2023-2024學(xué)年北京大興區(qū)高二下學(xué)期期末考試 化學(xué)試題

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1北京大興區(qū)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試考生須知1.本試卷共8頁，共19道小題，滿分100分?？荚嚂r(shí)間90分鐘。2.在試卷和答題卡上準(zhǔn)確填寫學(xué)校、班級(jí)、姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.試題〖答案〗一律填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。4.在答題卡上，選擇題用2B鉛筆作答，其他試題用黑色字跡簽字筆作答?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：C12Ca40第一部分選擇題（共42分）本部分每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，每小題3分1．某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為，其系統(tǒng)命名是A．2,4-二甲基己烷B．2-甲基-4-乙基戊烷C．4-甲基-2-乙基戊烷D．3,5-二甲基己烷2．下列化學(xué)用語或模型表述不正確的是A．乙炔的空間填充模型：B．羥基的電子式：C．基態(tài)Cr原子的價(jià)層電子排布式：3d44s2D．聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式：3．下列有機(jī)化合物，不屬于醛類物質(zhì)的是A．HCHO B． C．CH2=CHCHO D．CH2=CHCHO4．用下圖裝置探究1-溴丁烷在氫氧化鈉乙醇溶液中發(fā)生的反應(yīng)，下列分析不正確的是A．用紅外光譜可檢驗(yàn)在該條件下生成有機(jī)物中的官能團(tuán)B．若酸性KMnO4溶液褪色，推斷反應(yīng)一定生成了1-丁烯C．將試管中溶液改為溴水，若溴水褪色，則燒瓶中一定發(fā)生消去反應(yīng)D．5．PH3、NH3和H2O的分子空間結(jié)構(gòu)和相應(yīng)的鍵角如圖所示。下列說法不正確的是A．N、O、P都是元素周期表中的p區(qū)元素B．PH3相對(duì)分子質(zhì)量大于NH3，故沸點(diǎn)：PH3>NH3C．H2O的鍵角小于NH3，因?yàn)镠2O中孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)之間的斥力更大D．上述分子的VSEPR模型均為四面體6．下列說法不正確的是A．用酸性KMnO4溶液可以鑒別和B．油脂是高級(jí)脂肪酸與甘油形成的酯C．用FeCl3溶液可以鑒別苯酚溶液與乙醇D．某有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為58，其分子式一定為C4H107.下列分子或離子中，VSEPR模型和空間結(jié)構(gòu)不一致的是A．CO2B．SO42－C．BeCl2D．H3O+8．下列物質(zhì)性質(zhì)的比較，與氫鍵無關(guān)的是A．密度：水＞冰B．熔點(diǎn)：NH4Cl＞HClC．沸點(diǎn)：D．沸點(diǎn)：乙二醇＞正丙醇9．下列化學(xué)方程式書寫不正確的是A．苯與液溴反應(yīng)：B．溴乙烷與NaOH溶液共熱：C．實(shí)驗(yàn)室利用乙醇制備乙烯：D．向苯酚鈉溶液中通入少量CO2：10．阿斯巴甜是一種合成甜味劑，其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列關(guān)于阿斯巴甜的說法不正確的是A．阿斯巴甜中含有4種官能團(tuán)B．分子中碳原子有sp2、sp3兩種雜化方式C．可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)D．1mol阿斯巴甜最多能與2molNaOH反應(yīng)11．我國科學(xué)家最新合成出一種聚醚酯（PM）新型材料，可實(shí)現(xiàn)“單體-聚合物-單體”的閉合循環(huán)，推動(dòng)塑料經(jīng)濟(jì)的可持續(xù)發(fā)展。