化驗(yàn)室工作制度

第第頁(yè)化驗(yàn)室工作制度篇1：化驗(yàn)室工作制度一、目的確保化驗(yàn)室環(huán)境貼合檢測(cè)要求，檢驗(yàn)工作順利進(jìn)行，檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠。二、適用范圍適用于公司化驗(yàn)室檢驗(yàn)工作。三、化驗(yàn)室工作職責(zé)3、1檢驗(yàn)過(guò)程中，認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫各項(xiàng)記錄，嚴(yán)格依照檢驗(yàn)規(guī)程檢驗(yàn)，不得有漏檢、錯(cuò)檢等現(xiàn)象。3、2執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定，對(duì)原材料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗(yàn)，出具檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。3、3定期維護(hù)保養(yǎng)試驗(yàn)設(shè)備儀器，連續(xù)設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。四、化驗(yàn)室環(huán)境要求4、1化驗(yàn)室內(nèi)外要連續(xù)清潔衛(wèi)生，儀器、設(shè)備擺放整齊、連續(xù)清潔。4、2化驗(yàn)室工作人員上班前要清掃室內(nèi)衛(wèi)生，做到無(wú)積灰、無(wú)垃圾。4、3化驗(yàn)室工作人員進(jìn)入化驗(yàn)室要換工作服，不得在化驗(yàn)室擺放私人雜物。4、4化驗(yàn)室工作臺(tái)人員每日早上九點(diǎn)記錄化驗(yàn)室環(huán)境條件，填寫《化驗(yàn)室環(huán)境條件記錄》，確保環(huán)境條件貼合試驗(yàn)設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。五、試驗(yàn)設(shè)備、儀器的管理5、1試驗(yàn)設(shè)備、儀器務(wù)必是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用。5、2試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn)，執(zhí)行公司《檢測(cè)計(jì)量設(shè)備管理制度》，嚴(yán)禁使用檢定不合格或超出檢定周期的試驗(yàn)設(shè)備、儀器。5、3試驗(yàn)設(shè)備、儀器的使用務(wù)必嚴(yán)格依照操作規(guī)程進(jìn)行，使用完畢要對(duì)設(shè)備儀器進(jìn)行清潔、整理。5、4試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng)，連續(xù)設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。六、檢驗(yàn)工作程序6、1需要進(jìn)行檢驗(yàn)的產(chǎn)品，由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗(yàn)員負(fù)責(zé)抽樣，樣品數(shù)量、外觀及代表性要貼合標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)要求，化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)對(duì)樣品進(jìn)行編號(hào)登記。6、2化驗(yàn)室工作人員依據(jù)要求檢驗(yàn)項(xiàng)目及相關(guān)檢驗(yàn)規(guī)程，對(duì)所送樣品進(jìn)行檢驗(yàn)。6、3檢驗(yàn)員嚴(yán)格按檢驗(yàn)規(guī)程操作，確保檢驗(yàn)過(guò)程貼合要求，檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。6、4化驗(yàn)室工作人員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫檢驗(yàn)原始記錄。6、5檢驗(yàn)工作完成后，工作人員應(yīng)及時(shí)整理檢測(cè)數(shù)據(jù)，編制檢驗(yàn)報(bào)告。6、6檢驗(yàn)報(bào)告由化驗(yàn)室工作人員出具并由授權(quán)人員批準(zhǔn)。6、7檢驗(yàn)樣品由化驗(yàn)室負(fù)責(zé)標(biāo)識(shí)保管，保管期限不少于三個(gè)月。6、8檢驗(yàn)構(gòu)成的各種記錄由化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)保管，定期歸檔。篇2：化驗(yàn)室工作制度化驗(yàn)室規(guī)章制度1目的為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準(zhǔn)確帶給質(zhì)量數(shù)據(jù)，到達(dá)質(zhì)量體系貼合性要求，特訂立本管理制度。2適用范圍本管理制度適用于檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)全過(guò)程及與之相關(guān)的過(guò)程。3檢驗(yàn)室管理制度3.1與檢驗(yàn)無(wú)關(guān)的人員不能隨便進(jìn)出檢驗(yàn)室。3.2檢驗(yàn)人員在檢驗(yàn)室內(nèi)不得進(jìn)行與檢驗(yàn)工作無(wú)關(guān)的活動(dòng)。3.3檢驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)連續(xù)乾凈，物品定置放置。3.4已過(guò)有效期的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液以及渾濁或變質(zhì)的試劑溶液不能用于檢驗(yàn)工作。3.5檢驗(yàn)項(xiàng)目結(jié)束后須將檢驗(yàn)用器具清洗干凈，并為其再開展做好準(zhǔn)備工作。3.6盛裝在滴定管內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液須于當(dāng)天檢驗(yàn)工件結(jié)束后倒掉，并將滴定管清洗干凈后管口向下夾在滴定架上。4檢驗(yàn)室安全規(guī)定4.1穿著規(guī)定4.1.1進(jìn)入檢驗(yàn)室，務(wù)必按規(guī)定穿著必需的工作服。4.1.2到生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)取樣，務(wù)必按規(guī)定戴安全帽、防護(hù)手套、防護(hù)眼鏡或面罩，個(gè)性是取液體的酸性和堿性產(chǎn)品，防液體飛濺入眼；進(jìn)行危害物質(zhì)、揮發(fā)性有機(jī)溶劑、特定化學(xué)物質(zhì)等化學(xué)藥品操作檢驗(yàn)，務(wù)必需穿著防護(hù)器具（口罩、手套、眼鏡）。4.1.3需將長(zhǎng)發(fā)及松散衣裳妥當(dāng)固定，禁止穿涼鞋或者腳部暴露的鞋子進(jìn)行檢驗(yàn)操作，要穿有保護(hù)性的鞋子（防止檢驗(yàn)溶液或樣品濺傷）。4.1.4操作高溫的檢驗(yàn)，務(wù)必戴手套。4.2飲食規(guī)定4.2.1禁止在化學(xué)品存放區(qū)和試驗(yàn)室內(nèi)吃東西、喝飲料、存放食物和飲水杯等器具。4.2.2食物禁止貯藏在儲(chǔ)有化學(xué)藥品的冰箱、冰柜或者貯藏柜中，禁止使用檢驗(yàn)設(shè)備做飯吃，燒開水喝。4.2.3使用化學(xué)藥品后需先洗凈雙手方能進(jìn)食。4.3物品存儲(chǔ)、領(lǐng)用及操作相關(guān)規(guī)定4.3.1易燃、易爆、易揮發(fā)性藥品，應(yīng)闊別熱源和火源，在通風(fēng)良好的低溫場(chǎng)合保管，不得與其他易燃物放在一齊。身上沾有易燃物時(shí)，應(yīng)立刻洗凈，否則不得接近火源，工作現(xiàn)場(chǎng)易燃物品存放量不得超出10L。4.3.2劇毒藥品須與一般藥品分開保管，發(fā)生撒落時(shí)，應(yīng)立刻作解毒處理。4.3.3領(lǐng)取化學(xué)試劑或者藥品時(shí)，應(yīng)確認(rèn)容器上標(biāo)示名稱是否為需要的檢驗(yàn)用藥品，注意藥品危害標(biāo)示和圖樣，察看試劑或藥品的安全數(shù)據(jù)單（MSDS）。4.3.4一切試劑瓶都要有標(biāo)簽。嚴(yán)禁將用完的原裝試劑空瓶不更換標(biāo)簽而裝入別種試劑；嚴(yán)禁試劑入口，如需以鼻辨別時(shí)，應(yīng)將試劑瓶闊別口鼻，以手輕輕扇動(dòng)，稍聞其味即可，嚴(yán)禁以鼻子接近瓶口。4.3.5在室溫較高的情形下開啟易揮發(fā)的試劑瓶時(shí)，應(yīng)先把試劑瓶在冷水中浸泡一段時(shí)間，且不行使瓶口對(duì)著人臉，以防超多液體沖出損害人體。