2024年江蘇新高考化學(xué)試卷試題真題答案詳解（精校打印版）

試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁江蘇省2024年普通高中學(xué)業(yè)水平選擇性考試化學(xué)限時75分鐘滿分100分可能用到的相對原子質(zhì)量：H—1

B—11

C—12

N—14

O—16

Cl—35.5

Cr—52

Fe—56

Ag—108

Nd—144一、單項選擇題：共13題，每題3分，共39分。每題只有一個選項最符合題意。1．我國探月工程取得重大進展。月壤中含有Ca、Fe等元素的磷酸鹽，下列元素位于元素周期表第二周期的是A．O B．P C．Ca D．Fe2．反應(yīng)可用于壁畫修復(fù)。下列說法正確的是A．的結(jié)構(gòu)示意圖為 B．中既含離子鍵又含共價鍵C．中S元素的化合價為 D．的空間構(gòu)型為直線形3．實驗室進行鐵釘鍍鋅實驗。下列相關(guān)原理、裝置及操作不正確的是ABCD配制溶液鐵釘除油污鐵釘除銹鐵釘鍍鋅A．A B．B C．C D．D4．明礬可用作凈水劑。下列說法正確的是A．半徑： B．電負性：C．沸點： D．堿性：催化劑能改變化學(xué)反應(yīng)速率而不改變反應(yīng)的焓變，常見催化劑有金屬及其氧化物、酸和堿等。催化反應(yīng)廣泛存在，如豆科植物固氮、石墨制金剛石、和制(二甲醚)、催化氧化等。催化劑有選擇性，如與反應(yīng)用Ag催化生成(環(huán)氧乙烷)、用催化生成。催化作用能消除污染和影響環(huán)境，如汽車尾氣處理、廢水中電催化生成、氯自由基催化分解形成臭氧空洞。我國在石油催化領(lǐng)域領(lǐng)先世界，高效、經(jīng)濟、綠色是未來催化劑研究的發(fā)展方向。完成下列小題。5．下列說法正確的是A．豆科植物固氮過程中，固氮酶能提高該反應(yīng)的活化能B．與反應(yīng)中，Ag催化能提高生成的選擇性C．制反應(yīng)中，能加快化學(xué)反應(yīng)速率D．與反應(yīng)中，能減小該反應(yīng)的焓變6．下列化學(xué)反應(yīng)表示正確的是A．汽車尾氣處理：B．電催化為的陽極反應(yīng)：C．硝酸工業(yè)中的氧化反應(yīng)：D．和催化制二甲醚：7．下列有關(guān)反應(yīng)描述正確的是A．催化氧化為，斷裂鍵B．氟氯烴破壞臭氧層，氟氯烴產(chǎn)生的氯自由基改變分解的歷程C．丁烷催化裂化為乙烷和乙烯，丁烷斷裂鍵和鍵D．石墨轉(zhuǎn)化為金剛石，碳原子軌道的雜化類型由轉(zhuǎn)變?yōu)?．堿性鋅錳電池的總反應(yīng)為，電池構(gòu)造示意圖如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是A．電池工作時，發(fā)生氧化反應(yīng)B．電池工作時，通過隔膜向正極移動C．環(huán)境溫度過低，不利于電池放電D．反應(yīng)中每生成，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為9．化合物Z是一種藥物的重要中間體，部分合成路線如下：下列說法正確的是A．X分子中所有碳原子共平面 B．最多能與發(fā)生加成反應(yīng)C．Z不能與的溶液反應(yīng) D．Y、Z均能使酸性溶液褪色10．在給定條件下，下列制備過程涉及的物質(zhì)轉(zhuǎn)化均可實現(xiàn)的是A．HCl制備：溶液和B．金屬Mg制備：溶液C．純堿工業(yè)：溶液D．硫酸工業(yè)：11．室溫下，根據(jù)下列實驗過程及現(xiàn)象，能驗證相應(yīng)實驗結(jié)論的是選項實驗過程及現(xiàn)象實驗結(jié)論A用溶液分別中和等體積的溶液和溶液，消耗的溶液多酸性：B向溶液中滴加幾滴溴水，振蕩，產(chǎn)生淡黃色沉淀氧化性：C向濃度均為的和混合溶液中滴加少量溶液，振蕩，產(chǎn)生白色沉淀溶度積常數(shù)：D用pH試紙分別測定溶液和溶液pH，溶液pH大結(jié)合能力：A．A B．B C．C D．D12．室溫下，通過下列實驗探究的性質(zhì)。已知，。實驗1：將氣體通入水中，測得溶液。實驗2：將氣體通入溶液中，當(dāng)溶液時停止通氣。實驗3：將氣體通入酸性溶液中，當(dāng)溶液恰好褪色時停止通氣。下列說法正確的是A．實驗1所得溶液中：B．實驗2所得溶液中：C．實驗2所得溶液經(jīng)蒸干、灼燒制得固體D．實驗3所得溶液中：13．二氧化碳加氫制甲醇的過程中的主要反應(yīng)(忽略其他副反應(yīng))為：①

