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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年人教版必修2化學(xué)下冊階段測試試卷664考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、某溫度下,反應(yīng)開始時經(jīng)1min后測得則該反應(yīng)的反應(yīng)速率為()A.B.C.D.2、在2L恒容容器中進行制NH3的反應(yīng),相關(guān)數(shù)據(jù)如表。當用氨氣濃度的增加來表示該化學(xué)反應(yīng)速率時,其速率為()。N2+3H22NH3起始物質(zhì)的量/mol1.03.002秒末物質(zhì)的量/mol0.61.80.8
A.0.2mol/(L·s)B.0.4mol/(L·s)C.0.6mol/(L·s)D.0.8mol/(L·s)3、三效催化劑是最為常見的汽車尾氣催化劑;其催化劑表面物質(zhì)轉(zhuǎn)化的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是。
A.在轉(zhuǎn)化過程中,氮元素均被還原B.依據(jù)圖示判斷催化劑不參與儲存和還原過程C.還原過程中生成0.1molN2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2molD.三效催化劑能有效實現(xiàn)汽車尾氣中CO、CxHy、NOx三種成分的凈化4、按如圖裝置進行實驗(a、b兩電極均為Cu單質(zhì)),實驗開始觀察到靈敏電流計的指針偏轉(zhuǎn),下列有關(guān)說法正確的是()
A.a極電極反應(yīng)為Cu2++2e-=CuB.溶液中Cu2+穿過交換膜發(fā)生遷移C.電流計指針偏轉(zhuǎn)幅度將保持不變D.外電路轉(zhuǎn)移的電子最多為0.02mol5、一定溫度下,向容積為2L的密閉容器中通入兩種氣體發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成另外兩種氣體,反應(yīng)中各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化如圖所示,對該反應(yīng)的推斷合理的是()
A.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3B(g)+4D(g)6A(g)+2C(g)B.反應(yīng)進行到1s時,v(A)=v(D)C.反應(yīng)進行到6s時,B的平均反應(yīng)速率為0.05mol/(L·s)D.反應(yīng)進行到6s時,各物質(zhì)的反應(yīng)速率相等6、下列物質(zhì)屬于純凈物的是()A.漂白粉B.甘油C.石油D.天然氣7、水是生命之源,下列關(guān)于水的認識正確的是A.生活中常用活性炭來降低水的硬度B.電解水時正極玻璃管中有氫氣生成C.保護水資源要禁止使用農(nóng)藥和化肥D.電解水時加入少量氫氧化鈉的作用是增強導(dǎo)電性8、垃圾分類并回收利用,可以節(jié)約自然資源,符合可持續(xù)發(fā)展的要求。與廢舊鎳鎘電池、過期藥品對應(yīng)的垃圾分類標志是()A.B.C.D.9、高中化學(xué)《化學(xué)反應(yīng)原理》選修模塊從不同的視角對化學(xué)反應(yīng)進行了探究;分析。以下觀點中不正確的是。
①放熱反應(yīng)在常溫下均能自發(fā)進行;
②電解過程中;電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能而“儲存”在反應(yīng)物中;
③原電池工作時所發(fā)生的反應(yīng)一定有氧化還原反應(yīng);
④加熱時;化學(xué)反應(yīng)只向吸熱反應(yīng)方向進行;
⑤化學(xué)平衡常數(shù)的表達式與化學(xué)反應(yīng)方程式的書寫無關(guān)。A.①②③④B.①③④⑤C.②③⑤D.①②④⑤評卷人得分二、填空題(共9題,共18分)10、Ⅰ.可逆反應(yīng)3A(g)3B(?)+C(?)ΔH>0達到化學(xué)平衡后;
(1)升高溫度;用“變大”“變小”“不變”或“無法確定”填空。
①若B、C都是氣體,氣體的平均相對分子質(zhì)量________;
②若B、C都不是氣體,氣體的平均相對分子質(zhì)量________;
③若B是氣體,C不是氣體,氣體的平均相對分子質(zhì)量________;
(2)如果平衡后保持溫度不變,將容器體積增加一倍,新平衡時A的濃度是原來的50%,則B是________態(tài),C是________態(tài)。
Ⅱ.某實驗人員在一定溫度下的密閉容器中,充入一定量的H2和CO,發(fā)生反應(yīng):2H2(g)+CO(g)CH3OH(g),測定的部分實驗數(shù)據(jù)如表所示:。t(s)05001000c(H2)(mol·L-1)5.003.522.48c(CO)(mol·L-1)2.50
(1)在500s內(nèi)用H2表示的化學(xué)反應(yīng)速率是__________________。
(2)在1000s內(nèi)用CO表示的化學(xué)反應(yīng)速率是___________________,1000s時CO的轉(zhuǎn)化率是________。
(3)在500s時生成的甲醇(CH3OH)的濃度是_______________________。11、化學(xué)反應(yīng)速率和限度與生產(chǎn);生活密切相關(guān)。
(1)某學(xué)生為了探究鋅與鹽酸反應(yīng)過程中的速率變化,在400mL稀鹽酸中加入足量的鋅粉,用排水集氣法收集反應(yīng)放出的氫氣,實驗記錄如下(累計值):。時間/min12345氫氣體積/mL(標準狀況)100240464576620
①哪一時間段反應(yīng)速率最大________min(填“0~1”,“1~2”,“2~3”,“3~4”或“4~5”),原因是______________________________。
②求3~4min時間段以鹽酸的濃度變化來表示的該反應(yīng)速率________(設(shè)溶液體積不變)。
(2)另一學(xué)生為控制反應(yīng)速率防止反應(yīng)過快難以測量氫氣體積,他事先在鹽酸中加入等體積的下列溶液以減慢反應(yīng)速率,你認為不可行的是________(填字母)。
A.蒸餾水B.KCl溶液。
C.KNO3溶液D.Na2SO4溶液。
(3)某溫度下在4L密閉容器中;X;Y、Z三種氣態(tài)物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時間變化曲線如圖。
①該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______________。
