北京房山區(qū)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期學(xué)業(yè)水平調(diào)研（期末）化學(xué)試卷

北京房山區(qū)20232024學(xué)年高二下學(xué)期學(xué)業(yè)水平調(diào)研(期末)化學(xué)試卷本試卷共10頁(yè)，滿分100分，考試時(shí)長(zhǎng)90分鐘?？忌鷦?wù)必將答案填涂或書(shū)寫(xiě)在答題卡上，在試卷上作答無(wú)效?？荚嚱Y(jié)束后，將試卷和答題卡一并交回。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1C12N14O16S32Cl35.5第一部分選擇題(共42分)本部分共14題，每題3分，共42分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中。選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1.下列物質(zhì)屬于有機(jī)高分子的是ABCDA.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A．含有碳元素，相對(duì)分子質(zhì)量可以達(dá)到10000以上，屬于有機(jī)高分子化合物，故選A；B．屬于金屬材料，故不選B；C．不含碳元素，不屬于有機(jī)物，故不選C；D．是碳單質(zhì)，不是有機(jī)物，故不選D；選A。2.下列化合物的分子中，所有原子都處于同一平面的是A.甲烷 B.丙烯 C.溴苯 D.乙醇【答案】C【解析】【詳解】A．甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，原子不共面，故不選A；B．丙烯分子中含有1個(gè)飽和碳原子，不可能所有原子共平面，故不選B；C．苯分子為平面結(jié)構(gòu)，1個(gè)溴原子代替苯環(huán)上的1個(gè)H原子得到溴苯，所以溴苯中所有原子都處于同一平面，故選C；D．乙醇中含有2個(gè)飽和碳原子，不可能所有原子共平面，故不選D；選C。3.下列有機(jī)化合物的分類正確的是A.醛 B.醇C.CH3OCH3酮 D.芳香烴【答案】B【解析】【詳解】A．當(dāng)醛基CHO連在鏈烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上時(shí)，則為醛，而中醛基連在O原子上，不是醛，屬于酯類，故A錯(cuò)誤；

B．OH與苯環(huán)的支鏈相連的有機(jī)物屬于醇，屬于醇，故B正確；

C．當(dāng)羰基CO兩端連在鏈烴基或直接連在苯環(huán)上屬于酮，CH3OCH3為二甲醚，官能團(tuán)為醚基，屬于醚類，故C錯(cuò)誤；

D．含苯環(huán)的烴為芳香烴，中無(wú)苯環(huán)，故不是芳香烴，屬于環(huán)烷烴，故D錯(cuò)誤；

故選：B。4.下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)正確的是A.2丁烯的反式結(jié)構(gòu)： B.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C.甲基電子式： D.甲苯的空間填充模型：【答案】C【解析】【詳解】A．是2丁烯的順式結(jié)構(gòu)，故A錯(cuò)誤；B．聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故B錯(cuò)誤；C．甲基的電子式為，故C正確；D．甲苯的空間填充模型，是苯的空間填充模型，故D錯(cuò)誤；選C。5.有一瓶標(biāo)簽?zāi)：臒o(wú)色溶液，可能是乙醇、乙醛、乙酸、苯酚溶液中的一種。下列試劑中，能檢驗(yàn)該無(wú)色溶液是否為苯酚溶液的是A.鈉 B.銀氨溶液C.碳酸氫鈉溶液 D.氯化鐵溶液【答案】D【解析】【詳解】A．乙醇、乙酸、苯酚均與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣，因此無(wú)法鑒別無(wú)色溶液中是否有苯酚溶液，故A不符合題意；B．銀氨溶液只與乙醛反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡，只檢驗(yàn)出乙醛，不能檢驗(yàn)出苯酚，故B不符合題意；C．碳酸氫鈉溶液只與四種溶液中的乙酸反應(yīng)，產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w，只能檢驗(yàn)出乙酸，不能檢驗(yàn)出苯酚，故C不符合題意；D．氯化鐵只與四種溶液中的苯酚反應(yīng)，使溶液顯紫色，即能檢驗(yàn)出苯酚，故D符合題意；答案為D。6.下列說(shuō)法不正確的是A.氨基酸具有兩性 B.油脂屬于天然有機(jī)高分子C.葡萄糖屬于還原糖 D.雞蛋清溶液遇溶液發(fā)生變性【答案】B【解析】【詳解】A．