2024-2025學(xué)年高中生物專題5DNA和蛋白質(zhì)技術(shù)跟蹤測評5含解析新人教版選修1

PAGEPAGE11DNA和蛋白質(zhì)技術(shù)(時間：60分鐘滿分：100分)一、選擇題(每小題2分，共50分)1．做DNA粗提取和鑒定試驗時，試驗材料用雞血而不用豬血的緣由是()A．雞血的價格比豬血的價格便宜B．豬的成熟的紅細(xì)胞中沒有細(xì)胞核，不易提取到DNAC．雞血不會凝固，豬血會凝固D．用雞血提取DNA比用豬血提取操作簡便B解析DNA是生物的遺傳物質(zhì)，主要存在于細(xì)胞核中。生物試驗材料的選擇原則：一是簡潔獲得；二是試驗現(xiàn)象明顯。做DNA粗提取與鑒定試驗時，試驗材料不選豬血是因為哺乳動物成熟的紅細(xì)胞中無細(xì)胞核，不易提取到DNA，而鳥類、爬行類等動物成熟的紅細(xì)胞中有細(xì)胞核，試驗現(xiàn)象明顯。2．在試驗中，人們用雞的紅細(xì)胞提取DNA，用人的紅細(xì)胞提取血紅蛋白的緣由是()A．雞的紅細(xì)胞無血紅蛋白，人的紅細(xì)胞有血紅蛋白B．雞的紅細(xì)胞有線粒體，人的紅細(xì)胞無線粒體C．雞的紅細(xì)胞有細(xì)胞核，人的成熟紅細(xì)胞無細(xì)胞核，含較多的血紅蛋白D．雞的紅細(xì)胞進(jìn)行有氧呼吸，人的紅細(xì)胞進(jìn)行無氧呼吸C解析雞(鳥類)的紅細(xì)胞具有完整的細(xì)胞核，含有核DNA，便于進(jìn)行DNA的提??；人的成熟紅細(xì)胞無細(xì)胞核，結(jié)構(gòu)簡潔，血紅蛋白含量豐富，便于提取血紅蛋白。3．在“DNA的粗提取與鑒定”試驗中，假如試驗材料是植物細(xì)胞，須要加入洗滌劑并攪拌。下列相關(guān)說法正確的是()A．加入洗滌劑是為了溶解細(xì)胞膜和核膜B．要快速攪拌產(chǎn)生泡沫以加速細(xì)胞膜的溶解C．先加入洗滌劑，攪拌和研磨后再加入食鹽D．加入洗滌劑是為了清洗植物細(xì)胞表面的污垢A解析提取植物材料中的DNA時，需在切碎的組織中加入肯定量的洗滌劑和食鹽。加入洗滌劑的目的是溶解細(xì)胞膜和核膜，以利于DNA的釋放，同時要進(jìn)行充分地攪拌和研磨，使DNA完全釋放。攪拌時應(yīng)輕緩、柔軟，避開產(chǎn)生大量泡沫，以利于后續(xù)操作。4．在“DNA的粗提取與鑒定”試驗中，試驗原理是DNA在不同濃度的NaCl溶液中的溶解度不同，DNA的溶解度與下圖所示曲線的對應(yīng)點描述相符合的是()A．a(chǎn)點濃度最適合析出DNAB．b點濃度最適合析出DNAC．c點濃度最適合析出DNAD．d點濃度最適合析出DNAB解析如題圖所示，DNA在物質(zhì)的量濃度為0.14mol/L的NaCl溶液中的溶解度最小，故這一濃度最適合析出DNA；隨著NaCl溶液濃度的增大或削減，DNA溶解度漸漸增大。5．下列關(guān)于“DNA粗提取與鑒定”試驗的敘述，正確的是()A．洗滌劑能瓦解細(xì)胞膜并增加DNA在NaCl溶液中的溶解度B．將DNA絲狀物放入二苯胺試劑中沸水浴后冷卻變藍(lán)C．常溫下菜花勻漿中有些酶類會影響DNA的提取D．用玻璃棒緩慢攪拌濾液會導(dǎo)致DNA獲得量削減C解析提取植物細(xì)胞中DNA時加入洗滌劑，可瓦解植物細(xì)胞膜，有利于DNA的釋放，但不能增加DNA在NaCl溶液中的溶解度；含DNA的絲狀物應(yīng)先溶解在物質(zhì)的量濃度為2mol/L的NaCl溶液中，再加入二苯胺試劑在沸水浴條件下檢測；菜花勻漿中含有DNA水解酶，常溫下其活性較高，可催化DNA水解，從而影響DNA的提取；用玻璃棒緩慢攪拌濾液不會使DNA分子斷裂，因而不會導(dǎo)致DNA的獲得量削減。