黑龍江省大興安嶺漠河縣第一中學(xué)2024-2025學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期第一次月考試題

PAGE10-黑龍江省大興安嶺漠河縣第一中學(xué)2024-2025學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期第一次月考試題相對(duì)原子質(zhì)量：H:1O:16C:12Na:23N:14S:32Al:27Cl:35.5Mg:24一、選擇題(共20小題，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)，每題3分，共60分)1．下列化學(xué)用語表示正確的是（）A．丙烯的試驗(yàn)式：C3H6B．醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式―COH C．乙炔的結(jié)構(gòu)式：H﹣C≡C﹣HD．甲基的電子式：2．如右圖的命名正確的是（）A．2﹣乙基﹣3﹣甲基丁烷B．2﹣甲基﹣3﹣甲基丁烷 C．2，3﹣二甲基戊烷D．3，4﹣二甲基戊烷3．不用其他化學(xué)試劑(可以加熱或利用水)就能區(qū)分開的一組物質(zhì)是（）A．苯、甲苯、四氯化碳B．酒精、硝基苯、四氯化碳C．溴苯、苯、四氯化碳D．酒精、甲苯、四氯化碳4．已知某有機(jī)物A的核磁共振氫譜如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是（）A．若A的分子式為C3H6O2，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH3B．由核磁共振氫譜可知，A分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個(gè)數(shù)之比為1∶2∶3C．僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)D．若A的化學(xué)式為C3H6O2，則其可能的結(jié)構(gòu)有三種5．某鹵代烷烴C5H11Cl發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，可以得到兩種烯烴，則該鹵代烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為（）A．CH3CH2CH2CH2ClnnnnB．C．D．6．已知分子式為C9H12的苯的同系物的苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，下列說法中正確的是（）A．該有機(jī)物能發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生取代反應(yīng)B．該有機(jī)物不能使酸性KMnO4溶液褪色，但能使溴水褪色C．該有機(jī)物的一溴代物最多有6種同分異構(gòu)體D．該有機(jī)物分子中的全部原子可能在同一平面上7．除去下列物質(zhì)中的少量雜質(zhì)（括號(hào)內(nèi)），選用的試劑和分別方法不能達(dá)到試驗(yàn)?zāi)康氖牵ǎ┗旌衔镌噭┓謩e方法A粗苯甲酸（泥沙等）水重結(jié)晶B乙酸乙酯（乙酸）飽和碳酸鈉溶液分液C乙炔（硫化氫）硫酸銅溶液洗氣D苯（苯酚）溴水過濾A．A B．B C．C D．D8．四種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示：下列說法錯(cuò)誤的是（）①④的一氯代物均有3種B．①②③④的分子式相同C．③的二氯代物有3種D．可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別③和④9．檸檬酸是無色晶體，無臭、味極酸，分子結(jié)構(gòu)如下圖所示。廣泛用于食品業(yè)、化妝業(yè)等。其鈣鹽在冷水中比在熱水中易溶解。下列有關(guān)檸檬酸的說法不正確的是（）A．易溶于水，其分子式為C6H8O7B．利用鈣鹽溶解性重結(jié)晶分別C．相同官能團(tuán)的異構(gòu)體有10種D．能作食品抗氧化劑，補(bǔ)酸劑10．丙泊酚()是臨床上普遍運(yùn)用的麻醉誘導(dǎo)劑，下列有關(guān)它的說法正確的是（）A．分子式為C12H20OB．確定條件下可轉(zhuǎn)化為酯類物質(zhì)C．分子中全部碳原子可能在同一平面上D．與鈉、NaOH溶液、NaHCO3溶液均可反應(yīng)11．試驗(yàn)室制備的乙酸乙酯中含有乙酸、乙醇等雜質(zhì)，如圖所示是提純乙酸乙酯的操作流程，下列有關(guān)敘述正確的是（）試劑a為NaOH溶液 B．操作①為萃取C．操作②和③均為蒸餾 D．無水碳酸鉀的主要作用是除去乙酸乙酯中的乙酸12．聚四氟乙烯()的耐熱性和化學(xué)穩(wěn)定性超過其他塑料，被稱為“塑料王”。其合成路途如下：下列說法中不正確的是（）三氯甲烷二氟一氯甲烷四氟乙烯聚四氟乙烯。A．“塑料王”不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．三氯甲烷(CHCl3)可以用甲烷與氯氣的取代反應(yīng)來制取C．四氟乙烯(CF2=CF2)中全部的原子都在同一個(gè)平面上D．二氟一氯甲烷(CHClF2)中全部原子最外層都達(dá)到了8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)13.以下試驗(yàn)：