氨基能與酸反應(yīng)、羧基能與堿反應(yīng)，所以氨基酸具有兩性，故A正確；B．油脂相對(duì)分子質(zhì)量較小，不屬于有機(jī)高分子，故B錯(cuò)誤；C．葡萄糖含有醛基，屬于還原糖，故C正確；D．重金屬鹽能使蛋白質(zhì)變性，雞蛋清溶液遇溶液發(fā)生變性，故D正確；選B。7.下列說(shuō)法不正確的是A.利用植物油的加成反應(yīng)可以制得人造黃油B.75%的酒精可使蛋白質(zhì)變性從而起到消毒作用C.纖維素在人體內(nèi)可水解成葡萄糖，供人體組織的營(yíng)養(yǎng)需要D.可用和HCHO為原料合成【答案】C【解析】【詳解】A、植物油與氫氣加成可得人造黃油，A正確；B、在75%酒精作用下，乙醇能滲入細(xì)胞內(nèi)，使蛋白質(zhì)凝固變性，起到殺菌消毒作用，B正確；C、人體內(nèi)不存在水解纖維素的酶，所以纖維素在人體內(nèi)不能水解成葡萄糖，不能被直接吸收，C錯(cuò)誤；D、甲醛與苯酚反應(yīng)生成酚醛樹(shù)脂，甲醛與對(duì)甲苯酚也可以發(fā)生類似的反應(yīng)，D正確；答案選C。8.抗生素克拉維酸具有抗菌消炎的功效，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列關(guān)于克拉維酸的說(shuō)法不正確的是A分子中含有手性碳原子 B.分子中有3種官能團(tuán)C.分子間能夠形成氫鍵 D.可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)【答案】B【解析】【詳解】A．分子中含有手性碳原子(*號(hào)標(biāo)出)，故A正確；B．分子中有羥基、碳碳雙鍵、羧基、酰胺基、醚鍵，共5種官能團(tuán)，故B錯(cuò)誤；C．分子中含有OH鍵，能形成分子間氫鍵，故C正確；D．含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)，含有羥基、羧基能發(fā)生取代反應(yīng)，故D正確；選B。9.利用聚合反應(yīng)合成的某凝膠被拉伸后可自行恢復(fù)，該過(guò)程如下圖所示(表示鏈延長(zhǎng))。下列說(shuō)法不正確是A.合成該凝膠的反應(yīng)為加聚反應(yīng)B.該凝膠僅由一種單體聚合而成C.該凝膠的拉伸和恢復(fù)與氫鍵的斷裂和形成有關(guān)D.該凝膠不宜在堿性條件下使用【答案】B【解析】【詳解】A．發(fā)生加聚反應(yīng)合成該凝膠，故A正確；B．發(fā)生加聚反應(yīng)合成該凝膠，該凝膠僅由兩種單體聚合而成，故B錯(cuò)誤；C．該凝膠的拉伸過(guò)程中氫鍵斷裂，恢復(fù)過(guò)程形成氫鍵，故C正確；D．該凝膠中含有羧基，不宜在堿性條件下使用，故D正確；選B10.將鏈狀烷烴進(jìn)行如下圖所示轉(zhuǎn)化是近年來(lái)發(fā)現(xiàn)的石油綠色裂解方法，反應(yīng)溫度更低，且催化劑具有良好的選擇性。下列說(shuō)法不正確的是A.反應(yīng)物與產(chǎn)物互為同系物B.物質(zhì)的量相同的3種烷烴，完全燃燒時(shí)戊烷消耗的氧氣最多C.3種烷烴在常壓下的沸點(diǎn)最高的是丙烷D.該裂解方法所需溫度低于常規(guī)裂解溫度是由于催化劑降低了反應(yīng)的活化能【答案】C【解析】【詳解】A．反應(yīng)物與產(chǎn)物分子式不同，其均屬于飽和鏈烴，其互為同系物，故A正確；B．物質(zhì)的量相同的烷烴，碳原子數(shù)越多，完全燃燒時(shí)消耗的氧氣越多，因此完全燃燒時(shí)戊烷消耗的氧氣最多，故B正確；C．這三種烷烴，都是分子晶體，碳原子數(shù)越多，相對(duì)分子質(zhì)量越大，分子間作用力越強(qiáng)，沸點(diǎn)越高，所以沸點(diǎn)由高到低的順序是：戊烷>丁烷＞丙烷，故C錯(cuò)誤；D．催化劑能降低反應(yīng)的活化能，故能加快反應(yīng)速率，故D正確；故選C。11.有機(jī)物分子中原子(或原子團(tuán))間的相互影響會(huì)導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)發(fā)生變化。下列事實(shí)不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是A.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)，乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)B.乙苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，乙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.乙醇能發(fā)生消去反應(yīng)，甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)D.