，B正確；青霉素可以抑制細(xì)胞壁的形成，C錯(cuò)誤；秋水仙素不能使染色體配對(duì)紊亂，D錯(cuò)誤。]從雜交育種到基因工程[基礎(chǔ)學(xué)問(wèn)填充]一、雜交育種1．原理：基因重組。2．方法：雜交→自交→篩選。3．優(yōu)點(diǎn)：使分散在同一物種不同品種中的多個(gè)優(yōu)良性狀集中于同一個(gè)體上。4．缺點(diǎn)：(1)育種時(shí)間一般比較長(zhǎng)；(2)局限于同種或親緣關(guān)系較近的個(gè)體；(3)須剛好發(fā)覺(jué)優(yōu)良品種。5．應(yīng)用：用純種高稈抗病小麥與矮稈不抗病小麥培育矮稈抗病小麥。二、多倍體育種1．方法：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗(原理：能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不分別，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍)。2．原理：染色體變異。3．實(shí)例：三倍體無(wú)子西瓜的培育。4．優(yōu)缺點(diǎn)：培育出的植物器官大，產(chǎn)量高，養(yǎng)分豐富，但牢固率低，成熟遲。三、單倍體育種1．方法：花粉(藥)離體培育。2．原理：染色體變異。3．實(shí)例：矮稈抗病水稻的培育。4．優(yōu)缺點(diǎn)：后代都是純合子，明顯縮短育種年限，但技術(shù)較困難。四、誘變育種1．方法：用射線、激光、化學(xué)藥品等處理生物。2．原理：基因突變。3．實(shí)例：高產(chǎn)青霉菌株的獲得。4．優(yōu)缺點(diǎn)：加速育種進(jìn)程，大幅度地改良某些性狀，但有利變異個(gè)體少。五、基因工程育種1．原理：基因重組。2．方法：(1)提取目的基因→(2)目的基因與運(yùn)載體結(jié)合→(3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞→(4)目的基因的檢測(cè)與鑒定→(5)篩選獲得優(yōu)良個(gè)體。3．優(yōu)點(diǎn)：(1)目的性強(qiáng)，育種周期短；(2)克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙。4．缺點(diǎn)：技術(shù)困難，平安性問(wèn)題多，有可能引起生態(tài)危機(jī)。5．應(yīng)用：轉(zhuǎn)基因“向日葵豆”、轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉。[學(xué)考真題對(duì)練]1．(2024·1月廣東學(xué)業(yè)水平考試)我國(guó)科學(xué)家袁隆平長(zhǎng)期致力于水稻育種的探討，已培育出多個(gè)高產(chǎn)水稻品種，其實(shí)行的育種方法主要為()A．雜交育種 B．單倍體育種C．誘變育種 D．基因工程育種【答案】A2．(2024·6月廣東學(xué)業(yè)水平考試)如圖表示通過(guò)不同的育種方法培育出優(yōu)良品種AAbb的過(guò)程。下列分析不正確的是()A．①的目的是將優(yōu)良性狀集中B．①②③表示雜交育種C．④表示誘變育種D．⑤⑥表示多倍體育種D[圖中①②③表示雜交育種，基本原理是基因重組，目的是將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀通過(guò)交配集中在一起；④表示誘變育種，基本原理是基因突變，其特點(diǎn)是可以產(chǎn)生新性狀；⑤⑥表示單倍體育種，基本原理是染色體數(shù)目變異，其特點(diǎn)是明顯縮短育種年限。]3．(2024·6月廣東學(xué)業(yè)水平考試)1993年，我國(guó)科學(xué)家勝利培育出抗棉鈴蟲(chóng)的棉花品種，采納的核心技術(shù)是()A．基因工程 B．雜交育種C．誘變育種 D．單倍體育種A[抗蟲(chóng)棉的培育是將抗蟲(chóng)基因?qū)朊藁w內(nèi)，屬于基因工程，所遵循的原理是基因重組。]4．(2024·廣東學(xué)業(yè)水平考試)可獲得單倍體植株的方法是()A．秋水仙素處理 B．輻射誘變C．花藥離體培育 D．