2024年中藥房管理制度（七篇）

第2頁共2頁2024年中藥房管理制度一、為確保藥房調(diào)配工作的有序進行，非藥房人員未經(jīng)許可，不得隨意進入。住院部藥房執(zhí)行交接班規(guī)定，交接雙方應按時進行，接班人員需提前____分鐘到崗，交班者在接班者未到之前不得離崗。二、在調(diào)配處方前，需詳細核查其內(nèi)容、患者姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方式及禁忌事項等，確認無誤后方可進行配藥。藥劑人員不得擅自更改處方內(nèi)容或以其他藥品替代，如發(fā)現(xiàn)處方存在藥品用量、用法不當或配伍禁忌等問題，應立即與醫(yī)生溝通，待修正后方可調(diào)配。三、調(diào)配過程中應保持謹慎細致，嚴格遵守調(diào)配規(guī)程和技術(shù)標準，確保稱量精確，禁止憑估計取藥。調(diào)配西藥時，禁止直接用手接觸藥物以保證衛(wèi)生標準。四、已調(diào)配的藥品，需在標簽上詳細注明服用方法。對于乳劑、混懸劑或易沉淀的液體藥物，需注明“服用前搖勻”；外用藥需注明“用前搖勻”及“不可內(nèi)服”等警示語。五、對于中藥方劑中需特殊煎煮方法的藥物，如先煎、后下等，應按處方要求單獨包裝并清晰標注。對于需現(xiàn)場炮制的中藥材，必須嚴格按照規(guī)定進行加工，以確保中藥湯劑的藥效質(zhì)量。六、發(fā)藥時，藥劑人員應詳細向患者解釋服用方法及注意事項，不得擅自解釋藥品性質(zhì)、用途或可能的副作用，以防止患者產(chǎn)生不必要的疑慮，影響治療效果。七、發(fā)出的藥品需經(jīng)過嚴格的核對程序，發(fā)藥人員需在處方上簽字或蓋章確認。如發(fā)生差錯事故，應立即報告負責人并迅速采取處理措施。八、發(fā)藥操作必須基于已核對的處方，嚴格檢查藥品的規(guī)格和數(shù)量，禁止無處方發(fā)藥和私自收取費用的行為。2024年中藥房管理制度（二）一、嚴格遵守《藥品管理法》、《中藥飲片管理規(guī)范》以及其它相關(guān)的醫(yī)藥管理法規(guī)。二、確保配備并維護好通風、除濕、溫度調(diào)節(jié)、防潮、防蟲、防鼠及除塵設(shè)備，以及準確的稱量工具、炮制加工器械等。三、保持文明用語。四、維持中藥房的清潔衛(wèi)生，及時清理工作區(qū)域、操作臺面及各類用具，并積極參與每日和每周的衛(wèi)生清潔活動。五、根據(jù)藥品的使用頻率、劑型、主要功效、性味等因素，有序擺放中成藥和中藥飲片，并附上規(guī)范的藥品標識。六、嚴格按照《處方管理辦法》進行處方審核、調(diào)配和復核，確保執(zhí)行“四查十對”制度。七、遵循國家相關(guān)規(guī)定進行中藥飲片的驗收，進行真?zhèn)舞b別，以及水分、灰分、雜質(zhì)等檢測和等級鑒定，防止不合格或等級不符的飲片進入藥房。八、執(zhí)行藥品養(yǎng)護工作，對過期、蟲蛀、受潮、霉變等藥品及時處理并上報。九、定期盤點庫存藥品，確保賬實相符。十、提供中藥用藥咨詢服務，一旦發(fā)現(xiàn)藥物不良反應，應及時收集、整理并報告。十一、確保計量器具等定期進行校準，任何不合格的設(shè)備不得繼續(xù)使用。塑造良好的窗口服務形象，保持著裝整潔，待人態(tài)度和藹。十二、熟記中藥配伍禁忌，如甘草反甘逐、大戟、海藻、芫花；烏頭反貝母、瓜蔞、半夏、白蘞、白及；藜蘆反人參等，以及硫黃畏樸硝，水銀畏砒霜等十九畏的配伍原則。十三、了解中藥的相畏關(guān)系，如硫黃畏樸硝，水銀畏砒霜，狼毒畏密陀僧，巴豆畏牽牛，丁香畏郁金，川烏、草烏畏犀角，牙硝畏三棱，官桂畏石脂，人參畏五靈脂等。以上內(nèi)容需嚴格遵守，以確保藥品管理的規(guī)范性和安全性。2024年中藥房管理制度（三）一、嚴格遵守《藥品管理法》、《中藥飲片管理規(guī)范》以及其它相關(guān)的醫(yī)藥管理法規(guī)。