4.3.6檢驗(yàn)過(guò)程中對(duì)于易揮發(fā)及易燃的有機(jī)溶劑，如需加熱時(shí)，應(yīng)在水浴鍋或嚴(yán)密的電熱板上進(jìn)行，嚴(yán)禁用明火直接加熱。4.3.7取用腐蝕性藥品，如強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、高腐蝕性、有毒性的藥品等，應(yīng)帶上防護(hù)眼鏡和手套，操作后立刻洗手。如瓶子較大，應(yīng)一手托住底部，一手拿住瓶口。4.3.8使用揮發(fā)性有機(jī)溶劑、強(qiáng)酸強(qiáng)堿性、高腐蝕性、有毒性的藥品請(qǐng)?jiān)谕L(fēng)櫥進(jìn)行操作，操作人員的頭應(yīng)在通風(fēng)櫥外，取有毒試樣時(shí)要站在上風(fēng)口。依據(jù)其屬性、特點(diǎn)安全地進(jìn)行取用、稀釋。4.3.9稀釋濃硫酸等遇水猛烈放熱試劑時(shí)，務(wù)必在燒杯等耐熱容器內(nèi)進(jìn)行，而且要把試劑緩慢加入水中，肯定不能將水加入到該類試劑中去。4.3.10使用玻璃器皿時(shí)應(yīng)檢查其是否有裂紋或壞損，留意劃傷。4.3.11嚴(yán)禁一切將化學(xué)試劑、制劑、藥品等帶出檢驗(yàn)室和用于非檢驗(yàn)工作的行為，否則，由此造成的一切后果自負(fù)。4.4用電安全規(guī)定4.4.1檢驗(yàn)室內(nèi)的電氣設(shè)備的安裝和使用管理，務(wù)必貼合安全用電管理規(guī)定，大功率檢驗(yàn)設(shè)備用電務(wù)必使用專線，嚴(yán)禁與照明線共用，謹(jǐn)防因超負(fù)荷用電著火。4.4.2檢驗(yàn)室內(nèi)的用電線路和配電板、箱等裝置及線路系統(tǒng)中的各種開關(guān)、插座、插頭等均應(yīng)連續(xù)完好可用狀態(tài)，室內(nèi)照明器具也應(yīng)連續(xù)穩(wěn)固可用狀態(tài)。4.4.3可能散發(fā)易燃、易爆氣體或粉體的檢驗(yàn)室內(nèi)，所用電器線路和用電裝置均應(yīng)按相關(guān)規(guī)定使用防爆電氣線路和裝置。4.4.4檢驗(yàn)室內(nèi)所用的高壓、高頻設(shè)備要定期檢查。設(shè)備自身要求安全接地的，務(wù)必接地；定期檢查線路，測(cè)量接地電阻。4.4.5檢驗(yàn)室內(nèi)不得使用明火電爐取暖，務(wù)必使用明火試驗(yàn)的場(chǎng)合，經(jīng)批準(zhǔn)后，方可使用。4.4.6禁止超負(fù)荷用電，不準(zhǔn)亂拉亂接電線，因試驗(yàn)需要拉接的臨時(shí)線務(wù)必保障安全，用畢應(yīng)立刻撤消。4.4.7手上有水或潮濕請(qǐng)勿接觸電器用品或電器設(shè)備，嚴(yán)禁使用水槽旁的電器插座（防止漏電或感電）。4.4.8質(zhì)檢人員在檢驗(yàn)工作結(jié)束或離開檢驗(yàn)室時(shí)務(wù)必及時(shí)關(guān)掉電源及水源。4.5氣瓶使用安全規(guī)定4.5.1氣瓶應(yīng)專瓶專用，不能隨便改裝其它種類的氣體。4.5.2氣瓶應(yīng)存放在陰涼、干燥、闊別熱源的地方，易燃?xì)怏w氣瓶與明火距離不小于10米；氫氣瓶最好隔離。4.5.3氧氣瓶嚴(yán)禁油污，注意手、扳手或衣裳上的油污。4.5.4氣瓶?jī)?nèi)氣體不行用完，以防倒灌。4.5.5開啟氣門時(shí)應(yīng)站在氣壓表的一側(cè)，不準(zhǔn)將頭或身體對(duì)準(zhǔn)氣瓶總閥，以防萬(wàn)一閥門或氣壓表沖出傷人。4.5.6用時(shí)應(yīng)將氣瓶加以固定，并確認(rèn)用途無(wú)誤后方能使用。4.5.7質(zhì)檢組長(zhǎng)每月應(yīng)對(duì)使用的氣瓶檢查管路是否漏氣，壓力表是否正常。5標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理制度5.1標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是指標(biāo)準(zhǔn)樣品、容量基準(zhǔn)試劑、標(biāo)準(zhǔn)溶液和標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。5.2標(biāo)準(zhǔn)樣品、容量基準(zhǔn)試劑和標(biāo)準(zhǔn)溶液的保管按該物品存放條件進(jìn)行，并填寫標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用記錄。5.3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的配制和標(biāo)定按GB/T601或有關(guān)方法進(jìn)行，并填寫配制、標(biāo)定原始記錄。5.4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的有效期為二個(gè)月，有效期滿應(yīng)重新確定溶液濃度。5.5標(biāo)準(zhǔn)溶液和標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液渾濁或變質(zhì)后在不污染環(huán)境和人身健康的前提下作報(bào)廢處理。6檢驗(yàn)用化學(xué)試劑和藥品管理制度6.1試劑、藥品購(gòu)回后，質(zhì)檢科應(yīng)進(jìn)行核對(duì)，對(duì)不適用的及時(shí)提出退換。6.2按化學(xué)試劑的理化性能進(jìn)行存放，對(duì)寶貴和屬毒害品的化學(xué)試劑和物品實(shí)行專人保管、分發(fā)，監(jiān)督使用情形。6.3非標(biāo)溶液、雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液的有效期為六個(gè)月，有效期滿不能用于檢驗(yàn)工作。6.4對(duì)失效的化學(xué)試劑、自配的各種溶液在不污染環(huán)境和人身健康的前提下作報(bào)廢處理。7檢驗(yàn)樣品管理制度7.1檢驗(yàn)樣品的管理是指檢驗(yàn)樣品的采取、保管和處理的規(guī)定。7.2采樣人員應(yīng)遵守《工業(yè)用化學(xué)產(chǎn)品采樣安全通則》，同時(shí)，應(yīng)熟識(shí)并遵守氯堿化工企業(yè)安全事項(xiàng)，在任何情形下，采樣者都務(wù)必確保全部被打開了的部件和采樣點(diǎn)按要求重新關(guān)掉好，并確保采樣操作安全進(jìn)行。7.3所用采樣設(shè)備（包含工具和容器）要與待采物料的性質(zhì)相適應(yīng)，例：強(qiáng)堿性產(chǎn)品用塑料瓶盛裝、強(qiáng)酸性產(chǎn)品用玻璃瓶盛裝、三氯氫硅用玻璃瓶或聚四氟乙烯瓶盛裝等。裝有樣品的容器，密閉后應(yīng)將其置于塑料桶或保溫箱中，避開由于樣品容器的破損及由此引起的不安全。7.4采樣前應(yīng)在容器上作好標(biāo)識(shí)，標(biāo)明樣品名稱等資料。采樣時(shí)應(yīng)戴防護(hù)鏡、橡膠手套、穿勞保服（必需時(shí)戴防塵罩），強(qiáng)酸和強(qiáng)堿的腐蝕作用很快，濺到身上后立刻用水沖洗；采樣閥泄漏時(shí)立刻報(bào)告相關(guān)工序人員處理；在工序采樣時(shí)遵守工序的安全禁令。7.5采樣過(guò)程應(yīng)保證樣品不帶進(jìn)其它外來(lái)雜質(zhì)，避開樣品吸潮等，確保所采樣品的真實(shí)性。清洗采樣容器用的待檢物料，將其返相應(yīng)的待檢物料收集處。7.6公司生產(chǎn)所需原輔料按《原輔料質(zhì)量》中第5條進(jìn)行。7.7過(guò)程產(chǎn)品檢驗(yàn)樣品的采取在生產(chǎn)工藝確定的取樣點(diǎn)進(jìn)行。對(duì)氣體、液體樣品用待檢物料置換取樣器具2—3次后再采樣；用干燥清潔的取樣器具采固體樣品。過(guò)程產(chǎn)品的檢驗(yàn)樣品可不保存，檢驗(yàn)樣品在下次采樣時(shí)將其回到工序相應(yīng)的待檢物料收集處；氣體樣品應(yīng)用相應(yīng)的液體（NaOH、Na2CO3KMnO4、CCl4溶液）汲取處理。7.8液體NaOH、KOH產(chǎn)品在包裝過(guò)程中用清潔的塑料瓶，并用待檢物料置換2—3次后取車槽中任意部位的堿液作為檢驗(yàn)樣品；鹽酸用廣口瓶在貯槽取樣點(diǎn)取放掉前部約2L后的產(chǎn)品作為檢驗(yàn)樣品；次氯酸鈉溶液用清潔的塑料瓶在貯槽取樣點(diǎn)或車槽中取任意部位的產(chǎn)品作為檢驗(yàn)樣品；液氯產(chǎn)品在包裝時(shí)在包裝管道取樣處取排氣約2分鐘后的產(chǎn)品為檢驗(yàn)樣品，樣品不保存；三氯氫硅產(chǎn)品用清潔的聚四氟塑料瓶在貯槽取樣點(diǎn)或車槽中取任意部位的產(chǎn)品作為檢驗(yàn)樣品。檢測(cè)后對(duì)樣品貼標(biāo)簽對(duì)其進(jìn)行標(biāo)識(shí)：樣品名稱、批號(hào)、取樣時(shí)間等。液體樣品的保管期為4天，到期后將其回到工序相應(yīng)的待檢物料收集處。