6．下列對“DNA的粗提取和鑒定”試驗原理的敘述，正確的是()A．利用DNA能溶于酒精溶液，而蛋白質(zhì)不溶于酒精溶液，可將DNA與蛋白質(zhì)分別B．利用85℃的高溫能使蛋白質(zhì)變性，卻對DNA沒有影響的特性，將DNA與蛋白質(zhì)分別C．利用DNA在0.14mol·L－1NaCl溶液中溶解度最大特點，可將DNA與雜質(zhì)分別D．在DNA濾液中加入嫩肉粉，通過木瓜蛋白酶的作用，可將DNA與蛋白質(zhì)分別D解析DNA不溶于酒精溶液，而某些蛋白質(zhì)能溶于酒精溶液，利用體積分?jǐn)?shù)為95%的冷酒精可將DNA與蛋白質(zhì)分別，A項錯誤；高溫對蛋白質(zhì)和DNA都有影響，只是DNA對高溫的耐受性強(qiáng)于蛋白質(zhì)，B項錯誤；利用DNA在0.14mol·L－1NaCl溶液中溶解度最小的特點，可將DNA與雜質(zhì)分別，C項錯誤；利用酶的專一性，蛋白酶只能分解蛋白質(zhì)，而不能分解DNA，在DNA濾液中加入嫩肉粉，通過木瓜蛋白酶的作用，可將DNA與蛋白質(zhì)分別，D項正確。7．若從植物細(xì)胞中提取DNA，發(fā)覺試驗效果不好，如看不到絲狀沉淀物、用二苯胺鑒定時不顯示顏色反應(yīng)等，其可能的緣由是()①植物細(xì)胞中DNA含量低②研磨不充分③過濾不充分④95%冷酒精的量過多A．①② B．③④C．①④ D．②③D解析研磨不充分會使細(xì)胞核內(nèi)的DNA釋放不完全，提取的DNA量過少；過濾不充分，也會導(dǎo)致提取的DNA量過少；若用于沉淀DNA的酒精量過少，會導(dǎo)致DNA的沉淀量少。8．在DNA的粗提取與鑒定試驗中，將第三次過濾獲得的紗布中含有的DNA的黏稠物(含有較多雜質(zhì))分別處理如下：序號操作過程①放入2mol/L的NaCl溶液，攪拌后過濾②再加0.14mol/L的NaCl溶液，攪拌后過濾③再加入冷卻的、等體積的95%酒精溶液，用玻璃棒沿一個方向攪拌，卷起絲狀物上述操作過程正確的是()A．①② B．①②③C．①③ D．②③C解析第三次過濾后在紗布上的是粗提取的DNA，此DNA還含有雜質(zhì)，因此將其溶于2mol/L的NaCl溶液中，再進(jìn)行過濾，以除去不溶于2mol/L的NaCl溶液的雜質(zhì)。然后向濾液中加入等體積的、冷卻的95%酒精，即可析出DNA。9．如圖所示是關(guān)于“DNA的粗提取與鑒定”的試驗。下列相關(guān)敘述中，錯誤的是()A．①中的操作目的是使血細(xì)胞裂開B．向②中得到的濾液中加入濃度為2mol/L的NaCl溶液的目的是溶解DNAC．③中再加入蒸餾水的目的是降低NaCl溶液的濃度，析出DNAD．假如要提取洋蔥的DNA，須要加入肯定量的洗滌劑和食鹽，充分?jǐn)嚢杓纯蒁解析①中的操作使細(xì)胞吸水漲破，釋放核物質(zhì)，A項正確；向②中得到的濾液中加入2mol/L的NaCl溶液，目的是溶解DNA，然后再加入蒸餾水，降低NaCl溶液濃度，從而析出DNA，B、C項正確；假如用洋蔥作為試驗材料，加入肯定量的洗滌劑和食鹽后，要進(jìn)行研磨和攪拌，D項錯誤。10．