【創(chuàng)新設(shè)計(jì)】2021高考生物(人教版-山東專用)總復(fù)習(xí)作業(yè)：?jiǎn)卧^(guò)關(guān)檢測(cè)7

單元過(guò)關(guān)檢測(cè)7(時(shí)間：30分鐘)高頻考點(diǎn)——反復(fù)練高頻考點(diǎn)一生物的可遺傳變異(基因突變、基因重組與染色體變異)1．(2022·安徽蚌埠第一次質(zhì)檢)下圖表示果蠅某一條染色體上幾個(gè)基因，與之相關(guān)的敘述中錯(cuò)誤的是 ()。A．觀看圖示可知，把握上圖中性狀的基因是非等位基因B．圖示DNA中只有部分脫氧核苷酸序列能編碼蛋白質(zhì)C．假如紅寶石眼基因的整個(gè)片段缺失，說(shuō)明發(fā)生了基因突變D．基因中有一個(gè)堿基對(duì)的替換，不肯定會(huì)引起生物性狀的轉(zhuǎn)變解析基因片段的缺失屬于染色體變異，故選項(xiàng)C錯(cuò)誤。答案C2．(2022·山東煙臺(tái)3月診斷)A、a和B、b是把握兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因，位于1號(hào)和2號(hào)這一對(duì)同源染色體上，1號(hào)染色體上有部分來(lái)自其他染色體的片段，如圖所示。下列有關(guān)敘述不正確的是 ()。A．A和a、B和b均符合基因的分別定律B．可以通過(guò)顯微鏡來(lái)觀看這種染色體移接現(xiàn)象C．染色體片段移接到1號(hào)染色體上的現(xiàn)象稱為基因重組D．同源染色體上非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換后可能產(chǎn)生4種配子解析A和a、B和b位于一對(duì)同源染色體上，兩對(duì)等位基因的遺傳均遵循基因的分別定律；該圖中染色體移接屬于染色體變異中的易位，能在顯微鏡下觀看到；同源染色體非姐妹染色單體間交叉互換后可能產(chǎn)生四種配子，基因型為AB、Ab、aB、ab。答案C3．(2021·安徽蚌埠第一次質(zhì)檢)關(guān)于植物染色體變異的敘述，正確的是()。A．染色體組整倍性變化必定導(dǎo)致基因種類的增加B．染色體組非整倍性變化必定導(dǎo)致新基因的產(chǎn)生C．染色體片段的缺失和重復(fù)必定導(dǎo)致基因種類的變化D．染色體片段的倒位和易位必定導(dǎo)致基因排列挨次的變化解析染色體組整倍性變化會(huì)導(dǎo)致染色體變異，但不會(huì)導(dǎo)致基因種類的增加；染色體組非整倍性變化是染色體數(shù)目的變化，不會(huì)產(chǎn)生新的基因；染色體片段的缺失和重復(fù)屬于染色體變異，不肯定導(dǎo)致基因種類的變化；染色體的倒位和易位必定導(dǎo)致基因排列挨次的變化。答案D4．(2021·合肥第一次質(zhì)檢)下列有關(guān)水稻的敘述，正確的是 ()。A．四倍體水稻的花粉?？膳嘤珊瑑蓚€(gè)染色體組的二倍體水稻B．二倍體水稻與經(jīng)秋水仙素處理得到的四倍體水稻屬于同一物種C．二倍體水稻與四倍體水稻雜交的后代為含三個(gè)染色體組的三倍體水稻D．二倍體水稻的花粉經(jīng)離體培育可得到稻穗、米粒變小的單倍體水稻解析四倍體水稻花粉粒含有2個(gè)染色體組，但花粉離體培育后得到的后代為單倍體；二倍體水稻與四倍體水稻屬于兩個(gè)不同的物種；二倍體水稻與四倍體水稻雜交得到的后代為三倍體；二倍體水稻花粉經(jīng)離體培育得到的單倍體含有一個(gè)染色體組，單倍體高度不育，不會(huì)產(chǎn)生米粒。答案C▲(2021·西安八校聯(lián)考)某顯性致病純合體與一表現(xiàn)型正常的個(gè)體雜交產(chǎn)生一個(gè)正常的個(gè)體，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是 ()。A．若在光學(xué)顯微鏡下檢查到染色體數(shù)目特別，則可能是基因重組B．若在光學(xué)顯微鏡下未檢查到染色體數(shù)目特別，則可能是基因突變C．若在光學(xué)顯微鏡下檢查到染色體特別，則可能是染色體結(jié)構(gòu)變異D．