②該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的標志是________(填字母)。
A.Y的體積分數(shù)在混合氣體中保持不變。
B.X;Y的反應(yīng)速率比為3∶1
C.容器內(nèi)氣體壓強保持不變。
D.容器內(nèi)氣體的總質(zhì)量保持不變。
E.生成1molY的同時消耗2molZ
③2min內(nèi)Y的轉(zhuǎn)化率為________。12、某有機化合物A經(jīng)李比希法測得其中含碳為72.0%;含氫為6.67%;其余為氧?,F(xiàn)用下列方法測定該有機化合物的相對分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)。
方法一:用質(zhì)譜法分析得知A的相對分子質(zhì)量為150。
方法二:核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有5個峰;其面積之比為1:2:2:2:3,如下圖所示。
方法三:利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜如上圖所示。
請?zhí)羁眨?/p>
(1)A的分子式為________。
(2)A的分子中含一個甲基的依據(jù)是________。
a.A的相對分子質(zhì)量b.A的分子式。
c.A的核磁共振氫譜圖d.A分子的紅外光譜圖。
(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為________。
(4)A的芳香類同分異構(gòu)體有多種,其中符合下列條件:①分子結(jié)構(gòu)中只含一個官能團;②分子結(jié)構(gòu)中含有一個甲基;③苯環(huán)上只有一個取代基。則該類A的同分異構(gòu)體共有________種。13、芯片主要由單晶體硅成。下圖是硅及其化合物的類價二維圖;根據(jù)要求完成下列化學(xué)方程式或離子方程式。
(1)利用焦炭在電爐中還原二氧化硅的化學(xué)方程式為_______________。
(2)利用氫氟酸刻蝕玻璃的化學(xué)方程式為_______________。
(3)硅酸鈉轉(zhuǎn)化為原硅酸的離子方程式_______________。
(4)二氧化硅與燒堿溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________。
(5)石英與純堿在玻璃熔爐里加強熱發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________。14、利用人工光合作用合成甲酸的原理為2CO2+2H2O2HCOOH+O2;裝置如圖所示。
請回答下列問題:
(1)從能量角度分析,該裝置將太陽能轉(zhuǎn)化為___________。
(2)NaCl溶液的作用是___________。
(3)電極1為___________(填“正極”或“負極”),電極2的電極反應(yīng)式為___________。
(4)產(chǎn)生O2的電極是___________(填“電極1”或“電極2”),每消耗0.5molCO2時,理論上生成O2體積為___________(標準狀況下)。15、學(xué)反應(yīng)速率的因素有多種;請在橫線上填入與下列各項關(guān)系最為密切的影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素(填“溫度”“濃度”“催化劑”“狀態(tài)”“物質(zhì)本身的性質(zhì)”或“固體表面積”):
(1)夏天的食品易變霉,在冬天不易發(fā)生該現(xiàn)象:___________。
(2)同濃度不同體積的鹽酸中放入同樣大小的鋅塊和鎂塊,產(chǎn)生氣體有快有慢:___________。
(3)MnO2加入雙氧水中放出氣泡加快:___________。
(4)實驗時,通常要將兩種塊狀或顆粒狀的固體藥品研細,混勻后再進行反應(yīng)___________。
(5)人們常把固體試劑溶于水配成溶液后再進行化學(xué)實驗___________。16、地球的海水總量約有1.4×1018t;是人類最大的資源庫。
(1)如圖利用海水得到淡水的方法為______。
(2)電滲析法是近年發(fā)展起來的一種較好的海水淡化技術(shù),其原理如圖。a是電源的______極;Ⅰ口排出的是______(填“淡水”或“濃水”)。
(3)海水淡化后的濃水中含大量鹽分(主要含有Mg2+、Ca2+、Fe3+和SO42-),排入水中會改變水質(zhì),排到土壤中會導(dǎo)致土壤鹽堿化,故不能直接排放,可以與氯堿工業(yè)聯(lián)產(chǎn)。電解前需要把濃水精制,所需試劑主要包括:HCl、NaOH、BaCl2、Na2CO3等),其中HCl的作用主要是______
(4)鈾是核反應(yīng)最重要的燃料,其提煉技術(shù)直接關(guān)系著一個國家核工業(yè)或核武器的發(fā)展水平,海水中鈾以UCl4形式存在(以離子形式存在),每噸海水只含3.3毫克鈾,海水總量極大,鈾總量相當巨大。不少國家正在探索海水提鈾的方法?,F(xiàn)在,已經(jīng)研制成功一種螯合型離子交換樹脂,它專門吸附海水中的鈾,而不吸附其他元素。其反應(yīng)原理為:______(樹脂用HR代替),發(fā)生離子交換后的離子交換膜用酸處理還可再生并得到含鈾的溶液,其反應(yīng)原理為:______。
(5)離子交換樹脂法是制備純水(去離子水)的主要方法。某陽離子交換樹酯的局部結(jié)構(gòu)可寫成(如圖)。該陽離子交換樹脂是由單體苯乙烯和交聯(lián)劑對二乙烯基苯聚合后再經(jīng)______反應(yīng)得到的。自來水與該離子交換樹脂交換作用后顯______(填“酸性”;“堿性”或“中性”)。
(6)中國《生活用水衛(wèi)生標準》中規(guī)定,水的總硬度不能過大。如果硬度過大,飲用后對人體健康與日常生活有一定影響。暫時硬水的硬度是由______(填陰離子符號)引起的,經(jīng)______(填操作名稱)后可被去掉。永久硬水的硬度可由離子交換法去掉。17、工業(yè)煙氣中去除氮氧化物的過程稱為“脫硝”,某脫硝反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式為:K=已知該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)。
(1)欲使該反應(yīng)的K值增大,可采取的措施是___。
(2)400℃,在某恒容密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng)。測得部分物質(zhì)濃度與時間的關(guān)系如圖1所示。___分鐘后,該反應(yīng)的正逆反應(yīng)速率相等;前4min內(nèi)用O2表示的平均反應(yīng)速率v(O2)=___。