合成方法如下：下列說法不正確的是A．M分子中含有2個(gè)手性碳原子B．M在堿性條件下水解開環(huán)得到C．PM中含有酯基、醚鍵和羥基三種官能團(tuán)D．合成1molPM，理論上需要nmolM和1mol苯甲醇12．在堿性溶液中，Cu2＋可以與縮二脲形成紫色配離子，其結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列說法不正確的是A．該配離子與水分子形成氫鍵的原子只有N和OB．該配離子中銅離子的配位數(shù)是4C．基態(tài)Cu原子的價(jià)電子排布式是3d104s1D．該配離子中非金屬元素的電負(fù)性大小順序?yàn)镺>N>C>H13．下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．制備并收集乙酸乙酯B．制備乙炔并驗(yàn)證乙炔的還原性C．證明苯環(huán)使羥基活化D．證明苯酚的酸性比碳酸的弱14．為研究配合物的形成及性質(zhì)，研究小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。下列說法不正確的是序號(hào)實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象或結(jié)論=1\*GB3①向CuSO4溶液中逐滴加入氨水至過量產(chǎn)生藍(lán)色沉淀，后溶解，得到深藍(lán)色的溶液②再加入無水乙醇得到深藍(lán)色晶體=3\*GB3③將深藍(lán)色晶體洗凈后溶于水配成溶液，再加入稀NaOH溶液無藍(lán)色沉淀生成A．在深藍(lán)色的配離子[Cu(NH3)4]2+中，Cu2+提供空軌道，NH3給出孤電子對(duì)B．加入乙醇有晶體析出是因?yàn)殡x子晶體在極性較弱的乙醇中溶解度小C．該實(shí)驗(yàn)條件下，Cu2+與NH3的結(jié)合能力大于Cu2+與OH－的結(jié)合能力D．向=3\*GB3③中深藍(lán)色溶液中加入BaCl2溶液，不會(huì)產(chǎn)生白色沉淀第二部分非選擇題（共58分）15．（11分）有機(jī)化合物在人類生活和社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展中具有重要的作用。I.維生素C是重要的營養(yǎng)素，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示：（1）維生素C分子中含有的官能團(tuán)的名稱是______。（2）維生素C是水溶性維生素，其易溶于水的可能原因是______。（3）維生素C具有較強(qiáng)的還原性，又被稱為抗壞血酸。向I2和淀粉溶液中加入維生素C，可能觀察到的現(xiàn)象是______。II.乙酰水楊酸是使用廣泛的解熱鎮(zhèn)痛劑，合成原理為：（1）水楊酸的分子式為______。（2）合成乙酰水楊酸的反應(yīng)類型為______。（3）寫出一種符合下列條件的水楊酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②遇FeCl3溶液顯紫色③苯環(huán)上的一溴取代物只有2種（4）一定條件下，乙酰氯(CH3COCl)與水楊酸反應(yīng)可以生成乙酰水楊酸，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式______。（5）乙酰水楊酸與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。16．（10分）有機(jī)化合物G在工業(yè)上可用于制作印刷油墨、合成樹脂等的溶劑。以A為原料合成G的轉(zhuǎn)化路線如下所示（部分反應(yīng)條件已略去）。（1）寫出A的結(jié)構(gòu)簡式______，A→E的反應(yīng)類型為______。（2）寫出B→C的化學(xué)方程式______。（3）用新制的Cu(OH)2濁液可檢驗(yàn)C中的官能團(tuán)，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是______，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式______。