②

、下，將一定比例、混合氣勻速通過裝有催化劑的絕熱反應(yīng)管。裝置及L1、L2、L3…位點處(相鄰位點距離相同)的氣體溫度、CO和的體積分數(shù)如圖所示。下列說法正確的是A．L4處與L5處反應(yīng)①的平衡常數(shù)K相等B．反應(yīng)②的焓變C．L6處的的體積分數(shù)大于L5處D．混合氣從起始到通過L1處，CO的生成速率小于的生成速率二、非選擇題：共4題，共61分。14．回收磁性合金釹鐵硼()可制備半導(dǎo)體材料鐵酸鉍和光學(xué)材料氧化釹。(1)釹鐵硼在空氣中焙燒轉(zhuǎn)化為、等(忽略硼的化合物)，用鹽酸酸浸后過濾得到溶液和含鐵濾渣。Nd、Fe浸出率()隨浸取時間變化如圖所示。①含鐵濾渣的主要成分為(填化學(xué)式)。②浸出初期Fe浸出率先上升后下降的原因是。(2)含鐵濾渣用硫酸溶解，經(jīng)萃取、反萃取提純后，用于制備鐵酸鉍。①用含有機胺()的有機溶劑作為萃取劑提純一定濃度的溶液，原理為：(有機層)已知：其他條件不變，水層初始pH在0.2~0.8范圍內(nèi)，隨水層pH增大，有機層中Fe元素含量迅速增多的原因是。②反萃取后，經(jīng)轉(zhuǎn)化可得到鐵酸鉍。鐵酸鉍晶胞如圖所示(圖中有4個Fe原子位于晶胞體對角線上，O原子未畫出)，其中原子數(shù)目比。(3)凈化后的溶液通過沉釹、焙燒得到。①向溶液中加入溶液，可轉(zhuǎn)化為沉淀。該反應(yīng)的離子方程式為。②將(摩爾質(zhì)量為)在氮氣氛圍中焙燒，剩余固體質(zhì)量隨溫度變化曲線如圖所示。時，所得固體產(chǎn)物可表示為，通過以上實驗數(shù)據(jù)確定該產(chǎn)物中的比值(寫出計算過程)。15．F是合成含松柏基化合物的中間體，其合成路線如下：(1)A分子中的含氧官能團名稱為醚鍵和。(2)中有副產(chǎn)物生成，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)的反應(yīng)類型為；C轉(zhuǎn)化為D時還生成和(填結(jié)構(gòu)簡式)。(4)寫出同時滿足下列條件的F的一種芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。堿性條件下水解后酸化，生成X、Y和Z三種有機產(chǎn)物。X分子中含有一個手性碳原子；Y和Z分子中均有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，Y能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，Z不能被銀氨溶液氧化。(5)已知：與性質(zhì)相似。寫出以、、和為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑和有機溶劑任用，合成路線示例見本題題干)16．貴金屬銀應(yīng)用廣泛。Ag與稀制得，常用于循環(huán)處理高氯廢水。(1)沉淀。在高氯水樣中加入使?jié)舛燃s為，當(dāng)?shù)渭尤芤褐灵_始產(chǎn)生沉淀(忽略滴加過程的體積增加)，此時溶液中濃度約為。[已知：，](2)還原。在沉淀中埋入鐵圈并壓實，加入足量鹽酸后靜置，充分反應(yīng)得到Ag。①鐵將轉(zhuǎn)化為單質(zhì)Ag的化學(xué)方程式為。②不與鐵圈直接接觸的也能轉(zhuǎn)化為Ag的原因是。③為判斷是否完全轉(zhuǎn)化，補充完整實驗方案：取出鐵圈，攪拌均勻，取少量混合物過濾，[實驗中必須使用的試劑和設(shè)備：稀、溶液，通風(fēng)設(shè)備](3)Ag的抗菌性能。納米Ag表面能產(chǎn)生殺死細菌(如圖所示)，其抗菌性能受溶解氧濃度影響。①納米Ag溶解產(chǎn)生的離子方程式為。②實驗表明溶解氧濃度過高，納米Ag的抗菌性能下降，主要原因是。17．氫能是理想清潔能源，氫能產(chǎn)業(yè)鏈由制氫、儲氫和用氫組成。(1)利用鐵及其氧化物循環(huán)制氫，原理如圖所示，反應(yīng)器Ⅰ中化合價發(fā)生改變的元素有；含CO和各1mol的混合氣體通過該方法制氫，理論上可獲得。