若在光學(xué)顯微鏡下檢查到染色體數(shù)目、結(jié)構(gòu)都正常，則父母減數(shù)分裂可能都特別解析某顯性致病純合體與一表現(xiàn)型正常的個(gè)體雜交，正常狀況下該個(gè)體肯定患病，若在光學(xué)顯微鏡下未檢查到染色體數(shù)目特別，則可能是基因突變；若在光學(xué)顯微鏡下檢查到染色體特別，則可能是染色體結(jié)構(gòu)變異即含有致病基因的染色體片段缺失；若在光學(xué)顯微鏡下檢查到染色體數(shù)目結(jié)構(gòu)都正常，則父母減數(shù)分裂可能都特別。答案A高頻考點(diǎn)二變異在育種上的應(yīng)用及人類遺傳病5．冬小麥?zhǔn)俏覈?guó)重要的糧食作物，農(nóng)業(yè)科技人員不斷進(jìn)行爭(zhēng)辯以期獲得矮稈抗病的新品種。下列三組試驗(yàn)是對(duì)不同育種方法的探究，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()。A．A、B、C組所運(yùn)用的育種方法分別是雜交育種、單倍體育種和誘變育種B．C組γ射線要處理萌發(fā)的種子或幼苗C．A組用F1獲得F2的方法是自交，F(xiàn)2中的矮稈抗病植株中不能穩(wěn)定遺傳的占eq\f(2,3)D．B組F2中的矮稈抗病植株可以直接用于生產(chǎn)解析A組是雜交育種，B組是單倍體育種，C組是誘變育種，A正確；誘變育種過(guò)程中用γ射線處理的是萌發(fā)的種子或幼苗，B正確；A組用F1獲得F2的方法是自交，得到的F2中矮稈抗病植株中，純合子占eq\f(1,3)，雜合子占eq\f(2,3)，C正確；B組F2中的矮稈抗病植株為單倍體，不能直接用于生產(chǎn)，D錯(cuò)誤。答案D6．(2021·山東煙臺(tái)3月診斷)一女性患有某種單基因遺傳病。某同學(xué)對(duì)其家系的其他成員進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下(“＋”代表患者，“－”代表正常)。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是 ()。祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父親母親弟弟－＋－＋－－＋＋－A.該遺傳病可能是常染色體顯性遺傳病B．調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查計(jì)算C．該患病女性的父母生一個(gè)正常孩子的概率為eq\f(1,4)D．這個(gè)家系中全部患者基因型相同的概率為eq\f(4,9)解析依據(jù)父母患病弟弟正常，可以確定為顯性遺傳病，可以是常染色體顯性遺傳病，也可以是伴X染色體顯性遺傳病；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查計(jì)算；若該病為常染色體顯性遺傳病，則患病女性的基因型是Aa或AA，其父母的基因型都為Aa，則生一個(gè)正常孩子的概率為eq\f(1,4)，若該病為伴X染色體顯性遺傳病，則患病女性的基因型為XAXA或XAXa，其父母的基因型為XAY和XAXa，則生一個(gè)正常孩子的概率為eq\f(1,4)；若該病為常染色體顯性遺傳病，該女性患者的基因型為Aa的概率為eq\f(2,3)，該家系中其他患者的基因型全為Aa，故全部患者基因型相同的概率為eq\f(2,3)，若該病為伴X染色體顯性遺傳病，該女性患者的基因型為XAXa的概率為eq\f(1,2)，該家系中其他女性患者的基因型全為XAXa，故全部女患者基因型相同的概率是eq\f(1,2)，男患者的基因型相同的概率是100%。答案D7．(2021·湖北襄陽(yáng)模擬)已知人的紅綠色盲屬伴X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對(duì)d完全顯性)。下圖中Ⅱ2為色覺(jué)正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是 ()。A．0、eq\f(1,4)、0 B．0、eq\f(1,4)、eq\f(1,4) C．0、eq\f(1,8)、0 D.eq\f(1,2)、eq\f(1,4)、eq\f(1,8)解析由題干信息可得，Ⅱ4的基因型為DDXBX－，Ⅱ3的基因型為D_XBY，由于Ⅱ4與耳聾有關(guān)的基因型為DD，因此，Ⅱ4和Ⅱ3不行能生出患耳聾的孩子，這個(gè)男孩患耳聾的概率為0，既患耳聾又色盲的概率也為0；Ⅱ5與色盲有關(guān)的基因型為XbY，則他的母親Ⅰ3的基因型為XBXb，Ⅰ4的基因型為XBY，則Ⅱ4的基因型為XBXb的概率為eq\f(1,2)，因此，Ⅱ4eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,2)XBXb))與Ⅱ3(XBY)生出男孩患色盲(XbY)的概率為eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,4)。