如圖是利用雞血粗提取DNA的基本操作，下表中操作目的不能實現(xiàn)的是()選項燒杯甲中的試劑燒杯乙中的液體或物質(zhì)操作目的A蒸餾水雞血細(xì)胞液使雞血細(xì)胞吸水漲破B蒸餾水含DNA的濃NaCl溶液去除不溶于低濃度NaCl溶液的雜質(zhì)C冷卻的酒精含DNA的濃NaCl溶液去除溶于酒精中的雜質(zhì)D2mol/LNaCl溶液紗布上的黏稠物去除不溶于2mol/LNaCl溶液的雜質(zhì)B解析向雞血細(xì)胞液中加入蒸餾水，可使雞血細(xì)胞吸水漲破，釋放核物質(zhì)，A項正確；向含DNA的濃NaCl溶液中加入蒸餾水，可使DNA的溶解度降低，從而析出DNA，除去溶于低濃度NaCl溶液的雜質(zhì)，B項錯誤；向含DNA的濃NaCl溶液中加入冷卻的酒精，因DNA不溶于酒精，一些雜質(zhì)能溶于酒精，可提取純度較高的DNA，C項正確；紗布上的黏稠物是DNA，在2mol/L的NaCl溶液中溶解度較高，可除去一些不溶于2mol/LNaCl溶液的雜質(zhì)，D項正確。11．下列關(guān)于DNA的粗提取與鑒定試驗和血紅蛋白的提取和分別試驗的敘述，正確的是()A．前者選擇雞血細(xì)胞作為試驗材料較好，后者選擇哺乳動物成熟的紅細(xì)胞作試驗材料較好B．樣品預(yù)處理時，前者靜置1天處理除去上清液；后者須要加入清水，反復(fù)低速短時間離心洗滌，至上清液無黃色C．在DNA粗提取試驗中，往2mol/LNaCl溶液中加入蒸餾水析出DNA時，應(yīng)當(dāng)緩慢加入，直到出現(xiàn)黏稠物即止D．洗滌紅細(xì)胞的目的是去除血漿中的葡萄糖、無機(jī)鹽等A解析DNA的粗提取與鑒定試驗中選擇雞血細(xì)胞作為試驗材料較好，血紅蛋白的提取試驗中選擇哺乳動物成熟的紅細(xì)胞(沒有細(xì)胞核和細(xì)胞器)作為試驗材料較好，A項正確；樣品預(yù)處理時，前者靜置1天處理除去上清液，后者須要加入生理鹽水，反復(fù)低速短時間離心洗滌，至上清液無黃色，B項錯誤；在DNA粗提取試驗中，往2mol/LNaCl溶液中加入蒸餾水析出DNA時，應(yīng)緩慢加入，直至黏稠物不再增加為止，C項錯誤；洗滌紅細(xì)胞的目的是除去雜蛋白，利于后續(xù)步驟的分別純化，D項錯誤。12．下列說法正確的是()①DNA在NaCl溶液中的溶解度隨其濃度的上升而上升，隨其濃度的降低而降低②體積分?jǐn)?shù)為95%的冷酒精可以加速DNA的析出，而又進(jìn)一步溶解蛋白質(zhì)，可以分別得到較為純凈的DNA③紅細(xì)胞洗滌過程中，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.9%的NaCl溶液，目的是防止紅細(xì)胞裂開，血紅蛋白流失④在血紅蛋白的釋放過程中，從上向下數(shù)，第三層為紅色透亮的血紅蛋白水溶液A．①②③ B．①③④C．②③④ D．①②③④C解析DNA在NaCl溶液中的溶解度是隨NaCl濃度的變更而變更的，當(dāng)NaCl的物質(zhì)的量濃度為0.14mol/L時，DNA溶解度最低，①錯誤。13．下列有關(guān)血紅蛋白的提取和分別的敘述，錯誤的是()A．樣品的處理就是通過一系列操作收集到血紅蛋白溶液B．通過透析可以去除樣品中相對分子質(zhì)量較大的雜質(zhì)，此為樣品的粗分別C．可通過凝膠色譜法將相對分子質(zhì)量大的雜質(zhì)蛋白除去，即樣品的純化D．可通過SDS—聚丙烯酰胺凝膠電泳法鑒定血紅蛋白的純度B解析血紅蛋白的提取和分別一般分為四步：樣品處理、粗分別、純化和純度鑒定。