7.9片狀氫氧化鉀產(chǎn)品由KOH片堿包裝人員從包裝線上每1小時(shí)提出一袋產(chǎn)品置于樣品存放處，兩堿產(chǎn)品質(zhì)檢人員按批用取樣勺取樣于自封袋中，取樣量約1kg，將樣品混勻裝于清潔干燥的塑料瓶中，貼標(biāo)簽對(duì)其標(biāo)識(shí)。國(guó)內(nèi)KOH樣品保存一個(gè)月，出口KOH樣品保存6個(gè)月，到期后由質(zhì)檢人員將其回到生產(chǎn)分廠；取樣勺用畢后用純水沖洗3—4遍，晾干，備用。7.10聚氯乙烯樹脂產(chǎn)品由PVC產(chǎn)品包裝人員在包裝線上按批取樣，用取樣勺取一勺/40袋于樣品桶中，取樣量約1kg。PVC產(chǎn)品質(zhì)檢人員將樣品混勻裝于清潔干燥的廣口瓶中，貼標(biāo)簽對(duì)其標(biāo)識(shí)。樣品保存一個(gè)月，到期后由質(zhì)檢人員將其回到生產(chǎn)分廠。8檢測(cè)設(shè)備維護(hù)管理制度8.1質(zhì)檢科應(yīng)對(duì)強(qiáng)制檢定的檢測(cè)設(shè)備加強(qiáng)監(jiān)督檢查，確保使用的檢測(cè)設(shè)備合格并在有效期內(nèi)。8.2全部檢測(cè)設(shè)備、計(jì)量器具都應(yīng)標(biāo)明其校準(zhǔn)狀態(tài)，對(duì)無(wú)標(biāo)識(shí)的計(jì)量器具不能用于承載量值傳遞的檢驗(yàn)工作中。8.3操作人員應(yīng)嚴(yán)格按《檢測(cè)設(shè)備操作校準(zhǔn)規(guī)程》進(jìn)行操作，對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)做好記錄并告知質(zhì)量管理人員。8.4當(dāng)檢測(cè)設(shè)備由于過(guò)載、誤操作、顯示可疑結(jié)果或表示有缺陷時(shí)，應(yīng)立刻停止使用，加停用標(biāo)識(shí)，待修理或除去影響因素并經(jīng)驗(yàn)證證明其狀態(tài)貼合要求再投入使用。將處理過(guò)程記錄于設(shè)備檔案中。8.5將檢測(cè)設(shè)備的運(yùn)行情形如實(shí)填寫于使用記錄中。9檢驗(yàn)數(shù)據(jù)處理制度9.1檢測(cè)過(guò)程中要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平行或多平行測(cè)定，其結(jié)果應(yīng)貼合方法精密度要求。9.2數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵從數(shù)值修約規(guī)定（GB/T8170），有效數(shù)字不得隨便舍棄。9.3當(dāng)發(fā)現(xiàn)結(jié)果異?；蚪Y(jié)果偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí)，檢驗(yàn)人員應(yīng)認(rèn)真檢查記錄、計(jì)算過(guò)程、操作過(guò)程、試劑、方法、樣品等，找出原因后有針對(duì)性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。9.4復(fù)驗(yàn)結(jié)果仍然顯現(xiàn)分析結(jié)果離散性大，則將信息反饋質(zhì)檢部門；質(zhì)檢部門依據(jù)檢驗(yàn)過(guò)程的異常情形組織相關(guān)人員分析原因并采取矯正措施。10檢驗(yàn)報(bào)告及原始記錄管理制度10.1質(zhì)檢部門編制統(tǒng)一的原材料、過(guò)程產(chǎn)品及產(chǎn)品的檢驗(yàn)報(bào)告和原始記錄。10.2分析數(shù)據(jù)應(yīng)及時(shí)填入原始記錄，需計(jì)算的分析結(jié)果在確認(rèn)無(wú)誤后填寫。分析者應(yīng)對(duì)原始記錄的真實(shí)性、檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。10.3檢驗(yàn)報(bào)告中的檢測(cè)項(xiàng)目和數(shù)據(jù)應(yīng)與原始記錄全都。10.4檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)及時(shí)報(bào)送有關(guān)部門、工序或人員。10.5原材料、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告和過(guò)程產(chǎn)品檢驗(yàn)原始記錄按月整理成冊(cè)，做好標(biāo)識(shí)，歸案保管。11質(zhì)量檢驗(yàn)事故處理規(guī)定11.1質(zhì)量檢驗(yàn)事故是指由于質(zhì)檢人員失職導(dǎo)致產(chǎn)品退貨、帶給錯(cuò)誤生產(chǎn)信息導(dǎo)致生產(chǎn)極異?；虮O(jiān)督抽查不合格的質(zhì)量事故。11.2質(zhì)量檢驗(yàn)事故發(fā)生后，應(yīng)及時(shí)分析事故原因。11.3依據(jù)原因，訂立矯正或防備措施。12檢驗(yàn)比對(duì)制度12.1不定期組織質(zhì)檢人員參加潛力比對(duì)。12.2與上級(jí)質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)部門進(jìn)行1次/年比對(duì)試驗(yàn)。12.3用鈉、鐵等有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用不同檢測(cè)儀器進(jìn)行1次/6月比對(duì)試驗(yàn)。12.4不定期開展對(duì)保存樣品的再檢驗(yàn)工作。13“三廢”處理制度檢驗(yàn)過(guò)程排放的廢水、廢氣、廢渣稱為試驗(yàn)室“三廢”。為了保證質(zhì)檢人員的健康及防止環(huán)境污染，檢驗(yàn)室三廢排放也應(yīng)遵守環(huán)境保護(hù)法的有關(guān)規(guī)定。13.1廢氣少量的廢氣可由通風(fēng)裝置直接排至室外，毒性大的氣體采用吸附、汲取、氧化、分解等方法處理后排放。13.2廢液檢驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的廢液進(jìn)行分別收集，處理后排放。處理方法如下：a）酸液將廢酸漸漸倒入過(guò)量的含碳酸鈉或氫氧化鈉的水溶液中或用廢堿相互中和，中和后用超多水沖洗。b）堿液用1+1鹽酸水溶液中和，用超多水沖洗。c）重金屬（砷、鉻、汞）廢液掌控酸度加硫化鈉使其生成硫化物沉淀，收集后由公司委托有資質(zhì)的單位處理。d）可燃性有機(jī)物收集后置入煤中焚燒處理。13.3廢渣a）電石渣收集后返PVC分廠乙炔工序電石渣漿池。b）廢棄的有害固體藥品嚴(yán)禁倒在生活垃圾處，集中后返試劑經(jīng)銷商處理。篇3：化驗(yàn)室工作制度糧食化驗(yàn)室管理制度一、認(rèn)真學(xué)習(xí)糧油檢化驗(yàn)制度，嚴(yán)格依照《檢化驗(yàn)人員崗位職責(zé)制》對(duì)出入庫(kù)的糧油進(jìn)行檢驗(yàn)。二、化驗(yàn)室設(shè)備、儀器要常常檢查、清潔和維護(hù)，擺放整齊，選取適合地方以便操作。三、所以的儀器要貼合要求，每月定時(shí)維護(hù)和校準(zhǔn)，并做好記錄，對(duì)精密儀器應(yīng)有專人負(fù)責(zé)管理，使用要有記錄，確保測(cè)定數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。四、化驗(yàn)設(shè)備儀器要嚴(yán)格管理，不準(zhǔn)外借，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)同意外借的，交回時(shí)要認(rèn)真檢查，即使校正校正后方能使用。五、儀器發(fā)生故障應(yīng)采取措施維護(hù)和修理，不能本身維護(hù)和修理的，及時(shí)向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)處理，不按操作規(guī)程操作，損壞儀器設(shè)備的照價(jià)賠償。六、玻璃儀器使用時(shí)要輕拿輕放，掌握一般的洗滌、干燥和保管方法，完好率達(dá)90%以上，無(wú)辜損壞的要照價(jià)賠償。七、化驗(yàn)室所用的試劑、溶液，都要標(biāo)明名稱、濃度以及失效日期，以便正確使用。八、化驗(yàn)室各種記錄、票據(jù)務(wù)必正確書寫，對(duì)所出具的化驗(yàn)結(jié)果，要項(xiàng)目填寫齊全，字跡清楚工整，有真實(shí)性和代表性。全部的登記記錄都要有編號(hào)、頁(yè)數(shù)、使用永久性碳素墨水書寫，更改時(shí)在數(shù)據(jù)上畫線標(biāo)明，不準(zhǔn)隨便撕、隨便扔，定時(shí)整理、裝訂化驗(yàn)票據(jù)，確保數(shù)據(jù)的安全性，否則按糧庫(kù)的有關(guān)規(guī)定處理。九、依據(jù)糧情、品質(zhì)檢驗(yàn)制度認(rèn)真對(duì)儲(chǔ)存的糧食進(jìn)行常規(guī)檢驗(yàn)，扦送的樣品，依照檢驗(yàn)程序?qū)υ紭悠繁４娌簧儆?