（4）試劑a是______。（5）寫出D+F→G的化學(xué)方程式______。17．（11分）工業(yè)上曾用焦炭制備電石(CaC2)，再與水反應(yīng)制備乙炔（俗稱電石氣），乙炔是合成橡膠、合成纖維和塑料的單體。（1）乙炔分子的空間構(gòu)型為______形，乙炔分子中σ鍵和π鍵數(shù)目之比為______。（2）乙炔與HCN通過______(填反應(yīng)類型）可制得丙烯腈(H2C=CH-C≡N)，丙烯腈分子中碳原子軌道雜化類型有______。（3）乙炔無明顯酸性但氫氰酸（HCN）有酸性，解釋HCN的酸性比乙炔強(qiáng)的原因____。（4）乙炔和銀氨溶液反應(yīng)會(huì)生成乙炔銀(AgC≡CAg)，推測反應(yīng)中生成的一種陽離子為______(填化學(xué)式)。（5）CaC2晶體的晶胞結(jié)構(gòu)與NaCl晶體相似，但CaC2晶體中啞鈴形C22-的存在，使晶胞沿一個(gè)方向拉長，晶胞呈長方體(如圖)。①每個(gè)Ca2+周圍距離相等且最近的C22-有_____個(gè)。②已知：CaC2晶體密度為ρg·cm-3，晶胞中兩個(gè)C22-的最近距離為acm，阿伏加德羅常數(shù)值為NA，則CaC2晶胞中棱長h=______cm。18．（13分）治療癌癥的有機(jī)小分子酯類藥物X被批準(zhǔn)使用。以芳香族化合物A為主要原料合成X的路線如下（部分反應(yīng)條件已略去）：回答下列問題：（1）寫出A的結(jié)構(gòu)簡式______；D的名稱（系統(tǒng)命名法）是______。（2）D生成E的反應(yīng)類型為______。（3）寫出C和G在一定條件下反應(yīng)生成酯類藥物X的化學(xué)方程式______。（4）已知：①下列有關(guān)C的說法正確的是______。a．C能與Na2CO3反應(yīng)b．C能與鹽酸反應(yīng)c．C和甘氨酸（H2N—CH2COOH）在一定條件下反應(yīng)的產(chǎn)物一定為②C在一定條件下發(fā)生分子間脫水，生成含有三個(gè)六元環(huán)的化合物Y，寫出Y的結(jié)構(gòu)簡式______。③C在一定條件下發(fā)生分子間脫水，生成高分子化合物，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式______。（5）參照上述合成路線和信息，寫出以乙烯、乙醚、環(huán)氧乙烷為原料(其他無機(jī)試劑任選)合成1,6-己二酸（HOOCCH2CH2CH2CH2COOH）的路線。19．（13分）某實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)探究銀氨溶液的性質(zhì)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。Ⅰ.制備銀氨溶液(實(shí)驗(yàn)中所用氨水均為新制氨水)實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象1mL2%AgNO3溶液向試管中逐滴滴入2%氨水，不斷振蕩，______，制得銀氨溶液。資料：ⅰ．AgOH為白色沉淀且不穩(wěn)定，極易分解生成棕褐色Ag2O。ⅱ．Ag2O易溶于氨水生成［Ag(NH3)2］＋。ⅲ.Ag(NH3)2++2H++Cl-AgCl+2NH4+（1）銀氨溶液制備中，小組同學(xué)預(yù)測實(shí)驗(yàn)Ⅰ中的現(xiàn)象應(yīng)為______。（2）實(shí)際操作中，同學(xué)發(fā)現(xiàn)滴加氨水后先出現(xiàn)棕褐色沉淀，后沉淀消失。寫出棕褐色沉淀消失的化學(xué)方程式______。（3）在配合物［Ag(NH3)2］OH中，提供空軌道用以形成配位鍵的微粒是______，1mol該配合物中含有的共價(jià)鍵數(shù)目為______NA。Ⅱ.實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)在進(jìn)行銀鏡反應(yīng)時(shí)發(fā)現(xiàn)試管內(nèi)有黑色物質(zhì)產(chǎn)生，并對(duì)其成分展開探究?！