江西省南昌市第一中學(xué)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期4月期中生物試題_第1頁(yè)
江西省南昌市第一中學(xué)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期4月期中生物試題_第2頁(yè)
江西省南昌市第一中學(xué)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期4月期中生物試題_第3頁(yè)
江西省南昌市第一中學(xué)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期4月期中生物試題_第4頁(yè)
江西省南昌市第一中學(xué)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期4月期中生物試題_第5頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

南昌一中20232024學(xué)年度下學(xué)期高二期中考試生物試卷一、單項(xiàng)選擇題(本題共12個(gè)小題,每小題2分,共24分)1.我國(guó)古代最早釀造葡萄酒采用的是將葡萄破碎成漿的自然發(fā)酵釀酒法,后來(lái)出現(xiàn)了向葡萄汁中加入“曲蘗”的釀造方法。下列敘述正確的是(

)A.用于自然發(fā)酵釀酒法的葡萄可先去皮,有利于破碎成漿

B.葡萄汁中加入的“曲蘗”含有酵母菌,可加快酒精發(fā)酵

C.釀造葡萄酒需使用密閉性較好的容器,定期打開蓋子放氣

D.若發(fā)酵產(chǎn)物變酸,可能是容器密閉不嚴(yán),酵母菌進(jìn)行了有氧呼吸2.微生物的純培養(yǎng)包括配制培養(yǎng)基、滅菌、接種、分離和培養(yǎng)等步驟。如圖為酵母菌的純培養(yǎng)的部分操作步驟,下列說法正確的是(

)A.完成步驟④的過程中,接種環(huán)共灼燒處理了5次

B.以尿素為唯一氮源且含酚紅的培養(yǎng)基中加入尿素和酚紅的目的是相同的

C.該接種方法可用于獲得酵母菌的純培養(yǎng)物

D.接種后,待菌液被培養(yǎng)基吸收,將④倒置培養(yǎng),皿蓋上標(biāo)注菌種及接種日期等信息3.如圖為“土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離和計(jì)數(shù)”實(shí)驗(yàn)中樣品稀釋示意圖。據(jù)圖分析錯(cuò)誤的是(

)A.某一稀釋度下至少涂3個(gè)平板,以減小實(shí)驗(yàn)誤差

B.3號(hào)試管中的樣品溶液稀釋倍數(shù)為104倍

C.5號(hào)試管的結(jié)果表明每克土壤中的菌株數(shù)為1.7×107個(gè)

D.該實(shí)驗(yàn)需設(shè)置牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基作對(duì)照,用以判斷選擇培養(yǎng)基是否有選擇作用4.搖擺式間歇浸沒生物反應(yīng)器通過擺動(dòng)架的傾斜擺動(dòng),使培養(yǎng)液周期性間歇浸沒組培苗,實(shí)現(xiàn)組培苗的快速生長(zhǎng)。相關(guān)敘述正確是(

)A.獲得組織苗的培養(yǎng)基含有水、無(wú)機(jī)鹽、蔗糖、瓊脂和激素等多種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)

B.獲得組培苗的步驟:外植體→脫分化形成胚狀體→再分化形成試管苗

C.間歇擺動(dòng)提高培養(yǎng)液溶氧量,有利于組培苗進(jìn)行有氧呼吸,提高生長(zhǎng)速度

D.經(jīng)過間歇浸沒培養(yǎng)獲得的植株需要消毒后煉苗再移栽到經(jīng)滅菌處理的土壤中5.臨床上常對(duì)羊水中胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行染色體分析,得出染色體數(shù)量以及結(jié)構(gòu)變異的重要信息,輔助醫(yī)生產(chǎn)前診斷。具體操作步驟如下圖所示,下列選項(xiàng)中說法錯(cuò)誤的是(