(3)保持其他條件不變,探究的比值對NO轉(zhuǎn)化率的影響,結(jié)果如圖2所示,當<1時,NO轉(zhuǎn)化率隨著該比值的上升而上升,原因是___(用平衡移動原理解釋);當>1后,由于氨氣發(fā)生副反應(yīng)導(dǎo)致煙氣中NO濃度增大,使得轉(zhuǎn)化率下降,這個副反應(yīng)可以是___(用化學(xué)方程式表示)。
(4)煙氣脫硝的另一途徑是電解NO:8NO+7H2O3NH4NO3+2HNO3。為得到純凈的NH4NO3,向上述所得溶液中通入適量NH3,濃度增大的離子有___;所得溶液稀釋后可給莊稼施肥,稀釋時將___(選填“增大”、“不變”或“減小”),理由是___。18、原子序數(shù)由小到大排列的四種短周期元素X;Y、Z、W四種元素的原子序數(shù)之和為32,在周期表中X是原子半徑最小的元素;Y、Z左右相鄰,Z、W位于同主族。
(1)用電子式表示X與W組成的化合物的形成過程_________。
(2)由X和Z組成的某化合物,常用于殺菌消毒,則該化合物的結(jié)構(gòu)式為_________。
(3)由X、Y、Z、W四種元素中的三種組成的一種強酸,該強酸的稀溶液不能與銅反應(yīng)、濃溶液能與銅反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________。
(4)由X、Y、Z、W四種元素構(gòu)成化合物A_________。
①已知lmolA能與足量NaOH濃溶液反應(yīng)生成標準狀況下44.8L氣體。寫出加熱條件下A與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式_________。
②又知A既能與鹽酸反應(yīng),又能與氯氣反應(yīng),寫出A與氯水反應(yīng)的離子方程式:_________。
(5)由X;Y、Z、W和Fe五種元素組成的式量為392的化合物B;1molB中含有6mol結(jié)晶水,對化合物物B進行如下實驗:
取B的溶液加入過量濃NaOH溶液并加熱,產(chǎn)生白色沉淀和無色刺激性氣味氣體。過一段時間白色沉淀變?yōu)榛揖G色,最終變?yōu)榧t褐色;另取B的溶液,加入過量BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀,加鹽酸沉淀不溶解則B的化學(xué)式為_________。評卷人得分三、判斷題(共6題,共12分)19、吸熱反應(yīng)中,反應(yīng)物化學(xué)鍵斷裂吸收的總能量高于生成物形成化學(xué)鍵放出的總能量。_____A.正確B.錯誤20、化學(xué)反應(yīng)必然伴隨發(fā)生能量變化。_____A.正確B.錯誤21、吸熱反應(yīng)在任何條件下都不能發(fā)生。_____22、戊烷有2種同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯誤23、根據(jù)食用油和汽油的密度不同,可選用分液的方法分離。(_______)A.正確B.錯誤24、化學(xué)反應(yīng)必然伴隨發(fā)生能量變化。_____A.正確B.錯誤評卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共2題,共20分)25、某溫度時;在一個容積為2L的密閉容器中,三種氣體X;Y、Z物質(zhì)的量隨時間的變化曲線如圖所示。根據(jù)圖中數(shù)據(jù),試填寫下列空白:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________。
(2)反應(yīng)開始至2min,氣體Z的平均反應(yīng)速率為__________________。
(3)以下說法能表示該反應(yīng)已達平衡狀態(tài)的是________________。
A.單位時間內(nèi)生成0.03molZ的同時生成0.02mol的Y
B.X的消耗速率和Z的消耗速率相等。
C.混合氣體的壓強不變。
D.混合氣體的密度不變26、判斷正誤。
(1)高級脂肪酸甘油酯是高分子化合物_____
(2)天然的不飽和高級脂肪酸甘油酯都是簡單甘油酯_____
(3)植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色_____
(4)高級脂肪酸和乙酸互為同系物_____
(5)氫化油又稱人造脂肪,通常又叫硬化油_____
(6)油脂的氫化與油脂的皂化都屬于加成反應(yīng)_____
(7)油脂在堿性條件下的水解一定得到高級脂肪酸鈉和甘油_____
(8)魚油(主要成分是二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸)不是油脂_____
(9)氫化油的制備方法是在加熱植物油時,加入金屬催化劑,通入氫氣,使液態(tài)油脂變?yōu)榘牍虘B(tài)或固態(tài)油脂___
(10)植物油經(jīng)過氫化處理后會產(chǎn)生有害的副產(chǎn)品反式脂肪酸甘油酯,攝入過多的氫化油,容易堵塞血管而導(dǎo)致心腦血管疾病_____評卷人得分五、工業(yè)流程題(共1題,共8分)27、一種重要的降血糖藥物M()的合成路線如下(略去部分反應(yīng)條件):
已知:
回答下列問題:
(1)B的名稱為________,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為________。
(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為________。
(3)下列關(guān)于上述涉及的有機物的說法正確的是________(填標號)。
a.化合物E能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。
b.化合物F既能與鹽酸反應(yīng),又能與溶液反應(yīng)。
c.M中含氧官能團的名稱為酯基;酮基。
(4)寫出的化學(xué)方程式:________。
(5)由G可制得物質(zhì)I(),寫出滿足下列條件的I的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:________。
①能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
②除苯環(huán)外不含其他環(huán)。
③譜中峰面積之比為
(6)請設(shè)計以G為原料合成H的合理路線流程圖(無機試劑任選)。_______________評卷人得分六、計算題(共4題,共8分)28、一密閉容器內(nèi)裝有N2和H2,反應(yīng)開始時,N2濃度為2mol/L,H2濃度為5mol/L,兩分鐘后,測得N2濃度為1·8mol/L,則兩分鐘內(nèi)N2的平均反應(yīng)速率是多少___?H2和NH3的平均反應(yīng)速率又分別是多少___?29、5.6克Fe和100mL某濃度的硝酸在一定條件下反應(yīng),F(xiàn)e完全溶解,生成標況下氣體的體積為4.48L,反應(yīng)后測得溶液中H+濃度為1.0mol/L(假設(shè)溶液體積不變);回答下列問題:
(1)所得溶液中存在的金屬陽離子為___________;
(2)該硝酸溶液的物質(zhì)的量濃度為___________。(寫出簡單的計算過程)30、將4molA氣體和2molB氣體在2L密閉容器中混合并在一定條件下發(fā)生反應(yīng):2A(g)+B(g)?2C(g)。若經(jīng)2s后測得C的濃度為0.6mol·L-1;則:
(1)用物質(zhì)A表示的反應(yīng)速率為_______。
(2)2s時物質(zhì)B的濃度為_______。31、某溫度下;A;B、C三種氣體在2L密閉容器中進行反應(yīng),在不同反應(yīng)時間各物質(zhì)的物質(zhì)的量的變化情況如圖所示。
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________。
(2)反應(yīng)開始至2min時,用C表示的反應(yīng)速率=_____________。
(3)B的轉(zhuǎn)化率=__________________。
(4)下列可判斷反應(yīng)已達到平衡狀態(tài)的是___________。
a.A、B、C的反應(yīng)速率相等b.A;B的反應(yīng)速率之比為2∶1
c.混合氣體的壓強不變d.生成1molC的同時消耗1molA和0.5molB
e.混合氣體的密度不變f.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、C【分析】【詳解】
A.A錯誤;B.即1.8×10-4mol?L-1?s-1×60s?min-1=0.0108mol?L-1?min-1,B錯誤;
C.根據(jù)同一反應(yīng)中各物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于其化學(xué)計量數(shù)之比可知,故C正確;
D.故D錯誤。
答案選C。2、A【分析】【詳解】
從表中數(shù)據(jù)可以得知,在反應(yīng)起始時,氨氣的物質(zhì)的量為0,反應(yīng)進行到2秒末時,n(NH3)=0.8mol,則?n(NH3)=0.8mol?;瘜W(xué)反應(yīng)速率等于單位時間內(nèi)反應(yīng)物或生成物濃度的變化量,即v(NH3)=0.2mol/(L·s),故選A。3、D【分析】【分析】
【詳解】
A.根據(jù)圖示可知,NOx與BaO、O2轉(zhuǎn)化成Ba(NO3)2的過程中;N元素化合價升高被氧化,故A錯誤;
B.根據(jù)圖示可知,BaO為催化劑,NOx與BaO、O2轉(zhuǎn)化成Ba(NO3)2時;BaO參與儲存N元素,故B錯誤;
C.還原過程中生成0.1molN2;轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.1mol×(5-0)×2=1mol,故C錯誤;
D.整個過程中,CO、CxHy、NOx轉(zhuǎn)化成CO2、H2O、N2,說明三效催化劑能有效實現(xiàn)汽車尾氣中CO、CxHy、NOx三種成分的凈化;故D正確;
故答案為D。4、D【分析】【詳解】
A.該裝置為濃度差電池,濃度增大,還原性或氧化性增強,右側(cè)CuSO4濃度大,氧化性增強,因此b電極為正極,a電極為負極,a電極反應(yīng)式為Cu-2e-=Cu2+;A錯誤;
B.如果溶液中遷移Cu2+,由于負極與正極消耗或產(chǎn)生的Cu2+量相等,則左、右兩室溶液濃度不變,但負極Cu減少,正極Cu增加,需要消耗能量而不可能提供電能,所以溶液中遷移的離子不可能是Cu2+,只能是SO42-;從右室向左室遷移,B錯誤;
C.隨著電流的產(chǎn)生,左、右兩室SO42-濃度的差值逐漸減小,SO42-從右室向左室遷移的速率逐漸減?。粍t外電路的電流強度將逐漸減小,靈敏電流計指針偏轉(zhuǎn)的幅度也會逐漸減小,C錯誤;
D.當左右兩室SO42-濃度相等,即均為時,電池將停止工作,不再產(chǎn)生電流,溶液中遷移的n(SO42-)=因此外電路轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量最多為0.02mol,D正確。
故選D。5、C【分析】【分析】
反應(yīng)系數(shù)之比等于物質(zhì)的變化量之比;等于反應(yīng)速率之比,據(jù)此回答問題。
【詳解】
A.根據(jù)圖像,6s到達平衡時,A增加了1.2mol,B減少了0.6mol,C減少了0.8mol,D增加了0.4mol,故各物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為A:B:C:D=1.2:0.6:0.8:0.4=6:3:4:2,即該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3B(g)+4C(g)6A(g)+2D(g);A錯誤;
B.根據(jù)反應(yīng)方程可知;A和D的反應(yīng)系數(shù)不一致,任何時候反應(yīng)速率均不相等,B錯誤;
C.反應(yīng)進行到6s時,B的平均反應(yīng)速率為/(L·s);C正確;
D.各物質(zhì)的反應(yīng)速率之比與反應(yīng)系數(shù)之比相等;根據(jù)方程可知,各物質(zhì)反應(yīng)系數(shù)不一致,反應(yīng)速率不可能相等,D錯誤。
答案為C。6、B【分析】【分析】
【詳解】
A.漂白粉的主要成分是Ca(ClO)2和CaCl2的混合物,有效成分是Ca(ClO)2;A不合題意;
B.甘油是丙三醇;屬于純凈物,B符合題意;
C.石油是由有機物和無機物組成的混合物;C不合題意;
D.天然氣主要由甲烷(85%)和少量乙烷(9%);丙烷(3%)、氮(2%)和丁烷(1%)組成;D不合題意;
故答案為:B。7、D【分析】【分析】
【詳解】
A.生活中常用煮沸的方法來降低水的硬度;故A錯誤;
B.電解水時正極玻璃管中生成氧氣;故B錯誤;
C.為保護水資源應(yīng)合理使用化肥農(nóng)藥;不能禁止,故C錯誤;
D.氫氧化鈉溶液能導(dǎo)電;電解水時加入少量氫氧化鈉的作用是增強導(dǎo)電性,故D正確;
選D。8、C【分析】【分析】
【詳解】
有害垃圾指的是含有害化學(xué)物質(zhì)的和有毒的垃圾。廢舊鎳鎘電池中含有鎘等有害金屬;對環(huán)境有害;過期藥品含有有害物質(zhì),對環(huán)境和人體有害,屬于有害垃圾,C符合題意;
答案選C。9、D【分析】【分析】
【詳解】
①任何反應(yīng)發(fā)生都需要一個活化過程;因此放熱反應(yīng)在常溫下也不一定能自發(fā)進行,①錯誤;
②電解過程中;電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能而“儲存”在生成物中,②錯誤;
③原電池工作時所發(fā)生的反應(yīng)一定有氧化還原反應(yīng);③正確;
④加熱時;化學(xué)反應(yīng)既向吸熱反應(yīng)方向進行,也向放熱反應(yīng)方向減小,化學(xué)平衡向吸熱反應(yīng)方向移動,吸熱反應(yīng)受到的影響更大一些,④錯誤;
