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化學(xué)檢驗(yàn)員(中級(jí))取業(yè)技能鑒定考試題及答案
單選題
1.遵紀(jì)守法是指()。
A、每個(gè)從業(yè)人員都要遵守紀(jì)律和法律,尤其要遵守職業(yè)紀(jì)律和與
職業(yè)活動(dòng)相關(guān)的法律法規(guī)。
B、只遵守與所從事職業(yè)相關(guān)的法律法規(guī)
C、只遵守計(jì)量法
D、只遵守標(biāo)準(zhǔn)化法
參考答案:A
2.自已用現(xiàn)成的儀器組合成電導(dǎo)儀時(shí),可以用()作為測(cè)量電源。
A、變壓器
B、低頻交流電源
C、音頻振蕩器
D、音頻發(fā)生器
參考答案:D
3.自我修養(yǎng)是提高職業(yè)道德水平必不可少的手段,自我修養(yǎng)不應(yīng)
()o
A、體驗(yàn)生活,經(jīng)常進(jìn)行“內(nèi)省”
B、盲目“自高自大”
C、敢于批評(píng)自我批評(píng)
D、學(xué)習(xí)榜樣,努力做到“慎獨(dú)
1st
參考答案:B
4.紫外分光光度計(jì)中的檢測(cè)系統(tǒng)主要包括()和顯示器。
A、紅敏光電管
B、光電管
C、光電倍增管
D、紫敏光電管
參考答案:D
5.紫外分光光度計(jì)中包括紫外燈光源、()、石英吸收池和檢測(cè)系
統(tǒng)。
A、透射鏡和反射鏡
B、狹縫
C、單色器
D、穩(wěn)壓裝置
參考答案:C
6.紫外分光光度法測(cè)定水中總氮所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液,下列說法不正
確的是()0
A、采用硝酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液
B、標(biāo)準(zhǔn)貯備液的濃度CN為1000mg/L
C、標(biāo)準(zhǔn)使用液的濃度CN為10mg/L
D、標(biāo)準(zhǔn)使用液的濃度CN為lOpig/mL
參考答案:B
7.準(zhǔn)確稱取ZnS試樣0.2000g,加入0.1000mol/L的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶
2nd
液50.00mL溶解試樣,過濾,收集濾液用0.1000mol/L的KSCN標(biāo)準(zhǔn)
滴定溶液滴定,終點(diǎn)時(shí),用去15.50mL,試樣中ZnS的百分含量為
()%o(已知:ZnS的摩爾質(zhì)量為97.47g/mol)。
A、24.36
B、20.01
C、40.02
D、84.07
參考答案:D
8.專業(yè)理論知識(shí)與專業(yè)技能訓(xùn)練是形成職業(yè)信念和職業(yè)道德行
為的前提和基礎(chǔ)。在專業(yè)學(xué)習(xí)中訓(xùn)練職業(yè)道德行為的要求中不包
括()。
A、增強(qiáng)職業(yè)意識(shí),遵守職業(yè)規(guī)范
B、遵守道德規(guī)范和操作規(guī)程
C、重視技能訓(xùn)練,提高職業(yè)素養(yǎng)
D、投機(jī)取巧的工作態(tài)度
參考答案:D
9.重蒸鐳水在制備時(shí),應(yīng)以蒸鐳水或去離子水為原水,加入少量()
的堿性溶液,用硬質(zhì)玻璃或石英蒸鐳器重新蒸鐳O
A、KIO4
B、KIO3
C、KC1O3
D、KMnO4
3rd
參考答案:D
10.重輅酸鉀法測(cè)定水中化學(xué)需氧量所用的試劑主要有重輅酸鉀
標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、"硫酸銀-硫酸試劑”和()標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。
A、硫酸鐵釜
B、硫酸亞鐵
C、硫酸鐵
D、硫酸亞鐵錠
參考答案:D
11.重格酸鉀法測(cè)定水中化學(xué)需氧量所用的試劑主要有重輅酸鉀
標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、()和硫酸亞鐵錠標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。
A、“硝酸銀-硫酸試劑”
B、“氯化銀-硫酸試劑”
C、“硫酸銀-硫酸試劑”
D、“輅酸銀-硫酸試劑”
參考答案:C
12.重輅酸鉀法測(cè)定水中化學(xué)需氧量所用的試劑主要有()標(biāo)準(zhǔn)滴
定溶液、“硫酸銀-硫酸試劑”和硫酸亞鐵錠標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。
A、輅酸鉀
B、鬲鎰酸鉀
C、重輅酸鉀
D、鎰酸鉀
參考答案:C
4th
13.質(zhì)量統(tǒng)計(jì)圖中,圖形形狀像“魚刺”的圖是()圖。
A、排列
B、控制
C、直方
D、因果
參考答案:D
14.制備標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度系指()°C的濃度,在標(biāo)定和使用時(shí),
如溫度有差異,應(yīng)進(jìn)行校正。
A、0
B、15
C、25
D、20
參考答案:D
15.指示劑輅黑T在不同酸度條件下的顏色為pH<6.3為紫紅色,p
H=8?10為藍(lán)色,pH>11.6為橙色,輅黑T與二價(jià)金屬離子的配合物
顯紅色,則選用輅黑T作指示劑的最適宜酸度條件為()。
A、pH<6.3
B、pH=8?10
C、pH>11.6
D、pH=10-14
參考答案:B
16.正確開啟與關(guān)閉氣相色譜儀的程序是()。
5th
A、開啟時(shí)先送氣再送電;關(guān)閉時(shí)先停氣再停電
B、開啟時(shí)先送電再送氣;關(guān)閉時(shí)先停氣再停電
C、開啟時(shí)先送氣再送電;關(guān)閉時(shí)先停電再停氣
D、開啟時(shí)先送電再送氣;關(guān)閉時(shí)先停電再停氣
參考答案:C
17.蒸鐳后分光光度法測(cè)定水中揮發(fā)酚所用試劑主要有酚標(biāo)準(zhǔn)溶
液、鐵氨化鉀溶液和()。
A、4-氨基安替比林溶液
B、鄰二氮菲溶液
C、靛酚藍(lán)溶液
D、二苯胺基磺酸鈉溶液
參考答案:A
18.蒸鐳后分光光度法測(cè)定水中揮發(fā)酚所用試劑主要有酚標(biāo)準(zhǔn)溶