答案A高頻考點(diǎn)三現(xiàn)代進(jìn)化理論與生物多樣性的形成8．(2021·濰坊二模)下列對(duì)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的理解正確的是 ()。A．基因突變是產(chǎn)生新基因的根本緣由B．遷入、遷出能引起種群的基因頻率定向轉(zhuǎn)變C．嚴(yán)格自花傳粉的植物個(gè)體之間存在生殖隔離D．自然選擇是造成種群個(gè)體之間生存和繁殖力量存在差別的主要緣由解析本題主要考查現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的內(nèi)容，意在考查考生的理解分析力量。自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向轉(zhuǎn)變，B項(xiàng)錯(cuò)誤；自然狀態(tài)下不能進(jìn)行交配或者不能產(chǎn)生可育后代的物種間存在生殖隔離，同一物種個(gè)體間不會(huì)存在生殖隔離，C項(xiàng)錯(cuò)誤；突變和基因重組是造成種群個(gè)體之間生存和繁殖力量存在差別的主要緣由，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案A9．(2021·濟(jì)南聯(lián)考)如圖為花生的含油量隨著選擇世代的增加而變化的狀況。據(jù)圖分析，該選育過(guò)程對(duì)高含油量花生品種所起的作用是 ()。A．誘導(dǎo)產(chǎn)生了把握高含油量的基因B．導(dǎo)致高含油量花生這一新物種的消滅C．使把握高含油量的基因頻率增大D．使把握產(chǎn)油這一對(duì)等位基因的基因頻率之和變大解析本題考查現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的內(nèi)容，意在考查考生的理解力量和識(shí)圖力量。依曲線圖可知，隨著選擇世代的增加，花生的含油量漸漸增多，這是由于對(duì)含油量高的表現(xiàn)型進(jìn)行選擇，使把握高含油量的基因頻率增大。任何一對(duì)等位基因的基因頻率之和都為1。答案C易錯(cuò)易混——訂正練10．(2021·山西六校聯(lián)考)經(jīng)權(quán)威遺傳機(jī)構(gòu)確認(rèn)濟(jì)南發(fā)覺(jué)的一例染色體特別核型即46，XY，t(6；8)為世界首例，該例特別核型屬于染色體平衡易位攜帶者。染色體平衡易位是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素，由于沒(méi)有遺傳物質(zhì)丟失，患者表現(xiàn)及智力均與正常人一樣。某女性患者的第1和5號(hào)染色體易位，染色體特別核型可表示為46，XX，t(1；5)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ()。A．經(jīng)染色后，在光學(xué)顯微鏡下可觀看到染色體易位B．46，XY，t(6；8)表示某男性患者第6和8號(hào)染色體易位C．只有缺失和重復(fù)這兩類染色體結(jié)構(gòu)變異才能導(dǎo)致基因數(shù)量的轉(zhuǎn)變D．染色體易位不屬于基因重組，這種變異是可遺傳的解析染色體易位可在光學(xué)顯微鏡下觀看到，但需要染色，A項(xiàng)正確；依據(jù)題干信息推出46，XY，t(6；8)表示某男性患者第6和8號(hào)染色體易位，B項(xiàng)正確；能導(dǎo)致基因數(shù)量轉(zhuǎn)變的不只有染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)和缺失，還有染色體數(shù)目變異，C項(xiàng)錯(cuò)誤；染色體易位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，D項(xiàng)正確。答案C11．