公司不合格產(chǎn)品管理制度

第第頁公司不合格產(chǎn)品管理制度德魯克咨詢（濟南）有限公司制度匯編系列資料不合格產(chǎn)品管理制度第1章目的第1條對工作的不合格和不合格品進行識別和掌控，以防止不合格品的流出所造成的影響，躲避工作上的疏忽造成重點的損失。第1章適用范圍第2條本程序適用于德魯克咨詢公司原材料子驗收、產(chǎn)品生產(chǎn)過程和使用現(xiàn)場不合格品及產(chǎn)品檢驗不合格的掌控第2章職責第3條本程序由品管科管管理第4條評審職責本公司授權(quán)檢驗人員負責本廠內(nèi)不合格品的評審現(xiàn)場不合格品的評審由本公司委派的人員負責第5條處理職責檢驗人員作出不合格品的處理決議。若不能處理，則上報品管科處理生產(chǎn)人員依據(jù)處理決議及時進行處理第3章工作程序第6條原材料子、產(chǎn)品檢驗和試驗中發(fā)現(xiàn)不合格品進行標識、評審，確定不合格品的范圍和性質(zhì)；決議并實施不合格品處理方案，并割據(jù)不合格品的嚴重程度和范圍，通知品管領(lǐng)導，品管科有關(guān)負責人第7條評審、記錄1、原材料子檢驗過程中發(fā)現(xiàn)的不合格品由收購檢驗人員依據(jù)合同規(guī)定的相應(yīng)技術(shù)標準和增補要求作出評審，做好記錄，不合格原材料子不予收購。2、經(jīng)輔料質(zhì)檢員檢驗且判定為不合格的進貨物料，輔料質(zhì)檢員應(yīng)在不合格物料的“原輔料子進貨檢驗單”上標識不合格，倉庫保管員對其標示、隔離存放3、產(chǎn)品生產(chǎn)過程中不合格品判定由生產(chǎn)技術(shù)人員依據(jù)標準作出評審，做好質(zhì)量記錄，并通知質(zhì)管科。4、對標有本廠標識的產(chǎn)品進行調(diào)查、評審、記錄，并寫出書面報告交供銷科。第8條標識、隔離1、原材料子收購檢驗時發(fā)現(xiàn)的不合格品，一律拒收。儲存過程中發(fā)現(xiàn)的不合格品，由倉庫保管員作出如下標識：不合格品應(yīng)設(shè)立紅色標志另行隔離堆放。2、生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的不合格品，由該崗位人員依據(jù)技術(shù)規(guī)程規(guī)定作出相應(yīng)標識，有條件時，應(yīng)與合格品隔離。3、對不合格品粘貼“不合格”識別標記，并填寫“不合格品通知單”及注明不合格原因4、不合格品的隔離方法。對不合格品要有明顯的標記，存放在工廠指定的隔離區(qū)，躲避與合格品混淆或被誤用，并要有相應(yīng)的隔離記錄5、不符合規(guī)定檢驗標準的產(chǎn)品，不允許包裝入庫第9條處理1、檢驗人員對不合格品評審有作出處理決議，由相關(guān)人員進行處理。若有爭議，則由品管部負責人仲裁。2、收購原材料子時發(fā)現(xiàn)不合格，由供應(yīng)方自行處理。3、生產(chǎn)過程中，結(jié)于標準允許返工的不合格品，生產(chǎn)人員應(yīng)按相應(yīng)標準和技術(shù)規(guī)程的操作工藝，予以返工，并經(jīng)檢驗員重新驗證合格后方可放行。4、對已判定不合格的產(chǎn)品或經(jīng)返工仍不合格的產(chǎn)品另行堆放，并做好標識。5、原材料子/產(chǎn)品儲存過程中發(fā)生的不合格品，由倉管人員進行處理。6、已經(jīng)外銷不合格由本公司委派的人員和客戶協(xié)商處理方法，做好記錄，并寫成書面報告交供銷科。7、對于制度訂立不合理、執(zhí)行情況不好或有過錯等工作不合格，對此類不合格應(yīng)及時采取矯正措施。