乙醛能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，乙酸不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)【答案】C【解析】【分析】【詳解】A．OH與苯環(huán)相連，在水溶液中能夠發(fā)生電離，能夠與NaOH反應(yīng)；而OH與CH2CH3相連，在水溶液中不具有酸性，不與NaOH反應(yīng)，能夠說(shuō)明有機(jī)物分子中原子（或原子團(tuán)）間的相互影響會(huì)導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)發(fā)生變化，故A不選；B．CH3與苯環(huán)相連，苯環(huán)對(duì)甲基的影響使得甲基能夠被高錳酸鉀氧化；而2個(gè)CH3相連，則不能被高錳酸鉀氧化，能夠說(shuō)明有機(jī)物分子中原子（或原子團(tuán)）間的相互影響會(huì)導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)發(fā)生變化，故B不選；C．乙醇能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，與OH相連的C的鄰位C上有H，甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，與OH相連的C沒(méi)有鄰位C，不能夠說(shuō)明有機(jī)物分子中原子（或原子團(tuán)）間的相互影響會(huì)導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)發(fā)生變化，故C選；D．乙醛中，碳氧雙鍵和H原子相連，能發(fā)生加成反應(yīng)；而在乙酸中，碳氧雙鍵和OH相連，不能發(fā)生加成反應(yīng)，能夠說(shuō)明有機(jī)物分子中原子（或原子團(tuán)）間的相互影響會(huì)導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)發(fā)生變化，故D不選；故選C。12.下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作A除去苯中含有的少量苯酚加入足量的溴水，過(guò)濾B比較水和乙醇中羥基氫的活潑性向乙醇和水中分別加入少量NaC檢驗(yàn)溴乙烷中的溴原子先加入適量NaOH溶液，振蕩，加熱，再滴加少量AgNO3溶液D驗(yàn)證淀粉能發(fā)生水解反應(yīng)將淀粉和稀硫酸混合后，水浴加熱，冷卻后加入新制Cu(OH)2懸濁液，加加熱A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【詳解】A．苯酚與溴水反應(yīng)生成三溴苯酚，三溴苯酚、溴均易溶于苯，不能除雜，應(yīng)加NaOH溶液、分液，故A錯(cuò)誤；

B．鈉與水反應(yīng)比與乙醇反應(yīng)劇烈，可比較水和乙醇中羥基氫的活潑性，故B正確；

C．水解后沒(méi)有加硝酸中和NaOH，操作不合理，不能檢驗(yàn)溴乙烷中的溴原子，故C錯(cuò)誤；

D．淀粉水解后，沒(méi)有加NaOH中和硫酸，不能檢驗(yàn)葡萄糖，故D錯(cuò)誤；

故選：B。13.化合物K與L反應(yīng)可合成藥物中間體M，轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：已知L能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，下列說(shuō)法不正確的是A.分子中碳原子的雜化方式均有和B.在水中的溶解度：C.L為乙醛D.生成物M與的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為1：1【答案】D【解析】【詳解】A．分子均有單鍵碳和雙鍵碳，碳原子的雜化方式均有和，故A正確；B．K分子中含有羧基，在水中的溶解度：，故B正確；C．M比K多2個(gè)碳原子，L能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，L含有醛基，則L為乙醛，故C正確；D．K和乙醛反應(yīng)生成M和水，根據(jù)原子守恒，生成物M與的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為1：2，故D錯(cuò)誤；選D。14.某小組探究1溴丁烷與NaOH在不同溶劑中發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的產(chǎn)物。已知：物質(zhì)1丁烯乙醇1溴丁烷1丁醇沸點(diǎn)/℃678100~104118①將氣體a依次通入水、酸性溶液中，溶液褪色②取溶液b，酸化，滴加酸性溶液，溶液褪色下列說(shuō)法不正確的是A.①中水的作用是吸收乙醇B.①中現(xiàn)象可說(shuō)明1溴丁烷與NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)C.