(2)一定條件下，將氮氣和氫氣按混合勻速通入合成塔，發(fā)生反應(yīng)。海綿狀的作催化劑，多孔作為的“骨架”和氣體吸附劑。①中含有CO會使催化劑中毒。和氨水的混合溶液能吸收CO生成溶液，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。②含量與表面積、出口處氨含量關(guān)系如圖所示。含量大于，出口處氨含量下降的原因是。(3)反應(yīng)可用于儲氫。①密閉容器中，其他條件不變，向含有催化劑的溶液中通入，產(chǎn)率隨溫度變化如圖所示。溫度高于，產(chǎn)率下降的可能原因是。②使用含氨基物質(zhì)(化學(xué)式為，CN是一種碳衍生材料)聯(lián)合催化劑儲氫，可能機理如圖所示，氨基能將控制在催化劑表面，其原理是；用重氫氣(D2)代替H2，通過檢測是否存在(填化學(xué)式)確認反應(yīng)過程中的加氫方式。答案第=page11頁，共=sectionpages22頁答案第=page11頁，共=sectionpages22頁1．A【詳解】A．O元素位于元素周期表第二周期ⅥA，A符合題意；B．P元素位于元素周期表第三周期ⅤA，B不符合題意；C．Ca元素位于元素周期表第四周期ⅡA，C不符合題意；D．Fe元素位于元素周期表第四周期Ⅷ族，D不符合題意；綜上所述，本題選A。2．C【詳解】A．核外有18個電子，其結(jié)構(gòu)示意圖為，A錯誤；B．是共價化合物，其中只含共價鍵，B錯誤；C．中O元素化合價為-2，S元素的化合價為+6，C正確；D．中的O的雜化類型為，O有2個孤電子對，因此的空間構(gòu)型為V形，D錯誤；綜上所述，本題選C。3．A【詳解】A．配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時，溶質(zhì)要放在燒杯中溶解，不能直接放在容量瓶中溶解，A不正確；B．油污的主要成分是油脂，油脂在堿性條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)生成可溶于水的甘油和高級脂肪酸鹽，因此，鐵釘放在溶液中加熱后可以除去其表面的油污，B正確；C．鐵銹的主要成分是，其可溶于鹽酸，因此，將鐵釘放在鹽酸中可以除去其表面的鐵銹，C正確；D．該裝置為電解池，鐵釘與電源負極相連作陰極，鋅片與電源的正極相連作陽極，電解質(zhì)溶液為溶液，因此，該裝置為電鍍裝置，可以實現(xiàn)鐵釘上鍍鋅，D正確；綜上所述，本題選A。4．B【詳解】A．有2個電子層，而有3個電子層，因此，的半徑較大，A錯誤；B．同一主族的元素，其電負性從上到下依次減小，O和S都是ⅥA的元素，O元素的電負性較大，B正確；C．雖然的相對分子質(zhì)量較大，但是分子間可形成氫鍵，因此的沸點較高，C錯誤；D．元素的金屬性越強，其最高價的氧化物的水化物的堿性越強，K的金屬性強于Al，因此的堿性較強，D錯誤；綜上所述，本題選B。5．C6．D7．B【解析】5．A．固氮酶是豆科植物固氮過程的催化劑，能降低該反應(yīng)的活化能，A錯誤；B．根據(jù)題意，催化劑有選擇性，如C2H4與O2反應(yīng)用Ag催化生成(環(huán)氧乙烷)、用CuCl2/PdCl2催化生成CH3CHO，則判斷Ag催化不能提高生成CH3CHO的選擇性，B錯誤；C．MnO2是H2O2制O2反應(yīng)的催化劑，能加快化學(xué)反應(yīng)速率，C正確；D．V2O5是SO2與O2反應(yīng)的催化劑，能加快反應(yīng)速率，但不能改變該反應(yīng)的焓變，D錯誤；故選C。6．A．該反應(yīng)方程式配平錯誤，汽車尾氣處理：，A錯誤；B．電催化為，N元素化合價降低，發(fā)生還原反應(yīng)，應(yīng)是在陰極發(fā)生反應(yīng)，反應(yīng)方程式是：，B錯誤；C．硝酸工業(yè)中發(fā)生催化氧化生成NO，NO進一步反應(yīng)得到NO2后再與水反應(yīng)制得硝酸，該氧化反應(yīng)：，C錯誤；D．和催化制二甲醚：，D正確；故選D。7．A．催化氧化為，斷裂鍵和生成，A錯誤；B．根據(jù)題意，氯自由基催化O3分解氟氯烴破壞臭氧層，則氟氯烴產(chǎn)生的氯自由基改變分解的歷程，B正確；C．