其中樣品處理又包括紅細(xì)胞的洗滌、血紅蛋白的釋放、分別血紅蛋白溶液等步驟，其目的是獲得血紅蛋白溶液。粗分別即透析，其目的是除去樣品中相對分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)，B項錯誤。14．下列關(guān)于血紅蛋白提取和分別的過程及原理的敘述，正確的是()A．為了防止血液凝固，應(yīng)在采血器中預(yù)先加入抗凝血劑檸檬酸鈉B．紅細(xì)胞洗滌運用5倍體積的蒸餾水，直到離心后上清液不呈現(xiàn)黃色為止C．利用0.9%的NaCl對血紅蛋白溶液的透析12小時，可以去除小分子雜質(zhì)D．在凝膠柱中加入蛋白樣品后即可連接緩沖溶液洗脫瓶進(jìn)行洗脫和收集樣品A解析為了防止血液凝固，應(yīng)在采血器中預(yù)先加入抗凝血劑檸檬酸鈉，A項正確；紅細(xì)胞應(yīng)當(dāng)用生理鹽水洗滌，不能用蒸餾水洗滌，B項錯誤；將血紅蛋白溶液通過透析袋進(jìn)行分別時應(yīng)選用磷酸緩沖液，C項錯誤；凝膠柱中加入蛋白樣品后要等樣品完全進(jìn)入凝膠層后，當(dāng)心加入緩沖液到適當(dāng)高度后才可連接緩沖溶液洗脫瓶進(jìn)行洗脫，待紅色的蛋白質(zhì)接近色譜柱底端時收集樣品，D項錯誤。15．下列有關(guān)凝膠色譜法和電泳法的說法，正確的是()A．它們都是分別蛋白質(zhì)的重要方法B．它們的原理相同C．運用凝膠色譜法須要運用緩沖溶液而電泳法不須要D．以上說法都正確A解析凝膠色譜法是依據(jù)相對分子質(zhì)量的大小分別蛋白質(zhì)的一種有效方法，電泳法是利用待測樣品中各種分子帶電性質(zhì)的差異和分子本身的大小、形態(tài)不同，使帶電分子產(chǎn)生不同的遷移速度，從而實現(xiàn)樣品中各種分子的分別，A項正確，B項錯誤；這兩種方法都用到了緩沖溶液，以調(diào)整溶液的酸堿度，C項錯誤。16．運用凝膠色譜法分別蛋白質(zhì)時，洗滌紅細(xì)胞、釋放血紅蛋白和透析過程中，分別運用下列哪些試劑()①蒸餾水②生理鹽水③20mmol/L的磷酸緩沖液④清水⑤檸檬酸鈉A．①③⑤ B．①②③C．②①③ D．④①③C解析洗滌紅細(xì)胞時，為防止紅細(xì)胞吸水漲破或受到其他損害，應(yīng)選用②生理鹽水進(jìn)行洗滌；在釋放血紅蛋白時，應(yīng)使紅細(xì)胞吸水漲破，則選用①蒸餾水處理；在透析過程中，要去除小分子物質(zhì)，并保持血紅蛋白的生理活性，因此應(yīng)選用緩沖液(③20mmol/L的磷酸緩沖液)。17．DNA復(fù)制過程中，引物的作用是()A．打開DNA雙鏈，便于復(fù)制進(jìn)行B．催化合成DNA子鏈，以形成新的雙螺旋C．供應(yīng)3′端羥基作為合成DNA的起點D．供應(yīng)5′端羥基作為合成DNA的起點C解析DNA聚合酶只能從3′端延長DNA鏈，因此引物的作用是供應(yīng)3′端羥基，作為合成DNA的起點。18．在PCR擴(kuò)增前，須要將下列哪些物質(zhì)加入微量離心管中()①模板DNA②模板RNA③DNA解旋酶④耐高溫的DNA聚合酶⑤引物⑥PCR緩沖液⑦脫氧核苷酸貯備液⑧核苷酸貯備液A．①④⑤⑥⑦ B．①③④⑤⑥⑧C．②③④⑤⑥⑦ D．①④⑥⑦⑧A解析微量離心管的總?cè)莘e約為0.5mL，事實上是PCR反應(yīng)的場所，在進(jìn)行PCR過程之前，需將參加PCR過程的物質(zhì)，如PCR緩沖液、模板DNA、引物、四種脫氧核苷酸、耐高溫的DNA聚合酶等成分加入其中。