咎岢霾孪搿坎孪隺：黑色物質(zhì)可能含有Ag2O猜想b：黑色物質(zhì)可能含有碳猜想c：黑色物質(zhì)可能含有銀【驗(yàn)證猜想】設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)：序號(hào)實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論=1\*GB3①取洗滌后的黑色物質(zhì)于潔凈試管中，加入試劑A，振蕩靜置，取上層清液與鹽酸反應(yīng)，觀察現(xiàn)象。振蕩靜置后發(fā)現(xiàn)固體明顯減少。上層清液加鹽酸后出現(xiàn)沉淀。猜想a成立=2\*GB3②將上述反應(yīng)未溶解的固體洗凈后，溶于稀硝酸，一段時(shí)間后，觀察現(xiàn)象。固體完全溶解猜想b不成立=3\*GB3③取②中所得溶液先滴加稀鹽酸，再滴加過量氨水，觀察現(xiàn)象。猜想c成立（4）實(shí)驗(yàn)①中試劑A為______；實(shí)驗(yàn)③中現(xiàn)象為______。（5）部分小組同學(xué)未觀察到銀鏡出現(xiàn)，推測乙醛可能變質(zhì)。已知：乙醛在常溫下會(huì)聚合生成三聚乙醛。試從官能團(tuán)或結(jié)構(gòu)角度解釋無銀鏡出現(xiàn)的可能原因是______。Ⅲ.小組同學(xué)向2mL銀氨溶液中滴加5滴10%NaOH溶液，立即產(chǎn)生棕黑色渾濁；置于沸水浴中加熱，有氣體產(chǎn)生；一段時(shí)間后溶液逐漸變黑，最終試管壁附著光亮銀鏡。（6）經(jīng)檢驗(yàn)黑色物質(zhì)中有Ag2O，產(chǎn)生Ag2O的原因是______(用離子方程式表示)。

——★參考答案★——第Ⅰ卷（選擇題共42分）本部分共14小題，每小題3分，共42分。題號(hào)1234567〖答案〗ACDBBDD題號(hào)891011121314〖答案〗BDDBAAD第Ⅱ卷（非選擇題58分）15.（11分）=1\*ROMANI.（1）碳碳雙鍵、羥基、酯基（2分）（2）維生素C中含有多個(gè)羥基，羥基屬于親水基，且羥基能與水形成分子間氫鍵（1分）（3）溶液藍(lán)色逐漸變淺，最后變?yōu)闊o色（1分）=2\*ROMANII.（1）C7H6O3（1分）（2）取代反應(yīng)（1分）（3）（1分）（4）（2分）（5）（2分）16.（10分）（1）CH2=CH2（1分），加成反應(yīng)（1分）（2）（2分）（3）（1分）（2分）（4）NaOH溶液（1分）（5）（2分）17.（11分）（1）直線（1分）3∶2（1分）（2）加成反應(yīng)（1分）sp、sp2（2分）（3）（4）NH+（1分）（5）=1\*GB3①4（1分）=2\*GB3②（2分）18.（13分）（1）（1分）；2-甲基丙烯（1分）（2）加成反應(yīng)（1分）（3）（2分）（4）①a、b（2分）②（1分）③（2分）（5）（3分）19．（13分）（1）先有白色沉淀生成，繼續(xù)滴加氨水沉淀逐漸消失（2分）（2）Ag2O＋4NH3·H2O=2[Ag(NH3)2]OH＋3H2O（2分）（3）Ag+（1分），9NA（1分）（4）氨水（1分）；先產(chǎn)生白色沉淀，后沉淀完全溶解（2分）（5）生成的三聚乙醛無還原性官能團(tuán)醛基，無法與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)（或三聚乙醛是非極性分子，與硝酸銀極性溶劑不溶）（2分）（6）2[Ag(NH3)2]＋＋2OH－Ag2O↓＋4NH3↑＋H2O（2分）北京大興區(qū)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試考生須知1.本試卷共8頁，共19道小題，滿分100分?？荚嚂r(shí)間90分鐘。2.在試卷和答題卡上準(zhǔn)確填寫學(xué)校、班級(jí)、姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.試題〖答案〗一律填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。4.在答題卡上，選擇題用2B鉛筆作答，其他試題用黑色字跡簽字筆作答。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：C12Ca40第一部分選擇題（共42分）本部分每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，每小題3分1．