第4章矯正和防備措施第10條質(zhì)量負責部門依據(jù)數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn)的不合格或潛在不合格的嚴重程度，確定實施矯正和矯正措施。第11條矯正措施，采取矯正措施的時機：第12條產(chǎn)品實現(xiàn)過程中顯現(xiàn)質(zhì)量不合格品并重復發(fā)生。第13條走訪或與顧客座談，結(jié)果對產(chǎn)品質(zhì)量不滿意，并有實在事例比較嚴重時。第14條收到反饋的質(zhì)量不合格的記錄。第15條顧客的投訴或顧客對同類問題連續(xù)提出埋怨。第16條供方的產(chǎn)品或服務(wù)顯現(xiàn)嚴重不合格。第17條內(nèi)審和外審發(fā)現(xiàn)的不符合項；管理評審中發(fā)現(xiàn)的不符合項。第18條質(zhì)量管理工作中，顯現(xiàn)不符合法律、法規(guī)要求時第19條質(zhì)量負責部門負責對數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn)的不合格進行評審，確定是否需要采取矯正措施。第20條責任部門負責人對確定需要采取矯正措施的不合格原因進行分析并確定原因和需要采取的矯正措施。第21條經(jīng)理組織項目質(zhì)量負責部門對責任部門提出的矯正措施進行評價并確定所采取的措施。第22條責任部門負責人組織實施評價后的矯正措施。第23條經(jīng)理組織項目質(zhì)量負責部門對責任部門實施的矯正措施效果進行驗證。第24條經(jīng)理負責將矯正措施實施效果提交管理部門進行評審。第23條質(zhì)量負責部門保持記錄。第5章其它第24條各級產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查中，發(fā)現(xiàn)的不合格品，執(zhí)行上述程序。第25條若客戶要求使用不合格產(chǎn)品時，必需經(jīng)供需雙方商定，并形成書面接受文件，需要時右供銷科向客戶說明情況，各相關(guān)職能部門做好標識和記錄。附件：《不合格品處理記錄》德魯克咨詢（濟南）有限公司*年*月*日住址：濟南市高新區(qū)匯展國際花園1號樓9層篇2:不合格品管理制度篇一：不合格品管理方法不合格品管理方法一、目的對不合格產(chǎn)品進行識別和掌控，防止不合格品混入合格品中交付或使用。二、適用范圍適用于對原材料子、半產(chǎn)品、產(chǎn)品的不合格的掌控。三、職責1、質(zhì)檢人員負責不合格品的檢測和識別，并對不合格品出具處理看法，并采取矯正措施后進行驗證；2、生產(chǎn)科負責對不合格品采取矯正措施。四、管理內(nèi)容1、產(chǎn)品檢驗人員必需認真學習產(chǎn)品標準，掌握了解檢驗技能，堅持原則，不受行政干擾，獨產(chǎn)的行使職權(quán)，科學公正的對產(chǎn)品進行檢驗；2、各級崗位檢驗人員發(fā)現(xiàn)不符合產(chǎn)品標準或合同要求的產(chǎn)品，認真判定，分為合格品、不合格品，做好標識，隔離存放，填寫檢驗記錄，不合格品做技術(shù)處理后應(yīng)進行重新檢驗，仍不合格的做其他處理；3、檢驗人員發(fā)現(xiàn)不合格品及時提出矯正處理，發(fā)現(xiàn)批次的不合格品，應(yīng)及時通知生產(chǎn)部及公司相關(guān)領(lǐng)導，由生產(chǎn)部及技術(shù)人員分析原因，查找根源，解決和矯正問題，防止不合格品的繼櫝顯現(xiàn)，訂立出研究不合格品的挽救措施；4、質(zhì)檢人員對顯現(xiàn)不合格提出處理看法，匯報主管領(lǐng)導批準，假如責任車間和責任人對處理看法有異意時，由品管部負責解釋、回復；5、建立不合格品管理檔案，對不合格品挽救后的質(zhì)量狀態(tài)標識準確清楚，躲避與合格品混在一起；6、不合格品顯現(xiàn)在哪里，哪里負責，而且落實到人，誰生產(chǎn)的誰負責；檢驗員沒發(fā)現(xiàn)，由檢驗員負責；車間沒有標識，造成混亂，由車間負責；庫中混放由庫管員負責。