專(zhuān)項(xiàng)03 生物性狀遺傳的規(guī)律

北師大版生物八年級(jí)上冊(cè)期末復(fù)習(xí)：專(zhuān)項(xiàng)練習(xí)(三)生物性狀遺傳的規(guī)律類(lèi)型一根據(jù)性狀表現(xiàn)推測(cè)基因組成1.(2023江蘇興化月考改編)如圖表示豌豆細(xì)胞中一對(duì)4號(hào)染色體及其攜帶的基因，相關(guān)說(shuō)法不正確的是()A.豌豆的花頂生和矮莖是隱性性狀B.4號(hào)染色體主要由DNA分子和蛋白質(zhì)構(gòu)成C.該豌豆植物的性狀表現(xiàn)為高莖、花頂生D.該豌豆自交，后代性狀會(huì)出現(xiàn)花頂生、矮莖2.先天性耳聾是一種危害性較大的常染色體人類(lèi)遺傳病。如圖是某家族的遺傳圖譜，相關(guān)基因用A、a表示。下列相關(guān)分析正確的是()A.1、2表現(xiàn)型正常，其子女表現(xiàn)型也正常，他們的基因組成一定都是AAB.根據(jù)5、6這對(duì)夫妻及其子女的表現(xiàn)型，可推斷先天性耳聾是由隱性基因控制的遺傳病C.根據(jù)3、4這對(duì)夫妻及其后代的表現(xiàn)型，可推斷先天性耳聾是由隱性基因控制的遺傳病D.8、10都不是先天性耳聾患者，成年后，在我國(guó)境內(nèi)他們可以結(jié)為夫妻3.(2022陜西中考)西西父母和弟弟酒窩性狀和性別的情況如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.因圖中西西性別未知，西西父母生育三孩是女孩的可能性無(wú)法計(jì)算B.D、d分別表示顯性和隱性基因，則西西父母有酒窩的基因組成都是DdC.遺傳學(xué)上有酒窩和無(wú)酒窩是一對(duì)相對(duì)性狀D.分析圖可知控制有酒窩的基因是顯性基因4.(2023北京通州期末)擬南芥(圖1)是自花傳粉植物，正常體細(xì)胞中有5對(duì)染色體，其基因組已于2000年完成測(cè)序，研究發(fā)現(xiàn)擬南芥2號(hào)染色體上的某個(gè)基因改變能使擬南芥植株提前開(kāi)花(早花)。請(qǐng)分析回答相關(guān)問(wèn)題。圖1圖2(1)擬南芥提前開(kāi)花的變異屬于(填“可遺傳變異”或“不可遺傳變異”)。

(2)現(xiàn)將兩株早花擬南芥作為親本進(jìn)行雜交，收集種子種植下去，觀察子代擬南芥的花期并統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，將其結(jié)果繪成如圖2所示柱狀圖。據(jù)圖分析，擬南芥的早花和晚花在遺傳學(xué)上被稱(chēng)為一對(duì)性狀，其中晚花是性狀。如果分別用F、f表示顯性基因和隱性基因，則子代早花的基因組成是。

(3)為了確定圖1中某早花擬南芥的基因組成，選取該植株與晚花擬南芥雜交，收集種子種植下去，觀察子代擬南芥的花期：①若，則該早花植株的基因組成為FF；②若則該早花植株的基因組成為Ff。類(lèi)型二概率估算5.(2023內(nèi)蒙古烏海二中期中節(jié)選)鐮刀型細(xì)胞貧血癥又稱(chēng)鐮刀狀細(xì)胞型貧血，這是一種遺傳性血紅蛋白病?；颊叩摩码逆湹?位氨基酸谷氨酸被纈氨酸替代，形成了異常的血紅蛋白S(HbS)，取代了正常血紅蛋白(HbA)。當(dāng)氧分壓下降的時(shí)候，正常的血紅蛋白被鐮狀血紅蛋白替代，使得紅細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)殓牋罴?xì)胞(即鐮變現(xiàn)象)，從而引起慢性溶血、毛細(xì)血管堵塞等一系列癥狀。該病主要通過(guò)輸血、藥物等方法進(jìn)行治療。(1)由圖可知，鐮刀型細(xì)胞貧血癥是(填“顯性”或“隱性”)遺傳病，6號(hào)個(gè)體的基因組成是(基因用A、a表示)，其為雜合體(攜帶此病的致病基因)的概率是。

(2)已知6號(hào)個(gè)體攜帶此病的致病基因，則9號(hào)個(gè)體患此病的概率為；若7號(hào)個(gè)體通過(guò)輸血使貧血癥狀消失，則控制貧血這種性狀的基因(填“能”或“不能”)傳給后代。