某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為，其系統(tǒng)命名是A．2,4-二甲基己烷B．2-甲基-4-乙基戊烷C．4-甲基-2-乙基戊烷D．3,5-二甲基己烷2．下列化學(xué)用語或模型表述不正確的是A．乙炔的空間填充模型：B．羥基的電子式：C．基態(tài)Cr原子的價(jià)層電子排布式：3d44s2D．聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式：3．下列有機(jī)化合物，不屬于醛類物質(zhì)的是A．HCHO B． C．CH2=CHCHO D．CH2=CHCHO4．用下圖裝置探究1-溴丁烷在氫氧化鈉乙醇溶液中發(fā)生的反應(yīng)，下列分析不正確的是A．用紅外光譜可檢驗(yàn)在該條件下生成有機(jī)物中的官能團(tuán)B．若酸性KMnO4溶液褪色，推斷反應(yīng)一定生成了1-丁烯C．將試管中溶液改為溴水，若溴水褪色，則燒瓶中一定發(fā)生消去反應(yīng)D．5．PH3、NH3和H2O的分子空間結(jié)構(gòu)和相應(yīng)的鍵角如圖所示。下列說法不正確的是A．N、O、P都是元素周期表中的p區(qū)元素B．PH3相對(duì)分子質(zhì)量大于NH3，故沸點(diǎn)：PH3>NH3C．H2O的鍵角小于NH3，因?yàn)镠2O中孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)之間的斥力更大D．上述分子的VSEPR模型均為四面體6．下列說法不正確的是A．用酸性KMnO4溶液可以鑒別和B．油脂是高級(jí)脂肪酸與甘油形成的酯C．用FeCl3溶液可以鑒別苯酚溶液與乙醇D．某有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為58，其分子式一定為C4H107.下列分子或離子中，VSEPR模型和空間結(jié)構(gòu)不一致的是A．CO2B．SO42－C．BeCl2D．H3O+8．下列物質(zhì)性質(zhì)的比較，與氫鍵無關(guān)的是A．密度：水＞冰B．熔點(diǎn)：NH4Cl＞HClC．沸點(diǎn)：D．沸點(diǎn)：乙二醇＞正丙醇9．下列化學(xué)方程式書寫不正確的是A．苯與液溴反應(yīng)：B．溴乙烷與NaOH溶液共熱：C．實(shí)驗(yàn)室利用乙醇制備乙烯：D．向苯酚鈉溶液中通入少量CO2：10．阿斯巴甜是一種合成甜味劑，其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列關(guān)于阿斯巴甜的說法不正確的是A．阿斯巴甜中含有4種官能團(tuán)B．分子中碳原子有sp2、sp3兩種雜化方式C．可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)D．1mol阿斯巴甜最多能與2molNaOH反應(yīng)11．我國科學(xué)家最新合成出一種聚醚酯（PM）新型材料，可實(shí)現(xiàn)“單體-聚合物-單體”的閉合循環(huán)，推動(dòng)塑料經(jīng)濟(jì)的可持續(xù)發(fā)展。合成方法如下：下列說法不正確的是A．M分子中含有2個(gè)手性碳原子B．M在堿性條件下水解開環(huán)得到C．PM中含有酯基、醚鍵和羥基三種官能團(tuán)D．合成1molPM，理論上需要nmolM和1mol苯甲醇12．在堿性溶液中，Cu2＋可以與縮二脲形成紫色配離子，其結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列說法不正確的是A．該配離子與水分子形成氫鍵的原子只有N和OB．該配離子中銅離子的配位數(shù)是4C．基態(tài)Cu原子的價(jià)電子排布式是3d104s1D．該配離子中非金屬元素的電負(fù)性大小順序?yàn)镺>N>C>H13．下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．制備并收集乙酸乙酯B．制備乙炔并驗(yàn)證乙炔的還原性C．證明苯環(huán)使羥基活化D．證明苯酚的酸性比碳酸的弱14．為研究配合物的形成及性質(zhì)，研究小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。