丁烷催化裂化為乙烷和乙烯，丁烷斷裂鍵，丁烷是飽和烷烴，沒有鍵，C錯誤；D．石墨碳原子軌道的雜化類型為轉(zhuǎn)化為，金剛石碳原子軌道的雜化類型為，石墨轉(zhuǎn)化為金剛石，碳原子軌道的雜化類型由轉(zhuǎn)變?yōu)?，D錯誤；故選B。8．C【分析】Zn為負極，電極反應(yīng)式為：，MnO2為正極，電極反應(yīng)式為：?！驹斀狻緼．電池工作時，為正極，得到電子，發(fā)生還原反應(yīng)，故A錯誤；B．電池工作時，通過隔膜向負極移動，故B錯誤；C．環(huán)境溫度過低，化學(xué)反應(yīng)速率下降，不利于電池放電，故C正確；D．由電極反應(yīng)式可知，反應(yīng)中每生成，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為，故D錯誤；故選C。9．D【詳解】A．X中飽和的C原子sp3雜化形成4個單鍵，具有類似甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，所有碳原子不可能共平面，故A錯誤；B．Y中含有1個羰基和1個碳碳雙鍵可與H2加成，因此最多能與發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯誤；C．Z中含有碳碳雙鍵，可以與的溶液反應(yīng)，故C錯誤；D．Y、Z中均含有碳碳雙鍵，可以使酸性溶液褪色，故D正確；故選D。10．A【詳解】A．電解氯化鈉溶液可以得到H2和Cl2，H2和Cl2點燃反應(yīng)生成HCl，故A的轉(zhuǎn)化可以實現(xiàn)；B．氫氧化鎂和鹽酸反應(yīng)可以得到氯化鎂溶液，但是電解氯化鎂溶液不能得到Mg，電解熔融MgCl2才能得到金屬鎂單質(zhì)，故B的轉(zhuǎn)化不能實現(xiàn)；C．純堿工業(yè)是在飽和食鹽水中通入NH3和CO2先得到NaHCO3，然后NaHCO3受熱分解為Na2CO3，故C的轉(zhuǎn)化不能實現(xiàn)；D．工業(yè)制備硫酸，首先黃鐵礦和氧氣反應(yīng)生成SO2，但是SO2和水反應(yīng)生成H2SO3，不能得到H2SO4，故D的轉(zhuǎn)化不能實現(xiàn)；故選A。11．B【詳解】A．H2SO4是二元酸，CH3COOH是一元酸，通過該實驗無法說明H2SO4和CH3COOH酸性的強弱，故A錯誤；B．向溶液中滴加幾滴溴水，振蕩，產(chǎn)生淡黃色沉淀，說明發(fā)生反應(yīng)：，氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物，因此氧化性：，故B正確；C．和均為白色沉淀，無法通過現(xiàn)象確定沉淀種類，無法比較和溶度積常數(shù)的大小，故C錯誤；D．比較和結(jié)合能力，應(yīng)在相同條件下測定相同濃度溶液和溶液的pH，但題中未明確指出兩者濃度相等，故D錯誤；故選B。12．D【分析】實驗1得到H2SO3溶液，實驗2溶液的pH為4，實驗2為NaHSO3溶液，實驗3和酸性溶液反應(yīng)的離子方程式為：?！驹斀狻緼．實驗1得到H2SO3溶液，其質(zhì)子守恒關(guān)系式為：，則，A錯誤；B．實驗2為pH為4，依據(jù)，則=，溶液，則，B錯誤；C．NaHSO3溶液蒸干過程中會分解成Na2SO3、Na2SO3可被空氣中O2氧化，故蒸干、灼燒得固體，C錯誤；D．實驗3依據(jù)發(fā)生的反應(yīng)：，則恰好完全反應(yīng)后，D正確；故選D。13．C【詳解】A．L4處與L5處的溫度不同，故反應(yīng)①的平衡常數(shù)K不相等，A錯誤；B．由圖像可知，L1-L3溫度在升高，該裝置為絕熱裝置，反應(yīng)①為吸熱反應(yīng)，所以反應(yīng)②為放熱反應(yīng)，ΔH2<0，B錯誤；C．從L5到L6，甲醇的體積分數(shù)逐漸增加，說明反應(yīng)②在向右進行，反應(yīng)②消耗CO，而CO體積分數(shù)沒有明顯變化，說明反應(yīng)①也在向右進行，反應(yīng)①為氣體分子數(shù)不變的反應(yīng)，其向右進行時，n(H2O)