天，依據(jù)情形再做處理。十、再整個(gè)化驗(yàn)工作中，要做到公正、合理，不徇私情，不謀私利，不優(yōu)親厚友，吃拿卡要，樹立良好的形象。如有違反，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)查實(shí)后，按造成損失的金額予以懲罰。十一、化驗(yàn)室要連續(xù)清潔衛(wèi)生，不準(zhǔn)在化驗(yàn)室私自與他人閑談、洗衣裳等做與化驗(yàn)無(wú)關(guān)的事。十二、對(duì)違反本制度的，除另有懲罰的外，均按糧庫(kù)有關(guān)制度處理。篇4：化驗(yàn)室工作制度一、原始記錄填寫制度1）數(shù)據(jù)要連續(xù)完整性。2）要用專用的記錄表格填寫檢查全過(guò)程，按此記錄出具檢驗(yàn)結(jié)果，字跡清楚、工整。3）填寫記錄要按計(jì)量法規(guī)單位填寫。4）操務(wù)必在檢驗(yàn)記錄單和檢驗(yàn)結(jié)果單上簽字，由部門主管審核，并對(duì)記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。二、化驗(yàn)室藥品玻璃儀器、儀器管理制度1）對(duì)常用藥品和玻璃器皿，要存放整齊，標(biāo)簽要清楚。2）各種藥品及試劑要分類保管。3）儀器設(shè)備要由使用人員和管理人員一齊驗(yàn)收，合格后方可使用并建立儀器登記。4）儀器發(fā)生故障或損壞等事故立刻報(bào)告管理人員。5）每年一次對(duì)儀器設(shè)備的使用情形及安全情形進(jìn)行檢查，對(duì)不能使用的儀器設(shè)備提出報(bào)廢報(bào)告，院長(zhǎng)同意后處理。對(duì)法定的.強(qiáng)制檢定的器具要定期檢定，取得檢定證書，不合格計(jì)量器上報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)。三、檢驗(yàn)制度1）樣品按標(biāo)準(zhǔn)方法取樣，取樣后立刻做樣，防止樣品發(fā)生變動(dòng)。12）在檢驗(yàn)過(guò)程中，樣品由檢驗(yàn)人員保管，連續(xù)樣品不被污染直至檢驗(yàn)結(jié)束。3）在取樣前要連續(xù)冷凍狀態(tài)（直至送檢前）。發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)后要進(jìn)行儀器裝置、試劑盒方法步驟的檢查，并分析查明原因，及時(shí)報(bào)告有關(guān)部門，予以正確處理。四、化驗(yàn)室安全衛(wèi)生制度1）化驗(yàn)室每一天要清掃，連續(xù)乾凈衛(wèi)生，儀器設(shè)備要布局合理，連續(xù)干凈。2）檢驗(yàn)用的樣品要存放整齊，不行亂堆亂放。3）一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿，嚴(yán)禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管，濃酸濃堿應(yīng)稀釋到適應(yīng)濃度后才略倒入下水道。4）消毒時(shí)要認(rèn)真認(rèn)真，嚴(yán)格依照操作規(guī)程，注意高壓滅菌鍋的安全使用。5）檢驗(yàn)工作結(jié)束后，操作人員應(yīng)洗手消毒，對(duì)室內(nèi)進(jìn)行全面清理、擦拭和消毒，并做好安全檢查，方可離開檢驗(yàn)室。6）化驗(yàn)室工作完畢后，認(rèn)真檢查化驗(yàn)室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。篇5：化驗(yàn)室工作制度化驗(yàn)室工作制度一、認(rèn)真執(zhí)行各種技術(shù)操作規(guī)程，保證檢驗(yàn)質(zhì)量。二、嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度。1）采取標(biāo)本時(shí)：查對(duì)床號(hào)、姓名、性別、年齡、檢驗(yàn)?zāi)康模?）收集標(biāo)本時(shí)：查對(duì)姓名、性別、年齡、標(biāo)本數(shù)量和質(zhì)量；3）檢驗(yàn)操作時(shí)：查對(duì)試劑、項(xiàng)目、化驗(yàn)單與標(biāo)本是否相等；4）檢驗(yàn)結(jié)束時(shí)：查對(duì)檢驗(yàn)?zāi)康?、結(jié)果；5）出報(bào)告時(shí)：查對(duì)姓名、檢查目的。三、檢驗(yàn)工作人員衣帽乾凈，離開檢驗(yàn)室更換工作服，以免環(huán)境污染。四、普通檢驗(yàn)一般應(yīng)于當(dāng)天發(fā)出報(bào)告，急診檢驗(yàn)應(yīng)在檢驗(yàn)單上注明“急”字，隨采隨檢，及時(shí)發(fā)出報(bào)告，對(duì)不能及時(shí)檢驗(yàn)的標(biāo)本要妥當(dāng)保管，標(biāo)本不貼合要求應(yīng)重新手記。五、認(rèn)真核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果，填寫檢驗(yàn)報(bào)告單，做好登記，簽名后發(fā)出，檢驗(yàn)結(jié)果與臨床不符或可疑時(shí)，應(yīng)重新檢查，發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)項(xiàng)目以外的“陽(yáng)性”結(jié)果應(yīng)如實(shí)報(bào)告。六、檢驗(yàn)結(jié)束后，要及時(shí)清理器材、容器、被污染的器皿應(yīng)高壓滅菌后方可洗滌，防止污染和交叉感染。七、采血?jiǎng)?wù)必連續(xù)一人一管一針，嚴(yán)格無(wú)菌操作。八、劇毒、易燃、易爆、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等試劑和藥品以及寶貴儀器應(yīng)指定專人保管定期檢查，防止意外事故發(fā)生。九、檢驗(yàn)室應(yīng)連續(xù)清潔、整齊、各種儀器要及時(shí)保養(yǎng)、維護(hù)和修理、定期檢查試劑和校對(duì)儀器靈敏度。十、下班時(shí)檢查檢驗(yàn)室水、電等，安全后方可離去。篇6：化驗(yàn)室工作制度化驗(yàn)室工作制度1、化驗(yàn)室連續(xù)干凈、乾凈、衛(wèi)生、器械使用后及時(shí)清洗、清理、需滅菌的應(yīng)及時(shí)滅菌。藥品、試劑使用后及時(shí)歸放原處，切勿亂放。2、連續(xù)化驗(yàn)室安靜，工作時(shí)不得高聲談笑，不準(zhǔn)吸煙、飲食。3、化驗(yàn)人員進(jìn)入化驗(yàn)室工作時(shí)，務(wù)必穿著工作衣、帽及口罩、手套、拖鞋，出門時(shí)及時(shí)更換。4、化驗(yàn)人員務(wù)必熟識(shí)所用器械、儀器的性能，嫻熟掌握操作方法。5、化驗(yàn)人員進(jìn)行化（檢）驗(yàn)時(shí)務(wù)必嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，做到技術(shù)操作無(wú)誤。6、化驗(yàn)人員進(jìn)行化（檢）驗(yàn)時(shí)，務(wù)必做好認(rèn)真記錄，結(jié)束后按要求做好總結(jié)。若需出具化（檢）驗(yàn)證明或報(bào)告，務(wù)必經(jīng)化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人簽字，其證明報(bào)告如實(shí)出具。7、化（檢）驗(yàn)涉及刑事或民事糾紛的病料，務(wù)必先行索取行政、司法部門的證明，無(wú)證明者不得化（檢）驗(yàn)。8、化（檢）驗(yàn)后的病料如需保存，則應(yīng)保管一段時(shí)間后再進(jìn)行無(wú)害化處理，不得隨便亂拋，并對(duì)剖檢場(chǎng)合清洗、消毒。9、化驗(yàn)人員應(yīng)珍惜器械、儀器，合理使用藥品、試劑，離開化驗(yàn)室時(shí)，注意關(guān)水、關(guān)電、節(jié)省水電。10、注意安全。劇毒、易燃、易爆化學(xué)藥品由專人妥當(dāng)保管，并建立使用登記手續(xù)。11、禁止非工作人員進(jìn)入化驗(yàn)室，禁止個(gè)人在化驗(yàn)室內(nèi)冷藏或烘烤食品，化驗(yàn)室的器械、儀器及藥品外借，需經(jīng)主管站長(zhǎng)的批準(zhǔn)，并出具借條。12、化驗(yàn)人員違反技術(shù)操作規(guī)程或不負(fù)職責(zé)造成事故時(shí)，要追究當(dāng)事人職責(zé)。二0一一年六月一日化驗(yàn)室工作制度1、檢驗(yàn)單應(yīng)由醫(yī)師逐項(xiàng)填寫，要求字跡清楚，目的明確。急診檢驗(yàn)單上要注明“急”字。2、收標(biāo)本時(shí)要嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度。標(biāo)本不貼合要求的應(yīng)重新手記。對(duì)不能立刻檢驗(yàn)的標(biāo)本，要妥當(dāng)保管。