基因重組【答案】C(1)在全部育種方法中，最簡(jiǎn)便、常規(guī)的育種方法是雜交育種，可以培育具有優(yōu)良性狀且能穩(wěn)定遺傳的新品種，防止后代發(fā)生性狀分別，便于制種和推廣。(2)雜交育種不肯定都須要連續(xù)自交，若選育顯性?xún)?yōu)良純種，則須要連續(xù)自交，直至性狀不再發(fā)生分別；若選育隱性?xún)?yōu)良純種，則只要出現(xiàn)該性狀即可。(3)雜種優(yōu)勢(shì)是通過(guò)雜交獲得種子，一般不是純合子，在雜種后代上表現(xiàn)出多個(gè)優(yōu)良性狀，但只能用雜種一代，因?yàn)楹蟠鷷?huì)發(fā)生性狀分別，如雜交玉米的制種。[最新模擬快練]1．誘變育種是創(chuàng)建新品種的重要方法，這是因?yàn)檎T變育種()A．使生物進(jìn)行對(duì)人有利的突變B．按安排定向改良，有利變異穩(wěn)定C．短時(shí)間內(nèi)可以獲得更多的變異類(lèi)型D．含A、B、C三項(xiàng)C[誘變育種利用的是基因突變，基因突變多數(shù)是有害的，故A錯(cuò)誤。基因突變具有不定向性，故B錯(cuò)誤。因?yàn)槔美砘蛩匾鹫T變，所以在短時(shí)間內(nèi)可以獲得更多的變異類(lèi)型，故C正確，D錯(cuò)誤。]2．將北極海魚(yú)的抗凍基因?qū)胛骷t柿，培育出在冬天也能長(zhǎng)期保存的西紅柿。該育種方法屬于()A．基因工程育種 B．誘變育種C．單倍體育種 D．雜交育種【答案】A3．雜交育種是改良作物品質(zhì)和提高作物產(chǎn)量的常用方法，它所依據(jù)的主要遺傳學(xué)原理是()A．染色體數(shù)目增加B．基因重組C．染色體數(shù)目削減D．基因突變B[雜交育種是將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀通過(guò)交配集中在一起，再經(jīng)過(guò)選擇和培育，獲得新品種的方法，依據(jù)原理為基因重組，B正確。單倍體育種和多倍體育種原理是染色體數(shù)目變異，AC錯(cuò)。誘變育種原理是基因突變，D錯(cuò)。]4．生產(chǎn)上培育無(wú)子番茄、黑農(nóng)五號(hào)大豆、矮稈抗銹病小麥、抗蟲(chóng)棉依據(jù)的原理依次是()①生長(zhǎng)素促進(jìn)果實(shí)發(fā)育②染色體變異③基因重組④基因突變⑤基因工程A．②④③③ B．①④③③C．①④③② D．①②④②B[生產(chǎn)上培育無(wú)子番茄利用的原理是生長(zhǎng)素促進(jìn)果實(shí)發(fā)育的原理，即①；黑農(nóng)五號(hào)大豆原理是基因突變，即④；培育矮稈抗銹病小麥的原理是基因重組，即③；培育抗蟲(chóng)棉是基因工程，原理是基因重組，即③。故A、C、D錯(cuò)誤，選B。]5．(2024·廣東省高二期末)下列有關(guān)育種過(guò)程的描述，錯(cuò)誤的是()A．植物進(jìn)行誘變育種時(shí)通常選擇萌發(fā)的種子或幼苗B．單倍體育種過(guò)程中秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成C．花藥離體培育再誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍有利于獲得純合子D．西瓜的四倍體植株接受二倍體植株花粉得到的果實(shí)為三倍體無(wú)籽西瓜D[由于萌發(fā)的種子或幼苗的細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，DNA分子進(jìn)行復(fù)制，所以植物通常選擇萌發(fā)的種子或幼苗進(jìn)行誘變育種，A正確；單倍體育種過(guò)程秋水仙素作用于單倍體幼苗，抑制細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中紡錘體的形成，B正確；花藥離體培育得到單倍體幼苗，然后再用秋水仙素誘導(dǎo)染色體加倍，有利于獲得純合子，C正確；將西瓜二倍體花粉傳到四倍體植株雌花上，結(jié)出的果實(shí)為四倍體有籽西瓜，該西瓜的種子種下去長(zhǎng)出的植株才結(jié)三倍體無(wú)籽西瓜，D錯(cuò)誤。]人類(lèi)遺傳病[基礎(chǔ)學(xué)問(wèn)填充]一、人類(lèi)遺傳病類(lèi)型1．