⑤化學(xué)平衡常數(shù)的表達式與化學(xué)反應(yīng)方程式的書寫有關(guān);⑤錯誤。
故不正確的是①②④⑤;
答案選D。二、填空題(共9題,共18分)10、略
【分析】【詳解】
Ⅰ.(1)反應(yīng)為吸熱反應(yīng);升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動,結(jié)合物質(zhì)的狀態(tài)判斷相對分子質(zhì)量的變化;
①若B;C都是氣體;氣體的總質(zhì)量不變,但物質(zhì)的量增大,則氣體的平均相對分子質(zhì)量變小,故答案為變小;
②若B;C都不是氣體;氣體只有A,則氣體的平均相對分子質(zhì)量不變,故答案為不變;
③若B是氣體;C不是氣體,氣體的物質(zhì)的量不變,但氣體的質(zhì)量減小,則相對分子質(zhì)量減小,故答案為變小;
(2)如果平衡后保持溫度不變;將容器體積增加一倍,新平衡時A的濃度是原來的50%,說明平衡不移動,反應(yīng)物氣體的計量數(shù)等于生成物氣體的計量數(shù),所以B為氣體,C為固體或液體,故答案為氣;液或固;
Ⅱ.(1)在500s內(nèi)用H2表示的化學(xué)反應(yīng)速率為:v(H2)==2.96×10-3mol/(L?s),故答案為2.96×10-3mol/(L?s);
(2)在1000s內(nèi)用氫氣表示的化學(xué)反應(yīng)速率是:v(H2)==2.52×10-3mol/(L?s),則1000s內(nèi)用CO表示的化學(xué)反應(yīng)速率為:v(CO)=v(H2)=1.26×10-3mol/(L?s);1000s時H2的消耗濃度為:△c(H2)=(5.00-2.48)mol/L=2.52mol/L,氫氣的轉(zhuǎn)化率為×100%=50.4%,故答案為1.26×10-3mol/(L?s);50.4%;
(3)在500s時氫氣的濃度變化為:△c(H2)=(5.00-3.52)mol/L=1.48mol/L,由反應(yīng)2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)可知,生成甲醇的物質(zhì)的量濃度為:c(CH3OH)=△c(H2)=0.74mol/L,故答案為0.74mol/L?!窘馕觥竣?變?、?不變③.變?、?氣⑤.液或固⑥.2.96×10-3mol·(L·s)-1⑦.1.26×10-3mol·(L·s)-1⑧.50.4%⑨.0.74mol·L-111、略
【分析】【詳解】
(1)①相同通條件下;反應(yīng)速率越大,相同時間內(nèi)收集的氣體越多;由表中數(shù)據(jù)可知,反應(yīng)速率最大的時間段是2~3min,原因是:該反應(yīng)是放熱反應(yīng),隨反應(yīng)進行溫度升高,此時鹽酸的濃度還較大,所以反應(yīng)速率越快;
②3~4分鐘時間段,收集的氫氣體積=(576-464)mL=112mL,n(H2)==0.005mol,根據(jù)氫氣和HCl關(guān)系式得消耗的n(HCl)=2n(H2)=2×0.005mol=0.01mol,則v(HCl)==0.025mol/(L?min);
(2)A.加入蒸餾水,氫離子濃度減小,反應(yīng)速率降低,故A不選;
B.加入KCl溶液,氫離子濃度降低,反應(yīng)速率降低,故B不選;
C.加入KNO3溶液,相當于含有硝酸,硝酸和Zn反應(yīng)生成NO而不是氫氣,故C選;
D.加入硫酸鈉溶液;相當于稀釋,氫離子濃度降低,反應(yīng)速率降低,故D不選;
綜上所述選C;
(3)①根據(jù)圖知,隨著反應(yīng)進行,X、Y的物質(zhì)的量減少而Z的物質(zhì)的量增加,則X和Y是反應(yīng)物而Z是生成物,反應(yīng)達到平衡時,△n(X)=(1.0-0.4)mol=0.6mol、△n(Y)=(1.0-0.8)mol=0.2mol、△n(Z)=(0.5-0.1)mol=0.4mol,同一可逆反應(yīng)中同一段時間內(nèi)參加反應(yīng)的各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化量之比等于其計算之比,X、Y、Z的計量數(shù)之比=0.6mol:0.2mol:0.4mol=3:1:2,則該反應(yīng)方程式為3X+Y?2Z;
②A.Y的體積分數(shù)在混合氣體中保持不變,說明各物質(zhì)的量不變,反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故A正確;
B.X、Y的反應(yīng)速率比為3:1時,如果反應(yīng)速率都是指同一方向的反應(yīng)速率,則該反應(yīng)不一定達到平衡狀態(tài),故B錯誤;
C.反應(yīng)前后氣體壓強減小,當容器內(nèi)氣體壓強保持不變時,說明各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變,反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故C正確;
D.反應(yīng)物和生成物均為氣體,容器內(nèi)氣體的總質(zhì)量一直保持不變,故D錯誤;
E.只要反應(yīng)發(fā)生就有生成1molY的同時消耗2molZ,故E錯誤;
故選:AC;
③Y的轉(zhuǎn)化率==10%?!窘馕觥?~3因該反應(yīng)是放熱反應(yīng),此時溫度高且鹽酸濃度較大,所以反應(yīng)速率較快0.025mol·L-1·min-1C3X(g)+Y(g)2Z(g)AC10%12、略
【分析】【詳解】
(1)有機物A中C原子個數(shù)N(C)═=9,有機物A中H原子個數(shù)N(H)═=10,有機物A中O原子個數(shù)N(O)═=2,所以有機物A的分子式為C9H10O2,故答案為C9H10O2;
(2)A的核磁共振氫譜有5個峰,說明分子中有5種H原子,其面積之比為對應(yīng)的各種H原子個數(shù)之比,由分子式可知分子中H原子總數(shù),進而確定甲基數(shù)目,所以需要知道A的分子式及A的核磁共振氫譜圖,故答案為bc;
(3)由A分子的紅外光譜知,含有C6H5C-基團,由苯環(huán)上只有一個取代基可知,苯環(huán)上的氫有三種,H原子個數(shù)分別為1個、2個、2個.由A的核磁共振氫譜可知,除苯環(huán)外,還有兩種氫,且兩種氫的個數(shù)分別為2個、3個,由A分子的紅外光譜可知,A分子結(jié)構(gòu)有碳碳單鍵及其它基團,所以符合條件的有機物A結(jié)構(gòu)簡式為故答案為
(4)A為A的芳香類同分異構(gòu)體有多種,①分子結(jié)構(gòu)中只含一個官能團;②分子結(jié)構(gòu)中含有一個甲基;③苯環(huán)上只有一個取代基,滿足條件的取代基(組成為-C3H5O2)有:-OOCCH2CH3、-CH2OOCCH3、-CH2COOCH3、-CH(CH3)OOCH、-CH(CH3)COOH,共5種,故答案為5?!窘馕觥緾9H10O2bc513、略