普通檢驗(yàn)，一般應(yīng)于當(dāng)天下班前發(fā)出報(bào)告，急診檢驗(yàn)標(biāo)本，要隨時(shí)做完隨時(shí)發(fā)出報(bào)告。3、要認(rèn)真核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果，正確填寫檢驗(yàn)報(bào)告單，簽名后發(fā)出報(bào)告。檢驗(yàn)結(jié)果與臨床不貼合或可疑時(shí)，應(yīng)自動(dòng)與相關(guān)臨床科室聯(lián)系，重新檢查。發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)?zāi)康囊酝獾年?yáng)性結(jié)果應(yīng)自動(dòng)報(bào)告。4、特殊標(biāo)本發(fā)出報(bào)告后應(yīng)保存二十四小時(shí)。一般標(biāo)本和用具應(yīng)立刻消毒。被污染的器皿應(yīng)高壓滅菌后方可洗滌。對(duì)可疑病原微生物的標(biāo)本應(yīng)于指定地方焚燒，防止交叉感染。5、保證檢驗(yàn)質(zhì)量，定期檢查試劑和校對(duì)儀器的靈敏度。定期抽查檢驗(yàn)質(zhì)量。6、建立試驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量掌控制度，以保證檢驗(yàn)質(zhì)量。7、要認(rèn)真搭配醫(yī)療、科研，開展新的檢驗(yàn)項(xiàng)目和技術(shù)革新。8、菌種、毒種、劇毒試劑、易燃、易爆、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及寶貴儀器，應(yīng)指定專人嚴(yán)加保管定期檢查。9、試驗(yàn)室診斷為傳染病者，要及時(shí)正確填寫傳染病報(bào)告卡，并及時(shí)上報(bào)有關(guān)部門。篇7：化驗(yàn)室工作制度化驗(yàn)檢驗(yàn)科工作制度一、依據(jù)門診醫(yī)師的申請(qǐng)，對(duì)病人進(jìn)行化驗(yàn)檢查。二、操作工作臺(tái)、地面每日消毒液消毒壹次，發(fā)生污染及時(shí)消毒。三、接收標(biāo)本時(shí)，嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度，標(biāo)本不貼合要求，應(yīng)重新手記，對(duì)不能立刻檢驗(yàn)的標(biāo)本，要妥當(dāng)保管。四、一次性使用的醫(yī)療廢棄物嚴(yán)格依照規(guī)范要求進(jìn)行消毒、收集、轉(zhuǎn)送處理。五、各種化驗(yàn)器具務(wù)必按規(guī)定消毒后方可使用。六、檢驗(yàn)標(biāo)本集中處理，如血液、尿液、糞便標(biāo)本按規(guī)范消毒后再處理。七、一般標(biāo)本和用具應(yīng)立刻消毒，被污染的器皿應(yīng)消毒后方可洗滌。八、嚴(yán)格遵守各項(xiàng)檢驗(yàn)制度，填寫報(bào)告單要明確清楚，報(bào)告須慎重核對(duì)后方能發(fā)出，并簽名蓋章。九、保證檢驗(yàn)質(zhì)量，定期檢查試劑和校對(duì)儀器的靈敏度。篇8：化驗(yàn)室工作制度化驗(yàn)室工作管理制度一、原始記錄填寫制度1、數(shù)據(jù)要連續(xù)完整性。2、要用專用的記錄表格填寫檢查全過(guò)程，按此記錄出具檢驗(yàn)結(jié)果，字跡清楚、工整。3、填寫記錄要按計(jì)量法規(guī)單位填寫。4、操務(wù)必在檢驗(yàn)記錄單和檢驗(yàn)結(jié)果單上簽字，由部門主管審核，并對(duì)記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。二、化驗(yàn)室藥品玻璃儀器、儀器設(shè)備管理制度1、對(duì)常用藥品和玻璃器皿，要存放整齊，標(biāo)簽要清楚。2、各種藥品及試劑要分類保管。3、儀器設(shè)備要由使用人員和管理人員一齊驗(yàn)收，合格后方可使用并建立儀器登記。4、儀器發(fā)生故障或損壞等事故立刻報(bào)告管理人員。5、每年一次對(duì)儀器設(shè)備的使用情形及安全情形進(jìn)行檢查，對(duì)不能使用的儀器設(shè)備提出報(bào)廢報(bào)告，總經(jīng)理同意后處理。對(duì)法定的強(qiáng)制檢定的器具要定期檢定，取得檢定證書。三、化學(xué)藥品及不安全品的管理制度1、固體試劑a.鹽類及氧化物：按周期表分類存放和標(biāo)識(shí)，如鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、鎂鹽、鈣鹽等。b.堿類：按陽(yáng)離子分類存放和標(biāo)識(shí)，如：NaOH、KOH、NH4OH等。c.指示劑類：按功能分類存放，如酸堿指示劑，氧化還原劑，金屬指示劑，螢光指示劑等。d.有機(jī)試劑：按測(cè)定對(duì)象或功能團(tuán)分類存放和標(biāo)識(shí)。2、液體試劑a.酸類：按陽(yáng)離子分類存放和標(biāo)識(shí)，如：硫酸、鹽酸、硝酸、醋酸等。b.有機(jī)試劑：按醇類、醚類、酮類等進(jìn)行分類存放和標(biāo)識(shí)。3、固體試劑和液體試劑應(yīng)分開存放，固體試劑應(yīng)按分類編號(hào)次序存放和造冊(cè)，以便查找。4、自配試劑溶液和管理自配試劑溶液應(yīng)依據(jù)試劑的性質(zhì)及用量盛裝于有塞的試劑瓶中，見光易分解的試劑裝入棕色瓶中，需滴加的試劑及指示劑裝入滴瓶中，整齊排列于試劑架上，排列方法能夠按各分析項(xiàng)目所需試劑配套排列，指示劑可排列在小階梯的試劑架上；試劑瓶的標(biāo)簽大小應(yīng)與瓶子大小相稱，書寫要工整，標(biāo)簽應(yīng)貼在試劑瓶的中上部，并常常拭試劑瓶以連續(xù)清潔，過(guò)期失效的試劑應(yīng)及時(shí)更換。5、不安全物品的分類a.易爆品：這類物品具有猛烈的易爆性，當(dāng)受到高熱磨擦、撞擊、震動(dòng)等外來(lái)因素的作用就會(huì)發(fā)生猛烈的化學(xué)反應(yīng)。產(chǎn)生超多的氣體和高熱，引起爆炸。如三硝基甲苯、苦味酸、硝酸銨及其他超出三個(gè)硝基的有機(jī)化合物。b.氧化劑：氧化劑具有猛烈的氧化性，按其不同的性質(zhì)遇酸、堿，受潮、強(qiáng)熱或與易燃物、有機(jī)物、還原劑等物質(zhì)混存時(shí)易發(fā)生分解，引起燃燒和爆炸。這類物質(zhì)可分為：1.一級(jí)無(wú)機(jī)氧化物：如堿金屬或堿土金屬的氯化酸鹽、硝酸鹽、過(guò)氧化物、高氯酸及其鹽、高錳酸鉀等2.一級(jí)有機(jī)氧化物：既具有猛烈的氧化性、又具有易燃性、如過(guò)氧化二苯甲酰。3.二級(jí)無(wú)機(jī)氧化劑：性質(zhì)較一級(jí)氧化劑穩(wěn)定，如重鉻酸鹽、亞硝酸鹽等。4.二級(jí)有機(jī)氧化劑：如過(guò)乙酸。c.自燃物品：此類物質(zhì)暴露在空氣中，依靠自身的分解、氧化產(chǎn)生熱量使其溫度升高到達(dá)自燃點(diǎn)，即能發(fā)生燃燒，如白磷等。6、不安全品的安全貯存要求：按文件W/C—007《不安全物品的管理規(guī)定》執(zhí)行。四、檢驗(yàn)制度1、樣品按標(biāo)準(zhǔn)方法取樣，取樣后立刻做樣，防止樣品發(fā)生變動(dòng)。2、在檢驗(yàn)過(guò)程中，樣品由檢驗(yàn)人員保管，連續(xù)樣品不被污染直至檢驗(yàn)結(jié)束。3、在取樣前要連續(xù)冷凍狀態(tài)（直至送檢前）。發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)后要進(jìn)行儀器裝置、試劑盒方法步驟的檢查，并分析查明原因，及時(shí)報(bào)告有關(guān)部門，予以正確處理。4、每次檢驗(yàn)結(jié)果均須報(bào)告總經(jīng)理或部門主管，若有細(xì)菌、水分、雜質(zhì)等超標(biāo)，通知車間隔離產(chǎn)品，加樣抽檢查明原因由經(jīng)理決議產(chǎn)品的去向。五、保密制度1、本化驗(yàn)室技術(shù)工作計(jì)劃、規(guī)劃、檢測(cè)儀器設(shè)備技術(shù)條件、非標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法、其他涉及本化驗(yàn)室權(quán)益的技術(shù)資料都應(yīng)嚴(yán)格保密。2、屬于保密范圍內(nèi)的技術(shù)資料和文件，由有關(guān)人員傳閱和處理，不得擅自復(fù)制或私自轉(zhuǎn)借外單位人員。六、化驗(yàn)室衛(wèi)生管理制度1、每一位化驗(yàn)員都務(wù)必有嚴(yán)厲認(rèn)真的工作態(tài)度、精密細(xì)致的察看和整齊、清潔的試驗(yàn)習(xí)慣，嚴(yán)禁在檢測(cè)中弄虛作假。2、化驗(yàn)員工作前后均應(yīng)進(jìn)行清潔衛(wèi)生工作，并養(yǎng)成工作前和工作后洗手的習(xí)慣，因工作前假如手很臟，就可能沾污試驗(yàn)儀器和試劑樣品，引起試驗(yàn)誤差，工作后務(wù)必用肥皂洗手，以防有毒物質(zhì)在吃飯時(shí)帶入口中。