人類(lèi)遺傳病指由于遺傳物質(zhì)變更而引起的人類(lèi)疾病，主要可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異樣遺傳病。2．單基因遺傳病(1)特點(diǎn)：由一對(duì)等位基因限制的遺傳病。(2)分類(lèi)。①顯性遺傳?。河娠@性致病基因引起的遺傳病，常見(jiàn)的有多指、并指、軟骨發(fā)育不全、抗VD佝僂病等。②隱性遺傳病：由隱性致病基因引起的遺傳病，常見(jiàn)的有鐮刀型細(xì)胞貧血癥、白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥等。3．多基因遺傳病(1)特點(diǎn)：由兩對(duì)以上的等位基因限制的人類(lèi)遺傳病，在群體中發(fā)病率比較高。(2)類(lèi)型：主要包括一些先天性發(fā)育異樣和一些常見(jiàn)病，如原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。4．染色體異樣遺傳病指由染色體異樣引起的遺傳病，簡(jiǎn)稱(chēng)染色體病，如21三體綜合征、貓叫綜合征等。二、調(diào)查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病1．方法步驟組織問(wèn)題調(diào)查小組→確定課題→分頭調(diào)查探討→撰寫(xiě)調(diào)查報(bào)告→匯報(bào)溝通調(diào)查結(jié)果。2．留意事項(xiàng)(1)最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病等。(2)假如要調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率，要在人群中隨機(jī)取樣，而且要保證調(diào)查的群體足夠大。(3)假如要調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式，則要在患病者家系中調(diào)查。三、人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防1．人類(lèi)遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防的方法主要包括遺傳詢(xún)問(wèn)和產(chǎn)前診斷。2．人類(lèi)遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防的意義在肯定程度上有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。3．遺傳詢(xún)問(wèn)的內(nèi)容和步驟(1)醫(yī)生對(duì)詢(xún)問(wèn)對(duì)象進(jìn)行身體檢查，了解家庭病史，對(duì)是否患有某種遺傳病做出診斷。(2)分析遺傳病的傳遞方式。(3)推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率。(4)向詢(xún)問(wèn)對(duì)象提出防治對(duì)策和建議，如終止妊娠、進(jìn)行產(chǎn)前診斷等。4．產(chǎn)前診斷指在胎兒誕生前，醫(yī)生用特地的檢測(cè)手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。四、人類(lèi)基因組安排及意義1．人類(lèi)基因組安排完成人體24條(22條常染色體＋X＋Y)染色體上的全部基因的遺傳作圖、物理作圖和全部的堿基序列測(cè)定。2．人類(lèi)基因組安排的意義可以清晰地相識(shí)人類(lèi)基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能及其相互關(guān)系，對(duì)人類(lèi)疾病的診治和預(yù)防具有重要的意義。[學(xué)考真題對(duì)練]1．(2024·6月廣東學(xué)業(yè)水平考試)下列不屬于人類(lèi)遺傳病及先天性疾病產(chǎn)前診斷手段的是()A．羊水檢查 B．血型檢查C．B超檢查 D．基因診斷【答案】B2．(2024·6月廣東學(xué)業(yè)水平考試)中國(guó)科學(xué)家擔(dān)當(dāng)?shù)摹叭祟?lèi)基因組安排”測(cè)序任務(wù)所占比例是()A．4% B．3%C．2% D．