凡是不合格品必需認真統(tǒng)計管理，進行綜合分析，查找原因進行挽救措施，返工的產(chǎn)品重新檢驗判定；杜絕一切漏洞，確保產(chǎn)品質(zhì)量合格。鄭州凱帝生物科技有限公司篇二：不合格品管理制度不合格品管理制度中鐵十二局集團有限公司黔中水利樞紐一期工程總干渠渡槽C1標試驗室不合格品管理制度1對于不合格料子，應(yīng)供應(yīng)試驗結(jié)果，報送上級領(lǐng)導處理。對不合格料子處理方式分為兩種：1.1經(jīng)過現(xiàn)場加工能夠變化料子品質(zhì)，如粗骨料含泥量可經(jīng)現(xiàn)場沖洗實現(xiàn)質(zhì)量標準等，經(jīng)過現(xiàn)場加工的料子應(yīng)重新進行檢測，合格后方可使用。1.2現(xiàn)場無法變化其性能，如鋼筋的力學性能等，應(yīng)清除出場。建立不合格品處理記錄，包含處理方式、時間、見證人，必需時附圖像資料。2對于標養(yǎng)混凝土試塊不合格，檢查對應(yīng)部位的同條件養(yǎng)護試塊是否合格，2.1對應(yīng)部位的同條件養(yǎng)護試塊合格，混凝土結(jié)構(gòu)實體判定為合格，處理完畢；2.2對應(yīng)部位的同條件養(yǎng)護試塊不合格（無同條件養(yǎng)護試塊），對該批次澆筑的混凝土構(gòu)件進行無損檢測，2.2.1無損檢測合格，判定結(jié)構(gòu)實體合格，處理完畢；2.2.2無損檢測不合格將相關(guān)數(shù)據(jù)上報設(shè)計單位進行核算，設(shè)計單位核算確定仍可滿足結(jié)構(gòu)安全和使用功能的構(gòu)件，處理完畢；設(shè)計單位核算不能滿足結(jié)構(gòu)安全和使用功能的構(gòu)件，可以進行加固處理而且加固結(jié)果經(jīng)設(shè)計單位同意確認的構(gòu)件，進行加固處理，不行加固的構(gòu)件，按廢品處理。篇三：不合格產(chǎn)品管理制度公司不合格產(chǎn)品管理制度一、目的對工作的不合格和不合格品進行識別和掌控，以防止不合格品的流出所造成的影響，躲避工作上的疏忽造成重點的經(jīng)濟損失。二、適用范圍本程序適用于本公司采購料子驗收、產(chǎn)品生產(chǎn)過程及產(chǎn)品檢驗不合格的掌控。三、職責1.本程序由成產(chǎn)安技質(zhì)監(jiān)辦管理2.評審職責：本公司授權(quán)質(zhì)檢員、庫管及相關(guān)生產(chǎn)人員負責本廠內(nèi)不合格品的評審3.處理職責：質(zhì)檢員作出不合格品的處理決議。若不能處理，則上報公司相關(guān)負責人處理。生產(chǎn)人員依據(jù)處理決議及時進行處理4.工作程序采購料子、半產(chǎn)品檢驗和產(chǎn)品檢驗中中發(fā)現(xiàn)不合格品進行標識、評審，確定不合格品的范圍和性質(zhì)；決議并實施不合格品處理方案，并依據(jù)不合格品的嚴重程度和范圍，上報公司有關(guān)負責人。四、評審、記錄1.采購料子檢驗過程中發(fā)現(xiàn)的不合格品由質(zhì)檢人員依據(jù)合同規(guī)定的相應(yīng)技術(shù)標準和增補要求以及相關(guān)國標規(guī)定作出評審，做好記錄，不合格原材料子不予收購。