下列說法不正確的是序號(hào)實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象或結(jié)論=1\*GB3①向CuSO4溶液中逐滴加入氨水至過量產(chǎn)生藍(lán)色沉淀，后溶解，得到深藍(lán)色的溶液②再加入無水乙醇得到深藍(lán)色晶體=3\*GB3③將深藍(lán)色晶體洗凈后溶于水配成溶液，再加入稀NaOH溶液無藍(lán)色沉淀生成A．在深藍(lán)色的配離子[Cu(NH3)4]2+中，Cu2+提供空軌道，NH3給出孤電子對(duì)B．加入乙醇有晶體析出是因?yàn)殡x子晶體在極性較弱的乙醇中溶解度小C．該實(shí)驗(yàn)條件下，Cu2+與NH3的結(jié)合能力大于Cu2+與OH－的結(jié)合能力D．向=3\*GB3③中深藍(lán)色溶液中加入BaCl2溶液，不會(huì)產(chǎn)生白色沉淀第二部分非選擇題（共58分）15．（11分）有機(jī)化合物在人類生活和社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展中具有重要的作用。I.維生素C是重要的營養(yǎng)素，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示：（1）維生素C分子中含有的官能團(tuán)的名稱是______。（2）維生素C是水溶性維生素，其易溶于水的可能原因是______。（3）維生素C具有較強(qiáng)的還原性，又被稱為抗壞血酸。向I2和淀粉溶液中加入維生素C，可能觀察到的現(xiàn)象是______。II.乙酰水楊酸是使用廣泛的解熱鎮(zhèn)痛劑，合成原理為：（1）水楊酸的分子式為______。（2）合成乙酰水楊酸的反應(yīng)類型為______。（3）寫出一種符合下列條件的水楊酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②遇FeCl3溶液顯紫色③苯環(huán)上的一溴取代物只有2種（4）一定條件下，乙酰氯(CH3COCl)與水楊酸反應(yīng)可以生成乙酰水楊酸，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式______。（5）乙酰水楊酸與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。16．（10分）有機(jī)化合物G在工業(yè)上可用于制作印刷油墨、合成樹脂等的溶劑。以A為原料合成G的轉(zhuǎn)化路線如下所示（部分反應(yīng)條件已略去）。（1）寫出A的結(jié)構(gòu)簡式______，A→E的反應(yīng)類型為______。（2）寫出B→C的化學(xué)方程式______。（3）用新制的Cu(OH)2濁液可檢驗(yàn)C中的官能團(tuán)，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是______，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式______。（4）試劑a是______。（5）寫出D+F→G的化學(xué)方程式______。17．（11分）工業(yè)上曾用焦炭制備電石(CaC2)，再與水反應(yīng)制備乙炔（俗稱電石氣），乙炔是合成橡膠、合成纖維和塑料的單體。（1）乙炔分子的空間構(gòu)型為______形，乙炔分子中σ鍵和π鍵數(shù)目之比為______。（2）乙炔與HCN通過______(填反應(yīng)類型）可制得丙烯腈(H2C=CH-C≡N)，丙烯腈分子中碳原子軌道雜化類型有______。（3）乙炔無明顯酸性但氫氰酸（HCN）有酸性，解釋HCN的酸性比乙炔強(qiáng)的原因____。（4）乙炔和銀氨溶液反應(yīng)會(huì)生成乙炔銀(AgC≡CAg)，推測反應(yīng)中生成的一種陽離子為______(填化學(xué)式)。（5）CaC2晶體的晶胞結(jié)構(gòu)與NaCl晶體相似，但CaC2晶體中啞鈴形C22-的存在，使晶胞沿一個(gè)方向拉長，晶胞呈長方體(如圖)。①每個(gè)Ca2+周圍距離相等且最近的C22-有_____個(gè)。②已知：CaC2晶體密度為ρg·cm-3，晶胞中兩個(gè)C22-的最近距離為acm，阿伏加德羅常數(shù)值為NA，則CaC2晶胞中棱長h=______cm。