6.(2022湖南長(zhǎng)沙中考)為探究能卷舌基因(A)和不能卷舌基因(a)在親子代間的傳遞規(guī)律，某班同學(xué)用筆桿、紙盒、標(biāo)簽紙等設(shè)計(jì)了如圖實(shí)驗(yàn)裝置。實(shí)驗(yàn)步驟：分別從兩個(gè)紙盒中隨機(jī)抽取一支筆桿，記錄筆桿組合類(lèi)型，然后放回原紙盒中，搖勻再取，每組記錄20次。統(tǒng)計(jì)結(jié)果如表格所示。分析并回答以下問(wèn)題：甲紙盒乙紙盒組合類(lèi)型組別及數(shù)量一二三四五合計(jì)甲(A)乙(A)4743523甲(a)乙(a)3165722甲(A)乙(a)4769329甲(a)乙(A)9543526(1)實(shí)驗(yàn)中標(biāo)簽紙模擬的是。后代aa表現(xiàn)的性狀是。(2)在實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)結(jié)果中，后代Aa個(gè)體的比例是%。

(3)該模擬實(shí)驗(yàn)得到的數(shù)據(jù)能否得到正確遺傳規(guī)律？判斷并說(shuō)出理由：。

北師大版生物八年級(jí)上冊(cè)期末復(fù)習(xí)：專(zhuān)項(xiàng)練習(xí)(三)生物性狀遺傳的規(guī)律答案全解全析1.C該豌豆的基因組成是AaDd，表現(xiàn)為A、D控制的顯性性狀，即花腋生、高莖。2.C3、4表現(xiàn)型正常，他們的兒子7是先天性耳聾患者，說(shuō)明先天性耳聾是由隱性基因控制的遺傳病，3、4的基因組成是雜合的，都是Aa，由此可知，1、2中至少有一人的基因組成是Aa。根據(jù)5、6這對(duì)夫妻及其子女的表現(xiàn)型，不能推斷先天性耳聾是由隱性基因控制的遺傳病。8、10是近親，根據(jù)我國(guó)法律，他們不能結(jié)為夫妻。3.A人每胎生男生女的概率都是50%，與西西的性別無(wú)關(guān)。4.答案(1)可遺傳變異(2)相對(duì)隱性FF或Ff(3)子代均為早花擬南芥子代中早花擬南芥∶晚花擬南芥=1∶1(子代中既有早花擬南芥又有晚花擬南芥)解析(1)擬南芥提前開(kāi)花的變異是由遺傳物質(zhì)變化引起的，屬于可遺傳變異。(2)擬南芥的早花和晚花是一對(duì)相對(duì)性狀。親本是兩株早花擬南芥，其子代中出現(xiàn)晚花擬南芥，說(shuō)明晚花是隱性性狀，且親本的基因組成都是Ff。其遺傳圖解為：由圖可知，子代中早花的基因組成是FF或Ff。(3)為了確定圖1中某早花擬南芥的基因組成，選取該植株與晚花擬南芥(ff)雜交，收集種子種植下去，觀察子代擬南芥的花期：①若子代均為早花擬南芥(Ff)，則該早花植株的基因組成為FF；②若子代中既有早花擬南芥又有晚花擬南芥，且早花擬南芥∶晚花擬南芥=1∶1，則該早花植株的基因組成為Ff。5.答案(1)隱性AA或Aa2/3(2)50%(1/2)能7號(hào)個(gè)體中的遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生改變，依然可以遺傳給后代解析(1)1、2號(hào)表現(xiàn)正常的夫婦生出了5號(hào)患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女兒，則說(shuō)明鐮刀型細(xì)胞貧血癥是隱性性狀，親代1、2的基因組成都是Aa，其遺傳圖解為：6號(hào)個(gè)體是正常的，其基因組成是AA或Aa，其中為雜合體Aa的概率是2/3。(2)6號(hào)個(gè)體攜帶此病的致病基因，因此其基因組成是Aa，7號(hào)患病，基因組成是aa，遺傳圖解為：9號(hào)個(gè)體患此病的概率為50%(或1/2)。若7號(hào)個(gè)體通過(guò)輸血使貧血癥狀消失，則控制貧血這種性狀的基因仍然能傳給后代。6.答案(1)基因不能卷舌(2)55(3)不能。實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)太少，實(shí)驗(yàn)結(jié)果存在偶然性解析(1)基因是DNA分子上具有遺傳效應(yīng)的片段，如果基因顯隱性分別用A和a表示，則控制能卷舌的成對(duì)基因?yàn)锳A或Aa，控制不能卷舌的成對(duì)基因?yàn)閍a。實(shí)驗(yàn)中標(biāo)簽紙模擬的是基因。后代aa表現(xiàn)的性狀是不能卷舌。(2)在實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)結(jié)果中，