②中現(xiàn)象可說(shuō)明1溴丁烷與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)D.推測(cè)溶液a和溶液b中均含有Br【答案】C【解析】【詳解】A．乙醇易溶于水，乙烯難溶于水，①中水的作用是吸收乙醇，故A正確；B．乙烯能被高錳酸鉀氧化，①中現(xiàn)象可說(shuō)明1溴丁烷與NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，故B正確；C．高錳酸鉀能氧化Br，②中現(xiàn)象可說(shuō)明溶液中有Br，不能證明1溴丁烷與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．1溴丁烷發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)均能生成溴化鈉，推測(cè)溶液a和溶液b中均含有Br，故D正確；選C。第二部分非選擇題(共58分)本部分共5題，共58分。15.按要求回答下列問(wèn)題：（1）用系統(tǒng)命名法將命名為_(kāi)__________。（2）寫(xiě)出1，3丁二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。（3）某有機(jī)化合物分子式為。①若該物質(zhì)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。②若該物質(zhì)不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，核磁共振氫譜中只有一組峰，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。（4）有機(jī)化合物在工業(yè)上用途廣泛，A、B、C、D、E是五種常見(jiàn)的芳香族化合物。①上述物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是___________(填序號(hào))。②A與濃硝酸和濃硫酸的混合物，在加熱條件下可制備2，4，6三硝基甲苯(TNT)，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。③寫(xiě)出物質(zhì)D中含氧官能團(tuán)的名稱___________。④E與足量氫氧化鈉溶液共熱，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________?！敬鸢浮浚?）2甲基丁烷（2）CH2=CHCH=CH2（3）①CH3CH2CHO②.CH3COCH3（4）①.B、C②.③.醛基④.【解析】【小問(wèn)1詳解】主鏈有4個(gè)碳原子，2號(hào)碳原子上有1個(gè)甲基，用系統(tǒng)命名法將命名為2甲基丁烷；【小問(wèn)2詳解】1，3丁二烯的主鏈有4個(gè)碳原子，1、3號(hào)碳原子后各有1個(gè)碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH=CH2；【小問(wèn)3詳解】某有機(jī)化合物分子式為。①若該物質(zhì)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CHO。②若該物質(zhì)不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不含醛基，核磁共振氫譜中只有一組峰，說(shuō)明結(jié)構(gòu)對(duì)稱，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COCH3；【小問(wèn)4詳解】①B、C結(jié)構(gòu)不同，分子式均為C8H8O2，B、C互為同分異構(gòu)體。②甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物，在加熱條件下可制備2，4，6三硝基甲苯(TNT)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。③物質(zhì)D中含氧官能團(tuán)的名稱醛基。④E與足量氫氧化鈉溶液共熱生成CH3COONa、，反應(yīng)的化學(xué)方程式為。16.幾種有機(jī)物的有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下。某同學(xué)利用圖示裝置制備乙酸乙酯。物質(zhì)乙醇乙酸乙酸乙酯沸點(diǎn)/℃78.5117.977.1實(shí)驗(yàn)時(shí)觀察到試管A中不斷有蒸汽逸出，試管B中溶液上方出現(xiàn)油狀液體。請(qǐng)回答：（1）本實(shí)驗(yàn)中濃硫酸的作用是___________。（2）寫(xiě)出A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。（3）為探究B中油狀液體的成分，該同學(xué)設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)。