3、化驗(yàn)員進(jìn)行檢測(cè)前，應(yīng)作好務(wù)必的準(zhǔn)備，使工作有條不紊地進(jìn)行，試驗(yàn)儀器放置整齊，試驗(yàn)臺(tái)面及地面應(yīng)常常連續(xù)干燥清潔，不得向地上甩水，檢測(cè)告一段落應(yīng)及時(shí)進(jìn)行整理、碎濾紙等物應(yīng)放在特地的垃圾簍內(nèi)，不得隨地地亂扔或倒入下水道內(nèi)。要養(yǎng)成一切用品和工具用畢放回原處的習(xí)慣。4、工作服應(yīng)常常換洗，不得在非工作時(shí)穿用，以防有害物質(zhì)擴(kuò)散，試驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙、吃飯。七、化驗(yàn)室安全管理制度1、全部藥品、標(biāo)樣、溶液都應(yīng)標(biāo)簽，肯定不能在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不相符的物品。2、禁止使用化驗(yàn)室器皿盛裝食物，也不能用茶杯、食具盛大裝藥品，更不能用燒杯當(dāng)茶具使用。3、稀釋硫酸時(shí)，務(wù)必在硬質(zhì)耐熱燒杯或錐形瓶中進(jìn)行，只能將濃硫酸漸漸注入水中，邊倒邊攪拌，溫度較高時(shí)，應(yīng)等其冷卻或降溫后再進(jìn)行，嚴(yán)禁將水倒入硫酸中。4、開啟易揮發(fā)液體試劑之前，先將試劑瓶放在自來(lái)水中冷卻幾分鐘，開啟時(shí)瓶口不要對(duì)人，最好在通風(fēng)櫥中進(jìn)行。5、易燃溶劑加熱時(shí)，務(wù)必在水浴中進(jìn)行，避開明火。6、裝過(guò)強(qiáng)腐蝕性、可燃性、有毒或易爆物品的器具，操應(yīng)親手清洗干凈，以防危及他人安全。7、移動(dòng)、開啟大瓶液體時(shí)，不能直接放在水泥地板上，最好用紙板或其他墊板墊好，嚴(yán)禁開瓶時(shí)錘砸、敲打，以防分裂。8、取下正在沸騰的溶液時(shí)，應(yīng)用瓶夾類先輕搖動(dòng)以后取下，以免濺出傷人。9、將玻璃棒、玻璃管、溫度計(jì)等插入或拔出膠塞，膠管時(shí)均應(yīng)墊有棉布。且不行強(qiáng)行插入或拔出以免折斷刺傷人。10、化驗(yàn)室中應(yīng)備有燙傷藥品等，消防器材和勞保用品。11、操作壓力設(shè)備或其他檢測(cè)儀器時(shí)，要嚴(yán)格依照作業(yè)引導(dǎo)書的要求進(jìn)行、用電應(yīng)遵守公司《安全用電規(guī)程》進(jìn)行。12、化驗(yàn)室工作完畢后，認(rèn)真檢查化驗(yàn)室門、窗、水、電、安全后方可鎖門。篇9：化驗(yàn)室工作制度試驗(yàn)室工作制度1、遵守勞動(dòng)紀(jì)律，上班不遲到、不早退，嚴(yán)守崗位，不脫崗、串崗，不在試驗(yàn)室內(nèi)接待客人，上班不干私活，不打鬧嬉笑。2、刻苦研討業(yè)務(wù)，堅(jiān)持以病人為中心，對(duì)病人如親人，態(tài)度不冷不熱，有問(wèn)必答。講究醫(yī)德，禮貌待客（病人），語(yǔ)言禮貌，耐性解釋，工作認(rèn)真認(rèn)真，一絲不茍，做到報(bào)告及時(shí)準(zhǔn)確。3、收集標(biāo)本時(shí)，嚴(yán)格查對(duì)，標(biāo)本不合要求時(shí)，應(yīng)重新手記，對(duì)不能檢驗(yàn)的標(biāo)本要妥當(dāng)保管，常規(guī)檢驗(yàn)即到即檢并及時(shí)發(fā)出報(bào)告，急診檢驗(yàn)標(biāo)本隨時(shí)隨檢，隨時(shí)發(fā)出報(bào)告。4、要認(rèn)真核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)真填寫報(bào)告單，作好結(jié)果記錄，簽名發(fā)出報(bào)告，急診標(biāo)本應(yīng)認(rèn)真核對(duì)，發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)結(jié)果與臨床不符或有疑問(wèn)時(shí)，自動(dòng)與臨床科室聯(lián)系，重新檢驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)特殊陽(yáng)性結(jié)果，應(yīng)自動(dòng)報(bào)告，院外報(bào)告應(yīng)由科主任簽字。5、檢驗(yàn)標(biāo)本在發(fā)出報(bào)告后應(yīng)保存24h，常規(guī)標(biāo)本及用具立刻消毒，被污染的器皿就應(yīng)高壓滅菌后方可洗滌，對(duì)可疑和病原微生物的標(biāo)本應(yīng)經(jīng)消毒后送指定地方焚燒，防止交叉感染。6、保證檢驗(yàn)質(zhì)量，每1—2周檢查一次標(biāo)準(zhǔn)曲線，檢查一次試劑質(zhì)量，并核對(duì)儀器靈敏度，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，隨時(shí)解決。7、建立試驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)量掌控制度，認(rèn)真參加室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)，以保證檢驗(yàn)質(zhì)量。8、菌種、毒種、劇毒試劑，易燃、易爆、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及寶貴儀器應(yīng)指定專人保管。標(biāo)本接收和處理工作制度1、檢驗(yàn)申請(qǐng)單需有醫(yī)師（士）填寫完整，字跡清楚，目的明確。急診檢驗(yàn)，應(yīng)在申請(qǐng)單注明“急”字樣。2、標(biāo)本容器上應(yīng)粘貼檢驗(yàn)基本信息（條形碼/標(biāo)本聯(lián)號(hào)/另紙?zhí)娲瑯?biāo)本容器基本信息（病歷號(hào)/姓名/科別/性別/床號(hào)等）以資核對(duì)，送檢測(cè)前應(yīng)先辦好收費(fèi)/記帳手續(xù)。3、各種標(biāo)本手記按試驗(yàn)室SOP文件要求手記/轉(zhuǎn)運(yùn)。4、手記與遞送標(biāo)本時(shí)應(yīng)防止交叉感染，注意勿將標(biāo)本污染容器外部或傾翻、滲漏。5、手記糖耐量、狼瘡細(xì)胞以及時(shí)尿清除試驗(yàn)等特殊項(xiàng)目標(biāo)本時(shí)，應(yīng)注明手記時(shí)間。6、收取或接收標(biāo)本時(shí)，嚴(yán)格標(biāo)本查對(duì)制度，不合格者登記退回并重新手記。7、試驗(yàn)室接收標(biāo)本后，及時(shí)準(zhǔn)確轉(zhuǎn)運(yùn)/離心/分裝/保管，各項(xiàng)目專業(yè)組嚴(yán)格按標(biāo)本處理操作規(guī)程進(jìn)行。8、對(duì)特殊樣本或特殊病人樣本，實(shí)行“首接”負(fù)責(zé)制，及時(shí)和正確保管和轉(zhuǎn)送樣本到相關(guān)試驗(yàn)室或有關(guān)人員，同時(shí)作交接班記錄和雙方簽名確認(rèn)。9、因意外事故導(dǎo)致標(biāo)本試管碎裂時(shí)，應(yīng)登記備案并即刻通知相應(yīng)科室協(xié)商重采，或?qū)﹂T診患者進(jìn)行耐性解釋協(xié)商重采。10、應(yīng)對(duì)報(bào)告發(fā)出后，剩余標(biāo)本按（SOP）文件保存/廢棄。各種廢棄標(biāo)本按《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理方法》處理。緊急值報(bào)告登記工作制度1、樹立“換位意識(shí)”，急病人所急，為臨床科室?guī)Ыo及時(shí)可靠的檢驗(yàn)信息。2、當(dāng)顯現(xiàn)下述危機(jī)時(shí)，在確認(rèn)儀器設(shè)備正常的情形下，立刻復(fù)查，復(fù)查結(jié)果與第一次結(jié)果吻合無(wú)誤后，立刻電話通知臨床，并在《緊急值結(jié)果報(bào)告單》上認(rèn)真記錄。3、當(dāng)顯現(xiàn)下述危機(jī)值時(shí)，立刻電話通知臨床，重新采取標(biāo)本，免費(fèi)復(fù)查，復(fù)查結(jié)果立刻電話臨床。4、緊急值范圍：血培養(yǎng)陽(yáng)性、腦脊髓培養(yǎng)陽(yáng)性；抗HAV—IgM陽(yáng)性，Rh（0）陰性血，HIV陽(yáng)性試驗(yàn)室生物安全工作制度1、堅(jiān)決執(zhí)行各項(xiàng)安全管理的法令法規(guī)和制度，做好日常安全教育、防護(hù)措施和監(jiān)督工作，除去各種不安全隱患和因素。2、上崗人員上崗前都務(wù)必經(jīng)過(guò)相應(yīng)的生物安全培訓(xùn)，簽約病原微生物試驗(yàn)室生物安全職責(zé)知情同意書。3、試驗(yàn)室工作人員按規(guī)定每年進(jìn)行一次生物監(jiān)測(cè)及健康體檢。