18．（13分）治療癌癥的有機(jī)小分子酯類藥物X被批準(zhǔn)使用。以芳香族化合物A為主要原料合成X的路線如下（部分反應(yīng)條件已略去）：回答下列問題：（1）寫出A的結(jié)構(gòu)簡式______；D的名稱（系統(tǒng)命名法）是______。（2）D生成E的反應(yīng)類型為______。（3）寫出C和G在一定條件下反應(yīng)生成酯類藥物X的化學(xué)方程式______。（4）已知：①下列有關(guān)C的說法正確的是______。a．C能與Na2CO3反應(yīng)b．C能與鹽酸反應(yīng)c．C和甘氨酸（H2N—CH2COOH）在一定條件下反應(yīng)的產(chǎn)物一定為②C在一定條件下發(fā)生分子間脫水，生成含有三個(gè)六元環(huán)的化合物Y，寫出Y的結(jié)構(gòu)簡式______。③C在一定條件下發(fā)生分子間脫水，生成高分子化合物，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式______。（5）參照上述合成路線和信息，寫出以乙烯、乙醚、環(huán)氧乙烷為原料(其他無機(jī)試劑任選)合成1,6-己二酸（HOOCCH2CH2CH2CH2COOH）的路線。19．（13分）某實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)探究銀氨溶液的性質(zhì)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。Ⅰ.制備銀氨溶液(實(shí)驗(yàn)中所用氨水均為新制氨水)實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象1mL2%AgNO3溶液向試管中逐滴滴入2%氨水，不斷振蕩，______，制得銀氨溶液。資料：?。瓵gOH為白色沉淀且不穩(wěn)定，極易分解生成棕褐色Ag2O。ⅱ．Ag2O易溶于氨水生成［Ag(NH3)2］＋。ⅲ.Ag(NH3)2++2H++Cl-AgCl+2NH4+（1）銀氨溶液制備中，小組同學(xué)預(yù)測實(shí)驗(yàn)Ⅰ中的現(xiàn)象應(yīng)為______。（2）實(shí)際操作中，同學(xué)發(fā)現(xiàn)滴加氨水后先出現(xiàn)棕褐色沉淀，后沉淀消失。寫出棕褐色沉淀消失的化學(xué)方程式______。（3）在配合物［Ag(NH3)2］OH中，提供空軌道用以形成配位鍵的微粒是______，1mol該配合物中含有的共價(jià)鍵數(shù)目為______NA。Ⅱ.實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)在進(jìn)行銀鏡反應(yīng)時(shí)發(fā)現(xiàn)試管內(nèi)有黑色物質(zhì)產(chǎn)生，并對(duì)其成分展開探究?！咎岢霾孪搿坎孪隺：黑色物質(zhì)可能含有Ag2O猜想b：黑色物質(zhì)可能含有碳猜想c：黑色物質(zhì)可能含有銀【驗(yàn)證猜想】設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)：序號(hào)實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論=1\*GB3①取洗滌后的黑色物質(zhì)于潔凈試管中，加入試劑A，振蕩靜置，取上層清液與鹽酸反應(yīng)，觀察現(xiàn)象。振蕩靜置后發(fā)現(xiàn)固體明顯減少。上層清液加鹽酸后出現(xiàn)沉淀。猜想a成立=2\*GB3②將上述反應(yīng)未溶解的固體洗凈后，溶于稀硝酸，一段時(shí)間后，觀察現(xiàn)象。固體完全溶解猜想b不成立=3\*GB3③?、谥兴萌芤合鹊渭酉←}酸，再滴加過量氨水，觀察現(xiàn)象。猜想c成立（4）實(shí)驗(yàn)①中試劑A為______；實(shí)驗(yàn)③中現(xiàn)象為______。（5）部分小組同學(xué)未觀察到銀鏡出現(xiàn)，推測乙醛可能變質(zhì)。已知：乙醛在常溫下會(huì)聚合生成三聚乙醛。試從官能團(tuán)或結(jié)構(gòu)角度解釋無銀鏡出現(xiàn)的可能原因是_____