A.秋水仙素處理可抑制紡錘體的形成,便于進(jìn)行染色體分析B.實(shí)驗(yàn)中低滲處理的目的是使細(xì)胞吸水膨脹,使染色體分散便于觀察C.細(xì)胞培養(yǎng)過程中需適時(shí)更換培養(yǎng)液,防止代謝產(chǎn)物積累過多危害細(xì)胞生長(zhǎng)D.利用該技術(shù)能夠檢測(cè)鐮狀細(xì)胞貧血、唐氏綜合征等染色體異常遺傳病6.雙特異性抗體是指同時(shí)具有兩種抗原結(jié)合位點(diǎn)的人造抗體,研究人員用新的技術(shù)構(gòu)建了一種雙特異性抗體,該抗體可同時(shí)特異性識(shí)別肝癌細(xì)胞上的GPC3以及T淋巴細(xì)胞表面的特殊蛋白質(zhì)CD3。下圖表示該雙特異性抗體的制備過程,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A.圖1中過程②可使用滅活的病毒誘導(dǎo)細(xì)胞融合,此方法也可用于誘導(dǎo)植物體細(xì)胞融合B.HAT培養(yǎng)基會(huì)抑制單個(gè)的骨髓瘤細(xì)胞和骨髓瘤骨髓瘤細(xì)胞的增殖,而B淋巴細(xì)胞分裂能力弱,只有雜交瘤細(xì)胞可以正常增殖C.由圖2可知,該雙特異性抗體可同時(shí)識(shí)別肝癌細(xì)胞膜上的GPC3和T淋巴細(xì)胞膜上的CD3,從而將肝癌細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞緊密接近(將T細(xì)胞定向帶到癌細(xì)胞所在的位置),有利于T淋巴細(xì)胞特異性地殺傷肝癌細(xì)胞,促使巨噬細(xì)胞吞噬肝癌細(xì)胞D.培養(yǎng)淋巴細(xì)胞時(shí),除必須保證環(huán)境是無(wú)菌、無(wú)毒外,還必須定期更換培養(yǎng)液,提供的氣體環(huán)境應(yīng)為95%的空氣和5%的CO27.將取自一個(gè)胚胎的胚胎干細(xì)胞(ES)注射到發(fā)育中的另一個(gè)胚胎內(nèi),可發(fā)育形成擁有不同基因型細(xì)胞的嵌合體。2023年,中國(guó)科學(xué)家培育出世界上首只高比例胚胎干細(xì)胞“嵌合食蟹猴”,其多種組織中含有供體干細(xì)胞來(lái)源的細(xì)胞。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.胚胎干細(xì)胞存在于早期胚胎中,有形成個(gè)體的潛能B.供體ES在受體胚胎內(nèi)可分化出成體干細(xì)胞C.誘導(dǎo)多能干細(xì)胞可作為供體ES的“替代品”培育嵌合體D.受體胚胎接受移植的最佳時(shí)機(jī)是發(fā)育至原腸胚階段8.下列有關(guān)基因工程說法中,錯(cuò)誤的是(

)A.基因工程的出現(xiàn)使人類有可能按照自己的意愿定向地改造生物,培育出新品種

B.質(zhì)粒常作為基因工程的載體,是存在于細(xì)菌和酵母菌等生物細(xì)胞中的一種細(xì)胞器

C.細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的基因可在植物細(xì)胞內(nèi)表達(dá)是因?yàn)樗猩锕灿靡惶酌艽a子

D.對(duì)于基因工程或分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室向外排放轉(zhuǎn)基因細(xì)菌等必須嚴(yán)加管制9.大腸桿菌經(jīng)溶菌酶和陰離子去垢劑(SDS)處理后,擬核DNA就會(huì)纏繞在細(xì)胞壁碎片上,靜置一段時(shí)間,質(zhì)粒分布在上清液中。利用上述原理可初步獲得質(zhì)粒DNA。下列關(guān)于質(zhì)粒的粗提取和鑒定的分析錯(cuò)誤的是(

)A.DNA不溶于酒精,而某些蛋白質(zhì)溶于酒精,可以用冷酒精析出上清液中的DNA

B.DNA能溶于2mol/L的NaCl溶液,可用二苯胺試劑在沸水加熱條件下鑒定DNA

C.用限制酶I和Ⅱ處理提取的產(chǎn)物,電泳出現(xiàn)圖結(jié)果,說明未提取到質(zhì)粒

D.用瓊脂糖凝膠電泳鑒定質(zhì)粒,被染色的質(zhì)粒還需要通過紫外燈照射才能看到結(jié)果10.HIV感染是引起艾滋病的原因。利用進(jìn)入抑制劑阻止HIV進(jìn)入靶細(xì)胞是阻止HIV感染的重要途徑。研究者按照如圖所示的途徑構(gòu)建了一種可視化的、無(wú)感染性的進(jìn)入抑制劑檢測(cè)模型。下列說法正確的是()