液()和4-氨基安替比林溶液。
A、亞鐵氟化鉀溶液
B、鐵氨化鉀溶液
C、澳酸鉀溶液
D、碘酸鉀溶液
參考答案:B
19.鎮(zhèn)靜劑藥的氣相色譜圖在3.50min時(shí)顯示一個(gè)色譜峰,峰底寬
度相當(dāng)于0.90min,在1.5m的色譜柱中理論塔板數(shù)是()。
A、62
6th
B、124
C、242
D、484
參考答案:C
20.在質(zhì)量統(tǒng)計(jì)控制圖中,若某個(gè)點(diǎn)超出了控制界限,就說明工序處
于()。
A、波動(dòng)狀態(tài)
B、異常狀態(tài)
C、正常狀態(tài)
D、異常狀態(tài)的可能性大
參考答案:D
21.在制備碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液過程中,減少配制誤差的方法是()。
A、將碘與計(jì)算量的碘化鉀溶液共混,并充分?jǐn)嚢?/p>
B、將碘與計(jì)算量的碘化鉀固體共混、研磨
C、將計(jì)算量的碘化鉀分?jǐn)?shù)次與碘共混
D、將計(jì)算量的碘化鉀分?jǐn)?shù)次與碘混合,加少量水,并用玻璃棒進(jìn)
行充分?jǐn)嚢?/p>
參考答案:D
22.在運(yùn)動(dòng)粘度測(cè)定過程中,使用恒溫水浴的作用是()。
A、保持被測(cè)物的測(cè)定溫度
B、確保測(cè)定結(jié)果具有可比性和真實(shí)性
C、使被測(cè)物溶解
7th
D、使被測(cè)物有足夠的流動(dòng)性
參考答案:B
23.在原子吸收光譜法中的物理干擾可用下述()的方法消除。
A、扣除背景
B、加釋放劑
C、配制與待測(cè)試樣組成相似的標(biāo)準(zhǔn)溶液
D、加保護(hù)劑
參考答案:C
24.在原子吸收光譜法中,下列()的方法不能消除發(fā)射光譜干擾
的影響。
A、用次靈敏線作為分析線
B、氣燈校正
C、選用窄的光譜通帶
D、換空心陰極燈(減少雜質(zhì)或惰性氣體的影響)
參考答案:B
25.在原子吸收光譜法中,下列()的方法不能消除背景干擾的影
響。
A、用次靈敏線作為分析線
B、用氣燈進(jìn)行校正
C、用自吸收進(jìn)行校正
D、用塞曼效應(yīng)進(jìn)行校正
參考答案:A
8th
26.在原子吸收光度法中,當(dāng)吸收1%時(shí),其吸光度應(yīng)為()。
A、2
B、0.01
C、0.044
D、0.0044
參考答案:D
27.在原子吸收分光光度計(jì)中的火焰原子化器的氣路系統(tǒng)如果采
用聚乙烯塑料管,則要定期(),以防止乙煥氣滲漏。
A、檢查是否漏電
B、撿查是否漏氣
C、檢查乙煥壓力表
D、檢查乙塊流量表
參考答案:B
28.在以下沉淀滴定法中,被測(cè)試液的酸度必須根據(jù)指示液來(lái)確定
的是()o
A、法揚(yáng)斯法
B、氧化還原法
C、莫爾法
D、佛爾哈德法
參考答案:A
29.在以下沉淀滴定法中,被測(cè)試液的pH必須大于1的是()。
A、法揚(yáng)斯法
9th
B、配位滴定法
C、莫爾法
D、佛爾哈德法
參考答案:D
30.在一定條件下,使NO和02在一密閉容器中進(jìn)行反應(yīng),下列說法
中不正確的是()。
A、反應(yīng)開始時(shí),正反應(yīng)速率最大,逆反應(yīng)速率為零
B、隨著反應(yīng)的進(jìn)行,正反應(yīng)速率逐漸減小,最后為零
C、隨著反應(yīng)的進(jìn)行,逆反應(yīng)速率逐漸增大,最后不變
D、隨著反應(yīng)的進(jìn)行,正反應(yīng)速率逐漸減小,最后不變
參考答案:B
31.在液相色譜中,使用熒光檢測(cè)器的作用是()。
A、操作簡(jiǎn)單
B、線性范圍寬
C、靈敏度高
D、儀器穩(wěn)定性好
參考答案:C
32.在液相色譜中,改變洗脫液極性的作用是()。
A、提高分離效率
B、縮短分析用時(shí)
C、使溫度計(jì)更好看
D、對(duì)溫度計(jì)進(jìn)行校正
10th
參考答案:A
33.在陽(yáng)極溶出伏安法中當(dāng)測(cè)定大量樣品時(shí)常用的定量方法是()。
A、工作曲線法
B、標(biāo)準(zhǔn)加入法
C、內(nèi)標(biāo)法
D、示差法
參考答案:A
34.在硝酸、氨水的含量測(cè)定過程中,標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度一般多
選為()mol/Lo
A、1
B、0.5
C、0.2
D、0.1
參考答案:B
35.在下列有關(guān)色譜圖的術(shù)語(yǔ)中,錯(cuò)誤的是()。
A、峰高一半處的峰寬為半峰寬
B、扣除死時(shí)間之后的保留時(shí)間為調(diào)整保留時(shí)間
C、色譜峰兩側(cè)拐點(diǎn)的切線在基線上的截距為峰寬
D、兩保留值之比為相對(duì)保留值
參考答案:D
36.在下列選項(xiàng)中,()是屬于外協(xié)樣品在交接過程中必須詢問的
問題。
11th
A、樣品合成的原料和工藝
B、樣品合成時(shí)的工藝條件和參數(shù)
C、主含量和雜質(zhì)項(xiàng)的大致量
D、檢驗(yàn)參照標(biāo)準(zhǔn)或檢驗(yàn)方法
參考答案:C
37.在下列選項(xiàng)中,()是不屬于外協(xié)樣品在交接過程中必須詢問
的問題。
A、樣品的合成過程
B、樣品合成的主要原料
C、樣品的檢驗(yàn)項(xiàng)目
D、主含量和雜質(zhì)項(xiàng)的大致量
參考答案:A
38.在下列項(xiàng)目中,()是不屬于外協(xié)樣品協(xié)議指標(biāo)的內(nèi)容。
A、主含量和雜質(zhì)項(xiàng)的項(xiàng)目
B、檢驗(yàn)的方法和參照的標(biāo)準(zhǔn)
C、樣品的采取方案和復(fù)檢規(guī)定
D、檢驗(yàn)過程中的允差
參考答案:D
39.在下列吸附中,屬于物理吸附的是()。
A、用氫氧化鉀分析CO、CO2混合氣
B、用活性碳給糖脫色的反應(yīng)
C、用氯化鈣提純丙醛中的乙醇
12th
D、人身上附著的煙味(本人不吸煙)
參考答案:D
40.在下列實(shí)例中屬于膠體分散體系的溶液是()。
A、蔗搪、乙二醇等的水溶液
B、未配制成完全透明的三氯化鐵水溶液
C、牛奶、豆?jié){等的水溶液
D、4,4'-(苯甲酸酯)二苯并-18-冠-6的甲苯溶液
參考答案:B