①為檢驗(yàn)RX是碘代烷，將RX與NaOH水溶液混合后再加入AgNO3溶液；

②試驗(yàn)室里用無水乙醇和濃硫酸共熱至140℃制乙烯；

③用鋅和稀硝酸反應(yīng)制取氫氣，用排水法收集氫氣；

④在試管中加入2mL10%的CuSO4溶液，滴入2%的NaOH溶液4～6滴，振蕩后加入乙醛溶液0.5mL，加熱至沸騰來檢驗(yàn)醛基；

⑤為檢驗(yàn)淀粉已水解，將淀粉與少量稀硫酸加熱一段時(shí)間后再加入銀氨溶液，水浴加熱．

其中可能失敗的試驗(yàn)是（）

A.①④⑤B.①②③④⑤C.③④⑤D.①②③⑤14．咖啡酸具有止血、鎮(zhèn)咳、祛痰等療效，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，下列有關(guān)咖啡酸的說法中，正確的是（）

A.咖啡酸分子中的全部碳原子不行能共平面

B.咖啡酸可以發(fā)生加成、酯化、加聚等反應(yīng)

C.1mol咖啡酸與足量Na反應(yīng)，最多產(chǎn)生3molH2

D.1mol咖啡酸與飽和溴水反應(yīng)，最多消耗3molBr215．完全燃燒3.2g某有機(jī)物，生成8.8g二氧化碳和7.2g水，關(guān)于該有機(jī)物的說法正確的是（）A．只含有碳、氫兩種元素，不含氧元素B．確定含碳、氫兩種元素，可能含氧元素C．含碳、氫兩種元素，且兩者的質(zhì)量比為11∶9D．含碳、氫、氧三種元素，且三者的質(zhì)量比為8∶1∶1616．有如下合成路途，甲經(jīng)二步轉(zhuǎn)化為丙：下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．物質(zhì)丙能與濃硫酸加熱發(fā)生消去反應(yīng)B．甲和丙均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)C．反應(yīng)（1）需用鐵作催化劑，反應(yīng)（2）屬于取代反應(yīng)D．步驟（2）產(chǎn)物中可能含有未反應(yīng)的甲，可用溴水檢驗(yàn)是否含甲17．下列關(guān)于苯的敘述正確的是（）A．反應(yīng)①為取代反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物位于水層之上B．反應(yīng)②為氧化反應(yīng)，反應(yīng)現(xiàn)象是火焰光明并帶有濃煙C．反應(yīng)③為取代反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物是一種烴D．反應(yīng)④中1mol苯最多與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，是因?yàn)楸椒肿又泻腥齻€(gè)碳碳雙鍵18．維拉帕米（又名異搏定）是治療心絞痛和原發(fā)性高血壓的藥物，合成路途中某一步驟如下圖所示。下列說法中正確的是（）A．Y的分子式為C5H10BrO2B．含苯環(huán)和羧基的X的同分異構(gòu)體有4種C．X中全部原子可能在同一平面上D．1molZ最多可與6molH2發(fā)生反應(yīng)19．下述試驗(yàn)方案能達(dá)到試驗(yàn)?zāi)康氖牵ǎ┚幪?hào)ABCD試驗(yàn)方案試驗(yàn)?zāi)康脑囼?yàn)室制備乙酸乙酯分別乙酸和水比較乙醇中羥基氫原子和水分子中氫原子的活潑性用乙醇的消去反應(yīng)制取乙烯A B．B C．C D．D20．我國(guó)自主研發(fā)對(duì)二甲苯的綠色合成路途取得新進(jìn)展，其合成示意圖如下。下列說法不正確的是（）A．過程i發(fā)生了加成反應(yīng)B．中間產(chǎn)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C．利用相同原理以及相同原料，也能合成鄰二甲苯和間二甲苯D．該合成路途理論上碳原子100%利用，最終得到的產(chǎn)物易分別填空題(共3小題，共40分)21．（共11分）對(duì)氨基苯磺酸()是制取染料和一些藥物的重要中間體，可由苯胺與濃硫酸(HO—SO3H)磺化得到。試驗(yàn)室可利用如圖裝置合成對(duì)氨基苯磺酸。試驗(yàn)步驟如下：①在一個(gè)250mL三口燒瓶中加入10mL苯胺及少量固體B，把燒瓶放入冷水中，緩慢地加入18mL濃硫酸；②把三口燒瓶置于油浴中緩慢加熱，限制溫度為170~180℃，反應(yīng)1~1.5h；③將反應(yīng)液冷卻至約50℃，倒入盛有100mL冷水的燒杯中，析出灰白色固體，進(jìn)行操作C并用少量冷水洗滌固體，得到對(duì)氨基苯磺酸粗產(chǎn)品；④對(duì)粗產(chǎn)品進(jìn)行操作D，再低溫烘干即得到純凈的對(duì)氨基苯磺酸。