二、確保配備并維護好通風、除濕、溫度調(diào)節(jié)、防潮、防蟲、防鼠及除塵設(shè)備，以及準確的稱量工具、炮制加工器械等。三、保持文明用語。四、維持中藥房的清潔衛(wèi)生，及時清理工作區(qū)域、操作臺面及各類用具，并積極參與每日和每周的衛(wèi)生清潔活動。五、根據(jù)藥品的使用頻率、劑型、主要功效、性味等因素，有序擺放中成藥和中藥飲片，并附上規(guī)范的藥品標識。六、嚴格按照《處方管理辦法》進行處方審核、調(diào)配和復核，確保執(zhí)行“四查十對”制度。七、遵循國家相關(guān)規(guī)定進行中藥飲片的驗收，進行真?zhèn)舞b別，以及水分、灰分、雜質(zhì)等檢測和等級鑒定，防止不合格或等級不符的飲片進入藥房。八、執(zhí)行藥品養(yǎng)護工作，對過期、蟲蛀、受潮、霉變等藥品及時處理并上報。九、定期盤點庫存藥品，確保賬實相符。十、提供中藥用藥咨詢服務，一旦發(fā)現(xiàn)藥物不良反應，應及時收集、整理并報告。十一、確保計量器具等定期進行校準，任何不合格的設(shè)備不得繼續(xù)使用。塑造良好的窗口服務形象，保持著裝整潔，待人態(tài)度和藹。十二、熟記中藥配伍禁忌，如甘草反甘逐、大戟、海藻、芫花；烏頭反貝母、瓜蔞、半夏、白蘞、白及；藜蘆反人參等，以及硫黃畏樸硝，水銀畏砒霜等十九畏的配伍原則。十三、了解中藥的相畏關(guān)系，如硫黃畏樸硝，水銀畏砒霜，狼毒畏密陀僧，巴豆畏牽牛，丁香畏郁金，川烏、草烏畏犀角，牙硝畏三棱，官桂畏石脂，人參畏五靈脂等。以上內(nèi)容需嚴格遵守，以確保藥品管理的規(guī)范性和安全性。2024年中藥房管理制度（四）一、嚴格遵守《藥品管理法》、《中藥飲片管理規(guī)范》以及醫(yī)院制定的藥品管理規(guī)定。二、確保配備并維護好通風、除濕、溫度調(diào)節(jié)、防潮、防蟲、防鼠及除塵設(shè)備，同時配備準確的稱量器具和炮制加工工具。三、保持文明用語。四、維持中藥房的清潔衛(wèi)生，及時清理工作區(qū)域、操作臺面及各類用具，并積極參與每日和每周的衛(wèi)生清潔活動。五、根據(jù)藥品的使用頻率、劑型、主要功效、性味等因素，有序擺放中成藥和中藥飲片，并附上規(guī)范的藥品名稱標簽。六、嚴格按照《處方管理辦法》進行處方審核、調(diào)配和復核，確保執(zhí)行“四查十對”制度。七、遵循國家相關(guān)規(guī)定進行中藥飲片的驗收，進行真?zhèn)舞b別，以及水分、灰分、雜質(zhì)等檢測和等級鑒定，防止不合格或等級不符的飲片進入藥房。八、執(zhí)行藥品養(yǎng)護工作，對過期、蟲蛀、受潮、霉變等藥品及時處理并上報。九、定期盤點庫存藥品，確保賬實相符。十、提供中藥用藥咨詢服務，一旦發(fā)現(xiàn)藥物不良反應，需及時收集、整理并報告。十一、確保計量器具等定期進行校驗，對不合格的器具應停止使用，塑造良好的服務形象。十二、熟知中藥配伍禁忌，如甘草反甘逐、大戟、海藻、芫花；烏頭反貝母、瓜蔞、半夏、白蘞、白及；藜蘆反人參等，以及硫黃畏樸硝，水銀畏砒霜等十九畏的配伍原則。十三、了解中藥的特殊配伍關(guān)系，如硫黃畏樸硝，水銀畏砒霜，狼毒畏密陀僧，巴豆畏牽牛，丁香畏郁金，川烏、草烏畏犀角，牙硝畏三棱，官桂畏石脂，人參畏五靈脂等。以上內(nèi)容需嚴格遵守，以確保中藥房的規(guī)范運營和患者用藥安全。2024年中藥房管理制度（五）一、嚴格遵守《藥品管理法》、《中藥飲片管理規(guī)范》以及醫(yī)院制定的藥品管理規(guī)定。二、確保配備并維護好通風、除濕、溫度調(diào)節(jié)、防潮、防蟲、防鼠及除塵設(shè)備，同時配備準確的稱量器具和炮制加工工具。三、保持文明用語。四、維持中藥房的清潔衛(wèi)生，及時清理工作區(qū)域、操作臺面及各類用具，并積極參與每日和每周的衛(wèi)生清潔活動。五、根據(jù)藥品的使用頻率、劑型、主要功效、性味等因素，有序擺放中成藥和中藥飲片，并附上規(guī)范的藥品名稱標簽。