編號(hào)ⅠⅡⅢ實(shí)驗(yàn)操作充分振蕩、靜置充分振蕩、靜置充分振蕩、靜置、分液，取下層溶液，加入飽和，溶液現(xiàn)象上層液體變薄，冒出少量氣泡，下層溶液紅色褪去上層液體不變薄，無(wú)氣泡，下層溶液紅色褪去無(wú)明顯現(xiàn)象①實(shí)驗(yàn)Ⅰ中產(chǎn)生氣泡是___________(用化學(xué)式表示)。②實(shí)驗(yàn)Ⅲ的目的是___________。③結(jié)合以上信息推測(cè)B中油狀液體的成分，并說(shuō)明理由___________。④若要提升乙酸乙酯產(chǎn)率，可采取的措施有___________。【答案】（1）催化劑和吸水劑（2）（3）①.CO2②.與實(shí)驗(yàn)Ⅱ相對(duì)照，證明酚酞溶于乙酸乙酯是導(dǎo)致Ⅱ中紅色褪去的原因③.乙酸、乙酸乙酯、乙醇；由實(shí)驗(yàn)Ⅰ中冒出氣泡，證明含有乙酸，上層液體仍有剩余證明含有乙酸乙酯；因乙醇未完全參與反應(yīng)且沸點(diǎn)低于乙酸，推測(cè)油狀液體中含有乙醇④.不斷將生成的乙酸乙酯移除體系【解析】【分析】A中乙酸和乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉溶液，B中飽和碳酸鈉溶液收集乙酸乙酯?！拘?wèn)1詳解】乙酸乙酯的制備實(shí)驗(yàn)中濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑；【小問(wèn)2詳解】A中乙酸和乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為；【小問(wèn)3詳解】①實(shí)驗(yàn)Ⅰ中乙酸和碳酸鈉反應(yīng)生成乙酸鈉、二氧化碳、水，產(chǎn)生氣泡是CO2；②實(shí)驗(yàn)Ⅲ與實(shí)驗(yàn)Ⅱ相對(duì)照，證明酚酞溶于乙酸乙酯是導(dǎo)致Ⅱ中紅色褪去的原因；③由實(shí)驗(yàn)Ⅰ中冒出氣泡，證明含有乙酸，上層液體仍有剩余證明含有乙酸乙酯；因乙醇未完全參與反應(yīng)且沸點(diǎn)低于乙酸，推測(cè)油狀液體中含有乙醇，所以推測(cè)B中油狀液體的成分為：乙酸、乙酸乙酯、乙醇；④根據(jù)影響化學(xué)平衡移動(dòng)的因素，不斷將生成的乙酸乙酯移除體系，平衡正向移動(dòng)，乙酸乙酯產(chǎn)率增大。17.有機(jī)合成的發(fā)展使得人類可根據(jù)需要設(shè)計(jì)合成出具有特定結(jié)構(gòu)和性能的物質(zhì)。（1）醫(yī)用膠的主要成分氰基丙烯酸酯的結(jié)構(gòu)為(R表示烴基)。①醫(yī)用膠分子中的_______(填官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)能發(fā)生加聚反應(yīng)使其固化成膜。②醫(yī)用膠分子中的能與蛋白質(zhì)端基的_______(填官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)形成氫鍵表現(xiàn)出黏合性。（2）某醫(yī)用膠(502醫(yī)用膠)的合成路線如下。①的反應(yīng)類型是_______。②B→D的化學(xué)方程式為_(kāi)______。③E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______④F→502醫(yī)用膠的化學(xué)方程式是_______。（3）用有機(jī)物G代替上述路線中的，增大醫(yī)用膠中R基碳鏈的長(zhǎng)度，可提升醫(yī)用膠的柔韌性、減少使用時(shí)的灼痛感。完全燃燒7.4g有機(jī)物G，生成8.96L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)和9g水。G的質(zhì)譜如圖所示，其核磁共振氫譜顯示有5組峰，峰面積之比為1：2：2：2：3。G的分子式是_______，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。【答案】（1）①.②.（2）①.加成反應(yīng)②.2+2+③.④.++（3）①.②.【解析】【小問(wèn)1詳解】①醫(yī)用膠分子中的碳碳雙鍵可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)，使其固化成膜，故答案為：；②氰基中的N原子有孤對(duì)電子，可以深入蛋白質(zhì)內(nèi)部與蛋白質(zhì)端基的氨基和羧基的H原子形成氫鍵，故答案為：【小問(wèn)2詳解】①由B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成A（），故答案為：加成反應(yīng)；②由B→D的反應(yīng)條件可知，該反應(yīng)為B中的發(fā)生催化氧化反應(yīng)，則其方程式為2+2+，故答案為：2+2+；③F與乙醇反應(yīng)生成，則F為，可知D與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成E，E再發(fā)生醇的消去反應(yīng)生成F，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故答案為：；④由E可知F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，所以F轉(zhuǎn)化為502醫(yī)用膠的方程式為：++，故答案為：++?！