2.產(chǎn)品生產(chǎn)過程中不合格品判定由生產(chǎn)技術(shù)人員依據(jù)標準作出評審，不合格半產(chǎn)品不得流入下一道工序。3.產(chǎn)品檢驗中發(fā)現(xiàn)有不合格產(chǎn)品應(yīng)進行重新加工，經(jīng)質(zhì)檢人員重新檢驗合格后方能入庫。4．標識、隔離（1）原材料子收購檢驗時發(fā)現(xiàn)的不合格品，一律拒收。儲存過程中發(fā)現(xiàn)的不合格品，由倉庫保管員作出如下標識。（2）生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的不合格品，由該崗位人員依據(jù)技術(shù)規(guī)程規(guī)定作出相應(yīng)標識，有條件時，應(yīng)與合格品隔離。（3）對不合格品粘貼識別標記，并填寫“不合格品通知單”及注明不合格原因（4）不合格品的隔離方法。對不合格品要有明顯的標記，存放在指定的隔離區(qū)，躲避與合格品混淆或被誤用。（5）不符合規(guī)定檢驗標準的產(chǎn)品，不允許入庫。5.處理（1）不合格產(chǎn)品處理方式：①讓步接收②退貨③重新加工④報廢（2）檢驗人員對不合格品評審有作出處理決議，由相關(guān)人員進行處理。若有爭議，則公司相關(guān)負責人裁決。（3）生產(chǎn)過程中，結(jié)于標準允許返工的不合格品，生產(chǎn)人員應(yīng)按相應(yīng)標準和技術(shù)規(guī)程的操作工藝，予以返工，并經(jīng)檢驗員重新驗證合格后方可放行。（4）對已判定不合格的產(chǎn)品或經(jīng)返工仍不合格的產(chǎn)品另行堆放，進行報廢處理。（5）原材料子/產(chǎn)品儲存過程中發(fā)生的不合格品，由倉管人員進行處理。20**年9月27日篇3:獸藥經(jīng)營部不合格獸藥管理規(guī)定臨沂市蘭山區(qū)商宇獸藥經(jīng)營部不合格獸藥管理規(guī)定文件名稱不合格獸藥管理制度文件編號LSSYZD1520**起草人審核人批準人起草日期20**、1、6審核日期20**、1、10批準日期20**、1、10責任人全體員工頒發(fā)數(shù)量8生效日期20**、1、12適用范圍規(guī)范不合格獸藥的認定程序及處理方法一、不合格獸藥確實認：不合格獸藥是指與獸藥法定的質(zhì)量標準及與獸藥有關(guān)規(guī)定不符的獸藥。緊要包含：（一）驗收人員在來貨驗收中發(fā)現(xiàn)的外觀質(zhì)量和包裝質(zhì)量不符合法定質(zhì)量標準的獸藥。（二）各級獸藥監(jiān)管部門抽查檢驗不合格的獸藥。（三）本單位質(zhì)量管理人員確認不合格的獸藥。（四）在庫存養(yǎng)護過程中發(fā)現(xiàn)的過期、失效、霉變和其他有質(zhì)量問題的獸藥。（五）各級獸藥監(jiān)督管理部門發(fā)文通知禁止銷售的品種。（六）獸藥銷售后退回的經(jīng)驗收后確認的不合格藥品。（七）《獸藥管理條例》所規(guī)定的假劣獸藥。（八）超出有效期的獸藥。二、在獸藥入庫驗收和銷后退回獸藥的驗收過程中，驗收員發(fā)現(xiàn)不合格獸藥時應(yīng)拒收，不得移入合格品區(qū)。三、在陳設(shè)檢查中發(fā)現(xiàn)不合格獸藥時，養(yǎng)護員通知營業(yè)員立刻停止銷售，通知質(zhì)量管理員。由質(zhì)量管理員審核，如確認為不合格獸藥，將不合格獸藥移入不合格區(qū)。四、各級獸藥監(jiān)督管理部門抽查、檢驗判定為不合格的藥品，或者獸藥監(jiān)