4.1.1 原電池的工作原理 課件 高二上學(xué)期化學(xué)人教版(2019)選擇性必修1_第1頁
4.1.1 原電池的工作原理 課件 高二上學(xué)期化學(xué)人教版(2019)選擇性必修1_第2頁
4.1.1 原電池的工作原理 課件 高二上學(xué)期化學(xué)人教版(2019)選擇性必修1_第3頁
4.1.1 原電池的工作原理 課件 高二上學(xué)期化學(xué)人教版(2019)選擇性必修1_第4頁
4.1.1 原電池的工作原理 課件 高二上學(xué)期化學(xué)人教版(2019)選擇性必修1_第5頁
已閱讀5頁,還剩17頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

組織建設(shè)第四章

化學(xué)反應(yīng)與熱能第一節(jié)原電池

第1課時(shí)原電池的工作原理

1.定義:2.構(gòu)成條件:兩極一線一液一反應(yīng)能把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置。自發(fā)的氧化還原反應(yīng)電解質(zhì)溶液或熔融電解質(zhì)兩個(gè)電極形成閉合回路CuZnCuSO4溶液A-+復(fù)習(xí)回顧——原電池CuZn---Zn2+Cu2+Cu2+Zn-2e-=Zn2+Cu2++2e-=Cu氧化反應(yīng)還原反應(yīng)負(fù)極正極陽離子陰離子

溶解,質(zhì)量減輕產(chǎn)生氣泡原電池總反應(yīng):Zn+Cu2+=Zn2++Cu電子流向:負(fù)極

沿導(dǎo)線

正極電流方向:正極沿導(dǎo)線負(fù)極外電路內(nèi)電路陰離子負(fù)極陽離子正極外電路內(nèi)電路e-I3.工作原理:電子不下水,離子不上岸陽正陰負(fù)3.原電池正負(fù)極的判斷1.(多選)下列裝置能構(gòu)成原電池的是()【課堂練習(xí)】

DFG2.如下圖所示的原電池裝置,X、Y為兩電極,電解質(zhì)溶液為稀硫酸,外電路中的電子流向如圖所示,對(duì)此裝置的下列說法正確的是(

)A.外電路的電流方向?yàn)椋篨→外電路→YB.若兩電極分別為Zn和碳棒,則X為碳棒,Y為ZnC.若兩電極都是金屬,則它們的活動(dòng)性為X>YD.X極上發(fā)生的是還原反應(yīng),Y極上發(fā)生的是氧化反應(yīng)C3.在如圖所示裝置中,觀察到電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn),M棒變粗,N棒變細(xì),

由此判斷下表中所列M、N、P物質(zhì),其中可以成立的是()

選項(xiàng)MNPA鋅銅稀硫酸溶液B銅鐵稀鹽酸C銀鋅硝酸銀溶液D鋅鐵硝酸鐵溶液C【思考】該原電池在工作中有何缺點(diǎn)?如何改進(jìn)?鋅片與硫酸銅溶液直接接觸,會(huì)有銅在鋅的表面析出,氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)在同一個(gè)地方發(fā)生,相當(dāng)于短路,大部分化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮埽瑢?dǎo)致向外輸出的電流減小實(shí)驗(yàn)4-1教材P96一、雙液-鹽橋原電池1.組成:由兩個(gè)半電池組成,每個(gè)半電池中的電極與電解質(zhì)溶液互不反

應(yīng),外電路通過導(dǎo)線相連,中間通過鹽橋連接形成閉合回路。2.半反應(yīng)

鋅半電池:Zn-2e-=Zn2+

(氧化反應(yīng))

銅半電池:Cu2+

+2e-=Cu(還原反應(yīng))

總反應(yīng):Zn+Cu2+=Zn2++Cu思考1.鹽橋中有電子流過嗎?2.兩溶液中的離子能通過鹽橋嗎?3.鹽橋中K+和Cl-的移動(dòng)方向?4.鹽橋的作用有哪些?不能,兩溶液中SO42-濃度不變沒有(電子不下水)K+向正極移動(dòng),Cl-向負(fù)極移動(dòng)平衡電荷,使溶液呈電中性形成閉合回路鹽橋Zn2+e-e-Cu2+CuK+Cl-[電子運(yùn)動(dòng)方向]③電流流動(dòng)方向②離子運(yùn)動(dòng)方向負(fù)極→外電路→正極正極→外電路→負(fù)極→溶液和鹽橋→正極鹽橋:Cl-→負(fù)極K+→正極