19.在PCR的試驗操作中，下列說法正確的是()①在微量離心管中添加各種試劑時，只須要一個槍頭②離心管的蓋子肯定要蓋嚴(yán)③用手指輕彈離心管壁④離心的目的是使反應(yīng)液集中在離心管的底部A．①②③ B．①②④C．②③④ D．①③④C解析在微量離心管中添加反應(yīng)成分時，每吸取一種試劑后，移液器上的槍頭都必需更換，以確保試驗的精確性；要蓋嚴(yán)離心管的蓋子，防止試驗中外源DNA污染；用手指輕輕彈擊管的側(cè)壁，使反應(yīng)液混合勻稱；離心的目的是使反應(yīng)液集中在離心管的底部，提高反應(yīng)效果。20．PCR技術(shù)是一項在生物體外復(fù)制特定的DNA片段的核酸合成技術(shù)，如圖表示合成過程。下列說法錯誤的是()A．①過程高溫使DNA變性解旋，該過程不須要解旋酶的作用B．③過程要用到的酶在高溫下失活，因此在PCR擴(kuò)增時須要再添加C．假如把模板DNA的兩條鏈用15N標(biāo)記，游離的脫氧核苷酸不做標(biāo)記，限制“95℃→55℃→72℃”溫度循環(huán)3次，則在形成的子代DNA中含有15N標(biāo)記的DNA占25%D．PCR中由堿基錯配引起的變異屬于基因突變B解析①過程高溫所起的作用類似于解旋酶，使雙鏈DNA變?yōu)閱捂?。③過程為PCR技術(shù)的延長階段，當(dāng)系統(tǒng)溫度上升至72℃左右時，溶液中的四種脫氧核苷酸在DNA聚合酶的作用下合成新的DNA鏈。TaqDNA聚合酶具有耐熱性，高溫下不變性，所以在反應(yīng)前一次性加入即可。PCR技術(shù)遵循半保留復(fù)制的特點，經(jīng)過三次循環(huán)，共產(chǎn)生23個DNA分子，其中有2個DNA分子含有1521．下列關(guān)于PCR技術(shù)的敘述，錯誤的是()A．PCR的每次循環(huán)，都經(jīng)過變性、復(fù)性和延長3個階段B．PCR反應(yīng)須要在肯定的緩沖溶液中才能進(jìn)行，需供應(yīng)DNA模板C．PCR技術(shù)可用于遺傳疾病的診斷、刑偵破案、古生物學(xué)等方面D．在引物的作用下，DNA子鏈的合成方向總是從子鏈的3′端向5′端延長D解析PCR的每次循環(huán)都經(jīng)過變性、復(fù)性和延長3個階段，A項正確；PCR反應(yīng)須要在肯定的緩沖溶液中才能進(jìn)行，需供應(yīng)DNA模板，B項正確；PCR技術(shù)能在短時間內(nèi)解決樣品太少的問題，可用于遺傳疾病的診斷、刑偵破案、古生物學(xué)等方面，C項正確；在引物的作用下，DNA子鏈的合成方向總是從子鏈的5′端向3′端延長，D項錯誤。22．利用PCR技術(shù)將某小段DNA分子擴(kuò)增n代，須要()A．測定DNA分子兩端的核苷酸序列，以便設(shè)計引物對B．2n對引物參加子代DNA分子的合成C．向反應(yīng)體系中加入解旋酶、DNA聚合酶等D．保持反應(yīng)體系溫度恒定不變，確保擴(kuò)增的正常進(jìn)行A解析測定DNA分子兩端的核苷酸序列，以便設(shè)計引物對，引導(dǎo)DNA聚合酶從引物的3′端延長DNA鏈；一個DNA分子擴(kuò)增n代后，形成2n個DNA分子，須要(2n－1)對引物；反應(yīng)體系中不須要加入解旋酶；PCR過程中溫度不是恒定不變的，而是經(jīng)過了升溫、降溫柔再升溫過程。