高中化學(xué)人教版選修四試題:第二章 化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡專項訓(xùn)練_第1頁
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高中化學(xué)課程PAGEPAGE7化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡專項訓(xùn)練題組1化學(xué)平衡狀態(tài)的建立及其移動1.對于可逆反應(yīng)H2(g)+I(xiàn)2(g)2HI(g),在溫度一定下由H2(g)和I2(g)開始反應(yīng),下列說法正確的是()A.H2(g)的消耗速率與HI(g)的生成速率之比為2∶1B.反應(yīng)進(jìn)行的凈速率是正、逆反應(yīng)速率之差C.正、逆反應(yīng)速率的比值是恒定的D.達(dá)到平衡時,正、逆反應(yīng)速率相等答案B解析A項由各物質(zhì)表示的化學(xué)反應(yīng)速率之比等于其化學(xué)計量數(shù)之比,則有2v消耗(H2)=v生成(HI);C項隨著反應(yīng)的進(jìn)行,v正不斷減小,v逆不斷增大,二者的比值也不斷變化;D項達(dá)到平衡,對于某一物質(zhì)來說,其正、逆反應(yīng)速率相等,但對于不同物質(zhì)則不一定,如平衡時v逆(HI)=2v正(H2)。2.在恒容密閉容器中,可以作為2NO2(g)2NO(g)+O2(g)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是①單位時間內(nèi)生成nmolO2的同時生成2nmolNO2;②單位時間內(nèi)生成nmolO2的同時生成2nmolNO;③混合氣體的顏色不再改變;④混合氣體的密度不再改變的狀態(tài);⑤混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變的狀態(tài);⑥混合氣體中NO與O2的物質(zhì)的量之比保持恒定;⑦混合氣體中NO與NO2的物質(zhì)的量之比保持恒定()A.①③⑤⑦ B.②④⑤C.①③④ D.①②③④⑤答案A解析①單位時間內(nèi)生成nmolO2的同時生成2nmolNO2證明正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到了平衡,故正確;②未體現(xiàn)正逆反應(yīng)速率的關(guān)系,故錯誤;③混合氣體的顏色不再改變,證明二氧化氮的濃度不隨著時間的變化而變化,反應(yīng)達(dá)到了平衡,故正確;④化學(xué)反應(yīng)前后質(zhì)量是守恒的,體積是不變的,混合氣體的密度不變,故錯誤;⑤化學(xué)反應(yīng)前后物質(zhì)的量變化,質(zhì)量守恒,所以混合氣體的平均相對分子質(zhì)量變化,當(dāng)達(dá)到了平衡狀態(tài),不再變化,故正確;⑥如果反應(yīng)開始只加入NO2,混合氣體中NO與O2的物質(zhì)的量之比保持恒定不能作為平衡的判斷標(biāo)志,故錯誤;⑦NO與NO2的物質(zhì)的量之比保持恒定,即它們的濃度保持恒定,證明化學(xué)反應(yīng)的正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到了平衡,故正確。故答案選A。3.對于X+YZ的平衡,若增大壓強(qiáng),Y的轉(zhuǎn)化率增大,則X和Z可能的狀態(tài)是()A.X為液態(tài),Z為氣態(tài) B.X為固態(tài),Z為氣態(tài)C.X為氣態(tài),Z為氣態(tài) D.無法確定答案C解析增大壓強(qiáng),Y的轉(zhuǎn)化率增大,說明平衡向正反應(yīng)方向移動,正反應(yīng)應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),只有C符合題意。4.從植物花汁中提取的一種有機(jī)物,可簡化表示為HIn,在水溶液中因存在下列平衡,故可用作酸、堿指示劑:在上述溶液中加入下列物質(zhì),最終能使指示劑顯黃色的是()A.鹽酸 B.NaHCO3溶液C.NaHSO4溶液 D.Na2O2(固體)答案B解析B項中NaHCO3可以與H+反應(yīng),消耗H+而使平衡右移;D項中Na2O2的氧化性對有色物質(zhì)的影響是主要的,即加Na2O2會使溶液漂白而褪色。題組2化學(xué)平衡圖像5.25℃時,在含有Pb2+、Sn2+的某溶液中,加入過量金屬錫(Sn),發(fā)生反應(yīng):Sn(s)+Pb2+(aq)Sn2+(aq)+Pb(s),體系中c(Pb2+)和c(Sn2+)變化關(guān)系如圖所示。下列判斷正確的是()A.往平衡體系中加入金屬鉛后,c(Pb2+)增大B.往平衡體系中加入少量Sn(NO3)2固體后,c(Pb2+)變小C.升高溫度,平衡體系中c(Pb2+)增大,說明該反應(yīng)ΔH>0D.25℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2.2答案D解析體系中有過量的錫且金屬活潑性Sn>Pb,向平衡體系中加入鉛后,c(Pb2+)不變,A錯誤;加入少量Sn(NO3)2固體,c(Sn2+)增大,平衡逆向移動,c(Pb2+)增大,B錯誤;升溫使c(Pb2+)增大,說明平衡逆向移動,ΔH<0,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),C錯誤;由化學(xué)方程式和圖中數(shù)據(jù)得平衡常數(shù)K=eq\f(cSn2+,cPb2+)=eq\f(0.22,0.10)=2.2,D正確。6.向絕熱恒容密閉容器中通入SO2和NO2,一定條件下使反應(yīng)SO2(g)+NO2(g)SO3(g)+NO(g)達(dá)到平衡,正反應(yīng)速率隨時間變化的示意圖如右圖所示。