成都中醫(yī)藥大學(xué)《藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

站名：站名：年級(jí)專業(yè)：姓名：學(xué)號(hào)：凡年級(jí)專業(yè)、姓名、學(xué)號(hào)錯(cuò)寫、漏寫或字跡不清者，成績(jī)按零分記?！堋狻€…………第1頁，共2頁成都中醫(yī)藥大學(xué)《藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)》

2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三總分得分批閱人一、單選題（本大題共20個(gè)小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在生物制藥的細(xì)胞培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)基的成分和培養(yǎng)條件對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)和產(chǎn)物表達(dá)至關(guān)重要。對(duì)于一種利用哺乳動(dòng)物細(xì)胞生產(chǎn)的生物制品，以下哪種培養(yǎng)基成分的優(yōu)化策略更能提高細(xì)胞密度和產(chǎn)物產(chǎn)量？（）A.調(diào)整氨基酸和維生素的種類和濃度B.改變碳源和氮源的比例C.添加生長(zhǎng)因子和細(xì)胞因子D.以上策略綜合應(yīng)用2、在藥物的制劑開發(fā)中，需要考慮藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。以下關(guān)于提高藥物生物利用度的方法，不準(zhǔn)確的是？A.增加藥物的水溶性B.制成固體分散體C.增大藥物的粒徑D.設(shè)計(jì)緩控釋制劑3、藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程的學(xué)科。對(duì)于一種口服藥物，其血藥濃度-時(shí)間曲線呈現(xiàn)多峰現(xiàn)象，以下哪種原因最有可能導(dǎo)致這種情況？A.藥物的肝腸循環(huán)B.藥物的非線性代謝C.藥物制劑的緩釋作用D.給藥劑量不準(zhǔn)確4、在藥理學(xué)的研究中，藥物的作用機(jī)制是理解其療效和副作用的關(guān)鍵。對(duì)于一種新型的抗癌藥物，其通過抑制腫瘤細(xì)胞的特定信號(hào)通路發(fā)揮作用，以下關(guān)于這種作用機(jī)制的深入研究方向，哪一項(xiàng)更能為臨床應(yīng)用提供有價(jià)值的信息？（）A.探究藥物對(duì)信號(hào)通路上下游分子的影響B(tài).分析藥物與信號(hào)通路靶點(diǎn)的結(jié)合方式C.研究藥物誘導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞凋亡途徑D.以上方面都至關(guān)重要5、在藥代動(dòng)力學(xué)的群體藥代動(dòng)力學(xué)研究中，對(duì)于群體藥代特征、影響因素和應(yīng)用，以下關(guān)于如何利用群體數(shù)據(jù)優(yōu)化個(gè)體給藥方案的描述，不正確的是（）A.考慮年齡、性別等因素對(duì)藥代的影響B(tài).可以準(zhǔn)確預(yù)測(cè)每個(gè)個(gè)體的藥代參數(shù)C.為特殊人群的用藥提供依據(jù)D.有助于提高藥物治療的安全性和有效性6、在藥物的制劑新技術(shù)中，納米制劑具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。以下關(guān)于納米制劑的特點(diǎn)，不準(zhǔn)確的是？A.提高藥物的穩(wěn)定性B.增加藥物的水溶性C.降低藥物的毒性D.所有藥物都適合制成納米制劑7、在藥劑學(xué)中，藥物制劑的穩(wěn)定性是一個(gè)關(guān)鍵問題。對(duì)于一種易氧化的藥物溶液，如果將其制備成脂質(zhì)體劑型，以下關(guān)于穩(wěn)定性的描述，哪一項(xiàng)不正確？（）A.可以減少藥物與外界環(huán)境的接觸，降低氧化速度B.脂質(zhì)體的包封能夠完全阻止藥物的氧化降解C.有助于提高藥物在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過程中的穩(wěn)定性D.可能改變藥物在體內(nèi)的分布和代謝，影響藥效8、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，溫度和濕度是重要的影響因素。對(duì)于一種對(duì)濕度特別敏感的固體制劑，以下哪種儲(chǔ)存條件最有利于保持其穩(wěn)定性？A.室溫，相對(duì)濕度40%B.室溫，相對(duì)濕度70%C.4℃，相對(duì)濕度40%D.4℃，相對(duì)濕度70%9、關(guān)于藥事管理學(xué)中的藥品注冊(cè)管理，對(duì)于新藥注冊(cè)的分類、申報(bào)資料要求和審批程序，以下解釋錯(cuò)誤的是（）A.