增大，反應(yīng)②為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng)，且沒有H2O的消耗與生成，故n總減小而n(H?O)增加，即H2O的體積分數(shù)會增大，故L6處的H2O的體積分數(shù)大于L5處，C正確；D．L1處CO的體積分數(shù)大于CH3OH，說明生成的CO的物質(zhì)的量大于CH3OH，兩者反應(yīng)時間相同，說明CO的生成速率大于CH3OH的生成速率，D錯誤；故選C。14．(1)Fe2O3浸出初期，c(H+)較大，F(xiàn)e2O3溶解使鐵的浸出率升高，一段時間后，溶液酸性減弱，水解生成沉淀，使鐵的浸出率下降(2)隨水層pH增大，的濃度減小，的化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動，的化學(xué)平衡逆向移動，該平衡逆向移動引起濃度的增大，進一步促進萃取平衡向萃取方向移動，導(dǎo)致的濃度增大，因此，有機層中Fe元素含量迅速增多2:1(3)2:1【詳解】（1）①由圖可知，F(xiàn)e的浸出率比Nd的浸出率低很多，因此大多數(shù)鐵元素在浸取過程中以氧化鐵的形式存在，則含鐵濾渣的主要成分是未反應(yīng)的Fe2O3；②浸出初期Fe浸出率先上升后下降的原因是：浸出初期，F(xiàn)e2O3溶解，F(xiàn)e的浸出率增大，一段時間后隨著Nd的浸出率增大，溶液中的的濃度逐漸減小，逐漸增大導(dǎo)致水解生成進入濾渣，F(xiàn)e的浸出率又減小。（2）①減小生成物濃度，化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動，因此，其他條件不變，水層初始pH在0.2~0.8范圍內(nèi)，隨水層pH增大，的濃度減小，的化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動，又的濃度減小使平衡逆向移動，引起濃度的增大，進一步促進平衡向萃取方向移動，導(dǎo)致的濃度增大，因此，有機層中Fe元素含量迅速增多。②由鐵酸鉍晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，晶胞中體內(nèi)有4個Fe原子，面上有8個Fe原子，根據(jù)均攤法可知，F(xiàn)e原子的數(shù)目為；原子全部在晶胞的面上，共有，因此，其中原子數(shù)目比2:1。（3）①向溶液中加入溶液，和相互促進對方水解生成沉淀和，該反應(yīng)的離子方程式為。②的物質(zhì)的量為，其在氮氣氛圍中焙燒后，金屬元素的質(zhì)量和化合價均保持不變，因此，=；時剩余固體的質(zhì)量為7.60，固體減少的質(zhì)量為，由于堿式鹽在受熱分解時易變?yōu)檎}，氫氧化物分解得到氧化物和，碳酸鹽分解得到氧化物和，因此，可以推測固體變?yōu)闀r失去的質(zhì)量是生成和的質(zhì)量；根據(jù)H元素守恒可知，固體分解時生成的質(zhì)量為，則生成的質(zhì)量為-=，則生成的物質(zhì)的量為，由C元素守恒可知，分解后剩余的的物質(zhì)的量為4×10-5mol-=，因此可以確定該產(chǎn)物中的比值為。15．(1)羰基(2)(3)消去反應(yīng)N(CH3)3(4)(5)【分析】A中羰基相連的甲基發(fā)生加成反應(yīng)，得到的羥基與(CH3)2NH發(fā)生取代反應(yīng)，得到物質(zhì)B，B中N原子在CH3I和Ag2O、H2O的先后作用下，引入一個CH3，得到物質(zhì)C；C受熱發(fā)生消去反應(yīng)，+N(CH3)3同OH-與相鄰C上的H發(fā)生消去反應(yīng)生成H2O和N(CH3)3，生成碳碳雙鍵得到物質(zhì)D，D的碳碳雙鍵在H2O2的堿溶液作用下發(fā)生反應(yīng)，后再酸化引入兩個羥基則得到物質(zhì)E，兩個羥基與CH3COCH3在HCl環(huán)境中脫去H2O得到物質(zhì)F?！驹斀狻浚?）