41.在下列實(shí)例中屬于分子、離子分散體系的溶液是()。
A、蔗搪、乙二醇等的水溶液
B、未配制成完全透明的三氯化鐵水溶液
C、牛奶、豆?jié){等的水溶液
D、4,4'-(苯甲酸酯)二苯并-18-冠-6的甲苯溶液
參考答案:A
42.在下列實(shí)例中屬于粗分散體系的溶液是。。
A、蔗搪、乙二醇等的水溶液
B、未配制成完全透明的三氯化鐵水溶液
C、牛奶、豆?jié){等的水溶液
D、4,4'-(苯甲酸酯)二苯并-18-冠-6的甲苯溶液
參考答案:C
43.在下列情況中不屬于樣品流轉(zhuǎn)中常遇到的問題是()o
A、試樣編號(hào)與任務(wù)單不符
13th
B、試樣編號(hào)字記模糊不清
C、接到的試樣有破損現(xiàn)象
D、缺檢測(cè)方法
參考答案:D
44.在霧化燃燒系統(tǒng)上的廢液嘴上接一塑料管,并形成(),隔絕燃
燒室和大氣相通。
A、密封
B、雙水封
C、液封
D、油封
參考答案:C
45.在酸性介質(zhì)中,用高鎰酸鉀溶液滴定草酸鹽時(shí),應(yīng)注意()。
A、滴定速度每分鐘7?8mL
B、在開始時(shí)緩慢滴定,以后逐步加快,近終點(diǎn)時(shí)又減慢滴定速度
C、始終緩慢進(jìn)行滴定
D、滴定速度應(yīng)先快后慢
參考答案:B
46.在酸性很強(qiáng)的溶液中,乙二胺四乙酸相當(dāng)于()。
A、二元酸
B、三元酸
C、四元酸
D、六元酸
14th
參考答案:D
47.在酸平衡表示敘述中正確的是()。
A、平衡常數(shù)值越大則酸的電離度也越大
B、平衡常數(shù)值越大則酸的電離度越小
C、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越大
D、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越小
參考答案:A
48.在酸平衡表示敘述中不正確的是()。
A、酸的強(qiáng)弱與酸的平衡常數(shù)有關(guān),相同條件下平衡常數(shù)越大則酸
度越大
B、酸的強(qiáng)弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān),溶劑接受質(zhì)子的能力越大則酸度
越大
C、酸的強(qiáng)弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān),溶劑接受質(zhì)子的能力越小則酸度
越大
D、酸的強(qiáng)弱與酸的結(jié)構(gòu)有關(guān),酸越易給出質(zhì)子則酸度越大
參考答案:C
49.在水中溶解一定量的乙二醇后,會(huì)使該溶液的沸點(diǎn)升高,這種沸
點(diǎn)升高與溶液中溶質(zhì)的摩爾分?jǐn)?shù)的關(guān)系被稱為()。
A、烏爾定律
B、亨利定律
C、范霍夫定律
D、道爾頓定律
15th
參考答案:A
50.在水中溶解一定量的乙二胺后,會(huì)使該溶液的凝固點(diǎn)下降,這種
沸點(diǎn)升高與溶液中溶質(zhì)的摩爾分?jǐn)?shù)的關(guān)系被稱為()。
A、范霍夫定律
B、道爾頓定律
C、拉烏爾定律
D、亨利定律
參考答案:C
51.在水中溶解一定量的乙胺后,會(huì)使該溶液的凝固點(diǎn)下降,這種沸
點(diǎn)升高與溶液中溶質(zhì)的摩爾分?jǐn)?shù)的關(guān)系被稱為()。
A、范霍夫定律
B、道爾頓定律
C、拉烏爾定律
D、亨利定律
參考答案:C
52.在水中溶解一定量的三乙醇胺后,會(huì)使該溶液的凝固點(diǎn)下降,這
種沸點(diǎn)升高與溶液中溶質(zhì)的摩爾分?jǐn)?shù)的關(guān)系被稱為()。
A、范霍夫定律
B、道爾頓定律
C、亞烏爾定律
D、亨利定律
參考答案:C
16th
53.在水和乙醇的溶液中存在。相。
A、1
B、2
C、3
D、4
參考答案:A
54.在使用氣相色譜儀中FID檢測(cè)器測(cè)量試樣時(shí),在基線穩(wěn)定的情
況下,進(jìn)樣后基線持平不出峰,可能是檢測(cè)器。造成的現(xiàn)象。
A、氫氣流量低
B、氫氣流量大
C、熄火
D、噴嘴太臟
參考答案:C
55.在氣液色譜中,色譜柱使用的下限溫度()。
A、應(yīng)該不低于試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)
B、應(yīng)該不低于試樣中沸點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)
C、應(yīng)該不低于固定液的熔點(diǎn)
D、應(yīng)該等于試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值或高于平均沸點(diǎn)10℃
參考答案:C
56.在氣相色譜儀的柱溫為等溫情況下,柱的控溫不良時(shí)基線會(huì)發(fā)
生0現(xiàn)象。
A、基線朝一■個(gè)方向漂移
17th
B、拖尾峰
C、基線不規(guī)則漂移
D、波浪狀基線波動(dòng)
參考答案:D
57.在氣相色譜熱導(dǎo)型檢測(cè)器分析中,選擇氫氣作載氣的作用是
()o
A、提高分離效果
B、提高檢測(cè)器的靈敏度
C、提高分離度
D、縮短分析時(shí)間
參考答案:B
58.在氣相色譜內(nèi)標(biāo)法中,控制適宜稱樣量的作用是()。
A、減少氣相色譜測(cè)定過程中產(chǎn)生的誤差
B、提高分離度
C、改變色譜峰型
D、改變色譜峰的出峰順序
參考答案:A
59.在氣相色譜分析中,為兼顧色譜柱的分離選擇性及柱效率,柱溫
一般選擇為()。
A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)
B、試樣中沸點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)
C、低于固定液的沸點(diǎn)10℃
18th
D、等于試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值或高于平均沸點(diǎn)10℃
參考答案:D
60.在氣相色譜分析法中,填充色譜柱的制備中,固定液的涂漬正確
的是()o
A、把固定液和載體一起溶解在有機(jī)溶劑中
B、先將載體全部溶解在有機(jī)溶劑中,再加入一定量的固定液
C、先將固定液全部溶解在有機(jī)溶劑中,再加入一定量的載體
D、把有機(jī)溶劑和載體一起溶解在固定液中