1%D[“人類(lèi)基因組安排”中，中國(guó)科學(xué)家擔(dān)當(dāng)了測(cè)序任務(wù)的1%。]3．(2024·6月廣東學(xué)業(yè)水平考試)下列關(guān)于人類(lèi)基因組安排的敘述，錯(cuò)誤的是()A．需測(cè)定23條染色體上DNA的堿基序列B．有助于對(duì)基因與DNA關(guān)系的相識(shí)C．有助于人類(lèi)疾病的診治和預(yù)防D．對(duì)社會(huì)倫理將造成深遠(yuǎn)的影響A[人類(lèi)基因組安排需測(cè)定22條常染色體和2條性染色體上的DNA堿基序列。]4．(2024·6月廣東學(xué)業(yè)水平考試)下列關(guān)于遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的敘述，錯(cuò)誤的是()A．常用手段有遺傳詢(xún)問(wèn)和產(chǎn)前診斷等B．基因診斷是最精確的產(chǎn)前診斷方法C．通過(guò)遺傳詢(xún)問(wèn)可降低遺傳病的發(fā)病率D．可通過(guò)B超檢查推斷胎兒是否患血友病D[血友病是由于基因突變導(dǎo)致的遺傳病，B超檢查推斷不出。]5．(2024·6月廣東學(xué)業(yè)水平考試)孕婦產(chǎn)前診斷有助于預(yù)防遺傳病，以實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。如圖表示的檢測(cè)手段是()A．B超檢查 B．血細(xì)胞檢查C．基因診斷 D．羊水檢查D[胎兒生活的環(huán)境是羊水，所以由圖可知是羊水檢查。]6．(2024·1月廣東學(xué)業(yè)水平考試)下列選項(xiàng)中，受兩對(duì)以上的等位基因限制的人類(lèi)遺傳病是()A．先天性聾啞 B．青少年型糖尿病C．紅綠色盲 D．鐮刀型細(xì)胞貧血癥B[受兩對(duì)以上等位基因限制的為多基因遺傳病，例如青少年型糖尿病。而A、C、D均受一對(duì)等位基因限制，為單基因遺傳病。]幾個(gè)留意點(diǎn)1．單基因遺傳病是由一對(duì)等位基因限制的遺傳病，不是由單個(gè)基因限制。2．遺傳詢(xún)問(wèn)和產(chǎn)前診斷可以有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。3．人類(lèi)基因組安排最終目的之一是相識(shí)引起人類(lèi)遺傳病的基因，探討治療遺傳病的方法。4．調(diào)查遺傳病的發(fā)病率：在廣袤人群中隨機(jī)取樣。5．調(diào)查遺傳病的遺傳方式：需在患者家系中取樣。[最新模擬快練]1．下列不屬于單基因遺傳病的是()A．21三體綜合征 B．多指C．紅綠色盲 D．苯丙酮尿癥A[21三體綜合征屬于染色體異樣遺傳病，是患者比正常人多了一條21號(hào)染色體所致，A項(xiàng)符合題意；多指是常染色體顯性單基因遺傳病，紅綠色盲是X染色體的單基因隱性遺傳病，苯丙酮尿癥是常染色體隱性單基因遺傳病，故B、C、D項(xiàng)不符合題意。]2．(2024·廣東省高三二模)下列關(guān)于遺傳與人類(lèi)健康的敘述，錯(cuò)誤的是()A．單基因隱性遺傳病患者的父母不肯定都攜帶致病基因B．多基因遺傳病患者后代中的發(fā)病率遠(yuǎn)低于1/2或1/4C．羊膜腔穿刺可用于確診胎兒是否患神經(jīng)管缺陷D．一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病D[單基因隱性遺傳病患者的父母不肯定都攜帶致病基因，如伴X染色體隱性遺傳病，只要母親攜帶致病基因，兒子就可能患病，父親可以不攜帶致病基因，A正確；多基因遺傳病，在群體中發(fā)病率較高，但由于該遺傳病是由多對(duì)等位基因限制，因此在患者后代中的發(fā)病率遠(yuǎn)低于1/2或1/4，B正確；羊膜腔穿刺技術(shù)屬于產(chǎn)前診斷技術(shù)之一，可用于檢測(cè)胎兒是否患神經(jīng)管缺陷等疾病，C正確；一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病也可能不是遺傳病，而是傳染病或者是由于共同的飲食、環(huán)境問(wèn)題引起的疾病，D錯(cuò)誤。]3．下列關(guān)于“調(diào)查人群中的遺傳病”的敘述，正確的是()A．為保證調(diào)查的有效性，調(diào)查的患者應(yīng)足夠多B．