根據(jù)題中A分子的結(jié)構(gòu)可知，其含氧官能團有醚鍵和羰基；（2）A生成B的過程是甲醛與A中羰基相連的甲基發(fā)生加成反應(yīng)，得到的羥基與(CH3)2NH發(fā)生取代反應(yīng)，結(jié)合副產(chǎn)物的分子式，可推斷該副產(chǎn)物是一分子A結(jié)合了兩分子的HCHO和(CH3)2NH，結(jié)構(gòu)簡式為。（3）據(jù)分析，的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)；C轉(zhuǎn)化為D時還生成和N(CH3)3。（4）由題中F的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式是C13H16O4，其不飽和度為6，其芳香族同分異構(gòu)體在堿性條件下水解后酸化，生成X、Y和Z三種有機產(chǎn)物，推斷該同分異構(gòu)體中含有兩個酯基，X分子中含有一個手性碳原子，則有一個碳原子連接著四種互不相同的原子或原子團；Y和Z分子中均有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，Y能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則Y含有酚羥基，推斷Y的結(jié)構(gòu)簡式是，Z不能被銀氨溶液氧化，則Z不含醛基，推斷Z的結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOH；則X分子中共含有5個C原子，其中有-COOH，則推斷其結(jié)構(gòu)簡式是；綜上分析，該芳香族同分異構(gòu)體的一種結(jié)構(gòu)簡式是。（5）結(jié)合物質(zhì)E生成F的結(jié)構(gòu)變化可推斷與反應(yīng)可生成目標(biāo)產(chǎn)物的部分；產(chǎn)物的部分可由生成后與HCHO反應(yīng)增長碳鏈得到，故設(shè)計合成路線：。16．(1)(2)鐵還原AgCl成Ag，形成鐵銀原電池，未接觸的AgCl在Ag表面得電子被還原成銀用蒸餾水洗滌濾渣至取最后一次洗滌濾液加硝酸銀溶液（和稀硝酸）無沉淀產(chǎn)生；轉(zhuǎn)移濾渣至燒杯中，打開通風(fēng)設(shè)備；向燒杯中邊加稀HNO3邊攪拌至無氣泡產(chǎn)生；若無固體殘留，則氯化銀轉(zhuǎn)化完全（若有固體殘留，則氯化銀轉(zhuǎn)化不完全）(3)納米Ag與氧氣生成Ag2O，使得Ag+濃度下降【詳解】（1）濃度約為，當(dāng)?shù)渭尤芤褐灵_始產(chǎn)生沉淀，此時，；（2）①沉淀中埋入鐵圈并壓實，鐵將AgCl轉(zhuǎn)化為單質(zhì)Ag，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：；②不與鐵圈直接接觸的也能轉(zhuǎn)化為Ag的原因是：鐵還原AgCl成Ag，形成鐵銀原電池，未接觸的AgCl在Ag表面得電子被還原成銀；③判斷AgCl是否完全轉(zhuǎn)化，即檢驗混合物中是否含有AgCl，若AgCl完全轉(zhuǎn)化，則剩余固體全部為銀，可完全溶于稀硝酸，若AgCl未完全轉(zhuǎn)化，剩余AgCl不能溶于稀硝酸，則可用稀硝酸檢驗，稀硝酸參與反應(yīng)可能會產(chǎn)生氮氧化物，反應(yīng)需在通風(fēng)設(shè)備中進行，反應(yīng)后的溶液中存在氯離子，若未將濾渣洗凈，氯離子會干擾實驗，所以首先需要檢驗氯離子是否洗凈，實驗方案補充為：用蒸餾水洗滌濾渣至取最后一次洗滌濾液加硝酸銀溶液（和稀硝酸）無沉淀產(chǎn)生；轉(zhuǎn)移濾渣至燒杯中，打開通風(fēng)設(shè)備；向燒杯中邊加稀HNO3邊攪拌至無氣泡產(chǎn)生；若無固體殘留，則氯化銀轉(zhuǎn)化完全（若有固體殘留，則氯化銀轉(zhuǎn)化不完全）。（3）①納米Ag溶解時被氧化為Ag+，離子方程式為：；②溶解氧濃度過高，納米Ag與氧氣