參考答案:C
61.在氣相色譜法中使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器時(shí),一般選擇檢測(cè)器的溫度
為()。
A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)
B、試樣中沸點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)
C、等于或高于柱溫
D、低于柱溫10℃左右
參考答案:C
62.在氣相色譜法中使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器時(shí),為提高檢測(cè)器的靈敏度
常使用的載氣為()。
A、H2
B、N2
C、Ar
D、Ne
19th
參考答案:A
63.在氣相色譜法中使用氫火焰離子化檢測(cè)器時(shí),一般選擇檢測(cè)器
的溫度為()o
A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)
B、試樣中沸點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)
C、與柱溫相近
D、一般選擇大于100℃,但不能低于柱溫
參考答案:D
64.在氣相色譜定性分析中,在樣品中加入某純物質(zhì)使其中某待測(cè)
組分的色譜峰增高來(lái)定性的方法屬于()。
A、利用化學(xué)反應(yīng)定性
B、利用保留值定性
C、利用檢測(cè)器的選擇性定性
D、與其他儀器結(jié)合定性
參考答案:B
65.在氣相色譜定性分析中,實(shí)驗(yàn)室之間可以通用的定性參數(shù)是
()o
A、調(diào)整保留時(shí)間
B、校正保留時(shí)間
C、保留時(shí)間
D、相對(duì)保留值
參考答案:D
20th
66.在氣相色譜定量分析中,只有試樣中所有組分彼此分離完全,且
都能出峰,才能使用的方法是()o
A、歸一化方法
B、內(nèi)標(biāo)法
C、外標(biāo)法一比較法
D、外標(biāo)法一標(biāo)準(zhǔn)工作曲線法
參考答案:A
67.在氣相色譜定量分析中,在已知量的試樣中加入已知量的能與
試樣組分完全分離,且能在待測(cè)物附近出峰的某純物質(zhì)來(lái)進(jìn)行定
量分析的方法,屬于()。
A、歸一化方法
B、內(nèi)標(biāo)法
C、外標(biāo)法一比較法
D、外標(biāo)法一標(biāo)準(zhǔn)工作曲線法
參考答案:B
68.在配制好的NA、2S2O3溶液中,為了避免細(xì)菌的干擾,常加入
()o
A、Na2CO3
B、NaCl
C、NH4C1
D、NaOH
參考答案:A
21st
69.在濃度近似相等的Bi3+、Pb2+、Ag+的溶液中滴加H3Po4時(shí)
出現(xiàn)磷酸鹽沉淀的順序是(Ksp(B1PO4)=1.3X10-23、Ksp(P
、
b3(PO4)2)=8.0X10-42Ksp(Ag3PO4)=2.0X10-12)()o
A、Pb2+>Bi3+>Ag+
B>i3+>Pb2+>Ag+
C、Ag+>Pb2+>Bi3+
D、Ag+>Bi3+>Pb2+
參考答案:B
70.在濃度近似相等的Bi3+、Fe3+、Hg2+的溶液中滴加NH3H2
O時(shí)出現(xiàn)氫氧化物沉淀的順序是(Ksp(Bi(OH)3)=4.0X10-
31、Ksp(Fe(OH)3)=4.0X10-38、Ksp(Hg(OH)2)=3.0
X10-28)()o
A、Bi3+>Fe3+>Hg2+
B、Hg2+>Bi3+>Fe3+
C、Fe3+>Bi3+>Hg2+
D、Hg2+>Fe3+>Bi3+
參考答案:D
71.在庫(kù)侖分析中,關(guān)于提高電流效率下列說法不正確的是()。
A、以水為溶劑時(shí),不必控制電解的電位
B、控制電位電解時(shí),選擇適當(dāng)?shù)碾娢?,就可以得到較高的電流效率
C、電解液及試樣可通入氮?dú)饪沙ト芙獾难鯕?/p>
D、若能選擇適當(dāng)?shù)碾姌O反應(yīng)以產(chǎn)生滴定劑,就可以得到較高的電
22nd
流效率
參考答案:A
72.在庫(kù)侖分析法中,關(guān)于提高電流效率下列說法正確的是()。
A、因?yàn)槿軇┦撬?,不控制電位就?huì)有副反應(yīng)發(fā)生,所以電流效率總
是小于100%
B、電解質(zhì)中存在雜質(zhì),不影響電流效率
C、電路中接觸電阻大小,與電流效率無(wú)關(guān)
D、對(duì)電解液可以不通入氮?dú)?/p>
參考答案:A
73.在金屬鹽的配位含量測(cè)定過程中,標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度一般多
選為()mol/Lo
A、0.1
B、0.05
C、0.02
D、0.01
參考答案:B
74.在堿平衡表示敘述中正確的是()。
A、平衡常數(shù)值越大則堿的電離度也越大
B、平衡常數(shù)值越大則堿的電離度越小
C、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越大
D、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越小
參考答案:A
23rd
75.在堿平衡表示敘述中不正確的是()。
A、堿的強(qiáng)弱與堿的平衡常數(shù)有關(guān),相同條件下平衡常數(shù)越大則堿
度越大
B、堿的強(qiáng)弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān),溶劑給出質(zhì)子的能力越大則堿度
越大
C、堿的強(qiáng)弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān),溶劑給出質(zhì)子的能力越小則堿度
越大
D、堿的強(qiáng)弱與堿的結(jié)構(gòu)有關(guān),堿越易接受質(zhì)子則堿度越大
參考答案:B
76.在計(jì)算機(jī)應(yīng)用軟件Word中插入的圖片()。
A、可以嵌入到文本段落中
B、圖片的位置可以改變,但大小不能改變
C、文檔中的圖片只能顯示,無(wú)法用打印機(jī)打印輸出
D、不能自行繪制,只能從Office的剪輯庫(kù)中插入
參考答案:A
77.在火焰原子吸收光譜法中,測(cè)定元素鋁宜選用()火焰。