Cl-K+①電子運(yùn)動(dòng)方向電極反應(yīng)式總反應(yīng):Zn+Cu2+=Zn2++Cu負(fù):Zn-2e-=Zn2+

正:Cu2++2e-=Cu鹽橋Zn2+e-e-Cu2+CuK+Cl-Cl-K+電極Zn電極Cu電極電極名稱得失電子

電子流向反應(yīng)類型

電極反應(yīng)式

總反應(yīng)式負(fù)極正極失電子得電子流出流入

氧化反應(yīng)還原反應(yīng)Zn-2e-=Zn2+Cu2++2e-=CuZn+Cu2+=Zn2++Cu3.工作原理

二、原電池的應(yīng)用1.比較金屬的活動(dòng)性強(qiáng)弱

特例:Mg-AlNaOH溶液

負(fù)極為AlCu-Fe(Al)濃硝酸

負(fù)極為Cu1.有M、N、P、E四種金屬,已知:①M(fèi)+N2+=N+M2+;②M、P用

導(dǎo)線連接后放入硫酸氫鈉溶液中,M表面有大量氣泡產(chǎn)生;③N、E

用導(dǎo)線連接后放入E的硫酸鹽溶液中,

電極反應(yīng)為E2++2e-=E,

N-2e-=N2+。則四種金屬的還原性由強(qiáng)到弱的順序是()A.P、M、N、E B.E、N、M、PC.P、N、M、E D.E、P、M、N【課堂練習(xí)】A隨堂演練知識(shí)落實(shí)2.有如圖所示的兩個(gè)原電池裝置,下列說法不正確的是()A.A池中負(fù)極的電極反應(yīng)式為Mg-2e-=Mg2+B.Mg在A池中為負(fù)極,在B池中為正極C.B池中電子的流向:Mg→AlD.原電池工作一段時(shí)間后,A池溶液的pH會(huì)增大C2.構(gòu)成原電池可加快氧化還原反應(yīng)的速率【例】在鋅與稀H2SO4反應(yīng)時(shí)加入少量CuSO4溶液,CuSO4與鋅發(fā)生置

換反應(yīng)生成Cu,從而形成Cu-Zn微小原電池,加快產(chǎn)生H2的速率。對(duì)于一個(gè)氧化還原反應(yīng),反應(yīng)速率:構(gòu)成原電池>直接接觸1.將純鋅片和純銅片按圖示方式插入同濃度的稀硫酸中一段時(shí)間,

以下敘述正確的是()A.兩燒杯中銅片表面均無氣泡產(chǎn)生B.甲中銅片是正極,乙中銅片是負(fù)極C.兩燒杯中溶液的pH均增大D.產(chǎn)生氣泡的速率甲比乙慢【課堂練習(xí)】C3.設(shè)計(jì)原電池

理論上,任何一個(gè)自發(fā)的氧化還原反應(yīng),都可以設(shè)計(jì)成原電池?!纠扛鶕?jù)反應(yīng)2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2設(shè)計(jì)原電池?!舅悸伏c(diǎn)撥】(1)根據(jù)原電池總反應(yīng)式確定正、負(fù)極反應(yīng)式。(2)根據(jù)正、負(fù)極反應(yīng)式選擇電極材料和電解質(zhì)溶液。(3)要形成閉合回路(可畫出裝置圖)。1.依據(jù)氧化還原反應(yīng)2Ag+(aq)+Cu(s)=Cu2+(aq)+2Ag(s)設(shè)計(jì)的原電池

如圖所示。請(qǐng)回答下列問題:(1)電極X的材料是

;電解質(zhì)溶液Y是

。(2)銀電極為電池的

極,發(fā)生的電極反應(yīng)式為

電極X上發(fā)生的電極反應(yīng)式為

。

(3)外電路中的電子是從

極流向

極?!菊n堂練習(xí)】CuAgNO3溶液正2Ag

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論