探討單基因遺傳病的遺傳方式，在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查C．不選擇多基因遺傳病調(diào)查是因其發(fā)病易受環(huán)境因素的影響D．若所調(diào)查的遺傳病發(fā)病率較高，則可判定該遺傳病為顯性遺傳病C[為保證調(diào)查的有效性，調(diào)查的遺傳病一般選擇在群體中發(fā)病率較高的遺傳病，選取的樣本應(yīng)當(dāng)足夠大，A錯(cuò)誤；調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式，應(yīng)在具有患者的家系進(jìn)行調(diào)查，B錯(cuò)誤；不選擇多基因遺傳病調(diào)查是因其發(fā)病易受環(huán)境因素的影響，C正確；發(fā)病率較高的遺傳病不肯定是顯性遺傳病，要確定其遺傳方式，還需繪制系譜圖，再依據(jù)系譜圖進(jìn)行推斷，D錯(cuò)誤；故選C。]4．人類(lèi)遺傳病有多種診斷方法，通過(guò)患者對(duì)顏色的推斷來(lái)進(jìn)行診斷的遺傳病是()A．21三體綜合征B．人類(lèi)紅綠色盲癥C．鐮刀型細(xì)胞貧血癥D．抗維生素D佝僂病B[21三體綜合征通過(guò)患者體細(xì)胞中的染色體組成進(jìn)行推斷，A錯(cuò)誤；人類(lèi)的紅綠色盲可以通過(guò)患者對(duì)顏色的推斷來(lái)進(jìn)行診斷，B正確；鐮刀型細(xì)胞貧癥可以通過(guò)視察患者紅細(xì)胞的形態(tài)進(jìn)行診斷，C錯(cuò)誤；抗維生素D佝僂病可以通過(guò)基因檢測(cè)進(jìn)行診斷，D錯(cuò)誤。]5．下列關(guān)于人類(lèi)基因安排的敘述，錯(cuò)誤的是()A．該安排是測(cè)定人類(lèi)基因組的部分DNA序列B．該安排探討發(fā)覺(jué)人類(lèi)的基因約為2.0萬(wàn)～2.5萬(wàn)個(gè)C．該安排可以了解人類(lèi)基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能及其相互關(guān)系D．該安排對(duì)人類(lèi)疾病的治療和預(yù)防具有重要意義A[該安排是測(cè)定人類(lèi)基因組的全部DNA序列，A錯(cuò)誤；該安排探討發(fā)覺(jué)人類(lèi)的基因約為2.0萬(wàn)～2.5萬(wàn)個(gè)，B正確；該安排可以了解人類(lèi)基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能及其相互關(guān)系，C正確；該安排對(duì)人類(lèi)疾病的治療和預(yù)防具有重要意義，D正確。]一、選擇題(本大題共20小題，每小題3分，共60分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)最符合題目要求。)1．(2024·江門(mén)市其次中學(xué)高二期中)科學(xué)家將β-干擾素基因進(jìn)行定點(diǎn)突變導(dǎo)入大腸桿菌表達(dá)，使干擾素第17位的半胱氨酸變更成絲氨酸，結(jié)果大大提高β-干擾素的抗病性活性，并且提高了儲(chǔ)存穩(wěn)定性，該生物技術(shù)為()A．基因工程 B．蛋白質(zhì)工程C．基因突變 D．細(xì)胞工程B[基因工程是將符合人們要求的目的基因?qū)胂嘁说纳矬w內(nèi)，使其高效表達(dá)，從中提取人們所需的蛋白質(zhì)，或表現(xiàn)出某種性狀，得到的蛋白質(zhì)產(chǎn)品仍舊是自然存在的蛋白質(zhì)，與題意不相符，A錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)工程是對(duì)限制蛋白質(zhì)合成的基因進(jìn)行改造，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)相應(yīng)蛋白質(zhì)的變更，所得到的蛋白質(zhì)已不是自然存在的蛋白質(zhì)。