A、空氣-乙煥富燃
B、空氣-乙煥貧燃
C、N2O-C2H2富燃
D、N2O-C2H2貧燃
參考答案:C
78.在含有預(yù)切氣路的雙氣路色譜儀中,至少要有()根色譜柱。
24th
A、2
B、3
C、4
D、6
參考答案:C
79.在固體NH4Hs加熱分解的過程中,該體系的自由度為()o
A、1
B、2
C、3
D、4
參考答案:B
80.在分析苯、甲苯、乙苯的混合物時(shí),氣化室的溫度宜選為()°C。
已知苯、甲苯、乙苯的沸點(diǎn)分別為80.1℃、110.6℃和136.1℃。
A、80
B、120
C、160
D、200
參考答案:C
81.在分光光度分析中,對(duì)減少分析誤差操作的敘述,不使用的方法
是()。
A、應(yīng)選用最佳的顯色實(shí)驗(yàn)條件
B、應(yīng)加入適量的顯色劑
25th
C、應(yīng)選擇適宜的液層厚度
D、應(yīng)選擇適宜的背景扣除
參考答案:D
82.在分光光度法分析過程中,使用干擾最小的最大吸收波長(zhǎng)的目
的是()o
A、使測(cè)定結(jié)果能讀
B、使讀出的吸光度值最大
C、使出的吸光度值最小
D、使出的吸光度值誤差最小
參考答案:B
83.在沸程測(cè)定過程中,使用大氣壓力計(jì)的作用是。。
A、對(duì)測(cè)定結(jié)果進(jìn)行校正
B、對(duì)溫度計(jì)進(jìn)行校正
C、對(duì)測(cè)定體積進(jìn)行校正
D、對(duì)測(cè)定環(huán)境進(jìn)行校正
參考答案:A
84.在非水滴定中,以二甲基甲酰胺為溶劑,測(cè)定弱酸時(shí),常采用()
作指示劑。
A、結(jié)晶紫
B、百里酚藍(lán)
C、甲基紅
D、淀粉
26th
參考答案:B
85.在非水滴定中,以冰醋酸為溶劑,測(cè)定弱堿時(shí),常采用()作指示
劑。
A、結(jié)晶紫
B、百里酚藍(lán)
C、甲基紅
D、淀粉
參考答案:A
86.在非水滴定中,配制高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的過程中說法不正確
的是()o
A、先用吸量管移取濃高氯酸溶液(3=72%,Q=1.75)8.50mL
B、在攪拌下注入500mL冰醋酸中,混勻
C、在室溫下,滴加20mL醋酸肝,攪拌至溶液均勻
D、冷卻后用冰醋酸稀釋至1000mL,待標(biāo)定
參考答案:A
87.在電位滴定分析過程中,下列敘述可減少測(cè)定誤差的方法是
()o
A、正確選擇電極
B、選擇適宜的測(cè)量檔
C、控制攪拌速度,降低讀數(shù)誤差
D、控制溶液濃度,防止離子締合
參考答案:C
27th
88.在電位滴定分析過程中,下列敘述可減少測(cè)定誤差的方法是
()o
A、選擇適宜的衰減檔
B、控制溶液的電流
C、用二階微商插入法計(jì)算終點(diǎn)的體積
D、正確選擇電極
參考答案:C
89.在電解池中產(chǎn)生濃差極化的重要因素是()。
A、電流
B、殘余電流
C、電流密度
D、極限電流
參考答案:C
90.在沉淀重量分析中,加入過量沉淀劑的作用是()。
A、減少重量分析過程中產(chǎn)生的誤差
B、起到酸效應(yīng)作用
C、起到鹽效應(yīng)作用
D、起到配位效應(yīng)作用
參考答案:A
91.在產(chǎn)品質(zhì)量統(tǒng)計(jì)控制圖上出現(xiàn)()的點(diǎn)時(shí),表示有產(chǎn)品質(zhì)量有
異常。
A、在中心線附近
28th
B、在警戒限與控制限之間
C、在警戒限內(nèi)
D、超出控制限
參考答案:D
92.在測(cè)定水中微量的鈣時(shí),加入EDTA的目的是避免()的干擾。
A、Mg2+
B、PO43-
C、SO42-
D、Fe3+
參考答案:B
93.在測(cè)定試片剪切力時(shí),控制試樣尺寸的作用是()o
A、使測(cè)定結(jié)果具有可比性
B、使試片能卡在實(shí)驗(yàn)測(cè)試臺(tái)上
C、便于操作
D、省料和工時(shí)
參考答案:A
94.在測(cè)定三價(jià)鐵時(shí),若控制pH>3進(jìn)行滴定,造成的測(cè)定結(jié)果偏低
的主要原因是()。
A、共存離子對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響
B、被測(cè)離子水解,對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響
C、酸度變化對(duì)配位劑的作用,引起對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響
D、共存配位劑,對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響
29th
參考答案:C
95.在操作TCD氣相色譜儀時(shí)儀器正常,但進(jìn)樣后不出峰,可能是
()的原因造成的。
A、沒有調(diào)好記錄儀零點(diǎn)
B、進(jìn)樣器被污染
C、記錄儀輸入信號(hào)接反
D、柱溫太低
參考答案:D
96.在操作TCD氣相色譜儀時(shí),儀器正常,但進(jìn)樣后不出峰,可能是
()的原因造成。
A、沒有調(diào)好記錄儀零點(diǎn)
B、進(jìn)樣器被污染
C、注射器堵塞
D、熱導(dǎo)池體溫度在下降
參考答案:C
97.在操作TCD氣相色譜儀時(shí),基線一直單向漂移,可能是()的原
因造成。
A、沒有調(diào)好記錄儀零點(diǎn)
B、進(jìn)樣器被污染
C、熱導(dǎo)池體溫度在下降
D、柱溫太低
參考答案:C
30th
98.在丙烯酸中含一定量的苯酚時(shí),可延長(zhǎng)丙烯酸在熱天時(shí)的貯存
期,其原因是()的影響。
A、反應(yīng)物濃度的影響
B、溫度的影響
C、催化劑的影響
D、誘導(dǎo)反應(yīng)的影響
參考答案:C
99.在標(biāo)定高鎰酸鉀溶液時(shí),若溫度過高,則H2c204分解為()。
A、CO2
B、CO
C、02和CO
D、CO32-
參考答案:C
100.在標(biāo)定高鎰酸鉀溶液,近終點(diǎn)時(shí)液溫不低于65℃的原因是()
的影響。
A、反應(yīng)物濃度的影響
B、溫度的影響
C、催化劑的影響
D、誘導(dǎo)反應(yīng)的影響
參考答案:B
101.在pH=5時(shí)(IgaY(H)=6.45)用0.01mol/L的EDTA滴定0.