(2021·合肥二檢)將純種的某二倍體植物品種甲(AA)與近緣純種乙(EE)雜交后，經(jīng)多代選育出如圖所示的新品種丙(圖中的同源染色體，黑色部分是來(lái)自品種乙的染色體片段，品種甲沒(méi)有此片段)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 ()。A．雜交選育過(guò)程中肯定發(fā)生過(guò)染色體結(jié)構(gòu)上的變異B．雜交選育過(guò)程中肯定發(fā)生過(guò)DNA上堿基對(duì)的替換C．丙品種的產(chǎn)生為生物的進(jìn)化供應(yīng)了原材料D．丙品種自交后代中有eq\f(1,2)個(gè)體能穩(wěn)定遺傳解析據(jù)題圖中染色體上基因的種類可知，在雜交育種過(guò)程中肯定發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異；DNA分子上堿基對(duì)的替換是基因突變的緣由之一，雜交選育過(guò)程中可能發(fā)生；染色體結(jié)構(gòu)變異屬于生物可遺傳變異的來(lái)源之一，能夠?yàn)樯镞M(jìn)化供應(yīng)原材料；丙品種自交，后代的基因型及比例為AAEE∶AaEE∶aaEE＝1∶2∶1，其中AAEE和aaEE能穩(wěn)定遺傳。答案B12．(2021·鹽城中學(xué)摸底)爭(zhēng)辯發(fā)覺(jué)線粒體的進(jìn)化速率格外快，它的一個(gè)基因的進(jìn)化速率(突變速率)大約是一個(gè)核基因進(jìn)化速率的6～17倍。下列哪項(xiàng)解釋不能成立 ()。A．線粒體DNA復(fù)制時(shí)間短，快速?gòu)?fù)制為突變供應(yīng)了更多的機(jī)會(huì)B．線粒體DNA無(wú)蛋白質(zhì)愛(ài)護(hù)，簡(jiǎn)潔誘發(fā)突變C．線粒體基因突變對(duì)生物生命沒(méi)有影響，沒(méi)有任何選擇壓力，突變比較簡(jiǎn)潔保留下來(lái)D．線粒體DNA復(fù)制時(shí)，可能存在糾錯(cuò)力量低，并缺乏相應(yīng)的修復(fù)機(jī)制解析突變?yōu)樯锏倪M(jìn)化供應(yīng)原材料，突變?cè)蕉?，進(jìn)化的速率可能越快，線粒體進(jìn)化速率快可能與線粒體DNA復(fù)制時(shí)間短、無(wú)蛋白質(zhì)愛(ài)護(hù)以及復(fù)制時(shí)糾錯(cuò)力量較低，且缺乏相應(yīng)的修復(fù)機(jī)制有關(guān)。線粒體基因突變可能會(huì)影響生物的性狀．從而影響生物的生存。答案C▲(2021·廣東深圳第一次調(diào)研)下表中基因P和基因p表示某地區(qū)某種生物的一對(duì)等位基因。表中數(shù)據(jù)能說(shuō)明 ()。年份19001910192019301940195019601970基因P的頻率0.990.810.640.490.360.250.160.10基因p的頻率0.010.190.360.510.640.750.840.90A.1970年雜合子的比例為18%B．1930年顯性個(gè)體和隱性個(gè)體數(shù)目接近C．1970年后的較短時(shí)間內(nèi)基因P的頻率為0D．顯性純合子更能適應(yīng)當(dāng)?shù)貐^(qū)變化的環(huán)境解析雜合子的基因型頻率是2Pp，顯性個(gè)體的基因型頻率是PP十2Pp，隱性個(gè)體的基因型頻率是pp，因此選項(xiàng)A正確，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；自然選擇是一個(gè)漫長(zhǎng)的過(guò)程，不行能較短時(shí)間內(nèi)P的基因頻率就降低到0；P基因頻率漸漸降低說(shuō)明隱性純合子更能適應(yīng)當(dāng)?shù)貐^(qū)變化的環(huán)境。答案A綜合創(chuàng)新——熱身練13．回答下列關(guān)于生物變異的問(wèn)題：(1)2021年8月18日，中國(guó)神舟十號(hào)搭載的“大紅袍1號(hào)”和“正山小種1號(hào)”等茶種順當(dāng)移交給武夷山茶葉育種基地的科研人員，進(jìn)入了基地的培育與篩種階段。這是利用太空條件使相關(guān)茶種發(fā)生了________(填變異類型)，進(jìn)而選育出品優(yōu)或量高的新品種。