題干中的操作涉及的基因明顯不再是原來(lái)的基因，其合成的β-干擾素也不是自然的β-干擾素，而是經(jīng)過(guò)人工改造的、符合人類(lèi)需求的蛋白質(zhì)，B正確；基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增加或缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的變更，C錯(cuò)誤；細(xì)胞工程是指應(yīng)用細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)的原理和方法，通過(guò)細(xì)胞水平或細(xì)胞器水平上的操作，依據(jù)人的意愿來(lái)變更細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)或獲得產(chǎn)品，不符合題意，D錯(cuò)誤。]2．野生青霉菌分泌青霉素很少，科學(xué)工作者對(duì)青霉菌多次進(jìn)行X射線、紫外線照耀以及綜合處理，培育出青霉素產(chǎn)量很高的菌株，該育種方法依據(jù)的原理是()A．基因突變 B．基因重組C．染色體結(jié)構(gòu)變異 D．染色體數(shù)目變異【答案】A3．一般狀況下，不會(huì)誘發(fā)基因突變的因素是()A．紫外線 B．亞硝酸C．Rous肉瘤病毒 D．維生素C【答案】D4．能發(fā)生基因重組的過(guò)程是()A．有絲分裂 B．無(wú)絲分裂C．減數(shù)分裂 D．細(xì)胞分化【答案】C5．生物界的生物千姿百態(tài)，多種多樣，這都建立在生物豐富變異的基礎(chǔ)上。生物豐富的變異主要來(lái)源于()A．基因重組 B．基因突變C．染色體變異 D．環(huán)境變更【答案】A6．如圖①為某染色體的結(jié)構(gòu)示意圖，由①變異而成的染色體②～⑤中，屬于染色體增加某一片段而引起變異的是()A．② B．③C．④ D．⑤【答案】A7．下列關(guān)于多倍體和單倍體的敘述，正確的是()①六倍體的單倍體含有3個(gè)染色體組②單倍體的體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目③單倍體都只含有一個(gè)染色體組④體細(xì)胞只含有一個(gè)染色體組的個(gè)體肯定是單倍體A．①②③ B．②③④C．①②④ D．①③④【答案】C8．變異是生命物質(zhì)的基本特征之一，細(xì)菌可產(chǎn)生的可遺傳變異的來(lái)源是()A．基因突變 B．基因重組C．染色體變異 D．環(huán)境條件的變更【答案】A9．基因工程能夠定向變更生物的某些性狀，目前已應(yīng)用于醫(yī)藥衛(wèi)生、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和環(huán)境愛(ài)護(hù)等方面。下列屬于基因工程應(yīng)用的實(shí)例是()A．無(wú)子西瓜 B．四倍體葡萄C．試管嬰兒 D．轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉【答案】D10．農(nóng)業(yè)技術(shù)員培育無(wú)子西瓜時(shí)，須要經(jīng)過(guò)人工誘導(dǎo)二倍體幼苗形成四倍體的步驟，該步驟所采納的誘導(dǎo)措施是()A．紫外線照耀 B．X射線照耀C．秋水仙素處理 D．亞硝酸鹽處理【答案】C11．地中海貧血癥是一種嚴(yán)峻危害人類(lèi)健康的血液遺傳病，婚前篩查致病基因攜帶者和產(chǎn)前基因診斷是預(yù)防該病的重要措施，其緣由是()A．可降低患兒的誕生率B．變更致病基因的進(jìn)化方向C．降低正常基因的突變率D．顯著降低致病基因攜帶者的頻率【答案】A12．遺傳詢(xún)問(wèn)可以為家族中出現(xiàn)過(guò)遺傳病患者的夫婦預(yù)料后代出現(xiàn)遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)。下列夫婦中，最須要進(jìn)行遺傳詢(xún)問(wèn)的是()A．患過(guò)流感的夫婦B．直系親屬中有血友病患者的夫婦C．患過(guò)肺結(jié)核的夫婦D．意外事故導(dǎo)致肢體有殘疾的夫婦【答案】B13．基因中插入堿基對(duì)會(huì)引起基因結(jié)構(gòu)的變更，如圖中基因結(jié)構(gòu)的變更屬于()A．基因突變B．基因重組C．染色體數(shù)目變異D．染色體結(jié)構(gòu)變異【答案】A14．育種專(zhuān)家用高稈抗銹病水稻與矮稈不抗銹病水稻雜交，培育出了矮稈抗銹病水稻，這種水稻出現(xiàn)的緣由是()A．