23．下列關(guān)于PCR引物的說法中，不正確的是()A．引物是PCR過程中與模板DNA部分序列互補(bǔ)，并能引導(dǎo)模板DNA的互補(bǔ)鏈合成的一段DNA或RNAB．引物常依據(jù)須要擴(kuò)增的目標(biāo)DNA的堿基序列用化學(xué)合成法獲得C．DNA聚合酶只能使DNA鏈從引物的3′端起先向引物的5′端延長D．引物的3′端必需具有游離的羥基C解析在DNA分子擴(kuò)增時，DNA聚合酶不能從頭起先合成DNA，只能從3′端延長DNA鏈，因此須要引物。當(dāng)引物與DNA母鏈結(jié)合后，DNA聚合酶就能從引物的3′端起先延長DNA了，方向是從子鏈的5′端向3′端延長。24．復(fù)性溫度是影響PCR特異性的較重要因素，變性后溫度快速冷卻至40～60℃，可使引物和模板發(fā)生結(jié)合，PCR的結(jié)果可不考慮原來解旋開的兩個DNA模板鏈的重新結(jié)合，其緣由不包括()A．模板DNA比引物困難得多B．引物和模板之間的碰撞結(jié)合機(jī)會遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于模板與互補(bǔ)鏈之間的碰撞C．加入引物的量足夠多而模板鏈數(shù)量相對少D．模板鏈加熱解旋已經(jīng)變性，不行能再次結(jié)合D解析在80～100℃的溫度范圍內(nèi)，DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)解體，雙鏈打開，這個過程稱為變性。當(dāng)溫度緩慢降低后，兩條解聚的單鏈可重新結(jié)合成雙鏈，D項錯誤。25．DNA檢測技術(shù)可應(yīng)用于親子鑒定、遺傳病檢測等領(lǐng)域。DNA檢測離不開對樣品DNA的PCR擴(kuò)增。不同樣品DNA的擴(kuò)增過程或條件不同的是()A．引物 B．DNA聚合酶C．四種脫氧核苷酸 D．預(yù)變性的溫度A解析不同的樣品DNA有不同的核苷酸序列，由于引物能與模板DNA(樣品DNA)依據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則結(jié)合，因此不同樣品DNA所需的引物有不同的核苷酸序列。二、非選擇題(本題包括3小題，共50分)26．(16分)試驗中對DNA進(jìn)行鑒定時，做如下操作：試管序號AB1加2mol/L的NaCl溶液5mL加2mol/L的NaCl溶液5mL2不加加入提取的DNA絲狀物并攪拌3加4mL二苯胺，混勻加4mL二苯胺，混勻4沸水浴5分鐘沸水浴5分鐘試驗現(xiàn)象________________________試驗結(jié)論_________________________________________________________________(1)依據(jù)下圖，完成表格空白處的試驗內(nèi)容。(2)對于B試管，完成1、2、3的操作后溶液顏色如何？____________________________________________________________________。(3)在沸水浴中加熱的目的是_____________________________________________，同時說明DNA對高溫有較強(qiáng)的___________________________________________。