4、嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離措施和制度，防備試驗(yàn)室感染和院內(nèi)感染，對(duì)重點(diǎn)部位或特殊崗位應(yīng)配備B2級(jí)生物安全柜或至少在超凈臺(tái)進(jìn)行具有傳染性標(biāo)本的處理。5、嚴(yán)格按消毒技術(shù)規(guī)范對(duì)生活垃圾和醫(yī)用垃圾及工作環(huán)境進(jìn)行消毒處理。6、嚴(yán)格執(zhí)行危害性化學(xué)試劑管理制度，認(rèn)真履行不安全品保管申領(lǐng)使用原則和程序。7、嚴(yán)格執(zhí)行安全用電規(guī)定及各項(xiàng)安全操作規(guī)程，必備和正確使用滅火器材。8、督促落實(shí)防燃、防爆、防盜、防水等管理措施，并定期檢查評(píng)比。9、試驗(yàn)室工作人員顯現(xiàn)生物危害時(shí)，按試驗(yàn)室工作人員健康（感染）檢測(cè)和就醫(yī)程序進(jìn)行。儀器設(shè)備管理制度1、各項(xiàng)器設(shè)備均應(yīng)建立檔案統(tǒng)一管理，資料包含儀器編號(hào)、品牌、型號(hào)、購(gòu)置日期、使用說(shuō)明書、操作手冊(cè)等原始資料，由專人保管。2、工作人員操作精密儀器設(shè)備務(wù)必經(jīng)過(guò)特地訓(xùn)練，專業(yè)主管考核合格并經(jīng)科主任批準(zhǔn)后方可上崗。3、建立專業(yè)試驗(yàn)室的儀器操作手冊(cè)，使用時(shí)嚴(yán)格依照程序操作，并按規(guī)定要求定期進(jìn)行維護(hù)、保養(yǎng)，建立維護(hù)和維護(hù)和修理記錄。儀器要有明顯的狀態(tài)標(biāo)示（使用、維護(hù)和修理、停用），專業(yè)主管定期檢查。4、對(duì)天平、分光光度計(jì)、其它有關(guān)儀器應(yīng)依照我國(guó)計(jì)量法規(guī)，定期理解計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)的校檢，并保存校檢證書。5、建立儀器設(shè)備檢定和校準(zhǔn)程序，定期進(jìn)行強(qiáng)制鑒定或自檢（貼有明顯的標(biāo)記）。按儀器使用說(shuō)明書的規(guī)定周期，使用配套校準(zhǔn)品校準(zhǔn)儀器。有鑒定及校準(zhǔn)記錄，專業(yè)主管或科主任定期檢查。試劑管理制度1、應(yīng)依據(jù)儀器制造商說(shuō)明或權(quán)威機(jī)構(gòu)的要求來(lái)選取和使用校準(zhǔn)品和質(zhì)控品。2、非儀器配套商品試劑、試劑盒和校準(zhǔn)品等，由科主任組織特地小組負(fù)責(zé)評(píng)價(jià)、選購(gòu)。所用試劑務(wù)必是有生產(chǎn)許可證、注冊(cè)登記證的商品試劑盒。另外應(yīng)有方法學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)報(bào)告，每批新試劑應(yīng)對(duì)其靈敏度和特異性能進(jìn)行評(píng)價(jià)。比對(duì)試驗(yàn)和評(píng)價(jià)報(bào)告應(yīng)保管，證明其不影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，以備科主任及省、市臨床檢驗(yàn)中心或評(píng)審專家查閱。3、自配試劑由專業(yè)主管指定專人負(fù)責(zé)配制，原材料及溶液務(wù)必保證質(zhì)量，有配制記錄，產(chǎn)品貼有標(biāo)簽，注明試劑名稱、濃度（效價(jià)、滴度）、儲(chǔ)存條件、配制日期和失效日期、配制人等。4、對(duì)領(lǐng)來(lái)的試劑或物品要登記品名、數(shù)量、規(guī)格、儲(chǔ)存條件和價(jià)格，并有專人按貯存要求妥當(dāng)保管，做好溫度記錄，定期檢查。在有效期限內(nèi)使用。5、任何試劑使用超出失效期，都不能使用，由保管者填寫報(bào)廢單，經(jīng)鑒定后由科主任及上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)銷毀，只有當(dāng)權(quán)威機(jī)構(gòu)出具書面證明或者試驗(yàn)室有充分依據(jù)證明其不影響結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性后，方可在規(guī)定的延長(zhǎng)期間內(nèi)使用。過(guò)錯(cuò)登記和處理報(bào)告制度1、建立過(guò)錯(cuò)登記和處理報(bào)告制度，直接職責(zé)者應(yīng)及時(shí)自動(dòng)認(rèn)真記錄過(guò)錯(cuò)事故的發(fā)生過(guò)程和具體情節(jié)，同時(shí)報(bào)告相關(guān)職責(zé)人。2、發(fā)生過(guò)錯(cuò)的班組應(yīng)認(rèn)真討論和分析原因，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，改善工作，并提出進(jìn)一步整改措施和防備方案。3、對(duì)過(guò)錯(cuò)事故不作登記和隱瞞袒護(hù)者，除追究人職責(zé)外，將進(jìn)一步追究班組負(fù)責(zé)人的職責(zé)，并視情節(jié)和后果予以科室處理。4、對(duì)發(fā)生過(guò)錯(cuò)理按醫(yī)院處理制度和科室相關(guān)制度懲罰和備案，并取消年終評(píng)優(yōu)，過(guò)錯(cuò)事故處理結(jié)果要認(rèn)真記錄并呈報(bào)上級(jí)部門。不合格標(biāo)本處理制度1、待測(cè)標(biāo)本存在下列問(wèn)題時(shí)，檢驗(yàn)班組登記后通知科室并將標(biāo)本退回和重新手記：①、送檢標(biāo)本標(biāo)識(shí)與申請(qǐng)單不符者。②、送檢標(biāo)本類別與申請(qǐng)單不符者。③、標(biāo)本容器不合格者或送檢查標(biāo)本存在明顯污染者。④、標(biāo)本手記后放置時(shí)間超出檢測(cè)規(guī)定時(shí)限者。⑤、自采標(biāo)本（除院外協(xié)作單位和定點(diǎn)醫(yī)療單位外）。⑥、溶血脂血等標(biāo)本足以影響檢測(cè)結(jié)果者。⑦、同一標(biāo)識(shí)（如病歷號(hào)相同者）多份同樣同項(xiàng)目標(biāo)本者。⑧、未進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)項(xiàng)目申請(qǐng)者或申請(qǐng)項(xiàng)目與檢驗(yàn)申請(qǐng)單項(xiàng)目不符者。⑨、手記血量不足，特殊檢測(cè)項(xiàng)目未注明采血時(shí)間。2、未交款者或網(wǎng)絡(luò)欠費(fèi)者（特殊情形例外，但需科主任簽字）。消毒工作制度1、原則上按新近頒發(fā)的《消毒技術(shù)規(guī)范》及相關(guān)文件和各類物品/環(huán)境消毒程序進(jìn)行。2、工作完畢應(yīng)在緩沖區(qū)內(nèi)脫裝后嚴(yán)格進(jìn)行手部消毒和清潔。3、不得隨便丟棄一次性試驗(yàn)耗品，試驗(yàn)前后應(yīng)消毒和清潔臺(tái)面及工作區(qū)環(huán)境，并按要求將生活垃圾和醫(yī)用垃圾分類消毒封袋轉(zhuǎn)運(yùn)。4、一次性試管針頭滴管吸頭等應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行浸泡消毒和毀形處理。5、反復(fù)使用的器皿和物品均應(yīng)按類別先消毒后洗滌。6、血液等傳染性污染工作環(huán)境時(shí)應(yīng)立刻消毒處理（由外到內(nèi)）。7、不定期消毒清潔臺(tái)面地面墻面和設(shè)備表面及門窗把柄和電話機(jī)鍵盤。8、消毒液配制、效果檢測(cè)、消毒做好原始記錄。試驗(yàn)垃圾分類處理制度1、原則：分類收集，集中轉(zhuǎn)運(yùn)，分別處理，防止污染擴(kuò)散。2、分類：醫(yī)療垃圾（黃色），醫(yī)療垃圾又重要分為“感染性垃圾”“損傷性垃圾”和“化學(xué)性垃圾”，亦須分類分集。生活垃圾（黑色）。3、要求垃圾袋堅(jiān)固耐用，防漏水，盛裝針頭等鋒利器具，務(wù)必采用專用利器盒，要保證不會(huì)顯現(xiàn)分裂、被穿刺等情形，由醫(yī)院相關(guān)部門集中采購(gòu)和分發(fā)。4、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)院污物分類入袋等相關(guān)的規(guī)章制度。5、試驗(yàn)室工作人員應(yīng)嚴(yán)格按分類要求區(qū)分醫(yī)療垃圾和生活垃圾。6、全部檢驗(yàn)后標(biāo)本均應(yīng)滅菌后，方可取出并做最終處理。7、按醫(yī)院總體布置，由后勤保潔員負(fù)責(zé)分類檢查、貼簽和集中轉(zhuǎn)運(yùn)。8、嚴(yán)禁轉(zhuǎn)賣可回收物品如試劑盒外包裝、打印紙殘料等紙品。