六、嚴格按照《處方管理辦法》進行處方審核、調(diào)配和復核，確保執(zhí)行“四查十對”制度。七、遵循國家相關(guān)規(guī)定進行中藥飲片的驗收，進行真?zhèn)舞b別，以及水分、灰分、雜質(zhì)等檢測和等級鑒定，防止不合格或等級不符的飲片進入藥房。八、執(zhí)行藥品養(yǎng)護工作，對過期、蟲蛀、受潮、霉變等藥品及時處理并上報。九、定期盤點庫存藥品，確保賬實相符。十、提供中藥用藥咨詢服務，一旦發(fā)現(xiàn)藥物不良反應，需及時收集、整理并報告。十一、確保計量器具等定期進行校驗，對不合格的器具應停止使用，塑造良好的服務形象。十二、熟知中藥配伍禁忌，如甘草反甘逐、大戟、海藻、芫花；烏頭反貝母、瓜蔞、半夏、白蘞、白及；藜蘆反人參等，以及硫黃畏樸硝，水銀畏砒霜等十九畏的配伍原則。十三、了解中藥的特殊配伍關(guān)系，如硫黃畏樸硝，水銀畏砒霜，狼毒畏密陀僧，巴豆畏牽牛，丁香畏郁金，川烏、草烏畏犀角，牙硝畏三棱，官桂畏石脂，人參畏五靈脂等。以上內(nèi)容需嚴格遵守，以確保中藥房的規(guī)范運營和患者用藥安全。2024年中藥房管理制度（六）中藥飲片管理規(guī)定第一章驗收第一條中藥飲片的驗收必須嚴格按照既定的標準和規(guī)范進行，對于驗收不合格的，嚴禁入庫。第二條若對購入的中藥飲片質(zhì)量存在疑義并需進行鑒定時，應委托經(jīng)國家認定的藥檢機構(gòu)進行權(quán)威鑒定。第三條具備條件的醫(yī)院，應設(shè)立中藥飲片檢驗室及標本室，并熟練掌握《中華人民共和國藥典》所收錄的中藥飲片常規(guī)檢驗方法。第四條在購進中藥飲片的過程中，驗收人員需詳細記錄并核對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標識、質(zhì)量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結(jié)果及驗收日期，并簽字確認。對于需實施批準文號管理的中藥飲片，還需特別檢查并核對其批準文號。一旦發(fā)現(xiàn)假冒或劣質(zhì)中藥飲片，應立即封存并上報當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。第二章保管第五條中藥飲片倉庫的面積應與其使用量相匹配，并需具備通風、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠等條件及相應設(shè)施。第六條中藥飲片的出入庫均需有完整記錄。在出庫前，必須嚴格進行檢查核對，確保無質(zhì)量問題后方可出庫使用。第七條定期對中藥飲片進行養(yǎng)護檢查，并記錄檢查結(jié)果。一旦發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應及時上報本單位領(lǐng)導處理，并采取相應措施。第三章調(diào)劑與臨方炮制第八條中藥飲片調(diào)劑室的面積應與調(diào)劑量相適應，并配備通風、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵等設(shè)施。工作場地及操作臺面應保持清潔衛(wèi)生。第九條調(diào)劑室內(nèi)的藥斗等中藥飲片儲存容器應排列合理，并附有清晰的品名標簽。藥品名稱應符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的規(guī)范名稱，確保標簽與藥品相符。第十條在裝斗過程中，應仔細清斗并認真核對，確保裝量適當，避免錯斗、串斗現(xiàn)象的發(fā)生。第十一條醫(yī)院用于調(diào)劑的計量器具必須按照質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的規(guī)定進行定期校驗，不合格的不得使用。