拘?wèn)3詳解】由質(zhì)譜圖可知，G的相對(duì)分子質(zhì)量為74，則；、，根據(jù)原子守恒可知，分子G中、，則，故G的分子式為：；其中核磁共振氫譜顯示有5組峰，峰面積之比為1∶2∶2∶2∶3，則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：；。18.某研究小組以A為起始原料，按下列路線合成某利尿藥物M。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。（2）B→D的反應(yīng)方程式為_(kāi)__________。（3）D→E的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。（4）下列說(shuō)法正確的是___________。a．A的一氯代物共有3種b．J在一定條件下可以發(fā)生分子間脫水反應(yīng)c．K是一種兩性化合物（5）F→G，H→J兩步反應(yīng)的設(shè)計(jì)目的是___________。（6）L→M的轉(zhuǎn)化過(guò)程如下圖所示。已知：(代表烴基或H原子)請(qǐng)寫(xiě)出N和Р的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________、___________。【答案】（1）（2）++HCl（3）還原反應(yīng)（4）b（5）保護(hù)，防止被氧化（6）①.②.或【解析】【分析】根據(jù)A的分子式結(jié)合K的結(jié)構(gòu)可知，A中含有苯環(huán)，則A為甲苯，A的苯環(huán)上甲基鄰位的氫原子被硝基取代生成B為，根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，苯環(huán)上甲基的對(duì)位氫原子被氯原子取代生成D為，D中硝基發(fā)生還原反應(yīng)生成E，E為，E通過(guò)兩次取代反應(yīng)生成F，F(xiàn)中氨基和乙酸發(fā)生取代反應(yīng)生成G為，G發(fā)生氧化反應(yīng)生成H為，H發(fā)生水解反應(yīng)得到J，K和J發(fā)生取代反應(yīng)生成L，根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，J為，L為，L和N發(fā)生信息中的兩步反應(yīng)生成M，則N為?！拘?wèn)1詳解】根據(jù)分析可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；【小問(wèn)2詳解】根據(jù)分析可知BD的化學(xué)方程式為：++HCl；【小問(wèn)3詳解】根據(jù)分析可知DE的反應(yīng)類型為還原反應(yīng)；【小問(wèn)4詳解】a．A中含有四種氫原子，則a的一氯代物共有4種，a項(xiàng)錯(cuò)誤；b．J為，含有羧基和氨基，則在一定條件下可以發(fā)生分子間脫水反應(yīng)，b項(xiàng)正確；c．根據(jù)K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知K不是兩性化合物，c項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選b；【小問(wèn)5詳解】FG，HJ兩步反應(yīng)的設(shè)計(jì)目的是保護(hù)氨基，防止被酸性高錳酸鉀溶液氧化；【小問(wèn)6詳解】已知LM的轉(zhuǎn)化過(guò)程分兩步，通過(guò)以上分析可知，N為，則P為或。19.某實(shí)驗(yàn)小組探究銀氨溶液與醛基反應(yīng)的適宜條件。已知：ⅰ.ⅱ.發(fā)生銀鏡反應(yīng)時(shí)，被還原成Ag。且隨降低，氧化性減弱?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）配制銀氨溶液①在潔凈的試管中加入適量2%溶液，逐滴滴入2%氨水，現(xiàn)象為_(kāi)__________，制得銀氨溶液，測(cè)得溶液pH略大于7。②該過(guò)程所發(fā)生的離子方程式為，___________。（2）將配制出的銀氨溶液與乙醛反應(yīng)查閱文獻(xiàn)：堿性條件有利于銀鏡產(chǎn)生，小組設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證該說(shuō)法。實(shí)驗(yàn)操