A.env蛋白是介導(dǎo)HIV侵染靶細(xì)胞的重要蛋白

B.進(jìn)入抑制劑通過破壞env蛋白結(jié)構(gòu)阻止HIV侵染

C.通過測(cè)定融合細(xì)胞中env表達(dá)量判定進(jìn)入抑制劑的效果

D.進(jìn)行上述系統(tǒng)操作的實(shí)驗(yàn)員有感染HIV的風(fēng)險(xiǎn)11.甲、乙、丙三名同學(xué)分別以酵母菌為材料進(jìn)行PCR擴(kuò)增,再取20ul擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行凝膠電泳,結(jié)果如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.PCR反應(yīng)需要脫氧核苷酸、耐高溫的DNA聚合酶和解旋酶等

B.PCR以DNA半保留復(fù)制為原理,子鏈的延伸方向?yàn)?’→3’

C.甲同學(xué)擴(kuò)增得到DNA分子的數(shù)量比乙同學(xué)多

D.丙同學(xué)所用的引物可能與甲乙同學(xué)不一樣12.下表中列出了幾種限制酶識(shí)別序列及其切割位點(diǎn),圖1、圖2中箭頭表示相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)。下列說法正確的是(

A.重組DNA技術(shù)所用的工具酶是限制酶、DNA連接酶和運(yùn)載體

B.只有用同種限制酶切割DNA產(chǎn)生的黏性末端才能互補(bǔ)

C.用圖中質(zhì)粒和外源基因DNA構(gòu)建重組質(zhì)粒,可使用SmaⅠ切割

D.使用EcoRⅠ同時(shí)處理質(zhì)粒和外源DNA,可能會(huì)發(fā)生質(zhì)粒或者目的基因的自身環(huán)化二、多項(xiàng)選擇題(本題共4個(gè)小題,每小題4分,少選得2分,多選或錯(cuò)選得0分,共16分)13.自生固氮菌是土壤中能獨(dú)立固定空氣中N2的細(xì)菌,將玉米種子用自身固氮菌拌種后播種,可顯著提高產(chǎn)量并降低化肥的使用量。科研人員進(jìn)行了土壤中自生固氮菌的分離和固氮能力測(cè)定的研究,部分實(shí)驗(yàn)流程如圖。以下敘述正確的是(

)A.步驟①土樣應(yīng)取自當(dāng)?shù)乇韺油寥溃徊襟E③將土壤懸浮液稀釋了1000倍

B.自生固氮菌是自養(yǎng)型生物,不可用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板來(lái)計(jì)數(shù)土壤懸浮液中的菌體數(shù)

C.步驟②需充分振蕩20min,主要目的是使土壤中的微生物充分釋放到無(wú)菌水中

D.步驟④所用的接種工具是涂布器,該選擇培養(yǎng)基的特點(diǎn)是不添加氮源14.柑橘花葉病毒(CiMV)能引起柑橘果皮出現(xiàn)各種綠色花紋,使其商業(yè)價(jià)值下降。CiMV外殼蛋白中11475殘基(485taa)的肽具有較強(qiáng)的免疫原性。為及早發(fā)現(xiàn)并消除受感染的樹木,研究人員利用動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)開發(fā)了一種針對(duì)CiMV

的靈敏且快速的兔源性單克隆抗體(mAb)診斷試劑盒。下列說法正確的是()A.制備mAb過程中,需用CiMV的485aa對(duì)實(shí)驗(yàn)兔進(jìn)行多次免疫處理B.可用PEG處理已免疫的B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞,促使二者融合C.經(jīng)選擇培養(yǎng)后的雜交瘤細(xì)胞在體外擴(kuò)大培養(yǎng)可以獲得大量mAbD.該診斷試劑盒利用了mAb與CiMV的485aa特異性結(jié)合的原理15.利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法可將抗蟲基因?qū)胗衩准?xì)胞而獲得抗蟲植株。下列說法正確的是(

)A.若對(duì)已知序列的抗蟲基因進(jìn)行大量擴(kuò)增,應(yīng)用PCR技術(shù)

B.將重組的農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒噴灑到玉米傷口上,可成功轉(zhuǎn)化