Olmol/L的金屬離子,若要求相對(duì)誤差小于0.1%,則可以滴定的金
31st
屬離子為()。
A、Mg2+(lgKMgY=8.7)
B、Ca2+(lgKCaY=10.69)
C、Ba2+(lgI<BaY=7.86)
D、Zn2+(lgKZnY=16,50)
參考答案:D
102.在pH=13時(shí),用輅黑T作指示劑,用0.010mol/L的EDTA滴定
同濃度的鈣離子,終點(diǎn)時(shí)pCa=4.7,則終點(diǎn)誤差為()%o已知IgK'
CaY=10.7o
A、-0.1
B、-0.2
C、-0.3
D、-0.4
參考答案:D
103.在pH=13時(shí),以鈣指示劑作指示劑,用0.010mol/L的EDTA滴
定同濃度的鈣離子,則終點(diǎn)誤差為()%o已知IgK'CaY=10.7,1g
K'Caln=5.0o
A、-0.1
B、-0.2
C、0.1
D、0.2
參考答案:B
32nd
104.在Fe3+、A13+、Ca2+和Mg2+的混合溶液中,用EDTA測(cè)定F
e3+、A13+,要消除Ca2+、Mg2+的干擾,最簡(jiǎn)便的方法是()。
A、沉淀掩蔽
B、氧化還原掩蔽
C、配位掩蔽
D、控制酸度
參考答案:D
105.在CH3COCH3+Br2^CH3COCH2Br+HBr的反應(yīng)中最常用的
催化劑是()o
A、HAc
B、KOH
C、A12(SO4)3
D、FeC13
參考答案:A
106.在90g水中溶解2.0g的蔗糖,則該溶液的沸點(diǎn)會(huì)上升[Kb=0.52、
M(蔗糖)=342g/mol]()℃。
A、0.034
B、0.33
C、3.3
D、33
參考答案:A
107.在200g水中溶解某化合物2.76g測(cè)得該溶液的凝固點(diǎn)下降0.
33rd
278℃,則該化合物的分子量為(Kt=1.853)()g/moL
A、2.04
B、18.4
C、62.0
D、92.0
參考答案:D
108.在1升水中溶解50克丙三醇,它能使水的蒸汽壓下降,這種蒸
汽壓下降與溶液中溶質(zhì)的摩爾分?jǐn)?shù)的關(guān)系被稱為()。
A、右^烏爾定律
B、亨利定律
C、范霍夫定律
D、道爾頓定律
參考答案:A
109.在lmol/L的三氯化鐵水溶液中含有的組分?jǐn)?shù)為()。
A、1
B、2
C、3
D、4
參考答案:C
110.在100g水中溶解某化合物1.76g測(cè)得該溶液的凝固點(diǎn)下降0.
542℃,則該化合物的分子量為(Kt=1.853)()g/moL
A、18.02
34th
B、37.64
C、60.17
D、91.98
參考答案:C
111.在100g水中溶解2.0g的乙二醇則該溶液的沸點(diǎn)會(huì)上升[Kb=0.
52、M(乙二醇)=62g/mol]()°C。
A、0.17
B、0.0018
C、1.8
D、0.64
參考答案:A
112.在100g水中溶解2.0g的丙三醇則該溶液的沸點(diǎn)會(huì)上升[Kb=0.