基因突變 B．基因重組C．染色體變異 D．環(huán)境條件的變更【答案】B15．隨著基因工程的興起，人們?cè)絹?lái)越關(guān)注轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的平安性問(wèn)題。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．公眾應(yīng)科學(xué)理性地對(duì)待轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品B．基因工程在醫(yī)、農(nóng)、林等領(lǐng)域具有廣袤的應(yīng)用前景C．在我國(guó)生產(chǎn)及銷(xiāo)售轉(zhuǎn)基因食品的行為都是違法的D．我國(guó)非常重視轉(zhuǎn)基因生物及其產(chǎn)品的平安性問(wèn)題【答案】C16．原核生物中某一基因的起始端插入了一個(gè)堿基對(duì)。在插入位點(diǎn)的旁邊，再發(fā)生下列哪種狀況有可能對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小()A．置換單個(gè)堿基對(duì) B．增加4個(gè)堿基對(duì)C．缺失3個(gè)堿基對(duì) D．缺失4個(gè)堿基對(duì)D[在編碼區(qū)插入一個(gè)堿基對(duì)，因每相鄰的三個(gè)堿基確定一個(gè)氨基酸，所以必定造成插入點(diǎn)以后幾乎全部密碼子的變更，限制相應(yīng)的氨基酸發(fā)生變更，致使編碼的蛋白質(zhì)差別很大。若插入一個(gè)堿基對(duì)，再增加2個(gè)、5個(gè)、8個(gè)堿基對(duì)，或缺失1個(gè)、4個(gè)、7個(gè)堿基對(duì)，恰好湊成3的倍數(shù)，則對(duì)后面密碼子不產(chǎn)生影響，致使編碼的蛋白質(zhì)差別不大。]17．利用單倍體育種的突出特點(diǎn)是()A．大幅度改良某些性狀B．可獲得無(wú)籽果實(shí)C．突變率大大提高D．能快速獲得純系，縮短育種年限D(zhuǎn)[單倍體育種是利用花藥離體培育和秋水仙素培育新品種的方式，能夠縮短育種年限，快速獲得純系。]18．(2024·廣東省高二期末)慢性髓細(xì)胞性白血病是一種惡性疾病，患者骨髓內(nèi)會(huì)出現(xiàn)大量惡性增殖的白細(xì)胞。該病是由于9號(hào)染色體和22號(hào)染色體互換片段所致。這種變異屬于()A．基因突變 B．基因重組C．染色體結(jié)構(gòu)變異 D．染色體數(shù)目變異C[據(jù)題意分析，慢性髓細(xì)胞性白血病是由于9號(hào)染色體和22號(hào)染色體互換片段所致，該種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。]19．如圖中①和②表示發(fā)生在常染色體上的變異。①和②所表示的變異類(lèi)型分別屬于()A．重組和易位 B．易位和易位C．易位和重組 D．重組和重組A[①是同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換引起的基因重組，②是非同源染色體之間交換部分染色體片段引起的染色體結(jié)構(gòu)易位。]20．人類(lèi)基因組安排繪出有“生命之書(shū)”之稱(chēng)的人類(lèi)基因組圖譜。下列敘述中，正確的是()A．該圖譜精確測(cè)定了人類(lèi)23條染色體的基因排列依次B．人們已從該圖譜中找到了人類(lèi)全部遺傳病的基因C．該圖譜對(duì)一些疾病的有效治療有所幫助D．該圖譜干脆導(dǎo)致了廣泛的性別卑視現(xiàn)象C[人類(lèi)基因組安排測(cè)得人類(lèi)24條染色體(22條常染色體和X、Y染色體)，從圖譜中只能找到已知基因的位置，找不到全部的遺傳基因，圖譜可能會(huì)導(dǎo)致人群卑視的現(xiàn)象，比如卑視攜帶致病基因的人。]二、非選擇題(本大題包括3小題，共40分。)21．(16分)(2024·費(fèi)縣第一中學(xué)高一期末)分析下列圖形中各細(xì)胞內(nèi)染色體組成狀況，并回答相關(guān)問(wèn)題。ABCD(1)一般狀況下，肯定屬于單倍體生物體細(xì)胞染色體組成的是圖________。(2)圖C中含___