藥品質(zhì)量承渃書

藥品質(zhì)量承渃書合同編號：__________藥品質(zhì)量承諾書一、質(zhì)量承諾（1）藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營許可證照齊全有效；（2）藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營活動符合國家相關(guān)法律法規(guī)；（3）藥品的質(zhì)量符合國家藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的藥品質(zhì)量標準和本協(xié)議約定的質(zhì)量要求；（4）藥品的包裝、標簽、說明書等符合國家相關(guān)法律法規(guī)及藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定。二、違約責(zé)任2.1供方違反本協(xié)議質(zhì)量承諾的，需方有權(quán)要求供方承擔違約責(zé)任，包括但不限于：（1）更換或退貨；（2）賠償因此給需方造成的損失；（3）支付違約金。2.2需方未按照約定時間、方式對藥品進行質(zhì)量檢驗，導(dǎo)致藥品質(zhì)量問題無法及時發(fā)現(xiàn)的，由需方承擔相應(yīng)責(zé)任。三、爭議解決3.1雙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。四、其他約定4.1本協(xié)議自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為______年。4.2本協(xié)議一式兩份，雙方各執(zhí)一份。供方（甲方）：________________營業(yè)執(zhí)照號：________________地址：____________________聯(lián)系人：__________________聯(lián)系電話：________________需方（乙方）：________________營業(yè)執(zhí)照號：________________地址：____________________聯(lián)系人：__________________聯(lián)系電話：________________簽訂日期：________________一、附件列表：1.藥品質(zhì)量承諾書2.藥品生產(chǎn)許可證3.藥品經(jīng)營許可證4.藥品質(zhì)量標準文件5.藥品檢驗報告6.藥品包裝、標簽、說明書樣品7.雙方營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件8.雙方聯(lián)系人信息表二、違約行為及認定：1.供方提供的藥品不符合國家藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的藥品質(zhì)量標準和本協(xié)議約定的質(zhì)量要求，視為違約行為。2.供方未按照約定時間、方式對藥品進行質(zhì)量檢驗，導(dǎo)致藥品質(zhì)量問題無法及時發(fā)現(xiàn)，視為違約行為。3.需方未按照約定時間、方式對藥品進行質(zhì)量檢驗，視為違約行為。4.雙方未按照本協(xié)議約定的爭議解決方式處理爭議，視為違約行為。三、法律名詞及解釋：1.藥品質(zhì)量承諾書：藥品供方為確保藥品質(zhì)量，向需方作出的書面承諾。2.供方：指具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證照，合法生產(chǎn)、經(jīng)營藥品的單位或個人。3.需方：指購買藥品的單位或個人。4.藥品質(zhì)量標準：國家藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的關(guān)于藥品質(zhì)量的要求和檢驗方法。5.違約金：供方因違約行為需支付給需方的賠償金。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品質(zhì)量問題：發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題后，需方應(yīng)立即停止使用，并與供方溝通。供方應(yīng)在規(guī)定時間內(nèi)負責(zé)更換或退貨。2.檢驗爭議：雙方對檢驗結(jié)果產(chǎn)生爭議時，可共同委托第三方檢驗機構(gòu)進行復(fù)檢。3.履行合同困難：雙方應(yīng)加強溝通，協(xié)調(diào)解決履行合同過程中出現(xiàn)的問題。4.法律法規(guī)變化：雙方應(yīng)關(guān)注國家相關(guān)法律法規(guī)的變化，及時調(diào)整合同內(nèi)容。五、所有應(yīng)用場景：1.藥品生產(chǎn)企業(yè)在向經(jīng)銷商提供藥品時，作為質(zhì)量保證文件。2.藥品經(jīng)銷商在向零售商或終端用戶銷售藥品時，作為質(zhì)量保證文