9、凡違反試驗(yàn)垃圾分類處理制度的班組和個(gè)人，將按醫(yī)院和科室有關(guān)規(guī)章制度嚴(yán)厲處理。10、未盡事宜按醫(yī)院和科室最新的相關(guān)條例執(zhí)行。1、依據(jù)儀器和試劑，選取國(guó)家或商家介紹的標(biāo)準(zhǔn)室內(nèi)質(zhì)控物，并按規(guī)定方法進(jìn)行評(píng)價(jià)和使用。確認(rèn)后嚴(yán)禁隨便更換試劑和掌控物，以保證項(xiàng)目質(zhì)量體系的完整性和連貫性。2、確實(shí)需要更換時(shí)，應(yīng)帶給完整和有效的原始數(shù)據(jù)和評(píng)價(jià)結(jié)果并報(bào)送科主任審核，待確認(rèn)貼合質(zhì)量體系完整性要求后報(bào)主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后方可調(diào)換，同時(shí)應(yīng)按質(zhì)量手冊(cè)要求進(jìn)行前瞻性調(diào)研。3、建立和完善SOP手冊(cè)及管理與質(zhì)量記錄文件，加強(qiáng)室內(nèi)質(zhì)控物的管理和使用，待應(yīng)認(rèn)真記錄開封日期、有效日期、儲(chǔ)存條件、預(yù)期使用次數(shù)等；注意節(jié)省，不得回收，避開污染。4、應(yīng)按標(biāo)本測(cè)定常規(guī)方法進(jìn)行掌控物的檢測(cè)，遵從Westgard多規(guī)定質(zhì)控條款進(jìn)行判別和分析，正確理解變異系數(shù)（CV%）的真實(shí)含義；當(dāng)日分析和定期分析相結(jié)合，認(rèn)真做好各項(xiàng)文字記錄并妥當(dāng)保管原始結(jié)果，以供“舉證倒置”等醫(yī)療糾紛時(shí)使用。5、當(dāng)結(jié)果失控時(shí)，不得隨便更改或刪除原始數(shù)據(jù)和記錄，應(yīng)認(rèn)真找尋原因并進(jìn)行客觀分析后提出糾偏措施。否則那時(shí)候失控項(xiàng)目檢測(cè)結(jié)果不得發(fā)出。1、接到室間質(zhì)評(píng)物時(shí)，試驗(yàn)室質(zhì)控員開戶外包裝查驗(yàn)是否有漏夜和破損現(xiàn)象、數(shù)理及批次，并進(jìn)行認(rèn)真登記和簽字。2、試驗(yàn)室項(xiàng)目組應(yīng)按要求妥當(dāng)保管質(zhì)評(píng)物，檢測(cè)前應(yīng)認(rèn)真閱讀說(shuō)明書，并在規(guī)定的日期內(nèi)分批次隨標(biāo)本進(jìn)行盲法檢測(cè)。3、檢測(cè)完畢后，應(yīng)及時(shí)按要求完整地填報(bào)報(bào)表格并簽字了，個(gè)性注意單位預(yù)算換算值；隨后連同下列資料一并及時(shí)交送科主任審核：原始測(cè)定數(shù)據(jù)單；已填報(bào)的原始表格；當(dāng)月該項(xiàng)目室內(nèi)質(zhì)控圖和原始數(shù)據(jù)。剩余的質(zhì)評(píng)物應(yīng)按要求2—8℃保管以便復(fù)檢或驗(yàn)證。4、臨床檢驗(yàn)中心室間質(zhì)評(píng)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：①按常規(guī)方法與患者標(biāo)本同樣檢測(cè)；②與常規(guī)患者標(biāo)本檢測(cè)次數(shù)全都；③結(jié)果報(bào)告文件化（標(biāo)本處理/準(zhǔn)備/方法/檢驗(yàn)/審核）；④禁止試驗(yàn)室間結(jié)果的溝通；⑤禁止分送室間質(zhì)評(píng)樣本；⑥試驗(yàn)室全部記錄或相關(guān)復(fù)印件至少保存兩年。5、常見的“虛假”或“誑騙”行為：①試驗(yàn)室串同以至不提交真正的獨(dú)立數(shù)據(jù)；②質(zhì)評(píng)標(biāo)本重復(fù)測(cè)量的平均值；③特定的附加的重復(fù)試驗(yàn)；④特殊待遇和條件；⑤懲罰措施如成績(jī)與考評(píng)或勞務(wù)費(fèi)掛鉤等。6、質(zhì)評(píng)成績(jī)回到后認(rèn)真負(fù)責(zé)的進(jìn)行客觀分析，對(duì)于失控項(xiàng)目應(yīng)結(jié)合室內(nèi)質(zhì)控進(jìn)行綜合分析并提出行之有效的糾偏措施。必需時(shí)可對(duì)適溫保管的剩余質(zhì)評(píng)物進(jìn)行復(fù)檢或驗(yàn)證。篇10：化驗(yàn)室工作制度試驗(yàn)室工作制度1、遵守勞動(dòng)紀(jì)律，上班不遲到、不早退，嚴(yán)守崗位，不脫崗、串崗，不在試驗(yàn)室內(nèi)接待客人，上班不干私活，不打鬧嬉笑。2、刻苦研討業(yè)務(wù)，堅(jiān)持以病人為中心，對(duì)病人如親人，態(tài)度不冷不熱，有問(wèn)必答。講究醫(yī)德，禮貌待客（病人），語(yǔ)言禮貌，耐性解釋，工作認(rèn)真認(rèn)真，一絲不茍，做到報(bào)告及時(shí)準(zhǔn)確。3、收集標(biāo)本時(shí)，嚴(yán)格查對(duì)，標(biāo)本不合要求時(shí)，應(yīng)重新手記，對(duì)不能檢驗(yàn)的標(biāo)本要妥當(dāng)保管，常規(guī)檢驗(yàn)即到即檢并及時(shí)發(fā)出報(bào)告，急診檢驗(yàn)標(biāo)本隨時(shí)隨檢，隨時(shí)發(fā)出報(bào)告。4、要認(rèn)真核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)真填寫報(bào)告單，作好結(jié)果記錄，簽名發(fā)出報(bào)告，5、檢驗(yàn)標(biāo)本在發(fā)出報(bào)告后應(yīng)保存24h，常規(guī)標(biāo)本及用具立刻消毒，被污染的器皿就應(yīng)高壓滅菌后方可洗滌，對(duì)可疑和病原微生物的標(biāo)本應(yīng)經(jīng)消毒后送指定地方焚燒，防止交叉感染。6、保證檢驗(yàn)質(zhì)量，每1—2周檢查一次標(biāo)準(zhǔn)曲線，檢查一次試劑質(zhì)量，并核對(duì)儀器靈敏度，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，隨時(shí)解決。7、建立試驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)量掌控制度，認(rèn)真參加室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)，以保證檢驗(yàn)質(zhì)量。8、嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)章制度，及時(shí)做好各項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果記錄。標(biāo)本接收和處理工作制度1、檢驗(yàn)申請(qǐng)單需有醫(yī)師（士）填寫完整，字跡清楚，目的明確。急診檢驗(yàn)，應(yīng)在申請(qǐng)單注明“急”字樣。2、標(biāo)本容器上應(yīng)粘貼檢驗(yàn)基本信息，標(biāo)本容器基本信息（病歷號(hào)/姓名/科別/性別/床號(hào)等）以資核對(duì)，送檢測(cè)前應(yīng)先辦好收費(fèi)/記帳手續(xù)。3、手記與遞送標(biāo)本時(shí)應(yīng)防止交叉感染，注意勿將標(biāo)本污染容器外部或傾翻、滲漏。5、收取或接收標(biāo)本時(shí)，嚴(yán)格標(biāo)本查對(duì)制度，不合格者登記退回并重新手記。6、試驗(yàn)室接收標(biāo)本后，及時(shí)準(zhǔn)確轉(zhuǎn)運(yùn)/離心/分裝/保管，各項(xiàng)目專業(yè)組嚴(yán)格按標(biāo)本處理操作規(guī)程進(jìn)行。7、對(duì)特殊樣本或特殊病人樣本，實(shí)行“首接”負(fù)責(zé)制，及時(shí)和正確保管和轉(zhuǎn)送樣本到相關(guān)試驗(yàn)室或有關(guān)人員，同時(shí)作交接班記錄和雙方簽名確認(rèn)。8、因意外事故導(dǎo)致標(biāo)本試管碎裂時(shí)，應(yīng)登記備案并即刻通知相應(yīng)科室協(xié)商重采，或?qū)﹂T診患者進(jìn)行耐性解釋協(xié)商重采。對(duì)重點(diǎn)部位或特殊崗位應(yīng)配備B2級(jí)生物安全柜或至少在超凈臺(tái)進(jìn)行具有傳染性標(biāo)本的處理。不合格標(biāo)本處理制度1、待測(cè)標(biāo)本存在下列問(wèn)題時(shí)，檢驗(yàn)班組登記后通知科室并將標(biāo)本退回和重新手記：①、送檢標(biāo)本標(biāo)識(shí)與申請(qǐng)單不符者。②、送檢標(biāo)本類別與申請(qǐng)單不符者。③、標(biāo)本容器不合格者或送檢查標(biāo)本存在明顯污染者。④、標(biāo)本手記后放置時(shí)間超出檢測(cè)