由圖可得出的正確結(jié)論是()A.反應(yīng)在c點達(dá)到平衡狀態(tài)B.反應(yīng)物濃度:a點小于b點C.反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量D.Δt1=Δt2時,SO2的轉(zhuǎn)化率:a~b段小于b~c段答案D解析A項反應(yīng)在c點時v正達(dá)最大值,隨后v正逐漸減小,并非保持不變,故c點時反應(yīng)未達(dá)平衡狀態(tài);B項由正反應(yīng)速率變化曲線可知,a點的速率小于b點,但開始時通入SO2和NO2,反應(yīng)由正反應(yīng)方向開始,故a點反應(yīng)物的濃度大于b點;C項在c點之前,反應(yīng)物的濃度逐漸減小,容器的容積保持不變,v正逐漸增大說明反應(yīng)的溫度逐漸升高,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量;D項由v正變化曲線可知,a~b段的正反應(yīng)速率小于b~c段的正反應(yīng)速率,Δt1=Δt2時,a~b段消耗SO2的物質(zhì)的量小于b~c段,故a~b段SO2的轉(zhuǎn)化率小于b~c段。7.汽車凈化的主要原理為2NO(g)+2CO(g)eq\o(,\s\up7(催化劑))2CO2(g)+N2(g)ΔH<0。若該反應(yīng)在絕熱、恒容的密閉體系中進(jìn)行,下列示意圖正確且能說明反應(yīng)在進(jìn)行到t1時刻達(dá)到平衡狀態(tài)的是()答案B解析由于是絕熱、恒容密閉體系,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,體系的溫度升高,K不斷減小,當(dāng)K不變時,即溫度保持不變,該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)。題組3化學(xué)平衡常數(shù)與轉(zhuǎn)化率8.700℃時,向容積為2L的密閉容器中充入一定量的CO和H2O,發(fā)生反應(yīng):CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)。反應(yīng)過程中測定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表(表中t2>t1):反應(yīng)時間/minn(CO)/moln(H2O)/mol01.200.60t10.80t20.20下列說法正確的是()A.反應(yīng)在t1min內(nèi)的平均速率為v(H2)=eq\f(0.40,t1)mol·L-1·min-1B.保持其他條件不變,起始時向容器中充入0.60molCO和1.20molH2O,達(dá)到平衡時n(CO2)=0.40molC.保持其他條件不變,向平衡體系中再通入0.20molH2O,與原平衡相比,達(dá)到新平衡時CO轉(zhuǎn)化率不變,H2O的體積分?jǐn)?shù)不變D.溫度升高至800℃,上述反應(yīng)平衡常數(shù)為0.64,則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)答案B解析由于在t1min內(nèi)v(CO)=eq\f(0.20,t1)mol·L-1·min-1,根據(jù)各物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式中各物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù)之比可知A錯;根據(jù)溫度不變,平衡常數(shù)不變,再結(jié)合反應(yīng)方程式可知,B正確;增大反應(yīng)物的濃度,平衡向右移動,自身的轉(zhuǎn)化率減小,而另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率增大,C錯誤;根據(jù)表中數(shù)據(jù)求得700℃時該反應(yīng)的平衡常數(shù)為1,800℃時該反應(yīng)的平衡常數(shù)為0.64,說明升高溫度使平衡左移,因此該正反應(yīng)是放熱反應(yīng)。題組4化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的綜合應(yīng)用9.恒溫下,容積均為2L的密閉容器M、N中,分別有以下兩種起始投料建立的可逆反應(yīng)3A(g)+2B(g)2C(g)+xD(s)的化學(xué)平衡狀態(tài),相關(guān)數(shù)據(jù)如下:M:3molA、2molB,2min達(dá)到平衡,生成D1.2mol,測得從反應(yīng)開始到平衡C的速率為0.3mol·L-1·min-1;N:2molC、ymolD,達(dá)到平衡時c(A)=0.6mol·L-1。下列結(jié)論中不正確的是()A.x=2B.平衡時M中c(A)=0.6mol·L-1C.y<0.8D.M中B的轉(zhuǎn)化率與N中C的轉(zhuǎn)化率之和為1答案C解析M中n(D)=1.2moln(C)=0.3mol·L-1·min-1×2min×2L=1.2mol所以x=2。3A(g)+2B(g)2C(g)+2D(s)起始/mol3200轉(zhuǎn)化/mol1.81.21.21.2平衡/mol1.20.81.21.2N中,平衡時n(A)=1.2mol。3A(g)+2B(g)2C(g)+2D(s)起始/mol002y轉(zhuǎn)化/mol1.20.80.80.8平衡/mol1.20.81.2y-0.8C項,因平衡時D不能完全轉(zhuǎn)化,所以其物質(zhì)的量一定大于0.8mol,即y>0.8;D項,M中α(B)=60%,N中α(C)=40%,之和為1。10.某研究小組在實驗室探究氨基甲酸銨(NH2COONH4)分解反應(yīng)平衡常數(shù)和水解反應(yīng)速率的測定。