(4)A試管在試驗中的作用是______________________________________________。(5)B試管中溶液顏色的變更程度主要與________________________有關(guān)。解析A、B兩試管形成比照，B試管中含DNA絲狀物，A試管中不含，其他條件均完全相同。本試驗強(qiáng)調(diào)反應(yīng)條件是沸水浴加熱5min，這樣可加快顏色反應(yīng)的速度，視察對比兩試管的顏色時要等到冷卻以后。答案(1)溶液不變藍(lán)色溶液漸漸變藍(lán)色DNA在沸水浴的狀況下遇二苯胺會被染成藍(lán)色(2)溶液顏色基本不變(不呈淺藍(lán)色)(3)加快顏色反應(yīng)速度耐受性(4)作為比照(5)加入試管中的DNA(絲狀物)的多少27．(18分)在遺傳病及刑事偵破案件中常須要對樣品DNA進(jìn)行分析，PCR技術(shù)能快速擴(kuò)增DNA片段，在幾個小時內(nèi)復(fù)制出上百萬份的DNA拷貝，有效地解決了因為樣品中DNA含量太低而難以對樣品進(jìn)行分析探討的問題。據(jù)圖回答相關(guān)問題：(1)在相應(yīng)的橫線上寫出引物Ⅱ，并在復(fù)性這一步驟中將引物Ⅱ置于合適的位置。(2)在相應(yīng)的橫線上寫出循環(huán)一次后生成的DNA分子。(3)若將作為原料的四種脫氧核苷酸用32P標(biāo)記，請分析循環(huán)一次后生成的DNA分子的特點：__________________，循環(huán)n次后生成的DNA分子中不含放射性的單鏈占總單鏈的比例為________。(4)PCR反應(yīng)過程的前提條件是________，PCR技術(shù)利用DNA的________原理解決了這個問題。(5)在對樣品DNA進(jìn)行分析的過程中發(fā)覺，DNA中摻雜著一些組蛋白，要去除這些組蛋白可加入的物質(zhì)是______________。解析(1)DNA聚合酶不能從頭起先合成DNA，只能從3′端延長DNA鏈，所以引物就供應(yīng)了3′端，子鏈延長方向為5′→3′，引物Ⅰ與b鏈部分堿基互補(bǔ)，引物Ⅱ則與a鏈部分堿基互補(bǔ)，且連接到a鏈的3′端，故引物Ⅱ的結(jié)構(gòu)為5′—G—A—OH，復(fù)性結(jié)果為eq\a\vs4\al(HO—A—G—5′,5′—G—G……T—C—3′)。(2)經(jīng)過一次循環(huán)后，產(chǎn)生的兩個DNA分子分別含有引物Ⅰ和引物Ⅱ。(3)由于作為原料的4種脫氧核苷酸被32P標(biāo)記，所以新合成的子鏈均含有放射性，一次循環(huán)后的兩個DNA中各有一條鏈含32P，若復(fù)制n次，共產(chǎn)生子鏈2n×2，其中只有母鏈不含32P，則其所占比例為2/(2n×2)＝1/2n。(4)DNA復(fù)制是以兩條母鏈為模板，依據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則進(jìn)行的。因此，首先要解旋，使兩條母鏈的堿基暴露出來，才能依據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則把相應(yīng)的堿基一個個地連接起來。DNA分子在80～100℃的溫度范圍內(nèi)變性，雙鏈解開成單鏈，當(dāng)溫度漸漸降低時，又能重新結(jié)合形成雙鏈。(5)本題考查了DNA