【分析】【分析】
(1)碳與二氧化硅反應(yīng)生成一氧化碳氣體和硅;
(2)二氧化硅與HF反應(yīng)生成四氟化硅和水;
(3)硅酸鹽與酸反應(yīng)生成原硅酸沉淀;
(4)二氧化硅是酸性氧化物;與燒堿溶液反應(yīng)生成硅酸鈉和水;
(5)二氧化硅與碳酸鈉在高溫下反應(yīng)生成硅酸鈉和二氧化碳。
【詳解】
(1)碳的還原性比硅強,C還原二氧化硅制粗硅,化學(xué)反應(yīng)為SiO2+2CSi+2CO↑,故答案為:SiO2+2CSi+2CO↑;
(2)二氧化硅與HF反應(yīng)生成四氟化硅和水,其反應(yīng)的方程式為:SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O;故答案為:SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O;
(3)硅酸鹽與酸反應(yīng)生成原硅酸或硅酸,反應(yīng)的離子方程式為:SiO32-+2H++H2O=H4SiO4↓,故答案為:SiO32-+2H++H2O=H4SiO4↓;
(4)二氧化硅與燒堿溶液反應(yīng)生成硅酸鈉和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2NaOH+SiO2=Na2SiO3+H2O,故答案為:2NaOH+SiO2=Na2SiO3+H2O;
(5)純堿為碳酸鈉,與成分為二氧化硅的石英,反應(yīng)生成硅酸鈉和二氧化碳,反應(yīng)化學(xué)方程式為:Na2CO3+SiO2Na2SiO3+CO2↑,故答案為:Na2CO3+SiO2Na2SiO3+CO2↑。【解析】SiO2+2CSi+2CO↑SiO2+4HF=SiF4↑+2H2OSiO32-+2H++H2O=H4SiO4↓2NaOH+SiO2=Na2SiO3+H2ONa2CO3+SiO2Na2SiO3+CO2↑14、略
【分析】【分析】
根據(jù)總反應(yīng)可知該裝置中CO2轉(zhuǎn)化為HCOOH,被還原,所以通入CO2的電極為正極,即電極2為正極,則電極1為負極,H2O被氧化生成O2。
【詳解】
(1)該裝置將太陽能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能和電能;
(2)氯化鈉為強電解質(zhì);氯化鈉溶液可以增強溶液的導(dǎo)電性;
(3)根據(jù)分析可知電極1為負極;電極2上中CO2被氧化為HCOOH,所以電極反應(yīng)式為CO2+2H++2eˉ=HCOOH;
(4)電極1上水被氧化生成氧氣,根據(jù)總反應(yīng)可知每消耗0.5molCO2可以生成0.25molO2,標準狀況下的體積為0.25mol×22.4L/mol=5.6L。【解析】化學(xué)能和電能增強溶液導(dǎo)電性負極CO2+2H++2eˉ=HCOOH電極15.6L15、略
【分析】【分析】
(1)
夏天溫度高反應(yīng)速率大食品易變霉;在冬天溫度低反應(yīng)速率小不易發(fā)生該現(xiàn)象,說明溫度能影響反應(yīng)速率。則答案為:溫度。
(2)
同濃度不同體積的鹽酸中放入同樣大小的鋅塊和鎂塊;產(chǎn)生氣體有快有慢,金屬活潑性強的與鹽酸反應(yīng)劇烈,說明反應(yīng)物的性質(zhì)決定了反應(yīng)速率的大小。則答案為:物質(zhì)本身的性質(zhì)。
(3)
MnO2加入雙氧水中放出氣泡加快;說明催化劑能加快反應(yīng)速率,則答案為:催化劑。
(4)
實驗時;通常要將兩種塊狀或顆粒狀的固體藥品研細,混勻后再進行反應(yīng)以加快反應(yīng)速率,說明反應(yīng)物接觸面積越大,則反應(yīng)速率越快,則答案為:固體表面積。
(5)
人們常把固體試劑溶于水配成溶液后再進行化學(xué)實驗,因為溶液中的反應(yīng)快,說明化學(xué)反應(yīng)速率與反應(yīng)物的狀態(tài)有關(guān);則答案為:狀態(tài)?!窘馕觥浚?)溫度。
(2)物質(zhì)本身的性質(zhì)。
(3)催化劑。
(4)固體表面積。
(5)狀態(tài)16、略
【分析】【詳解】
試題分析:(1)陽光照射使池內(nèi)海水溫度升高加快蒸發(fā),形成水蒸氣,水蒸氣在膜上液化形成小水滴,膜下表面結(jié)成的水滴受重力的作用滑到最低出后滴入淡水池,可得到淡水,利用的蒸餾的原理,所以采用的是蒸餾法。(2)分析裝置圖,陰極室電極與電源的負極相連,a為電源的負極,在電滲析法淡化海水示意圖中陰離子移向陽極,陽離子移向陰極,①室離子濃度變小,②室離子濃度變大,離子濃度大的為濃水,所以濃水在Ⅱ處排出,Ⅰ處排出的是淡水。(3)濃水中含有大量的鹽分,把濃水精制,所以需試劑主要包括:鹽酸、氫氧化鈉、氯化鋇、碳酸鈉等,先加入過量的氯化鋇沉淀硫酸根離子,再加入過量的氫氧化鈉溶液沉淀鎂離子和鐵離子,最后加入過量的碳酸鈉,沉淀鈣離子,和過量的鋇離子,過濾后加入鹽酸到不再生成氣體為止,除去過量的碳酸鈉和氫氧化鈉并調(diào)節(jié)溶液的pH值。(4)整合型離子交換樹脂,它專門吸附海水中的U4+,即,發(fā)生4HR+U4+===UR4+4H+;發(fā)生離子交換后的離子交換膜用酸處理還可以再生并得到含鈾的溶液,即UR4+4H+===4HR+U4+。(5)從結(jié)構(gòu)上分析;苯環(huán)上連接磺酸基,說明發(fā)生了磺化或取代反應(yīng)。離子交換樹脂法是陽離子交換樹脂,依據(jù)原理可知交換的是陽離子,金屬離子和樹脂中的氫離子交換,溶液顯酸性。(6)暫時硬水的硬度是有碳酸氫鎂和碳酸氫鈣引起的,陰離子是碳酸氫根離子,可以通過加熱分解的方法除去,加熱分解生成碳酸鹽沉淀和二氧化碳和水。
考點:海水資源及其綜合利用【解析】蒸餾法負淡水除去過量的Na2CO3,并調(diào)節(jié)溶液的pH值4HR+U4+=UR4+4H+UR4+4H+=4HR+U4+磺化或取代酸性HCO加熱煮沸17、略
【分析】【分析】
根據(jù)脫硝反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式為K=則反應(yīng)的化學(xué)方程式為4NO+4NH3+O2?4N2+6H2O,△H<0。
(1)該反應(yīng)為氣體的物質(zhì)的量增大的放熱反應(yīng),結(jié)合K的影響因素分析解答;
(2)根據(jù)圖象,12分鐘后該反應(yīng)的正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達到平衡狀態(tài);根據(jù)圖象,a減小0.4mol/L,b增大0.4mol/L,結(jié)合反應(yīng)方程式4NO+4NH3+O2?4N2+6H2O可知,a表示NO或NH3,b表示N2,首先計算前4min內(nèi)用NO表示的平均反應(yīng)速率再計算v(O2);