52、M(丙三醇)=92g/mol]()°C。
A、0.96
B、0.096
C、0.11
D、1.1
參考答案:C
113.在O.lmol/L的氯化鈉水溶液中含有的組分?jǐn)?shù)為()o
A、1
B、2
C、3
35th
D、4
參考答案:B
114.原子吸收光譜儀主要由光源、原子化裝置、分光系統(tǒng)和()
等部分組成。
A、光電轉(zhuǎn)換系統(tǒng)
B、信號(hào)放大系統(tǒng)
C、讀數(shù)系統(tǒng)
D、檢測(cè)系統(tǒng)
參考答案:D
115.原子吸收光譜儀主要由光源、()、分光系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)等部
分組成。
A、火焰原子化器
B、電熱原子化器
C、無(wú)火焰原子化器
D、原子化裝置
參考答案:D
116.原子吸收光譜儀由()組成。
A、光源、原子化系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)
B、光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)
C、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)
D、光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)
參考答案:D
36th
117.原子吸收光譜儀的空心陰極燈的下列說法中不正確的是()。
A、燈內(nèi)充入低壓惰性氣體,是為電離產(chǎn)生帶正電的陽(yáng)離子
B、空心陰極內(nèi)涂以待測(cè)元素
C、空心陰極內(nèi)只發(fā)射待測(cè)元素特征譜線
D、空心陰極燈設(shè)有石英窗
參考答案:C
118.原子吸收光譜儀的火焰原子化器故障,造成靈敏度低的原因
有火焰燃助比不合適、火焰高度不適當(dāng)、霧化器毛細(xì)管堵塞和()。
A、撞擊球直徑小
B、撞擊球不干燥
C、撞擊球與噴嘴的相對(duì)位置未調(diào)好
D、噴嘴直徑大
參考答案:C
119.原子吸收光譜儀的火焰原子化器故障,造成靈敏度低的原因
有火焰燃助比不合適、()、霧化器毛細(xì)管堵塞,以及撞擊球與噴
嘴的相對(duì)位置未調(diào)好等。
A、火焰高度不適當(dāng)
B、助燃?xì)饬髁坎缓线m
C、試液濃度低
D、試樣提升量不足
參考答案:A
120.原子吸收光譜儀的火焰原子化器故障,造成靈敏度低的原因
37th
有()、火焰高度不適當(dāng)、霧化器毛細(xì)管堵塞,以及撞擊球與噴嘴
的相對(duì)位置未調(diào)好等。
A、火焰燃助比不合適
B、火焰噴霧噴嘴不合適
C、進(jìn)樣毛細(xì)管徑不合適
D、火焰燃?xì)赓|(zhì)量不好
參考答案:A
121.原子吸收光譜是由下列()吸收光能產(chǎn)生的。
A、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子
B、氣態(tài)物質(zhì)中激發(fā)態(tài)原子的外層電子
C、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的內(nèi)層電子
D、液體物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子
參考答案:A
122.原子吸收光譜分析用的乙煥氣瓶應(yīng)有(),而且必須具有兩個(gè)
橡膠防震圈,搬運(yùn)時(shí)嚴(yán)禁橫臥滾動(dòng)。
A、明顯的外部標(biāo)志
B、外部涂黃色寫上黑字
C、外部涂黑色寫上白字
D、外部涂綠色寫上紅字
參考答案:A
123.原子吸收光譜分析用的乙煥鋼瓶減壓器要()o安裝時(shí)螺扣要
上緊,不得漏氣。瓶?jī)?nèi)氣體不得用盡,剩余殘壓不應(yīng)小于
0.5MPao
38th
A、專用
B、用“吃七牙”安裝
C、小心謹(jǐn)慎安裝
D、通用性強(qiáng)
參考答案:A
124.原子吸收光譜法中,一般在()情況下不選擇共振線而選擇次
靈敏線作分析線。(1)試樣濃度較高(2)共振線受其他譜線的
干擾(3)有吸收線重疊(4)共振吸收線的穩(wěn)定度小。
A、2、3
B、2、4
C、2、3、4
D、1、2、3、4
參考答案:D
125.原子吸收光譜法中,如果試樣的濃度較高,為保持工作曲線的
線性范圍,一般可選擇()作分析線。
A、共振吸收線
B、共振發(fā)射線
C、次靈敏線
D、發(fā)射最靈敏線
參考答案:C
126.原子吸收光譜法是基于從光源輻射出待測(cè)元素的特征譜線的
光,通過樣品蒸汽時(shí),被待測(cè)元素的()所吸收,由輻射特征譜線被
39th
減弱的程度,求出待測(cè)樣品中該元素的含量的方法。
A、激發(fā)態(tài)原子
B、基態(tài)原子
C、離子
D、分子
參考答案:B
127.原子吸收光度法中,背景干擾表現(xiàn)為()。
A、火焰中干擾元素發(fā)射的譜線
B、光源產(chǎn)生的非共振線
C、火焰中被測(cè)元素發(fā)射的譜線
D、火焰中產(chǎn)生的分子吸收
參考答案:D
128.原子吸收分析的定量依據(jù)是()。
A、普朗克定律
B、玻爾茲曼定律
C、多普勒變寬
D、朗伯-比爾定律
參考答案:D
129.原子吸收分光光度計(jì)中可以提供銳線光源的是()。
A、鴿燈和氣燈
B、無(wú)極放電燈和鴇燈
C、空心陰極燈和鴇燈
40th
D、空心陰極燈和無(wú)極放電燈
參考答案:D
130.原子吸收分光光度計(jì)的空心陰極燈的構(gòu)造為()。
A、待測(cè)元素做陰極,鈞絲作陽(yáng)極,內(nèi)充低壓惰性氣體
B、待測(cè)元素做陰極,鴇棒作陽(yáng)極,內(nèi)充低壓惰性氣體
C、待測(cè)元素做陽(yáng)極,鴇棒作陰極,內(nèi)充低壓惰性氣體
D、待測(cè)元素做陽(yáng)極,鈞網(wǎng)作陰極,內(nèi)充低壓惰性氣體
參考答案:B
131.原子吸收分光光度計(jì)的檢測(cè)器是將光信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)椋ǎ┑钠骷?/p>
A、電信號(hào)
B、聲信號(hào)
C、熱能
D、機(jī)械能
參考答案:A
132.原子吸收分光光度計(jì)的光源是()。
A、鴿燈
B、氣燈
C、空心陰極燈
D、能斯特?zé)?/p>
參考答案:C
133.原子吸收分光光度法中對(duì)光的吸收屬于()。
A、紫外吸收
41st
B、分子吸收
C、原子吸收
D、紅外吸收
參考答案:C
134.原子吸收分光光度法中,在測(cè)定鈣的含量時(shí),溶液中少量PO43
-產(chǎn)生的干擾為()。
A、電離干擾
B、物理干擾
C、化學(xué)干擾
D、光譜干擾
參考答案:C
135.原子吸收分光光度法測(cè)定水中鉛所用的所用的儀器主要有(),
并配有乙烘-空氣燃燒器、鉛空氣陰極燈。
A、原子吸收分光光度計(jì)
B、分光光度計(jì)
C、原子發(fā)射光譜儀
D、冷原子吸收光譜儀
參考答案:A
136.原子吸收分光光度法測(cè)定水中鉛所用的試劑主要有鉛標(biāo)準(zhǔn)貯
備溶液和()。
A、硫酸溶液