以下為兩種有機(jī)物的部分物理性質(zhì)，請(qǐng)回答有關(guān)問題。苯胺對(duì)氨基苯磺酸熔點(diǎn)-6.3℃280℃沸點(diǎn)184℃300℃起先分解炭化水溶性微溶于水微溶于冷水、溶于熱水（1）由苯胺生成對(duì)氨基苯磺酸的反應(yīng)方程式..。（2分）（2）儀器A的名稱為，作用是。（每空1分）（3）固體B的作用是；操作C的名稱是。（每空1分）（4）下列說法正確的是。（2分）A．用油浴加熱的好處是反應(yīng)物受熱勻稱，便于限制溫度B．本試驗(yàn)步驟②也可以改用水浴加熱C．步驟③將反應(yīng)液倒入100mL冷水中的目的是分別苯胺和對(duì)氨基苯磺酸D．步驟③用少量冷水洗滌的目的是除去固體表面的可溶性雜質(zhì)，同時(shí)削減洗滌過程中的損失（5）操作D的名稱是，詳細(xì)過程包括:用適量溶解粗產(chǎn)品→趁熱抽濾→→過濾、洗滌。（每空1分）22．（共15分）有機(jī)物A是重要的有機(jī)化工原料，可用于合成氫化肉桂酸甲酯E（）和具有抗老年癡呆、抗癌、抗菌、抗氧化、降低血脂等多種重要的生物學(xué)功能的I（），其合成路途如下：已知：請(qǐng)依據(jù)以上合成路途回答下列問題：A的名稱，A分子中處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有_____種，共平面的原子數(shù)目最多有_____個(gè)。（每空1分）（2）反應(yīng)①的試劑及條件是，D中官能團(tuán)的名稱是。（每空1分）（3）下列說法正確的是（）（2分）A．E能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)B．反應(yīng)①②③的反應(yīng)類型相同C．B的同分異構(gòu)體有3種D．C可與金屬鈉反應(yīng)（4)檢驗(yàn)B中含有溴元素的試驗(yàn)步驟是（填序號(hào)）。（2分）①加入AgNO3溶液②加入NaOH溶液③加入適量HNO3溶液④加熱（5）（每空2分）X是E的一種同分異構(gòu)體，請(qǐng)依據(jù)下列描述寫出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，①苯環(huán)上只有一個(gè)取代基②在酸性條件下水解的產(chǎn)物之一能夠與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)X與足量的熱NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（6）（2分）參照題中合成路途，以為起始原料，設(shè)計(jì)制備的合成路途（無機(jī)試劑任選）。23．（共14分）高分子合物J的合成路途如下：已知：i、ii、（1）寫出E的名稱：___________，由G生成H的反應(yīng)類型為：__________。（每空1分）（2）I中官能團(tuán)名稱：__________，B→C的試劑及反應(yīng)條件為：___________。（每空2分）（3）由I可合成有機(jī)物K，K中含有3個(gè)六元環(huán)，寫出I合成K的化學(xué)方程式：___________________________________________________。（2分）（4）D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式：_____________________________。（2分）（5）有機(jī)物L(fēng)（C9H10O3）符合下列條件的同分異構(gòu)體有______種。（2分）①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②與I具有相同的官能團(tuán)③苯環(huán)上有3個(gè)取代基（6）結(jié)合上述流程中的信息，設(shè)計(jì)由制備的合成路途_____。（2分）合成路途流程圖示例：。 化學(xué)答案C2.C3.D4.A5.C6.C7.D8A9.D10B11C12.D13B14B15A16C17B18B19C20C（共11分）（1）+H2SO4+H2O（2分）（條件不對(duì)不給分）（2）冷凝管（1分）使苯胺冷凝回流（1分）（3）防止液體暴沸（1分）過濾（1分）（4）AD（2分）（5）重結(jié)晶（1