C.利用害蟲接種實(shí)驗(yàn)可從分子水平檢測(cè)目的基因是否進(jìn)入了玉米細(xì)胞

D.將抗蟲基因?qū)爰?xì)胞質(zhì)可避免通過花粉傳播進(jìn)入其他植物16.科學(xué)家將鼠抗人大腸癌單克隆抗體基因(ND1)與酵母胞嘧啶脫氨酶基因(CD)融合,在大腸桿菌中成功地表達(dá)了單鏈抗體與酶的融合蛋白,這類蛋白的療法稱為由抗體介導(dǎo)的酶解前藥療法(ADEPT)。ND1—CD融合基因的構(gòu)建方法如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是()A.圖中兩條雜交鏈的獲得至少需要經(jīng)過2次擴(kuò)增循環(huán)

B.圖中雜交鏈延伸生成ND1——CD融合基因的過程應(yīng)不用加入引物

C.獲得的融合基因在構(gòu)建好基因表達(dá)載體后可直接被正常狀態(tài)的大腸桿菌吸收

D.該融合蛋白應(yīng)是利用抗體部分特異性的識(shí)別人大腸癌細(xì)胞并將酶帶到靶部位三、非選擇題(本題共5個(gè)小題,共60分)17.(除注明外,每空1分,共10分)下表是某公司研發(fā)的一種培養(yǎng)大腸桿菌菌群的培養(yǎng)基配方,請(qǐng)根據(jù)表格和所學(xué)知識(shí)回答下列相關(guān)問題。成分蛋白胨乳糖蔗糖K2HPO4指示劑瓊脂含量(g)10.05.05.02.00.212.0將上述物質(zhì)溶解后,用蒸餾水定容到1000mL(1)若根據(jù)用途劃分,該培養(yǎng)基屬于培養(yǎng)基。制備固體培養(yǎng)基的一般步驟是:計(jì)算、稱量、溶化、滅菌、;培養(yǎng)基中蛋白胨的作用主要是為微生物生長(zhǎng)提供(2分)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。(2)在微生物培養(yǎng)的過程中,為防止雜菌污染,需要對(duì)培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿進(jìn)行;操作者的雙手需要進(jìn)行清洗和。(3)圖中圖1和圖2是培養(yǎng)某細(xì)菌的結(jié)果圖,其對(duì)應(yīng)的接種方法分別是:和,這兩種方法接種后培養(yǎng)基上都可以得到由單個(gè)細(xì)胞繁殖所形成的。

(4)以下過程中所利用的主要微生物的細(xì)胞結(jié)構(gòu)與大腸桿菌較相似的有。A.制作果酒

B.由果酒制作果醋

C.制作泡菜

D.制作腐乳18.(每空2分,共12分)HER2是一種定位于細(xì)胞膜上的表皮生長(zhǎng)因子受體,HER2過度表達(dá)與惡性腫瘤的發(fā)生及發(fā)展密切相關(guān)。為開發(fā)用于治療HER2過度表達(dá)的惡性腫瘤單克隆抗體偶聯(lián)藥物(抗HER2ADC),科研人員開展了相關(guān)研究,實(shí)驗(yàn)流程如圖1所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)在制備抗HER2ADC的過程中,需要用對(duì)小鼠多次進(jìn)行免疫,以期獲得相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞。過程②和③分別表示篩選出、。(2)抗HER2ADC作為靶向藥殺傷HER2過度表達(dá)的惡性腫瘤細(xì)胞的效果較為明顯,其原因是。(3)為研究抗HER2ADC對(duì)HER2過度表達(dá)的胃癌細(xì)胞代謝的影響,科研人員選取人乳腺癌細(xì)胞BT474、裸鼠(先天性胸腺缺陷的突變小鼠)、多種化療藥物和試劑(磷酸緩沖液配制的抗HER2ADC、曲妥珠單抗、曲妥珠單抗——美坦新聯(lián)藥物、磷酸緩沖液等)進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)。①將乳腺癌細(xì)胞BT474移植到裸鼠體內(nèi),待腫瘤體積達(dá)到200mm3時(shí)將裸鼠分為4組并分別給藥處理,空白對(duì)照組的給藥處理是注射,一段時(shí)間后檢測(cè)裸鼠體內(nèi)腫瘤的體積,結(jié)果如圖2所示。②實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,抗HER2ADC對(duì)BT474細(xì)胞的凋亡具有促進(jìn)作用,且效果較其他藥物更好。③后續(xù)可通過研究抗HER2ADC等情況,為抗HER2ADC進(jìn)入臨床實(shí)驗(yàn)奠定數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。19.(除注明外,每空2分,共8分)線粒體中某基因突變可引發(fā)萊氏綜合征(LeighSyndrome)。醫(yī)學(xué)工作者用來(lái)自卵子捐獻(xiàn)者的健康線粒體取代了母親卵子中的缺陷線粒體,隨后用父親的精子使融合后的卵子受精,誕生出世界首位“三親嬰兒”。下圖為“三親嬰兒”技術(shù)路線示意圖,回答下列問題:

(1)該技術(shù)涉及等操作(至少答兩項(xiàng))。(2)在促使捐獻(xiàn)者及母親超數(shù)排卵時(shí),不宜長(zhǎng)期過量使用性激素的原因是。(3)圖示重組卵母細(xì)胞應(yīng)培養(yǎng)至(時(shí)期)(1分),才具備與精子受精的能力,人工授精前需對(duì)精子進(jìn)行(1分)處理。(4)“三親嬰兒”技術(shù)被認(rèn)為可能有助于治療某些不明原因的不孕不育癥,并提高體外受精的成功率。醫(yī)學(xué)工作者提出另一種“三親嬰兒”的技術(shù)路線:先,然后將其細(xì)胞核轉(zhuǎn)移到另一個(gè)細(xì)胞核已提前被移除的卵母細(xì)胞中。這樣的受精卵也有三個(gè)遺傳學(xué)親本,并且不攜帶母親的致病線粒體DNA。20.(每空2分,共14分)淀粉液化是淀粉加工業(yè)中的一個(gè)重要工藝,傳統(tǒng)的方法是加入外源耐高溫α淀粉酶,工藝復(fù)雜且成本較高?,F(xiàn)通過基因工程技術(shù)將地衣芽孢桿菌的耐高溫α淀粉酶基因轉(zhuǎn)入馬鈴薯,直接獲得含有耐高溫α淀粉酶的淀粉類原料,從而簡(jiǎn)化工藝,降低成本。回答下列問題:(1)篩選具有耐高溫α淀粉酶基因的地衣芽孢桿菌,可將菌種接種至富含淀粉的LB培養(yǎng)基,在條件下培養(yǎng)一段時(shí)間,向培養(yǎng)基表面滴加碘液,選取透明圈較大的菌落。(2)圖1為耐高溫α淀粉酶基因,請(qǐng)根據(jù)圖中給出的部分堿基序列設(shè)計(jì)PCR擴(kuò)增該基因的引物,引物序列分別為、(標(biāo)明3'端和5'端)。除引物、耐高溫的DNA聚合酶等,PCR的緩沖溶液中一般要添加Mg2+,其作用是。(3)將目的基因?qū)腭R鈴薯可用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,圖2為構(gòu)建表達(dá)載體所用Ti質(zhì)粒,根據(jù)基因表達(dá)載體的結(jié)構(gòu)組成分析,“X”應(yīng)為。目的基因應(yīng)插入Ti質(zhì)粒的,因?yàn)椤?1.(每空2分,共16分)通過基因工程技術(shù)由大腸桿菌合成的人生長(zhǎng)激素可用于治療缺乏生長(zhǎng)激素的垂體性侏儒癥病人。如圖1為通過基因工程技術(shù)生產(chǎn)人生長(zhǎng)激素的過程。請(qǐng)回答下列問題:

(1)圖1中①過程中可從人的垂體細(xì)胞中提取到生長(zhǎng)激素mRNA的原因是,②過程為,該過程存在的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式有(填序號(hào):a.A—T;b.U—A;c.G—C)。(2)圖1中的A為生長(zhǎng)激素基因,利用PCR將一個(gè)A擴(kuò)增3次,共需要引物個(gè)。PCR擴(kuò)增后的產(chǎn)物可采用法來(lái)鑒定。(3)⑤過程可以先用處理大腸桿菌,使細(xì)胞處于一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的狀態(tài)。(4)圖2為圖1中B的結(jié)構(gòu)示意圖,由圖2分析可知,若要成功構(gòu)建基因表達(dá)載體,需要在A的上游和

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