B、硝酸溶液
42nd
C、磷酸溶液
D、鹽酸溶液
參考答案:B
137.原子吸收法測(cè)定微量的鈣時(shí),為克服PO43-的干擾,可添加()
試劑O
A、NaOH
B、EDTA
C、丙三醇
D、硫眼
參考答案:B
138.欲中和lOOmLO.l25moi/LBa(OH)2溶液,需要0.250mol/LH
Cl溶液()mLo
A、125
B、100
C、75.0
D、50.0
參考答案:B
139.欲配制250mLe).lmol/L的NH4SCN溶液,可稱取()g分析純
的(
NH4SCNoMNH4SCN)=76.12g/molo
A、1
B、2
C、3
43rd
D、4
參考答案:B
140.欲測(cè)Co240.7的吸收值,為防止Co242.5的干擾,應(yīng)選擇的狹縫
寬度為()(單色器的線色散率的倒數(shù)為。
mmo2.0/nm)
A、0.1
B、0.2
C、0.05
D、1
參考答案:C
141.欲測(cè)Co240.73的吸收值,為防止Co240.63的干擾,應(yīng)選擇的光
譜通帶為()
nmo
A、0.1
B、0.2
C、0.5
D、1
參考答案:A
142.有一堿液,可能是K2co3,KOH和KHCO3或其中兩者的混合
物。今用HC1標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,以酚酰為指示劑時(shí),消耗體積為
VI,繼續(xù)加入甲基橙作指示劑,再用HC1溶液滴定,又消耗體積為V
2,且V2>V1,則溶液有()組成。
A、K2CO3和KOH
B、K2c03和KHCO3
44th
C、K2CO3
D、KHCO3
參考答案:B
143.有一堿液,可能是K2co3,KOH和KHCO3或其中兩者的混合
堿物。今用HC1標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,以酚岷為指示劑時(shí),消耗體積
為VI,繼續(xù)加入甲基橙作指示劑,再用HC1溶液滴定,又消耗體積
為V2,且V2<V1,則溶液由()組成。
A、K2CO3和KOH
B、K2c03和KHCO3
C、K2CO3
D、KHCO3
參考答案:A
144.由于溶液濃度及組成發(fā)生變化,而引起測(cè)定的吸光度發(fā)生變
化,這種現(xiàn)象稱為()。
A、電離效應(yīng)
B、基體效應(yīng)
C、化學(xué)干擾
D、光譜干擾
參考答案:B
145.由于EDTA只能以Y4-離子與金屬離子發(fā)生配位,生成物多為
離子型化合物,它屬于()的化合物。
A、五個(gè)五元環(huán)
45th
B、1:1
C、易溶于水
D、多數(shù)配合物為無(wú)色
參考答案:C
146.由于EDTA能與金屬離子形成(),因此配合物穩(wěn)定常數(shù)均較
大。
A、五個(gè)五元環(huán)
B、1:1
C、易溶于水
D、多數(shù)配合物為無(wú)色
參考答案:A
147.由于Ag+與EDTA配合不穩(wěn)定,加入Ni(CN)42-,用EDTA
測(cè)Ag+,這方法屬于()滴定。
A、直接
B、返
C、間接
D、置換
參考答案:D
148.由鄰二氮菲亞鐵吸收曲線的測(cè)定,確定的最大吸收波長(zhǎng)是()
nmo
A、430
B、510
46th
C、545
D、630
參考答案:B
149.由高態(tài)回到基態(tài)時(shí)以光的輻射釋放能量所產(chǎn)生的光譜稱()o
A、電子光譜
B、分子光譜
C、發(fā)射光譜
D、吸收光譜
參考答案:C
150.用原子吸收光譜法對(duì)樣品中硒含量進(jìn)行分析時(shí),常采用的原
子化方法是()。
A、火焰原子化法
B、石墨爐原子化法
C、氫化物原子化法
D、低溫原子化法
參考答案:C
151.用原子吸收光譜法對(duì)貴重物品進(jìn)行分析叱宜采用的原子化
方法是()。
A、火焰原子化法
B、石墨爐原子化法
C、氫化物原子化法
D、低溫原子化法
47th
參考答案:B
152.用原子吸收光譜法測(cè)定有害元素汞時(shí),采用的原子化方法是
()o
A、火焰原子化法
B、石墨爐原子化法
C、氫化物原子化法
D、低溫原子化法
參考答案:D
153.用液體吸收管進(jìn)行空氣采樣前,應(yīng)要先進(jìn)行采樣系統(tǒng)的氣密
性檢查和()O
A、采樣系統(tǒng)進(jìn)氣流量校準(zhǔn)
B、采樣器流量計(jì)流量校準(zhǔn)
C、采樣時(shí)間的校準(zhǔn)
D、樣品溶解
參考答案:A
154.用液體吸收管進(jìn)行空氣采樣前,應(yīng)要先進(jìn)行采樣系統(tǒng)的()和
流量校準(zhǔn)。
A、氣密性試驗(yàn)
B、采樣器記時(shí)表的檢查
C、采樣器流量的設(shè)定
D、采樣時(shí)間的設(shè)定
參考答案:A
48th
155.用氧化鋅基準(zhǔn)物標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí),指示劑是()。
A、酚酰
B、XO
C、輅黑T
D、甲基紅
參考答案:C
156.用洗凈潤(rùn)洗好的移液管移取碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液叱下列做
法不正確的是()。
A、用25mL單標(biāo)線移取碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液
B、移取標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí),握移液管的食指不能有水
C、洗凈的移液管要烘干后,即可移取標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液
D、移取標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí),移液管要垂直
參考答案:C
157.用氣相色譜法測(cè)定空氣中苯含量所用儀器,除色譜儀外還需
熱解吸儀、()和玻璃注射器等。
A、進(jìn)樣器
B、注射器
C、微量進(jìn)樣器
D、定量管
參考答案:C
158.用氣相色譜法測(cè)定空氣中苯含量所用儀器,除色譜儀外還需
。、微量進(jìn)樣器和玻璃注射器等。
49th
A、熱解吸儀
B、分析天平
C、空氣壓縮機(jī)
D、流量計(jì)
參考答案:A
159.用氣相色譜法測(cè)定廢水中苯含量時(shí)常采用的檢測(cè)器是()。
A、熱導(dǎo)池檢測(cè)器
B、氫火焰檢測(cè)器
C、電子捕獲檢測(cè)器
D、火焰光度檢測(cè)器
參考答案:B
160.用氣相色譜法測(cè)定02、N2、CO和CH4等氣體的混合物時(shí)
常采用的檢測(cè)器是()。
A、熱導(dǎo)池檢測(cè)器
B、氫火焰檢測(cè)器
C、電子捕獲檢測(cè)器
D、火焰光度檢測(cè)器
參考答案:A
161.用配有熱導(dǎo)池檢測(cè)器,氫火焰檢測(cè)器的氣相色譜儀作試樣測(cè)
定,待測(cè)組分出峰后,儀器基線回不到原極限的位置,這可能的原因
是()。
A、儀器接地不良
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