新藥注冊(cè)分為化學(xué)藥、生物制品和中藥等類別B.申報(bào)資料應(yīng)包括藥學(xué)、藥理毒理和臨床研究等內(nèi)容C.審批程序嚴(yán)格且復(fù)雜D.所有新藥注冊(cè)申請(qǐng)都能快速獲得批準(zhǔn)10、在藥物毒理學(xué)的遺傳毒性研究中，Ames試驗(yàn)是常用的檢測(cè)方法之一。對(duì)于一種新化學(xué)物質(zhì)，以下哪種Ames試驗(yàn)結(jié)果提示其可能具有遺傳毒性？A.多個(gè)菌株回復(fù)突變菌落數(shù)明顯增加B.單個(gè)菌株回復(fù)突變菌落數(shù)略有增加C.所有菌株回復(fù)突變菌落數(shù)均無變化D.部分菌株回復(fù)突變菌落數(shù)減少11、在藥物代謝動(dòng)力學(xué)的研究中，藥物的消除過程包括多個(gè)環(huán)節(jié)。對(duì)于一種主要通過腎臟排泄消除的藥物，以下哪種情況會(huì)顯著影響其消除速率？（）A.腎功能衰竭B.肝功能異常C.心臟功能不全D.呼吸系統(tǒng)疾病12、在藥理學(xué)的研究中，受體理論對(duì)于解釋藥物的作用機(jī)制具有重要意義。當(dāng)一種藥物與受體結(jié)合后，引起受體構(gòu)象改變并激活細(xì)胞內(nèi)信號(hào)通路，這種作用屬于以下哪種類型？A.激動(dòng)劑B.拮抗劑C.部分激動(dòng)劑D.反向激動(dòng)劑13、在藥劑學(xué)的緩控釋制劑研究中，藥物的釋放機(jī)制多種多樣。對(duì)于一種通過骨架擴(kuò)散實(shí)現(xiàn)藥物緩釋的制劑，以下哪個(gè)因素對(duì)藥物釋放速度的影響最大？A.骨架材料的種類B.藥物的溶解度C.制劑的表面積D.外界環(huán)境的pH值14、在消化系統(tǒng)藥物中，抗?jié)兯幍淖饔脵C(jī)制各不相同。以下關(guān)于質(zhì)子泵抑制劑的作用，不準(zhǔn)確的是？A.不可逆地抑制質(zhì)子泵B.增加胃酸的分泌C.提高胃內(nèi)pH值D.促進(jìn)潰瘍愈合15、在藥理學(xué)的研究中，若要評(píng)估一種新合成的降壓藥物的療效，以下哪種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型常用于模擬人類高血壓的病理生理過程？A.自發(fā)性高血壓大鼠B.正常血壓小鼠C.豚鼠D.兔子16、對(duì)于藥物的靶向制劑，以下哪種靶向策略能夠利用腫瘤組織的高通透性和滯留效應(yīng)，實(shí)現(xiàn)藥物在腫瘤部位的選擇性聚集？A.主動(dòng)靶向B.被動(dòng)靶向C.物理靶向D.以上策略均可17、在藥劑學(xué)的微球制劑研究中，對(duì)于微球的制備材料、制備方法和體內(nèi)行為，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.常用的材料有天然高分子和合成高分子B.制備方法多樣且復(fù)雜C.體內(nèi)具有長(zhǎng)效緩釋作用D.微球的粒徑大小對(duì)其性能沒有影響18、在藥物化學(xué)領(lǐng)域，藥物的結(jié)構(gòu)與活性關(guān)系是研究的重點(diǎn)之一。對(duì)于一類抗炎藥物，若其分子結(jié)構(gòu)中引入了較大的親脂性基團(tuán)，以下關(guān)于其藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的變化，哪一項(xiàng)描述不準(zhǔn)確？（）A.可能增加藥物在脂肪組織中的分布B.通常會(huì)延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間C.一定能提高藥物的口服生物利用度D.有可能導(dǎo)致藥物的代謝減慢19、在藥學(xué)的微生物感染治療中，抗菌藥物的合理使用是避免耐藥菌產(chǎn)生的關(guān)鍵。對(duì)于一種局部感染，以下哪種給藥途徑更能在保證療效的同時(shí)減少全身副作用和耐藥風(fēng)險(xiǎn)？（）A.口服給藥B.靜脈注射C.局部外用D.肌肉注射20、藥物的作用機(jī)制可以分為不同的類型。以下哪種作用機(jī)制是通過影響核酸代謝來發(fā)揮作用？A.抗腫瘤藥物B.抗病毒藥物C.抗菌藥物D.以上都是二、簡(jiǎn)答題（本大題共4個(gè)小題，共40分)1、（本題10分）中藥的質(zhì)量控制是保證中藥療效和安全性的關(guān)鍵，請(qǐng)論述中藥質(zhì)量控制的方法、指標(biāo)以及面臨的挑戰(zhàn)和應(yīng)對(duì)措施。2、（本題10分）論述市場(chǎng)營銷中的品牌與品牌合作的優(yōu)勢(shì)及策略，如何開展品牌合作以提升品牌影響力。3、（本題10分）在藥物臨床前研究中，論述動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)、實(shí)施和結(jié)果評(píng)價(jià)，分析如何為藥物進(jìn)入臨床試驗(yàn)提供可靠的依據(jù)。4、（本題10分）在藥物研發(fā)中，藥物的制劑處方