但實(shí)際培育過(guò)程中，會(huì)消滅處理過(guò)的種子有的出苗后不久就死亡，絕大多數(shù)的產(chǎn)量和品質(zhì)下降等狀況，這說(shuō)明白________________________________________________________________________。在其中也發(fā)覺(jué)了極少數(shù)的個(gè)體品質(zhì)好，產(chǎn)量高，這說(shuō)明白變異是____________________________________________________________________________。(2)下圖甲表示鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)病機(jī)理，該病發(fā)病的根本緣由是______，轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的tRNA一端暴露的三個(gè)堿基應(yīng)當(dāng)是________________________。(3)某動(dòng)物的基因型為AABb，該動(dòng)物體的一個(gè)體細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中一條染色體上的基因如圖乙，則兩條姐妹染色單體上的基因不同的緣由是________。(4)圖丙表示兩種類型的變異。其中屬于基因重組的是________(填序號(hào))，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是________(填序號(hào))，從發(fā)生的染色體種類來(lái)看，兩種變異的主要區(qū)分是_________________________________________________。解析(1)太空育種是利用太空條件使種子發(fā)生基因突變，再進(jìn)行有目的的篩選；基因突變具有不定向性和多害少利性。(2)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本緣由是DNA在復(fù)制時(shí)，其中的一個(gè)堿基對(duì)被另一個(gè)堿基對(duì)所替換。題圖中特別的轉(zhuǎn)錄模板鏈上的三個(gè)堿基是CAT，所以轉(zhuǎn)錄后對(duì)應(yīng)的密碼子是GUA，則反密碼子是CAU。(3)體細(xì)胞在進(jìn)行有絲分裂時(shí)不能進(jìn)行聯(lián)會(huì)，所以不能發(fā)生同源染色體間的交叉互換，因此，該細(xì)胞中兩條姐妹染色單體上的基因不同的緣由只能是基因突變。(4)從題圖丙中可以看出，①屬于同源染色體間的交叉互換，所以屬于基因重組；②屬于非同源染色體間的互換，所以屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。答案(1)基因突變基因突變對(duì)大多數(shù)個(gè)體來(lái)說(shuō)是有害的不定向的(2)DNA復(fù)制時(shí)，其中的一個(gè)堿基對(duì)(T—A)被另一個(gè)堿基對(duì)(A—T)所替代CAU(3)發(fā)生了基因突變(4)①②①發(fā)生在同源染色體之間，②發(fā)生在非同源染色體之間【總結(jié)歸納】生物變異類型的確定是解答此類試題的關(guān)鍵，1.基因突變的推斷：是否發(fā)生了堿基對(duì)的變化；是否引起基因結(jié)構(gòu)的變化；2.基因重組的推斷：是否發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中；是否在減I四分體時(shí)期發(fā)生了同源染色體非姐妹染色單體間的交叉互換及減I后期發(fā)生了非等位基因的自由組合；3.染色體變異的推斷：是否發(fā)生了染色體部分缺失、重復(fù)、易位或倒置，是否發(fā)生了染色體數(shù)目的變化。14．(2021·廣東四校期末聯(lián)考)某生物愛(ài)好小組對(duì)甲病(由基因A或a把握)和乙病(由基因B或b把握)兩種單基因遺傳病的患者的家庭成員進(jìn)行調(diào)查，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下，已知兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，Ⅱ6不攜帶甲病致病基因。