(3)當<1時,比值增大相當于反應(yīng)物NH3濃度增大;當>1后;由于氨氣發(fā)生副反應(yīng)導(dǎo)致煙氣中NO濃度增大,說明反應(yīng)生成了NO或NO沒有被氨氣還原,據(jù)此分析解答;
(4)根據(jù)8NO+7H2O3NH4NO3+2HNO3,為得到純凈的NH4NO3,向反應(yīng)后的溶液中通入適量NH3;硝酸與氨氣反應(yīng)生成硝酸銨,同時溶液的酸性減弱;稀釋硝酸銨溶液,促進銨根離子水解,據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)某脫硝反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式為:K=則反應(yīng)的化學(xué)方程式為4NO+4NH3+O2?4N2+6H2O,△H<0,為氣體的物質(zhì)的量增大的放熱反應(yīng),欲使該反應(yīng)的K值增大;可以降低溫度,故答案為:降低溫度;
(2)根據(jù)圖象,12分鐘后該反應(yīng)的正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達到平衡狀態(tài);根據(jù)圖象,a減小0.4mol/L,b增大0.4mol/L,結(jié)合反應(yīng)方程式4NO+4NH3+O2?4N2+6H2O可知,a表示NO或NH3,b表示N2,則前4min內(nèi)用NO表示的平均反應(yīng)速率v(NO)==0.1mol/(L·min),則v(O2)=v(NO)=0.025mol/(L·min);故答案為:12;0.025mol/(L·min);
(3)根據(jù)圖象,當<1時,比值增大相當于反應(yīng)物NH3濃度增大,平衡正向移動,所以NO轉(zhuǎn)化率增大,當>1后,由于氨氣發(fā)生副反應(yīng)導(dǎo)致煙氣中NO濃度增大,使得轉(zhuǎn)化率下降,說明反應(yīng)生成了NO或NO沒有被氨氣還原,發(fā)生的副反應(yīng)可能是4NH3+5O2?4NO+6H2O或4NH3+3O2?2N2+6H2O,故答案為:該比值增大相當于反應(yīng)物NH3濃度增大,平衡正向移動,所以NO轉(zhuǎn)化率增大;4NH3+5O2?4NO+6H2O或4NH3+3O2?2N2+6H2O;
(4)煙氣脫硝的另一途徑是電解NO:8NO+7H2O3NH4NO3+2HNO3。為得到純凈的NH4NO3,向上述所得溶液中通入適量NH3,硝酸與氨氣反應(yīng)生成硝酸銨,同時溶液的酸性減弱,因此濃度增大的離子有NH4+和OH-;所得溶液稀釋后可給莊稼施肥,稀釋時,促進銨根離子水解,使得c(NH4+)減小程度大于c(NO3-),將減小,故答案為:NH4+和OH-;減??;稀釋促進了NH4+水解,使得c(NH4+)減小程度大于c(NO3-);所以該比值減小。
【點睛】
解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)K的表達式正確書寫反應(yīng)的化學(xué)方程式。本題的易錯點為(2),要注意判斷圖中曲線a、b代表的物質(zhì),不能直接計算v(O2)?!窘馕觥拷档蜏囟?20.025mol/(L·min)該比值增大相當于反應(yīng)物NH3濃度增大,平衡正向移動,所以NO轉(zhuǎn)化率增大4NH3+5O2?4NO+6H2O或4NH3+3O2?2N2+6H2ONH4+和OH-減小稀釋促進了NH4+水解,使得c(NH4+)減小程度大于c(NO3-),所以該比值減小18、略
【分析】【分析】
【詳解】
試題分析:在周期表中X是原子半徑最小的元素;則X是H元素;Y;Z左右相鄰,Z、W位于同主族,四種元素的原子序數(shù)之和為32,設(shè)Z的原子序數(shù)是x,則Z原子序數(shù)是x-1,W的原子序數(shù)是x+8,所以x+x-1+x+8+1=32,解得x=8,所以Y是N元素,Z是O元素,W是S元素。
(1)H與S形成硫化氫時,2個H原子與1個S原子分別形成1對共用電子對,所以用電子式表示X與W組成的化合物的形成過程是
(2)由H與O元素形成的化合物過氧化氫具有強氧化性;常用于殺菌消毒,則該化合物的結(jié)構(gòu)式為H-O-O-H;
(3)由以上四種元素中的三種組成的一種強酸不與Cu反應(yīng),則該強酸是硫酸,濃硫酸與Cu在加熱條件下反應(yīng)生成硫酸銅、二氧化硫、水,化學(xué)方程式是Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+2SO2↑+2H2O;
(4)①標準狀況下44.8L氣體的物質(zhì)的量是2mol,根據(jù)四種元素形成的化合物A可知,A為銨鹽,且A中含有2個銨根離子,所以A是硫酸銨,與氫氧化鈉溶液共熱產(chǎn)生氨氣,離子方程式是+OH-NH3↑+H2O;
②A既能與鹽酸反應(yīng),又能與氯氣反應(yīng),說明A中含有還原性離子為亞硫酸根離子,且亞硫酸根離子與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生二氧化硫氣體,則亞硫酸根離子與氯氣反應(yīng)的離子方程式是+Cl2+H2O=+2Cl-+2H+;
(5)根據(jù)沉淀的顏色變化判斷B為亞鐵鹽,白色沉淀為氫氧化亞鐵;無色刺激性氣體為氨氣;加入過量BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀,加鹽酸沉淀不溶解,則該白色沉淀是硫酸鋇沉淀,說明B中含硫酸根離子,所以B為硫酸亞鐵銨的晶體,1molB中含有6mol結(jié)晶水,所以B的化學(xué)式是(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O。
考點:考查元素推斷,物質(zhì)化學(xué)式的判斷,性質(zhì)應(yīng)用【解析】H—O—O—HCu+2H2SO4(濃)CuSO4+2SO2↑+2H2O硫酸銨+OH-NH3↑+H2O+Cl2+H2O=+2Cl-+2H+(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O三、判斷題(共6題,共12分)19、A【分析】【分析】
【詳解】
反應(yīng)過程吸收能量的反應(yīng)是吸熱反應(yīng)。反應(yīng)物中的化學(xué)鍵斷裂時吸收能量,生成物中化學(xué)鍵形成時放出能量。則吸熱反應(yīng)中,反應(yīng)物化學(xué)鍵斷裂吸收的總能量高于生成物形成化學(xué)鍵放出的總能量。故答案為:對。20、A【分析】【詳解】
化學(xué)反應(yīng)中能量守恒、但反應(yīng)物的總能量和生成物的總能量不相等,因此,化學(xué)反應(yīng)必然伴隨能量變化。故答案是:正確。21、×【分析】【詳解】
吸熱反應(yīng)在一定條件下可以發(fā)生,如氫氧化鋇晶體與氯化銨晶體混合攪拌在常溫下就可以發(fā)生反應(yīng);錯誤?!窘馕觥垮e22、B【分析】【分析】
【詳解】
戊烷有三種同分異構(gòu)體,分別為正戊烷、異戊烷、新戊烷,題干說法錯誤。23、B【分析】【詳解】