將一定量純凈的氨基甲酸銨固體置于特制的密閉真空容器中(假設(shè)容器體積不變,固體試樣體積忽略不計),在恒定溫度下使其達(dá)到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)實驗測得不同溫度下的平衡數(shù)據(jù)列于下表:溫度/℃15.020.025.030.035.0平衡總壓強(qiáng)/kPa5.78.312.017.124.0平衡氣體總濃度/mol·L-12.4×10-33.4×10-34.8×10-36.8×10-39.4×10-3(1)可以判斷該分解反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡的是________(填字母序號)。A.2v(NH3)=v(CO2)B.密閉容器中總壓強(qiáng)不變C.密閉容器中混合氣體的密度不變D.密閉容器中氨氣的體積分?jǐn)?shù)不變(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù),列式計算25.0℃時的分解平衡常數(shù):____________。(3)取一定量的氨基甲酸銨固體放在一個帶活塞的密閉真空容器中,在25.0℃下達(dá)到分解平衡。若在恒溫下壓縮容器體積,氨基甲酸銨固體的質(zhì)量將________(填“增加”、“減少”或“不變”)。(4)氨基甲酸銨分解反應(yīng)的焓變ΔH___0(填“>”、“=”或“<”,下同),熵變ΔS___0。答案(1)BC(2)K=c2(NH3)·c(CO2)=eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(2,3)c))2·eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,3)c))=eq\f(4,27)×(4.8×10-3)3≈1.6×10-8(3)增加(4)>>解析(1)根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)判斷標(biāo)志是v正=v逆,各組分濃度不再發(fā)生變化,由NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)可見該反應(yīng)為不等體積變化(即反應(yīng)物和生成物氣體分子數(shù)不相同),可以得恒容狀態(tài)下壓強(qiáng)不變或混合氣體密度不變時,反應(yīng)即達(dá)到平衡狀態(tài),但上述反應(yīng)中反應(yīng)物無氣體參加,因此生成物中各組分氣體體積分?jǐn)?shù)恒定不變。(2)根據(jù)K=c2(NH3)·c(CO2)=eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(2×\f(4.8×10-3,3)))2·eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(4.8×10-3,3)))≈1.6×10-8。(3)由NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)知正反應(yīng)氣體分子數(shù)增加,增大壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)方向移動。(4)由表中數(shù)據(jù)可以得出,隨著溫度的升高,平衡向正反應(yīng)方向移動,因此正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),所以ΔH>0;根據(jù)NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g),正反應(yīng)是生成物氣體分子數(shù)增多的反應(yīng),所以ΔS>0。11.利用光能和光催化劑,可將CO2和H2O(g)轉(zhuǎn)化為CH4和O2。紫外光照射時,在不同催化劑(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下,CH4產(chǎn)量隨光照時間的變化如下圖所示。(1)在0~30小時內(nèi),CH4的平均生成速率vⅠ、vⅡ、vⅢ從大到小的順序為__________;反應(yīng)開始后的12小時內(nèi),在第____________種催化劑作用下,收集的CH4最多。(2)將所得CH4與H2O(g)通入聚焦太陽能反應(yīng)器,發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)。該反應(yīng)ΔH=+206kJ·mol-1。①在下列坐標(biāo)圖中,畫出反應(yīng)過程中體系能量變化圖(進(jìn)行必要標(biāo)注)。②將等物質(zhì)的量的CH4和H2O(g)充入1L恒容密閉反應(yīng)器,某溫度下反應(yīng)達(dá)平衡,平衡常數(shù)K=27,此時測得CO的物質(zhì)的量為0.10mol,求CH4的平衡轉(zhuǎn)化率(計算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。(3)已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-802kJ·mol-1寫出由CO2生成CO的熱化學(xué)方程式:_______________________________________。答案(1)vⅢ>vⅡ>vⅠⅡ(2)①②91%(3)CO2(g)+3H2O(g)CO(g)+2O2(g)+3H2(g)ΔH=+1008kJ·mol-1解析(1)由圖知在30小時內(nèi)CH4的產(chǎn)量Ⅲ

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