第十二條中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時，應嚴格遵循《處方管理辦法》及中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的相關(guān)規(guī)定進行審方和調(diào)劑。對于存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，必須經(jīng)處方醫(yī)生確認（雙簽字）或重新開具后方可調(diào)配。第十三條中藥飲片調(diào)配后，必須經(jīng)復核無誤后方可發(fā)出。二級以上醫(yī)院應由主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負責調(diào)劑復核工作，復核率需達到規(guī)定標準。第十四條醫(yī)院應定期對中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量進行抽查并記錄檢查結(jié)果。中藥飲片調(diào)配的每劑重量誤差應在允許范圍內(nèi)。第十五條調(diào)配含有毒性中藥飲片的處方時，單次處方劑量不得超過二日極量。對于處方未注明“生用”的，應給予炮制品。若審方時對處方有疑問，必須經(jīng)處方醫(yī)生重新審定后方可調(diào)配。處方需保存兩年備查。第十六條罌粟殼不得單方發(fā)藥，必須憑有麻醉藥處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的淡紅色處方方可調(diào)配。每張?zhí)幏讲坏贸^三日用量，連續(xù)使用不得超過七天。成人一次的常用量為每天3至某克（具體數(shù)值需根據(jù)實際情況填寫）。處方需保存三年備查。第十七條醫(yī)院進行臨方炮制時，應具備相應條件和設(shè)施，并嚴格遵照國家藥品標準及省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范進行操作。炮制完成后需填寫“飲片炮制加工及驗收記錄”，并經(jīng)醫(yī)院質(zhì)量檢驗合格后方可投入臨床使用。第四章煎煮第十八條醫(yī)院開展中藥飲片煎煮服務時，應具備與之相適應的場地及設(shè)備，并保持良好的衛(wèi)生狀況。同時需配備通風、調(diào)溫、冷藏等設(shè)施。第十九條醫(yī)院應建立健全中藥飲片煎煮的工作制度、操作規(guī)程及質(zhì)量控制措施，并嚴格執(zhí)行。第二十條中藥飲片煎煮液的包裝材料和容器必須無毒、衛(wèi)生且不易破損，并符合相關(guān)規(guī)定。第五章罰則第二十一條對于違反本規(guī)范規(guī)定的直接負責的主管人員和其他直接責任人，衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理部門將給予通報批評，并根據(jù)情節(jié)輕重給予行政處分；情節(jié)嚴重構(gòu)成犯罪的，將依法追究刑事責任。第二十二條對于違反本規(guī)范規(guī)定的醫(yī)院，衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理部門將給予通報批評。第二十三條違反《中華人民共和國藥品管理法》及其《實施條例》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》及其《實施細則》等法律、行政法規(guī)規(guī)章的，將按照相關(guān)規(guī)定予以處罰。第六章附則第二十四條其他醫(yī)療機構(gòu)的中藥飲片管理及各醫(yī)療機構(gòu)的民族藥飲片管理，將由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理部門依照本規(guī)范另行制定具體規(guī)定。第二十五條鄉(xiāng)村醫(yī)生自采、自種、自用中草藥的管理將按照《關(guān)于加強鄉(xiāng)村中醫(yī)藥技術(shù)人員自種、自采2024年中藥房管理制度（七）第一章驗收第二十二條中藥飲片的驗收應嚴格遵循既定的標準和規(guī)范進行，任何驗收不合格的飲片均不得入庫。