食用油和汽油互溶,不能用分液法分離,可依據(jù)兩者沸點的不同,用蒸餾的方法分離,題干說法錯誤。24、A【分析】【詳解】
化學(xué)反應(yīng)中能量守恒、但反應(yīng)物的總能量和生成物的總能量不相等,因此,化學(xué)反應(yīng)必然伴隨能量變化。故答案是:正確。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共2題,共20分)25、略
【分析】【詳解】
(1)據(jù)圖可知X、Y的物質(zhì)的量減少為反應(yīng)物,Z的物質(zhì)的量增加為生成物,且最終反應(yīng)物和生成物共存,所以該反應(yīng)為可逆反應(yīng),2min內(nèi)Δn(X):Δn(Y):Δn(Z)=0.75mol:0.50mol:0.75mol=3:2:3,所以化學(xué)方程式為3X+2Y3Z;
(2)據(jù)圖可知反應(yīng)開始至2min,Δn(Z)=0.75mol,容器體積為2L,所以v(Z)==0.125mol/(L?min);
(3)A.生成Z為正反應(yīng);生成Y為逆反應(yīng),所以單位時間內(nèi)生成0.03molZ的同時生成0.02mol的Y即正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達到平衡,故A符合題意;
B.消耗X為正反應(yīng);消耗Z為逆反應(yīng),且X和Z的計量數(shù)之比為1:1,所以X的消耗速率和Z的消耗速率相等說明反應(yīng)達到平衡,故B符合題意;
C.反應(yīng)前后氣體系數(shù)之和不相等;容器體積不變,所以未平衡時混合氣體的壓強會發(fā)生變化,當壓強不變時說明反應(yīng)達到平衡,故C符合題意;
D.該反應(yīng)中反應(yīng)物和生成物均為氣體;容器恒容,所以混合氣體的密度一直不變,故不能說明反應(yīng)平衡,故D不符合題意;
綜上所述答案為ABC。
【點睛】
當反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進行發(fā)生變化,當該物理量由變化到定值時,說明可逆反應(yīng)到達平衡狀態(tài)?!窘馕觥?X+2Y3Z0.125mol/(L?min)ABC26、略
【分析】【分析】
(1)
高級脂肪酸甘油酯不是高分子化合物;錯誤;
(2)
天然的不飽和高級脂肪酸甘油酯都是混合甘油酯;錯誤;
(3)
植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色;正確;
(4)
高級脂肪酸不一定為飽和脂肪酸;故高級脂肪酸和乙酸不一定互為同系物,錯誤;
(5)
氫化油又稱人造脂肪;通常又叫硬化油,正確;
(6)
油脂的皂化屬于水解(取代)反應(yīng);錯誤;
(7)
油脂在堿性條件下的水解一定得到高級脂肪酸鹽和甘油;錯誤;
(8)
魚油(主要成分是二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸)不是油脂;油脂是高級脂肪酸甘油酯,正確;
(9)
氫化油的制備方法是在加熱植物油時;加入金屬催化劑,通入氫氣,使液態(tài)油脂變?yōu)榘牍虘B(tài)或固態(tài)油脂,正確;
(10)
植物油經(jīng)過氫化處理后會產(chǎn)生有害的副產(chǎn)品反式脂肪酸甘油酯,攝入過多的氫化油,容易堵塞血管而導(dǎo)致心腦血管疾病,正確;【解析】(1)錯。
(2)錯。
(3)對。
(4)錯。
(5)對。
(6)錯。
(7)錯。
(8)對。
(9)對。
(10)對五、工業(yè)流程題(共1題,共8分)27、略
【分析】【分析】
由有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,與發(fā)生加成反應(yīng)生成則B為在濃硫酸作用下,共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成則D為在催化劑作用下,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成在催化劑作用下,在酸性條件下轉(zhuǎn)化為則F為在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成在銅做催化劑作用下,與氧氣發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成在催化劑作用下,與氧氣發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成在催化劑作用下,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成與五氯化磷發(fā)生取代反應(yīng)生成在吡啶條件下,與發(fā)生取代反應(yīng)生成
【詳解】
(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為名稱為苯甲醛;由分析可知F的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:苯甲醛;
(2)反應(yīng)②為在濃硫酸作用下,共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成故答案為:消去反應(yīng);
(3)a.化合物E的結(jié)構(gòu)簡式為E分子中與苯環(huán)直接相連的碳原子上含有氫原子,能表現(xiàn)苯的同系物的性質(zhì),能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故正確;
b.化合物F的結(jié)構(gòu)簡式為F分子含有的官能團為氨基和羧基,能表現(xiàn)氨基酸的性質(zhì),既能與鹽酸反應(yīng),又能與溶液反應(yīng);故正確;
c.M的結(jié)構(gòu)簡式為M分子中含有氧官能團為羧基和肽鍵,故錯誤;
ab正確,故答案為:ab;
(4)F+H→M的反應(yīng)為在吡啶作用下,與發(fā)生取代反應(yīng)生成和氯化氫,反應(yīng)的化學(xué)方程式為++HCl,故答案為:++HCl;
(5)I的結(jié)構(gòu)簡式為其同分異構(gòu)體能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基,除苯環(huán)外不含其他環(huán)說明含有碳碳雙鍵,由譜中峰面積之比為6:2:1:1:1可知同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為和故答案為:和
(6)由G和H的結(jié)構(gòu)簡式和題給信息可知,以G為原料合成H的步驟為在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成在銅做催化劑作用下,與氧氣發(fā)生催化氧化
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