請(qǐng)回答：(1)甲病的遺傳方式是________，圖中可以看出甲病遺傳特點(diǎn)為_(kāi)_______。(2)Ⅲ7的基因型為_(kāi)_______，若Ⅲ7與Ⅲ9婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是________。(3)當(dāng)?shù)厝巳褐屑s10000人中有一個(gè)乙病患者，Ⅲ10與當(dāng)?shù)匾粋€(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常女性婚配，他們所生男孩患乙病的概率為_(kāi)_______。(4)假如要通過(guò)產(chǎn)前診斷確定Ⅲ9是否患有貓叫綜合征，常用的有效檢測(cè)手段是________；若要檢測(cè)正常人群中的個(gè)體是否攜帶乙病致病基因，通常接受的分子生物學(xué)技術(shù)是________________________________________________。(5)已知Ⅲ10個(gè)體含甲病致病基因的染色體上有若干隱性基因，假設(shè)這些隱性基因都在他的女兒中表達(dá)，可能的緣由是________________(不考慮突變和環(huán)境因素)。解析(1)Ⅱ3和Ⅱ4正常，生有患甲病的兒子和患乙病的女兒，所以甲病為隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病，又由于Ⅱ6不攜帶致病基因，而兒子卻患甲病，由此可推斷出甲病基因位于X染色體上。伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)為男性患者多于女性患者、交叉遺傳。(2)由于Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別為BbXAY、BbXAXa，Ⅲ7患甲病，所以其基因型為BBXaY或BbXaY；Ⅲ9的基因型為bbXAXa，則其與Ⅲ7婚配生育子女中患乙病的概率為eq\f(2,3)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,3)，患甲病概率為eq\f(1,2)，所以子女中兩病皆患的概率為eq\f(1,3)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,6)。(3)只考慮乙病，Ⅲ10的基因型為eq\f(1,3)BB、eq\f(2,3)Bb。b的基因頻率為eq\f(1,100)，B的基因頻率為eq\f(99,100)，則人群中BB的頻率為eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(99,100)))eq\s\up12(2)，Bb的頻率為2×eq\f(1,100)×eq\f(99,100)，正常人群中基因型為Bb的概率為eq\f(\b\lc\(\a\vs4\al\co1(2×\f(1,100)×\f(99,100))),\b\lc\(\a\vs4\al\co1(2×\f(1,100)×\f(99,100)＋\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(99,100)))\s\up12(2))))＝eq\f(2,101)，所以他們所生男孩患乙病的概率為eq\f(2,3)×eq\f(2,101)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,303)。(4)貓叫綜合征是染色體結(jié)構(gòu)變異，通過(guò)羊水檢查即可；而基因的檢測(cè)必需接受DNA分子雜交技術(shù)。(5)顯性基因?qū)﹄[性基因的遺傳效應(yīng)有掩蓋作用，當(dāng)一條染色體上的隱性都表達(dá)時(shí)，說(shuō)明其同源染色體上相對(duì)應(yīng)的基因都應(yīng)當(dāng)為隱性。答案(1)伴X染色體隱性遺傳男性患者多于女性患者、交叉遺傳(2)BBXaY或BbXaYeq\f(1,6)(3)eq\f(1,303)(4)羊水檢查DNA分子雜交技術(shù)(5)他妻子X(jué)染色體上的相應(yīng)基因都是隱性的15．(2021·天津河西模擬)某種野生型細(xì)菌，自然條件下產(chǎn)生了Ⅰ