第二十三條若對購入的中藥飲片質(zhì)量存在疑義，需進行鑒定的，應委托經(jīng)國家認定的藥品檢驗機構(gòu)進行專業(yè)鑒定。第二十四條具備條件的醫(yī)院，應設(shè)立中藥飲片檢驗室及標本室，并熟練掌握《中華人民共和國藥典》中規(guī)定的中藥飲片常規(guī)檢驗方法。第二十五條在購進中藥飲片時，驗收人員需對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標識、質(zhì)量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結(jié)果及驗收日期等關(guān)鍵信息進行逐一登記并簽字確認。對于國家實行批準文號管理的中藥飲片，還需核對批準文號。一旦發(fā)現(xiàn)假冒或劣質(zhì)中藥飲片，應立即封存并上報當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。第二章保管第二十六條中藥飲片倉庫的面積應與使用量相匹配，并配備通風、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠等必要設(shè)施，以確保存儲環(huán)境適宜。第二十七條中藥飲片的出入庫應建立完整記錄，出庫前需進行嚴格檢查核對，確保質(zhì)量合格后方可出庫使用。第二十八條應定期對中藥飲片進行養(yǎng)護檢查，并記錄檢查結(jié)果。一旦發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應及時上報本單位領(lǐng)導，并采取相應措施進行處理。第三章調(diào)劑與臨方炮制第二十九條中藥飲片調(diào)劑室應滿足調(diào)劑量需求，配備相應的通風、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵設(shè)施，保持工作場地和操作臺面的清潔衛(wèi)生。第三十條調(diào)劑室內(nèi)的藥斗等容器應排列合理，并貼有品名標簽，標簽上的藥品名稱應符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的規(guī)范名稱，確保標簽與藥品相符。第三十一條在裝斗過程中，應認真清斗、核對，裝量適當，避免錯斗、串斗現(xiàn)象的發(fā)生。第三十二條醫(yī)院用于調(diào)劑的計量器具應定期按照質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的規(guī)定進行校驗，不合格的計量器具不得使用。第三十三條中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時，應嚴格按照《處方管理辦法》和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程進行審方和調(diào)劑。對于存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引發(fā)用藥安全問題的處方，需經(jīng)處方醫(yī)生確認（雙簽字）或重新開具后方可調(diào)配。第三十四條中藥飲片調(diào)配后，必須經(jīng)復核無誤后方可發(fā)出。二級以上醫(yī)院應由主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負責調(diào)劑復核工作，復核率應達到規(guī)定標準。第三十五條醫(yī)院應定期對中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量進行抽查，并記錄檢查結(jié)果。中藥飲片調(diào)配每劑重量誤差應在規(guī)定范圍內(nèi)。第